血液分析裝置的製作方法

2023-04-23 16:53:16

專利名稱：血液分析裝置的製作方法
技術領域：
本發明涉及試料分析裝置和試料分析方法以及血液分析裝置。
背景技術：
在末梢血液的血漿中懸浮有紅細胞、血小板和白細胞。由於可根據檢查這些細胞的血液檢查，提供許多臨床信息，因此對多個樣本進行檢查。 作為血液檢查中的基本項目，測定血液中的紅細胞數、血小板數、白細胞數和血紅蛋白濃度，對這些測定結果進行計算、求出血細胞比容等。該檢查一般稱為CBC，多使用血球計數器。血球計數器將血液分成多個等分試樣(aliquot)。例如，第一等分試樣用稀釋液稀釋，用於測定紅細胞數和血小板數。第二等分試樣通過添加溶血劑溶解紅細胞，用於測定白細胞數。第三等分試樣通過添加溶血劑釋放紅細胞中的血紅蛋白，用於測定血紅蛋白濃度。血球計數器就這些測定結果進行計算，求出血細胞比容等。並且，在血液檢查中，為了提供比CBC更高的臨床信息，在測定白細胞數以外，也廣泛進行將白細胞分類成淋巴細胞、單核白細胞、中性白細胞、嗜酸性粒細胞、嗜鹼性粒細胞的白細胞分類檢查。作為用於白細胞分類的方法，使用如下的方法，S卩，使用對顆粒進行染色的染色液和可以保持白細胞的細胞形態的溶血劑，根據散射光、螢光等光學信號或電信號、或者這些的組合進行白細胞分類。作為進行這樣的白細胞分類的血球計數器，例如有Sysmex公司製造的XE-2100。XE-2100將血液分成測定紅細胞數和血小板數的血液、測定血紅蛋白濃度的血液以及測定白細胞的血液。XE-2100進一步將用於測定白細胞的血液分成兩部分，向一個等分試樣中添加測定白細胞數的試劑，測定白細胞數、嗜鹼性粒細胞，向另一個等分試樣中添加白細胞分類用試劑，將白細胞分成四類，根據兩個測定結果進行白細胞數的測定和白細胞分類。並且，XE-2100可以通過第一模式和第二模式進行動作，第一模式進行白細胞數的測定但不進行白細胞分類，第二模式進行白細胞數的測定和白細胞分類。這樣的XE-2100在第二模式中，為了進行白細胞數的測定和白細胞分類，需要兩個等分試樣。並且，白細胞分類與白細胞數的測定相比較，一般檢查頻率低，因此，在現有的在白細胞分類中需要專用試劑的細胞計數裝置中，有可能白細胞分類用試劑到達使用期限而形成浪費。並且，在USP5，656，499中記載了其它的細胞計數裝置。該細胞計數裝置具有多個用於調製對應於多個等分試樣的混合試料的混合用容器。並且，第一等分試樣用於以下測定，即，在進行溶血處理後，利用光流動池(光流動★ > ) /傳感器檢測來自細胞的多角度散射光，測定白細胞計數和白細胞分類。第二等分試樣用於以下測定，即，在進行稀釋處理後，利用阻抗傳感器檢查細胞通過孔時的抗阻變化，測定紅細胞計數和血小板計數。第三等分試樣用於以下測定，即，在進行溶血處理後，利用HGB (血紅蛋白)傳感器檢測來自溶血試料的吸光，求出HGB濃度。

發明內容
本發明I的試料分析裝置用於分析混合了試料和試劑的混合試料，具有收容容器、試料供給部、第一試劑供給部、第二試劑供給部、第一測定部、第一混合試料供給部、第二測定部以及第二混合試料供給部，所述收容容器用於混合試料和試劑；所述試料供給部向上述收容容器供給試料；所述第一試劑供給部向上述收容容器供給第一試劑；所述第二試劑供給部向上述收容容器供給第二試劑；所述第一測定部以混合了上述試料和上述第一試劑的第一混合試料為對象進行測定；所述第一混合試料供給部將上述第一混合試料從上述收容容器向上述第一測定部供給；所述第二測定部以混合了上述試料和上述第一試劑以及上述第二試劑的第二混合試料為對象進行測定；所述第二混合試料供給部將上述第二混 合試料從上述收容容器向上述第二測定部供給，上述第一混合試料供給部，一面將上述收容容器中的第一混合試料的一部分留在上述收容容器中，一面將另外一部分第一混合試料向上述第一測定部供給；上述第二試劑供給部，向留有一部分第一混合試料的上述收容容器中供給第二試劑、調製第二混合試料。本發明2的試料分析方法，通過具有用於測定第一混合試料的第一測定部和用於測定第二混合試料的第二測定部的試料分析裝置，對試料進行分析，具有下述工序混合試料和第一試劑、製成上述第一混合試料的工序；將製成後的上述第一混合試料的一部分向上述第一測定部供給、在上述第一測定部測定上述第一混合試料的工序；混合沒有向上述第一測定部供給而留下的上述第一混合試料和第二試劑、調製上述第二混合試料的工序；以及將上述第二混合試料向上述第二測定部供給、在上述第二測定部測定上述第二混合試料的工序。本發明3的血液分析裝置用於分析血液試料，具有血液試料供給部、第一試料調製部、第二試料調製部、第一測定部、第二測定部和第三測定部，所述血液試料供給部用於供給從血液試料中分割出的第一血液試料和第二血液試料；所述第一試料調製部用於調製第一測定試料和第二測定試料，該第一測定試料用於從由上述血液試料供給部供給的上述第一血液試料中測定紅細胞和血小板，該第二測定試料用於測定血紅蛋白；所述第二試料調製部用於調製第三測定試料，該第三測定試料用於從由上述血液試料供給部供給的上述第二血液試料中測定白細胞；所述第一測定部用於測定上述第一測定試料；所述第二測定部用於測定上述第二測定試料；所述第三測定部用於測定上述第三測定試料。本發明4的血液分析裝置用於分析血液試料，具有試料分割部、試料調製部、第一測定部、第二測定部和第三測定部，所述試料分割部用於將血液試料分成兩個等分試樣；所述試料調製部用於調製第一測定試料、第二測定試料和第三測定試料，該第一測定試料用於從由上述試料分割部分割的上述兩個等分試樣中測定紅細胞和血小板，該第二測定試料用於測定血紅蛋白，該第三測定試料用於將白細胞分類、計數；所述第一測定部用於測定上述第一測定試料；所述第二測定部用於測定上述第二測定試料；所述第三測定部用於測定上述第三測定試料。本發明5的試料分析裝置可切換成用於測定試料的第一測定模式和用於測定試料的第二測定模式，具有試料供給部、通用試劑供給部、專用試劑供給部、模式選擇部和測定部，所述試料供給部用於供給試料；所述通用試劑供給部用於供給在上述第一測定模式和上述第二測定模式中使用的通用試劑；所述專用試劑供給部用於供給在上述第二測定模式中使用的專用試劑；所述模式選擇部用於選擇上述第一測定模式和上述第二測定模式之一；所述測定部用於測定上述試料，在上述第一測定模式中，上述試料供給部和上述通用試劑供給部進行動作，以製作由上述試料和上述通用試劑構成的第一模式試料，上述測定部進行動作，以測定上述第一模式試料；在上述第二測定模式中，上述試料供給部和上述通用試劑供給部進行動作，以製作由上述試料、上述通用試劑以及上述專用試劑構成的第二模式試料，上述測定部進行動作，以測定上述第二模式試料。本發明6的試料分析裝置可切換成用於測定試料的第一測定模式和用於測定試 料的第二測定模式，具有收容容器、通用試劑供給部、專用試劑供給部和控制部，所述收容容器用於製作第一測定模式中使用的第一混合試料和第二測定模式中使用的第二混合試料；所述通用試劑供給部用於供給為了在上述收容容器內製作上述第一混合試料和上述第二混合試料而使用的通用試劑；所述專用試劑供給部用於供給為了在上述收容容器內製作上述第二混合試料而使用的專用試劑；所述控制部用於控制上述通用試劑供給部和上述專用試劑供給部的動作，在上述第二測定模式中，上述控制部控制上述通用試劑供給部和上述專用試劑供給部，使它們依次動作，以便(a)向上述收容容器供給上述專用試劑，(b)向上述收容容器供給上述通用試劑。本發明7的試料分析方法用於分析可切換成第一測定模式和第二測定模式的試料分析裝置中的試料，具有以下工序(a)選擇第一測定模式和第二測定模式中的一個；(b)製作由試料和通用試劑構成的第一模式試料、測定上述第一模式試料；以及(C)製作由試料、上述通用試劑和專用試劑構成的第二模式試料、測定上述第二模式試料；工序(b)被導入上述第一測定模式，工序(C)被導入上述第二測定模式。本發明8的試料分析裝置可切換成用於測定血液試料的第一測定模式和用於測定血液試料的第二測定模式，具有試料分割部，該試料分割部用於分割血液試料；第一試劑供給部，該第一試劑供給部用於供給紅細胞試劑；第二試劑供給部，該第二試劑供給部用於供給第一白細胞試劑；第三試劑供給部，該第三試劑供給部用於供給第二白細胞試劑；第四試劑供給部，該第四試劑供給部用於供給血紅蛋白試劑；第一測定部，該第一測定部用於測定紅細胞試料，該紅細胞試料是為了測定紅細胞而由第一血液試料和上述紅細胞試劑構成的，所述第一血液試料是通過上述試料分割部而從上述血液試料中分割出來的，所述紅細胞試劑是從上述第一試劑供給部供給來的；第二測定部，該第二測定部用於測定第一白細胞試料和第二白細胞試料中的任何一個，所述第一白細胞試料是為了進行白細胞數的計數而由被上述試料分割部從上述血液試料中分割出來的第二血液試料、和從上述第二試劑供給部供給的上述第一白細胞試劑構成的，所述第二白細胞試料是為了對白細胞數進行分類和計數而由被上述試料分割部從上述血液試料中分割出來的上述第二血液試料、和從上述第三試劑供給部供給的上述第二白細胞試劑構成的；第三測定部，該第三測定部用於測定血紅蛋白試料，該血紅蛋白試料是為了測定血紅蛋白而由第三血液試料和上述血紅蛋白試劑構成的，所述第三血液試料是被上述試料分割部從上述血液試料中分割出來的，上述血紅蛋白試劑從上述第四試劑供給部進行供給；以及模式選擇部，該模式選擇部用於選擇上述第一測定模式和上述第二測定模式中的一個；在上述第一測定模式中，上述第一測定部測定上述紅細胞試料，上述第二測定部測定上述第一白細胞試料，上述第三測定部測定上述血紅蛋白試料；在上述第二測定模式中，上述第一測定部測定上述紅細胞試料，上述第二測定部測定上述第二白細胞試料，上述第三測定部測定上述血紅蛋白試料。


圖I是表示本發明的一個實施方式的試料分析裝置的整體立體圖。圖2是表示將圖I所示的試料分析裝置的外殼去掉後的狀態的立體圖。圖3是表示將圖I所示的試料分析裝置的外殼去掉後的狀態的正視圖。 圖4是表示試料分析裝置的控制流程圖。圖5是表示圖I所示的試料分析裝置的流體迴路圖的前半部分。圖6是表示圖I所示的試料分析裝置的流體迴路圖的後半部分。圖7是排液室周圍的流體迴路圖。圖8是隔膜泵周圍的流體迴路圖。圖9是關於測定模式選擇的流程圖。圖10是第一測定模式的流程圖。圖11是第二測定模式的流程圖。圖12是光學檢測部的概略結構圖。圖13是表示五類白細胞的分散圖。圖14是表示白細胞度數分布的直方圖。圖15是表示進行RBC/PLT測定以及HGB測定的測定順序的流程圖。圖16是混合試料的製作工序概略圖。
具體實施例方式以下，根據附圖，就本發明的實施方式進行詳細說明。[整體結構]圖I是表示本發明的一個實施方式的試料分析裝置S的整體立體圖，圖2是表示去掉該試料分析裝置S的外殼I後的狀態的立體圖，圖3是表示同樣將外殼去掉後的狀態的正面說明圖。該試料分析裝置S與具有顯示器、輸入裝置、CPU、儲存器等的處理裝置PC (典型的是安裝有必要的計數機程序的微機)可通信地連接，通過試料分析裝置S和處理裝置PC構成試料分析系統。處理裝置PC安裝有用於進行試料分析裝置S的操作、關於分析的各種設定、顯示分析結果等的試料分析裝置用軟體，通過與試料分析裝置S之間的通信，可以對試料分析裝置S發出指令，從試料分析裝置S接受測定數據。 試料分析裝置S是對收容在作為密封容器(試料的初期收容容器)的採血管3內的血液(試料)進行分析(測定、分析)的裝置(血液分析裝置)，主要由裝置本體2和收容該裝置本體2的外殼I構成。外殼I由合成樹脂或經過了防鏽處理的鋼板製成，利用螺栓等的固定裝置固定在裝置本體2上。在殼體I的一面(在圖I中是左側的側面)的右下部分上形成開口部5，可將採血管3通過開口部5插入本體裝置2內。即，滑塊7可從上述開口部5自由出入地設置在裝置本體2的下部一端側上，滑塊7設置有用於將上述採血管3裝載在其端部附近的裝載臺6。並且，關閉上述開口部5的蓋8可自由轉動地設置在上述滑塊7的頂端，該蓋8被未圖示的彈簧加力、僅向外側傾斜規定的角度(參照圖I)。裝置在非運轉狀態(該狀態可通過關閉設置在上述外殼I的一面上的按鈕15內的燈、在外部進行顯示)下，一旦按壓該按鈕15，則上述滑塊7向裝置本體2的外方移動。此時，裝置為非運轉狀態下，上述開口部5被蓋8關閉，但通過滑塊7向裝置本體2的外方移動，該蓋8的突出部8a與形成在上述開口部5的周邊的凹部9的卡合被解除，蓋8被打開。並且，通過解除上述突出部8a與凹部9的卡合，上述蓋8由於彈簧的加力向外側僅傾斜規定的角度。在裝載臺6的上面形成有可將採血管3的下部插入的凹部(無圖示)，將採血管3 的下部插入該凹部，一旦按壓上述按鈕15，則上述滑塊7向裝置本體2內後退，將上述採血管3設置在規定位置。然後，抗拒彈簧的作用力、使上述蓋8立起，用蓋8關閉開口部5。此時，由於上述突出部8a與凹部9卡合，因此可以防止蓋8打開。並且，進行如下設定，即，通過利用微動開關等的檢測裝置檢測開口部5確實被蓋8關閉，可進行之後的試料吸入工序
坐寸o另外，外殼I的側面的一面(在圖I中是右側的側面)被用螺栓10固定在裝置本體2上，可容易進行裝置本體2內的檢查和維修保養等。並且，在圖I中，16主要是用於將在裝置本體2內產生的熱利用風扇(省略圖示)向外部排出的排氣口。裝置本體2具有用於將上述採血管3設置在裝置內的規定位置上的試料設置部4 ;用於將採血管3內的血液定量、稀釋等，調製分析用的混合試料的試料調製部；以及測定進行稀釋等後的血液的測定部Dl、D2、D3。[試料設置部]試料設置部4是用於將採血管3設置在裝置本體2內的規定位置上的部位，所述採血管3以密封狀態將試料(血液)收容在內部，該試料設置部4由上述的裝載臺6、滑塊7以及驅動該滑塊7的步進電動機等的驅動源(無圖示)構成。[試料調製部]上述試料調製部是通過從採血管3內吸入規定量的血液、在第一混合室(第一收容容器；HGB/RBC室)MC1或第二混合室(第二收容容器；第二混合室)MC2內與試劑混合，以此調製各種分析用的混合試料的部位，其具有穿刺密封採血管3內部的栓體3a、吸入該採血管3內的試料的吸入管13，和使該吸入管13水平移動的水平驅動部，以及使上述吸入管13垂直移動的垂直驅動部等。另外，水平驅動部作為驅動源具有步進電動機28，垂直驅動部作為驅動源具有步進電動機68 (參照圖4)。上述吸入管13隻要在內部具有向縱向延伸的流路並在前端附近形成有吸入試料或空氣的吸入口，則在本發明中沒有特別限制。[試劑容器]如圖5和圖6的流體迴路圖所示，在裝置本體2上設置有用於收容試劑的試劑容器。具體是，作為試劑容器具有用於收容作為第一試劑的稀釋液(清洗液)EPK的稀釋液容器(第一試劑容器)EPK-V，用於收容作為第二試劑的血紅蛋白溶血劑SLS的血紅蛋白溶血劑容器(第二試劑容器)SLS-V，用於收容白細胞分類用溶血劑FFD的白細胞分類用溶血劑容器FFD-V，以及用於收容白細胞分類用染色液FFS的白細胞分類用染色液容器FFS-V。[試料供給部]作為從採血管3向第一混合室MCl和/或第二混合室MC2供給試料的試料供給部，設置有上述吸入管13和全血吸入注射泵SPl。吸入管13通過全血吸入注射泵SPl從採血管3吸入規定量的全血試料，向第一混合室MCl和第二混合室MC2的位置移動，通過全血吸入注射泵SPl分別向室MCI、MC2分配供給規定量的全血試料。[試劑供給部]
稀釋液容器EPK-V以及溶血劑容器SLS-V與作為本發明的收容容器的第一混合室MCl可供給試劑地連接。即，通過稀釋液供給用(EPK用)隔膜泵DPl，可從稀釋液容器EPK-V向第一混合室MCl供給稀釋液，該EPK用隔膜泵DPl構成了作為第一試劑的稀釋液用的試劑供給部(第一試劑供給部)。並且，通過溶血劑供給用(SLS用)隔膜泵DP3，可從溶血劑容器SLS-V向第一混合室MCl供給溶血劑，該SLS用隔膜泵DP3構成了作為第二試劑的溶血劑用的試料供給部(第二試劑供給部)。溶血劑容器FFD-V以及染色液容器FFS-V與第二混合室MC2可供給試劑地連接。即，通過溶血劑用(FFD用)隔膜泵DP4可從溶血劑容器FFD-V向第二混合室MC2供給溶血齊U，該FFD用隔膜泵DP4構成了溶血劑用的試劑供給部。並且，通過染色液用(FFS用)隔膜泵DP5可從染色液容器FFS-V向第二混合室MC2供給染色液，該FFS用隔膜泵DP5構成染色液用的試劑供給部。[試劑供給路]從稀釋液容器EPK-V到第一混合室MCl的試劑供給路以及從溶血劑容器SLS-V到第一混合室MCl的試劑供給路在中途的合流點CRl上合流，兩種試劑通用的試劑供給路Tl與第一混合室MCl連接(參照圖5)。因此，雖然將兩種試劑向第一混合室MCl供給，但只有一個向第一混合室MCl的試料供給口即可，可以使結構簡單化。並且，從溶血劑容器FFD-V到第二混合室MC2的試劑供給路以及從染色液容器FFS-V到第二混合室MC2的試劑供給路也在中途的合流點CR2進行合流，兩種試劑通用的試劑供給路T2與第二混合室MC2連接(參照圖6)。因此，雖然將兩種試劑向第二混合室MC2供給，但只有一個向第二混合室MC2的試料供給口即可，可以使結構簡單化。另外，也可以每個試劑都設置試劑供給路T1、T2。S卩，也可以在各室MCI、MC2上各設置兩個試劑供給口。[測定部]作為上述測定部Dl、D2、D3，具有進行有關紅細胞和血小板測定的第一測定部Dl、進行有關血紅蛋白測定的第二測定部D2以及進行有關白細胞測定的第三測定部D3。上述第一混合室MCl是調製混合試料的部位，該混合試料用於進行有關紅細胞、血紅蛋白以及血小板的分析，在混合室MCl中調製的混合試料用於在第一測定部Dl和第二測定部D2中進行的測定。
上述第二混合室MC2是調製用於進行有關白細胞的分析的混合試料的位置，在第二混合室MC2中調製的混合試料用於在第三測定部D3中進行的測定。[第一測定部RBC/PLT檢測部]上述第一測定部Dl作為進行RBC測定(紅細胞數的測定)以及PLT測定(血小板數測定)的RBC/PLT檢測部而構成。該RBC/PLT檢測部Dl可以通過鞘流DC檢測法進行RBC及PLT的測定。[第二測定部HGB檢測部]上述第二測定部D2作為進行HGB測定(測定血液中的血色素量)的HGB檢測部而構成。該HGB檢測部D2可通過SLS-血紅蛋白法測定HGB。
[第三測定部光學檢測部]上述第三測定部D3作為可進行WBC測定(白細胞計數)以及DIFF測定(白細胞分類)的光學檢測部而構成。光學檢測部D3可通過使用了半導體雷射的流體觀察法進行WBC測定和DIFF測定。[控制部]如圖4所示，裝置本體2具有控制上述試料調製部和測定部Dl、D2、D3的控制部100。並且，裝置本體2還具有驅動電路部110，用於驅動構成試料調製部等的流體迴路中的電磁閥 SVl SV33、SV40、SV41 或各種泵、電動機 28、68、SP1、SP2、P、V、DPI、DP2、DP3、DP4、DP5等，控制部100通過驅動電路部110驅動電磁閥等。控制部100通過未圖示的通信接口可與處理裝置PC進行通信，可與處理裝置PC之間進行各種信號或數據等的交換。[測定模式的種類]試料分析裝置S在第三測定部D3對作為試料的血液中的白細胞進行的測定具有兩種測定模式。第一測定模式是CBC測定模式，是測定白細胞(WBC)、紅細胞(RBC)以及血小板(PLT)的數量、血紅蛋白濃度以及血細胞比容等的基本項目的測定模式。第二測定模式是CBC+DIFF測定模式，是在上述基本項目以外、將白細胞分成中性白細胞、淋巴細胞、單核白細胞、嗜酸性粒細胞、嗜鹼性粒細胞五種的測定模式。[模式選擇]試料分析系統的使用者可以利用處理裝置PC選擇CBC測定模式(第一測定模式)和CBC+DIFF測定模式中的任何一種模式進行測定。處理裝置PC作為用於進行該選擇的功能，具有使用者用於在畫面上選擇CBC和CBC+DIFF中的任何一種的畫面顯示功能和從滑鼠、鍵盤等接受選擇CBC和CBC+DIFF中的任何一種而進行的輸入的功能，這些功能構成模式選擇部。具體是，如圖9所示，利用測定模式選擇(步驟Sll)，使用者一旦選擇CBC，則處理裝置PC將進行CBC模式測定的指令向試料分析裝置S輸送(步驟S12)。這樣，試料分析裝置S進行動作、用CBC測定模式進行測定，將該測定數據向處理裝置PC輸送。處理裝置PC從試料分析裝置S接收到CBC測定數據(步驟S13)後，對該CBC測定數據進行數據處理(步驟S14)，將處理結果以規定的顯示方式顯示在畫面上或保存到文件夾中。另外，利用測定模式選擇(步驟Sll)，使用者一旦選擇CBC+DIFF，則處理裝置PC將把進行CBC模式測定的指令向試料分析裝置S輸送(步驟S15)。這樣，接收了 CBC模式指令信號的試料分析裝置S進行動作、用CBC+DIFF測定模式進行測定，將該測定數據向處理裝置PC輸送。處理裝置PC從試料分析裝置S接收到CBC+DIFF測定數據(步驟S16)後，對該CBC+DIFF測定數據進行數據處理(步驟S17)，將處理結果以規定的顯示形式顯示在畫面上或保存到文件夾中。[CBC測定模式；第一測定模式]試料分析裝置S在CBC測定模式中，混合全血試料(11 U L)和溶血劑(ImL)製成CBC測定模式用試料(第一模式用試料)，將該CBC測定模式用試料在作為第三測定部的光學檢測部D3中利用流體觀察法進行測定，測定白細胞數量。圖10表示CBC測定模式中的試料分析裝置S的動作步驟。以下一面參照圖5 圖8的流體迴路圖，一面就該動作步驟進行說明。首先，從作為通用試劑容器的溶血劑容 器FFD-V向作為收容容器的第二混合室MC2供給作為通用試劑的溶血劑FFD (0. 5mL)(步驟S21)。另外，作為通用試劑使用白細胞分類用的溶血劑，與作為第二測定模式的CBC+DIFF測定模式中使用的溶血劑通用。並且，通用試劑也可含有稀釋液。或者也可以根據測定內容只用稀釋液作為通用試劑。步驟S21具體是，通過打開閥SV19、關閉閥SV20，同時，打開閥SV22、關閉閥SV21，以此用負壓驅動FFD用隔膜泵D4，將溶血劑FFD從溶血劑容器FFD-V向FFD用隔膜泵D4補充 0. 5mL。並且，通過關閉閥SV19並打開閥SV20，同時，打開閥SV21、關閉閥SV22，以此用正壓驅動FFD用隔膜泵D4，通過隔膜泵D4向第二混合室MC2供給0. 5mL的溶血劑FFD。而且，通過打開閥SV19並關閉閥SV20，同時，關閉閥SV21、打開閥SV22，以此用負壓驅動FFD用隔膜泵D4，並再次從溶血劑容器FFD-V向FFD用隔膜泵D4補充0. 5mL溶血劑FFD。然後，用吸入管(piercer) 13定量吸入採血管3的全血試料(步驟S22)。步驟S22具體是將吸入管13插入採血管3中，通過全血吸入注射泵SPl的驅動，定量(20 u L)吸入全血試料。然後，將吸入管13從採血管3中拔出，吸入管13下降到第二混合室MC2(步驟S23)。在該狀態下，通過驅動全血吸入注射泵SP1，將11 ii L的全血試料(是在步驟S22中吸入的試料的一部分)從吸入管13的吸入孔向第二混合室MC2排出(步驟S24)。排出結束後，通過FFD用隔膜泵D4將溶血劑FFD再次向第二混合室MC2供給(步驟S25)，通過對全血試料進行流入攪拌、調製，製成紅細胞溶解在第二混合室MC2內的CBC測定模式用試料(第一模式用試料)(步驟S26)。然後，以CBC測定模式用試料(第一模式用試料)為對象，在WBC檢測部(光學檢測部；第三測定部)D3上進行CBC測定模式(第一測定模式)的測定(步驟S27)。步驟S27具體是，通過打開閥SV4、閥SV29、閥SV22並關閉閥SV21，以此驅動進料用隔膜泵DP2，將CBC測定模式用試料準確地進料I. OmL。然後關閉閥SV4、閥SV29、閥SV22，結束向WBC檢測部D3的進料。然後，通過打開閥SV9和閥SV31，從EPK收容容器EPK-C向WBC檢測部D3供給鞘液(稀釋液)EPK。然後，在閥SVl關閉的狀態下打開閥SV3，同時，驅動試料供給注射泵SP2，在WBC檢測部D3中進行檢測。
另外，進料用隔膜泵DP2和試料供給注射泵SP2構成了用於向WBC檢測部D3供給CBC測定模式用試料(第一模式用試料)和/或CBC+DIFF測定模式用試料(第二模式用試料)的供給部。[CBC+DIFF測定模式；第二測定模式]試料分析裝置S在CBC+DIFF測定模式中，混合全血試料(IlyL)和白細胞分類用溶血劑(ImL)和白細胞分類用染色液(20iiL)，製作CBC+DIFF測定模式用試料(第二模式用試料)，在光學檢測部D3用流式細胞分析法測定該CBC+DIFF測定模式用試料。這裡的測定是進行白細胞數的測定和白細胞五分類的測定，而白細胞數的測定與第一測定模式重複。圖11表示在CBC+DIFF測定模式中的試料分析裝置S的動作步驟。首先，從溶血劑容器FFD-V向第二混合室MC2供給作為通用試料的溶血劑FFD (0. 5mL)(步驟S31)。 步驟S31具體是，通過打開閥SV19、關閉閥SV20，同時，打開閥SV22、關閉閥SV21，以此用負壓驅動FFD用隔膜泵D4，從溶血劑容器FFD-V向FFD用隔膜泵D4補充0. 5mL的溶血劑FFD。並且，通過關閉閥SV19並打開閥SV20，同時，打開閥SV21、關閉閥SV22，以此用正壓驅動FFD用隔膜泵D4，通過隔膜泵D4向第二混合室MC2供給0. 5mL的溶血劑FFD。而且，通過打開閥SV19、關閉閥SV20，同時，關閉閥SV21、打開閥SV22，以此用負壓驅動FFD用隔膜泵D4，再次從溶血劑容器FFD-V向FFD用隔膜泵D4補充0. 5mL的溶血劑FFD。然後,通過吸入管(piercer) 13定量吸入採血管3的全血試料(步驟S32)。步驟S32具體是，吸入管13被插入採血管3中，通過全血吸入注射泵SPl的驅動，全血試料被定量(20iiL)吸入。然後，將吸入管13從採血管3中拔出，吸入管13下降到第二混合室MC2(步驟S33)。在該狀態下，通過驅動全血吸入注射泵，從吸入管13的吸入孔向第二混合室MC2排出11 U L的全血試料(是在步驟S32中吸入的試料的一部分)(步驟S34)。排出結束後，將染色液(專用試劑)FFS向第二混合室MC2供給(步驟S35)。步驟S35具體是，在打開染色液補充用閥SV40、關閉染色液供給用閥SV41的狀態下，通過在打開閥SV22的同時關閉閥SV21，以此負壓驅動染色液供給用隔膜泵(FFS用隔膜泵)DP5，向FFS用隔膜泵DP5補充20 ii L的染色液FFS。而且，通過在關閉閥SV40、打開閥SV41的同時，打開閥SV21、關閉閥SV22，正壓驅動FFS用隔膜泵DP5，以此向第二混合室MC2供給20 y L的染色液FFS。另外，作為專用試齊U，也可以含有其他的試劑，例如稀釋液或緩衝液，還可以只用稀釋液、緩衝液作為專用試劑。然後，將溶血劑(通用試劑)FFD向第二混合室MC2供給(步驟S36)。S卩，關閉閥SV22、閥SV19，打開閥SV21、閥SV20，並利用FFD用隔膜泵DP4向第二混合室MC2供給0. 5mL的溶血劑FFD，通過流入攪拌、調製全血試料，在第二混合室MC2內製成紅細胞被溶解、白細胞被染色的CBC+DIFF測定模式用試料(第二模式用試料)(步驟S26)。在將作為在CBC測定模式中沒有使用的試劑的染色液向第二混合室MC2供給之後，通過將作為在兩種模式中通用的試劑的溶血劑向第二混合室MC2供給，以此通過溶血劑清洗通用試劑供給路T。因此，即使在CBC+DIFF測定模式後進行CBC測定模式，也可以防止不需要的染色液混入CBC測定模式用試料中。然後，以CBC+DIFF測定模式用試料(第二模式用試料)為對象、在WBC檢測部(光學檢測部)D3上進行CBC+DIFF測定模式(第二測定模式)的測定(步驟S38)。步驟S38具體是，通過打開閥SV4、閥SV29、閥SV22，關閉閥SV21，以此驅動進料用隔膜泵DP2，將CBC+DIFF測定模式用試料準確地進料I. OmL。然後，關閉閥SV4、閥SV29、閥SV22，結束向WBC檢測部D3的進料。然後，通過打開閥SV9和閥SV31，從EPK收容容器EPK-C向WBC檢測部供給鞘液(稀釋液)EPK。然後，在閥SVl關閉的狀態下、打開閥SV3，同時，驅動試料供給注射泵SP2，在WBC檢測部D3中進行測定。[光學檢測部(WBC檢測部)]
圖12是表示作為第三測定部的光學檢測部(WBC檢測部)D3的概要結構。該光學檢測部D3將試料(第一模式用試料或第二模式用試料)送入流動池101中，在流動池101中產生液流，並將半導體雷射向通過流動池101內的液流中含有的細胞照射、進行測定。具有鞘流系統100、光束點形成系統110、前方散射光受光系統120、側方散射光受光系統130、側方螢光受光系統140。鞘流系統100，使試料以被鞘液包住的狀態、細胞排列成一列的狀態在流動池101內流動，可以提高細胞計數的準確度和再現性。光束點系統110構成為從半導體雷射111照射的光通過準直透鏡112和聚光鏡113向流動池101照射。並且，光束點系統110還具有光束阻止器114。前方散射光受光系統120構成為通過前方聚光透鏡121將向前方的散射光聚光，將通過光孔122的光通過光電二極體(前方散射光受光部)123進行受光。側方散射光受光系統130構成為通過側方聚光透鏡131將向側方的散射光聚光，同時，用分色鏡132反射一部分光,通過光電二極體(側方散射光受光部)133進行受光。光散射是由於如同細胞的粒子作為障礙物存在於光的前進方向上、光改變其前進方向而產生的現象。通過檢測該散射光，可以得到關於粒子的大小或材質的信息。尤其是可以從前方散射光得到粒子(細胞)的大小的信息。並且，可以從側方散射光得到粒子內部的信息。在雷射照射到細胞粒子上的情況下，側方散射光強度依賴於細胞內部的複雜性(核的形狀、大小、密度或顆粒的量)。因此，通過利用側方散射光強度的這一特性，可以進行白細胞的分類測定以及其他的測定。側方螢光受光系統140構成為使透過二色鏡132的光進一步通過分光膜141，用光電倍增管(螢光受光部)142受光。一旦將光照射在被染色的如同細胞的螢光物質上，則將發出波長比照射的光的波長長的光。螢光的強度越染色越強，通過測定該螢光強度，可以得到有關細胞的染色程度的信息。因此，可以根據(側方)螢光強度的差，進行白細胞的分類測定以及其他的測定。一旦通過各受光部123、133、142進行受光，則各受光部123、133、142發出電脈衝信號。從該電脈衝信號製成測定數據。測定數據被從試料分析裝置S向處理裝置PC輸送(步驟S13、步驟S16)，並在處理裝置PC中進行處理、分析。處理裝置PC在CBC測定模式中，通過根據散射光受光部上的散射光受光，進行白細胞的粒度分析，以此計算CBC測定模式用試料中含有的白細胞數。更具體的是根據在前方散射光受光部123上的受光計算白細胞數。圖14是表示在處理裝置PC中顯示的白細胞的直方圖。該直方圖以前方散射光強度為X軸、粒子數為Y軸。在該直方圖中顯示的線L是用於分離含有溶解後的紅細胞的重影(一 7卜)和白細胞的線，通過處理裝置PC自動檢測直方圖的低谷而設定。在該直方圖中，前方散射光強度比線L更小的一側是重影，前方散射光強度比線L大的一側是白細胞。因此，通過求出前方散射光強度比線L更大的一側的粒子數的總和，可以計算白細胞數。並且，處理裝置PC在CBC+DIFF測定模式中，根據散射光受光部上的散射光受光和螢光受光部上的螢光受光(側方螢光受光)，進行CBC+DIFF測定模式用試料中含有的白細胞數的計算和白細胞的分類(淋巴細胞、中性白細胞、嗜酸性粒細胞、嗜鹼性粒細胞以及單核白細胞的五項分類)。圖13是表示在處理裝置PC中顯示的白細胞分類的分散圖。該分散圖是以側方散射光強度為X軸、螢光強度為Y軸。白細胞被分為淋巴細胞、中性白細胞、 嗜酸性粒細胞、嗜鹼性粒細胞以及單核白細胞五個集合。從該分散圖中可以看出，在處理裝置PC中可將白細胞分成這五個細胞群進行檢測。處理裝置PC進一步進行各種處理，計算各分類中含有的細胞數量、分類之間的數量比率等。CBC+DIFF測定模式中的白細胞數量可以是該分散圖的五個細胞群中含有的細胞數量的總和，也可以通過圖14所示的直方圖進行計算。另外，在吸入管13吸入的全血試料中，沒有用於白細胞的分析而剩餘的全血試料在第一混合室MCl中作為紅細胞和血紅蛋白測定用的試料使用，該試料在第一測定部Dl和第二測定部D2中進行測定。在具有作為第一測定模式和第二測定模式的試劑而通用的試劑成分(在上述實施方式中為溶血劑)的情況下，如果分別準備出第一測定模式用的試劑(溶血劑)和第二測定模式用的試劑(溶血劑和染色液的混合液)，則在一方的測定模式的頻率高的情況下，另一方的測定模式的試劑的通用部分(溶血劑)將被浪費，但如上述實施方式，在第二測定模式中，由於混合在第一測定模式中也使用的作為通用成分的通用試劑(溶血劑)和在第二測定模式中必須的專用試劑(染色液)、製成第二模式用試料，因此可以抑制試劑的通用成分(溶血劑)的浪費。[RBC/PLT 測定和 HGB 測定]以下，就用CBC模式和CBC+DIFF測定模式的兩種模式實施的RBC/PLT測定和HGB測定進行說明。與上述的CBC測定或CBC+DIFF測定同時進行這些測定。在進行RBC/PLT測定和HGB測定的情況下，需要RBC/PLT測定用的混合試料和HGB測定用的混合試料。由於用於製作RBC/PLT測定用的混合試料的試劑與用於製作HGB測定用的混合試料的試劑不同，因此，需要分別調製，為了製作這些混合試料，通常需要兩個混
I=I 主 o而在本實施方式中，用一個混合室(第一混合室；HGB/RBC室)MC1調製兩種混合試劑。以下，根據圖15和圖16、就包括該調製步驟的測定步驟進行詳細說明。[RBC/PLT測定用混合試劑的調製、測定]首先，在步驟S22或S32(參照圖10和11)中，用吸入管(piercer) 13定量吸入(20 UL)採血管3的全血試料。具體是將吸入管13插入採血管3中，通過全血吸入注射泵SPl的驅動，定量吸入全血試料。然後，將作為第一試劑的稀釋液EPK向第一混合室MCl供給(步驟S41)。步驟S41具體是，為了排出第一混合室MCl內部的液體，而打開閥SV23大約l.Osec。然後，打開閥SV21和閥SV24，利用事先補充了稀釋液EPK的稀釋液用(EPK用)隔膜泵DPI、將I. OmL的稀釋液EPK向第一混合室MCl供給。之後，關閉閥SV21和閥SV24，打開閥SV22和閥SV32，向EPK用隔膜泵DPl補充稀釋液EPK。然後，吸入管13向第一混合室MCl下降(步 驟S42)，從吸入管13的吸入孔向第一混合室MCl排出4 ii L的全血試料(步驟S43)。另外，步驟S42和43在實施完步驟S24或S34(參照圖10和11)後馬上實施。排出結束後，再次向第一混合室MCl供給作為第一試劑的稀釋液EPK (步驟S44)。步驟S44具體是，在排出結束後，利用EPK用隔膜泵DPl向第一混合室MCl再次供給I. OmL的稀釋液EPK，因此關閉閥SV22和閥SV32，打開閥SV21和閥SV24。這樣，在第一混合室MCl內，攪拌全血試料(4iiL)和稀釋液EPK (2mL)、調製第一混合試料(RBC/PLT測定用混合試料)(步驟S45)。另外，第一混合試料調製後，為了向EPK用隔膜泵補充稀釋液EPK，關閉閥SV21和閥SV24，打開閥SV22和閥SV32。然後，將第一混合試料(RBC/PLT測定用混合試料)的一部分向RBC/PLT檢測部Dl供給(步驟S46)。步驟S46具體是打開閥SV2和閥SV25，通過進料用隔膜泵DP2，將第一混合試料準確地向第一混合室MCl和RBC/PLT檢測部Dl之間的流路上進料I. OmL (第一混合室MCl內的第一混合試料的一部分)。之後關閉閥SV2、閥SV25、閥SV22和閥SV32，結束進料。而且，打開閥SV8、閥SV9，向RBC/PLT檢測部Dl供給用於測定的鞘液。並且，將進料後的第一混合試料向RBC/PLT檢測部Dl供給，進行RBC/PLT測定(步驟S47)。步驟S47具體是，打開閥SV1、驅動試料供給注射泵SP2，將在流路上進料後的第一混合試料向RBC/PLT檢測部Dl供給，進行RBC數、PLT數的計數。然後，關閉閥SV8、閥SV9和閥SVl，結束計數。另外，上述進料用隔膜泵DP2和試料供給注射泵SP2，構成了從第一混合室MCl向RBC/PLT檢測部Dl供給作為第一混合試料的RBC/PLT測定用混合試料的第一混合試料供給部。[HGB測定用混合試料的調製、測定]即使結束了 RBC/PLT測定，在第一混合室MCl內作為殘留試料還存在有ImL的第一混合試料。為了調製作為第二混合試料的HGB測定用混合試料，向具有殘留試料的第一混合室MCl內進一步供給溶血劑SLS (步驟S48)。步驟S48具體是，打開閥SV21和閥SV18，通過事先補充了溶血劑SLS的血紅蛋白溶血劑用(SLS用)隔膜泵DP3向第一混合室MCl供給溶血劑SLS。這樣，攪拌溶血劑SLS和第一混合試料，調製向第一混合試料(LOmL)內混合溶血劑SLS (0. 5mL)而製成的HGB測定用混合試料(第二混合試料)。然後，等待HGB測定用混合試料的反應(步驟S49)。在等待反應期間的任意時間打開閥SV21和閥SV27、進行進料用隔膜泵DP2的排出，準備以下的進料。然後，打開閥SV22和閥SV28，開始向HGB檢測部D2進行HGB測定用混合試料的進料，通過關閉閥SV22和閥SV28，結束進料(步驟S50)。然後，進行HGB測定(步驟S51)。
另外，進料用隔膜泵DP2構成了從第一混合室MCl向HGB檢測部D2供給作為第二混合試料的HGB測定用混合試料的第二混合試料供給部。本發明並不局限於上述的實施方式。例如，第一測定模式和第二測定模式並不局限於上述實施方式所述的模式，也可以是第一測定模式採用測定紅細胞(RBC)的模式，第二測定模式採用測定紅細胞(RBC)以及網織紅細胞的模式。這種情況下，作為成為通用試劑的通用試劑，使用使紅細胞膨脹的膨化劑，作為只在第二測定模式中使用的專用試劑，可以使用網織紅細胞表示染色反應的染色液。即，在第一測定模式中，利用混合上述膨化劑和血液樣本的第一模式用試料進行測定，在第二測定模式中，可以利用混合上述膨化劑、上述染色液以及血液樣本的第二模式用試料進行測定。並且，在上述實施方式中，第一測定模式用試料和第二測定模式用試料在通用的收容容器(第二混合室MC2)內進行混合，也可以分別使用收容容器進行混合。
而且，在上述實施方式中，在通用的測定部D3進行第一測定模式的測定和第二測定模式的測定，也可在各自的測定部中進行測定。而且，在上述實施方式中，試料分析系統由試料分析裝置S和另外的處理裝置PC構成，但也可將試料分析裝置S和處理裝置PC雙方的功能共同裝載在一個裝置上。並且，在進行實施時，試料分析系統或試料分析裝置S所具有的測定模式不一定是兩個，也可具有三個或三個以上的測定模式。這種情況下，作為試劑，例如準備在第一測定模式、第二測定模式和第三測定模式中通用的通用試劑、在第二測定模式中使用的第一專用試劑和在第三測定模式中使用的第二專用試劑。並且，第一測定模式用的第一模式用試料，可將試料和通用試劑混合製成，第二測定模式用的第二模式用試料，可將試料、通用試劑和第一專用試劑混合製成，第三測定模式用的第三模式用試料，可將試料、通用試劑和第二專用試劑混合製成。或者，第三測定模式用的第三模式用試料也可將試料、通用試劑、第一專用試劑和第二專用試劑混合製成。在這種情況下，在第二模式用試料和第三模式用試料之間，第一專用試劑作為通用試劑。並且,在上述實施方式中，第一模式用試料含有溶血劑，第二模式用試料含有溶血劑和染色液，但也可以如下所述地構成試料分析裝置，即，第一模式用試料含有溶血劑，第二模式用試料含有其他專用試劑以代替溶血劑。並且，在上述實施方式中，在第一混合室MCl中調製RBC/PLT測定用混合試料和HGB測定用混合試料，在第二混合室MC2中調製CBC測定用的混合試料(第一模式用試料)和CBC+DIFF測定用混合試料(第二模式用試料)，但並不局限於此，例如也可以是以下的結構，即，具有三個室，在第一室中調製RBC/PLT測定用混合試料，在將該混合試料向測定部供給後，將殘留在第一室中的RBC/PLT測定用混合試料向第二室供給，同時，向該第二室供給血紅蛋白溶血劑SLS，在第二室內調製HGB測定用的混合試料，在第三室內調製CBC測定用混合試料和CBC+DIFF測定用混合試料。並且，也可以在另外的室中調製CBC測定用混合試料和CBC+DIFF測定用混合試料。
權利要求
1.ー種血液分析裝置，用於分析血液試料，具有血液試料供給部、第一試料調製部、第二試料調製部、第一測定部、第二測定部和第三測定部，所述血液試料供給部用於供給從血液試料中分割出的第一血液試料和第二血液試料；所述第一試料調製部用於調製第一測定試料和第二測定試料，該第一測定試料用於從由上述血液試料供給部供給的上述第一血液試料中測定紅細胞和血小板，該第二測定試料用於測定血紅蛋白；所述第二試料調製部用於調製第三測定試料，該第三測定試料用於從由上述血液試料供給部供給的上述第二血液試料中測定白細胞；所述第一測定部用於測定上述第一測定試料；所述第二測定部用於測定上述第二測定試料；所述第三測定部用於測定上述第三測定試料。
2.根據權利要求I所述的血液分析裝置，其特徵在幹， 上述第一試料調製部在同一容器中調製上述第一測定試料和上述第二測定試料。
3.根據權利要求I所述的血液分析裝置，其特徵在幹， 上述第一試料調製部通過混合上述第一血液試料與稀釋液來調製上述第一測定試料， 上述第一測定部測定所調製的第一測定試料的一部分， 上述第一試料調製部通過混合剰餘的第一測定試料與溶血劑來調製上述第二測定試料。
4.根據權利要求I所述的血液分析裝置，其特徵在幹， 上述第一測定部通過鞘流DC檢測法測定紅細胞數以及血小板數。
5.根據權利要求I所述的血液分析裝置，其特徵在幹， 上述第三測定部通過流體觀察法測定白血球數。
6.ー種血液分析裝置，用於分析血液試料，具有試料分割部、試料調製部、第一測定部、第二測定部和第三測定部，所述試料分割部用於將血液試料分割成兩個等分試樣；所述試料調製部用於調製第一測定試料、第二測定試料和第三測定試料，該第一測定試料用於從由上述試料分割部分割的上述兩個等分試樣中測定紅細胞和血小板，該第二測定試料用於測定血紅蛋白，該第三測定試料用於將白細胞分類來計數；所述第一測定部用於測定上述第一測定試料；所述第二測定部用於測定上述第二測定試料；所述第三測定部用於測定上述第三測定試料。
7.根據權利要求6所述的血液分析裝置，其特徵在幹， 上述試料調製部從第一等分試樣調製第一測定試料以及第ニ測定試料，從第二等分試樣調製第三測定試料。
8.根據權利要求6所述的血液分析裝置，其特徵在幹， 上述試料調製部通過混合第一等分試樣與稀釋液來調製第一測定試料，通過向第一等分試樣與稀釋液的混合物中進ー步添加溶血劑來調製第二測定試料。
9.根據權利要求8所述的血液分析裝置，其特徵在幹， 上述試料調製部在同一容器中調製上述第一測定試料和上述第二測定試料。
10.根據權利要求9所述的血液分析裝置，其特徵在幹， 上述試料調製部通過混合上述第一等分試樣與稀釋液來調製上述第一測定試料， 上述第一測定部測定所調製的第一測定試料的一部分， 上述第一試料調製部通過混合剰餘的第一測定試料與溶血劑來調製上述第二測定試料。
11.根據權利要求6所述的血液分析裝置，其特徵在幹， 上述試料分割部具有吸入採血管內的血液試料的吸入管、使吸入管水平移動的水平驅動部、以及使吸入管垂直移動的垂直驅動部。
12.根據權利要求11所述的血液分析裝置，其特徵在幹， 上述試料調製部具有用於調製第一測定試料和第二測定試料的第一混合室和用於調製第三測定試料的第二混合室， 上述試料分割部使從採血管吸入了血液試料的吸入管移動到第二混合室的位置，從吸入管向第二混合室排出作為第二等分試樣的血液試料，之後，使該吸入管移動到第一混合室的位置，從吸入管向第一混合室排出作為第一等分試樣的血液試料。
13.根據權利要求11所述的血液分析裝置，其特徵在幹， 上述試料調製部向第一混合室供給用於稀釋第一等分試樣的稀釋液， 上述吸入管向被供給了稀釋液的第一混合室排出血液試料。
14.根據權利要求13所述的血液分析裝置，其特徵在幹， 該血液分析裝置還具有收容稀釋液的稀釋液容器， 稀釋液容器經由流路與第一混合室連接。
15.根據權利要求6所述的血液分析裝置，其特徵在幹， 第三測定部具有流動池，第三測定試料在該流動池中流動；光源，對在流動池中流動的測定試料的液流照射光；和受光部，接受對液流照射的光。
全文摘要
一種血液分析裝置，用於分析血液試料，具有血液試料供給部、第一試料調製部、第二試料調製部、第一測定部、第二測定部和第三測定部，血液試料供給部用於供給從血液試料中分割出的第一血液試料和第二血液試料；第一試料調製部用於調製第一測定試料和第二測定試料，該第一測定試料用於從由上述血液試料供給部供給的上述第一血液試料中測定紅細胞和血小板，該第二測定試料用於測定血紅蛋白；所述第二試料調製部用於調製第三測定試料，該第三測定試料用於從由上述血液試料供給部供給的上述第二血液試料中測定白細胞；所述第一測定部用於測定上述第一測定試料；所述第二測定部用於測定上述第二測定試料；所述第三測定部用於測定上述第三測定試料。
文檔編號G01N15/14GK102636635SQ20121009875
公開日2012年8月15日 申請日期2006年3月16日 優先權日2005年3月17日
發明者吉田敬祥, 朝田祥一郎, 芝田正治, 長井孝明 申請人:希森美康株式會社