測定離子液脫硫溶液中亞硫酸根和硫酸根的方法與流程
2023-05-22 10:38:26
本發明涉及煙氣脫硫系統領域，具體涉及一種測定離子液脫硫溶液中亞硫酸根和硫酸根的方法。
背景技術：
燒結煙氣中含有三氧化硫、二氧化硫、氯化氫、氮氧化物等酸性氣體，採用離子液或有機胺為煙氣脫硫劑，在脫硫過程中，氣體中的三氧化硫會被脫硫溶液吸收生成硫酸根，同時煙氣中二氧化硫被脫硫溶液吸收後生成亞硫酸根。亞硫酸根在高溫解析過程中，會部分氧化成硫酸根，從而造成脫硫溶液中硫酸根存在累積快、累積量大等特點，當溶液中硫酸根等硫酸鹽含量達到一定濃度時，不及時對溶液中硫酸根進行脫除處理，脫硫溶液就因硫酸根含量高，溶液的酸性較強，溶液失去了脫除煙氣中二氧化硫的能力，同時溶液中的亞硫酸根會進一步加速氧化成硫酸根等硫酸鹽，給系統造成惡性循環帶來脫硫效率低、系統腐蝕，甚至脫硫溶液失效等諸多不良影響，因此，對脫硫系統中硫酸根含量的準確測定分析及調控溶液及運行參數顯得尤為重要。
目前由於脫硫系統在我國運行時間較短，且脫硫方法不同，對溶液中硫酸根鹽等含量測定要求不同，同時由於脫硫離子液(有機胺溶液)中含有較高濃度的亞硫酸根，給硫酸根測定分析的準確性帶來了一定的困難。而在《水和廢水監測分析方法》(中國環境科學出版社，第四版)第162頁中硫酸鹽—重量法測定中，明確指出「樣品中包含亞硫酸根鹽可使硫酸根分析結果偏高」。因此，對於含有亞硫酸根鹽影響下的硫酸根鹽的測定，應充分考慮消除亞硫酸根鹽的影響。
另外，現有亞硫酸根的分析，採用碘量法進行分析，碘標準溶液的配置採用I2和KI進行配置，採用硫代硫酸鈉標準溶液對碘標準溶液進行標準。由於硫代硫酸鈉基準試劑中含有少量雜質，如Na2SO4、S、Na2CO3和NaCl，同時硫代硫酸鈉還容易風化與潮解，因此，硫代硫酸鈉標準溶液需要採用重鉻酸鉀基準試劑進行標準。配置的碘標準溶液對貯存有一定要求，因為碘見光遇熱會加速其分解，同時溶液中酸度太大時，I容易被空氣中的O2氧化，對溶液的酸度要求在0.2～0.4mol/L，同時採用碘標準溶液進行亞硫酸根分析時帶來測定的亞硫酸根結果的不精準等缺陷。
一種測定離子液脫硫溶液中硫酸根分析方法客服了現有分析方法測定亞硫酸步驟繁瑣且測定結果誤差偏大的缺點，同時也提供了一種硫酸鹽分析方法。為離子液(有機胺)煙氣脫硫系統的正常運行，提供了可靠準確的測定溶液中硫酸鹽的分析方法，為工藝參數的調整提供了可靠的數據。
技術實現要素：
本發明的目的提供一種離子液(有機胺)脫硫溶液中亞硫酸根、硫酸根含量的測定方法。該方法簡單、準確、可靠，能夠為脫硫系統的運行提供可靠的分析結果。
本發明所要解決的第一個技術問題是提供一種測定離子液脫硫溶液中亞硫酸根的方法。該方法包括以下步驟：
a、待測溶液測定：量取V ml原始待測溶液，加鹽酸調節pH值為2～4，再加入澱粉指示劑，標記為待測樣品1；採用KIO3-KI標準溶液對待測樣品1滴定至滴定終點，記錄消耗的KIO3-KI標準溶液體積為V1ml；
b、空白對照：進行空白試驗，重複步驟a，記錄消耗的KIO3-KI標準溶液體積為V2ml；
c、計算亞硫酸根濃度，如下式：
Cso32-＝(V1-V2)*X/V
式中：亞硫酸根，單位為g/L；
X，表示當量濃度，單位為mg/ml，指1mlKIO3-KI標準溶液相當於所測樣品中X mg亞硫酸根。
優選的，上述方法步驟a中，所述原始待測溶液如有懸浮物，需進行過濾，濾液再進行後續操作。
優選的，上述方法步驟a中，根據原始待測溶液中亞硫酸根濃度高低決定是否對其進行稀釋。
優選的，上述方法步驟a中，滴定時量取的待測樣品體積為50～100mL。
優選的，上述方法步驟a中，所述X為0.5～5。
進一步的，上述方法步驟a中，所述X為1～2。
優選的，上述方法步驟a中，當量濃度為X的KIO3-KI標準溶液的配製方法為：將4.459X g KIO3、35X g KI、2.5X gNaHCO3溶解定容到5000ml，其中X表示當量濃度。
本發明所要解決的第二個技術問題是提供一種測定離子液脫硫溶液中硫酸根的方法。該方法包括以下步驟：
a、待測溶液測定：量取V ml原始待測溶液，用鹽酸調節pH為1.0～1.5，加入足量的雙氧水；加入鋇離子完全沉澱硫酸根，過濾，充分洗滌，將沉澱與濾紙灼燒至恆重，記錄為m1g；
b、空白對照：進行空白試驗，重複步驟a，恆重後記錄為m0g；
c、計算硫酸根濃度，如下式：
Cso42-＝0.412*1000*(m1-m0)/V-1.2*Cso32-，
式中，硫酸根，單位為g/L；
Cso32-表示原始溶液中亞硫酸根的濃度，單位為g/L；
Cso32-由上述測定離子液脫硫溶液中亞硫酸根的方法檢測計算得到。
優選的，上述方法步驟a中，所述原始待測溶液如有懸浮物，需進行過濾，濾液再進行後續操作。
優選的，上述方法步驟a中，根據原始待測溶液中亞硫酸根和硫酸根濃度高低決定是否對其進行稀釋。
優選的，上述方法步驟a中，所述雙氧水的質量分數為30％。
優選的，上述方法步驟a中，所述的灼燒溫度為800～850℃。
優選的，上述方法中，所述鋇離子濃度為10～100g/L。
進一步的，上述方法中，所述鋇離子濃度為30～50g/L。
本發明方法選擇了合適的標準溶液，具有準確、可靠、操作簡單方便等優點。與已有技術相比，大大提高了分析結果的準確性，能夠提供準確的測定分析結果。
具體實施方式
一種測定離子液脫硫溶液中亞硫酸根的方法，包括以下步驟：
a、量取V ml原始待測溶液，如果原始待測溶液中含有懸浮物，則需要進行過濾，取過濾後的清液進行分析；
b、為了滴定方便和減小誤差，可根據原始待測溶液中亞硫酸根濃度的高低對其進行稀釋，再加入(1+1)鹽酸調節pH值為2～4，加入幾滴2％澱粉指示劑，得到待測樣品1；取50～100mL待測樣品1，採用KIO3-KI標準溶液對待測樣品1滴定至溶液顯藍色且30s內不褪色，記錄消耗的KIO3-KI標準溶液體積為V1ml；
c、空白試驗：空白試樣中加入與步驟b等量的水、等量的鹽酸、等量的澱粉指示劑，得待測樣品2；取等量的待測樣品2，同樣用KIO3-KI標準溶液對待測樣品2滴定至溶液顯藍色且30s內不褪色，記錄消耗的KIO3-KI標準溶液體積為V2ml；
d、計算亞硫酸根濃度，如下式：
亞硫酸根(g/L)＝(V1-V2)*X/V
式中：X，表示當量濃度，1mlKIO3-KI標準溶液相當於所測樣品中X mg亞硫酸根。
上述方法中，如果原始待測溶液濃度較高，不進行稀釋，就需要高當量的標準溶液進行分析，同樣造成分析誤差較大；同時滴定需要合適的體積。所以，優選的，需對原始待測溶液進行稀釋。
上述方法中，為了保證亞硫酸根與KIO3-KI標準溶液充分反應，指示劑終點顯示準確，需要對溶液pH值進行調整。優選調整pH至到2～4。
上述方法中，如當量濃度較高，說明標準溶液濃度較高，滴定時終點因略微過量標準溶液，產生滴定誤差較大；如當量濃度較低，說明標準溶液濃度較小，消耗的標準溶液體積量多，被測滴定溶液會大量稀釋，溶液的酸度改變，也會造成滴定誤差增加。所以，X優選為0.5～5。更優選為1～2。
本發明還提供了一種測定離子液脫硫溶液中硫酸根的方法，包括以下步驟：
a、量取V ml原始待測溶液，如果原始待測溶液中含有懸浮物，則需要進行過濾，取過濾後的清液進行分析；加水稀釋至50～100ml，用(1+1)鹽酸調節待測溶液的pH至1.0～1.5，加入足量的30％雙氧水，保證將溶液中的亞硫酸根完全氧化為硫酸根；
b、在電熱爐上微沸幾分鐘，逐滴加入氯化鋇溶液完全沉澱溶液中的硫酸根，靜置後過濾，充分洗滌，將沉澱與濾紙在800～850℃灼燒至恆重，記錄為m1g；
c、除不加入原始待測溶液外，在空白試樣中加入與步驟a等量的水、鹽酸、雙氧水，再與步驟b操作相同，恆重後記錄為m0g；空白試樣測定時也可不添加雙氧水進行氧化；
d、計算硫酸根濃度，如下式：
硫酸根(g/L)＝0.412*1000*(m1-m0)/V-1.2*Cso32-，
式中，Cso32-表示原始待測溶液中亞硫酸根的濃度，單位為g/L。
上述方法步驟a中，為了保證雙氧水能夠完全將亞硫酸根氧化為硫酸根，需將待測溶液pH值調節至1.0～1.5。
上述方法步驟b中，鋇離子濃度為10～100g/L。優選的，鋇離子濃度為30～50g/L。
當量濃度X(mg/ml)表示：1ml KIO3-KI標準溶液滴定含二氧化硫的溶液時，每消耗1ml KIO3-KI標準溶液相當於所測液中含有X mg的亞硫酸根量。當所取待測液體積為V ml，消耗KIO3-KI標準溶液的體積為Y ml時，待測液Vml中亞硫酸根量總量即為XY mg，亞硫酸根的濃度為XY/V mg/ml或g/L。
例如：當量濃度X＝1(mg/ml)，每消耗1mlKIO3-KI標準溶液相當於待測液中含有1mg的亞硫酸根。
1)取待測液體積為5ml，當量濃度為1(mg/ml)時，消耗KIO3-KI標準溶液體積為15ml，待測液中含亞硫酸濃度為：15*1/5＝3g/L。
2)取待測液體積為0.5ml，當量濃度為1(mg/ml)時，消耗KIO3-KI標準溶液體積為15ml，待測液中含亞硫酸濃度為：15*1/0.5＝30g/L。
例如：當量濃度X＝2(mg/ml)，每消耗1ml KIO3-KI標準溶液相當於待測液中含有2mg的亞硫酸根。
1)取待測液體積為5ml，當量濃度為2(mg/ml)時，消耗KIO3-KI標準溶液體積為15ml，待測液中含亞硫酸濃度為：2*15/5＝6g/L。
2)取待測液體積為0.5ml，當量濃度為2(mg/ml)時，消耗KIO3-KI標準溶液體積為15ml，待測液中含亞硫酸濃度為：2*15/0.5＝60g/L。
3)取待測液體積為1ml，當量濃度為2(mg/ml)時，消耗KIO3-KI標準溶液體積為15ml，待測液中含亞硫酸濃度為：2*15/1＝30g/L。
當量濃度X(mg/ml)表示：1ml KIO3-KI標準溶液滴定含二氧化硫的溶液時，每消耗1ml KIO3-KI標準溶液相當於所測液中含有X mg的亞硫酸根量。當待測液中含亞硫酸根濃度較高，需要對待測液進行稀釋。當所取待測液體積為V ml，將該待測液稀釋N倍，得到待測樣品；該待測樣品消耗KIO3-KI標準溶液的體積為Y ml時，則待測樣品NVml中亞硫酸根量總量即為XY mg，待測樣品中亞硫酸根的濃度為XY/NV mg/ml或g/L，原始待測液中含亞硫酸根的濃度為XY/V mg/ml或g/L。
本發明下列實施例中所涉及的各溶液的具體配製方法：
X＝1(mg/ml)，即表示1ml KIO3-KI標準溶液相當於待測液中含1mg的亞硫酸根。該KIO3-KI標準溶液的配製方法為：將4.459gKIO3、35gKI、2.5gNaHCO3依次用純淨水溶解，三種溶液混合後定容到5000ml，其中KIO3、KI均為基準純物質，NaHCO3為分析純。
X＝2(mg/ml)，即表示1ml KIO3-KI標準溶液相當於待測液中含2mg的亞硫酸根。該KIO3-KI標準溶液的配製方法為：將8.918gKIO3、70gKI、5gNaHCO3依次用純淨水溶解，三種溶液混合後定容到5000ml，其中KIO3、KI均為基準純物質，NaHCO3為分析純。
X＝5(mg/ml)，即表示1ml KIO3-KI標準溶液相當於待測液中含5mg的亞硫酸根。該KIO3-KI標準溶液的配製方法為：將22.295gKIO3、175gKI、12.5gNaHCO3依次用純淨水溶解，三種溶液混合後定容到5000ml，其中KIO3、KI均為基準純物質，NaHCO3為分析純。
需要說明的是，各種當量濃度的KIO3-KI標準溶液配製方式有無數種，只需要按照上述方法，各原料的添加量或定容到最後的體積相應地成倍地增減即可。上述只是列舉一種具體的配製方法，本發明方法中各當量濃度的KIO3-KI標準溶液配製方式不僅限於上述幾種。
50g/L氯化鋇溶液的配製方法為：稱量60g二水氯化鋇溶液水中，用水定容到1L即可。
(1+1)鹽酸溶液的配製方法為：500ml質量濃度為36.5％鹽酸與500ml的蒸餾水相混合即可。
10g/L的澱粉溶液：稱取1g澱粉用少量水調至成糊狀，加入到微沸的蒸餾水中，微沸約1min後靜置冷卻定容至100ml即可。
實施例1
亞硫酸根含量的測定：
(1)移取樣品液1ml至三角瓶中，加入70ml水，加入1ml(1+1)的鹽酸溶液，加入3～5ml的5％的澱粉指示劑溶液；
(2)採用當量濃度為1(mg/ml)KIO3-KI標準溶液進行滴定，溶液顯藍色，30秒內不退色即為終點；消耗KIO3-KI標準溶液的體積記錄為V1，V1＝19.27ml；
(3)同時進行空白實驗，重複上述(1)、(2)的步驟，消耗KIO3-KI標準溶液的體積記錄為V2，V2＝0.12ml。
硫酸根含量測定：
(1)移取樣品1ml置於200ml的燒結杯中，加入70ml水，採用(1+1)的鹽酸調節溶液的pH為1.5，加入2～3ml30％的雙氧水；
(2)在電熱爐上微沸大約2分鐘，逐滴加入50g/L的微沸騰的BaCl2溶液(滴加時間約5分鐘)，沉澱硫酸鹽，繼續煮沸溶液直至溶液澄清；
(3)將溶液在常溫下靜置約3小時，並滴加1滴氯化鋇溶液檢測是否沉澱完全；
(4)用慢速定量濾紙對靜置的溶液進行過濾，沉澱過濾在濾紙上，採用熱水衝洗燒杯及濾紙，直至濾液檢測無氯離子為止；
(5)將過濾後的濾紙與沉澱放入磁坩堝中，在馬沸爐中於825℃灼燒大約45分鐘，然後冷卻稱重0.2153g，再灼燒15分鐘，然後稱重為0.2152g，記錄為m1；
(6)同時進行空白試驗，重複(1)～(5)的步驟，可以不添加雙氧水氧化，沉澱灼燒恆重為0.0011g，記錄為m0。
根據上述測定數據計算離子液脫硫溶液中亞硫酸根、硫酸根測試結果為：
亞硫酸根(g/L)＝(V1-V2)*X/V＝19.15g/L
硫酸根(g/L)＝0.412*1000*(m1-m0)/V-1.2*Cso32-＝65.23g/L
總硫酸根含量為88.21g/L。
實施例2
亞硫酸根含量的測定：
(1)移取樣品液1ml至三角瓶中，加入100ml水，加入1ml(1+1)的鹽酸溶液，加入3～5ml的5％的澱粉指示劑溶液；
(2)採用當量濃度為1(mg/ml)KIO3-KI標準溶液進行滴定，溶液顯藍色，30秒內不退色即為終點，消耗KIO3-KI標準溶液的體積記錄為V1，V1＝12.07ml；
(3)同時進行空白實驗，重複上述(1)、(2)的步驟，消耗KIO3-KI標準溶液的體積記錄為V2，V2＝0.12ml。
硫酸根含量測定：
(1)移取樣品1ml置於200ml的燒結杯中，加入100ml水，採用(1+1)的鹽酸調節溶液的pH為1.5，加入2～3ml30％的雙氧水；
(2)在電熱爐上微沸大約2分鐘，逐滴加入50g/L的微沸騰的BaCl2溶液(滴加時間約5分鐘)，沉澱硫酸鹽，繼續煮沸溶液直至溶液澄清，繼續煮沸0.5小時(補充溫水，並在燒杯上設置表面皿)，冷卻靜置常溫；
(3)用慢速定量濾紙對靜置的溶液進行過濾，沉澱過濾在濾紙上，採用熱水衝洗燒杯及濾紙，直至濾液檢測無氯離子為止；
(4)將過濾後的濾紙與沉澱放入磁坩堝中，在馬沸爐中於825℃灼燒大約45分鐘，然後冷卻稱重0.1628g，再灼燒15分鐘，然後稱重為0.1627g，記錄為m1；
(5)同時進行空白試驗，重複(1)～(5)的步驟，可以不添加雙氧水氧化，沉澱灼燒稱重為0.0013g，記錄為m0；
根據上述測定數據計算離子液脫硫溶液中亞硫酸根、硫酸根測試結果為：
亞硫酸根(g/L)＝(V1-V2)*X/V＝11.96g/L
硫酸根(g/L)＝0.412*1000*(m1-m0)/V-1.2*Cso32-＝52.15g/L
總硫酸根含量為66.50g/L。
實施例3
亞硫酸根含量的測定：
(1)移取樣品液5ml至三角瓶中，加入100ml水，加入1.5ml(1+1)的鹽酸溶液，加入3～5ml的5％的澱粉指示劑溶液；
(2)採用當量濃度為2(mg/ml)KIO3-KI標準溶液進行滴定，溶液顯藍色，30秒內不退色即為終點，消耗KIO3-KI標準溶液的體積記錄為V1，V1＝25.52ml；
(3)同時進行空白實驗，重複上述(1)、(2)的步驟，消耗KIO3-KI標準溶液的體積記錄為V2，V2＝0.07ml。
硫酸根含量測定：
(1)移取樣品5ml置於200ml的燒結杯中，加入100ml水，採用(1+1)的鹽酸調節溶液的pH為1.5，加入2～3ml30％的雙氧水；
(2)在電熱爐上微沸大約2分鐘，逐滴加入50g/L的微沸騰的BaCl2溶液(滴加時間約5分鐘)，沉澱硫酸鹽，繼續煮沸溶液直至溶液澄清，繼續煮沸0.5小時(補充溫水，並在燒杯上設置表面皿)，冷卻靜置常溫；
(3)用慢速定量濾紙對靜置的溶液進行過濾，沉澱過濾在濾紙上，採用熱水衝洗燒杯及濾紙，直至濾液檢測無氯離子為止；
(4)將過濾後的濾紙與沉澱放入磁坩堝中，在馬沸爐中於825℃灼燒大約45分鐘，然後冷卻稱重0.7239g，再灼燒15分鐘，然後稱重為0.7237g，記錄為m1；
(5)同時進行空白試驗，重複(1)～(5)的步驟，可以不添加雙氧水氧化，沉澱灼燒稱重為0.0021g，記錄為m0；
根據上述測定數據計算離子液脫硫溶液中亞硫酸根、硫酸根測試結果為：
亞硫酸根(g/L)＝X*(V1-V2)/V0＝2*(25.52-0.07)/5＝10.18g/L
硫酸根(g/L)＝0.412*1000*(m1-m0)/V-1.2*Cso32-＝47.24g/L
總硫酸根含量為59.46g/L。
實施例4
亞硫酸根含量的測定：
(1)溶液處理：對待測樣品液進行過濾，移取清液10ml，定容到50ml，移取定容液5ml至三角瓶中，加入70ml水，加入1.5ml(1+1)的鹽酸溶液，加入3～5ml的5％的澱粉指示劑溶液；
(2)採用當量濃度為2(mg/ml)KIO3-KI標準溶液進行滴定，溶液顯藍色，30秒內不退色即為終點，消耗KIO3-KI標準溶液的體積記錄為V1，V1＝19.48ml；
(3)同時進行空白實驗，重複上述(1)、(2)的步驟，消耗KIO3-KI標準溶液的體積記錄為V2，V2＝0.15ml。
硫酸根含量測定：
(1)溶液處理：對待測樣品液進行過濾，移取清液10ml，定容到50ml，移取樣品5ml置於200ml的燒結杯中，加入100ml水，採用(1+1)的鹽酸調節溶液的pH為1.5，加入2～3ml30％的雙氧水；
(2)在電熱爐上微沸大約2分鐘，逐滴加入50g/L的微沸騰的BaCl2溶液(滴加時間約5分鐘)，沉澱硫酸鹽，繼續煮沸溶液直至溶液澄清，繼續煮沸0.5小時(補充溫水，並在燒杯上設置表面皿)，冷卻靜置常溫；
(3)用慢速定量濾紙對靜置的溶液進行過濾，沉澱過濾在濾紙上，採用熱水衝洗燒杯及濾紙，直至濾液檢測無氯離子為止；
(4)將過濾後的濾紙與沉澱放入磁坩堝中，在馬沸爐中於825℃灼燒大約45分鐘，然後冷卻稱重0.2138g，再灼燒15分鐘，然後稱重為0.2138g，記錄為m1；
(5)同時進行空白試驗，重複(1)～(5)的步驟，可以不添加雙氧水氧化，沉澱灼燒稱重為0.0017g，記錄為m0；
根據上述測定數據計算離子液脫硫溶液中亞硫酸根、硫酸根測試結果為：
亞硫酸根(g/L)＝N*X*(V1-V2)/V0＝50/10*2*(19.48-0.15)/5＝19.33g/L
硫酸根(g/L)＝0.412*1000*N*(m1-m0)/V-1.2*Cso32-＝64.19g/L
＝0.412*1000*(50/10)*(0.2138-0.0017)/5-1.2*19.33＝64.19g/L
總硫酸根含量為87.39g/L。
實施例5
待測樣品溶液配置，採用實施例2原始溶液，向原始溶液中加入亞硫酸鈉，使溶液中亞硫酸根濃度分別增加0g/L、5g/L、10g/L、15g/L、20g/L。
亞硫酸根含量的測定：
(1)分別移取樣品液1ml至三角瓶中，加入50ml水，加入1ml(1+1)的鹽酸溶液，加入3～5ml的5％的澱粉指示劑溶液；
(2)採用當量濃度為1(mg/ml)KIO3-KI標準溶液進行滴定，溶液顯藍色，30秒內不退色即為終點，消耗KIO3-KI標準溶液的體積為12.07ml、17.02ml、21.98ml、26.95ml、32.13ml；
(3)同時進行空白實驗，重複上述(1)、(2)的步驟，消耗KIO3-KI標準溶液的體積為0.13ml。
硫酸根含量測定：
(1)分別移取樣品1ml置於200ml的燒結杯中，加入50ml水，採用(1+1)的鹽酸調節溶液的pH為1.5，加入2～3ml30％的雙氧水；
(2)在電熱爐上微沸大約2分鐘，逐滴加入50g/L的微沸騰的BaCl2溶液(滴加時間約5分鐘)，沉澱硫酸鹽，繼續煮沸溶液直至溶液澄清，繼續煮沸0.5小時(補充溫水，並在燒杯上設置表面皿)，冷卻靜置常溫；
(3)用慢速定量濾紙對靜置的溶液進行過濾，沉澱過濾在濾紙上，採用熱水衝洗燒杯及濾紙，直至濾液檢測無氯離子為止；
(4)將過濾後的濾紙與沉澱放入磁坩堝中，在馬沸爐中於825℃灼燒大約45分鐘，然後冷卻稱重0.2153g，再灼燒15分鐘，然後稱重為0.1627g、0.1773g、0.1921g、0.2067g、0.2215g。
(5)同時進行空白試驗，重複(1)～(5)的步驟，可以不添加雙氧水氧化，沉澱灼燒稱重為0.0013g；
根據上述測定數據計算離子液脫硫溶液中亞硫酸根、硫酸根測試結果為：
亞硫酸根含量分別為：11.94g/L、16.89g/L、21.85g/L、26.82g/L、32.00g/L
硫酸根含量分別為：52.15g/L、52.25g/L、52.39g/L、52.45g/L、52.32g/L
總硫酸根含量分別為：66.50g/L、72.52g/L、78.61g/L、84.63g/L、90.73g/L。
由以上實施例中硫酸根、亞硫酸根測試結果可知道，亞硫酸根、硫酸根含量準確可分析誤差較少，尤其是在含有亞硫酸根含量下測定的硫酸根含量同樣準確，精確度高。明實施例不局限於上述實例，同樣適用於溶液體系中硫酸根、亞硫酸根含量的測定。