誘導植物抗病毒的方法
2023-12-05 09:18:56 2
專利名稱：誘導植物抗病毒的方法
技術領域：
本發明涉及誘導植物抗病毒的方法，該方法包括，將植物、土壤或種子用有效量的式I化合物處理 其中X是滷素、C1-C4-烷基或三氟甲基；m是0或1；Q是C(＝CH-CH3)-COOCH3、C(＝CH-OCH3)-COOCH3、C(＝N-OCH3)-CONHCH3、C(＝N-OCH3)-COOCH3或N(-OCH3)-COOCH3；A是-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH＝CH-B、-C≡C-B、-CH2O-N＝C(R1)-B或-CH2O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3，其中B是苯基、萘基、含有1至3個N原子和/或1個O或S原子或1或2個O和/或S原子的5元或6元雜芳基或5元或6元雜環基，該環系是未取代的或被1至3個基團Ra取代Ra是氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、滷素、C1-C6-烷基、C1-C6-滷代烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺醯基、C1-C6-烷基亞磺醯基、C3-C6-環烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-滷代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、苯基、苯氧基、
苄基、苄氧基、5或6元雜環基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基、C(＝NORα)-ORβ或OC(Rα)2-C(Rβ)＝NORβ，其中的環狀基團本身又可以是未取代的或被1至3個基團Rb取代Rb是氰基、硝基、滷素、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-C6-烷基、C1-C6-滷代烷基、C1-C6-烷基磺醯基、C1-C6-烷基亞磺醯基、C3-C6-環烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-滷代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、C3-C6-環烷基、C3-C6-環烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氧基、5或6元雜環基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基或C(＝NORα)-ORβ；Rα、Rβ是氫或C1-C6-烷基；R1是氫、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-滷代烷基、C3-C6-環烷基、C1-C4-烷氧基；R2是苯基、苯基羰基、苯基磺醯基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳基羰基或5或6元雜芳基磺醯基，該環系是未取代的或被1至3個基團Ra取代，C1-C10-烷基、C3-C6-環烷基、C2-C10-鏈烯基、C2-C10-鏈炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-鏈烯基羰基、C3-C10-鏈炔基羰基、C1-C10-烷基磺醯基或C(＝NORα)-ORβ，這些基團中的烴基是未取代的或被1至3個基團Rc取代Rc是氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、滷素、C1-C6-烷基、C1-C6-滷代烷基、C1-C6-烷基磺醯基、C1-C6-烷基亞磺醯基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-滷代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基，C3-C6-環烷基、C3-C6-環烷氧基、5或6元雜環基、5或6元雜環氧基、苄基、苄氧基、苯基、苯氧基、苯硫基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基和雜芳硫基，所述的環狀基團本身又可以是部分或完全滷代的或在其上連接有1至3個基團Ra；並且R3是氫、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈炔基，這些基團中的烴基是未取代的或被1至3個基團Rc取代；該化合物可被植物或種子吸收。此外，本發明還涉及式I化合物用於誘導植物抗病毒的用途。
有大量代表性的高度異源的植物病毒(phytophages)可以攻擊經濟型植物；損傷的症狀可以從形態學的改變到植物的死亡。由於病毒的傳播方式多樣(例如機械地分為通過傷口傳播、通過種子和花粉傳播或者通過載體例如線蟲類和昆蟲傳播)、診斷的問題以及缺乏適宜的活性成分使得控制這些病毒極為困難；因此，重點在於預防措施和植物檢疫措施。因此，預防植物的病毒性疾病是農業中的重要目標。
對預防植物病毒性疾病的方法的尋找得到了許多抗病毒活性成分，其中的一些與核酸類似。但是，這些物質中有的會產生突變體並抑制宿主細胞中核酸和蛋白質的代謝，從而引起損傷。在該領域中，這些物質僅有很小的實際控制作用。
一種較為複雜的理論是利用或刺激植物固有的防禦物質DE-A 39 34 761提出了用於預防植物病毒性疾病的聚賴氨酸和烷基二乙烯基三氨基乙酸類化合物。EP-A 420 803記載了苯並-1，2，3-噻唑衍生物對各種植物致病微生物的免疫作用。WO-A 96/37493公開了吡啶基噻唑類化合物的類似作用。DD 280 030提出了用於激活農作物和有用植物的抵抗力的磺酸衍生物。但是，這些物質的作用在許多情況下並不令人滿意。
本發明的目的是提供一種可以廣泛使用、不會損傷植物並且可以使植物對病毒性疾病產生有效的免疫的方法。
我們發現，該目的可以通過本文開頭所定義的方法來實現。所用的活性成分已知可以作為抗真菌劑，並且在某些情況下，還可作為殺蟲劑(EP-A 178 826；EP-A 253 213；WO-A 93/15046；WO-A 95/18789；WO-A 95/21153；WO-A 95/21154；WO-A 95/24396；WO-A 96/01256；WO-A 97/15552)。但是，到目前為止，還沒有人提出這些活性成分可能會對植物所固有的抗病毒免疫系統產生刺激作用。
由於式I的活性成分在控制植物疾病所需的濃度下與植物具有良好的相容性，因此，可以對外露的植物部分進行處理，並可對繁殖材料和種子以及土壤進行處理。
在本發明的方法中，活性成分被植物通過葉面或根部吸收並且分布在整個植物的液汁中。
因此，在進行了本發明的方法後，不僅可以在直接噴藥的植物部分觀察到保護作用，而且還增強了整個植物對病毒性疾病的抵抗力。
在該方法的一個優選實施方案中，將外露的植物部分用活性成分I的製劑處理。
在前面引用的公開文獻中描述了用於製備本發明方法中所用活性成分的合成路線，其公開的內容引入本文作為參考。
對於本發明的方法，特別優選具有如下取代基含義的活性成分，在任何單獨或組合的情況下，所引用的公開文獻中的所公開的內容均引入本文作為參考具體地講，對於本發明的方法，特別優選式II至VIII的活性成分，其中V是OCH3和NHCH3，Y是CH和N，且T和Z彼此獨立地是CH和N。
優選的其中Q是N(-OCH3)-COOCH3的式I的活性成分是公開文獻WO-A 93/15046和WO-A 96/01256中記載的化合物。
優選的其中Q是C(＝CH-OCH3)-COOCH3的式I的活性成分是公開文獻EP-A 178 826和EP-A 278 595中記載的化合物。
優選的其中Q是C(＝N-OCH3)-COOCH3的式I的活性成分是公開文獻EP-A 253 213和EP-A 254 426中記載的化合物。
優選的其中Q是C(＝N-OCH3)-CONHCH3的式I的活性成分是公開文獻EP-A 398 692、EP-A 477 631和EP-A 628 540中記載的化合物。
優選的其中Q是C(＝CH-CH3)-COOCH3的式I的活性成分是公開文獻EP-A 280 185和EP-A 350 691中記載的化合物。
優選的其中Q是-CH2O-N＝C(R1)-B的式I的活性成分是公開文獻EP-A460 575和EP-A 463 488中記載的化合物。
優選的其中A是-O-B的式I的活性成分是公開文獻EP-A 382 375和EP-A 398 692中記載的化合物。
優選的其中A是-CH2O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3的式I的活性成分是公開文獻WO-A 95/18789、WO-A 95/21153、WO-A 95/21154、WO-A 97/05103和WO-A 97/06133中記載的化合物。
特別優選如下式I的活性成分，其中Q是N(-OCH3)-COOCH3，A是CH2-O-並且B是3-吡唑基或1，2，4-三唑基，其中B上連接有1或2個選自下列的取代基·滷素、甲基和三氟甲基，以及·苯基和吡啶基，特別是2-吡啶基，其被1至3個基團Rb取代。
這些活性成分由式II所表示。 特別優選的其它活性成分是式II′的化合物。
就其用途而言，特別優選下表中所列的化合物。表I
表II
表III
表IV
表V
表VI
表VII
具體地講，特別優選的是活性成分I-5(通用名唑氯菌酯(pyraclostrobin))，III-4(通用名啶氧菌酯)，IV-3(通用名肟菌酯)和VII-1(通用名嘧菌酯)。
化合物I可以增強植物對病毒的抵抗力。它們對於控制不同農作物例如菸草、大麥、黃瓜、馬鈴薯和甜菜以及這些植物的種子上的病毒尤為重要。具體地講，它們適於控制如下植物疾病·在菸草中，菸草花葉病毒和菸草壞死病毒，·在豆類中，菜豆普通花葉病毒和菜豆黃花葉病毒，·在大麥中，大麥條斑花葉病毒和大麥黃矮病毒，·在黃瓜中，黃瓜綠斑駁花葉病毒和黃瓜花葉病毒，·在馬鈴薯中，馬鈴薯X病毒和馬鈴薯Y病毒，·在甜菜中，rhizomania和甜菜輕性黃化病毒。
化合物I通過將土壤或需要防止病毒攻擊的種子或植物用有效量的活性成分處理來施用。施用可以在植物和種子被病毒感染之前或感染之後進行。
在該方法的一個優選的實施方案中，在感染發生前對植物進行處理。可以觀察到植物對病毒性疾病的易感性顯著降低。
對於在農作物保護中的應用，應用比例在每公頃0.01至2.0kg活性成分之間，這取決於病原體的類型和植物的種類。
在處理種子時，每公斤種子通常需要0.001至0.1g、優選0.01至0.05g活性成分。
可將化合物I製成殺真菌劑的常用製劑，例如溶液劑、乳劑、混懸劑、撒粉、粉末、糊劑和顆粒劑。應用形式取決於具體的目的；在任何情況下，均應確保本發明的化合物能夠良好並且均勻地分布。
製劑以已知的方式製備，例如，用溶劑和/或載體對活性成分增容，如需要，可使用乳化劑和分散劑，當使用水作為稀釋劑時，還可以使用其它有機溶劑作為助溶劑。適宜的輔劑基本上是常用於殺真菌劑的那些。通常，製劑含有0.01至95重量％、優選0.1至90重量％的活性成分。所用活性成分的純度為90％至100％、優選95％至100％(根據NMR波譜確定)。製劑的例子是I.將5重量份本發明的化合物與95重量份細粉狀的高嶺土緊密混合。由此得到含有5重量％活性成分的撒粉。II.將30重量份本發明的化合物與92重量份粉狀矽膠和8重量份礦物油的混合物混合，其中，所述的礦物油被噴霧在所述矽膠的表面。由此得到具有良好粘附特性的活性成分的製劑(活性成分含量23重量％)。III.將10重量份本發明的化合物溶於由90重量份二甲苯、6重量份8至10mol環氧乙烷和1mol油酸N-一乙醇醯胺的加合物、2重量份十二烷基苯磺酸鈣和2重量份40mol環氧乙烷和1mol蓖麻油的加合物組成的混合物(活性成分含量9重量％)。IV.將20重量份本發明的化合物溶於由60重量份環己酮、30重量份異丁醇、5重量份7mol環氧乙烷和1mol異辛基苯酚的加合物和5重量份40mol環氧乙烷和1mol蓖麻油的加合物組成的混合物(活性成分含量16重量％)。V.將80重量份本發明的化合物與3重量份二異丁基萘-α-磺酸鈉、10重量份來自亞硫酸鹽廢液的木質素磺酸的鈉鹽和7重量份粉狀的矽膠充分混合，然後將混合物在錘磨機中研磨(活性成分含量80重量％)。VI.將90重量份本發明的化合物與10重量份N-甲基-α-吡咯烷酮混合，由此得到適於以微滴的形式使用的溶液(活性成分含量90重量％)。VII.將20重量份本發明的化合物溶於由40重量份環己酮、30重量份異丁醇、20重量份7mol環氧乙烷和1mol異辛基苯酚的加合物和10重量份40mol環氧乙烷和1mol蓖麻油的加合物組成的混合物。將該溶液倒入100000重量份的水中並將其均勻地分散在其中得到含有0.02重量％活性成分的含水分散液。VIII.將20重量份本發明的化合物與3重量份二異丁基萘-α-磺酸鈉、17重量份自亞硫酸鹽廢液的木質素磺酸的鈉鹽和60重量份粉狀的矽膠充分混合，然後將混合物在錘磨機中研磨。將該混合物均勻地分散在20000重量份的水中得到含有0.1重量％活性成分的噴霧混合物。
含水的使用形式可以按照常規方式通過加入水從乳油、糊劑或可溼性粉末(可噴霧的粉末、油分散液)製備。為了製備乳液、糊劑和油分散液，可將物質本身或溶於油或溶劑中的物質用溼潤劑、粘合劑、分散劑或乳化劑在水中均質化。或者，可以製備由活性物質、溼潤劑、粘合劑、分散劑和乳劑以及，如果合適的話，溶劑或油組成的濃縮物，這些濃縮物適於用水進行稀釋。
即可使用的製劑中的活性成分濃度可以在較寬的範圍內變化。通常，它們可以在0.0001至10％之間，優選在0.01至1％之間。
活性成分還可以非常成功地用於極微量(ULV)法，可以使用含有95重量％以上活性成分的製劑，甚至可以使用不含添加劑的活性成分。
如果合適的話，還可以在臨用前向活性成分中加入各種類型的油、除草劑、其它殺真菌劑、其它殺蟲劑、抗菌劑(罐混合)。可將這些試劑與本發明的試劑以重量比1∶10至10∶1進行混合。
關於活性成分I在誘導抗病毒中的作用的說明可以以標籤的形式存在於包裝上或產品資料單內。該說明還可以存在於可與活性成分I聯合使用的製劑箱內。
誘導抵抗力也可以構成官方批准活性成分I的一種適應症。
用如下實驗證實通式I化合物的作用誘導抗病毒的用途實施例植物材料為了進行實驗，使菸草植物(Nicotiana tabacum cv.Xanthi-nc)在25℃、大氣溼度59％和日光照時間16小時(150-200μM量子/s-1/m-2)的條件下在罐裝堆肥(標準土壤型ED73)中生長4至5周。每周一次通過向澆灌水中加入推薦比例的市售家養植物肥料(10％總氮、9％磷酸鹽、7％鉀鹼)對部分植物施肥。施用活性成分所用活性成分的製劑為水可分散顆粒的形式，活性成分的含量為20％。實驗中採用的濃度(0.01-10mM)是以活性成分的含量計的。為了防止活性成分在整個植物內分布，用無菌手術刀片將帶有浸泡過的葉子的處於該葉子以上部分的植物莖切掉。
在施用了活性成分並且在隨後用病毒進行感染後，將植物置於生長室內。
病毒感染和抵抗力評估(採用Malamy等人的方法，SCIENCE，Vol.250，pp.1002-1004(1990))將各種預先處理過的菸草植物用菸草花葉病毒(TMV，毒株U1)感染。為此，將病毒儲備液用50mM磷酸鹽緩衝液(pH 7)稀釋至最終濃度為1μgTMV外殼蛋白/ml。通過用浸有TMV溶液的紗布繃帶輕柔地摩擦在表面上預先噴灑了碳化矽的葉子進行感染。感染後，用輕柔的噴射水流衝洗掉葉子上的碳化矽，然後將植物置於上述條件下。用TMV的感染在預處理1天後進行。感染5至7天後，測定葉子上10至20處損傷的直徑。
損傷直徑是植物獲得的抵抗力的衡量標準，損傷越小表示獲得的抵抗力越高。應用實施例1用套管對植物的葉子在多個部位打孔，用注射器將活性成分的水溶液從打孔部位注射到葉子內(施用量2至5ml/葉片)。活性成分溶液中的不溶部分已事先通過沉降或短時間的離心(5000g，3分鐘)進行分離。在對照植物的情況下，向葉子中注入水。
7天後，測定由TMV引起的葉子上的損傷的直徑，以毫米[mm]表示。
在該試驗中，將植物用1mM表I中的活性成分I-5處理時顯示的損傷平均值為2.35mm，用2.5mM處理的植物顯示的損傷為1.8mm，而用純淨水處理的作為對照的植物顯示的損傷為3.55mm。應用實施例2將處理過的葉子的其中半片用活性成分溶液(同實施例1中的製劑)浸透而另一半用水浸透。該操作是為了排除不同葉子之間的反應差異，從而可以直接測定活性成分的作用。
5天後，測定由TMV引起的葉子上的損傷的直徑，以毫米[mm]表示。
在該試驗中，用0.5和1mM表I中的活性成分I-5處理的葉片區域顯示的損傷平均值分別為2.75和2.85mm，未處理的葉片區域顯示的損傷為4.15和4.25mm，而用純淨水處理的作為對照的植物顯示的損傷為3.2和3.35mm。應用實施例3將生長了約5周的菸草植物(培育植物Xanthi-nc)葉子的其中半片用1mM活性成分的1％含水乙醇溶液浸透；作為對照的半片葉子用1％含水乙醇浸透。
用TMV的感染在處理1天後進行；再經過5天後對植物進行評價。所給出的數據為在用活性成分處理的半片葉子或未處理的半片葉子(對照)的感染部位中由於病毒攻擊而死亡的葉片面積(損傷)的平均值與對照相比，損傷的面積
應用實施例4採用應用實施例3的方法，但感染在處理2天後進行，再經過5天後對植物進行評價。與對照相比，損傷的面積
應用實施例5用活性成分溶液噴霧葉片將2mM活性成分藉助通用溼潤劑(比例為1∶1(w/w))溶解在水中然後噴霧到生長了5周的的菸草植物(培育植物Xanthi-nc)葉子的其中半片上(作為對照的另外半片葉子僅用溶解的溼潤劑噴霧)。
用TMV的感染在處理5天後進行，再經過4天後對植物進行評價。所給出的數據為在用活性成分處理的半片葉子或未處理的半片葉子(對照)的感染部位中由於病毒攻擊而死亡的葉片面積(損傷)的平均值與對照相比，損傷的面積
權利要求
1.誘導植物抗病毒的方法，該方法包括，將植物、土壤或種子用有效量的式I化合物處理 其中X是滷素、C1-C4-烷基或三氟甲基；m是0或1；Q是C(＝CH-CH3)-COOCH3、C(＝CH-OCH3)-COOCH3、C(＝N-OCH3)-CONHCH3、C(＝N-OCH3)-COOCH3或N(-OCH3)-COOCH3；A是-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH＝CH-B、-C≡C-B、-CH2O-N＝C(R1)-B或-CH2O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3，其中B是苯基、萘基、含有1至3個N原子和/或1個O或S原子或1或2個O和/或S原子的5元或6元雜芳基或5元或6元雜環基，該環系是未取代的或被1至3個基團Ra取代Ra是氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、滷素、C1-C6-烷基、C1-C6-滷代烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺醯基、C1-C6-烷基亞磺醯基、C3-C6-環烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-滷代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、5或6元雜環基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基、C(＝NORα)-ORβ或OC(Rα)2-C(Rβ)＝NORβ，其中的環狀基團本身又可以是未取代的或被1至3個基團Rb取代Rb是氰基、硝基、滷素、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-C6-烷基、C1-C6-滷代烷基、C1-C6-烷基磺醯基、C1-C6-烷基亞磺醯基、C3-C6-環烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-滷代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基、C3-C6-環烷基、C3-C6-環烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氧基、5或6元雜環基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基或C(＝NORα)-ORβ；Rα、Rβ是氫或C1-C6-烷基；R1是氫、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-滷代烷基、C3-C6-環烷基、C1-C4-烷氧基；R2是苯基、苯基羰基、苯基磺醯基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳基羰基或5或6元雜芳基磺醯基，該環系是未取代的或被1至3個基團Ra取代，C1-C10-烷基、C3-C6-環烷基、C2-C10-鏈烯基、C2-C10-鏈炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-鏈烯基羰基、C3-C10-鏈炔基羰基、C1-C10-烷基磺醯基或C(＝NORα)-ORβ，這些基團中的烴基是未取代的或被1至3個基團Rc取代Rc是氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、滷素、C1-C6-烷基、C1-C6-滷代烷基、C1-C6-烷基磺醯基、C1-C6-烷基亞磺醯基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-滷代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈烯氧基，C3-C6-環烷基、C3-C6-環烷氧基、5或6元雜環基、5或6元雜環氧基、苄基、苄氧基、苯基、苯氧基、苯硫基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基和雜芳硫基，所述的環狀基團本身又可以是部分或完全滷代的或在其上連接有1至3個基團Ra；並且R3是氫、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鏈炔基，這些基團中的烴基是未取代的或被1至3個基團Rc取代；該化合物可被植物或種子吸收。
2.權利要求1所述的方法，其中的指數m是0並且式I的取代基具有如下含義A是-O-B、-CH2O-B、-CH2O-N＝C(R1)-B或CH2-O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3；B是苯基、吡啶基、嘧啶基、吡唑基、三唑基，這些環系被1或2個基團Ra取代；R2是C1-C6-烷基、C2-C10-鏈烯基、C3-C6-環烷基，這些基團是未取代的或被1或2個基團Rb』取代；Rb』是C1-C6-烷基、C3-C6-環烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-滷代烷氧基、苄基、苯基或苯氧基；未取代的或被1或2個基團Ra取代的苯基；R3是C1-C6-烷基、C2-C10-鏈烯基或C2-C10-鏈炔基。
3.權利要求1或2所述的方法，其中使用式II的活性成分。
4.權利要求1或2所述的方法，其中使用式III的活性成分。
5.權利要求1或2所述的方法，其中使用選自I-5、III-4和VII-1的活性成分。
6.權利要求1至5中任意一項所述的式I化合物用於誘導植物抗病毒的用途。
全文摘要
誘導植物抗病毒的方法，該方法包括，將植物、土壤或種子用有效量的式I化合物處理(見式I),其中X是滷素、C
文檔編號A01G7/00GK1427671SQ01808940
公開日2003年7月2日 申請日期2001年4月30日 優先權日2000年5月3日
發明者H·克勒, U·康拉特, K·澤豪斯 申請人:巴斯福股份公司