一種含水蓼的殺蟲組合物的製作方法
2023-05-09 17:20:31 3
本發明涉及農藥殺蟲組合物及其應用領域,具體地說一種含水蓼的殺蟲組合物。
背景技術:
氰氟蟲腙屬於縮氨基脲類殺蟲劑,主要作用機理是其附著在鈉離子通道的受體上,阻礙鈉離子通行,進而抑制神經衝動使蟲體過度放鬆、麻痺,幾個小時後,害蟲停止取食,1到3天內死亡。該藥劑主要是以胃毒作用殺死害蟲,觸殺作用較小,無內吸作用。其可有效地防治各種鱗翅目害蟲及某些鞘翅目的幼蟲、成蟲,還可以用於防治螞蟻、白蟻、蠅類、蟬螂等害蟲。對哺乳動物無神經毒性,對鳥類的急性毒性低,對蜜蜂低危險,由於在水中能迅速地水解和光解,對水生生物無實際危害。
抑食肼,是一種新型的昆蟲生長調節劑,主要通過降低或抑制幼蟲和成蟲的取食能力,促使昆蟲加速蛻皮,減少產卵,阻礙昆蟲繁殖,最終達到殺蟲的目的。對害蟲主要以胃毒作用為主,殺蟲譜廣,對鱗翅目、雙翅目及鞘翅目害蟲具有良好的防治效果,速效性較差,施藥後2-3天見效,持效期較長。
水蓼(學名是Polygonum hydropiper),別名為水蓼、辣蓼、薔、虞蓼、薔蓼、薔虞、澤蓼、辛菜、蓼芽菜,是一種蓼科植物,也稱辣蓼。
目前,尚未有氰氟蟲腙和抑食肼及水蓼提取液組合物在殺蟲方面的報導。
技術實現要素:
本發明的目的在於提供一種含水蓼的殺蟲組合物,該組合物具有協同增效作用。
技術方案:一種含水蓼的殺蟲組合物,有效成分為氰氟蟲腙和抑食肼及水蓼提取液,氰氟蟲腙和抑食肼及水蓼提取液在組合物中的重量比為1:1:1。
氰氟蟲腙和抑食肼及水蓼提取液在組合物中的總重量百分含量為6~60%。
本發明組合物中使用的輔助成分包括溶劑、助溶劑、乳化劑、潤溼劑、崩解劑、穩定劑、分散劑、增稠劑、促滲劑、pH調節劑、增效劑、消泡劑、防凍劑、載體等有益於有效成分在製劑中穩定和發揮藥效的已知物質,都是農藥製劑中常用或允許使用的各種成分,具體成分和用量根據配方要求通過試驗確定。
殺蟲組合物的劑型是懸浮劑、水乳劑、微乳劑、乳油、可溼性粉劑、水分散粒劑。
本發明組合物的施用頻率和施用量隨農作物、害蟲、天氣情況變化而有小量變化,可以通過使用適當的劑量達到有效防治的目的。
與現有技術相比,本發明的優點在於。
1、本發明具有協同增效作用,較之各單劑單獨使用明顯提高了對害蟲的防治效果。
2、本發明的作用機理互不相同,可延緩害蟲抗藥性的產生。
3、本發明減少了有效成分的使用量,降低了使用成本,同時減少了對環境的汙染。
具體實施方式
植物提取液的提取方法包括水煎煮法、冷漬法、浸漬法、滲漉法、改良明膠法、回流法、溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法和升華法等。其中水煎煮法是最常用的方法。溶劑提取法是應用最廣泛的方法,它是根據植物中各種有效成分溶解度的性質,選用對需要成分溶解度大而對其他成分溶解度小的溶劑,將所需要的活性成分從藥材組織內溶解出來的一種提取方法.近年應用於植物提取分離中的高新技術有:超臨界流體萃取法、膜分離技術、超微粉碎技術、中藥絮凝分離技術、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法等。
本發明的植物提取液的提取方法為:採用冷漬法,將經篩選過的水蓼根粉碎,稱重,用5倍的浸提溶劑浸漬3d,過濾後再重複3次,合併濾液即得相應的粗提物;將提取液加到旋轉蒸發儀的克氏燒瓶中,將乙醇、氯仿、石油醚的溫度分別控制在60-70℃、50-60℃、40-50℃,減壓濃縮得到提取液。
(一)劑型實施例。
下列各實施例中有效成分A採用96%氰氟蟲腙原藥,有效成分B採用95%抑食肼原藥,C採用90%水蓼提取液,各組分百分含量均為重量百分含量。
實施例1:所述殺蟲組合物為懸浮劑,各組分百分含量分別為:
具體操作步驟為:先將其它助劑混合,在剪切機中剪切混合均勻,然後加入有效成分A、B、C,在磨球機中研磨2~3h,使粒直徑均在5mm以下,即可製得本發明殺蟲組合物懸浮劑製劑。
實施例2:所述殺蟲組合物為水乳劑,各組分百分含量分別為:
具體操作步驟為:先將有效成分A、B、C、溶劑、乳化劑混合在一起,溶解成為均勻的油相。再將部分水及其他助劑混合在一起,溶解成為均勻的水相。然後在反應釜中高速攪拌的同時將油相加入水相,緩慢加水至達到轉相點,之後進行高速剪切,並加入剩餘的水,剪切約30min,即可製得本發明殺蟲組合物水乳劑製劑。
實施例3:所述殺蟲組合物為微乳劑,各組分百分含量分別為:
具體操作步驟為:將有效成分A、B、C用溶劑及助溶劑完全溶解,然後再加入其它助劑,混合均勻,最後加入水,充分攪拌後,即可製得本發明殺蟲組合物微乳劑製劑。
實施例4:所述殺蟲組合物為可溼性粉劑,各組分百分含量分別為:
具體操作步驟為:將有效成分A、B、C、其它助劑以及填料混合,在攪拌釜中充分攪拌,經氣流粉碎機粉碎後混合均勻,即可製得本發明殺蟲組合物可溼性粉劑製劑。
實施例5:所述殺蟲組合物為水分散粒劑,各組分百分含量分別為:
具體操作步驟為:將有效成分A、B、C、其它助劑以及填料混合均勻,用超微氣流粉碎機粉碎,經捏合後加入流化床造粒乾燥機中進行造粒、乾燥、篩分後,即可製得本發明殺蟲組合物水分散粒劑製劑。
實施例6:所述殺蟲組合物為乳油,各組分百分含量分別為:
具體操作步驟為:將有效成A、B、C加入溶劑後充分溶解,然後加入其它助劑後攪拌均勻後成為均一透明的油狀液體,即可製得本發明殺蟲組合物乳油製劑。
溶劑和助溶劑可以是水、植物油、N,N-二甲基甲醯胺、甲醇、乙醇、乙二醇、丙二醇、丙酮、環己酮、吡咯烷酮、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、二甲基甲醯胺、石油醚等中的一種或幾種。
乳化劑可以是三乙醇銨鹽、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、烷基苯萘磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸鹽、二苯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、苯乙烯酚聚氧乙烯醚、二苯基酚聚氧乙烯聚氧甲醛縮合物、農乳300#、農乳500#、農乳600#、農乳700#、吐溫系列、AEO系列等中的一種或幾種。
溼潤劑可以是硫酸鈉、月桂醇硫酸鈉、磺化琥珀酸二辛酯鈉鹽、丁基萘磺酸鈉、脂肪醯胺N-甲基牛磺酸鈉鹽、木質素磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸鹽、石油磺酸鈉、烷基萘磺酸鹽、脂肪酸酯硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚等中的一種或幾種。
崩解劑可以是碳酸氫鈉、氯化鎂、氯化鋁、氯化鈉、尿素、硫酸銨、膨潤土等中的一種或幾種。
分散劑可以是甲基纖維素、聚羧酸鹽、亞甲基雙萘磺酸鈉、木質素磺酸鈉、脂肪醯胺N-甲基牛磺酸鈉鹽、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽、亞硫酸紙漿廢液、脂肪酸酯硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚等中的一種或幾種。
增稠劑可以是聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、黃原膠、明膠、矽酸鎂鋁、酚醛樹脂、羥甲基纖維素、海藻酸鈉等中的一種或幾種。
pH調節劑可以是氫氧化銨、氫氧化鉀、氫氧化鈉、鹽酸、醋酸、檸檬酸、磷酸等中的一種或幾種。
增效劑可以是有機矽、噻酮、氮酮、加倍殺等中一種或幾種。
穩定劑可以三乙醇胺、磷酸三丁酯、木糖醇、甘露醇、季戊四醇、檸檬酸鈉等中的一種或幾種。
消泡劑可以是矽酮類化合物、環氧大豆油、甲醇、矽油等中的一種或幾種。
防凍劑可以是乙二醇、丙二醇、尿素、聚乙二醇等中一種或幾種。
載體可以是高嶺土、硅藻土、膨潤土、白炭黑、粘土、滑石粉、石英沙等中的一種或幾種。
(二)本發明組合物的室內生物活性測定和田間藥效驗證。
1、對小菜蛾的室內聯合毒力測定。
供試蟲:室內累代飼養健康的小菜蛾3齡幼蟲。
供試藥劑:A採用96%氰氟蟲腙原藥,B採用95%抑食肼原藥,C採用90%水蓼提取液。
試驗方法:採用夾毒葉片法進行測定,具體如下。
首先用直徑1cm的打孔器打取葉蝶,放入培養皿,保溼。接著用毛細管點滴器將各處理藥劑從低濃度開始,每葉蝶點滴1ul藥液,待溶劑揮發後和另一片塗有澱粉糊的葉蝶對合製成夾毒葉蝶,製作完畢放於12孔組織培養板的孔內。最後組織培養板每個孔內接1頭試蟲,置於溫度27±1℃,相對溼度為70%的智能養蟲室內。接蟲2~4小時後,待試蟲取食完含藥葉蝶後,在培養板孔內加入清潔飼料繼續飼養至調查,淘汰未食完一張完整葉蝶的試蟲。每處理設4次重複,每重複不少於12個夾毒葉蝶,並設不含藥劑的相應的有機溶劑的處理作為對照。處理後72h調查試蟲死亡情況,記錄總蟲數和死蟲數。
用DPS統計分析軟體進行統計分析,計算各藥劑的LC50,並根據孫雲沛法計算混劑的共毒係數(CTC值)。
實測毒力指數(ATI)=(標準藥劑LC50/供試藥劑LC50)×100。
理論毒力指數(TTI)=A藥劑毒力指數×混劑中A的百分含量+B藥劑毒力指數×混劑中B的百分含量。
共毒係數(CTC)=[混劑實測毒力指數(ATI)/混劑理論毒力指數(TTI)]×100。
按照NY/T11547.7-2006殺蟲劑聯合作用劃分標準:共毒係數(CTC)≥120表現為增效作用;共毒係數(CTC)≤80表現為拮抗作用;80<共毒係數(CTC)<120表現為相加作用。
表1、對小菜蛾的室內聯合毒力測定。
2、對小菜蛾的田間藥效試驗
該實施例用於防治甘藍小菜蛾,施藥前調查蟲口基數,藥後3d、7d、10d分別調查殘留活蟲數,調查時每小區按對角線5點取樣法進行,每點查2株甘藍上的殘留小菜蛾幼蟲,記載活蟲數,計算防治效果。防治效果計算方法如下。
防治效果(%)=(1-CK1×Pt1/CK2×Pt2)×100。其中:CK1代表對照區藥前蟲口數;Pt1代表處理區藥後蟲口數;CK2代表對照區藥後蟲口數;Pt2代表處理區藥前蟲口數。
表2各處理藥劑防治甘藍小菜蛾的試驗結果。
綜上所述,本發明採組合物,具有協同增效作用。與現有的單一製劑相比,殺蟲效果明顯提高,且持效期長,對作物安全,值得在農業生產上推廣應用。