一種菸草及菸草製品中多元醇的測定方法

2023-12-05 22:09:11 3

專利名稱：一種菸草及菸草製品中多元醇的測定方法
技術領域：
本發明屬於菸草理化檢測技術領域，具體涉及一種菸草及菸草製品中多元醇類(1-丙醇、丙二醇、二甘醇、丙三醇和三甘醇)的測定方法。
背景技術：
提高捲菸的吸食安全性問題已經成為國內外菸草行業的共識，國家質檢總局《關於食品添加劑對羥基苯甲酸丙酯等33種產品監管工作的公告》(2011年第156號公告)中將1-丙醇列為禁止在食品中添加和使用的物質，而丙二醇、丙三醇是輕工業常用助劑，有保潤、保溼的作用，應用廣泛，二甘醇已明令禁止在牙膏中使用，每人每日攝入量不得超過
0.5mg / kg體重，三甘醇有輕微毒性。目前，菸草中丙二醇、丙三醇和三甘醇分析檢測方法已有一些報導，而同時測定菸草中1-丙醇、丙二醇、二甘醇、丙三醇和三甘醇的檢測技術方法未見報導，因此，開發一種能夠同時測定菸草及菸草製品中1-丙醇、丙二醇、二甘醇、丙三醇和三甘醇含量的檢測方法，對提升捲菸產品質量安全具有重要意義。

發明內容
本發明的目的在於針對現有技術的不足，提供一種能夠同時測定菸草及菸草製品中1-丙醇、丙二醇、二甘醇、丙三醇和三甘醇含量的檢測方法，為菸草保潤劑使用提供數據支撐，為限用或禁用添加劑的檢測提供技術支撐。本發明的目的通過以下技術方案予以實現。一種菸草及菸草製品中多元醇(1-丙醇、丙二醇、二甘醇、丙三醇和三甘醇)的測定方法，包括如下步驟: (I)標準曲線的繪製:配製I 100 μ g/mL的標準溶液，GC/MS分析，繪製標準曲線；GC/MS分析條件如下:①色譜柱:ZB-WAX或等效柱；②氣相色譜條件:進樣量:1 5yL，分流比:10:1，載氣:He，恆流模式，流量
0.8 2mL/min，進樣口溫度:230°C ;升溫程序為:初溫40°C，保持3min，以15°C /min升至200°C，保持 5min，再以 20°C /min 升至 220°C，保持 IOmin ；③質譜條件:EI源，70eV，質譜接口溫度:240°C，離子源溫度:230°C，四級杆溫度:150°C，溶劑延遲:4.5min ;保留時間定性，選擇離子模式內標法定量，定量及輔助定性離子見下表:
權利要求
1.一種菸草及菸草製品中多元醇的測定方法，包括如下步驟: (1)標準曲線的繪製:配製I 100μ g/mL的標準溶液，GC/MS分析，繪製標準曲線；GC/MS分析條件如下: ①色譜柱=ZB-WAX或等效柱； ②氣相色譜條件:進樣量:1 5yL，分流比:10:1，載氣:He，恆流模式，流量0.8 2mL/min，進樣口溫度:230°C ;升溫程序為:初溫40°C，保持3min，以15°C /min升至200°C，保持 5min，再以 20°C /min 升至 220°C，保持 IOmin ； ③質譜條件=EI源，70eV，質譜接口溫度:240°C，離子源溫度:230°C，四級杆溫度:150°C，溶劑延遲:4.5min;保留時間定性，選擇離子模式內標法定量，定量及輔助定性離子見下表:
全文摘要
本發明公開了一種菸草及菸草製品中多元醇的測定方法。包括標準曲線的繪製、試樣的製備、樣品檢測和結果計算。相對於現有技術，本發明能快速有效的同時測定菸草及菸草製品中1-丙醇、丙二醇、二甘醇、丙三醇和三甘醇的含量，RSD小於5%，檢出限分別為0.06、0.12、0.05、0.48、0.33μg/g。該方法高效、可靠，能夠滿足分析檢測及研究的需要。
文檔編號G01N30/88GK103235077SQ201310137940
公開日2013年8月7日 申請日期2013年4月19日 優先權日2013年4月19日
發明者者為, 劉亞, 王文元, 何靚, 段焰青, 夏建軍, 蔣舉興 申請人:紅雲紅河菸草(集團)有限責任公司