給基質提供具有現成的均勻分布的細胞外基質的方法

2023-05-14 10:35:41

專利名稱：給基質提供具有現成的均勻分布的細胞外基質的方法
背景技術：
1.發明的領域
本發明涉及提供一種獨特的細胞培養基的方法。更具體地說，本發明涉及從細胞培養裝置中提取液體的方法，所述地裝置包括粘附在基質上的均勻分布的胞外基質。
2.相關的
背景技術：
存在於細胞間的纖維狀和球形蛋白質的網狀系統稱之為胞外基質(ECM)。ECM是細胞環境的一種重要組成部分。細胞分泌的各種ECM成分形成基質間質和基質膜，在體內細胞錨定在該構架上。這些結構提供了組織特異性組織學的機體形成和發展所需要的空間定位和穩定性。然而，ECM並不僅僅是無活性的支架，而是一種在調節細胞的生長和分化中的必需物。ECM提供了一種環境，在正常的病理重新成型過程中(如胚胎發育，組織修復，炎症，腫瘤侵入和轉移)調節細胞功能時扮演著重要角色。例如，ECM對生長因子的誘導，結合，儲存和呈遞功能是公知的。
認識到ECM是在細胞微環境的重要組成成分這一事實後，越來越多的研究者正將細胞外基質摻入到它們的細胞培養系統。ECM的體外應用，給細胞提供儘可能接近於它們在體內的生理環境狀態。ECM為細胞提供機械支撐，並通過提供生物化學信息(所述信息通過細胞表面受體而影響細胞)，影響細胞的行為。
基質膜是一種特殊類型的胞外基質，主要由層粘連蛋白和IV型膠原構成。從Englelbreth-Holm-Swarm老鼠瘤提取的著名的基質膜基質，以MATRIGEL的商品名稱出售。這種老鼠瘤富含基質膜蛋白質。這種基質的主要成分是層粘連蛋白、IV膠原、巢蛋白、硫酸乙醯肝素蛋白聚糖，也含有生長因子、基質金屬蛋白酶(MMPs[膠原酶])，和其他的蛋白酶(血漿酶原活化劑)，以及幾種未界定的化合物，但是並不含有可檢測水平的金屬蛋白酶的組織抑制劑(TIMPs)。在室溫下，MATRIGEL基質凝膠化並形成重構的基質膜，在結構、成分、物理性能和在體內保持功能特性的能力方面與活體基質膜相似。
已經使用MATRIGEL基質開發了一些方法，從而在體外研究腫瘤細胞侵入基質膜基質的情況。典型的，這些方法涉及將MATRIGEL基質包被在細胞培養插件(inserts)的微孔膜上。製備含有ECM的細胞培養體系的常規技術包括，首先加熱冰冷的、中性可溶膠原的溶液，以誘導天然的原纖維發生聚合和沉澱。在升高到4℃以上的溫度下保溫MATRIGEL基質，可聚合這種基質。
然而，細胞培養中使用的無定型、化學交聯和鹼性改性的膠原質膜常常被乾燥，以改進儲存壽命並且不必每次使用前製備這種細胞培養基，因而製備含有天然的纖維膠原質的細胞培養基並僅僅使用天然纖維的固定的、粘著的凝膠的形式。這些凝膠通常按照上述方法生產，即通過加熱冰冷的、中性的可溶膠原溶液以誘導天然原纖維發生聚合和沉澱。可是，它們不能幹燥儲存，因為早先使天然纖維膠原質凝膠收縮和乾燥的作法導致了天然結構的喪失，次最佳的纖維形成和差勁的滲透性能。因此，必須在使用之前製備天然纖維膠原質的細胞培養基。這增加了採用天然纖維膠原質的細胞培養進行研究的勞力和不方便性。於是，存在一種對於含有天然纖維膠原(如在MATRIGEL基質中發現的天然纖維膠原質)的細胞培養基的需求，該培養基能夠在使用之前用製備物進行製備。
製備含有天然纖維膠原的細胞培養裝置的常規方法，在使用之前和凝膠聚合後希望清除殘存在基質中的液體。從ECM清除液體的常規方法包括空氣乾燥和在提高的溫度下乾燥。通常提高溫度的乾燥條件包括在提高溫度的情況下採用乾燥氣流的快速乾燥，該方法可促進大的鹽結晶和更明顯的MATRIGEL基質模式。迅速的MATRIGEL基質乾燥導致侵入細胞的分布不好。
常規液體清除技術也包括將多孔表面的下面放在吸附材料上一段時間(3分鐘到過夜)和/或對多孔表面使用溫和的真空。在緩慢的降低溫度和沒有空氣流的情況下緩慢清除液體，導致最均勻的包被層和侵入的細胞最均勻的分布。例如，Swiderek等人的美國專利5,731,417揭示了製造用於細胞培養的天然膠原幹膜的方法，其中包括空氣乾燥基質。
常規乾燥方法降低了細胞培養裝置的功能。例如，常規包被和乾燥方法通常導致不均勻或中斷的塗層，從而產生不均勻細胞的侵入，例如形成諸如侵入細胞顯著的中心點或環的等各種模式。因此，在顯微鏡下精確計算侵入細胞是十分困難的。另外，區別侵入和非侵入細胞的能力明顯降低。侵入細胞包括HT-1080細胞，而非侵入細胞包括NIH3T3細胞。因此，分布的纖維膠原基質例如MATRIGEL基質宜為均勻和密實的。
發明的概述
本發明涉及一種細胞培養裝置和方法，它們包括乾燥的胞外基質和並已被開發用於細胞的體外生長。特別是本發明提出一種方法，該方法提供具有現成的均勻分布的胞外基質的基質，該方法包括a)將胞外基質組分施塗在基質區域；b)保溫胞外基質組分，使之聚合；c)凍結位於基質區域的聚合的胞外基質；d)凍幹位於基質區域的、冷凍的胞外基質；e)讓凍幹的胞外基質升溫到室溫。
本發明的另一個方面是提供一種細胞培養裝置，它包括用於細胞生長的表面，所說的表面附著有乾燥的均勻分布的胞外基質，所說的基質按照下述步驟形成a)將胞外基質組分施塗在基質區域；b)保溫這種胞外基質組分使之聚合；c)凍結位於基質區域的聚合的胞外基質；d)凍乾冷凍的位於基質區域的胞外基質；e)讓凍幹的胞外基質升溫到室溫。
本發明也提供一種細胞培養裝置，它包括適合細胞生長的表面；和位於這個表面上的胞外基質包被層，基質包被層包括生物活性蛋白溶液的聚合產物，而基質內殘存的液體通過凍幹法基本被清除。
本發明試圖提供一種方法，解決以前工藝的不足之處，這種方法提供一種含有胞外基質的細胞培養裝置，所述胞外基質的分布均勻分布，能在更廣的ECM濃度範圍內有效，在整個細胞培養表面獲得高度均勻的腫瘤細胞遷移，便於細胞計數，可區分侵入腫瘤細胞和推測的非侵入對照細胞。另外，本發明也包括細胞培養裝置，該裝置包含在使用之前製備好的胞外基質。
發明的詳細描述
本發明提供從基質的一個邊緣到另一邊緣的高度均勻的胞外基質包被層，並且與常規液體乾燥工藝製備的基質相比，能在更廣的胞外基質濃度範圍內有效。均勻的包被層使得在完整的胞外基質表面上提供了高度均勻的腫瘤細胞的遷移，與之相反，常規工藝中細胞的遷移以非常不均勻方式發生在膜的中心。細胞的均勻遷移便於用手工方法或圖象分析方法進行細胞計數。凍幹包被層也有更強的區分侵入腫瘤細胞和設想的非侵入對照細胞的能力。
在任何本領域已知的細胞培養方案和方法中，常規的膠原細胞培養基質可以用具有幹的天然纖維膠原的細胞培養裝置加以替換。在多孔表面上的天然纖維膠原細胞培養基質，被置於組織培養板的孔中，並且多孔表面與合適的培養基相接觸。這允許培養基流過多孔表面並與細胞培養基質接觸。培養基和其他存在於其中的物質可擴散通過細胞培養基質，與在表面接種的細胞接觸。為了易於操作，細胞培養基質可以在細胞培養插件的微孔膜上製備。
一旦將冰冷的胞外基質施塗在多孔表面，就讓冰冷的、中性膠原溶液的溫度升高到大約15℃到大約40℃，從而引發形成天然膠原纖維和纖維。對於本發明的保溫步驟，溫度宜升高，優選大約37℃，並且在潮溼箱中含有5％的二氧化碳。當膠原溶液的溫度增加時，天然的原纖維在多孔表面上開始聚合和凝膠化，從而包被在上面。凝膠包括大的、有組織的、並且具有天然膠原的條紋特性的膠原纖維和從膠原溶液中俘獲的液體(纖維間液體)。保溫步驟應有足夠的時間以便使胞外基質形成凝膠。一般在37℃大約0.5～3小時就足以獲得在多孔表面(如細胞培養插件的膜)上的完全聚合。
在胞外基質的膠原聚合後，宜從凝膠中驅趕掉聚合膠原的纖維間液體。在本發明的方法中，在開始凍幹工藝之前，直接將塗有凝膠的插件在不高於-30℃的溫度下冷凍。包被的插件可以在凍幹器中冷凍，然後凍幹過夜，在那時凍幹器允許升溫至室溫。這工序使凝膠收縮坍塌在多孔表面並形成天然膠原纖維和原纖維的薄膜。較佳地，獲得粘附在插件的膜上的均勻的糕狀物。
本發明的天然纖維膠原質細胞培養基可以以多孔表面上的幹膜形式產生。它們宜以乾燥形式保留天然纖維膠原結構，因此具有改進的澆注膠原凝膠的滲透性能並具有無定型或交聯的膠原膜的儲存穩定性。如果需要，這種幹膜可以從多孔表面取下用於細胞培養，但是通常優選使用在多孔表面的這種天然纖維膠原細胞培養基質，以便增加結構支撐度和便於操作。在細胞培養基質的上表面的細胞能暴露於培養基、生長因子和其他物質，這些物質可通過擴散而穿過多孔表面下面和細胞培養基質，因為本發明的細胞培養膜有傑出的擴散性能。
大約生理濃度或更高的鹽濃度，優選大約為0.15～1摩爾的濃度，可以用於促進大的天然膠原纖維的形成。在低於生理濃度的鹽濃度下，膠原纖維形成很少(如果有的話)。但是，鹽增加到接近生理濃度時，纖維的形成基本完成，並有少量無定型的膠原存在。另外，當鹽增加到生理濃度以上時，會形成越來越大的纖維。然而，當鹽的濃度達到大約1.1摩爾時，纖維形成再次基本上完全不存在。當溶解的膠原是在酸性溶液中時，pH值可升到約6-8，更適宜的為約7.0-7.4，這可通過添加緩衝液(如磷酸鹽緩衝液(PBS))中冷的NaOH來同時調整鹽的濃度，使最終鹽濃度為大約0.15-1摩爾，優選至少為約0.6摩爾(大約是生理鹽濃度的4倍)。膠原通過在低溫保存(通常在4℃)而維持在溶液中，直到發生所期望的膠原纖維和纖維的聚合。膠原濃度對於天然膠原纖維的形成而言並不重要，但作為細胞培養基質使用時，優選為約10到500ug/cm2多孔表面，更優選地為約65到85ug/cm2。
各種聚合條件，包括非生理條件，可以用於生產細胞培養膜並不必考慮非膠原質殘餘物如鹽和有機物質對細胞環境的負面影響。根據本發明方法，使凝膠在多孔表面上收縮並乾燥，可形成纖維膠原質薄膜，從而提供一種用於均勻分布細胞的均勻表面和所期望的膠原濃度(大約5-10mg/ml)。天然的纖維膠原結構為粘合細胞受體提供了體內空間定位，這種定位是無定型膠原細胞培養基質所沒有的。膠原纖維網絡也提供了有紋理的表面，這使得在每個膜上的表面積大於其他膠原細胞培養基質的基本上二維表面的表面積。與現有技術的膠原基質相比，天然的膠原纖維細胞培養基質能更牢固和均勻地將細胞結合在其表面。這樣，許多不同類型的細胞(如上皮細胞，內皮細胞和纖維原細胞)可被施加在其表面並快速和完全地結合。
組織熵驅動了本發明的聚合反應。由於對於其他發生相似類型的自裝配的蛋白而言，物理機理是相同的，因此當在前述生產工藝中代替膠原時，在體外自發形成的組織化聚合結構的蛋白質將產生天然結構物。這些包括形成均聚物(例如，纖連蛋白或層粘連蛋白)和雜聚物(例如，膠原IV和層粘連蛋白，或蛋白聚糖和層粘連蛋白)的蛋白質。含有自裝配蛋白(例如在MATRIGEL(COLLABORATIVE BIOMEDICAL PRODUCTS，INC)發現的那些蛋白)的胞外基質組分，可以按照本發明方法被聚合和乾燥，從而產生天然的結構。當纖維間液體被去除時，雖然並非所有這樣的蛋白質都能產生收縮的凝膠體並以膠原質凝膠同樣的方式形成一層膜，但是，從聚合基質去除纖維間的液體和乾燥可使最終的產物獲得天然的結構。
採用本發明方法時，任何膜材料可以作為基質使用，但是，在某些生物應用中所選擇的膜會有正面的或負面的作用。移植研究優選蝕刻膜，如果所測試的材料的滲透係數不超過這種膜的滲透係數(也就是膜的滲透係數不是限制性因素)時，也可以使用澆注膜。為了方便細胞培養，優選摻入多孔膜的培育板插件(例如，BIOCOAT Control Cell培養插件，CollaborativeBiomedical Products；TRANSWELL，Costar；MILLICELL培養插件，MilliporeCorporation)。用於顯微技術時，與高密度聚碳酸酯之類的材料相比，優選使用PET膜，由於其有更高的透明度。由於這些原因，不同的膜可以優選用於不同的應用場合，這可由本領域技術人員常規選擇。
合適的可用作本發明基質的多孔表面，包括天然或合成聚合物，例如纖維素膜、多孔聚碳酸酯、多孔聚四氟乙烯(如MILLIPORE CM公司等生產的TEFLON網膜)，尼龍膜和網，玻璃濾網，多孔聚對苯二酸乙二酯、聚甲基戊烷、聚丙烯、聚乙烯和各種過濾器(例如，ANOPORE鋁晶體過濾器)。多孔表面的孔徑小到足夠防止在聚合之前膠原溶液流過，而又大到足夠允許諸如培養基和纖維間液體這樣的液體流過。一般而言，具有大約0.5到30微米的孔徑的膜可提供所期望的性能。包含接近8微米孔徑的膜的表面，可優選用於大多數普通的細胞培養應用，例如物質轉移研究。
在乾燥後，本發明的細胞培養裝置應滅菌，例如通過輻射滅菌(例如，紫外光，電子束或伽瑪輻射)或暴露在環氧乙烷氣體中。本發明的天然的纖維膠原膜與現有技術的膠原細胞培養基質相比，在乾燥時獲得了天然的纖維結構，因此更接近於體內的膠原基質。
各種不同的材料(包括生物活性蛋白)可以與本發明的胞外基質一起共聚，或通過膠原質吸收而摻入膜中，這在特定的細胞系統中是所期望的。這些材料包括但不局限於，細胞、抗體、酶、受體、生長因子、胞外基質的額外成分、細胞因子、激素和藥物。這些材料可以適當的濃度加入冰冷的膠原質溶液中，以用於選定的細胞培養。如上所述的天然膠原纖維的聚合作用，可使材料粘合於膠原質纖維，或者使該材料與膠原質纖維共聚合。由於細胞培養基質的開放性纖維結構，加入的生物活性材料可輕易地供給所培養的細胞，從而介導或調控細胞的特性或行為。
待培養的細胞可以以亞匯合或匯合方式接種於基質上表面，然後置於適宜細胞生長的環境條件下。例如，當細胞培養基質是在培養皿孔的插件的膜表面上製備時，可將少量的生長培養基置於孔內。將插件置於孔內，以至於培養基與多孔滲透膜的底部接觸並擴散通過細胞培養基質，從而與接種在基質表面的細胞接觸。
適用於上皮細胞生長和分化的任何細胞培養基，都可以用於採用本發明膠原質細胞培養基質的細胞培養。這些培養基包括，但不限於Dulbecco′s改良Eagle培養基(DMEM)，MEM，M-199和RPMI。本領域內公知的添加物，可以加入培養基中，其中包括血清(如，FBS或小牛血清)，含有血清的添加物(NU-SERUM)，無血清添加物(MITO+)。首選培養腸內上皮細胞的細胞培養基是補加MTTO+血清添加物(Collaborative Biomedical Products，Bedford，Mass.)的DMEM，從而提供完全確定的無血清細胞的培養環境。
在下述例子中要給出本發明某些具體的說明，但附加的權利要求和其等價含義定義的本發明並不局限於此。
實施例1
具有乾燥的均勻分布的胞外基質的細胞培養裝置的製備
在以下的實驗實例中描述了，在PET細胞培養物插件上的1μm的聚乙烯對苯二酸膜(PET)上的均勻分布的、乾燥的天然原纖維膠原細胞培養基的製備。在本實施例中，大約200μm的MATRIGEL基質被加到膜上。
通過加入10倍的DPBS/NaOH，調整MATRIGEL基質冷的酸溶液，從而使最後濃度為4倍DPBS(pH7.4)，然後將混合物置於冰中備用。將插件夾具置於組織培養器皿中。細胞培養插件和無菌鑷子一起置於放有夾具中，然後將蓋子蓋在培養皿上直到應用。MATRIGEL膠原質包被凝膠(0.10ml)被分配到每個膜上，重新放置培養器皿的蓋子，然後培養皿被輕輕的搖動，從而使包被溶液均勻分布於膜上。包被的膜在37℃培養，從而使膠原質聚合(大約2.0小時)，並將膜保持在潮溼的環境中以防止提早乾燥。
膠原聚合後，包被的插件被置於預冷的冷凍乾燥機內並在開始冷凍乾燥過程之前先冷凍(溫度低於-30℃)。插件被冷凍乾燥過夜，在該凍幹過程中使冷凍乾燥器的溫度回升至室溫。獲得了粘附在插件膜上的均勻糕狀物。
然後，天然的膠原細胞培養基在組織培養器皿中，通過暴露在0.05-0.06焦耳的紫外燈下而滅菌，隨後保存在4℃密封袋中備用。
實施例2
侵入試驗
NIH 3T3(非侵入性)和HT-1080(侵入性)細胞，在含10％胎牛血清或新生小牛血清的DMEM培養基中生長至幾乎匯合。細胞通過胰蛋白酶消化而收集，並在沒有添加血清或蛋白酶抑制劑的DMEM中洗滌。細胞以1×105/ml懸浮在DMEM中。在製備細胞懸浮液之前，MATRIGEL基質的乾燥層用DMEM在室溫下再水化2小時。該再水化溶液被小心地除去，將0.75ml含5％胎牛血清的DMEM加入到每個平皿孔中作為化學引誘物，然後將0.5ml(5×104細胞)細胞懸液添加到每個插件中。平板插件在37℃，含5％CO2空氣的條件下培育插件22小時。未包被的膜插件也接種細胞作為對照。
包被插件的固定和染色
在培育之後，每個插件的膜的上表面被小心地用棉籤擦拭以除去非侵入的細胞和MATRIGEL基質。在膜的下表面的侵入細胞被固定，並依次將其轉移通過Diff-Quik(Dade)染色試劑盒的3種溶液，從而染色。過度的染色通過將各個插件浸入蒸餾水中而去除。膜的上表面被第二次擦乾以去除剩餘的水、細胞或MATRIGEL基質。插件被轉移到另一個24孔平板並在空氣中乾燥。已經侵入並穿過膜上MATRIGEL基質的細胞數量，在用Diff-Quik染色細胞後，通過在顯微鏡中直接計數而對位於膜的下側的細胞進行定量檢測。
根據細胞的數量和分布，拍攝放大40或200倍的顯微照片來計量細胞的數量。照片是在不將膜從插件夾具上取下的情況下拍攝的。每張照片的多個視野(通常為5個)，在有刻度的柵格幫助下進行計數。數據表示為侵入百分數，即，侵入通過MATRIGEL基質包被的插件的細胞與未包被的對照插件的細胞之比。
包被插件的蛋白染色
為了估計包被層的分配均勻性，包被的插件被考馬斯藍染色，以獲得在整個插件表面上的蛋白質含量分布情況。包被的插件用緩衝鹽溶液在室溫再水化2小時。再水化溶液被小心的去除並用考馬斯染色液(1mg/ml考馬斯亮藍R-250，在10％醋酸，40％甲醇中)取代。30分鐘後，染色物被小心的去除，插件用蒸餾水清洗兩次然後風乾。MATRIGEL基質沉澱物的質量在放大100倍後進行評估。
實施例3
使用本發明細胞培養裝置的侵入試驗的結果
該實例證明，用本發明方法製備的細胞培養插件能夠按照需要的性能要求發揮其性能。這些性能要求在下表1中顯示，其中NIH 3T3(3T3)細胞代表非侵入腫瘤細胞，HT-1080細胞代表惡性轉移的腫瘤細胞。
表1
所需的性能要求
對本發明細胞培養插件進行測試，以檢測NIH 3T3細胞和HT-1080細胞對基膜基質的侵入能力。固定和染色的插件如上所述進行檢測，以估計侵入程度和圖案。評估結果將在下面詳細描述。
本發明細胞培養裝置顯示，基本上沒有對照NIH 3T3細胞(即非侵入細胞)的侵入。然而，HT1080腫瘤細胞具有高侵入性。侵入的HT-1080細胞分布在每個插件的整個表面，使腫瘤細胞在整個細胞培養表面高度均勻地遷移。本發明細胞培養裝置沒有諸如侵入細胞的周密的中央點或環之類的圖案。當前實例的結果被分別的24孔插件和24個孔插件所證實。用本發明方法製得的、均勻分布在膜上的MATRIGEL基質的簿包被層，可以縮短完成腫瘤侵入試驗的時間。
權利要求
1.一種給基質提供現成的均勻分布的胞外基質的方法，其特徵在於，包括步驟
a)將胞外基質組分施塗在基質區域；
b)保溫所述的胞外基質組分，使之聚合；
c)冷凍位於所述基質區域冷凍的該聚合的胞外基質；
d)凍幹位於所述基質區域的、冷凍的胞外基質；
e)將凍幹的胞外基質升溫到室溫。
2.如權利要求1所述的方法，其中所述胞外基質組分被保溫足夠時間以便所述胞外基質形成凝膠。
3.如權利要求1所述的方法，其中所述胞外基質組分在升高的溫度下保溫。
4.如權利要求1所述的方法，其中所述胞外基質組分在37℃的溫度保溫
5.如權利要求1所述的方法，其中所述胞外基質組分在有二氧化碳存在下保溫。
6.如權利要求5所述的方法，其中所述二氧化碳的濃度為5％。
7.如權利要求1所述的方法，其中所述聚合的胞外基質在凍幹器中冷凍
8.如權利要求1所述的方法，其中所述聚合的胞外基質在溫度低於-30℃的條件下冷凍。
9.如權利要求1所述的方法，其中所述胞外基質組分包含天然的膠原纖維。
10.如權利要求9所述的方法，其中所述胞外基質組分還包含的選自下組的組分層粘連蛋白，巢蛋白，硫酸乙醯肝素蛋白多糖，生長因子，蛋白酶和它們的混合物。
11.如權利要求1所述的方法，其中所述基質是一種膜材料，它選自多孔膜，蝕刻膜，澆注膜及其組合。
12.如權利要求11所述的方法，其中所述的膜上的孔為約0.5-30ug/cm2插件膜表面。
13.如權利要求1所述的方法，其中基質包含選自下組的天然的或合成的聚合物纖維素膜，多孔聚碳酸酯，多孔聚四氟乙烯，尼龍膜和網，玻璃濾網，聚對苯二甲酸乙二酯，聚甲基戊烷，聚丙烯，聚乙烯及其組合。
14.一種細胞培養裝置，其特徵在於，包含用於細胞生長的表面，所述的表面包被有胞外基質，所述的基質由下列步驟形成；
a)將胞外基質組分施塗在基質區域；
b)保溫所述的胞外基質組分，使之聚合；
c)冷凍位於所述基質區域冷凍的該聚合的胞外基質；
d)凍幹位於所述基質區域的、冷凍的胞外基質；
e)將凍幹的胞外基質升溫到室溫。
15.如權利要求14所述的裝置，該裝置包含生長培養基。
16.如權利要求15所述的裝置，所述的培養基是DMEM。
17.如權利要求14所述的裝置，其中所述培養裝置還包括選自下組的附加材料細胞，抗體，酶，受體，生長因子，胞外基質的額外組分，細胞因子，激素，藥物及其混合物。
18.一種細胞培養裝置，其特徵在於，包括適合細胞生長的表面；以及位於該表面上的胞外基質包被層，所述的基質包被層包含具有生物活性的蛋白溶液的聚合產物，其中所述基質中殘留流體基本上通過凍幹除去。
全文摘要
給基質提供現成的均勻分布的胞外基質的方法。該方法包括將胞外基質組分施塗於基質區域；保溫胞外基質組分使之聚合；冷凍位於基質區域表面的、聚合的胞外基質；凍幹位於基質區域的冷凍的胞外基質；將凍幹的胞外基質溫度回升到室溫。還涉及細胞培育裝置，它具有通過上述方法形成的乾燥的均勻分配胞外基質。
文檔編號C12N5/02GK1400306SQ0214135
公開日2003年3月5日 申請日期2002年6月4日 優先權日2001年6月6日
發明者A·邁爾斯, S·R·伊爾斯利, F·J·馬努扎 申請人:貝克頓迪肯森公司