添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑及其製備方法與流程
2023-08-08 14:16:21
本發明涉及紡織精煉劑領域，特別涉及到一種添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑及其製備方法。
背景技術：
：用化學和物理方法去除棉、毛、麻、蠶絲以及合成纖維等各類紡織品上的天然雜質、沾汙物以及織造漿料的工藝過程叫做精練。精練劑，是紡織印染行業不可缺少的助劑。一般是由各類陰離子、非離子表面活性劑以及適當的添加劑，經過一定配比的方法得到的一種以洗滌作用為主的、兼有滲透、乳化、分散、絡合等協同作用的復配物。椰油醯胺丙基甜菜鹼是一種環境友好型兩性表面活性劑，它刺激性小、性能溫和、低毒性、性能穩定，同時具有生物降解性能可作為洗滌劑、調理劑、潤溼劑、殺菌劑、增稠劑和抗靜電劑等。本發明利用椰油醯胺丙基甜菜鹼的優良性質，將其添加進入紡織物精煉劑中，可以有效的提高精煉劑的滲透力和浸潤力，同時對紡織物刺激小，對環境友好，安全易降解。技術實現要素：為解決上述技術問題，本發明提供一種添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑及其製備方法，通過採用特定原料進行組合，配合相應的生產工藝，得到的添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑，其環保無刺激、滲透力好、去汙力強、柔順性能好，能夠滿足行業的要求，具有較好的應用前景。本發明的目的可以通過以下技術方案實現：添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑，由下列重量份的原料製成：脂肪胺聚氧乙烯醚12-18份、羧乙基硫代丁二酸10-15份、壬基酚聚氧乙烯醚5-12份、異構十醇聚氧乙烯醚5-10份、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯2-6份、椰油醯胺丙基甜菜鹼2-6份、蔗糖1-3份、磺化琥珀酸雙醯胺鹽1-4份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽1-3份、蓖麻油2-5份、山梨酸鈉2-4份、鹼性果膠酶1-3份、月桂基硫酸鈉1-4份、聚乙烯吡咯烷酮1-5份、三聚磷酸鈉1-2份、陰離子表面活性劑1-3份、消泡劑2-4份、乳化劑1-4份。優選地，所述陰離子表面活性劑為硬脂酸鈉、檸檬酸鈉、甘油硬脂酸酯、α-磺基單羧酸酯中的一種或幾種。優選地，所述消泡劑為苯乙醇油酸脂、苯乙酸月桂醇酯、磷酸三丁酯、二甲基矽油中的任意一種。優選地，所述乳化劑選自仲辛基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、松香酸聚氧乙烯酯、丁基萘磺酸鈉中的任意一種或幾種。所述的添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑的製備方法，包括以下步驟：（1）按照重量份稱取各原料；（2）將椰油醯胺丙基甜菜鹼、蔗糖、磺化琥珀酸雙醯胺鹽加入到1L去離子水中，用恆溫磁力攪拌器攪拌均勻；（3）向步驟（2）中的溶液中加入脂肪胺聚氧乙烯醚、羧乙基硫代丁二酸、壬基酚聚氧乙烯醚、異構十醇聚氧乙烯醚、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯、乳化劑，定容至5L，超聲分散，超聲時間為25分鐘，超聲頻率為220-250KW；（4）將步驟（3）的超聲分散混合物注入密煉機，再加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽、蓖麻油、山梨酸鈉、鹼性果膠酶、聚乙烯吡咯烷酮、陰離子表面活性劑，加熱攪拌至75℃，攪拌速度為50-100轉/分鐘，反應時間15-20分鐘；（5）將月桂基硫酸鈉、三聚磷酸鈉、消泡劑加入反應釜中，混合攪拌，攪拌速度為200-300轉/分鐘，反應時間為30分鐘，反應溫度為130-160℃；（6）將步驟（4）的混合物加入步驟（5）的反應釜中，等體積混合，同時緩慢加壓升溫至175℃保溫活化，保持攪拌速度300轉/分鐘，反應時間20分鐘；（7）往步驟（6）的混合物自然冷卻至室溫，然後用碳酸氫鈉調節pH值至8-10，攪拌均勻即得半成品；（8）將步驟（7）中的半成品混合液過膜篩選，去除大顆粒，分裝即可。優選地，所述步驟（6）的壓強為5-10Mpa。優選地，所述步驟（8）的膜孔徑為100-200μm。本發明與現有技術相比，其有益效果為：（1）本發明的添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑，以椰油醯胺丙基甜菜鹼、蔗糖、磺化琥珀酸雙醯胺鹽、脂肪胺聚氧乙烯醚、羧乙基硫代丁二酸、壬基酚聚氧乙烯醚、異構十醇聚氧乙烯醚、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯為主要成分，通過加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽、蓖麻油、山梨酸鈉、鹼性果膠酶、聚乙烯吡咯烷酮、月桂基硫酸鈉、三聚磷酸鈉、陰離子表面活性劑、消泡劑、乳化劑，輔以溶解攪拌、超聲分散、加熱反應、加壓活化、冷卻過膜等工藝，使得製備而成的添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑，其環保無刺激、滲透力好、去汙力強、柔順性能好，能夠滿足行業的要求，具有較好的應用前景。（2）本發明的添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑原料廉價、工藝簡單，適於大規模工業化運用，實用性強。具體實施方式下面結合具體實施例對發明的技術方案進行詳細說明。實施例1（1）按照重量份稱取脂肪胺聚氧乙烯醚12份、羧乙基硫代丁二酸10份、壬基酚聚氧乙烯醚5份、異構十醇聚氧乙烯醚5份、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯2份、椰油醯胺丙基甜菜鹼2份、蔗糖1份、磺化琥珀酸雙醯胺鹽1份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽1份、蓖麻油2份、山梨酸鈉2份、鹼性果膠酶1份、月桂基硫酸鈉1份、聚乙烯吡咯烷酮1份、三聚磷酸鈉1份、硬脂酸鈉1份、苯乙醇油酸脂2份、仲辛基酚聚氧乙烯醚1份；（2）將椰油醯胺丙基甜菜鹼、蔗糖、磺化琥珀酸雙醯胺鹽加入到1L去離子水中，用恆溫磁力攪拌器攪拌均勻；（3）向步驟（2）中的溶液中加入脂肪胺聚氧乙烯醚、羧乙基硫代丁二酸、壬基酚聚氧乙烯醚、異構十醇聚氧乙烯醚、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯、仲辛基酚聚氧乙烯醚，定容至5L，超聲分散，超聲時間為25分鐘，超聲頻率為220KW；（4）將步驟（3）的超聲分散混合物注入密煉機，再加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽、蓖麻油、山梨酸鈉、鹼性果膠酶、聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸鈉，加熱攪拌至75℃，攪拌速度為50轉/分鐘，反應時間15分鐘；（5）將月桂基硫酸鈉、三聚磷酸鈉、苯乙醇油酸脂加入反應釜中，混合攪拌，攪拌速度為200轉/分鐘，反應時間為30分鐘，反應溫度為130℃；（6）將步驟（4）的混合物加入步驟（5）的反應釜中，等體積混合，同時緩慢加壓升溫至175℃保溫活化，保持攪拌速度300轉/分鐘，反應時間20分鐘，壓強為5Mpa；（7）往步驟（6）的混合物自然冷卻至室溫，然後用碳酸氫鈉調節pH值至8，攪拌均勻即得半成品；（8）將步驟（7）中的半成品混合液過膜篩選，去除大顆粒，分裝即可，膜孔徑為100μm。製得的添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑的性能測試結果如表1所示。實施例2（1）按照重量份稱取脂肪胺聚氧乙烯醚14份、羧乙基硫代丁二酸12份、壬基酚聚氧乙烯醚8份、異構十醇聚氧乙烯醚7份、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯3份、椰油醯胺丙基甜菜鹼4份、蔗糖2份、磺化琥珀酸雙醯胺鹽2份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽2份、蓖麻油3份、山梨酸鈉3份、鹼性果膠酶1份、月桂基硫酸鈉2份、聚乙烯吡咯烷酮2份、三聚磷酸鈉1份、檸檬酸鈉1份、苯乙酸月桂醇酯2份、脂肪胺聚氧乙烯醚2份；（2）將椰油醯胺丙基甜菜鹼、蔗糖、磺化琥珀酸雙醯胺鹽加入到1L去離子水中，用恆溫磁力攪拌器攪拌均勻；（3）向步驟（2）中的溶液中加入脂肪胺聚氧乙烯醚、羧乙基硫代丁二酸、壬基酚聚氧乙烯醚、異構十醇聚氧乙烯醚、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯、脂肪胺聚氧乙烯醚，定容至5L，超聲分散，超聲時間為25分鐘，超聲頻率為230KW；（4）將步驟（3）的超聲分散混合物注入密煉機，再加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽、蓖麻油、山梨酸鈉、鹼性果膠酶、聚乙烯吡咯烷酮、檸檬酸鈉，加熱攪拌至75℃，攪拌速度為75轉/分鐘，反應時間17分鐘；（5）將月桂基硫酸鈉、三聚磷酸鈉、苯乙酸月桂醇酯加入反應釜中，混合攪拌，攪拌速度為230轉/分鐘，反應時間為30分鐘，反應溫度為140℃；（6）將步驟（4）的混合物加入步驟（5）的反應釜中，等體積混合，同時緩慢加壓升溫至175℃保溫活化，保持攪拌速度300轉/分鐘，反應時間20分鐘，壓強為7Mpa；（7）往步驟（6）的混合物自然冷卻至室溫，然後用碳酸氫鈉調節pH值至8.5，攪拌均勻即得半成品；（8）將步驟（7）中的半成品混合液過膜篩選，去除大顆粒，分裝即可，膜孔徑為120μm。製得的添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑的性能測試結果如表1所示。實施例3（1）按照重量份稱取脂肪胺聚氧乙烯醚16份、羧乙基硫代丁二酸14份、壬基酚聚氧乙烯醚10份、異構十醇聚氧乙烯醚9份、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯5份、椰油醯胺丙基甜菜鹼5份、蔗糖2份、磺化琥珀酸雙醯胺鹽3份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽2份、蓖麻油4份、山梨酸鈉3份、鹼性果膠酶2份、月桂基硫酸鈉3份、聚乙烯吡咯烷酮4份、三聚磷酸鈉2份、甘油硬脂酸酯2份、磷酸三丁酯3份、松香酸聚氧乙烯酯3份；（2）將椰油醯胺丙基甜菜鹼、蔗糖、磺化琥珀酸雙醯胺鹽加入到1L去離子水中，用恆溫磁力攪拌器攪拌均勻；（3）向步驟（2）中的溶液中加入脂肪胺聚氧乙烯醚、羧乙基硫代丁二酸、壬基酚聚氧乙烯醚、異構十醇聚氧乙烯醚、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯、松香酸聚氧乙烯酯，定容至5L，超聲分散，超聲時間為25分鐘，超聲頻率為240KW；（4）將步驟（3）的超聲分散混合物注入密煉機，再加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽、蓖麻油、山梨酸鈉、鹼性果膠酶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油硬脂酸酯，加熱攪拌至75℃，攪拌速度為90轉/分鐘，反應時間19分鐘；（5）將月桂基硫酸鈉、三聚磷酸鈉、磷酸三丁酯加入反應釜中，混合攪拌，攪拌速度為280轉/分鐘，反應時間為30分鐘，反應溫度為150℃；（6）將步驟（4）的混合物加入步驟（5）的反應釜中，等體積混合，同時緩慢加壓升溫至175℃保溫活化，保持攪拌速度300轉/分鐘，反應時間20分鐘，壓強為9Mpa；（7）往步驟（6）的混合物自然冷卻至室溫，然後用碳酸氫鈉調節pH值至9.5，攪拌均勻即得半成品；（8）將步驟（7）中的半成品混合液過膜篩選，去除大顆粒，分裝即可，膜孔徑為150μm。製得的添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑的性能測試結果如表1所示。實施例4（1）按照重量份稱取脂肪胺聚氧乙烯醚18份、羧乙基硫代丁二酸15份、壬基酚聚氧乙烯醚12份、異構十醇聚氧乙烯醚10份、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯6份、椰油醯胺丙基甜菜鹼6份、蔗糖3份、磺化琥珀酸雙醯胺鹽4份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽3份、蓖麻油5份、山梨酸鈉4份、鹼性果膠酶3份、月桂基硫酸鈉4份、聚乙烯吡咯烷酮5份、三聚磷酸鈉2份、α-磺基單羧酸酯3份、二甲基矽油4份、丁基萘磺酸鈉4份；（2）將椰油醯胺丙基甜菜鹼、蔗糖、磺化琥珀酸雙醯胺鹽加入到1L去離子水中，用恆溫磁力攪拌器攪拌均勻；（3）向步驟（2）中的溶液中加入脂肪胺聚氧乙烯醚、羧乙基硫代丁二酸、壬基酚聚氧乙烯醚、異構十醇聚氧乙烯醚、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯、丁基萘磺酸鈉，定容至5L，超聲分散，超聲時間為25分鐘，超聲頻率為250KW；（4）將步驟（3）的超聲分散混合物注入密煉機，再加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽、蓖麻油、山梨酸鈉、鹼性果膠酶、聚乙烯吡咯烷酮、α-磺基單羧酸酯，加熱攪拌至75℃，攪拌速度為100轉/分鐘，反應時間20分鐘；（5）將月桂基硫酸鈉、三聚磷酸鈉、二甲基矽油加入反應釜中，混合攪拌，攪拌速度為300轉/分鐘，反應時間為30分鐘，反應溫度為160℃；（6）將步驟（4）的混合物加入步驟（5）的反應釜中，等體積混合，同時緩慢加壓升溫至175℃保溫活化，保持攪拌速度300轉/分鐘，反應時間20分鐘，壓強為10Mpa；（7）往步驟（6）的混合物自然冷卻至室溫，然後用碳酸氫鈉調節pH值至10，攪拌均勻即得半成品；（8）將步驟（7）中的半成品混合液過膜篩選，去除大顆粒，分裝即可，膜孔徑為200μm。製得的添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑的性能測試結果如表1所示。對比例1（1）按照重量份稱取脂肪胺聚氧乙烯醚12份、羧乙基硫代丁二酸10份、壬基酚聚氧乙烯醚5份、異構十醇聚氧乙烯醚5份、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯2份、椰油醯胺丙基甜菜鹼2份、磺化琥珀酸雙醯胺鹽1份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽1份、山梨酸鈉2份、鹼性果膠酶1份、月桂基硫酸鈉1份、聚乙烯吡咯烷酮1份、三聚磷酸鈉1份、硬脂酸鈉1份、苯乙醇油酸脂2份、仲辛基酚聚氧乙烯醚1份；（2）將椰油醯胺丙基甜菜鹼、磺化琥珀酸雙醯胺鹽加入到1L去離子水中，用恆溫磁力攪拌器攪拌均勻；（3）向步驟（2）中的溶液中加入脂肪胺聚氧乙烯醚、羧乙基硫代丁二酸、壬基酚聚氧乙烯醚、異構十醇聚氧乙烯醚、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯、仲辛基酚聚氧乙烯醚，定容至5L，超聲分散，超聲時間為25分鐘，超聲頻率為220KW；（4）將步驟（3）的超聲分散混合物注入密煉機，再加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽、山梨酸鈉、鹼性果膠酶、聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸鈉，加熱攪拌至75℃，攪拌速度為50轉/分鐘，反應時間15分鐘；（5）將月桂基硫酸鈉、三聚磷酸鈉、苯乙醇油酸脂加入反應釜中，混合攪拌，攪拌速度為200轉/分鐘，反應時間為30分鐘，反應溫度為130℃；（6）將步驟（4）的混合物加入步驟（5）的反應釜中，等體積混合，同時緩慢加壓升溫至175℃保溫活化，保持攪拌速度300轉/分鐘，反應時間20分鐘，壓強為5Mpa；（7）往步驟（6）的混合物自然冷卻至室溫，然後用碳酸氫鈉調節pH值至8，攪拌均勻即得半成品；（8）將步驟（7）中的半成品混合液過膜篩選，去除大顆粒，分裝即可，膜孔徑為100μm。製得的添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑的性能測試結果如表1所示。對比例2（1）按照重量份稱取脂肪胺聚氧乙烯醚18份、羧乙基硫代丁二酸15份、壬基酚聚氧乙烯醚12份、異構十醇聚氧乙烯醚10份、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯6份、椰油醯胺丙基甜菜鹼6份、蔗糖3份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽3份、蓖麻油5份、山梨酸鈉4份、鹼性果膠酶3份、月桂基硫酸鈉4份、聚乙烯吡咯烷酮5份、α-磺基單羧酸酯3份、二甲基矽油4份、丁基萘磺酸鈉4份；（2）將椰油醯胺丙基甜菜鹼、蔗糖加入到1L去離子水中，用恆溫磁力攪拌器攪拌均勻；（3）向步驟（2）中的溶液中加入脂肪胺聚氧乙烯醚、羧乙基硫代丁二酸、壬基酚聚氧乙烯醚、異構十醇聚氧乙烯醚、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯、丁基萘磺酸鈉，定容至5L，超聲分散，超聲時間為25分鐘，超聲頻率為250KW；（4）將步驟（3）的超聲分散混合物注入密煉機，再加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽、蓖麻油、山梨酸鈉、鹼性果膠酶、聚乙烯吡咯烷酮、α-磺基單羧酸酯，加熱攪拌至75℃，攪拌速度為100轉/分鐘，反應時間20分鐘；（5）將月桂基硫酸鈉、二甲基矽油加入反應釜中，混合攪拌，攪拌速度為300轉/分鐘，反應時間為30分鐘，反應溫度為160℃；（6）將步驟（4）的混合物加入步驟（5）的反應釜中，等體積混合，同時緩慢加壓升溫至175℃保溫活化，保持攪拌速度300轉/分鐘，反應時間20分鐘，壓強為10Mpa；（7）往步驟（6）的混合物自然冷卻至室溫，然後用碳酸氫鈉調節pH值至10，攪拌均勻即得半成品；（8）將步驟（7）中的半成品混合液過膜篩選，去除大顆粒，分裝即可，膜孔徑為200μm。製得的添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑的性能測試結果如表1所示。將實施例1-4和對比例1-2的製得的添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑進行分層所需時間、分散指數、滲透率和白度這幾項性能測試。表1分層所需時間分散指數滲透率（s,20℃帆布沉降）白度%實施例17分13秒12.4880.2實施例27分3秒13.1781.3實施例36分57秒12.5881.6實施例47分8秒12.8780.9對比例15分13秒18.31263.7對比例25分43秒17.11071.8本發明的添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑，以椰油醯胺丙基甜菜鹼、蔗糖、磺化琥珀酸雙醯胺鹽、脂肪胺聚氧乙烯醚、羧乙基硫代丁二酸、壬基酚聚氧乙烯醚、異構十醇聚氧乙烯醚、鯨蠟硬脂醇橄欖油酸酯為主要成分，通過加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽、蓖麻油、山梨酸鈉、鹼性果膠酶、聚乙烯吡咯烷酮、月桂基硫酸鈉、三聚磷酸鈉、陰離子表面活性劑、消泡劑、乳化劑，輔以溶解攪拌、超聲分散、加熱反應、加壓活化、冷卻過膜等工藝，使得製備而成的添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑，其環保無刺激、滲透力好、去汙力強、柔順性能好，能夠滿足行業的要求，具有較好的應用前景。本發明的添加有椰油醯胺丙基甜菜鹼的紡織精煉劑原料廉價、工藝簡單，適於大規模工業化運用，實用性強。以上所述僅為本發明的實施例，並非因此限制本發明的專利範圍，凡是利用本發明說明書內容所作的等效結構或等效流程變換，或直接或間接運用在其他相關的
技術領域：
，均同理包括在本發明的專利保護範圍內。當前第1頁1 2 3