一種大黃魚增殖放流標誌的方法

2023-05-14 22:25:41 2

一種大黃魚增殖放流標誌的方法
【專利摘要】本發明涉及一種大黃魚增殖放流標誌的方法，包括：在放流大黃魚的育苗池中加入六水合氯化鍶，提高育苗池中水體鍶離子濃度至0.05～0.10g/L，對日齡為30～40天的仔魚進行鍶標誌，標記時間為10天，標誌結束後對耳石磨片進行鍶元素含量檢測。本發明工藝簡單，具有穩定性和便利性，可為大黃魚的增殖放流效果評價提供有效的手段，可用於長期跟蹤監測其放流效果，為漁業管理部門提供科學依據。
【專利說明】一種大黃魚增殖放流標誌的方法

【技術領域】
[0001] 本發明屬於放流標誌領域，特別涉及一種大黃魚增殖放流標誌的方法。

【背景技術】
[0002] 標誌技術是研究魚類增殖放流效果評價的重要工具，常用的標誌方法有體外掛 牌、剪鰭條和螢光等，但這些方法對魚體會造成一定傷害或穩定性較差，且需要大量的物力 和人力，並不適合大規模苗種的標誌。為了更好服務於增殖放流工作，採用鍶離子（Sr 2+) 標誌魚類耳石的方法，來解決大規模苗種的標誌難題。海洋中鍶離子濃度較為穩定，約為 7. 6?8. lmg/L，鍶和鈣（Ca)屬同族元素，用鍶元素可替換鈣元素沉積於魚類耳石中，對魚 類無任何傷害性。相對傳統標記方法，鍶離子標誌法可對大規模的魚苗進行標記，操作簡單 便利；又具有穩定性，便於放流苗種長期跟蹤調查，以利於科學評估增值放流效益。
[0003] 大黃魚曾是我國重要的經濟魚類之一，由於過度捕撈等原因，大黃魚的資源已處 於衰竭狀態。為了恢復大黃魚的資源，進行了大規模的增殖放流活動，然而由於大黃魚的長 距離洄遊特性和標誌方法的限制，未能有效評估其放流效果。鑑於此，需要一種新的標誌方 法有效跟蹤調查放流苗種的生存狀況，以科學評估增殖放流效果。


【發明內容】

[0004] 本發明所要解決的技術問題是提供一種大黃魚增殖放流標誌的方法，該方法工藝 簡單，具有穩定性和便利性，可為大黃魚的增殖放流效果評價提供有效的手段，可用於長期 跟蹤監測其放流效果，為漁業管理部門提供科學依據。
[0005] 本發明的一種大黃魚增殖放流標誌的方法，包括：
[0006] 在放流大黃魚的育苗池中加入六水合氯化鍶，提高育苗池中水體鍶離子濃度至 0. 05?0. 10g/L，對日齡為30?40天的仔魚進行鍶標誌，標記時間為10天，標誌結束後對 耳石磨片進行鍶元素含量檢測。
[0007] 所述育苗過程中每次換水後加入等量的六水合氯化鍶。
[0008] 所述鍶元素含量檢測採用電感耦合等離子質譜儀。
[0009] 銀標誌的大黃魚仔魚耳石上距尚耳石核心0. 7?0. 9mm處出現Sr/Ca比值波峰。
[0010] 1.大黃魚育苗池海水中鍶離子濃度範圍為〇. 05?0. 10g/L之間，而所需要加入育 苗池中的六水合氯化鍶（SrCl2 · 6H20)的重量，可以根據公式M = C*V*266. 62(SrCl2 · 6H20 分子量）/87. 62 (Sr分子量）?3. 04C*V，其中M為需要加入六水合氯化鍶的重量，C為育苗 池海水中鍶離子濃度（0. 05?0. 10g/L)，V為育苗池中水體體積。相應的在大黃魚仔魚耳 石中銀含量升高，形成波峰，其Sr/Ca比值範圍在13. 29?24. 63mmol/mol之間，而未標誌 個體中Sr/Ca比值平均為2. 42mmol/mol 〇
[0011] 2.標誌時間為10天，10天的高濃度鍶海水的暫養可在大黃魚仔魚的耳石上形成 約為0. 2mm寬度的Sr/Ca比值波峰，用於判斷鑑別。暫養時間過短，Sr/Ca比值波峰較窄而 不易識別，而過長則增加成本。
[0012] 3.標誌開始的時間為日齡為30?40天的大黃魚仔魚（孵化後30?40天）。由 於育苗池中大黃魚苗種生長至50日齡、體長約為20mm時，需轉移至開闊水域網箱中暫養， 否則會因水體體積過小，影響苗種生長。因此為了配合育苗場工作和苗種生長需要，標誌最 後適合時間在苗種轉移網箱前10天，即日齡為40天的仔魚。而理論上孵化後的仔魚即可 進行標誌，但其形成Sr/Ca比值的高峰離耳石核心較近，研磨耳石時容易將這一區域磨透， 造成實驗誤差，增加了實驗磨片的難度，因此選用日齡為30天的仔魚為標誌開始時間較為 理想。
[0013] 4.根據標誌濃度和標誌開始時間，可以組合至少4組方案，用於標誌不同放流地 點和不同放流時間的苗種，能為深入研究增殖放流效果提供有效手段。4組方案可分為 0. 05g/L鍶離子濃度和日齡30天、0. 05鍶離子濃度和日齡40天、0. 10g/L鍶離子濃度和日 齡30天以及0. 10鍶離子濃度和日齡40天等組合。不同組合之間的判別方法為0. 05g/L 銀離子濃度標誌的苗種耳石上的Sr/Ca比值平均為13. 29mmol/mol，而0. 10g/L銀離子濃度 標誌的苗種耳石上的Sr/Ca比值平均為24. 63mmol/mol ;相比於日齡為40天仔魚，日齡為 30天的仔魚耳石上Sr/Ca比值高峰距離耳石核心近0. 2mm左右。
[0014] 有益效果
[0015] 本發明工藝簡單，具有穩定性和便利性，可為大黃魚的增殖放流效果評價提供有 效的手段，可用於長期跟蹤監測其放流效果，為漁業管理部門提供科學依據。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0016] 圖1為大黃魚標誌仔魚的耳石Sr/Ca比值示意圖；
[0017] 圖2為回捕大黃魚耳石Sr/Ca比值示意圖。

【具體實施方式】
[0018] 下面結合具體實施例，進一步闡述本發明。應理解，這些實施例僅用於說明本發明 而不用於限制本發明的範圍。此外應理解，在閱讀了本發明講授的內容之後，本領域技術人 員可以對本發明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落於本申請所附權利要求書所限定 的範圍。
[0019] 實施例1
[0020] 1.標誌階段：放流大黃魚的育苗場內，通過加入六水合氯化鍶，提高育苗池中水 體鍶離子濃度到0. 05?0. 10g/L，對日齡為30?40天的仔魚進行鍶標誌。飼養條件均在 育苗場所規定的正常生長環境中，僅提高飼養水體中鍶離子濃度。由於育苗過程中需要每 天換水，因此每次換水後需要加入等量的六水合氯化鍶，具體重量通過公式和換水體積計 算得知，以確保育苗池中鍶離子濃度的穩定。鍶標誌標記時間為10天。標誌結束後，留10 尾大黃魚仔魚作為樣本，以作對照。
[0021] 2.對照樣本處理階段：對照樣本測量體長並挖取耳石，並使用耳石研磨機研磨製 成耳石磨片。研磨過程中確保通過耳石核心，保證數據的準確性。此後，利用電感耦合等離 子質譜儀（ICP-MS)對耳石磨片進行鍶元素含量的檢測，其結果如圖1所示。從圖中可看出 鍶標誌的大黃魚仔魚耳石上距離耳石核心0. 7?0. 9mm處出現Sr/Ca比值波峰。
[0022] 3.回捕和檢測階段：大黃魚苗种放流後大量獲取大黃魚標本，進行常規生物學測 量，挖取耳石並製成可檢測的耳石磨片，通過ICP-MS檢測Sr/Ca比值，用於檢測是否為放 流個體。圖2為回捕大黃魚耳石的Sr/Ca比值示意圖，如在檢測樣本中，在距離耳石核心 0. 7?0. 9mm處，出現Sr/Ca比值高峰，貝U此樣本為標誌放流的個體。
【權利要求】
1. 一種大黃魚增殖放流標誌的方法，包括： 在放流大黃魚的育苗池中加入六水合氯化鍶，提高育苗池中水體鍶離子濃度至 0. 05?0. 10g/L，對日齡為30?40天的仔魚進行鍶標誌，標記時間為10天，標誌結束後對 耳石磨片進行鍶元素含量檢測。
2. 根據權利要求1所述的一種大黃魚增殖放流標誌的方法，其特徵在於：所述育苗過 程中每次換水後加入等量的六水合氯化鍶。
3. 根據權利要求1所述的一種大黃魚增殖放流標誌的方法，其特徵在於：所述鍶元素 含量檢測採用電感耦合等離子質譜儀。
4. 根據權利要求1所述的一種大黃魚增殖放流標誌的方法，其特徵在於：鍶標誌的大 黃魚仔魚耳石上距離耳石核心0. 7?0. 9mm處出現Sr/Ca比值波峰。
【文檔編號】A01K61/00GK104106481SQ201410283245
【公開日】2014年10月22日 申請日期:2014年6月23日 優先權日:2014年6月23日
【發明者】林楠, 姜亞洲, 凌建忠, 袁興偉, 楊林林, 張輝, 黎雨軒, 李聖法 申請人:中國水產科學研究院東海水產研究所