熒蒽有機半導體材料及其製備方法和應用的製作方法

2023-05-04 22:26:16 2

專利名稱：熒蒽有機半導體材料及其製備方法和應用的製作方法
熒蒽有機半導體材料及其製備方法和應用
技術領域：
本發明涉及光電領域，尤其涉及一種熒蒽有機半導體材料及其製備方法和應用。背景技術：
近年來，有機發光二極體(OLED)取得了較大的發展。在三基色中，紅光和綠光二極體都已經接近實際應用的要求，但藍光材料的帶隙較寬，較低的最高佔據軌道(HOMO)能級，因此存在較大的載流子注入能壘；同時，藍光材料的發射能量高、不穩定、易發生能量轉移而引起發射色不純，因此發展相對緩慢。然而，現有的藍色發光材料熱穩定性不高，從而限制了藍色發光材料的應用。

發明內容基於此，有必要提供一種熱穩定性較聞的突恩有機半導體材料。此外，還有必要提供一種熒蒽有機半導體材料的製備方法。此外，還有必要提供使用熒蒽有機半導體材料的有機電致發光器件。一種熒蒽有機半導體材料，具有如下結構式
權利要求
1.一種熒蒽有機半導體材料，其特徵在於，具有如下結構式
2.一種熒蒽有機半導體材料的製備方法，其特徵在於，包括如下步驟 步驟一、提供如下結構式表示的化合物A和化合物B
3.根據權利要求2所述的熒蒽有機半導體材料的製備方法，其特徵在於，步驟二中，所述反應混合液在室溫下攪拌反應I小時，之後加入乙酸乙酯萃取並保留有機相，依次用水、液溴萃取並保留有機相，之後乾燥，除去溶劑後得到所述化合物C。
4.根據權利要求2所述的熒蒽有機半導體材料的製備方法，其特徵在於，在步驟三中，所述有機溶劑為對二甲苯、間二甲苯或鄰二甲苯。
5.根據權利要求2所述的熒蒽有機半導體材料的製備方法，其特徵在於，步驟三中所述提純步驟如下所述反應液冷卻至室溫後，加入乙醇，過濾沉澱，並使用乙醇洗滌沉澱，乾燥後柱色譜分離得到所述熒蒽有機半導體材料。
6.根據權利要求2所述的熒蒽有機半導體材料的製備方法，其特徵在於，所述化合物A的製備過程包括如下步驟 首先，提供如下結構式表示的化合物D，
7.根據權利要求6所述的熒蒽有機半導體材料的製備方法，其特徵在於，所述有機鈀和所述碘化亞銅的摩爾比為2 I 2. 2 I,所述有機鈕與化合物D的摩爾比為O. 05 O.1 1，所述有機鈀為四(三苯基膦)鈀、雙(三苯基膦)二氯化鈀、[1，P -雙(二苯基膦)二茂鐵]二氯化鈀或者雙(三環己基膦)二氯化鈀。
8.根據權利要求6所述的熒蒽有機半導體材料的製備方法，其特徵在於，所述溶劑為二乙胺。
9.根據權利要求6所述的熒蒽有機半導體材料的製備方法，其特徵在於，所述提純步驟如下將所述化合物D和三甲基矽乙炔回流反應後得到的混合物加入乙醚並過濾去除沉澱保留液體，除去所述液體中的溶劑，再用正己烷作為洗脫劑的矽膠柱色譜分離得到所述化合物A。
10.一種有機電致發光器件，包括發光層，其特徵在於，所述發光層的材質為具有如下結構式的熒蒽有機半導體材料
全文摘要
一種熒蒽有機半導體材料，具有如下結構式其中，-D為-Sh、-Sh-R、-Th、-Th-R、-Ph、-Ph-R或-Ph-OR，R為C1-C12的直鏈或支鏈烷基。該熒蒽有機半導體材料發射純藍光，由於在結構中引入了硒吩基(-Sh)、烷基硒吩基(-Sh-R)、噻吩基(-Th)、烷基噻吩基(-Th-R)、苯基(-Ph)、烷基苯基(-Ph-R)或烷氧基苯基，烷基鏈提高了熒蒽有機半導體材料的溶解性，該材料具有良好的溶解性，提高了熒蒽有機半導體材料的溶解性及成膜性；同時熒蒽基團為剛性取代基，使材料具有優異的熱穩定性；熒蒽基團使材料具有較高的空穴遷移率，苯基取代基團、噻吩基團、硒吩基團進一步提高了材料的空穴傳輸性能。本發明還提供一種上述熒蒽有機半導體材料的製備方法及使用該熒蒽有機半導體材料的有機電致發光器件。
文檔編號C07C211/54GK103030566SQ20111030194
公開日2013年4月10日 申請日期2011年9月28日 優先權日2011年9月28日
發明者周明傑, 王平 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司