製備自由碘含量降低的聚芳撐硫醚的方法
2023-05-12 12:06:01
專利名稱：製備自由碘含量降低的聚芳撐硫醚的方法
技術領域：
本發明涉及一種製備聚芳撐硫醚(polyarylene sulfide)的方法和，更具體地，涉及一種製備聚芳撐硫醚內包含的碘含量低且性質增強的聚芳撐硫醚的方法。
背景技術：
聚芳撐硫醚作為代表性的工程塑料(Engineering Plastic)，具有優越的耐熱性、 耐化學性、耐火性(flame)和電絕緣性，因此作為一種用於高溫和腐蝕性環境和電子產品的材料，最近其需求相當大。聚芳撐硫醚主要用於電腦部件、汽車組件、與腐蝕性化學物質接觸的保護塗層、工業化耐化學性纖維等。唯一市售可得的聚芳撐硫醚是聚亞苯基硫醚(polyphenylene sulfide ；下文稱為 「PPS」)。PPS目前的工業生產工藝都是將對二氯苯(p-dichlorobenzene ；下文稱為「pDCB」) 和硫化鈉(sodium sulfide)作為原料，在諸如N-甲基吡咯烷酮(N-methyl pyrrolidone) 等的極性有機溶劑中反應的方法。該方法被為「Macallum法」(Macallum process)，其基本工藝公開於美國專利2，513，188和2，583，941。現有技術中建議的幾種有機溶劑中，用得最多的是N-甲基吡咯烷酮。該法用二氯代芳香族化合物(dichloro aromatic compound)作為反應物並生成氯化鈉(NaCl)作為副產物。用Macallum法製備的PPS具有約為10，000至40，000的分子量，和3，000泊 (Poise)以下的低熔體粘度。為得到更高的熔體粘度，PPS通常會經歷固化(curing)過程， 包括在低於熔融溫度(Tm)下進行加熱並暴露於氧氣。在固化過程中，可通過反應例如氧化、交聯(crosslinking)或聚合物鏈延長(extension)將PPS的熔體粘度升至通常使用 PPS所需的水平。用常規的Macallum法獲得的PPS具有一些如下的根本性缺點首先，作為聚合反應中所需硫的供應源的硫化鈉的使用形成了大量作為聚合物產品中副產物的金屬鹽例如氯化鈉。即使清洗聚合物產品之後，聚合物產品中還含有數千PPm 的殘留金屬鹽，它們不僅使聚合物導電性提高，還導致加工機器腐蝕，在將聚合物紡織成纖維的過程中造成一些問題。從製造者的觀點來看，作為原料的硫化鈉的使用最後產出相對於原料的重量而言52%的作為副產物的氯化鈉並且該副產物(氯化鈉)即使回收也是不經濟的，只能作為廢物。第二，聚合物產品的性質在固化過程中向不期望的方向轉變。例如，由氧引起的氧化和交聯反應使聚合物產品顏色變深且就機械性質而言變得更脆。第三，和所有溶液聚合的聚合物產品一樣，最終的PPS產品被製備成極細的粉末， 其相對地降低了表觀密度，導致運送不便並在PPS加工成所需物品過程引起很多不便。除了 Macallum法之外，美國專利4，746，758和4，786，713以及其它相關專利還提出一些其它方法。這些專利建議聚芳撐硫醚可通過直接加熱二碘代化合物(diiodo compounds)與固體硫(solid sulfur)而不是現有方法中所用的二氯代化合物與金屬硫化物(metal sulfide)來製備，並且不使用任何極性溶劑。該方法由兩個步驟組成，碘化和聚合碘化步驟中將芳基化合物(aryl compounds)與碘進行反應形成二碘化合物，聚合步驟中將該二碘代化合物與固體硫進行反應生成高分子量的聚芳撐硫醚。反應過程中，產生蒸氣形式的碘，該碘是可回收的並且被再次用於與芳基化合物反應。因此，碘基本上起到催化劑的作用。該方法可解決現有方法中的問題。首先，所產的碘作為副產物不會像金屬鹽那樣提高聚芳撐硫醚產品的導電率，並且可容易地從反應物中收集從而容易地使其在最終產品中的含量低於常規方法中的金屬鹽含量。收集的碘可再用於碘化步驟，將浪費的量降低至幾乎為零。第二，在聚合步驟中由於不使用溶劑因而能夠製造類似常規聚酯(polyester) 產品那樣的顆粒形式(pellet)的聚芳撐硫醚產品，這防止了來自現有技術的微細粉末形式產品引起的問題。最後，該方法把最終聚芳撐硫醚產品的分子量提高得遠超於常規方法， 因此沒必要經過導致產品性質變差的固化步驟。然而該方法中應解決的主要問有以下兩個。首先，分子態的殘留碘具有腐蝕性，因此在最終的聚芳撐硫醚產品中包含即使微量的碘也會對加工機器產生影響。第二，聚合步驟中固體硫的使用導致特性上最終的聚芳撐硫醚產品中包含二硫鍵(disulfide link)，使包括熔融溫度在內的產品的熱性質(thermal properties)下降。因此，需要研究開發一種有效製備聚芳撐硫醚的方法，該法不僅不生成不必要的金屬鹽且大大地降低了導致機械腐蝕的碘的含量，而且還提供了優良的性質，例如耐熱性、 耐化學性和機械強度。
發明內容
因此，本發明的一個目的是提供一種製備碘含量低且熱穩定性好的聚芳撐硫醚的方法。本發明的另一個目的是提供碘含量低且熱穩定性好的聚芳撐硫醚樹脂。本發明的又一個目的是提供由所述聚芳撐硫醚樹脂組成的塑模產品、膜、片或纖維。本發明提供一種製備聚芳撐硫醚的方法，包括使包含二碘代芳香族化合物和硫化合物的反應物聚合形成聚芳撐硫醚的步驟；以及將所述聚芳撐硫醚保持在100至260°C 以進行熱定形(heat setting)的步驟。本發明還提供一種由上述方法製備的自由碘含量至多為20ppm的聚芳撐硫醚以及使用該聚芳撐硫醚的塑模產品。
具體實施例方式本文所用術語「熱定形」(heat setting)表示一種通過加熱在一定溫度條件下保持聚合物產品的固相(solid phase)、特別是本發明中「聚芳撐硫醚」的固相的過程。下文將給出關於本發明的更詳細的描述。本發明的發明人注意到現有技術的聚芳撐硫醚製備方法中存在的問題，並關注基於化學方法來解決。從最終的聚合物產品中移除碘的原因除了碘的腐蝕性之外還在於其的經濟方面。在上述的新方法中碘進到聚合物產品中的方式分為兩種情況一種是使自由的碘分子直接包含於聚合物；另一種是碘原子與聚合物的芳基基團(aryl group)結合。本發明將關註解決前一種問題。特別地，本發明涉及一種製備聚芳撐硫醚的方法，其不僅可降低聚合過程中最終的聚合物產品的殘留碘(iodine)含量，還可使聚芳撐硫醚的性質保持在相當的或提高的水平。根據本發明的一個實施方案，提供了一種製備聚芳撐硫醚的方法，其包括將包含二碘代芳香族化合物和硫化合物的反應物聚合形成聚芳撐硫醚；以及將所述聚芳撐硫醚保持在100至^KTC以進行熱定形(heatsetting)。本發明的發明人已發現，在聚合步驟之後對聚芳撐硫醚進行熱定形步驟，不僅可最小化熱穩定性和熔體粘度等的變化，還可最小化殘留在聚芳撐硫醚中的碘的含量。本文所用術語「熱定形(heat setting) 」表示一種在恆定溫度條件下使聚合物產品保持固相的過程。聚合步驟在可引發反應物聚合的溫度和壓力條件下進行，但沒有特別限制。優選地，聚合反應在180至250°C的溫度和50至450託的壓力的初始反應條件下，然後再對其進行升溫和降壓，在270至350°C的升高的溫度和0. 001至20託的降低的壓力的最終反應條件下，進行1至30小時。對於在溫度和壓力從初始反應條件向最終反應條件變化時進行的聚合，聚合反應速率變快並且聚合的聚芳撐硫醚的性質，例如熱穩定性和機械性質等，獲得改進。根據本發明的實施方案最終製備的聚芳撐硫醚，聚芳撐硫醚內的自由碘含量至多 20ppm、優選至多lOppm，而且與現有方法製備的聚芳撐硫醚相比熔體粘度和熔融溫度等性質相當或更好。優選地，在熱定形步驟之前和之後所述聚芳撐硫醚的熔體粘度變化小於35%且熔融溫度變化小於5%。更優選地，所述聚芳撐硫醚的熔體粘度變化小於20%且熔融溫度變化小於3%。在此，生產的所述聚芳撐硫醚產品中的碘含量降低至20ppm以下，相對於現有技術幾乎消除了對加工設備的腐蝕。所述聚芳撐硫醚的熔融溫度(Tm)為265至320°C，優選 268至290°C，更優選270至285°C。通過將熔體溫度(Tm)確保在如此高的範圍內，當本發明的聚芳撐硫醚用作工程塑料時，可發揮優秀的性能，例如高強度和增強的耐熱性。作為根據本發明的實施方案最終製備的聚芳撐硫醚，其熔體粘度在100至 100，000 泊(poise)、優選 150 至 5，000 泊、更優選 200 至 20，000 泊、更優選 300 至 15，000 泊的範圍內。通過確保如此提高的熔體粘度，聚芳撐硫醚在用作工程塑料時，可發揮優秀的性能，例如高強度和增強的耐熱性。本發明實施方案的聚芳撐硫醚的製備方法中所用的二碘代芳香族化合物，包括， 但不限於，至少一種選自二碘苯(diiodobenzene ；DIB)、二碘萘(diiodonaphthalene)、 二碘聯苯(diiodobiphenyl)、二碘聯苯酚(diiodobisphenol)或二碘二苯甲酮 (diiodobenzophenone)的化合物。所述二碘代芳香族化合物也可為含有烷基(alkyl group)或碸基團(sulfone group)的這些二碘代芳香族化合物中的任意一種；或者包含氧或氮原子的芳基化合物。所述二碘代芳香族化合物可根據碘取代基的位置形成明顯不同種類的異構體(isomer)。最優選的二碘代化合物異構體是含有對稱位於分子兩端且彼此相距最遠的碘取代基的化合物，例如pDIB、2，6- 二碘萘或ρ，ρ』 - 二碘聯苯。
本文所用的硫化合物的形式沒有特別限制，但優選固體硫。通常，硫以由八個硫原子組成的環形式作為環八硫(CyCl00CtaSulfur，S8)而存在。然而，所述硫化合物可為任意種類的市售的固體硫。所述二碘代芳香族化合物可以以相對於硫化合物而言至少0. 9mol的量加入。所述硫化合物的含量相對於由二碘代芳香族化合物和硫化合物通過聚合製備而來的聚芳撐硫醚的重量而言，優選地為15至30wt. %。上述範圍內的硫化合物的含量最後生成具有增強的耐熱性和耐化學性以及就物理強度而言具有優良性質的聚芳撐硫醚。反應物還可包含阻聚劑以調節所述聚芳撐硫醚的分子量。阻聚劑用於防止聚合過程中由於聚芳撐硫醚分子量的過量增加導致的對反應器的過載，並使最終的聚合物產品利於加工。本文所用阻聚劑可包括至少一種選自單碘代芳基化合物(monoiodoaryl compound)、苯並噻唑(benzothiazole)、苯並噻唑亞磺酉先胺(benzothiazolesulfenamide)、 秋蘭姆(thiuram)、二硫代氨基甲酸鹽(dithiocarbamate)和二苯硫醚的化合物。更優選地，阻聚劑可包括，但不限於，至少一種選自以下的物質碘二苯(iodobiphenyl)、碘二苯酚 (iodophenol)、碘苯胺(iodoaniline)、碘二苯甲酮(iodobenzophenone)、2_ 巰基苯並噻唑 (2-mercaptobenzothiazole)、2, 2，-二硫代二苯並噻唑(2, 2，_dithiobisbenzothiazole)、 N-環己基苯並噻唑-2-亞磺醯胺(N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulfenamide)、 2-嗎啉基硫代苯並噻唑(2-morpholinothiobenzothiazole)、N，N-二環己基-2-苯並噻唑亞磺醯胺(N，N-dicyclohexyl-2-benzothiazole sulfenamide)、一硫化四甲基秋蘭姆(teramethylthiuram monosulfide)、二硫化四甲基秋蘭姆(tetramethyIthiuram disulfide)、二甲基二硫代氨基甲酸鋅(Zinc dimethyldithiocarbamate)、二乙基二硫代氨基甲酸鋅(Zine diethyldithiocarbamate)和二苯二硫的化合物(diphenyl disulfide)。此時，所述阻聚劑的所加量無特別限制，相對於聚芳撐硫醚的重量而言為0. 01至 10. Owt. %，優選0. 1至5. Owt. %。所加量小於0. Olwt. %時實際效果微乎其微，而所加量多於10. Owt. %時聚合的聚芳撐硫醚的粘度具有降低的趨勢，並且會由於過量使用原材料而降低利潤。另一方面，本發明實施方案的聚芳撐硫醚的製備方法還可包括在所述聚合步驟之前使二碘代芳香族化合物與硫化合物熔融混合的步驟。所述聚合步驟為不使用有機溶劑的熔融聚合反應。為了活化所述熔融聚合反應，在聚合之前預先熔融混合包含二碘代芳香族化合物的反應物。所述熔融混合只要是在使所述反應物完全熔融混合在一起的任意條件下進行即可，無特別限制，優選在150至250°C下進行。在本發明的實施方案中，所述聚合步驟在基於硝基苯的催化劑的存在下進行。當在聚合反應之前加入熔融混合步驟時，所述基於硝基苯的催化劑在熔融混合步驟中被包含在反應物中並被混合。同樣，當反應物中包含阻聚劑時，也可在熔融混合步驟中伴隨反應物將阻聚劑加入。本發明的發明人發現，當在反應催化劑的存在下聚合聚芳撐硫醚時，能夠製備與僅使用PDIB和硫作為原料的PPS均聚物(homopolyer)相比熔融溫度更高的聚芳撐硫醚。聚芳撐硫醚的低熔融溫度會引起產品耐熱性差的問題，所以選擇適當的反應催化劑是很重要的。本文使用的反應催化劑的實例為基於硝基苯的催化劑。優選1，2-二碘-4-硝基苯或1-碘-4-硝基苯，但不限於此。在聚合中使用這種基於硝基苯的催化劑的情況下，催化劑的含量相對於所述聚芳撐硫醚產品的重量而言為，如無特別限制，0.01至5wt. %，優選0. 05至2wt. %，更優選0. 1 至Iwt. %。催化劑的含量小於0.01wt%時對聚合的聚芳撐硫醚產生的效果微乎其微，大於 5wt. %時由於使用了過量的原材料而降低了利潤，結果使最終聚合的聚芳撐硫醚的強度等性質變差。聚芳撐硫醚產品的熱定形步驟在100至260°C的溫度條件下進行。低於100°C下的熱定形過程對降低自由碘的含量影響很小，而260°C以上高溫度下的熱定形過程是不可取的，因為聚合物產品會被熔化或熔合。熱定形步驟的溫度條件更優選130至250°C，最優選150至230°C。熱定形溫度越高，把碘含量降至低於某一水平所需的熱定形時間越短。考慮到熱定形溫度，可將熱定形時間控制在0. 5至100小時、優選1至40小時的範圍內。所述熱定形過程在自然大氣壓環境下進行，優選地在通入至少一種選自氮氣、空氣、氦氣、氬氣和水蒸氣的氣體的氣氛中進行。在氣體氣氛中進行熱定形可有利地增加自由碘的減少速率從而縮短熱定形時間。優選地，所述熱定形過程可在真空條件下進行，在該情況下，自由碘的減少速率加快，對縮短熱定形時間是有利的。根據另一個實施方案，本發明提供了通過上述方法製備的自由碘含量在20ppm以下的聚芳撐硫醚。所述聚芳撐硫醚的自由碘含量優選地為IOppm以下。本發明實施方案的聚芳撐硫醚的熔融溫度為265至320°C且熔體粘度為200至 20，000 泊。本發明還提供了通過塑模聚芳撐硫醚而製備的產品，所述產品可以以塑模產品、 膜、片或纖維的形式提供。可通過注射塑模或擠壓塑模將本發明的聚芳撐硫醚加工成任意種類的塑模產品。 所述塑模產品的實例可包括注射塑模產品、擠壓塑模產品、或吹塑產品。對於注射塑模，塑模溫度就結晶而言優選為30°C以上，更優選地為60°C以上，最優選地為80°C以上，就測試物質的變形而言優選為150°C以下、更優選地為140°C以下、最優選地為130°C以下。這些塑模產品可用作電氣、電子部件，建築物組件，汽車組件，機械部件，日用物品等。這些膜或片可以以任意種類的膜，例如未取向膜、或單軸或雙軸取向膜或片的形式來製備。所述纖維可以以任意種類的纖維，例如未取向纖維、取向纖維或超取向纖維的形式來製備，並且可用作機織纖維、針織纖維、無紡纖維(spoon bond、熔噴纖維(melt blow) 或短纖維(staple))、繩、網等。下文中，本發明將參考實施例和對比例來更加詳細地描述，其不意欲限制本發明的範圍。[製備實施例]聚芳撐硫醚的聚合1、製備實施例1 聚芳撐硫醚的聚合將包含300. OOg pDIB和27. OOg硫的混合物加熱至180°C。完全熔融並混合，然後升溫至220°C並降壓至200託、然後階段性地分別將溫度升至320°C、壓力降至1託以下，聚合反應8小時。所述聚合物產品的熔體粘度(Melt Viscosity,MV)為10，000泊(Poise)，熔融溫度(Tm)為235. 50C，碘含量為7，OOOppm,且自由碘含量為IOOppm02、製備實施例2 聚芳撐硫醚的聚合該過程在與製備實施例1相同的條件下進行，不同的是在pDIB和硫熔融混合時加入了 1. 50g 的 4-碘二苯(4-iodobiphenyl)。所述聚合物產品的熔體粘度MV為2，600泊，熔融溫度Tm為235. 0°C，碘含量為 1，500ppm且自由碘含量為85ppm。3、製備實施例3 聚芳撐硫醚的聚合該過程在與製備實施例1相同的條件下進行，不同的是在pDIB和硫熔融混合時加入了 1. IOg的2,2』 - 二硫代二苯並噻唑(MBTS)。所述聚合物產品的熔體粘度MV為2，200泊，熔融溫度Tm為M5. 5°C，碘含量為 670ppm且自由碘含量為70ppm。4、製備實施例4 聚芳撐硫醚的聚合該過程在與製備實施例1相同的條件下進行，不同的是在pDIB和硫熔融混合時加入了 0. 60g的PDS和0. 3g的1，2- 二碘-4-硝基苯作為催化劑。所述聚合物產品的熔體粘度MV為5，300泊，熔融溫度Tm為274. 3°C，碘含量為 6IOppm且自由碘含量為80ppm。在表1中，示出根據所述實施例聚合的聚芳撐硫醚的性質(按下文實驗實施例中的方法測定)和用於聚合的阻聚劑。[對比例]1、對比例1該過程在與製備實施例1相同的條件下進行，不同的是在1託(320°C )以下的反應步驟中使聚合反應時間延長，並總共進行了 14小時。所述聚合物產品的熔體粘度MV為9，800泊，熔融溫度Tm為237. 5°C，碘含量為 7，500ppm且自由碘含量為75ppm。2、對比例2將製備實施例1至4中獲得的聚合物加工成4mm長的晶片(chip)，然後在25至 50 0C下通入氮氣，分析自由碘含量相對時間的變化。[實施例]1、實施例1將製備實施例1至4中獲得的聚合物製成4mm長的晶片，各自於150°C、200°C、 230°C下經歷熱定形(Heat Setting)，不通入氣體，然後分析自由碘含量。2、實施例2將製備實施例1至4中獲得的聚合物製成4mm長的晶片，各自在150°C、20(TC和 230°C下通入氮氣(N2)經歷熱定形(Heat Setting)，然後分析自由碘含量。3、實施例3將製備實施例1至4中獲得的聚合物製成4mm長的晶片，在150°C、200°C和230°C下通入空氣經歷熱定形(Heat Setting)，然後分析自由碘含量。4、實施例4將製備實施例1至4中獲得的聚合物製成4mm長的晶片，在真空下各自於150°C和 200°C經歷熱定形(Heat Setting)，然後分析自由碘含量。在表2中，示出對比例和實施例中晶片(chip)進行熱定形時，通入氣體和溫度條件，以及這些晶片根據通入氣體和溫度條件的隨熱定形時間變化的自由碘含量(用以下實驗實施例中記載的方法測量)。[實驗實施例]製備實施例的聚合物以及對比例和實施例的晶片的性質測量L熔體粘度(melt viscosity,以下稱「MV」)的測量MV 在 300°C用旋轉盤粘度計(rotating disc viscometer)測量。2.熔融溫度(Tm)的測量熔融溫度用示差掃描量熱儀(DifferentialScanning Calorimeter, DSC)確定。3.碘含量分析使用離子色譜法(ion chromatograph)測量碘含量。更具體地，研磨各個樣品，使給定量的樣品燃燒(combustion)並在純水等吸收劑中離子化。然後通過燃燒離子色譜法 (combustion ion chromatograph),用燃燒系統AQF-100 (Mitshubishi Corporation)禾口 IC 系統ICS-2500(DI0NEXCorporation)確定碘離子的濃度。4.自由碘含量分析對於製備實施例、對比例和實施例的自由碘的分析，將樣品冷凍研磨，用二氯甲烷 (Methylene chloride)於 50°C用聲波處理(Sonication) 一小時，然後用 UV(UV 光譜儀， Varion)進行定量分析。[表 1]
權利要求
1.一種製備聚芳撐硫醚的方法，包括使包含二碘代芳香族化合物和硫化合物的反應物聚合形成聚芳撐硫醚；和將所述聚芳撐硫醚保持在100至260°c以進行熱定形。
2.權利要求1的方法，其中聚合步驟在包括180至250°C的溫度和50至450託的初始條件下，進行升溫和降壓，變化為包括270至350°C的溫度和0. 001至20託的壓力的最終條件，進行1至30小時的聚合反應。
3.權利要求1的方法，其中所述硫化合物為固體硫。
4.權利要求1的方法，還包括在所述聚合步驟之前將二碘代芳香族化合物與硫化合物熔融混合的步驟。
5.權利要求1的方法，其中所述聚芳撐硫醚的自由碘含量在20ppm以下。
6.權利要求1的方法，其中所述聚芳撐硫醚在熱定形步驟之前和之後的熔體粘度變化小於35%且熔融溫度變化小於5%。
7.權利要求1的方法，其中所述聚芳撐硫醚的熔融溫度為265至320°C。
8.權利要求1的方法，其中所述聚芳撐硫醚的熔體粘度為200至20，000泊。
9.權利要求1的方法，其中所述二碘代芳香族化合物包括至少一種選自二碘苯、二碘萘、二碘聯苯、二碘聯苯酚和二碘二苯甲酮的化合物。
10.權利要求1的方法，其中所述反應物還包含阻聚劑，所述阻聚劑包括至少一種選自碘二苯、碘苯酚、碘苯胺、碘二苯甲酮、2-巰基苯並噻唑、2，2』 - 二硫代二苯並噻唑、N-環己基苯並噻唑-2-亞磺醯胺、2-嗎啉基硫代苯並噻唑、N，N- 二環己基-2-苯並噻唑亞磺醯胺、 一硫化四甲基秋蘭姆、二硫化四甲基秋蘭姆、二甲基二硫代氨基甲酸鋅、二乙基二硫代氨基甲酸鋅和二苯二硫的化合物。
11.權利要求1的方法，其中所述聚合步驟在基於硝基苯的催化劑的存在下進行。
12.權利要求1的方法，其中所述熱定形步驟進行0.5至100小時。
13.權利要求1的方法，其中所述熱定形步驟在150至230°C下進行。
14.權利要求1的方法，其中所述熱定形步驟在通入至少一種選自氮氣、空氣、氦氣、氬氣和水蒸氣的氣體的氣氛中進行。
15.權利要求1的方法，其中所述熱定形步驟在真空條件下進行。
16.一種聚芳撐硫醚，通過權利要求1至15之一的方法製備且自由碘含量在20ppm以下。
17.權利要求16的聚芳撐硫醚，其中所述聚芳撐硫醚的自由碘含量在IOppm以下。
18.權利要求16的聚芳撐硫醚，其中所述聚芳撐硫醚的熔融溫度為265至320°C。
19.權利要求16的聚芳撐硫醚，其中所述聚芳撐硫醚的熔體粘度為200至20，000泊。
20.一種產品，通過塑模權利要求16的聚芳撐硫醚而製備。
21.權利要求16的聚芳撐硫醚，其中所述產品以塑模產品、膜、片或纖維的形式製備。
全文摘要
本發明涉及一種製備碘含量降低的聚芳撐硫醚的方法。更具體地，本發明包括以下步驟使包含二碘代芳香族化合物和硫化合物的反應物發生聚合反應，並聚合為一種聚芳撐硫醚；以及使所獲得的聚芳撐硫醚在100至260℃進行熱定形。本發明的製備方法可有效降低聚芳撐硫醚的自由碘含量，防止後續階段中的設備腐蝕，並可改進所得聚芳撐硫醚的物理性質，例如熱穩定性等，並且可以有益地用於包括生產聚芳撐硫醚的工業領域。
文檔編號C08J5/18GK102341434SQ200980157711
公開日2012年2月1日 申請日期2009年12月28日 優先權日2008年12月31日
發明者慎鏞埈, 林在鳳, 趙俊相, 車一勳, 金聖基 申請人:Sk化學株式會社