包含脫模劑的新型聚合物混合物的製作方法
2023-04-24 18:28:06 2
專利名稱：包含脫模劑的新型聚合物混合物的製作方法
技術領域：
本發明提供包含至少1種脫模劑的熱塑性聚合物混合物，該脫模劑包含多元醇組分，後者由4或更多個碳原子的母體物質、3或更多個羥基基團、一個以上被脂族C1～C32羧酸酯化的羥基基團和1個或多個游離羥基基團組成；此種多元醇組分作為熱塑性聚合物混合物的脫模劑的應用；以及由此種熱塑性聚合物混合物製成的模塑物品。
當加工熱塑性聚合物混合物時，主要的應用場合是，所生產的模塑件當中，某些模塑件涉及極其複雜的空間形狀。為保證，或進一步簡化模塑件從模具中的取出，將脫模劑加入到聚合物混合物本身中或者在加工期間放在機器中。另外，加入脫模劑的目的還在於改善表面質量。
此種程序的缺點在於，產品會受到可能在模塑物品的製備、貯存或使用期間對其具有不利影響的添加劑的汙染。
長鏈脂肪酸與羥基組分，特別是甘油的酯，在先有技術中已證明有用。
DE-OS-2064095描述三羥基醇的脂肪酸酯作為脫模劑加入到聚碳酸酯中。
DE-OS-2507748描述由於加入完全被脂肪酸酯化的多元醇，聚碳酸酯脫模特性的改善。
DE-OS2701725描述，為脫模的目的，在聚碳酸酯中加入特定醇的部分酯。
JP-A-4524439描述，為脫模的目的，在聚碳酸酯中加入0.05～5％部分酯。
JP-A-72-45934描述用0.1～5wt％單脂肪酸甘油酯進行抗靜電改性的聚碳酸酯。
JP-A-60-81245描述在低氯聚碳酸酯中加入部分酯，以防止模具腐蝕。
JP-A-2-225558描述包含多元醇與脂族單羧酸的部分酯的聚碳酸酯片材。
日本專利申請90-12-510描述由聚碳酸酯構成並包含0.002～5％單脂肪酸甘油酯的CD光碟用基材。
日本專利申請90-294979描述包含0.06～0.09％單硬脂酸甘油酯的光碟用聚碳酸酯。
US4,131,575描述在聚碳酸酯中加入多羥基醇的完全酯或多羥基醇的單酯，以改善脫模。
US4,743,641描述在聚碳酸酯中加入單硬脂酸甘油酯、單硬脂酸甘油二酯、甘油單棕櫚酸酯或脫水山梨醇單硬脂酸酯。
EP-A-205192描述加入了甘油酯和季戊四醇酯的聚碳酸酯混合物。該文獻中，甘油單硬脂酸酯是優選的。
EP-A-213413描述在光學用聚碳酸酯中加入部分酯。
EP-A-417775描述由包含單脂肪酸甘油酯的聚碳酸酯制的光學模塑物品。
EP-A-511640也描述在光學用聚碳酸酯中加入部分酯。
EP-A-732360描述包含單硬脂酸甘油酯與三硬脂酸甘油酯混合物的聚碳酸酯混合物。
先有技術中的脫模劑，例如經常使用的單硬脂酸甘油酯，其缺點在於，它們能夠導致與聚碳酸酯的反應。這將損害材料的耐熱和抗氧化能力，例如可用泛黃來表示。這是不希望的，特別是當聚碳酸酯用於光學領域時。這對於涉及材料經受高熱應力的加工過程或者要求特殊光學品質的領域尤甚。由於這些反應，聚合物的機械性能也會變得不可心。另外，在機器零件上可能出現塗層(結垢)。
在完全酯化的醇組分的情況下，脫模特性顯得不足。
因此，一直存在著對諸如聚碳酸酯和/或聚碳酸酯共混物之類熱塑性聚合物用新型脫模劑的需要。
因此，本文的目的包括開發一種聚碳酸酯用脫模劑，它在製備和加工條件下，特別是諸如CD光碟和數字多用途光碟(DVD)之類光學用途產品的製備期間，具有非常低，或甚至等於零的反應傾向，具有良好脫模效果，從而在光學用途情況下導致品質的改善和較高數據安全性。這是通過本發明的聚合物混合物實現的。
綜上所述，本申請提供一種熱塑性聚合物混合物，它包含至少1種聚碳酸酯和至少1種含至少1種多元醇組分的脫模劑，其中至少1種多元醇組分(I)由4或更多個碳原子的母體物質、3或更多個，優選4或更多個羥基基團、一個以上被脂族羧酸酯化的羥基基團，和一個或優選一個以上游離羥基基團組成。
就本發明而言的熱塑性芳族聚碳酸酯是均聚碳酸酯或共聚碳酸酯；該聚碳酸酯可按已知方式是線型或支鏈的。
這些聚碳酸酯是按照已知方式由二酚、碳酸衍生物，任選鏈終止劑以及任選支化劑來製備的。
有關聚碳酸酯的製備細節已經由許多專利文獻發表大約40年了。這裡，作為參考僅舉出Schnell，「聚碳酸酯化學與物理」，《聚合物評論》，卷9，國際科學出版社，紐約、倫敦、雪梨，1964；D.Freitag，U.Grigo，P.R.Müller，H.Nouvertne』，拜耳公司，「聚碳酸酯」，《聚合物科學與工程大全》，卷11，第2版，1988，pp.648～718；以及最後，Dres.U.Grigo，K.Kirchner和P.R.Müller，「聚碳酸酯」，Becker/Braun，《塑料手冊》，卷3/1，聚碳酸酯、聚縮醛、聚酯、纖維素酯，Carl Hanser出版社，慕尼黑、維也納，1992，pp.117～299。
適合製備聚碳酸酯的二酚例如是氫醌、間苯二酚、二羥基聯苯、雙(羥苯基)鏈烷烴、雙(羥苯基)環烷烴、雙(羥苯基)硫醚、雙(羥苯基)醚、雙(羥苯基)酮、雙(羥苯基)碸、雙(羥苯基)亞碸、α，α』-雙(羥苯基)二異丙基苯類，乃至它們的環上烷基化的以及環上滷化的化合物。
優選的二酚是4，4』-二羥基聯苯、2，2-雙(4-羥苯基)丙烷、2，4-雙(4-羥苯基)-2-甲基丁烷、1，1-雙(4-羥苯基)-對-二異丙基苯、2，2-雙(3-甲基-4-羥苯基)丙烷、2，2-雙(3-氯-4-羥苯基)丙烷、雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)甲烷、2，2-雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)丙烷、雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)碸、2，4-雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)2-甲基丁烷、1，1-雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)-對-二異丙基苯、2，2-雙(3，5-二氯-4-羥苯基)-丙烷、2，2-雙(3，5-二溴-4-羥苯基)丙烷、1，1-雙(4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環己烷以及4，4』-(間亞苯基二異丙叉)-二苯酚。
尤其優選的二酚是2，2-雙(4-羥苯基)丙烷(BPA)、2，2-雙(3，5-二甲基-4-羥苯基)丙烷，2，2-雙(3，5-二氯-4-羥苯基)丙烷、2，2-雙(3，5-二溴-4-羥苯基)丙烷、4，4』-(間亞苯基二異丙叉)-二苯酚(CAS號13595-25-0)(BPM)、1，1-雙(4-羥苯基)環己烷以及1，1-雙(4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環己烷(TMC)。
上述以及其他合適的二酚例如描述在US-PS3028635、2999835、3148172、2991273、3271367、4982014以及2999846，德國公開文件1570703、2063050、2036052、2211956和3832396，法國專利1561 518；專著，H.Schnell，《聚碳酸酯化學與物理》，國際科學出版社，紐約，1964，以及日本公開的專利申請62039/1986、62040/1986和105550/1986中。
在均聚碳酸酯的情況下，僅使用一種二酚。在共聚碳酸酯的情況下，使用幾種二酚。
優選使用的聚合物混合物所包含的至少1種聚碳酸酯，其二醇嵌段由雙酚A和/或三甲基環已基雙酚(TMC)構成，優選選自雙酚A的均聚物、雙酚A與TMC的共聚物或者與5～50wt％TMC的共聚物。
合適的碳酸衍生物的例子是光氣或碳酸二苯基酯。
單酚或單羧酸都適合作為鏈終止劑。合適的單酚是苯酚本身、烷基苯酚，例如甲酚、對叔丁基苯酚、對正辛基苯酚、對異辛基苯酚、對正壬基苯酚和對異壬基苯酚，滷代酚，例如對氯苯酚、2，4-二氯苯酚、對溴苯酚、戊基苯酚和2，4，6-三溴苯酚及其混合物。
優選的鏈終止劑是苯酚和/或對叔丁基苯酚和/或對枯基苯酚。
合適的單羧酸是苯甲酸、烷基苯甲酸和滷代苯甲酸。
優選的鏈終止劑是對應於通式(I)的酚 其中R是氫、叔丁基或者支鏈或非支鏈C8-和/或C9-烷基基團。然而，對枯基苯酚也是優選使用的。
鏈終止劑的用量，優選在相界面方法中，以相應二酚的具體用量為基準介於0.1mol％～5mol％。鏈終止劑可在光氣化之前、期間或之後加入。
合適的支化劑是聚碳酸酯化學已知的三官能或三官能以上的化合物，特別是具有3或3個以上酚羥基基團的那些。
合適的支化劑例如是間苯三酚、4，6-二甲基-2，4，6-三(4-羥苯基)-2-庚烯、4，6-二甲基-2，4，6-三(4-羥苯基)庚烷、1，3，5-三(4-羥苯基)苯、1，1，1-三(4-羥苯基)乙烷、三(4-羥苯基)苯甲烷、2，2-雙[4，4-雙(4-羥苯基)環己基]丙烷、2，4-雙(4-羥苯基異丙基)苯酚、2，6-雙(2-羥基-5』-甲基苄基)-4-甲基苯酚、2-(4-羥苯基)-2-(2，4-二羥基苯基)丙烷、六(4-(4-羥苯基異丙基)-苯基)鄰苯二甲酸酯(orthoterephthalate)、四(4-羥苯基)-甲烷、四(4-(4-羥苯基異丙基)苯氧基)甲烷以及1，4-雙(4』，4″-二羥基三苯基)甲基)苯，乃至2，4-二羥基苯甲酸、1，3，5-苯三酸、氰脲醯氯以及，在一些應用場合甚至優選3，3-雙(3-甲基-4-羥苯基)-2-氧代-2，3-二氫吲哚。
任選使用的支化劑的用量介於0.05mol％～2mol％，還是以具體使用的二酚為基準。
支化劑可隨同二酚和鏈終止劑一起放在含水鹼相中引入到相界面過程中，或者溶解在有機溶劑中以溶液形式加入。在酯交換法的情況下，支化劑隨同二酚一起使用。
所有這些生產熱塑性聚碳酸酯的步驟乃是本領域技術人員熟悉的。
可用於本發明的多元醇組分是那些具有4～12個碳原子，優選4～8個碳原子，尤其優選5、6或7個碳原子，更特別優選5或6個碳原子，進一步優選5個碳原子的。
優選具有下列通式的多元醇組分(I) 其中取代基X，獨立地是氫原子或脂族醯基基團，條件是，一個以上X是醯基基團且一個以上X是氫原子，R是氫原子或線型或支鏈C1～C10烷基基團，優選甲基、乙基或丙基。
基團Y獨立地是氫原子、烷基或芳基基團，其中氫原子、甲基、乙基、丙基、丁基和苯基基團是優選的。氫原子和甲基基團是尤其優選的。更尤其優選的是，具有氫取代基的碳原子不直接與具有羥基基團的碳原子相鄰。
優選的醯基基團X是2～30個碳原子的脂肪酸酯基團，尤其優選C5～C25脂肪酸，更尤其優選C8～C24脂肪酸，進一步優選C12～C22脂肪酸及其混合物。本領域技術人員將在C16～C20脂肪酸，更優選C16～C18脂肪酸及其混合物中找到最佳例子。
此種醯基基團的例子是選自乙酸、丙酸和丁酸的基團，還有選自肉豆寇酸、棕櫚酸或硬脂酸、花生酸和二十二烷酸及其混合物的基團，優選硬脂酸和棕櫚酸的混合物。
優選那些酯化與游離的羥基基團數目相同的多元醇組分。
優選的多元醇組分是季戊四醇的二酯衍生物，特別是季戊四醇與硬脂酸的二酯衍生物。
多元醇組分(I)的用量可介於0.005wt％～0.5wt％，優選0.01wt％～0.2wt％，更優選0.015wt％～0.1wt％，進一步優選0.02wt％～0.08wt％。
多元醇組分可作為單獨物質或者作為2或更多種多元醇組分和/或其他組分的混合物使用。脫模劑中的多元醇組分(I)對脫模劑中任選存在的其他組分的用量比例優選大於1∶1。
在整個脫模劑中，具有不足一個游離羥基基團的多元醇組分或者具有不足2個酯化羥基基團的多元醇組分所佔比例各自小於24wt％，優選小於20wt％，尤其優選小於15wt％，更尤其優選小於10wt％時，本領域技術人員可獲得好的結果。
傳統添加劑可按已知數量加入到準備按本發明從模具中取出的熱塑性聚碳酸酯中，例如耐熱、潮溼和紫外線等影響的穩定劑，例如磷化合物(例如，磷酸、磷酸鹽、亞磷酸鹽、亞膦酸酯等)，任選地配合以單體或聚合的環氧化物、含氮雜環化合物如三唑類或苯並三唑類，還有阻燃劑如脂族或芳族或全氟化脂族鹼金屬和鹼土金屬磺酸鹽、著色劑、填料、發泡劑和抗靜電劑。在光學用途的情況下，優選那些不損害材料透明度的組分。
多元醇組分向熱塑性聚碳酸酯中的施加，例如可通過在熱塑性聚碳酸酯聚合物溶液的或熱塑性聚碳酸酯熔體的後加工期間加入該多元醇組分來實現；該加入優選在最終熱塑性聚碳酸酯進行混煉時實施。
已知用於聚碳酸酯的傳統添加劑可按已知方式，在多元醇組分加入以前，在加入多元醇組分期間，或者在多元醇組分加入到聚碳酸酯中以後，混入。
本發明還提供多元醇組分(I)作為脫模劑用於含至少1種聚碳酸酯的熱塑性聚合物混合物中的應用。
本發明還提供由上面提到的熱塑性聚合物混合物製成的模塑物品，優選用於光學用途的，尤其優選用於光學數據載體的，更尤其優選用於CD光碟和DVD的。
容易按照本發明從模具中取出的聚碳酸酯還可按光學用途的，尤其優選按光學數據載體的，更尤其優選按CD光碟和DVD的聚碳酸酯已知方式進一步加工。
該加工可作為單獨步驟採用容易從模具中取出的並且以粒料形式取得的最終製備的聚碳酸酯來實施。然而，該加工也可在加入多元醇組分和/或傳統添加劑以後進行。
實施例製備下列混合物實例199.96wt％ 雙酚-A-PC的聚碳酸酯粒料，具有叔丁基苯酚端基，平均溶液粘度等於1.20(在25℃、二氯甲烷中，以0.5g在100mL二氯甲烷中的濃度測定)0.04wt％ Loxiol EP728(季戊四醇的二脂肪酸酯)，漢高公司並在密封容器中劇烈攪拌。然後，混合物在Werner Pfleiderer ZSK53型雙螺杆混煉機上、本體溫度約240℃的條件下進行混煉。
對比例1(不帶脫模劑)雙酚-A-PC的聚碳酸酯粒料，具有叔丁基苯酚端基，平均溶液粘度等於1.20(在25℃、二氯甲烷中，以0.5g在100mL二氯甲烷中的濃度測定)，在Werner Pfleiderer ZSK53型雙螺杆混煉機上、本體溫度約240℃的條件下進行混煉。
對比例2(具有單硬脂酸甘油酯)製備下列混合物99.96 wt％雙酚-A-PC的聚碳酸酯粒料，具有叔丁基苯酚端基，平均溶液粘度等於1.20(在25℃、二氯甲烷中，以0.5g在100mL二氯甲烷中的濃度測定)0.04wt％ Loxiol EP129(單硬脂酸甘油酯)，漢高公司並在密封容器中劇烈攪拌。然後，混合物在Werner Pfleiderer ZSK53型雙螺杆混煉機上、本體溫度約240℃的條件下進行混煉。
對比例3(具有硬脂酸季戊四醇酯)製備下列混合物99.96 wt％雙酚-A-PC的聚碳酸酯粒料，具有叔丁基苯酚端基，平均溶液粘度等於1.20(在25℃、二氯甲烷中，以0.5g在100mL二氯甲烷中的濃度測定)0.04wt％ Loxiol P861/3.5(季戊四醇的四酯)，漢高公司並在密封容器中劇烈攪拌。然後，混合物在Werner Pfleiderer ZSK53型雙螺杆混煉機上、本體溫度約240℃的條件下進行混煉。
靜摩擦測定靜摩擦是根據將彼此相對靜止的物體(活塞/試驗物品)變為運動所需要的力導出的摩擦指數。
靜摩擦係數的定義如下FR＝μ*FN(等式1)重新排列以後μ＝FR/FN(等式2)FN＝法向力，FR＝摩擦力，μ＝摩擦係數在圓周運動的情況下，下列關係式成立FR＝Md/rm(等式3)Md＝扭矩，rm＝摩擦面積的平均半徑(環形面積)Md/rm＝μ*FN(等式4)重新排列以後μ＝Md/(rm*FN)(等式5)在特定摩擦係數的模具中，製備一個圓盤形試驗物品，其外徑92mm，厚度2.6mm。該零件高5mm，並在外邊緣有3mm寬的凸稜，凸稜上有扁平的凹陷，相當於一個齒形皮帶圓盤，藉此，力矩得以從模具傳遞到試驗物品上。
憑藉此種安排，便可在圓盤形試驗物體固化以後立即測定其靜摩擦係數(等式5)。這裡，利用摩擦力正比於力矩這一關係(等式3)。模具開啟後，引入連接到扭矩傳感器上的活塞，同時規定的法向力FN作用於模具零件(摩擦付之一)上。試驗物體以其(該模塑件的)另一表面被握持並迫使旋轉。活塞與試驗物體之間的靜摩擦係數可根據從活塞處測得的扭矩來確定。由於摩擦是因彼此滑過的表面不平而造成的(彼此鉤住)，活塞被設計成表面粗糙度Ra＝0.05μm。
材料(材料1和對比材料1、對比材料2和對比材料3)放在注塑機中熔融並注入到密封的摩擦係數模具中，其中壁溫100℃，熔體溫度300℃，保持15s，續壓等於550bar。
經過20s殘餘冷卻時間以後，非常輕地開啟模具，並測定摩擦係數。
獲得以下數值
可以看出僅憑藉低濃度脫模劑的本發明產品以及以單硬脂酸甘油酯為脫模劑的對比產品明顯地降低了靜摩擦。
測定生產CD時的產品穩定性為測定產品穩定性，在CD注塑機，Netsal Discjet600型上採用上面描述的材料1和對比材料2製備了CD粗模塑件，其厚度等於1.2mm，外徑120mm。為避免光在色度計內的散射和衍射，採用無凹坑結構的拋光凹進板。材料的加工在不同機器設置條件下進行設置1機筒溫度(進料端/壓縮/機筒頭/注入嘴)315/320/320/320℃，最大注入速率130mm/s，模具溫度(最初溫度)55℃；周期時間4.6s。
設置2機筒溫度(進料端/壓縮/機筒頭/注入嘴)315/340/350/350℃，最大注入速率110mm/s，模具溫度(最初溫度)55℃；周期時間4.9s。
設置3機筒溫度(進料端/壓縮/機筒頭/注入嘴)315/360/380/380℃，最大注入速率100mm/s，模具溫度(最初溫度)55℃；周期時間5.5s。
設置4對應於設置2，但不同的是，周期被5min的機器停車打斷。重新開動注塑機以後的每第5個圓盤被用作下面的測定樣品。
測定了CD粗模塑件的熔體粘度、黃色指數、酚羥基濃度以及游離叔丁基苯酚的濃度。獲得以下數值
表1
表2
表3
表4
測定方法詳述a)在高壓毛細管粘度計中測定熔體粘度CD粗模塑件切碎成6～8mm的條，並在110℃真空下乾燥16h。然後，條子插入到加熱到300℃的試驗通道(直徑10mm)中，熔融並用活塞推過直徑1mm、長度20mm的注入嘴，剪切速率1000s-1。
b)黃色指數YI，按ASTM E313測定是垂直於半徑為40mm的CD表面實施的。
c)酚羥基聚碳酸酯溶解在二氯甲烷中，然後加入氯化鈦(IV)，隨即生成橙紅色絡合物。用光度法在546 nm確定此種絡合物的消失點。採用雙酚A作為外標進行標定。測定極限為約20ppm OH。
d)游離叔丁基苯酚10g聚碳酸酯溶解在二氯甲烷中並以丙酮和甲醇進行沉澱。濾除沉澱的聚合物，殘餘溶液濃縮至約20mL。然後，採用高壓液相色譜術分析該溶液。
色譜條件反相C18；移動溶劑水/乙腈(50％)；流率1mL/min；波長220nm。
試驗結果顯示本發明材料在所有測定的性能上均佔優。
權利要求
1.一種熱塑性聚合物混合物，它包含至少1種聚碳酸酯和至少1種具有至少1種多元醇組分的脫模劑，其特徵在於，該至少1種多元醇組分(I)由4或更多個碳原子的母體物質、3或更多個羥基基團、一個以上被脂族羧酸酯化的羥基基團、和一個或者優選地，一個以上游離羥基基團組成。
2.權利要求1的熱塑性聚合物混合物，其特徵在於，母體物質包含4～12個碳原子，優選4～8個碳原子，尤其優選5、6或7個碳原子，更尤其優選5或6個碳原子，進一步優選5個碳原子。
3.以上權利要求中至少1項的熱塑性聚合物混合物，其特徵在於，脂族羧酸是C2～C30脂肪酸，優選C5～C25脂肪酸，優選C8～C24脂肪酸，尤其優選C12～C22脂肪酸，更尤其優選C16～C20脂肪酸，進一步優選C16～C18脂肪酸，或者這些脂肪酸的混合物。
4.以上權利要求中至少1項的熱塑性聚合物混合物，其特徵在於，多元醇組分(I)的用量介於0.005wt％～0.5wt％，優選0.01wt％～0.2wt％，更優選0.015wt％～0.1wt％，進一步優選0.02wt％～0.08wt％。
5.以上權利要求中至少1項的熱塑性聚合物混合物，其特徵在於，多元醇組分(I)中，具有氫取代基的碳原子不與具有羥基基團的碳原子直接相鄰。
6.以上權利要求中至少1項的熱塑性聚合物混合物，其特徵在於，多元醇組分(I)中，酯化的與游離的羥基基團數目相同。
7.以上權利要求中至少1項的熱塑性聚合物混合物，其特徵在於，脫模劑中多元醇組分(I)與脫模劑中任選存在的其他組分的用量比例大於1∶1。
8.以上權利要求中至少1項的熱塑性聚合物混合物，其特徵在於，在整個脫模劑中，具有不足一個游離羥基基團的多元醇組分或者具有不足2個酯化羥基基團的多元醇組分所佔比例小於24wt％，優選小於20wt％，尤其優選小於15wt％，更尤其優選小於10wt％。
9.以上權利要求中至少1項的熱塑性聚合物混合物，其特徵在於，另外還存在聚碳酸酯混合物中傳統使用的其他成分和/或添加劑，例如，優選是穩定劑、阻燃劑、抗靜電劑、填料、發泡劑、著色劑等。
10.以上權利要求中至少1項的熱塑性聚合物混合物，其特徵在於，存在至少1種聚碳酸酯，它包含雙酚A和/或三甲基環己基雙酚(TMC)作為二醇嵌段，優選選自雙酚A的均聚物、雙酚A與TMC的共聚物或者與5～50wt％TMC的共聚物。
11.權利要求1～6中至少1項的多元醇組分(I)用作包含至少1種聚碳酸酯的熱塑性聚合物混合物的脫模劑的應用。
12.權利要求1～10中至少1項的熱塑性聚合物混合物製成的模塑物品，優選用於光學用途，尤其優選用於光學數據載體，更尤其優選CD光碟和DVD。
全文摘要
本發明涉及:包含至少1種聚碳酸酯和至少1種脫模劑的熱塑性聚合物混合物,該脫模劑包含至少一種多元醇組分。本發明的聚合物混合物的特徵在於至少一種多元醇組分(Ⅰ)由4或更多個碳原子的基礎本體、3或更多個,優選4或更多個羥基基團、一個以上被脂族羧酸酯化的羥基和一個或優選地,一個以上游離羥基基團組成。
文檔編號C08L69/00GK1331723SQ99814874
公開日2002年1月16日 申請日期1999年12月9日 優先權日1998年12月21日
發明者B·雷策, R·齊默爾曼, W·黑澤 申請人:拜爾公司