阿膠鐵口服液及其生產方法
2023-07-22 21:31:31
專利名稱：阿膠鐵口服液及其生產方法
技術領域：
本發明涉及人們用的口服液及其生產方法，是一種阿膠鐵口服液，特別是涉及用來作為營養性缺鐵性貧血的預防和治療的口服液。
背景技術：
世界衛生組織(WHO)1992年的資料表明，儘管各國政府與非政府組織十分重視控制人群鐵缺乏工作，但目前仍有21.5億人口患有鐵缺乏症或貧血，在一些國家和地區1至3歲兒童鐵缺乏症患病率為50％，其中半數以上發展為貧血。在全球範圍內非妊娠婦女和孕婦貧血患病率分別為47％和60％，在非妊娠和孕婦中貧血及無貧血的鐵缺乏患病率分別為60％和90％，其結果直接影響到胎兒及新生兒體內鐵貯存量。目前用於補鐵的強化鐵複合物從溶解性上主要分為4類水溶性複合物(如硫酸亞鐵，葡萄糖酸亞鐵等)，稀酸溶性複合物(如延胡索酸亞鐵、琥珀酸亞鐵和糖質酸鐵)，稀酸可溶性複合物(如氨基磷酸鐵等)，保護性複合物(主要有血紅蛋白和NaFeEDTA)。其中口服硫酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵等可溶性化合物在全球範圍內一直作為控制鐵缺乏症的最主要手段。但長期的實踐證明，當這種防治方法作為公共衛生的一項策略時，它的應用效果並不能令人滿意。失敗的原因之一是鐵劑的胃腸道反應使一些投藥對象不能堅持或拒絕服用鐵劑。
發明內容
本發明提供了一種阿膠鐵口服液，其生物利用度較高，並改善了刺激性。
本發明還提供了一種阿膠鐵生產方法。
本發明的技術方案之一是這樣來實現的一種阿膠鐵口服液按重量百分比含有以下成份2至20％的阿膠、0.01至0.5％的二價鐵離子、0至40％的矯味劑、0至1.5％的維生素C、0至0.1％的防腐劑和餘量的水，並用酸度調節劑調節溶液的pH值在3.5至5的範圍。
上述口服液中的二價鐵離子由硫酸亞鐵溶解而得時，硫酸亞鐵按重量百分比的用量為0.01至2.5％；或上述口服液中的二價鐵離子由葡萄糖酸亞鐵溶解而得時，葡萄糖酸亞鐵按重量百分比的用量為0.08至4.2％；或上述口服液中的二價鐵離子由乳酸亞鐵溶解而得時，乳酸亞鐵按重量百分比的用量為0.05至2.5％；或上述口服液中的二價鐵離子由檸檬酸亞鐵溶解而得時，檸檬酸亞鐵按重量百分比的用量為0.06至3.0％；或上述口服液中的二價鐵離子由富馬酸亞鐵溶解而得時，富馬酸亞鐵按重量百分比的用量為0.03至1.52％；或上述口服液中的二價鐵離子由硫酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵、乳酸亞鐵、檸檬酸亞鐵和富馬酸亞鐵中的兩種或兩種以上二價鐵鹽溶解而得時，只要滿足該口服液中二價鐵離子含量按重量百分比為0.01至0.5％。
上述矯味劑為異麥芽酮糖時，重量百分比含量為0至13.5％；或矯味劑為低聚果糖時，重量百分比含量為0至40％；或矯味劑為木糖醇時，重量百分比含量為0至25％；或矯味劑為山梨糖醇時，重量百分比含量為0至10％；或矯味劑為麥芽醇糖時，重量百分比含量為0至36％；或矯味劑為乳糖醇時，重量百分比含量為0至30％；或矯味劑為甜菊苷時，重量百分比含量為0至15％；或矯味劑為甘草甜素時，重量百分比含量為0至3％；或矯味劑為甜味素時，重量百分比含量為0至2.5％；或矯味劑為索馬甜時，重量百分比含量為0至0.95％；或矯味劑為三氯蔗糖時，重量百分比含量為0至1％；或矯味劑為蔗糖時，重量百分比含量為0至40％；或矯味劑為甜蜜素時，重量百分比含量為0至1％；或矯味劑為安賽蜜時，重量百分比含量為0至1.35％；或矯味劑為果葡糖漿時，重量百分比含量為0至40％；或矯味劑為異麥芽酮糖、木糖醇、山梨糖醇、麥芽醇糖、乳糖醇、甜菊苷、甜味素、索馬甜、三氯蔗糖、蔗糖、甜蜜素、安賽蜜和果葡糖漿中的兩種或兩種以上時，其矯味劑總重量按百分比的含量為0至40％。
上述防腐劑為尼泊金乙酯時，重量百分比含量為0至0.025％；或防腐劑為苯甲酸時，重量百分比含量為0至0.1％；或防腐劑為苯甲酸鈉時，重量百分比含量為0至0.1％；或防腐劑為山梨酸時，重量百分比含量為0至0.1％；或防腐劑為山梨酸鉀時，重量百分比含量為0至0.1％；或防腐劑為尼泊金乙酯、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸鉀中的兩種或兩種以上時，其防腐劑總重量按百分比的含量為0至0.1％。
上述酸度調節劑為檸檬酸、乳酸、酒石酸、蘋果酸、醋酸和鹽酸中的一種或一種以上。
本發明的技術方案之二是這樣來實現的上述阿膠鐵口服液的生產方法是按下述步驟進行首先將所需要量的阿膠溶解在所需要量的水中，並用酸度調節劑調節溶液的pH值在2至5的範圍，在0至0.4MPa壓力下，在80至140℃溫度下，進行30至210分鐘的酸水解，其次進行過濾，然後加入所需要量的二價鐵鹽、矯味劑、維生素C和防腐劑，進行充分混合併控制pH值在3.5至5的範圍後得到阿膠鐵口服液。
在上述酸水解後，最好先加入助濾劑，再進行過濾；其中助濾劑為滑石粉或活性碳或硅藻土時，按重量百分比的用量為0至2.5％；或助濾劑為白陶土時，按重量百分比的用量為0至2.4％；酸度調節劑為檸檬酸、乳酸、酒石酸、蘋果酸、醋酸和鹽酸中的一種或一種以上。
本發明的技術方案之三是這樣來實現的上述阿膠鐵口服液的生產方法是按下述步驟進行首先將所需要量的阿膠溶解在所需要量的水中，其次加入所需要量的二價鐵鹽、矯味劑、維生素C和防腐劑，進行充分混合併控制pH值在3.5至5的範圍後得到阿膠鐵口服液。
本發明的生產方法易於實現，所得阿膠鐵口服液產品穩定、安全、有效，生物利用度高，與現有補鐵劑相比能夠改善對胃腸道的刺激性，因而易於口服，並對營養性缺鐵性貧血具有顯著改善，還具有免疫調節作用。
具體實施例方式
本發明不受下述實施例的限制，可根據上述本發明的技術方案和實際情況來確定具體的實施方式。
實施例1，該阿膠鐵口服液按重量百分比含有以下成份2％的阿膠、0.01％的二價鐵離子和餘量的水，並用酸度調節劑調節溶液的pH值為5。
實施例2，該阿膠鐵口服液按重量百分比含有以下成份20％的阿膠、0.5％的二價鐵離子、40％的矯味劑、1.5％的維生素C、0.1％的防腐劑和餘量的水，並用酸度調節劑調節溶液的pH值為3.5。
實施例3，該阿膠鐵口服液按重量百分比含有以下成份10％的阿膠、0.3％的二價鐵離子、20％的矯味劑、1％的維生素C、0.5％的防腐劑和餘量的水，並用酸度調節劑調節溶液的pH值為3.5。
實施例4，該阿膠鐵口服液按重量百分比含有以下成份2％的阿膠、0.1％的二價鐵離子、40％的矯味劑、0.1％的防腐劑和餘量的水，並用酸度調節劑調節溶液的pH值為5。
實施例5，該阿膠鐵口服液按重量百分比含有以下成份10％的阿膠、0.2％的二價鐵離子、10％的矯味劑、0.01％的防腐劑和餘量的水，並用酸度調節劑調節溶液的pH值為4。
實施例6，該阿膠鐵口服液按重量百分比含有以下成份20％的阿膠、0.05％的二價鐵離子、40％的矯味劑和餘量的水，並用酸度調節劑調節溶液的pH值為5。
實施例7，該阿膠鐵口服液按重量百分比含有以下成份20％的阿膠、0.03％的二價鐵離子、0.1％的防腐劑和餘量的水，並用酸度調節劑調節溶液的pH值為3.5。
實施例8，該阿膠鐵口服液按重量百分比含有以下成份15％的阿膠、0.02％的二價鐵離子、5％的矯味劑、0.05％的防腐劑和餘量的水，並用酸度調節劑調節溶液的pH值為4。
實施例9，該阿膠鐵口服液按重量百分比含有以下成份2％的阿膠、0.01％的二價鐵離子、20％的矯味劑、1％的維生素C和餘量的水，並用酸度調節劑調節溶液的pH值為3.5。
實施例10，該阿膠鐵口服液按重量百分比含有以下成份20％的阿膠、0.4％的二價鐵離子、30％的矯味劑、0.1％的防腐劑和餘量的水，並用酸度調節劑調節溶液的pH值為5。
在上述實施例中可根據需要確定以下成份上述口服液中的二價鐵離子由硫酸亞鐵溶解而得時，硫酸亞鐵按重量百分比的用量為0.01％或1％或2％或2.5％；或上述口服液中的二價鐵離子由葡萄糖酸亞鐵溶解而得時，葡萄糖酸亞鐵按重量百分比的用量為0.08％或1％或3％或4.2％；或上述口服液中的二價鐵離子由乳酸亞鐵溶解而得時，乳酸亞鐵按重量百分比的用量為0.05％或1％或2％或2.5％；或上述口服液中的二價鐵離子由檸檬酸亞鐵溶解而得時，檸檬酸亞鐵按重量百分比的用量為0.06％或1％或2％或3.0％；或上述口服液中的二價鐵離子由富馬酸亞鐵溶解而得時，富馬酸亞鐵按重量百分比的用量為0.03％或0.5％或1％或1.2％或1.52％；或上述口服液中的二價鐵離子由硫酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵、乳酸亞鐵、檸檬酸亞鐵和富馬酸亞鐵中的兩種或兩種以上二價鐵鹽溶解而得時，只要滿足該口服液中二價鐵離子含量按重量百分比為0.01％或0.05％或0.1％或2％或3％或0.5％就行。
當矯味劑為異麥芽酮糖時，重量百分比含量為0或1％或6％或13.5％；或當矯味劑為低聚果糖時，重量百分比含量為0或1％或20％或40％；或當矯味劑為木糖醇時，重量百分比含量為0或1％或12％或25％；或當矯味劑為山梨糖醇時，重量百分比含量為0或1％或6％或10％；或當矯味劑為麥芽醇糖時，重量百分比含量為0或1％或16％或36％；或當矯味劑為乳糖醇時，重量百分比含量為0或1％或15％或30％；或當矯味劑為甜菊苷時，重量百分比含量為0或1％或8％或15％；或當矯味劑為甘草甜素時，重量百分比含量為0或1％或2％或3％；或當矯味劑為甜味素時，重量百分比含量為0或1％或2.5％；或矯味劑為索馬甜時，重量百分比含量為0或0.1％或0.5％或0.95％；或當矯味劑為三氯蔗糖時，重量百分比含量為0或0.5％或1％；或當矯味劑為蔗糖時，重量百分比含量為0或1％或20％或40％；或當矯味劑為甜蜜素時，重量百分比含量為0或0.5％或1％；或當矯味劑為安賽蜜時，重量百分比含量為0或0.6％或1.35％；或當矯味劑為果葡糖漿時，重量百分比含量為0或1％或20％或40％；或矯味劑為異麥芽酮糖、木糖醇、山梨糖醇、麥芽醇糖、乳糖醇、甜菊苷、甜味素、索馬甜、三氯蔗糖、蔗糖、甜蜜素、安賽蜜和果葡糖漿中的兩種或兩種以上時，其矯味劑總重量按百分比的含量為0或1％或20％或40％。
當防腐劑為尼泊金乙酯時，重量百分比含量為0或0.01％或0.025％；或當防腐劑為苯甲酸時，重量百分比含量為0或0.05％或0.1％；或當防腐劑為苯甲酸鈉時，重量百分比含量為0或0.05％或0.1％；當防腐劑為山梨酸時，重量百分比含量為0或0.05％或0.1％；當防腐劑為山梨酸鉀時，重量百分比含量為0或0.05％或0.1％；或防腐劑為尼泊金乙酯、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸鉀中的兩種或兩種以上時，其防腐劑總重量按百分比的含量為0或0.05％或0.1％。
上述實施例中的阿膠口服液可通過以下生產方法得到生產方法之一是首先將所需要量的阿膠溶解在所需要量的水中，並用酸度調節劑調節溶液的pH值為2或3或4或5，在0或0.1Pa或0.3Mpa或0.4MPa壓力下，在80℃或100℃或120℃或140℃溫度下，進行30分鐘或60分鐘或120分鐘或180分鐘或210分鐘的酸水解，其次進行過濾，然後加入所需要量的二價鐵鹽、矯味劑、維生素C和防腐劑，進行充分混合併控制pH值在3.5至5的範圍後得到阿膠鐵口服液。其中可在酸水解後，先加入助濾劑，再進行過濾；其中當助濾劑為滑石粉或活性碳或硅藻土時，按重量百分比的用量為0或1％或2％或2.5％；或當助濾劑為白陶土時，按重量百分比的用量為0或1％或2％或2.4％。
上述酸度調節劑可為檸檬酸、乳酸、酒石酸、蘋果酸、醋酸和鹽酸中的一種或一種以上。
生產方法之二是首先將所需要量的阿膠溶解在所需要量的水中，其次加入所需要量的二價鐵鹽、矯味劑、維生素C和防腐劑，進行充分混合併控制pH值在3.5至5的範圍後得到阿膠鐵口服液。
下面是對上述實施例所得產品即阿膠口服液進行的效學試驗一、改善營養性貧血的動物試驗報告選取體重40～60克二級雄性斷乳Wistar大鼠60隻，飼低鐵飼料耗空三周，經尾靜脈取血，測定血紅蛋白含量，當血紅蛋白含量接近80g/L時，按血紅蛋白含量將大鼠隨機分成6組，每組10隻，第一組為缺鐵對照組，第2組和第3組為給予葡萄糖酸亞鐵的低劑量和高劑量組，第4、5、6組為給予阿膠鐵口服液實驗組。各組均餵養低鐵基礎飼料，飲去離子水。試驗期為4周。實驗結束時，用乙醚麻醉大鼠，經腹主動脈取血後，摘取脾臟和肝臟置-30℃冰箱，同時解剖觀察胃腸道反應情況。樣品處理分別測定血紅蛋白含量(氰化高鐵法)、紅細胞壓積、紅細胞游離原卟啉含量、脾臟、肝臟中鐵含量。結果表明與缺鐵對照組相比，阿膠鐵口服液和葡萄糖酸亞鐵均有顯著性差異，本阿膠鐵與葡萄糖酸亞鐵組相比，亦有顯著性差異。阿膠鐵口服液對胃腸道的刺激性低於葡萄糖酸亞鐵組。因此本阿膠鐵口服液對於大鼠營養性貧血的改善作用強於單純應用葡萄糖酸亞鐵，並且能夠改善鐵劑對胃腸道的刺激性。
二、改善營養性貧血的人體試食報告選擇常規體檢正常女工，年齡範圍18～57歲，通過測定血紅蛋白的含量，隨機將血紅蛋白含量＜120g/L的婦女120名分成缺鐵對照組(60人)和試食組(60人)，試食組給予阿膠鐵口服液，每日兩次，每次一支，觀察30天，對照組給予外包裝相同的空白樣品，待試驗結束時，對照組中仍患貧血的受試者給予阿膠鐵口服液，為期30天。試驗結果表明，阿膠鐵口服液30天能使貧血婦女的血紅蛋白、紅細胞壓積和血紅蛋白的水平顯著提高，紅細胞游離原卟啉含量降低，並且補充組試驗前後的差值與對照組相比有顯著的統計學差異，所有受試者未發現胃腸道等的不良反應，因此阿膠口服液能有效的改善婦女的營養性貧血並能改善鐵劑的刺激性。
三、免疫調節作用試驗報告雄性昆明種小鼠，體重18～22g，隨機分為正常對照組(蒸餾水)，阿膠鐵口服液2.5ml/kg.bw/d、5.0ml/kg.bw/d、10ml/kg.bw/d三個劑量組，所用動物均食用常規飼料。口服液及對照組蒸餾水經灌胃給予，灌胃容量1ml/100g.bw，每天1次，連續28天。與末次灌胃後1小時進行二硝基氟苯誘導小鼠遲髮型變態反應試驗、血清溶血素測定(HC50)、小鼠碳廓清試驗。結論三項試驗表明阿膠鐵口服液可分別促進小鼠細胞免疫功能、提高體液免疫功能、增強小鼠巨噬細胞功能的作用，根據免疫調節作用的判定標準，阿膠鐵口服液具有免疫調節作用。
四、毒理學試驗主要進行了急性毒性實驗、遺傳毒性實驗、30天餵養實驗。實驗結果表明，阿膠鐵口服液小鼠經口LD50＞107.5ml/kg.bw，是人體推薦攝入量的215倍，根據急性毒性(LD50)劑量分級標準，該樣品無毒；遺傳毒性實驗的陰性結果表明，該樣品對哺乳動物體細胞無致突變作用；大鼠30天餵養試驗結果表明，阿膠鐵口服液三個劑量組(高劑量組相當於人體推薦攝入量的150倍)動物的一般情況、體重、食物利用率、血液學、血液生化學、臟器重量及病理組織學檢查均無異常發現。
五、穩定性實驗分別配製了三批口服液，經灌封、滅菌，進行了三個月的高溫高溼的加速實驗觀察。以口服液外觀、鐵含量、蛋白質含量、微生物為指標，考察樣品的穩定性。檢測結果表明，各項指標均符合要求。表明製劑穩定性良好。
權利要求
1.一種阿膠鐵口服液，其特徵在於按重量百分比含有以下成份2至20％的阿膠、0.01至0.5％的二價鐵離子、0至40％的矯味劑、0至1.5％的維生素C、0至0.1％的防腐劑和餘量的水，並用酸度調節劑調節溶液的pH值在3.5至5的範圍。
2.根據權利要求1所述的阿膠鐵口服液，其特徵在於該口服液中的二價鐵離子由硫酸亞鐵溶解而得時，硫酸亞鐵按重量百分比的用量為0.01至2.5％；或該口服液中的二價鐵離子由葡萄糖酸亞鐵溶解而得時，葡萄糖酸亞鐵按重量百分比的用量為0.08至4.2％；或該口服液中的二價鐵離子由乳酸亞鐵溶解而得時，乳酸亞鐵按重量百分比的用量為0.05至2.5％；或該口服液中的二價鐵離子由檸檬酸亞鐵溶解而得時，檸檬酸亞鐵按重量百分比的用量為0.06至3.0％；或該口服液中的二價鐵離子由富馬酸亞鐵溶解而得時，富馬酸亞鐵按重量百分比的用量為0.03至1.52％；或該口服液中的二價鐵離子由硫酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵、乳酸亞鐵、檸檬酸亞鐵和富馬酸亞鐵中的兩種或兩種以上二價鐵鹽溶解而得時，只要滿足該口服液中二價鐵離子含量按重量百分比為0.01至0.5％。
3.根據權利要求1或2所述的阿膠鐵口服液，其特徵在於矯味劑為異麥芽酮糖時，重量百分比含量為0至13.5％；或矯味劑為低聚果糖時，重量百分比含量為0至40％；或矯味劑為木糖醇時，重量百分比含量為0至25％；或矯味劑為山梨糖醇時，重量百分比含量為0至10％；或矯味劑為麥芽醇糖時，重量百分比含量為0至36％；或矯味劑為乳糖醇時，重量百分比含量為0至30％；或矯味劑為甜菊苷時，重量百分比含量為0至15％；或矯味劑為甘草甜素時，重量百分比含量為0至3％；或矯味劑為甜味素時，重量百分比含量為0至2.5％；或矯味劑為索馬甜時，重量百分比含量為0至0.95％；或矯味劑為三氯蔗糖時，重量百分比含量為0至1％；或矯味劑為蔗糖時，重量百分比含量為0至40％；或矯味劑為甜蜜素時，重量百分比含量為0至1％；或矯味劑為安賽蜜時，重量百分比含量為0至1.35％；或矯味劑為果葡糖漿時，重量百分比含量為0至40％；或矯味劑為異麥芽酮糖、木糖醇、山梨糖醇、麥芽醇糖、乳糖醇、甜菊苷、甜味素、索馬甜、三氯蔗糖、蔗糖、甜蜜素、安賽蜜和果葡糖漿中的兩種或兩種以上時，其矯味劑總重量按百分比的含量為0至40％。
4.根據權利要求1或2所述的阿膠鐵口服液，其特徵在於防腐劑為尼泊金乙酯時，重量百分比含量為0至0.025％；或防腐劑為苯甲酸時，重量百分比含量為0至0.1％；或防腐劑為苯甲酸鈉時，重量百分比含量為0至0.1％；或防腐劑為山梨酸時，重量百分比含量為0至0.1％；或防腐劑為山梨酸鉀時，重量百分比含量為0至0.1％；或防腐劑為尼泊金乙酯、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸鉀中的兩種或兩種以上時，其防腐劑總重量按百分比的含量為0至0.1％。
5.根據權利要求3所述的阿膠鐵口服液，其特徵在於防腐劑為尼泊金乙酯時，重量百分比含量為0至0.025％；或防腐劑為苯甲酸時，重量百分比含量為0至0.1％；或防腐劑為苯甲酸鈉時，重量百分比含量為0至0.1％；或防腐劑為山梨酸時，重量百分比含量為0至0.1％；或防腐劑為山梨酸鉀時，重量百分比含量為0至0.1％；或防腐劑為尼泊金乙酯、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸鉀中的兩種或兩種以上時，其防腐劑總重量按百分比的含量為0至0.1％。
6.根據權利要求1或2或5所述的阿膠鐵口服液，其特徵在於酸度調節劑為檸檬酸、乳酸、酒石酸、蘋果酸、醋酸和鹽酸中的一種或一種以上。
7.根據權利要求3所述的阿膠鐵口服液，其特徵在於酸度調節劑為檸檬酸、乳酸、酒石酸、蘋果酸、醋酸和鹽酸中的一種或一種以上。
8.一種根據權利要求1或2或5或7所述的阿膠鐵口服液生產方法，其特徵在於按下述步驟進行首先將所需要量的阿膠溶解在所需要量的水中，並用酸度調節劑調節溶液的pH值在2至5的範圍，在0至0.4MPa壓力下，在80至140℃溫度下，進行30至210分鐘的酸水解，其次進行過濾，然後加入所需要量的二價鐵鹽、矯味劑、維生素C和防腐劑，進行充分混合併控制pH值在3.5至5的範圍後得到阿膠鐵口服液。
9.根據權利要求8所述的阿膠鐵口服液生產方法，其特徵在於酸水解後，先加入助濾劑，再進行過濾；其中助濾劑為滑石粉或活性碳或硅藻土時，按重量百分比的用量為0至2.5％；或助濾劑為白陶土時，按重量百分比的用量為0至2.4％；酸度調節劑為檸檬酸、乳酸、酒石酸、蘋果酸、醋酸和鹽酸中的一種或一種以上。
10.一種根據權利要求1或2或5或7所述的阿膠鐵口服液生產方法，其特徵在於按下述步驟進行首先將所需要量的阿膠溶解在所需要量的水中，其次加入所需要量的二價鐵鹽、矯味劑、維生素C和防腐劑，進行充分混合併控制pH值在3.5至5的範圍後得到阿膠鐵口服液。
全文摘要
一種阿膠鐵口服液按重量百分比含有以下成份2至20％的阿膠、0.01至0.5％的二價鐵離子、0至40％的矯味劑、0至1.5％的維生素C、0至0.1％的防腐劑和餘量的水；其生產方法之一為首先將所需要量的阿膠溶解並進行酸水解，其次進行過濾，然後加入所需要量的二價鐵鹽等，進行充分混合併控制pH值在3.5至5的範圍後得到阿膠鐵口服液。本發明的生產方法易於實現，所得阿膠鐵口服液產品穩定、安全、有效，生物利用度高，能夠改善現有補鐵劑對胃腸道的刺激性，因而易於口服，並對營養性貧血具有顯著改善，還具有免疫調節作用。
文檔編號A61P7/00GK1443541SQ03122808
公開日2003年9月24日 申請日期2003年4月12日 優先權日2003年4月12日
發明者陶亮, 陳文 , 馮崴 申請人:新疆特豐藥業股份有限公司