1,4-丁二醇脫水環化製備四氫呋喃的方法
2023-07-24 02:18:46
>實施例4實施例5實施例6實施例7對比例1催化劑編號ABCAD反應溫度,℃214±1209±1224±1188±1250反應壓力,atm111153催化劑處理量,g/g催化劑hr19112501362651.98四氫呋喃選擇性,mol%99.599.899.999.899.2權利要求1.一種1,4-丁二醇脫水環化製備四氫呋喃的方法,其特徵在於,在150~300℃下,使1,4-丁二醇與H-ZSM-5分子篩催化劑接觸,進行反應並收集產物。2.按照權利要求1所說的方法,其特徵在於,反應溫度為170~250℃。3.按照權利要求1或2所說的方法,其特徵在於,反應溫度為185~230℃。4.按照權利要求1所說的方法,其特徵在於,H-ZSM-5分子篩的SiO2/Al2O3摩爾比為20~500。5.按照權利要求4所說的方法,其特徵在於,H-ZSM-5分子篩的SiO2/Al2O3摩爾比為50~400。6.按照權利要求4或5所說的方法,其特徵在於,H-ZSM-5分子篩的SiO2/Al2O3摩爾比為70~330。7.按照權利要求1所說的方法,其特徵在於,在釜式反應器中進行。8.按照權利要求1所說的方法,其特徵在於,所說催化劑是按照如下方法製備的以固體矽膠為矽源,以硫酸鋁或偏鋁酸鈉為鋁源,以烷基胺為模板劑,配成反應混合物,在110~220℃下晶化8小時至10天,將所得晶化物經450~650℃焙燒3小時,用銨離子交換至Na2O含量不大於0.1重%,再經450~650℃焙燒3小時即可。全文摘要一種1,4-丁二醇脫水環化製備四氫呋喃的方法,是在170~250℃下,使1,4-丁二醇與H-ZSM-5分子篩催化劑接觸,進行反應並收集產物。本發明提供的四氫呋喃的製備方法在保持高的原料轉化率和四氫呋喃選擇性的條件下,顯著提高了1,4-丁二醇的處理能力,每克催化劑每小時可處理1,4-丁二醇100~1300克,對四氫呋喃的選擇性可達99.5%以上。文檔編號C07D307/08GK1283620SQ9911131公開日2001年2月14日申請日期1999年8月5日優先權日1999年8月5日發明者王海京,周怡然,王殿中,高國強申請人:中國石油化工集團公司,中國石油化工集團公司石油化工科學研究院