一種蓮藕的微型種藕繁殖技術的製作方法

2023-12-01 21:16:51 1

專利名稱：一種蓮藕的微型種藕繁殖技術的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種蓮藕的微型種藕繁殖技術，屬於蔬菜種苗生產技術領域。
背景技術：
蓮藕是一種重要的水生經濟作物，既具食用、觀賞和藥用價值，也具園藝美化和淨 化水體等環境生態價值。同時，蓮藕是我國水生蔬菜作物中最具特色、栽培面積最大的水生 蔬菜作物之一，蓮藕每年栽培面積約500萬畝，因此對藕種的需求量很大。近年來，隨著農 業產業結構的調整，蓮藕的經濟價值和社會價值顯得越來越突出，很多水稻田、魚塘等也被 農民用於種植蓮藕。而在蓮藕老產區，由於年年種植同一品種，沒有更新，使得蓮藕品種老 化、退化現象嚴重，造成產量降低，品質(包括食用品質和商品品質)變劣。針對這種嚴重 狀況，全國各地都在積極更換蓮藕新品種。但常規蓮藕品種以無性繁殖為主，表現出繁殖系 數低，易帶病，體積大，不利於種苗的長途運輸、推廣等問題，限制了蓮藕新品種的推廣。用 微型種藕取代蓮藕傳統用種方式，將極大地加快全國蓮藕新品種的推廣應用速度，滿足生 產需求。

發明內容
本發明所要解決的技術問題在於提供一種蓮藕的微型種藕繁殖技術，快速繁殖優 質蓮藕微型種苗。它克服了常規藕繁殖速度慢，體積大、不便於運輸等缺點，使蓮藕種苗微 型化，在便於運輸的同時，也便於農民大田種植生產。本發明解決其技術問題所採用的技術方案是一種微型種藕繁殖技術，包括取 蓮藕的組培苗、試管藕、蓮藕的頂芽和腋芽、蓮種子等作為繁殖體，栽培於直徑15 50cm， 高8 60cm的容器中，經過種植於泥或其他基質上，生長發育，繁殖形成微型種藕。具體步 驟為第1步準備容器和基質。清理田間雜草，整平田地，擺放容器，容器直徑15 50cm，高8 60cm，填土、泥或其它基質至容器高度的2/3。第2步定植。在日平均溫度穩定於13°C以上後，將蓮藕的組培苗、試管藕、蓮藕 的頂芽及腋芽、蓮種子等繁殖體栽培於已準備好的加有泥或其他基質的容器中。第3步加入水或營養液。向容器中加入水或營養液，使植株正常生長。第4步精細管理。在微型種藕生長發育過程中，進行水深調節、追肥、清除雜草、 病蟲害防治等管理。第5步繁殖形成微型種藕。繁殖形成具有最少3 8節，長12 80cm，質量20g 1500g的微型種藕。本發明優選的技術方案是採用試管藕作為蓮藕的繁殖體，其中所述的試管藕的培 養包括如下步驟(1)、莖尖啟動選取無病蓮藕的頂芽或側芽為外植體，剝去外層葉鞘，切取莖尖 接種於蓮藕莖尖啟動培養基上進行培養，直至生長成單芽或叢芽，其中莖尖啟動培養基為1/2MS+6-BA0. 5 4. 0mg/L+NAA0. 1 0. 5mg/L+3. 0%蔗糖 + 瓊脂 0. 5 0. 6% ；(2)、繼代增殖將單芽或叢芽轉接到繼代培養基上進行繼代增殖培養，直至產生 新的叢芽，其中繼代培養基為1/2MS+6-BA0. 5 2. 0mg/L+NAA0. 1 1. Omg/L+3. 0%蔗糖+ 瓊脂0.5 0.6% ；(3)、生根將叢芽分割成單芽，轉接到生根培養基上誘導生根，直至生根形成試 管苗，其中生根培養基為 1/2MS+6-BA0. 5 1. 0mg/L+IBA0. 1 1. 5mg/L+AC0. 5 1. Og/ L+5. 0%蔗糖+瓊脂0. 5 0. 6% ；(4)、誘導試管藕生根培養30d後，將液體培養基1/2MS+6-BA0. 1 1. Omg/ L+NAA0. 1 0. 5mg/L+3. 0 12. 0%蔗糖倒入培養容器中，誘導形成試管藕。所述的試管藕的各階段培養基的pH值為5. 8 6. 0，培養溫度為M ^TC,光照 強度為2000 25001x，每天光照時間為10h。本發明培養基全稱是MS :Murashige&Skoog (1962)培養基；6-BA :6_ 節氨基嘌呤；NAA 萘乙酸；IBA 吲哚丁酸；AC 活性炭。本發明與現有技術相比，具有如下優點1、本發明首次提出了一種微型種藕繁殖技術，與目前採用的以成熟膨大的根狀 莖(常規藕)做種相比具有顯著的優點和社會經濟效益一般常規藕每畝用種量為200 300kg, 1畝地生產出的常規藕種僅可供8 10畝地種植，特別是在長途運輸過程中損耗率 高，運輸費用高。本發明利用蓮藕的組培苗、試管藕、蓮藕的頂芽和腋芽、蓮種子等作為繁殖 體，繁殖形成微型種藕，具有繁殖係數高，體積小，便於運輸等優點。而且，微型種藕每畝用 種量僅為20 40kg (120 150支)，每667m2生產出的微型種藕可供20 40畝大田種植， 在遠途運輸過程中損耗率小，運輸費用低。2、微型種藕兼有試管藕和常規藕的優點，克服了二者的不足，具有節約成本、省 工、高效等常規種藕不可比擬的優勢；同時，栽培技術簡便易行，利於農民掌握，用微型種藕 取代蓮藕傳統用種方式，將極大的加快全國蓮藕新品種的推廣應用速度。3、本發明所提供的蓮藕微型種藕繁殖技術適用於各種類型蓮藕(藕蓮、子蓮和花 蓮)。
具體實施例方式實施例1取鄂蓮五號試管藕栽培於直徑30cm、高12cm的圓形容器中，經過生長發育，繁殖 形成微型種藕。具體步驟為第1步擺放容器、填充基質清理田間雜草，整平田地，擺放容器，在容器中填土 (泥)。容器直徑30cm，高12cm，填土(泥)至容器深度的2/3。第2步定植日平均溫度穩定於13°C以上，將蓮藕鄂蓮五號的試管藕，移栽於已 準備好的容器中。第3步加入水或營養液向容器中加入Icm水，使植株正常生長。第4步精細管理在微型種藕生長發育過程中，進行水深調節、追肥、清除雜草、 病蟲害防治等管理。立葉長出前，水深淹沒容器表面宜3cm ；立葉長出後，水位可逐漸加深，但不宜超過IOcm ；越冬期間水深宜10cm。宜在2片 3片立葉時每667m2施複合肥50kg ； 5片 6片立葉時，每667m2施尿素15kg和硫酸鉀10kg。注意防治蚜蟲、斜紋葉蛾等蟲害。第5步繁殖形成具有最少3 5個節，長12 80cm，質量50g 1500g的微型 種藕。實施例2取鄂蓮五號蓮藕的頂芽，栽培於直徑為35cm、高12cm的圓形的容器中，經過生長 發育，繁殖形成微型種藕。具體步驟為第1步擺放容器、填充基質清理田間雜草，整平田地，擺放容器，在容器中填土 (泥)。容器直徑30cm，高12cm，填土(泥)至容器深度的2/3。第2步定植日平均溫度穩定於13°C以上，將鄂蓮五號微型種藕的頂芽，栽培於 已準備好的容器中。第3步加入水或營養液向容器中加入2cm深水，使植株正常生長。第4步精細管理在微型種藕生長發育過程中，進行水深調節、追肥、清除雜草、 病蟲害防治等管理。第5步繁殖形成具有最少3 5個節，長12 80cm，質量50g 1500g的微型種藕。本發明試管藕的繁殖方法如下實施例31.莖尖啟動取清洗乾淨的無病鄂蓮五號品種的頂芽，經75%酒精浸泡30秒後， 用0. 1 % HgCl2溶液浸泡3 12分鐘，再用無菌水衝洗3次，每次3 5分鐘。完成上述 表面消毒處理程序後，用解剖刀剝去外層葉鞘，切取0. 3 0. 6cm長的莖尖，接種於蓮藕莖 尖分化培養基1/2MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 5mg/L+3. 0%糖上，在溫度為M ，光照強度 2000 25001x下，每天光照10h，30 45d後產生芽或叢生芽。蓮藕莖尖分化培養基的pH 值為5. 8 6.0。2.繼代增殖將芽或叢芽轉接到繼代培養基1/2MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. 5mg/ L+3. 0%糖繼代增殖，在溫度為M ，光照強度2000 25001x下，每天光照10h，30 40d產生新的芽或叢芽。繼代培養基pH值為5. 8 6.0。3.生根將叢芽分割成單芽，轉接到生根培養基1/2MS+6-BA0. 5mg/L+IBAl. Omg/ L+AC0. 5g/L+5. 0%糖誘導生根，在溫度為M ^°C，光照度2000 25001x下，每天光照 10h, 25d生根形成試管苗。生根培養基pH值為5. 8 6. 0。4.誘導試管藕生根培養30d後，將液體培養基(l/^MS+6-BAO. 1 1. Omg/ L+NAA0. 1 0. 5mg/L+3. 0 12. 0%蔗糖)倒入培養容器中，在溫度為M ^°C、光照強 度2000 25001x下培養，每天光照10h，誘導形成試管藕。30d以後誘導形成試管藕。誘 導試管藕培養基pH值為5. 8 6. 0。實施例4以子蓮品種太空3號的頂芽為外植體，經過莖尖啟動、繼代增殖、生根、誘導形成 試管藕。包括如下步驟1.莖尖啟動以太空3號為試驗材料，取清洗乾淨的無病太空3號頂芽，經75%酒 精浸泡30秒後，用0. 1 % HgCl2溶液浸泡3 12分鐘，再用無菌水衝洗3次，每次3 5分
5鍾。完成上述表面消毒處理程序後，用解剖刀剝去外層葉鞘，切取0. 3 0. 6cm長的莖尖， 接種於蓮藕莖尖分化培養基1/2MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 5mg/L+3. 0%糖上，在溫度為M ^°C，光照強度2000 25001x下，每天光照10h，30 45d後產生芽或叢生芽。蓮藕莖尖 分化培養基的pH值為5. 8 6. 0。 2.繼代增殖將芽或叢芽轉接到繼代培養基1/2MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. 5mg/ L+3. 0%糖繼代增殖，在溫度為M ，光照強度2000 25001x下，每天光照10h，30 40d產生新的芽或叢芽。繼代培養基pH值為5. 8 6.0。3.生根將叢芽分割成單芽，轉 接到生根培養基1/2MS+6-BA0. 5mg/L+IBAl. 0mg/L+AC0. 5g/L+5. 0%糖誘導生根，在溫度為 24 ^°C，光照度2000 25001x下，每天光照10h，25d生根形成試管苗。生根培養基pH 值為5. 8 6.0，4.誘導試管藕生根培養30d後，將液體培養基(l/^MS+6-BAO. 1 1. Omg/ L+NAA0. 1 0. 5mg/L+3. 0 12. 0%蔗糖)倒入培養容器中，在溫度為M ^°C、光照強 度2000 25001x下培養，每天光照10h，誘導形成試管藕。30d以後誘導形成試管藕。誘 導試管藕培養基pH值為5. 8 6. 0。
權利要求
1. 一種蓮藕的微型種藕繁殖技術，它包括如下步驟(1)、將容器放置在整平田地中，在容器中填種植基質至容器高度的2/3 ；O)、在日平均溫度穩定於13°C以上後，將蓮藕的繁殖體栽培於容器中；(3)、向容器中加入水或營養液，使植株正常生長；G)、在微型種藕生長發育過程中，進行水深調節、追肥、清除雜草、病蟲害防治管理，繁 殖形成具有最少3 8節，長12 80cm，質量20g 1500g的微型種藕。
2.根據權利要求1所述的一種蓮藕的微型種藕繁殖技術，其中所述的蓮藕的繁殖體為 蓮藕的組培苗、試管藕、蓮藕的頂芽、腋芽或蓮種子。
3.根據權利要求2所述的一種蓮藕的微型種藕繁殖技術，其中所述的試管藕的培養包 括如下步驟(1)、莖尖啟動選取無病蓮藕的頂芽或側芽為外植體，剝去外層葉鞘，切取莖尖接 種於蓮藕莖尖啟動培養基上進行培養，直至生長成單芽或叢芽，其中莖尖啟動培養基為 1/2MS+6-BA0. 5 4. 0mg/L+NAA0. 1 0. 5mg/L+3. 0%蔗糖 + 瓊脂 0. 5 0. 6% ；(2)、繼代增殖將單芽或叢芽轉接到繼代培養基上進行繼代增殖培養，直至產生新的 叢芽，其中繼代培養基為1/2MS+6-BA0. 5 2. 0mg/L+NAA0. 1 1. Omg/L+3. 0%蔗糖+瓊脂 0. 5 0. 6% ；(3)、生根將叢芽分割成單芽，轉接到生根培養基上誘導生根，直至生根形成試管苗， 其中生根培養基為 1/2MS+6-BA0. 5 1. 0mg/L+IBA0. 1 1. 5mg/L+AC0. 5 1. Og/L+5. 0% 蔗糖+瓊脂0.5 0.6% ；、誘導試管藕生根培養30d後，將液體培養基1/2MS+6-BA0. 1 1. Omg/ L+NAA0. 1 0. 5mg/L+3. 0 12. 0%蔗糖倒入培養容器中，誘導形成試管藕。
4.根據權利要求3所述的一種蓮藕的微型種藕繁殖，其中所述的試管藕的各階段培養 基的PH值為5. 8 6. 0，培養溫度為M ^°C，光照強度為2000 25001x，每天光照時間 為 IOh0
全文摘要
本發明是一種微型種藕繁殖技術，屬於蔬菜種苗生產技術領域。包括取蓮藕的組培苗、試管藕、蓮藕的頂芽和腋芽、蓮種子等，栽培於容器直徑15～50cm，高8～60cm大小的容器中，經過生長發育，繁殖形成微型種藕。所述的繁殖微型種藕步驟為整地，擺放容器，填土(泥或其它基質)至容器高度的2/3。在日平均溫度穩定於13℃以上後，將蓮藕繁殖體栽培於已準備好的容器中；向容器中加入水或營養液；在微型種藕生長發育過程中，進行水深調節、追肥、清除雜草、病蟲害防治等管理；繁殖獲得的微型種藕具有最少3～5個節，長12～80cm，質量20g～1500g。本發明可以使蓮藕繁殖體微型化。
文檔編號A01G1/00GK102067783SQ201010552989
公開日2011年5月25日 申請日期2010年11月19日 優先權日2010年11月19日
發明者劉義滿, 劉玉平, 葉元英, 彭靜, 朱紅蓮, 李雙梅, 李峰, 李明華, 柯衛東, 趙春, 黃新芳, 黃來春 申請人:武漢市蔬菜科學研究所