惡臭衝消組合物的製作方法

2023-08-01 11:45:21

專利名稱：：惡臭衝消組合物的製作方法惡臭衝消組合物本發明涉及惡臭沖消組合物。更特別地，本發明涉及含有兩種不同類羧酸酯的特定香料組合物。惡臭是在空氣中和在許多基質如織物、硬質表面、皮膚和頭髮上碰到的難聞的氣味。惡臭起源於個人或者環境。例如汗、尿、和糞便的惡臭起源於個人，而廚房、汽油、烹飪、菸草煙塵等惡臭起源於環境。儘管個人的惡臭容易沉積在織物、頭髮和皮膚上，但環境的惡臭也具有沉澱在這些基質上的傾向。個人和環境惡臭的結合構成了複合的惡臭，其包括許多油溶性、水溶性以及固體組分，這些組分易揮發並且因此容易被人察覺。已使用了幾種方法沖消惡臭。這些方法包括通過用令人愉悅的較濃烈的氣味疊加在惡臭上的屏蔽法，通過阻斷惡臭嗅神經受體的交叉-適應法，通過與引起拉烏爾定律負向偏差的成分混合從而抑制惡臭的方法，通過化學反應消除惡臭的方法，通過多孔或籠狀結構體吸收惡臭的方法，和通過諸如抗菌劑和酶抑制劑之類的路線避免惡臭形成的方法。儘管所有這些方法或多或少地有效，但目前仍需要更加有效的產品，該產品可以使得在最終產品中使用較低濃度的活性化合物。現在發現將如例如WO02/051788和US4，305，930中描述的已知種類的惡臭衝消劑分子與所選種類的羧酸酯結合，產生非常有效的惡臭沖消劑組合物。令人吃驚地，如下在此描述的，兩類分子的特定結合使沖消性能產生預想不到的協同增加。因此，本發明一方面涉及一種組合物，包括a)至少一種式(A)的化合物其中R"是直鏈或支化C,-d2烷基，例如乙基和己基，直鏈或支化C3-d2烯基，例如香茅基，CVCu芳基，例如苯基，CVd2芳烷基，例如節基，或被至少一個O或N原子取代的CVCu芳烷基；W是直鏈或支化d-do烷基，例如甲基、乙基和異丙基，C6-C10芳基，例如苯基，C7-C1Q烷氧基芳基，例如4-曱氧基苯基，Crdo烷氧基羰基，例如己氧基羰基；W是氫或曱基；並且RZ和R"相對於酯基是E或Z構型；和b)至少一種式(B)的化合物(B)n是O或1;X選自二價殘基-C(CH3)2-和-C(0)-;Y選自二價殘基畫O-、-CH(CH3)--CH2-;議3選自C廣C3烷基如甲基或乙基、C2-Qj烯基如乙烯基、C3-Q環烷基如環丙基或環丁基、d-C3烷氧基如甲氧基或乙氧基、和NR，R，，，其中R，和R，，相互獨立地為氬、甲基或乙基；和C-l與C-2、和C-l與C-6之間的鍵是單鍵；或C-l與C-2、和C-l與C-6之間的鍵中的一個與虛線一起表示雙鍵。在一個優選實施方式中，式(A)的化合物可以選自甲基巴豆酸香茅酯(=3-甲基丁-2-烯酸3，7-二甲基辛-6-烯基酯)、巴豆酸香葉酯、富馬酸二己酯、肉桂酸千基酯、肉桂酸苯基酯和2-乙基-己基-對甲氧基-肉桂酸酯(=辛基甲氧基肉桂酸酯)。式(B)的化合物可以選自表1和表2中所列的化合物。表l:式(B)的化合物，其中n是0。tableseeoriginaldocumentpage8如上文所描述的組合物優選包括式(A)化合物和式(B)化合物的混合物，二者的比例為約1:99-約99:1，優選90:10-50:50，例如80:20(A.B)。本發明的組合物可以進一步包括其他惡臭衝消劑如惡臭中和劑和惡臭吸收劑。"惡臭中和劑"是指與惡臭化合物如特定胺、硫醇和短鏈脂族酸反應的材料或其混合物。它們可以優選選自醛如烷基醛、苯甲醛和香草醛；和環烷基叔醇如4-環己基-4-甲基-2-戊酮。"惡臭吸收劑"是指能夠吸收惡臭的任何大表面積的材料。例如，這類惡臭吸收劑包括分子篩如沸石、二氧化矽、矽鋁酸鹽、環糊精、活性炭、粘土、乾燥的柑橘渣、櫻桃核提取物、玉米穗軸及其混合物。本發明的組合物可以進一步包括延遲由細菌分解引起的惡臭增長率的成分，例如抗菌劑和酶抑制劑。例如，這類抗菌劑和酶抑制劑包括金屬鹽如檸檬酸鋅、氧化鋅、除蟲菊酮鋅、和octopirox;有機酸如山梨酸、苯甲酸及其鹽；對羥基苯甲酸酯如對羥基苯酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸丁酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸異丙酯、對羥基苯曱酸異丁酯、對羥基苯甲酸千酯及其鹽；醇如苯曱醇、苯乙醇；硼酸；2，4，4，-三氯-2-羥基-二苯醚(TriclosanTM);酚類化合物如苯酚、2-甲基苯酚、4-乙基苯酚；精油如迷迭香、百裡香、燻衣草、丁子香酚、天竺葵、茶樹、丁香、檸檬草、薄荷油或它們的活性組分如茴香腦、麝香草酚、桉樹腦、雙三醇、薄荷醇、檸檬油精、水楊酸甲酯、水楊酸、萜品醇、橙花叔醇、香葉醇及其混合物。任選地，如上定義的組合物，即包括至少一種式(A)化合物和至少一種式(B)化合物的組合物可以與已知的增香劑分子結合使用。例如，這類分子描述於"PerfumeandFlavorMaterialsofNaturalOrigin",S,Arctander，Ed"Elizabeth,N.J.，1960;"PerfumeandFlavorChemicals",S.Arctander，Ed.，Vol.I&II，AlluredPublishingCorporation,CarolStream,USA，1994中。優選通常稱為除臭劑香料組分的增香劑，如例如在US4,663,068中乂〉開的，在此將其引入作為參考。也可以以本領域公認的量向本發明的組合物中添加助劑成分如溶劑、染料和抗氧劑。用於本發明的溶劑可以是極性的，如乙醇、異丙醇、二甘醇單乙醚、一縮二丙二醇、鄰苯二甲酸二乙酯、檸檬酸三乙酯和三甘醇，或非極性的，如豆蔻酸異丙酯和異鏈烷烴。可以將極性和非極性溶劑混合。可以選擇極性和非極性溶劑的比例，從而提供適宜的應用性能和式(A)和式(B)化合物的釋放速率，如上文所描述。可以將本發明的組合物添加到多種消費產品中，如有香味或無香味的家用產品、個人護理產品和化妝品。可以包括根據本發明組合物的家用產品包括織物洗滌粉和洗滌液、去垢劑、表面清潔劑(包括硬表面清潔劑)、空氣清新劑、軟化劑、漂白劑、織物清新劑和室內噴霧、消毒產品、洗淨劑和貓砂。所列的家用產品是以說明的方式給出，不應將其視為以任何方式進行限制。可以包括根據本發明組合物的個人護理產品和化妝品包括洗液，例如須後洗液、香波、調節劑、定型噴霧劑、摩絲、凝膠體、頭髮擦洗劑、髮膠、髮蠟、泡浴和淋浴凝膠、浴鹽、衛生產品、除臭劑、止汗劑、雪花青、脫毛劑、爽身粉和月經用品。所列的個人護理產品是以說明的方式給出，不應將其視為以任何方式進行限制。典型地，基於該產品，產品包括約0.0001重量％-約20重量％,優選約0.001重量％-約10重量。/。的如上文所定義的至少一種式(A)化合物和至少一種式(B)化合物。有效量取決於混合物所混入的產品的類型。例如，如果用於織物清新劑中，它可以1重量％左右添加到香料組合物中，然後將香料組合物以0.1重量％左右添加到該產品中，即該織物清新劑包括約0.001重量％的如上文所描述的組合物。或者，在液電(liquidelectrical)空氣清新劑組合物中，基於空氣清新劑組合物，其可以20重量％左右添加。因此，本發明另一方面涉及一種消費產品，該消費產品包括有效惡臭衝消數量的包括至少一種式(A)化合物和至少一種式(B)化合物的組合物。本發明另一方面在於從空氣或從表面除去惡臭的方法，包括向那裡施用有效量的包括如上文所描述的至少一種式(A)化合物和至少一種式(B)化合物的組合物。本發明另一方面涉及增強消費產品的惡臭減少性能的方法，該消費產品如家用產品、個人護理產品和化妝品，包括向該產品混入如上文所描迷的至少一種式(A)化合物和至少一種式(B)化合物。儘管有些屬於式(B)定義的化合物稱作香料，但有些從未描述於文獻中。因此，本發明另一方面涉及一種式(B，)的化合物其中C-l與C-2、和C-l與C-6之間的鍵是單鍵；或C-l與C-2、和C-l與C-6之間的鍵中的一個與虛線一起表示雙鍵；和I)n是l;X選自二價殘基-C(CH3)2-和-C(0)-;Y選自二價殘基-CH(CH3)-和-CH2-;和R3選自CH3、OCH3、OC2Hs和N(CH3)2;II)n是0;X是-C(CH3)2-;RS選自Cj-C3烷基如甲基或乙基、(VC3烯基如乙烯基、C3-Cs環烷基如環丙基或環丁基、d-C3垸氧基如甲氧基或乙氧基、或NR，R"，其中R，和R"相互獨立地為氫、甲基或乙基；或III)n是0;X是-C(O)畫；和RS選自CVC3烷基如甲基或異丙基、CVC3烯基如乙烯基、C3-C5環烷基如環丙基或環丁基、甲氧基、和NR，R"，其中R，和R"相互獨立地為氫、甲基或乙基；條件是不包括l-(3，3-二曱基環己基)乙基甲基丙二酸酉旨。式(B，)的化合物包括至少一個手性中心，因而它們可以作為對映異構體和非對映異構體混合物而存在，或者它們可以拆分為對映異構和非對映異構純形式。然而，拆分立體異構體增加了製備和純化這些化合物的複雜性，因此僅僅出於經濟原因，優選使用作為其立體異構體的混合物形式的式(B，)的化合物。然而，如果希望製備純立體異構體，則可以根據本領域中已知的方法來實現。因此本發明另一方面涉及以其異構體任何一種形式和其混合物形式的式(B，)化合物。在本領域技術人員已知的條件下，可以如方案1所示經由cyclademol(l-(3，3-二曱基環己基)乙醇)或其不飽和類似物(I)和適當的酸/醯氯(II)的酯化作用，或者如方案2所示從cyclademol/不飽和類似物(I)和適當的取代琥珀酸酐(HI)製備其中X是-C(O)-的式(B，)化合物。方案1:可以如方案3所示從cyclademol/不飽和類似物(I)和巴豆酸甲酯(iv其中！^-烷氧基)或異亞丙基酮(iv其中ie-烷基、烯基、環烷基(cycloylkyl))開始經由1，4-加成來製備其中X是-C(CH3)2-的式(B，)化合物。方案3:也可以根據如方案4所示的通用步驟製備式(B，)化合物，其中C-l與C-2、和C-l與C-6之間的鍵是單鍵並且Y是-CH(CH3)-或-CH2-。方案4:EtOAc在方案l-4中，X、Y、n和F^具有如上面式(B)所指明的含義。在方案1-3中所表示的反應是常規反應，其特定條件詳細描述於實施例中。現在將參考以下非限制性實施例對本發明作進一步描述。這些實施例僅僅用於說明，並且應當理解本領域技術人員可以對其作出改變和改進。在本申請中，術語"％"或"百分比"將是指重量％，除非上下文中明顯指明不是。實施例1:測定惡臭的減少潛能(potential)在1升玻璃頂空(headspace)收集(collection)廣口瓶內部放入25ml塞好的玻璃容器，該玻璃容器中含有0.5g如表3所示的試驗化合物/化合物的混合物。將作為典型的惡臭的10nl己胺注入頂空廣口瓶中。使其在25。C下經過15分鐘達到平衡。通過TenaxTM頂空捕集器以1毫升/分鐘抽取頂空1分鐘。移除捕集器並分析，從而測定惡臭的起始濃度。從容器上移除玻璃塞並使試驗組分與惡臭在25'C下接觸60分鐘。通過TenaxTM頂空捕集器以1毫升/分鐘抽取頂空1分鐘，從而測定惡臭的剩餘量。使Tenax捕集器加熱解吸到Agilent6890GC/MS中，從而分析己胺的量。結果為下面表3所示。表3:己胺的減少百分比tableseeoriginaldocumentpage14從以上結果可以看出，將化合物4即環丙烷曱酸2-[l-(3,3-二曱基環己基)乙氧基-2-甲基丙基酯與類別A化合物結合使用顯著增加了類別A化合物的有效性。實施例2:測定不同化合物的惡臭減少潛能遵循與實施例i中描述相同的方法，將根據式(B)的化合物與等量的甲基巴豆酸香茅酯混合。相對於作為典型惡臭的lOfil己胺，測試0.5g得到的混合物。結果如以下表4所示。表4:己胺的減少百分比tableseeoriginaldocumentpage15從以上結果可以看出，將式(B)化合物與類別A化合物即曱基巴豆酸香茅酯結合使用，顯著增加了這種已知惡臭沖消劑分子的有效性。實施例3:測定與已知惡臭沖消劑分子混合的化合物的惡臭減少潛能遵循與實施例1中描述相同的方法，將5-(l-(3，3-二甲基-環己基)乙氧基)-5-甲基己-2-酮(化合物IO)與等量的式(A)化合物混合。相對於作為典型惡臭的10^1己胺，測試0.5g得到的混合物。結果如以下表5tableseeoriginaldocumentpage16實施例4:測定不同混合物的惡臭減少潛能以表6中所給出的比例製備每種式(A)化合物和式(B)化合物的試驗混合物(10。/。乙醇溶液)。將0.5g1%的合成狐臭劑的乙醇溶液;改到棉墊上。將0.4g試驗混合物的乙醇溶液分別放到各個狐臭劑處理的棉墊上。作為對照，對一個墊不進行處理。使各墊乾燥15分鐘。使試驗棉墊隨機化，使用5人專家組來測定惡臭的強度。要求每位小組成員使用LabeledMagnitudeScale(LMS)檢查代表狐臭味強度的盒子(BarryG.Green,PamelaDalton，BeverlyCowart，GregShaffer,KrystynaRankin和JenniferHiggins)。EvaluatingtheLabeledMagnitudeScaleforMeasuringSensationsofTasteandSmell.ChemicalSenses.第21巻，笫323-334頁，1996)。惡臭的減少％計算減少％=(平均LMS對照物-平均LMS試驗物)/平均LMS對照物表6:狐臭味的減少百分比tableseeoriginaldocumentpage17實施例5:4吏用實施例4中描述的感官測試比較Givaudan香料組合物(組合物A)和香料組合物(組合物B)的MOC效力，所述Givaudan香料組合物(組合物A)含有以20%溶解的一縮二丙二醇，所述香料組合物(組合物B)是釆用10%的化合物4和巴豆酸香葉酯的混合物(1:9)代替其中10%的一縮二丙二醇。結果為下面表7所示。表7:狐臭味的減少tableseeoriginaldocumentpage17將氯鉻酸吡咬(15.6g，72.4mmol)—下擲到強力攪拌的Celite(16.0g)的CH2C12(200mL)淤漿中。在20分鐘內，添加可根據WO2002096852獲得的2-[l，-(3",3"-二甲基環己基)乙氧基-2-曱基丙-l-醇(15.0g，65.7mmol)的CH2C12(200mL)溶液中，在珪膠墊上過濾之前，在室溫下將得到的反應混合物整夜攪拌，並使用CH2C12(2x100mL))洗滌濾餅。將洗液和濾液混合，並將溶劑在旋轉蒸發器中減壓除去。通過快速色譜(矽膠；戊烷/Et20，19:1;Rf=0.63)純化得到的殘留物，從而提供2-[l，-(3，,，3，，-二曱基環己基)乙氧基卜2-甲基丙醛(10.0g，67%),其為無色有臭味的液體。在N2氛圍下，將2-(二乙氧基磷醯基)乙酸乙酯(8.92&39.8mmol)的DME(10mL)溶液在室溫下逐滴添加到攪拌的95。/。NaH(1.00g，39.4mmol)的DME(40mL)懸浮液中，接著升溫至45°C。在30分鐘內逐滴力。2-[l，-(3"，3"-二甲基環己基)乙氧基卜2-甲基丙醛(9.00g,39.8mmol)的DME(20mL)溶液之前，將反應混合物加熱回流15分鐘。在進一步整夜回流後，使反應混合物冷卻到室溫，並將其傾倒到水(400g)上。在通過添加AcOH(2mL，34.9mmol)酸化之後，使用Et20(3x400mL)萃取產品。將混合的乙瞇萃取物用水(400mL)和鹽水(200mL)洗滌，乾燥(Na2S04)，並在旋轉蒸發器中減壓濃縮。通過快速色諳(珪膠；戊炕/Et20，19:1;Rf=0.41)純化得到的殘留物(11.5g)，從而得到4-[l，-(3，，，3"-二甲基環己基)乙氧基I-4-甲基戊-2-烯酸乙酯(10.9g，92%)，其為無色液體。將由此製備的4-[l，-(3"，3"-二曱基環己基)乙氧基卜4-曱基戊-2-烯酸乙酯(8.50g，28.7mmol)吸收在EtOH/水(l:l，150mL)中，並在攪拌條件下添加NaOH顆粒(5.74g，143.6mmol)後，將得到的反應混合物整夜回流。然後將EtOH在旋轉蒸發器中減壓除去，並用水(500mL)稀釋得到的殘留物和用Et20(2x500mL)洗滌。將洗液丟棄，用濃縮的H3P04水溶液酸化水層，然後使用Et20(3x500mL)萃取。將混合的有機萃取液乾燥(Na2S04)並在旋轉蒸發器中減壓蒸千，從而提供4-[1，-(3"，3，，-二甲基環己基)-5-[1，-(3，，，3"-二甲基環己基)乙氧基-5-甲基己-3-烯-2-酮(600mg，2.25mmol)乙氧基-4-曱基戊-2-烯酸(7.54g，98%)。在O'C下在N2氣氛下，將MeLi在Et20的溶液(1.6M，14.0mL,22.4mL)逐滴添加到攪拌的4-l，-(3，，，3，，-二甲基環己基)乙氧基卜4-甲基戊-2-烯酸(2.40g，8.94mmol)的Et20(45mL)溶液中。在添加完後，移除冷水浴，並將反應混合物在攪拌下加熱回流2小時。然後GC對照物指明轉化完成，並因此移除熱源和再次用冷水浴替換。在0'C下通過添加HC1水溶液(5N，20mL)將反應混合物淬火，然後用水(100ml)稀釋。使用Et2O(2x300mL)萃取產品，並在旋轉蒸發器中減壓除去溶劑之前，將混合的乙醚萃取物用水(200mL)和鹽水(100mL)洗滌。通過快速色譜(矽膠；戊烷/Et20，19:1;Rf=0.25)純化得到的殘留物(2.25g)，從而提供5-[l，-(3，，，3，，二甲基環己基)乙氧基I-5-曱基己-3-烯-2-酮(1.25g，53%)，其為無色有臭味的液體。將5-l，-(3"，3，，-二甲基環己基)乙氧基I-5-甲基己-3-烯-2酮(600mg，2.25mmol)和10%Pd/C(100mg，0.09mmol)的EtOAC(10mL)懸浮液排空兩次，並使用N2吹掃。使用H2進行兩輪的吹掃和排空之後，在H2的正壓力下將反應混合物在室溫下整夜攪拌。在用GC檢測到轉化完成後，在Celite⑧墊上通過真空過濾除去催化劑之前，將反應燒瓶排空並使用N2吹掃。使用EtOAC(2x25mL)洗塗濾餅，並將洗液與濾液混合併在旋轉蒸發器中減壓濃縮。通過泡對泡(bulb-to-bulb)蒸餾純化得到的殘留物(570mg),從而在85-100°C/0.05mbar下提供標題的化合物(480mg，84%)，其為無色有臭味的液體。IR(ATR):v-1718(s，vC=O)，1364/1383(s，3CH3),1072(s，vsC-O-C)，1155/1135(m，vasC-0-C)，1461(m，&C-H)cm1。&匪R(CDC13):S=0.70-0.85(m，1H，2"-Hb)，0.86/0.87/0.89/0.90(4s，6H，3"-Me2)，1.01/1.02(2d,J=6.5Hz，3H,2，H3)，1.10/1.13(2s，6H，5隱Me2)，1.32-1.67(m，8H，1"畫H，2"-Ha，4"-H2-6"H2)，1.72(t，J=7.0Hz，2H,4-H2)，2.16(s，3H，1H3)，2.53(t，J==7.0Hz，2H，3-H2)，3.32/3.33(2quint，J=6.5Hz，1H，l，-H).13C醒R(CDC13):S-19.2/19.4(2q，C-2，)，22.2/22.3(2t，C-5")，24.5/24.6(2q，3"-Meax)，25.6/25.7/26.1/26.2(4q，5-Me2)，27.9/29.2(2t,C-6")，29.8/29.9(2q，C國1)，30.5/30.6(2s,C畫3")，33.5/33.6(2q，3"-Meeq)，36.0/36.1(2t，C-4)，38.6/38.7(2t，C陽4")，39.2/39.3(2t，C-3)，40.2/40.3(2d，C-l，，)，41.3/42.2(2t，C-2")，70.8/70.9(2d，C-l，)，73.7/73.8(2s，C-5)，209.2/209.3(2s，C-2).MS(70eV):m/z(%)=157(2)[C10H21O+l，139(5)[C10H21O+-H2OJ，123(8)[C9H1S+1,113(100)[C7H130+，97(24)[C10H21O+-H20-C3H6，69(38)[C5H9+，55(28)[C4H7+，43(87)C3H5+。氣味描述具有果香的麝香-玫瑰味型，梨型細微差別並且使人想起一些乙酸香葉酯。權利要求1.組合物，包括a.至少一種式(A)的化合物其中R1是直鏈或支化C1-C12烷基、直鏈或支化C3-C12烯基、C6-C11芳基、C7-C12芳烷基、或被至少一個O或N原子取代的C7-C12芳烷基；R2是直鏈或支化C1-C10烷基、C6-C10芳基、C7-C10烷氧基芳基、C4-C10烷氧基羰基；R4是氫或甲基；並且R2和R4相對於酯基是E或Z構型；和b.至少一種式(B)的化合物其中n是0或1；X選自二價殘基-C(CH3)2-和-C(O)-；Y選自二價殘基-O-、-CH(CH3)-和-CH2-；R3選自C1-C3烷基、C2-C3烯基、C3-C5環烷基、C1-C3烷氧基、和NR』R」，其中R』和R」相互獨立地為氫、甲基或乙基；和C-1與C-2、和C-1與C-6之間的鍵是單鍵；或C-1與C-2、和C-1與C-6之間的鍵中的一個與虛線一起表示雙鍵。2.根據權利要求1的組合物，其中式(A)的化合物選自3-甲基丁-2-烯酸3，7-二甲基辛-6-烯基酯、巴豆酸香葉酯、富馬酸二己酯、肉桂酸千基酯、肉桂酸苯基酯和2-乙基-己基-對曱氧基-肉桂酸酯。3.根據權利要求1或2的組合物，其中式(B)的化合物選自以下化合物，其中n是0，C-l與C-2、和C-1與C-6之間的鍵是單鍵，並且X=-C(CH3)2-—R3=曱基；或乂--0:(0)-和議3=甲基；或X=-C(O)-和R3=-0-C2H5;或X=C(CH3)2-和R3=-OC2H5;或X=-C(CH3)2-#R3=乙基。4.根據權利要求1或2的組合物，其中式(B)的化合物選自以下化合物，其中n是l，C-l與C-2、和C-1與C-6之間的鍵是單鍵，並且X=C(CH3)2-，Y-O和R3=乙基；或X=畫C(O)-，Y=國O-和R3=乙基；或X=國C(CH3)2-，Y=-O畫和R3=環丙基；或X--C(O)-，￥=-0-和113=環丙基；或X=誦C(CH3)2-，Y=-O-和R3=乙烯基；或X--C(O)-，￥=-0-和113=乙烯基；或X=-C(CH3)2-，Y=-CH2-—R3=曱基；或X--C(O)-,Y=-CH2-—R3=甲基；或X=-C(O)-，Y=-CHr和R3=曱氧基；或X=-C(O)國，Y=CH(CH3)-和R3=甲基；或X=-C(O)-，Y=CH(CH3)畫和R3=曱氧基；或X=-C(O)-，Y=CH(CH3)-和R3=-N(CH3)2;或X=-C(O)-，Y=CH2-和R3=乙氧基。5.根據權利要求1或2的組合物，其中式(B)的化合物選自以下化合物，其中n是l，C-l與C-6之間的鍵是單鍵，C-l與C-2之間的鍵和虛線一起是雙鍵，X是-C(CH3)2-，Y是-0-和R3是乙基、乙烯基或環丙基。6.根據上述權利要求任一項的組合物，另外包括至少一種增香劑。7.消費產品，包括有效量的如權利要求l-6中任一項所定義的組合物。8.根據權利要求7的消費產品，其中該消費產品選自家用產品、個人護理產品和化妝品。9.從空氣或從表面除去惡臭的方法，包括向那裡施加有效量的如權利要求1-6任一項中所定義的組合物。10.增強消費產品的惡臭減少性能的方法，包括向該產品中混入如權利要求1中所定義的至少一種式(A)的化合物和至少一種式(B)的化合物。11.式(B，)的化合物C-l與C-2、和C-l與C-6之間的鍵是單鍵；或C-l與C-2、和C-l與C-6之間的鍵中的一個與虛線一起表示雙鍵；和formulaseeoriginaldocumentpage4其中I)n是l;X選自二價殘基-C(CH3)2-和-C(0)-;Y選自二價殘基-CH(CH3)-和-CH2-;和R3選自CH3、OCH3、OC2Hs和N(CH3)2;II)n是0;X是-C(CH3)2-;R3選自C廣C3烷基、C2國C3烯基、CVCs環烷基、CrC3烷氧基、和NR，R"，其中R，和R，，相互獨立地為氫、甲基或乙基；或III)n是0;X是-C(O)-;和R3選自CVC3烷基、QrC3烯基、C3-Cs環烷基、曱氧基、和NR，R"，其中R，和R"相互獨立地為氫、甲基或乙基；條件是不包括l-(3，3-二甲基環己基)乙基甲基丙二酸酯。12.根據權利要求11的化合物，其中式(B，)的化合物選自以下化合物，其中n是O,C-l與C-2、和C-1與C-6之間的鍵是單鍵，並且X=-C(CH3)2國和R3=曱基；或X=C(CH3)2畫和R3=-OC2H5;或X=-C(CH3)2-#R3=乙基。13.根據權利要求11的化合物，其中式(B，)的化合物選自以下化合物，其中n是l，C-l與C-2、和C-1與C-6之間的鍵是單鍵，並且X=-C(CH3)2-，Y=-CH2+R3=甲基；或X--C(O)-，￥=-(:112-和113-甲基；或X=畫C(O)誦，Y=-CH2-和R3=曱氧基；或X=-C(O)國，Y=-CH(CHb)-和R3=曱基；或X=-C(O)-，Y=CH(CH3)-和R3=甲氧基；或X=-C(O)畫，Y=畫CH(CH3)-和R3=N(CH3)2;或X=-C(O)國，Y=-CH2-和R3=乙氧基。全文摘要一種惡臭衝消組合物，包括至少一種式(A)的化合物和至少一種式(B)的化合物其中n、X、Y和R1-R4如說明書所定義。文檔編號A61L9/01GK101528272SQ200780039728公開日2009年9月9日申請日期2007年10月22日優先權日2006年10月24日發明者F·弗拉克斯曼,M·戈特希,P·克拉夫特,R·P·斯加拉美拉,T·麥吉,V·K·維丹塔姆申請人:吉萬奧丹股份有限公司