(SiH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>Fe(CO)<sub>4</sub>的合成方法及其應用的製作方法
2023-05-01 14:36:36 2
/-->2、根據權利要求1所述合成(SiH3)2Fe(C0)4配合物的方法，其特徵在於在步驟(1)中在氮氣保護下的密閉體系中反應24-96小時。3、根據權利要求1所述合成(SiH丄Fe(C0)4配合物的方法，其特徵在於在步驟(2)中所述的溶劑為正已烷、四氫呋喃或乙醚中的一種。4、根據權利要求1所述合成(SiH3)2Fe(C0)4配合物的方法，其特徵在於在步驟(2)中所述的還原劑為LiBH4、LiAlH4、NaH、隨4、LiH或四氫硼酸鋁[A1(BH4)3]中的一種。5、根據權利要求1所述合成(SiH3)2Fe(C0)4配合物的方法,其特徵在於在步驟(2)中所述的升華是在高真空度2.5mmHg，25'C下升華得到白色固體產物。6、如權利要求1所述合成的(SiH^Fe(C0)4配合物在製備FeSi2材料中的應用。全文摘要本發明公開了一種新的方法來合成金屬有機配合物(SiH3)2Fe(CO)4及其在製備FeSi2薄膜材料方面的應用，其化合物的結構如下將Fe2(CO)9或者Fe3(CO)12與HSiCl3在密閉的體系下於50-150℃下反應24～96h，之後在氮氣保護下打開，在溶劑中用還原劑將其還原，抽乾溶劑後升華(2.5mmHg，25℃)得到白色固體。產品用紅外，核磁，元素分析等手段進行表徵，證明是我們預期所要的化合物。文檔編號C07F15/00GK101182334SQ200710024630公開日2008年5月21日申請日期2007年6月26日優先權日2007年6月26日發明者張義穎,林明燈,沈應中,沈鴻烈,寧王,弦陶申請人:南京航空航天大學