一種與人血清白蛋白結合的七肽與應用的製作方法

2023-05-21 04:17:11

專利名稱：一種與人血清白蛋白結合的七肽與應用的製作方法
技術領域：
本發明涉及基因工程技術領域，特別涉及一種與人血清白蛋白結合的七肽與應用。
背景技術：
藥物肽通常通過作用於特異性受體，以特定的細胞信號傳導途徑發揮其特定的生 物學功能，但許多藥物肽因含有特定胺基酸組成或其分子量小，通過自身的代謝和腎的濾 過作用，在生物體內被迅速降解或清除而喪失生理活性。提高肽類等分子藥物的穩定性、 延長其在生物體內的半衰期是現在許多新型分子藥物研發的目標。適當增加、修飾或突變 某些特定的胺基酸可以改善和提高某些肽分子藥物的穩定性；而分子量小的藥物肽與某些 血漿組成成份融合表達或在生物體內與半衰期長的、可以作為藥物運輸載體的血漿蛋白結 合，可顯著改善他們的藥物代謝動力學特性，提高藥物肽在體內的半衰期和生理活性。人血清白蛋白(HSA，分子量為66. 478kDa.)是人體血漿中含量最為豐富的蛋白種 類，濃度約為600μΜ，它也是人體血漿中主要的藥物運輸蛋白，在人體內的半衰期可達19 天。許多藥物肽或蛋白在生物體內與人血清白蛋白結合能有效的改善其代謝動力學特性， 延長其半衰期，提高其穩定性和生理活性。篩選與人血清白蛋白具有較高的專一親和作用的短肽，專一親和性短肽在血液中 與人血清白蛋白結合，可使某些藥物肽與專一親和性短肽融合表達的融合多肽或蛋白在生 物體內的半衰期有效延長。而目前篩選的人血清白蛋白親和性短肽多為20個胺基酸或12 個胺基酸的短肽，且較少有與人血清白蛋白具有高親和力的短肽。

發明內容
本發明的首要目的在於克服現有技術的缺點與不足，提供一種與人血清白蛋白具 有高親和力的七肽。本發明的另一目的在於提供所述與人血清白蛋白結合的七肽的應用。本發明的目的通過下述技術方案實現一種與人血清白蛋白結合的七肽，其氨基 酸序列如下所示WQRPSSW ；所述與人血清白蛋白結合的七肽的編碼核苷酸序列為TGG CAG CGC CCG AGCAGC TGG ；所述與人血清白蛋白結合的七肽應用於與多肽構建融合蛋白；該融合蛋白可以與 人血清白蛋白結合；所述的多肽優選為藥物多肽；該七肽與藥物多肽融合後，顯著提高藥物肽在生物 體內的穩定性及生理活性周期；所述的藥物多肽包括治療糖尿病的藥物多肽如PACAP及其衍生物；抗腫瘤的多 肽如TNF及其衍生物以及某些促進細胞凋亡的多肽等。本發明相對於現有技術具有如下的優點及效果
本發明首次提供了由7個胺基酸組成的、且與人血清白蛋白專一親和的、具有較 高親和力的短肽。短肽與某些藥物多肽融合後，短肽的胺基酸個數越少，不僅有利於該短肽 不易造成藥物多肽作用位點的位阻，而且在生物體內不會存在抗原性影響。


圖1為含所選7-mer肽的噬菌體與人血清白蛋白的親和作用曲線。圖2為重組多肽MHDBAY的製備示意圖。圖3為MHDBAY基因合成及重組表達質粒pKY_MHDBAY構建示意圖；圖中MCS_多克隆位點；CBD-幾丁質結合結構域；intein-內含肽。圖4為SDS-PAGE檢測融合蛋白htein-CBD-MHDBAY表達的鑑定圖；其中，泳道1 是IPTG誘導後菌體破碎上清液；泳道2是IPTG誘導前菌體破碎上清液。圖5為製備的重組多肽MHDBAY的飛行質譜鑑定圖。圖6為重組多肽MHDBAY與BAY55-9837的穩定性比較與檢測結果圖。圖7為重組多肽MHDBAY/BAY55-9837和[125I]PACAP38對VPAC2受體的競爭性結 合檢測結果圖。圖8為重組多肽MHDBAY和BAY55-9837對ICR小鼠的急性糖耐量試驗的檢測結果圖。
具體實施例方式下面結合實施例及附圖對本發明作進一步詳細的描述，但本發明的實施方式不限 於此。實施例1人血清白蛋白親和結合7-mer肽的淘選利用New England Biolabs, Inc公司的隨機七肽噬菌體展示文庫(Ph. D. _7噬菌 體展示肽庫)篩選人血清白蛋白高親和7-mer肽。Ph.D.-7噬菌體展示肽庫是將隨機七肽融合到M13噬菌體次要衣殼蛋白 (PiII)上，是一個組合文庫，本文庫包含的隨機七肽序列數在IO9以上，本文庫的滴度為 2X1013pfu/mLo用固定靶分子直接包被平板法進行四輪淘選。第一輪淘選(1)將人血清白蛋白(Sigma-Aldrich公司)溶於0. IM的NaHCO3溶液(ρΗ8· 6)， 配製濃度為100μ g/mL的人血清白蛋白溶液(pH 8. 6)；(2)在單個滅菌聚苯乙烯培養皿平板(60X 15mm,Coring hcorporated公司)中 加入1. 5mL上述人血清白蛋白溶液溶液，反覆旋轉直到表面完全溼潤，在增溼容器中4°C輕 微震蕩，孵育過夜，平板可在此容器中4°C貯存備用；(3)用ImL的TBST緩衝液(TBS緩衝液中含0. 1% [ν/ν]的吐溫-20, pH 7. 5)稀 釋2Χ1011的噬菌體(即IOyL的原始文庫)，然後加到已包被和封閉好的平板上，室溫溫 和搖動50min ；(4)傾倒除去未結合噬菌體並拍甩除去殘餘溶液，用上述TBST緩衝液洗板10次；將人血清白蛋白溶於TBS緩衝液(pH 7. 5)中，配製濃度為100 μ g/mL的溶液，用此溶液ImL 將結合的噬菌體競爭性洗脫下來，洗脫時間為40min ；(5)取少量洗脫的噬菌體按照試劑盒說明書方法進行滴度測定，其餘洗脫的噬菌 體按照試劑盒說明書方法進行擴增並測定滴度；第二輪淘選按照第一輪淘選方法，取包被好的聚苯乙烯培養皿平板，封閉後加入第一輪淘選 擴增後的噬菌體，加入噬菌體量為2 X IO11Pfu,進行第二輪淘選，方法與第一輪淘選相同；第三輪淘選按照第一輪淘選方法，取包被好的聚苯乙烯培養皿平板，封閉後加入第二輪淘選 擴增後的噬菌體，加入噬菌體量為2 X IO11Pfu,進行第三輪淘選，方法與第一輪淘選略有改 動在清洗步驟中將TBST緩衝液中吐溫-20的濃度增至0. 3% [ν/ν]；第四輪淘選按照第一輪淘選方法，取包被好的聚苯乙烯培養皿平板，封閉後加入第三輪淘選 擴增後的噬菌體，加入噬菌體量為2Χ IO11Pfu,進行第四輪淘選，方法與第一輪淘選有部分 改動在清洗步驟中將TBST緩衝液中吐溫-20的濃度增至0. 3% [ν/ν]；包被平板時所用 人血清白蛋白溶液的濃度降低為10 μ g/mL;噬菌體與平板的結合時間由前三輪篩選時的 50min縮短為20min，洗脫時間由前三輪篩選時的40min增加為60min。在第四輪淘選出的噬菌體中隨機選擇10個噬菌斑進行DNA測序，測序引物 為-96gIII 測序引物(其 DNA 序列為5'-CCC TCA TAG TTA GCG TAA CG-3，)，根據 DNA 測 序結果推演為胺基酸序列，實驗結果表明，與人血清白蛋白親和結合7-mer肽的胺基酸序 列為WQRPSSW。實施例2人血清白蛋白親與所淘選的7-mer肽的親和力測定利用酶聯免疫吸附實驗(ELISA)方法檢測淘選得到的7-mer肽與人血清白蛋白的 親和力，具體步驟如下對要鑑定的含有與人血清白蛋白親和結合7-mer肽(其胺基酸序列為=WQRPS Sff)的噬菌斑克隆進行純培養並測定滴度。將過夜培養的大腸桿菌ER2738(New England Biolabs公司)按1 100的體積比例稀釋於20mLLuria_Bertani (broth)培養基(LB)中， 於每管ER2738培養液中加入5 μ L噬菌體上清，37°C通氣培養4. 5h。上述培養物轉入離心管中，10，OOOrpm離心lOmin，上清移入新鮮離心管，再離 心，取體積百分比80%上清於新鮮離心管中，加1/6體積的PEG-8000/NaCl (20 % [w/v] PEG-8000,2. 5M NaCl)，4°C沉澱過夜後，10, OOOrpm離心沉澱15min，棄上清，沉澱重懸於ImL TBS緩衝液中，懸液轉入微量離心管，4°C離心5min，上清轉入新鮮微量離心管，加1/6體積 的PEG-8000/NaCl再沉澱，冰上作用30min，4°C離心lOmin，棄上清；沉澱重懸於50 μ L TBS 緩衝液中，測定噬菌體滴度，4°C貯存。將人血清白蛋白(Sigma-Aldrich公司)溶於0. IM的NaHCO3溶液(pH 8. 6)，配製 濃度為100 μ g/mL的人血清白蛋白溶液(pH 8. 6)，用此溶液包被ELISA板的一排空，每空加 入200 μ L，作為陽性實驗組；用另一 ELISA板連續四倍稀釋噬菌體，由第12孔加入IO12個 病毒子，進行4倍系列稀釋至第1孔為2. 4 X IO5個病毒子；這兩個多孔板均用[w/v]酶水解乾酪素封閉。用多通道移液器將稀釋好的噬菌體加入包被有人血清白蛋白的板中，室溫震蕩作 用2h ；用TBST緩衝液(TBS緩衝液中含0. 3% [ν/ν]的吐溫-20，ρΗ 7. 5)洗板6次。在封阻液中以1 5，000的比例稀釋HRP標記的抗-Μ13抗體(Pharmacia #27-9411-01)。每孔加入200 μ L稀釋抗體，室溫震蕩作用lh，用TBST緩衝液(TBS緩衝液 中含 0.3% [ν/ν]的吐溫 _20，ρΗ 7.5)洗板 6 次，然後加入 ABTS/H202 (Sigma #A1888)底物 溶液200 μ L，室溫作用40min，用酶標儀記錄405nm處的吸光值，實驗重複三次，取其平均 值；對照實驗組，不加入噬菌體，其他同陽性實驗組，以測定底物背景吸光值。經統計學處理，表1為陽性實驗組和空白對照組在405nm處各空的吸光值；圖1顯 示了含有親和結合7-mer肽(其胺基酸序列為WQRPSSW)的噬菌體與與人血清白蛋白的親 和力曲線，實驗結果顯示，所淘選到的7-mer肽與人血清白蛋白具有較高的親和力。表1利用酶聯免疫吸附技術檢測所選7-mer肽與人血清白蛋白的親和作用
\噬菌體
\ I^a 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
樣品\
OD405nm\
陽性實驗組0.1120.1530.1900.2530.2810.3270.3950.6091.1601.5111.8921.930空內對照組0.0510.0480.0520.0520.0500.0490.0480.0460.0490.0480.0500.046注1表中數字1，2，3......12表示4倍系列稀釋後依次升高的噬菌體數目.如1
表示 2. 4X105，12 表示 IO12.2實驗重複3次.表中數值為3次的平均值.實施例3重組VPAC2型受體特異激動劑MHDBAY的製備高穩定性VPAC2型受體特異激動劑MHDBAY的製備過程如圖2所示，具體步驟如 下(1) MHDBAY編碼序列的獲得按照大腸桿菌的密碼偏好性設計編碼MHDBAY的cDNA，設計3條引物，採用兩步法 獲得該序列(如圖2所示)引物Fl:5，GGT GGT CAT ATG TGG CAG CGC CCG AGC AGC TGG ATT GM GGT CGC TTT CCGCAT AGC GAT-3'；引物F2:5' -CGC CAG CTG TTT ACG CAG ACG GGT ATA CTG ATC GGT AAA CAC CGC ATC GCTATG CGG AAA-3'；引物F3:5' -CCA CCA TGC TCT TCC GCA ATA ACG TTT CTG TTT AAT GCT CTG CAG ATA TTTTTT CGC CGC CAG CTG TTT-3'
其中，GGTGGT 或 CCA CCA 為保護鹼基,CATATG 為 NdeI 酶切位點，TGC TCTTCC GCA 為SapI酶切位點；①鏈延伸反應反應體系為引物Fl(250yM/L)2y L，弓丨物 F2 (250 μ M/L) 2 μ L， 10 X TaKaRaBuffer (含有 4mmol/L MgCl2) 2 μ L, dNTP 2 μ L, H2O 11. 5 μ L，TaKaRa Taq 酶 0. 5μ L ；反應條件為94°C，IOmin；降至 58°C 5min ；72°C IOmin ；得到延伸反應液。②PCR 反應反應體系為以延伸反應液為DNA模板，引物Fl (25 μ M/L) 2 μ L，F3 (25 μ M/ L) 2 μ L，延伸反應液 1· 5 μ L，dNTP 2 μ L，10XTaKaRa Ex Buffer 2 μ L, TaKaRa Taq 酶 0. 5μ L, H2O 10μ L ；反應條件為94"C 5min ；94 "C 30s, 55 "C 30s, 72 "C 30s, 30 個循環；72 °C 延伸 IOmin ；得到長度為162bp的PCR產物。(2)構建重組載體pKY-MHDBAY，如圖3所示用NdeI和SapI進行酶切步驟(1)得到的PCR產物，利用PCR產物純化試劑盒進 行純化(根據說明書進行操作)。純化後的PCR產物先進行LguI (SapI的同功酶，Fermatas 產品)單酶切，酶切條件為在IXTango buffer反應體系中，1 μ g PCR產物加入15unit LguI (3 μ L), 37°C酶切4h ；LguI單酶切完成後，加入適量體積的10 X Tango buffer,使得 反應體系成為 2 X Tango buffer 體系，加入 20unit NdeI (2 μ L, Fermatas 產品)，37°C酶 切4h ；質粒pKYB(New England Biolabs(NEB)公司)的雙酶切=LguI (SapI 的同功酶)和 NdeI的雙酶切條件同上。將雙酶切後的MHDBAY基因和雙酶切後的質粒pKYB連接，連接體系和連接時間、大 腸桿菌DH5ci (購自大連寶生物公司)感受態細胞的製作、轉化以及篩選(卡那黴素)，根據 《分子克隆》進行操作。將MHDBAY基因克隆到質粒pKYB的NdeI和SapI位點間，得到重組 載體pKY-MHDBAY，測序，目的序列如下ATG TGG CAG CGC CCG AGC AGC TGG ATT GM GGT CGC TTT CCG CAT AGC GATGCG GTG TTT ACC GAT CAG TAT ACC CGT CTG CGT AAA CAG CTG GCG GCG AAA AMTAT CTG CAG AGC ATT AAA CAG AAA CGT TAT ；其表達蛋白序列如下 MWQRPSSWIEGRFPHSDAVFTDQYTRLRKQLAAKKYLQSLKQKRY。(3)表達和純化①將重組質粒pKY-MHDBAY 轉化表達宿主菌 E. coli Strain ER2566 (New England Biolabs (NEB)公司)，得到表達工程菌pKY_MHDBAY/ER2566 ；挑取單克隆於5mL含50 μ g/mL 卡那黴素的Luria-Bertani (broth)培養基(簡稱LB培養基)，搖菌培養過夜，再擴大，以體 積比為1 100的比例接於IL含50mg/L卡那黴素的LB培養基，37°C搖菌至OD6tltl為0. 6， 加入異丙基-β -D-硫代半乳糖苷(IPTG))至終濃度0. 6mmol/L，37°C誘導表達6h。8000rpm離心 20min 收集菌體，將菌體重懸於60mL Buffer A溶液(20mM Tris-HCl, 500mM NaCI, ImM EDTA, pH 8.0)中，然後用低溫超高壓連續流細胞破碎儀進行破碎，破碎條件為=BufferA溶 液稀釋菌體的濃度為18% (m/v)，破碎壓力為1700bar，製冷溫度為3°C。破碎產物在4°C，IOOOOrpm離心30min，收集上清，該上清稱為破碎上清。SDS-PAGE 檢測融合蛋白Intein-CBD-MHDBAY的表達，鑑定結果如圖4所示。取25mL幾丁質珠(NEB公司產品#S6651L)裝填4. 5X 20cm層析柱，以10倍柱體 積的BufferA溶液洗柱；破碎上清以0. 5mL/min的流速上注；用10倍柱體積的Buffer A溶 液以2mL/min過柱，以洗去雜蛋白或未親和結合的融合蛋白，用80mL Buffer B溶液(20mM Tris-HCI,0. 5M NaCl,lmM EDTA，50mM β -巰基乙醇，pH 8.0)自然過柱，使β-巰基乙醇均 勻分布並浸泡柱內填料，然後封閉進、出口端，上述反應體系在16°C反應24h，以誘導蛋白 內含肽的N端切割，釋放目的多肽C端硫酯。用Buffer A溶液洗脫並用潔淨的燒杯收集 目的多肽溶液C端硫酯，4°C透析過夜除去β -巰基乙醇並使目的多肽C端硫酯水解，再經 高效液相色譜(HPLC)純化、製備得到純度為質量百分比95%以上的VPAC2型受體特異激 動劑MHDBAY，目的多肽的製備條件為流動相A [在體積百分比10%乙腈(CNCH3，溶質為純 水)中添加三氟乙酸(TFA)得到，TFA的終濃度為體積百分比0. 1% ]，流動相Β[100%乙腈 (CNCH3)中添加三氟乙酸(TFA)，TFA的終濃度為體積百分比0. 1% ]，流速lmL/min, 20min 線性梯度洗脫，線性梯度洗脫中流動相B由O 60% (ν/ν)，收集目的多肽洗脫峰，光吸收 檢測波長為218nm。目的多肽MHDBAY的純度通過分析性HPLC測定(條件同目的多肽的制 備條件)。製備的高穩定性VPAC2型受體特異激動劑MHDBAY利用質譜技術鑑定(如圖5所 示)，質譜檢測分子量為5544. 2kDa.，與其理論值相符合。實施例4重組肽MHDBAY (即實施例3製備的MHDBAY)的體外穩定性測定重組肽MHDBAY、化學合成MHDBAY (與重組肽MHDBAY相比，其N端無甲硫氨酸)和 BAY55-9837 (Tocris Bioscience 公司產品 #2711)以終濃度 lmg/ml 分別溶解在 2OmM 磷 酸鈉緩衝液(PH 8.0，含150mM氯化鈉)，37°C水浴鍋中孵育，在不同的時間點取樣，利用液 相色譜-質譜聯用技術(LC-MS)檢測多肽在水溶液環境中隨時間的存留量，以確定重組 肽MHDBAY在體外水溶液環境中的穩定性，結果如圖6所示孵育1周時，BAY55-9837消 減33. 7%，孵育2周時，BAY55-9837消減73. 9%，孵育3周和4周時，BAY55-9837分別消 減86. 5%和95. 9% ；化學合成MHDBAY多肽在孵育2周時，消減23. 2%，孵育4周時，消減 48. 0% ；而重組肽MHDBAY在孵育2周時，僅消減2. 1 %，孵育4周時，僅消減6. 7%。實驗結 果統計學處理表明，重組肽MHDBAY的體外穩定性比BAY55-9837提高約25倍，比化學合成 MHDBAY多肽提高約8倍。實施例5重組肽MHDBAY對VPAC2受體的競爭性結合活性測定用200 μ L PBS (ΡΗ7. 4)溶解重組肽 MHDBAY 至終濃度分別為 10 μ Μ、1 μ M、0. 1 μ Μ、 0. 01 μ Μ、0· 001 μ Μ、0· 0001 μ Μ、0· 00001 μ M置冰上冷卻20min,保持樣品在冰上，然後加入 IOunit凝血因子Xa酶/ (每毫克重組肽MHDBAY)和Ing人源二肽基肽酶(DPPIV) / (1 μ M重 組肽MHDBAY)，37°C水浴中反應24h，以釋放活性多肽MBAY(作用於VPAC2受體)。然後加 入 Rivaroxaban (Toronto Research Chemicals，Inc 公司產品 #2711 L28828775)禾口 DPP-IVinhibitor (Linco, St. Charles, MO)均至終濃度為50 μ M以終止酶切反應。VPAC2-CH0細胞Qnvitrogen公司)接種至12孔板上培養，實驗前2h，用0. 5mL無 血清Ham』 s F-12培養基洗滌細胞兩次。然後，細胞用含2% (mg/ml)牛血清白蛋白(BSA) 和IOmM葡萄糖的Ham，s F-12培養液4°C培養過夜，培養液中加入0. InM[125I]PACAP38和 待測多肽(即為BAY55-9837或不同濃度組重組肽MHDBAY的雙酶切反應液)，並逐步提高 待測多肽濃度(10_nM I(TM)。培養完畢後，棄掉上清液，用冰冷PBS (0. 01Μ，ρΗ值為7. 4) 洗細胞3次，細胞在室溫下用0. 5mL 0. 5M NaOH和0. 1 % (mg/ml) SDS混合lOmin，然後用 Y計數法測定細胞裂解物放射量，計算重組肽MHDBAY或BAY55-9837的半抑制量(IC50， half-maximal inhibitory concentration),每組實驗重複 3 次。實驗結果如圖7，BAY55-9837對VPAC2受體的半抑制量IC50為68. 3 士8. InM ；重 組肽MHDBAY釋放多肽MBAY的對VPAC2受體的半抑制量IC50為49. 8士7. 5nM ；結果表明， 重組肽MHDBAY對VPAC2受體的競爭性結合活性高於VPAC2受體特異激動劑BAY55-9837。實施例6重組多肽MHDBAY對正常ICR小鼠口服葡萄糖耐量影響的檢測正常雄性ICR小鼠(購自北京維通利華實驗動物技術有限公司，許可證編號 SCXK[京]2002-0003)按體重均分為4組，正常對照組、BAY55-9837組(0. 5mg/kg)、重組 肽MHDBAY組(0. 5mg/kg)。動物禁食過夜(1 )，取空腹血(Omin)後，靜脈注射給藥，正常 對照組靜脈注射生理鹽水，分別於給藥後15min灌胃給予葡萄糖溶液Og/kg)，並在給糖後 30min、60min及120min時取血測定血糖值。實驗結果如圖8所示重組肽MHDBAY給藥15min後，可顯著降低正常小鼠葡萄糖 負荷後30min、60min及120min血糖水平(ρ < 0. 05)，曲線下面積顯著降低；ΒΑΥ55-9837 也可降低正常小鼠葡萄糖負荷後30min血糖，但不能降低正常小鼠葡萄糖負荷後60min及 120min血糖水平。實驗結果表明，重組肽MHDBAY可明顯降低葡萄糖依賴的血糖水平，效果 明顯優於BAY55-9837。上述實施例為本發明較佳的實施方式，但本發明的實施方式並不受上述實施例的 限制，其他的任何未背離本發明的精神實質與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化， 均應為等效的置換方式，都包含在本發明的保護範圍之內。
權利要求
1.一種與人血清白蛋白結合的七肽，其特徵在於該七肽的胺基酸序列如下所示 WQRPSSW。
2.根據權利要求1所述與人血清白蛋白結合的七肽，其特徵在於該七肽的編碼核苷酸 序列為TGG CAG CGC CCG AGC AGC TGG。
3.權利要求1或2所述與人血清白蛋白結合的七肽的應用，其特徵在於所述與人血 清白蛋白結合的七肽應用於與多肽構建融合蛋白。
4.根據權利要求3所述的應用，其特徵在於所述的多肽為藥物多肽。
5.根據權利要求4所述的應用，其特徵在於所述的藥物多肽為治療糖尿病的藥物多 肽或抗腫瘤的多肽。
6.根據權利要求5所述的應用，其特徵在於所述治療糖尿病的藥物多肽為PACAP或其衍生物； 所述抗腫瘤的多肽為TNF或其衍生物。
全文摘要
本發明公開了一種與人血清白蛋白結合的七肽與應用。該短肽的胺基酸序列組成為WQRPSSW。該短肽由7個胺基酸組成的、且與人血清白蛋白專一親和的、具有較高親和力。本發明所述與人血清白蛋白結合的七肽應用於與多肽構建成融合蛋白，注射到人體中後，可顯著提高多肽的穩定性及生理活性周期。
文檔編號C12N15/11GK102060913SQ201010565230
公開日2011年5月18日 申請日期2010年11月30日 優先權日2010年11月30日
發明者洪岸, 馬義 申請人:暨南大學