纖維、非織造布及其用途
2023-08-02 07:17:41 3
纖維、非織造布及其用途
【專利摘要】本發明的課題是，將開發適合於包含烯烴系聚合物的非織造布的纖維和非織造布作為目的，本發明提供一種纖維，是由相對於烯烴系聚合物100重量份，包含酸形態的陰離子系表面活性劑0.1～30重量份的烯烴系聚合物組合物形成的纖維，上述酸形態的陰離子系表面活性劑熔融混煉在纖維中。
【專利說明】纖維、非織造布及其用途
【技術領域】
[0001]本發明涉及抑制有害菌的增殖、減少皮膚斑疹的適合於紙尿布、生理用品等衛生材料的頂片等的纖維、包含這樣的纖維的非織造布。
【背景技術】
[0002]由以聚丙烯為代表的烯烴系聚合物獲得的非織造布由於透氣性、柔軟性、輕量性優異，因此廣泛地用於以衛生材料為代表的各種用途。因此，對於非織造布，要求與其用途對應的各種特性，並且要求其特性的提高。
[0003]例如，在作為紙尿布等衛生材料使用的情況下，對非織造布要求對肌膚溫和的柔軟性、可以迅速地轉移尿的吸收性、用於防止悶熱的透氣性、用於防止由菌等引起的皮膚斑疹、惡臭的發生的抗菌性。特別是，由於皮膚斑疹對於利用者而言成為大的負擔，因此研究了用於抑制成為斑疹的原因的菌、惡臭的發生的各種方法。特別是近年來，明確了由於皮膚為弱酸性，因此通過使皮膚環境為弱酸性，從而幫助對皮膚有益的菌的增殖，其結果是通過抑制對皮膚有害的菌的增殖，可以減少起因於菌的皮膚斑疹。
[0004]例如，日本特表2003 — 516778號公報(專利文獻I)中公開了，使由朽1檬酸或朽1檬酸鈉構成的PH控制材含浸於非織造布中，保持與接觸的皮膚的pH同等程度的pH環境的方法。然而，專利文獻I中所記載的檸檬酸為水溶性，因此一旦與尿接觸，則檸檬酸等PH控制材流出而向吸收體的方向移動，因此pH的維持是困難的。此外，例如，日本特開2004 -176225號公報(專利文獻2)中公開了，使用附著有由甜菜鹼型兩性化合物、氧化烯加成型非離子表面活性劑和/或羧酸鹽等陰離子表面活性劑構成的纖維處理劑的除臭性纖維的方法。然而，專利文獻2中記載的纖維處理劑通過塗布而附著於纖維，因此一旦與尿接觸，則纖維處理劑一部分流出而向吸收體的方向移動，與上述專利文獻I同樣地在維持效果方面不能令人滿意。
[0005]另一方面，例如，日本特表2005 - 530857號公報(專利文獻3)中提出了，使用包含抗菌活性物質和陰離子性表面活性劑的抗菌組合物的方法，日本特表2002 - 505918號公報(專利文獻4)中提出了，使用包含質子供與性活性成分的皮膚護理組合物的方法等各種方法。然而，所有的方法都有效果經時地降低這樣的問題。此外，在使用抗菌組合物的方法中，通過抗菌劑作用可以暫時減少菌的增殖，但與有害的菌一起，有益的菌的增殖也受到抑制，因此反而導致有害菌的增殖。因此，在現有技術中，抑制尿布穿著時所產生的皮膚斑疹的效果不充分，要求進一步的改良。
[0006]現有技術文獻
[0007]專利文獻
[0008]專利文獻1:日本特表2003 - 516778號公報
[0009]專利文獻2:日本特開2004 - 176225號公報
[0010]專利文獻3:日本特表2005 - 530857號公報
[0011]專利文獻4:日本特表2002 - 505918號公報
【發明內容】
[0012]發明所要解決的課題
[0013]本發明人等將開發能夠抑制有害菌的增殖，持續抑制皮膚斑疹的適合於紙尿布、生理用品等衛生材料的頂片或第二片的纖維、包含這樣的纖維的非織造布作為目的，進行了研究，結果發現，由包含酸形態的陰離子系表面活性劑的烯烴系聚合物組合物獲得的纖維、包含這樣的纖維的非織造布可以實現上述目的。
[0014]用於解決課題的方法
[0015]本發明提供一種纖維，是由相對於烯烴系聚合物100重量份，包含酸形態的陰離子系表面活性劑0.1~30重量份的烯烴系聚合物組合物形成的纖維，上述酸形態的陰離子系表面活性劑熔融混煉在纖維中。
[0016]發明的效果
[0017]本發明涉及的纖維、以及包含該纖維的非織造布在作為尿布等衛生材料使用的情況下，具有抑制有害菌的增殖，皮膚斑疹的抑制效果的持續性高這樣的特徵。
【具體實施方式】
[0018]
[0019]形成本發明的纖維和包含該纖維的非織造布的烯烴系聚合物為乙烯、丙烯、1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯和1-辛烯等α-烯烴的均聚物或共聚物，具體而言，可舉出:高壓法低密度聚乙烯、線狀低密度 聚乙烯(所謂LLDPE)、高密度聚乙烯、乙烯一丙烯無規共聚物、乙烯一 1-丁烯無規共聚物等乙烯的均聚物或乙烯一 α-烯烴共聚物等乙烯系聚合物；丙烯的均聚物(所謂聚丙烯)、丙烯一乙烯無規共聚物、丙烯一乙烯一 1-丁烯無規共聚物(所謂無規聚丙烯)、丙烯嵌段共聚物、丙烯一 1-丁烯無規共聚物等丙烯系聚合物；1-丁烯均聚物、1-丁烯一乙烯共聚物、1-丁烯一丙烯共聚物等1-丁烯系聚合物?』聚4-甲基-1-戊烯等。
[0020]這些烯烴系聚合物中，丙烯系聚合物可以獲得成型時的紡絲穩定性、非織造布的加工性和透氣性、柔軟性、輕量性、耐熱性優異的非織造布，因此優選。
[0021]本發明涉及的烯烴系聚合物中，在不損害本發明的目的的範圍內，可以根據需要配合促進或抑制親水性的助劑、通常所使用的抗氧化劑、耐候穩定劑、耐光穩定劑、防結塊齊?、潤滑劑、成核劑、顏料、柔軟劑、防水劑、填料、抗菌劑等添加劑或除了烯烴系聚合物以外的聚合物。
[0022]
[0023]作為本發明涉及的丙烯系聚合物，通常為熔點(Tm)為125°C以上、優選處於130~16 5 °C的範圍的丙烯的均聚物、或丙烯與少量的乙烯、1- 丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、4-甲基-1-戊烯等碳原子數2以上(其中碳原子數3除外)、優選為2~8 (其中碳原子數3除外)的I種或2種以上的α-烯烴的共聚物。
[0024]本發明涉及的丙烯系聚合物只要可以進行熔融紡絲，則熔體流動速率(MFR:ASTMD - 1238，230°C，荷重2160g)沒有特別限定，但通常為I~1000g/10分鐘、優選為5~500g/10分鐘、進一步優選為10~100g/10分鐘的範圍。[0025]本發明涉及的丙烯系聚合物中，熔點(Tm)為125?155°C、優選處於130?147°C的範圍的丙烯與少量的乙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、4-甲基-1-戊烯等碳原子數2以上、優選為2?8的I種或2種以上的α -烯烴的丙烯一 α _烯烴無規共聚物，由於可獲得柔軟性、初期親水性優異的非織造布，因此特別優選。
[0026]關於丙烯一 α-烯烴無規共聚物中的α-烯烴的含量，只要熔點(Tm)為上述範圍，則沒有特別限定，但通常為I?10摩爾％的範圍。更優選為I?5摩爾％。
[0027]
[0028]本發明涉及的酸形態的陰離子系表面活性劑，是在水或水分的存在下，可以顯示酸性的陰離子系表面活性劑。作為酸形態的陰離子系表面活性劑，特別是，從具有緩衝能力而可以表現緩和PH的變化的能力考慮，優選為顯示弱酸性的酸形態的陰離子系表面活性齊U，具體而言，優選為脂肪酸、或酸形態的磷酸酯型表面活性劑。此外，只要是酸形態的該表面活性劑，則可以為不是完全中和鹽的、例如單烷基磷酸酯鹽那樣的部分中和鹽。
[0029]作為本發明涉及的酸形態的陰離子系表面活性劑，通常為具有疏水性基團的碳原子數為8以上的脂肪族烴基的陰離子系表面活性劑，從獲得更良好的熔融混煉性、和擠出成型時的穩定的運轉性的觀點出發，優選為具有疏水性基團的碳原子數為9以上、更優選為12以上、進一步優選為13以上的脂肪族烴基的陰離子系表面活性劑，特別優選為具有碳原子數為18?28的範圍的脂肪族烴基的陰離子系表面活性劑，或優選為碳原子數為9以上的脂肪酸、優選為碳原子數為12以上、進一步優選為碳原子數為13以上、特別優選為碳原子數為18?28的範圍的脂肪酸，或優選為疏水性基團的碳原子數為9以上的磷酸酯型表面活性劑，進一步優選為疏水性基團的碳原子數為12以上、進一步優選為13以上、特別優選為18?28的範圍的磷酸酯型表面活性劑。作為磷酸酯型表面活性劑，可舉出作為脂肪族醇與磷酸的酯的烷基磷酸酯、作為脂肪族醇的氧化烯加成物與磷酸的酯的烷基醚磷酸酯、作為芳香族醇的氧化烯加成物與磷酸的酯的烷基苯基醚磷酸酯等。
[0030]此外，作為本發明涉及的酸形態的陰離子系表面活性劑，可以為它們的混合物。例如，碳原子數為18?28的脂肪酸、或酸形態的磷酸酯型表面活性劑為作為碳原子數為18?28的脂肪族醇與磷酸的酯的烷基磷酸酯、或作為碳原子數為18?28的脂肪族醇的氧化烯加成物與磷酸的酯的烷基醚磷酸酯、或作為碳原子數為18?28的芳香族醇的氧化烯加成物與磷酸的酯的烷基苯基醚磷酸酯、或它們的混合物的情況。在為碳原子數為9以上的脂肪酸、或碳原子數為9以上的酸形態的磷酸酯型表面活性劑、或它們的混合物的情況下，由於可獲得更良好的熔融混煉性，和可抑制酸形態的陰離子系表面活性劑從非織造布溶出，可獲得效果的持續性，因此優選。
[0031]作為本發明涉及的脂肪酸，具體而言，可舉出肉豆蘧酸、棕櫚酸、硬脂酸、褐煤酸等飽和脂肪酸、油酸、亞麻酸、神經酸等不飽和脂肪酸。
[0032]作為本發明涉及的酸形態的磷酸酯型表面活性劑，作為烷基磷酸酯的具體例，可舉出例如，單硬脂基磷酸酯、二硬脂基磷酸酯、單山嵛基磷酸酯、二山嵛基磷酸酯、單鯨蠟基磷酸酯、二鯨蠟基磷酸酯、單月桂基磷酸酯、二月桂基磷酸酯、單辛基磷酸酯、二辛基磷酸酯等，此外，作為烷基醚磷酸酯的具體例，可舉出例如，單(聚氧乙烯一硬脂基醚)磷酸酯、二(聚氧乙烯一硬脂基醚)磷酸酯、單(聚氧乙烯一月桂基醚)磷酸酯、二(聚氧乙烯一月桂基醚)磷酸酯等，此外，作為烷基苯基醚磷酸酯的具體例，可舉出例如，單(聚氧乙烯一硬脂基苯基醚)磷酸酯、二(聚氧乙烯一硬脂基苯基醚)磷酸酯、單(聚氧乙烯一月桂基苯基醚)磷酸酯、二(聚氧乙烯一月桂基苯基醚)磷酸酯等。
[0033]這些酸形態的陰離子系表面活性劑中，特別優選為酸形態的磷酸酯型表面活性劑。
[0034]
[0035]作為本發明涉及的非離子系表面活性劑，能夠使用各種公知的非離子系表面活性齊U，只要是添加它們而形成纖維時纖維表面呈現親水性的非離子系表面活性劑，就沒有特別限定。作為非離子系表面活性劑的具體例，可舉出脂肪酸甘油酯、烷氧基化烷基酚、聚氧化烯脂肪酸酯、烷基聚氧乙烯醇、脂肪酸醯胺、聚氧化烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯、脂肪酸烷醇醯胺、聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烷基苯基醚、烷基聚葡糖苷、脂肪酸二乙醇醯胺、烷基單甘油基醚等。
[0036]
[0037]本發明涉及的烯烴系聚合物組合物為相對於上述烯烴系聚合物100重量份，包含上述酸形態的陰離子系表面活性劑0.1?30重量份、優選為I?15重量份、進一步優選為
1.5?10重量份的組合物。
[0038]在酸形態的陰離子系表面活性劑的量小於0.1重量份時，使纖維周邊的環境為弱酸性的效果低，其結果是在將使用了該陰離子系表面活性劑的非織造布用於生理用品、尿布等衛生材料的情況下，有可能減少斑疹的效果不足。另一方面，添加量的上限沒有特別限定，如果超過30重量份，則使纖維周邊的環境為弱酸性的效果飽和，同時在所得的纖維和包含該纖維的非織造布的表面滲出的酸形態的陰離子系表面活性劑的量增多，成型加工性降低。
[0039]本發明涉及的烯烴系聚合物組合物中，除了上述酸形態的陰離子系表面活性劑以夕卜，進一步相對於上述烯烴系聚合物100重量份，以0.1?30重量份、優選為0.5?15重量份的範圍包含上述非離子系表面活性劑，從而可以提高所得的纖維的親水性，此外可以緩和由酸形態的陰離子系表面活性劑引起的急劇的PH的變化。
[0040]在準備本發明涉及的烯烴系聚合物組合物的情況下，如果製成以超過5重量％的例如10?40重量％的高濃度包含上述酸形態的陰離子系表面活性劑的顆粒狀的母料，則在纖維和非織造布的製造時酸形態的陰離子系表面活性劑的添加和與上述烯烴系聚合物的混合變容易，因此優選。與酸形態的陰離子系表面活性劑的混合物的母料所使用的烯烴系聚合物不限於上述烯烴系聚合物，可以使用其它烯烴系聚合物。這樣的母料所使用的烯烴系聚合物可以根據目標的纖維和包含該纖維的非織造布，適當選擇MFR。
[0041 ] 本發明涉及的烯烴系聚合物組合物中，在不損害本發明的目的的範圍內，可以根據需要配合通常所使用的抗氧化劑、耐候穩定劑、耐光穩定劑、防結塊劑、潤滑劑、成核劑、顏料等添加劑或除了烯烴系聚合物以外的聚合物。
[0042]
[0043]本發明的纖維和包含該纖維的非織造布為包含上述烯烴系聚合物與上述酸形態的陰離子系表面活性劑和優選上述非離子系表面活性劑的烯烴系聚合物組合物的纖維以及包含該纖維的非織造布。
[0044]特別是在上述烯烴系聚合物中熔融混煉有上述酸形態的陰離子系表面活性劑的情況下，減少皮膚斑疹的效果持續，因此優選。此外，在並用上述非離子系表面活性劑的情況下，通過與上述酸形態的陰離子系表面活性劑一併進行熔融混煉，從而熔融混煉性提高，可以使上述非離子系表面活性劑與上述酸形態的陰離子系表面活性劑均勻地分散於纖維表面。
[0045]關於本發明的纖維，通常纖度為0.5?5旦尼爾的範圍。本發明的纖維可以為短纖維，但為長纖維時，由於纖維沒有從所得的非織造布脫落等，因此優選。
[0046]本發明的纖維的截面形狀除了圓形以外，可以為V字形、十字形、T字形等異形截面。
[0047]本發明的纖維可以為並列型的由至少2成分以上的烯烴系聚合物組合物形成的捲曲纖維。優選地可舉出，由作為烯烴系聚合物的、丙烯均聚物與丙烯一乙烯無規共聚物形成的並列型的捲曲纖維。
[0048]此外，本發明的纖維可以為同芯型或偏芯型的纖維，在該情況下，可以在芯部、鞘部兩者或任一者中添加上述酸形態的陰離子系表面活性劑和優選的上述非離子系表面活性劑。
[0049]此外，本發明的纖維可以製成與其它纖維的混纖非織造布。例如，本發明的纖維可以製成所述捲曲纖維與其它非捲曲纖維的混纖非織造布。
[0050]關於本發明的非織造布，通常目付(日本織物單位面積重量)為10?30g/m2，優選為15?25g/m2的範圍。
[0051]本發明的非織造布，根據用途，可以通過各種公知的纏結方法，例如，使用針刺、水刺、超聲波等手段的方法、或通過使用壓紋棍的熱壓紋加工或使用熱風(hot air through)進行部分熱熔合的方法來纏結。這樣的纏結方法可以單獨使用也可以將多種纏結方法組合使用。
[0052]在通過熱壓紋加工進行熱熔合的情況下，通常，壓紋面積率為3?30%，優選為5?20%的範圍。刻印形狀可以例示圓形、橢圓形、長圓形、正方形、菱形、長方形、矩形、絎縫格紋(quilt)、格子形、龜甲形、以這些形狀為基礎的連續形狀。
[0053]本發明的非織造布根據各種用途，可以單獨使用，也可以與其它層疊層使用。
[0054]與本發明的非織造布疊層的其它層，具體而言，可舉出例如，編織布、織造布、非織造布、膜、紙製品等。在將本發明的非織造布與其它層疊層(貼合)的情況下，可以採用以熱壓紋加工、超聲波熔合等熱熔合法；針刺、水刺等機械纏結法；利用熱熔粘接劑、氨基甲酸酯系粘接劑等粘接劑的方法；擠出層壓等為代表的各種公知的方法。本發明的非織造布在經過與熱熔粘接劑、擠出層壓材等高溫物質接觸的工序後，減少斑疹的效果也會持續，因此在制品的品質管理上，便利性高。
[0055]作為與本發明的非織造布疊層的非織造布，可舉出其它紡粘非織造布、熔噴非織造布、溼式非織造布、乾式非織造布、乾式漿柏非織造布、閃蒸紡絲非織造布、開纖非織造布等各種公知的非織造布。
[0056]作為構成這樣的非織造布的材料，可以例示各種公知的熱塑性樹脂，例如，作為乙烯、丙烯、1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯和1-辛烯等α-烯烴的均聚物或共聚物的高壓法低密度聚乙烯、線狀低密度聚乙烯(所謂LLDPE)、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯無規共聚物、聚1- 丁烯、聚4-甲基-1-戊烯、乙烯一丙烯無規共聚物、乙烯一 1- 丁烯無規共聚物、丙烯一 1-丁烯無規共聚物等聚烯烴、聚酯(聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等)、聚醯胺(尼龍一 6、尼龍一 66、聚己二醯間苯二甲胺等)、聚氯乙烯、聚醯亞胺、乙烯一乙酸乙烯酯共聚物、聚丙烯腈、聚碳酸酯、聚苯乙烯、離子交聯聚合物、熱塑性聚氨酯或它們的混合物等。其中，優選為高壓法低密度聚乙烯、線狀低密度聚乙烯(所謂LLDPE)、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯無規共聚物、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚醯胺等。
[0057]作為與本發明的非織造布疊層的其它紡粘非織造布，如果使用由捲曲纖維構成的非織造布，則所得的疊層體的柔軟性、膨鬆性和觸感優異。此外，如果使用將由熱塑性樹脂和熱塑性彈性體各自的長纖維的混合纖維構成的非織造布拉伸加工而成的非織造布，則所得的疊層體除了上述特徵以外，伸縮性優異。
[0058]在將本發明的非織造布用於吸收性物品，例如，一次性尿布的頂片、第二片或包裹吸收體的片(包芯物(core wrap))的情況下，優選使纖度為0.5?3旦尼爾，使目付為7?50g/m2的範圍。
[0059]此外，在將本發明的非織造布用於吸收性物品的包裹吸收體的片(包芯物)的情況下，可以與上述熔噴非織造布疊層來使用。
[0060]作為與本發明的非織造布疊層的膜，優選為透氣性(透溼性)膜，以進一步發揮作為本發明非織造布特徵的斑疹減少效果。作為這樣的透氣性膜，可舉出各種公知的透氣性膜，例如，將由具有透溼性的聚氨酯系彈性體、聚酯系彈性體、聚醯胺系彈性體等熱塑性彈性體形成的膜、由包含無機或有機微粒的熱塑性樹脂形成的膜拉伸進行多孔化而成的多孔膜等。作為用於多孔膜的熱塑性樹脂，優選為高壓法低密度聚乙烯、線狀低密度聚乙烯(所謂LLDPE)、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯無規共聚物或它們的組合物等聚烯烴。
[0061]本發明的非織造布在不損害本發明的目的的範圍內，可以施加齒輪加工、印刷、塗布、層壓、熱處理、賦型加工等二次加工來使用。
[0062]
[0063]在使用短纖維作為非織造布的原料的情況下，可以通過各種公知的製造方法，例如，溼式法或乾式法(梳理)來製造。
[0064]
[0065]本發明的長纖維非織造布可以通過各種公知的非織造布的製造方法來製造，但通過紡粘法來製造的方法因生產性優異而優選。
[0066]在通過紡粘法製造本發明的長纖維非織造布的情況下，可以如下製造:在製造包含烯烴系聚合物組合物的單纖維的紡粘非織造布的情況下，採用I個擠出機在180?250°C、優選為190?230°C進行熔融，從具有紡絲噴嘴的設定為180?250°C、優選為190?230°C的噴絲頭以0.4?1.5g/分鐘、優選為0.5?0.8g/分鐘的單孔排出量排出，紡出纖維，將紡出的纖維通過10?40°C、優選為20?40°C的冷卻用空氣進行冷卻，並且通過2000?7000m/分鐘、優選為3000?6000m/分鐘的高速空氣來將纖維牽引細化而製成規定的纖度，在捕集帶上捕集而堆積成規定的厚度(目付)後，通過使用針刺、水刺、超聲波等手段的方法，或通過使用壓紋輥的熱壓紋加工或使用熱風進行部分熱熔合的方法等纏結方法進行纏結，從而製造。
[0067][0068]本發明的吸收性物品為將上述非織造布、優選為長纖維非織造布用於頂片和/或第二片、或包裹吸收體的片(包芯物)而成的吸收性物品。本發明的吸收性物品包含一次性尿布、內褲或生理用品、取尿墊、寵物用片等。
[0069]特別是，在用於一次性尿布的頂片、第二片或包裹吸收體的片(包芯物)的情況下，在使用包含烯烴系聚合物組合物的纖維的非織造布的情況下，優選相對於烯烴系聚合物100重量份，包含酸形態的陰離子系表面活性劑0.5?30重量份，或酸形態的陰離子系表面活性劑0.5?30重量份和非離子系表面活性劑0.5?30重量份。
[0070]實施例
[0071]以下，基於實施例進一步具體地說明本發明，但本發明不限定於這些實施例。
[0072]另外，實施例和比較例中的斑疹抑制效果的程度通過以下的方法來評價。
[0073]〔斑疹評價方法〕
[0074]利用以下的步驟來評價斑疹的程度。
[0075]將由健康的3歲兒童(男)採集的小便用蒸懼水稀釋至1%,使用(株)kokusan公司製冷卻高速離心分離機H — 201FR，採集經3000rpm — 15分鐘離心分離後的上清液，作為評價液。在該評價液中浸潰由以下的實施例和比較例製造的非織造布樣品I分鐘和30分鐘後，粘貼於基於IS010993 — 10(用於炎症和遲髮型過敏症的試驗)進行了調整的3隻兔子的皮膚，觀察48小時後的皮膚的狀態。
[0076]〔評價基準〕
[0077]I分:3隻都是皮膚的狀態幾乎沒有變化。
[0078]2分:1?2隻稍微出現浮腫、斑點。
[0079]3分:3隻都稍微出現浮腫、斑點。
[0080]4分:I?2隻出現浮腫、斑點。
[0081]5分:3隻都出現浮腫、斑點。
[0082]6分:3隻都顯著地出現浮腫、斑點。
[0083]〔擠出成型性〕
[0084]I分:對擠出機螺杆的咬入狀態良好。
[0085]2分:對擠出機螺杆的咬入狀態有困難。噴嘴壓力有變化。
[0086][實施例1]
[0087]如下調整相對於烯烴系聚合物100重量份包含表I記載的量的酸形態的陰離子系表面活性劑、或非離子系表面活性劑的組合物。將作為酸形態的陰離子系表面活性劑的硬脂酸(花王公司制，商品名LUNAC S - 90V) 10重量份和作為非離子系表面活性劑的硬脂醇的氧化乙烯加成物(巴斯夫公司(舊Ciba公司)制，Irgasurf HL560) 10重量份與熔點(Tm):142°C，MFR:60g/10分鐘的丙烯一乙烯無規共聚物(PP — I):79.95重量份、抗氧化劑(巴斯夫公司(舊Ciba公司)制，商品名Irgafosl68)0.05重量份一起在230°C進行熔融混煉來擠出，準備顆粒狀的母料(MB — I)。
[0088]接著，相對於60重量份的PP — I，添加40重量份的上述MB — I來進行混合，從而獲得丙烯系聚合物組合物(組合物一 I)。
[0089]為了評價擠出性能，將組合物-1投入至單螺杆擠出機(螺杆直徑30mm，L/D = 30)中，以擠出量4.4kg/hr、樹脂溫度200°C進行加熱熔融，結果組合物一 I對擠出機螺杆的咬入狀態與沒有添加表面活性劑時同樣，是良好的。
[0090]接著，使用組合物-1，通過紡粘法進行熔融紡絲，獲得長纖維非織造布。紡絲之後使用刻印形狀為菱形，壓紋面積率為18%，壓紋面積(每一個刻印的面積)為0.41mm2的壓紋輥，使壓紋輥和平滑輥的溫度為125°C，使線壓力為60N/mm進行熱壓紋加工，從而獲得目付為20g/m2的長纖維非織造布。使用所得的長纖維非織造布，通過上述記載的斑疹評價方法來評價斑疹的程度。將結果示於表1中。
[0091][實施例2~6]
[0092]作為酸形態的陰離子系表面活性劑和非離子系表面活性劑，使用以下的化合物，且將添加量如表1所示進行變更，除此以外，與實施例1同樣地進行，從而獲得長纖維非織造布。使用所得的長纖維非織造布，通過上述記載的斑疹評價方法來評價斑疹的程度。將結果不於表1中。
[0093]肉豆蘧酸(C14):花王公司制商品名LUNAC MY — 98
[0094]油醇聚醚一4磷酸酯(C18):東邦化學工業公司制商品名PH0SPHAN0L RB — 410
[0095][實施例7]
[0096]如下調整相對於烯烴系聚合物100重量份包含表1記載的量的酸形態的陰離子系表面活性劑或非離子系表面活性劑的組合物。將作為酸形態的陰離子系表面活性劑的十二烷基磷酸酯(竹本油脂公司制)5重量份和作為非離子系表面活性劑的聚(氧乙烯)1，6 —己二醇?二月桂酸酯(竹本油脂公司制)14重量份、聚(氧乙烯)失水山梨糖醇三油酸酯(竹本油脂公司制)I重量份與熔點(Tm):142°C，MFR:60g/10分鐘的丙烯一乙烯無規共聚物(PP - D =79.95重量份、抗氧化劑(巴斯夫公司(舊Ciba公司)制，商品名IrganoxlOlO) 0.05重量份一起在180°C進行熔融混煉來擠出，準備顆粒狀的母料(MB — 2)。
[0097]接著，相對於80重量份的PP — I，添加20重量份的上述MB — 2來進行混合，獲得丙烯系聚合物組合物(組合物一 2)。
[0098]為了評價擠出性能，將組合物-2投入至單螺杆擠出機(螺杆直徑30mm，L/D = 30)中，以擠出量4.4kg/hr，樹脂溫度200°C進行加熱熔融，結果組合物一 2對擠出機螺杆的咬入狀態與沒有添加表面活性劑時同樣，是良好的。
[0099]接著，使用組合物_2，通過紡粘法進行熔融紡絲，獲得長纖維非織造布。紡絲之後使用刻印形狀為菱形，壓紋面積率為18%，壓紋面積(每一個刻印的面積)為0.41mm2的壓紋輥，使壓紋輥和平滑輥的溫度為125°C，使線壓力為60N/mm進行熱壓紋加工，獲得目付為20g/m2的長纖維非織造布。使用所得的長纖維非織造布，通過上述記載的斑疹評價方法來評價斑疹的程度。將結果示於表1中。
[0100][實施例8、9]
[0101]使用實施例7中所使用的非離子系表面活性劑，使用以下的化合物作為酸形態的陰離子系表面活性劑，且將添加量如表1所示進行變更，除此以外，與實施例7同樣地進行，獲得長纖維非織造布。使用所得的長纖維非織造布，通過上述記載的斑疹評價方法來評價斑疹的程度。將結果示於表1中。
[0102]陰離子系表面活性劑
[0103]辛基磷酸酯(CS):竹本油脂公司制
[0104]十八烷-1-基=二氫= 磷酸酯(Q8):竹本油脂公司制[0105]磷酸氫二（十八烷基)酯（C18):竹本油脂公司制
[0106][表1]
【權利要求】
1.一種纖維，是由相對於烯烴系聚合物100重量份，包含酸形態的陰離子系表面活性劑0.1?30重量份的烯烴系聚合物組合物形成的纖維，所述酸形態的陰離子系表面活性劑溶融混煉在纖維中。
2.根據權利要求1所述的纖維，酸形態的陰離子系表面活性劑具有疏水性基團的碳原子數為9以上的脂肪族烴基。
3.根據權利要求1所述的纖維，酸形態的陰離子系表面活性劑是碳原子數為9以上的脂肪酸。
4.根據權利要求1所述的纖維，酸形態的陰離子系表面活性劑是疏水性基團的碳原子數為9以上的磷酸酯型表面活性劑。
5.根據權利要求1所述的纖維，烯烴系聚合物組合物包含非離子系表面活性劑0.1?30重量份。
6.根據權利要求1所述的纖維，烯烴系聚合物為丙烯系聚合物。
7.根據權利要求6所述的纖維，丙烯系聚合物為熔點(Tm)處於125?155°C範圍的由丙烯與α-烯烴形成的丙烯一 α-烯烴無規共聚物。
8.根據權利要求1?7的任一項所述的纖維，纖維為長纖維。
9.一種非織造布，其包含權利要求8所述的纖維。
10.一種吸收性物品，其為將權利要求9所述的非織造布用於頂片和/或第二片而成的。
11.一種吸收性物品，其為將權利要求9所述的非織造布用於包裹吸收體的片而成的。
【文檔編號】A61F13/53GK103502517SQ201280020328
【公開日】2014年1月8日 申請日期:2012年4月23日 優先權日:2011年4月27日
【發明者】富田嘉彥, 鈴木健一, 菅原大亮 申請人:三井化學株式會社