用於檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒的製作方法
2023-07-28 10:20:31
專利名稱：用於檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種用於檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒。
背景技術：
早期發現是治療腫瘤的關鍵，腫瘤的發展分為五個階段良性、腫瘤細胞啟動期、 腫瘤早期、腫瘤中期、晚期。癌症的可怕之處，就在於前三個階段，影像學根本無法檢測出 來，即便到了腫瘤中期，也只有非常專業的醫生用較先進的設備才能測出。世界衛生組織的 研究認為目前1/3的癌症是可以預防的；1/3的癌症可以通過積極治療而延長患者生命； 1/3的癌症是可以通過早期發現、早期診斷、早期治療而痊癒的。癌症病人的尿液中特徵氨 基酸代謝異常，產生大量的酪氨酸類酚代謝物。檢測酪氨酸類酚代謝物的含量，可以推斷人 體是否患有癌症。
發明內容
本發明的目的就是提供一種檢測靈敏度高、準確性好的用於檢測人體尿液中酪氨 酸類酚代謝物的試劑盒。本發明的用於檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒，包括試劑，試劑由 0. 1-0. 2g/ml的硫酸汞溶液、l_2g/ml的硝酸汞溶液、0. 1-0. 2g/ml的硝酸鎳溶液按體積比， 即硝酸汞溶液硫酸汞溶液硝酸鎳溶液=1 0.5 1.5 0.5 2，混合而成，為淡綠 色透明液體。試劑中各組份的配製方法0. 1-0. 2g/ml的硫酸汞溶液按濃度計算，準確稱取硫 酸汞(分析純)試劑的量，溶解於3mol/L的硫酸溶液中，配製成該濃度的硫酸汞溶液； l-2g/ml的硝酸汞溶液用20g汞與比重為1. 4的硝酸30ml的比例進行反應，待汞完全溶解 後，加入1-2倍於該反應產物體積的蒸餾水，配製成該濃度的硝酸汞溶液；0. 1-0. 2g/ml的 硝酸鎳溶液按濃度計算，準確稱取硝酸鎳(分析純)試劑的量，溶解於蒸餾水中，配製成該 濃度的硝酸鎳溶液。本發明的用於檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒，檢測方法取被檢者 尿液3ml，滴加到裝有本試劑0. 5ml的試管中，靜置2_5分鐘，發生沉澱和顏色反應，根據沉 澱的有無和沉澱的顏色判斷。判斷標準1、若反應無沉澱，或有沉澱，顏色為白色或黃色，判斷為陰性，提示體內 沒有癌症；2、若反應有沉澱，顏色為玫瑰紅或磚紅，判斷為陽性，提示體內有癌症。醫學及臨床研究表明，癌細胞的高繁殖率和高代謝率使癌症患者尿液出現大量的 含酚核的胺基酸(酪氨酸)代謝物，而正常人尿液中不出現或僅含極低濃度的此類胺基酸 代謝物，因此，酪氨酸類酚代謝物成為腫瘤標誌物之一。本試劑中的汞鹽與此腫瘤標誌物特 異性反應，反應產物經分子異構和氧化生成紅色沉澱物，而與正常人尿液反應無沉澱或沉 澱物為黃色，通過沉澱物及其顏色來判斷此類腫瘤標誌物的存在與否，進而推斷是否攜帶 癌細胞，即是否為癌症患者。
本發明的用於檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒，是在Millon試劑原 理基礎上進行創新，它排除了尿液中鹼性物質、金屬離子和其他相關物質對試劑檢測的幹 擾，提高了檢測的靈敏度和準確性，經腫瘤醫院的臨床驗證，300例均為經組織學確診的癌 症病人中檢出278例為陽性患者，準確率(符合率)達到92. 6%。
具體實施例方式一種用於檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒，配製本試劑盒IOOOml的 試劑方法試劑由三種溶液組成，按體積比例，即硝酸汞溶液硫酸汞溶液硝酸鎳溶液= 1:1: 2，分別配製為250ml，250ml和500ml，將三種溶液混合均勻即配製成IOOOml本試 劑。各組份的配製方法如下1、硝酸汞溶液濃度為lg/ml，稱取64g汞溶解於比重1. 4的硝酸96ml中，待汞完全 溶解，加入166. 7ml的蒸餾水，即配製成250ml，濃度為lg/ml的硝酸汞溶液；2、硫酸汞溶液濃度為0. lg/ml，稱取25g硫酸汞試劑，溶解於少量的3mol/L的硫酸 溶液中，再加入3mol/L的硫酸溶液至250ml，即配製成濃度為0. lg/ml的硫酸汞溶液；3、硝酸鎳溶液濃度為0. lg/ml，稱取6水硝酸鎳80g，溶解於少量蒸餾水中，再加入 蒸餾水至500ml，即配製成濃度為0. lg/ml的硝酸鎳溶液。
權利要求
1. 一種用於檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒，包括試劑，其特徵在於試 劑由0. 1-0. 2g/ml的硫酸汞溶液、l_2g/ml的硝酸汞溶液、0. 1-0. 2g/ml的硝酸鎳溶液按體 積比，即硝酸汞溶液硫酸汞溶液硝酸鎳溶液=1 0. 5 1. 5 0. 5 2，混合而成，為 淡綠色透明液體。
全文摘要
一種用於檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒，包括試劑，試劑由0.1-0.2g/ml的硫酸汞溶液、1-2g/ml的硝酸汞溶液、0.1-0.2g/ml的硝酸鎳溶液按體積比，即硝酸汞溶液∶硫酸汞溶液∶硝酸鎳溶液＝1∶0.5～1.5∶0.5～2，混合而成，為淡綠色透明液體。本發明的的試劑盒，是在Millon試劑原理基礎上進行創新，它排除了尿液中鹼性物質、金屬離子和其他相關物質對試劑檢測的幹擾，提高了檢測的靈敏度和準確性，經腫瘤醫院的臨床驗證，300例均為經組織學確診的癌症病人中檢出278例為陽性患者，準確率(符合率)達到92.6％。
文檔編號G01N21/82GK102004103SQ20101050579
公開日2011年4月6日 申請日期2010年10月13日 優先權日2010年10月13日
發明者朱建華, 李德海 申請人:朱建華