雙齒配體、過渡金屬配合物、烯烴聚合催化體系以及該催化體系在烯烴聚合中的應用的製作方法
2023-05-18 09:38:51
專利名稱：雙齒配體、過渡金屬配合物、烯烴聚合催化體系以及該催化體系在烯烴聚合中的應用的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種雙齒配體、由該雙齒配體合成的過渡金屬配合物以及包括該過渡金屬配合物的烯烴聚合催化體系；本發明還涉及所述的烯烴聚合催化體系在烯烴聚合中的應用。具體的說，本發明涉及一種氮一氧雙齒配體以及由該雙齒配體反應製得的過渡金屬配合物和包括該過渡金屬配合物的烯烴聚合催化體系，本發明還包括所述的烯烴聚合催化體系在烯烴聚合中的應用。
在聚烯烴催化劑的發展過程中，已出現了四代催化劑體系。早期的齊格勒-納塔催化劑是第一代聚烯烴催化劑。到了七十年代初，由於使用了氯化鎂等固體作載體，使齊格勒-納塔催化劑高度分散，從而大大地提高了催化劑的活性，標誌著第二代聚烯烴催化劑的出現。而在八十年代初期，Kaminsky發現MAO後，茂金屬催化劑體系得到快速發展；由於茂金屬催化劑的單活性中心等特性使其能製備齊格勒-納塔催化劑所不能得到的樹脂，滿足了社會對高性能樹脂的需求，從而在聚烯烴生產中開始佔有越來越重要的地位，因此茂金屬催化劑被認為是第三代聚烯烴催化劑。而進入九十年代後，隨著對聚烯烴樹脂功能性的要求繼續增加及對高活性、高效率的需求，人們又開發出一批非茂的單活性中心的催化劑，代表著第四代聚烯烴催化劑的發展。第四代聚烯烴催化劑有杜邦公司的後過渡金屬Ni、Pd二亞胺催化劑體系(WO9623010)和鐵二亞胺吡啶催化劑體系(WO9827124、WO9830612)，萊昂德爾公司的8-羥基喹啉鈦催化劑體系(CN1188481A)和三井化學株式會社的水楊醛縮亞胺基過渡金屬催化劑體系(CN1199052A)等。
從第四代聚烯烴催化劑的結構組成上分析，第四代催化劑的創新在於使用了新的多齒配體化合物和過渡金屬配位形成新的配合物催化劑前體。已有多齒配體化合物的類型有氮-氮型(如亞胺配體、多胺配體等)、氮-膦型(亞胺-膦多齒配體)、氮-氧型(亞胺-苯酚多齒配體及8-羥基喹啉配體)等等。
目前，使用氮-氧型配體的催化劑體系主要有以下幾種
1．三井化學株式會社的水楊醛亞胺過渡金屬催化劑體系(CN1199052A)中使用的配體結構為如(A)和(B)所示的通式 與過渡金屬形成的配合物結構如下 其中M為第3或第4族的過渡金屬原子；m為1-6的一個整數；X可以是滷素或烴基；n為滿足M價態的一個數；1R-10R為H、滷原子、烴基等；Y為二價連接基團，可以是氧、硫、碳、氮、矽等。
助催化劑為MAO和四(五氟苯基)硼酸鋰等。
該催化劑主要用於α-烯烴/共軛二烯烴聚合，採用均相體系溶液聚合，用甲醇沉澱出PE產物，活性可以達到3.4-14.6kg/mmolTi·h。
2．加州技術學院王等人提出的催化劑體系(Neutral Nickel(Ⅱ)-BasedCatalysts for Ethylene Polymerization,Organometallics,1998,17,3149-3151)，文中使用的配體屬於水楊醛亞胺化合物；結構如(E)所示 但是其金屬為後過渡金屬原子如Ni，形成的金屬配合物結構如(F)所示。助催化劑使用Ni(cod)2或B(C6F5)3，當R=H,X=NO2時，用均相體系溶液聚合活性可達到25.3萬克聚乙烯/摩爾鎳。
這兩種催化劑都應用於乙烯共聚合中，而且以均相催化劑體系為主，在淤漿法和氣相法聚合工藝的裝置上無法使用。同時，1、2所述的催化劑前體的製備都需烷基鋰或氫化鈉等與配體反應製得中間體才能最終和過渡金屬結合而得到配位化合物，這就使過渡金屬配位化合物的製備過程較為複雜。因此，開發出一種新的過渡金屬烯烴聚合催化劑，並使其能夠應用於各種聚合工藝，成為研究人員開發的重點。
本發明的目的之一在於提供一種新的雙齒配體。
本發明的目的之二在於提供一種由前述的雙齒配體與過渡金屬反應所形成的過渡金屬配合物。
本發明的目的之三在於提供一種包括前述的過渡金屬配合物的烯烴聚合催化體系。
本發明的另一個目的是提供所述的催化體系在烯烴聚合中的應用。
下面將詳細描述本發明的技術方案。
本發明所述的新的雙齒配體為具有β-亞胺酮類N-O雙齒結構的雙齒配體，可以用如下的結構通式表示 其中，R1為C1～C20的烷基或C6～C20的芳香基或取代的芳香基，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、正己基、苯基、硝基取代的苯基、滷苯基、烷基取代的苯基、萘基、聯苯基、三聯苯基。
R2-R4相同或不相同，選自氫原子、滷原子、烴基、取代烴基、含雜環化合物的基團、取代的甲矽烷基、烴取代的甲矽烷氧基、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、硫酯基、酯基、醯基、醯胺基、醯亞胺基、氨基、亞胺基、磺酯基、磺醯胺基、氰基、硝基或羥基。優選為選自氫原子、滷原子、烴基、取代烴基、含吡咯的基團、含吡啶的基團、含嘧啶的基團、含喹啉的基團、取代的甲矽烷基、烷氧基、芳氧基、酯基、氨基、亞胺基。具體如甲基、乙基、丙基、丁基、丁基、戊基、己基、辛基、環烷基、苯基、甲苯基、苄基、萘基、聯苯基、三聯苯基、甲基甲矽烷基、二甲基甲矽烷基、三甲基甲矽烷基、乙基甲矽烷基、二乙基甲矽烷基、三乙基甲矽烷基、二苯基甲基甲矽烷基、三苯基甲基甲矽烷基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、叔丙氧基、甲硫基、乙硫基、苯氧基、苯硫基、甲醯基、乙醯基、苯甲醯氧基、乙醯氧基、苯甲醯硫基、甲氧基羰基、乙醯硫基、苯甲醯硫基。
具體雙齒配體化合物為 所述的雙齒配體可以由通式為R4-CO-CHR3-CO-R2的二酮和通式為R1NH2的伯胺反應製得，其中所述二酮和伯胺的摩爾比為1.1-1.2。反應原料不同，反應時間也有所不同，一般控制在4-8小時之間，使二酮和伯胺脫去一分子水合成出上述雙齒配體。反應溶劑可以是極性溶劑、非極性溶劑或兩者的混合溶劑。所述的極性溶劑可以是醇、醚、酯等；非極性溶劑可以是烴類化合物、苯等。當使用極性溶劑和非極性溶劑的混合溶劑時，優選醇類化合物和苯的混合溶劑，特別優選無水醇類化合物和苯的混合溶劑，前述的醇類化合物優選為無水甲醇、無水乙醇、丙醇、95％乙醇。
反應中也可加入少量有機酸，優選為甲酸、乙酸等，其加入量以摩爾比計為有機酸∶二酮=1∶10-1∶100。
本發明所述的過渡金屬配合物可以用如下的結構通式表示LmMXn其中，L為本發明所述的雙齒配體的陰離子基團。
其中，M為元素周期表中第3-12族的過渡金屬，優選為3-5和8族金屬，如鈧、鈦、鋯、鉿、釩、鈮、鉭、鎳、鈀、鉑；特別優選為鈦、鋯、鉿過渡金屬。
X選自氫、滷素、烴基、取代烴基、烷氧基、芳氧基、酸根、胺基中的一種，優選為氫原子、滷素、烷基、烯丙基、環戊二烯基、烷氧基、芳氧基中的一種。最優選為滷素、烷氧基或芳氧基，其中芳氧基可選擇苯氧基、萘氧基或鄰甲基苯氧基。
m是1至過渡金屬M的價態的一個整數，一般為1～3，較好為2；n是滿足M的價態的一個數，以保證M形成配合物的電中性。
具體的金屬配合物如下 本發明所述的過渡金屬配合物的可以採用以下合成方法在室溫下，溶劑中，將含有上述M的化合物與含有上X的化合物進行反應形成MXn，然後加入適量的雙齒配體配體，形成沉澱，反應結束後過濾收集固體。
其中所述反應溶劑可以是極性溶劑，也可以是非極性溶劑，可選自無水乙醚、四氫呋喃、二氯甲烷、氯仿、苯、甲苯、己烷中的一種或它們的混合物。反應溫度為-78℃-90℃，以-20℃-80℃為佳。
一種用於烯烴聚合的催化劑體系，包含上述的過渡金屬配合物和助催化劑；其中所述的助催化劑為至少一種選自如下的化合物或它們的混合物1．一種如下述結構通式有機鋁氧烷 或 其中R表示烴基，優選為甲基、乙基、丙基、丁基，最優選為甲基或乙基。a表示4-30的整數，優選為10-30的整數。
所述有機鋁氧烷與金屬配合物中金屬的摩爾比範圍為0.01∶1-100000∶1，優選範圍為1∶1-5000∶1；2．有機金屬化合物，可以是元素周期表中第1族、2族、12族、13族金屬的有機化合物，實例有氫化鈉、烷基鎂、滷代烷基鎂、烷基鋅、烷基鋁、滷代烷基鋁等，它與通式(Ⅳ)中金屬摩爾比範圍為0.01∶1-100000∶1，優選範圍為1∶1-5000∶1；3．弱配位大位阻陰離子的酸式鹽，如四(五氟苯基)硼酸鋰、四(五氟苯基)鋁酸鋰等，它與通式Ⅳ中金屬摩爾比範圍為0.01∶1-1000∶1，優選範圍為1∶1-10∶1。
在烯烴聚合時，助催化劑與過渡金屬配合物一同加入或分別加入聚合反應器中混合使用。
其中聚合所使用的溶劑選自烷烴或芳香烴或滷代烴。優選為己烷、戊烷、環己烷、苯、甲苯、二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷中的一種或它們的混合物，最優選為己烷、戊烷、環己烷、甲苯中的一種或它們的混合物。
過渡金屬配合物在聚合時的濃度為1×10-7摩爾/升-1×10-3摩爾/升，優選濃度範圍5×10-6摩爾/升-5×10-4摩爾/升。
烯烴聚合溫度為-78℃-200℃，優選0℃-100℃。
烯烴聚合壓力為0.1-10.0Mpa，優選0.1-2.0MPa。
本發明所述的過渡金屬配合物和助催化劑可同時或分別負載到載體上，載體可以是矽膠、礬土、矽石、氧化鎂、氯化鎂、二氧化鈦等無機材料，也可以是聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚酮等高分子材料。
本發明所述的催化體系可用在各種不同的聚合方法上，包括氣相聚合和液相聚合，具體有淤漿聚合、溶液聚合、本體聚合等。尤其適用於淤漿聚合。
本發明所述的催化體系可用於乙烯均聚、共聚、及其它α-烯烴的聚合。適合淤漿法聚合工藝直接得到固體聚烯烴樹脂。通過配位化合物的負載化製備出固體催化劑，還可用於氣相法等聚合工藝。
本發明具有如下有益效果1．由於現有技術中類似的催化劑主要應用於乙烯共聚合中，而且以均相催化體系為主，在淤漿法和氣相法聚合工藝的裝置上應用較困難。而本發明所述的催化體系可以應用於各種不同的聚合方法上，特別是非常適合應用於現有技術催化劑所不能應用的淤漿法和氣相法聚合裝置上。因此，本發明所述的催化體系具有較為廣泛的應用前景。
2．本發明所述的雙齒配體可以直接與過渡金屬結合形成過渡金屬配合物，而前述的現有技術中必須由烷基鋰或氫化鈉等與配體反應製得中間體才能最終和過渡金屬結合而得到過渡金屬配位化合物，這就使過渡金屬配位化合物的製備過程較為複雜。本發明所述的過渡金屬配合物的製備方法較現有技術而言，得到了大幅度的簡化。
3．與現有的單活性中心催化劑相比，本發明所述的催化劑用於烯烴聚合後可以得到較寬分子量分布的聚合物。
下面通過實施例進一步地描述本發明，以促進對本發明更深入地理解。但是本發明不受這些實施例的限制。本領域內的技術人員在本發明精神的指引下，可以對本發明進行修改或改進，均屬顯而易見。本發明的保護範圍在附屬的權利要求書中提出。
FD-質譜272(M+1)
圖1為L1配體的紅外譜圖(局部放大)。
圖2為L1配體的紅外譜圖。
IR(KBr壓片):1549,1572,1588,1622cm-1圖3為L1配體的1HNMR譜圖。
1HNMR(CDCl3):2.10～2.17(m,3H),5.89(s,1H),7.02～7.97(m,9H),13.06(s,1H)圖4為L1配體的場解析質譜圖。
實施例2合成配體L2在250ml三頸圓底燒瓶中，用氮氣吹排後，加入30ml異丙醇及10.21ml(0.10mol)的乙醯丙酮，攪拌溶解後，在室溫下，緩慢滴加含有18.9ml(0.10mol)2,6-二異丙基苯胺的異丙醇溶液50ml，加完後，加熱回流四小時，蒸出異丙醇，然後減壓蒸餾，得到淡黃色粘稠液體，封存放入冰箱過夜，得到19.10g(0.074mol，產率74％)黃色蠟狀物的L2配體。
FD-質譜259(M) 圖5為L2配體的場解析質譜圖。
實施例3合成配體L3在250ml三頸圓底燒瓶中，用氮氣吹排後，加入30ml甲醇及10.21ml(0.10mol)的乙醯丙酮，攪拌溶解後，加入1ml甲酸，室溫下，緩慢滴加含有13.5g(0.10mol)2,4,6-三甲基苯胺的甲醇溶液40ml，加完後，加熱回流四小時，蒸出甲醇，然後減壓蒸餾，得到粘稠液體，封存放入冰箱過夜，得到15.0g(0.069mol，產率69％)黃褐色蠟狀物的L3配體。
FD-質譜218(M+1) 圖6為L3配體的場解析質譜圖。
實施例4合成配體L4在250ml三頸圓底燒瓶中，用氮氣吹排後，加入9.73g(0.06mol)1-苯甲醯基丙酮、30ml95％乙醇和10ml苯，攪拌溶解，然後在室溫下，緩慢滴加含有15.1ml(0.08mol)2,6-二異丙基苯胺的乙醇溶液40ml，加熱回流八小時，然後蒸出混合溶劑60ml，再加入40ml無水乙醇和20ml苯，繼續蒸餾出60ml混合溶劑，如此置換四次後，蒸濃反應液，加入20ml無水乙醇，冷卻，放置一夜後，出現晶體，過濾乾燥，再用無水乙醇重結晶後，得到12.1g(0.038mol，產率63％)白色的晶體，m.p117.9-120.4℃，為配體L4。
FD-質譜322(M+1)
L4圖7為L4配體的場解析質譜圖。
實施例5合成配體L5在250ml三頸圓底燒瓶中，用氮氣吹排後，加入16.22g(0.10mol)1-苯甲醯基丙酮、40ml95％乙醇和20ml苯，攪拌溶解，然後在室溫下，緩慢滴加含有16.22g(0.12mol)2,4,6-三甲基苯胺的乙醇溶液40ml，加熱回流八小時，然後蒸出混合溶劑60ml，再加入40ml無水乙醇和20ml苯，繼續蒸餾出60ml混合溶劑，如此置換四次後，蒸濃反應液，加入20ml無水乙醇，冷卻，放置一周後，出現大量晶體，過濾乾燥，再用無水乙醇重結晶後，得到16.5g(0.059mol，產率59％)乳黃色的晶體，m.p80.7-82.1℃，為配體L5。
FD-質譜277(M-2) 圖8為L5配體的場解析質譜圖。
實施例6合成配合物C1的方法在250ml三頸圓底燒瓶中，用氬氣吹排後，加入20ml無水乙醚，然後加入0.1ml(0.92mmol)四氯化鈦，攪拌溶解後，滴加含有0.18g(1.84mmol)苯酚的10ml無水乙醚溶液，三十分鐘內加完，然後室溫下攪拌三十分鐘，接著滴加含有0.50g(1.84mmol)L1配體的20ml無水乙醚溶液，三十分鐘滴加完畢，繼續攪拌四小時，然後在手套箱內過濾出沉澱，用無水乙醚洗滌兩次後，真空乾燥，得到0.50g(0.65mmol，產率70％)暗紅色的下式所示的配合物C1。 圖9為配合物C1的紅外譜圖。IR(KBr壓片):1540,1573,1594cm-1圖10為配合物C1的1HNMR譜圖。1HNMR(CDCl3):2.13～2.28(m,6H),6.62(s,2H),7.19～7.92(m,28H)聚合方法聚合反應在2L的高壓釜中進行，進行聚合反應前，加入0.5L己烷，在70℃、氮氣氛下攪拌兩小時以活化高壓釜。聚會反應時用乙烯抽空置換釜三次，然後加入1L己烷、1ml(濃度為0.01mmol/ml)配合物C1的甲苯漿液和6.8ml(濃度為1.5mmol/ml)的MAO，充入0.4MPa的乙烯，此時乙烯吸收很快，會降至0.18MPa，升溫，70℃時充入乙烯至1.0MPa，並維持在1.0Mpa、80℃下反應三十分鐘，然後，降溫，終止反應，得到39.64g聚乙烯產品，活性為166kg/gTih，其它數據列於表1中。
圖11為聚乙烯產品的GPC譜圖。
實施例7按照實施例6中的聚合方法，仍然使用配合物C1作催化劑前體，只是改變聚合壓力為0.3MPa，其它條件不變。聚合結果見表1。
實施例8按照實施例6中的聚合方法，仍然使用配合物C1作催化劑前體，只是改變聚合溫度為30℃，其它條件不變。聚合結果見表1。
實施例9按照實施例6的合成配合物C1的方法，只是用0.47g(1.84mmol)的L2配體代替L1配體，合成如下所示的配合物C2，並按照實施例6的聚合方法進行聚合反應。結果列於表1中。 實施例10按照實施例6的合成配合物C1的方法，用0.40g(1.84mmol)的L3配體代替L1配體，合成如下所示的配合物C3，並按照實施例6的聚合方法進行聚合反應。結果列於表1中。 實施例11按照實施例6的合成配合物C1的方法，用0.59g(1.84mmol)的L4配體代替L1配體，合成如下所示的配合物C4，並按照實施例6的聚合方法進行聚合反應。結果列於表1中。 圖12為聚乙烯產品的GPC譜圖。
實施例12按照實施例6的合成配合物C1的方法，用0.51g(1.84mmol)的L5配體代替L1配體，合成如下所示的配合物C5，並按照實施例6的聚合方法進行聚合反應。結果列於表1中。 實施例13合成配合物C6的方法在250ml三頸圓底燒瓶中，用氬氣吹排後，加入20ml無水乙醚，然後加入0.1ml(0.92mmol)TiCl4，攪拌溶解後，直接滴加含有0.50g(1.84mmol)L1配體的10ml乙醚溶液。30分鐘內滴完，繼續攪拌3小時，然後，在手套箱內過濾出沉澱，用無水乙醚洗滌兩次後，真空乾燥，得到0.48g棗紅色配合物C6。
按照實施例6的聚合方法進行聚合反應。結果列於表1中。 圖14為配合物C6的1HNMR譜圖。1HNMR(CDCl3):2.18～2.28(m,6H),6.62(s,2H),7.24～7.92(m,18H)實施例14按照實施例13的合成配合物C6的方法，用0.59g(1.84mmol)的L4配體代替L1配體，合成如下所示的配合物C7，並按照實施例6的聚合方法進行聚合反應。結果列於表1中。 圖13為聚乙烯產品的GPC譜圖。
表權利要求
1．一種雙齒配體，其特徵在於，所述的雙齒配體用如下的結構通式表示 其中，R1為C1～C20的烷基或C6～C20的芳香基或取代的芳香基；R2-R4相同或不相同，選自氫原子、滷原子、烴基、取代烴基、含雜環化合物的基團、取代的甲矽烷基、烴取代的甲矽烷氧基、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、硫酯基、酯基、醯基、醯胺基、醯亞胺基、氨基、亞胺基、磺酯基、磺醯胺基、氰基、硝基或羥基。
2．根據權利要求1所述的雙齒配體，其特徵在於，所述的R1為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、正己基、苯基、硝基取代的苯基、滷苯基、烷基取代的苯基、萘基、聯苯基或三聯苯基。
3．根據權利要求1所述的雙齒配體，其特徵在於，所述的R2-R4選自氫原子、滷原子、烴基、取代烴基、含吡咯的基團、含吡啶的基團、含嘧啶的基團、含喹啉的基團、取代的甲矽烷基、烷氧基、芳氧基、酯基、氨基或亞胺基。
4．一種過渡金屬配合物，其特徵在於，所述的過渡金屬配合物用如下的結構通式表示LmMXn其中，L為如下述結構通式表示雙齒配體的陰離子基團 其中，R1為C1～C20的烷基或C6～C20的芳香基或取代的芳香基，R2-R4相同或不相同，選自氫原子、滷原子、烴基、取代烴基、含雜環化合物的基團、取代的甲矽烷基、烴取代的甲矽烷氧基、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、硫酯基、酯基、醯基、醯胺基、醯亞胺基、氨基、亞胺基、磺酯基、磺醯胺基、氰基、硝基或羥基；M為鈧、鈦、鋯、鉿、釩、鈮、鉭、鎳、鈀、鉑中的一種；X為氫、滷素、烴基、取代烴基、烷氧基、芳氧基、酸根、胺基中的一種；m是1至M的價態的一個整數，n是滿足M的價態的一個數。
5．根據權利要求4所述的過渡金屬配合物，其特徵在於，所述的M為鈦、鋯、鉿中的一種。
6．根據權利要求4所述的過渡金屬配合物，其特徵在於，所述的X為氫原子、滷素、烷基、烯丙基、環戊二烯基、烷氧基、芳氧基中的一種。
7．根據權利要求4所述的過渡金屬配合物，其特徵在於，所述的X為滷素、苯氧基、萘氧基、鄰甲基苯氧基中的一種。
8．一種烯烴聚合催化體系，其特徵在於，所述的催化體系包括(A)過渡金屬配合物，所述的過渡金屬配合物用如下的結構通式表示LmMXn其中，L為如下述結構通式表示的雙齒配體的陰離子基團 其中，R1為C1～C20的烷基或C6～C20的芳香基或取代的芳香基，R2-R4相同或不相同，選自氫原子、滷原子、烴基、取代烴基、含雜環化合物的基團、取代的甲矽烷基、烴取代的甲矽烷氧基、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、硫酯基、酯基、醯基、醯胺基、醯亞胺基、氨基、亞胺基、磺酯基、磺醯胺基、氰基、硝基或羥基；其中，M為鈧、鈦、鋯、鉿、釩、鈮、鉭、鎳、鈀、鉑中的一種；X為氫、滷素、烴基、取代烴基、烷氧基、芳氧基、酸根、胺基中的一種；m是1至M的價態的一個整數，n是滿足M的價態的一個數；(B)助催化劑組分，選自如下組分中的一種或幾種(a)如下列結構通式表示的有機鋁氧烷 或 其中R為甲基、乙基、丙基、丁基；a表示4-30的整數；並且有機鋁氧烷與過渡金屬配合物中M的摩爾比範圍為0.01∶1-100000∶1；(b)有機金屬化合物，為元素周期表中第1族、2族、12族、13族金屬的有機化合物，其與過渡金屬配合物M中的摩爾比範圍為0.01∶1-100000∶1；(c)弱配位大位阻陰離子的酸式鹽，其與過渡金屬配合物中M的摩爾比範圍為0.01∶1-1000∶1。
9．根據權利要求8所述的烯烴聚合催化體系，其特徵在於，所述的助催化劑組分有機鋁氧烷與過渡金屬配合物中M的摩爾比範圍為1∶1-5000∶1。
10．根據權利要求8所述的烯烴聚合催化體系，其特徵在於，所述的助催化劑組分中R為甲基或乙基；a表示10-30的整數。
11．根據權利要求8所述的烯烴聚合催化體系，其特徵在於，所述的助催化劑組分有機金屬化合物為氫化鈉、烷基鎂、滷代烷基鎂、烷基鋅、烷基鋁、滷代烷基鋁中的一種，所述的有機金屬化合物與M的摩爾比範圍為1∶1-5000∶1。
12．根據權利要求8所述的烯烴聚合催化體系，其特徵在於，所述的弱配位大位阻陰離子的酸式鹽與M的摩爾比範圍為1∶1-10∶1。
13．權利要求8所述的烯烴聚合催化體系在烯烴聚合中的應用。
14．根據權利要求13所述的應用，其特徵在於，將所述的催化體系用於淤漿聚合、溶液聚合或本體聚合。
全文摘要
本發明提供了一種新的雙齒配體、一種過渡金屬配合物及其烯烴聚合催化體系和應用。其中所述的催化體系可以應用於各種不同的聚合方法上,因此具有較為廣泛的應用前景。同時本發明所述的過渡金屬配合物的製備方法較現有技術而言,得到了大幅度的簡化。與Ziegler－Natta催化劑和茂金屬催化劑相比,本發明所述的催化劑其聚合物分子量分布也較寬。
文檔編號C08F4/00GK1321692SQ00107258
公開日2001年11月14日 申請日期2000年4月30日 優先權日2000年4月30日
發明者劉東兵, 何雪霞, 張喆, 郭蕾, 周俊領, 唐瑞國, 楊蕾鈴, 安京燕, 王瑞平 申請人:中國石油化工集團公司, 中國石油化工集團公司北京化工研究院