草藥組合物的使用方法

2023-08-05 17:37:51 2

專利名稱：：草藥組合物的使用方法草藥組合物的使用方法發明背景本申請要求申請日為2004年7月28日的美國專利申請號10/901,693的利益，其在此引入作為參考。1、發明領域本申請一般性地涉及草藥組合物在胃潰瘍患者體內的應用，更具體地，用於幽門螺桿菌(/^//^"^/j;/oW)感染相關的胃潰瘍。本發明還一般性地涉及草藥組合物在心力衰竭患者體內的應用，更具體地，涉及抑制Na+/K+-ATP酶的酶活性。2、相關領域的描述消化性潰瘍是食管下部、胃、十二指腸和空腸內的黏膜糜爛。消化性潰瘍的最常見形式是十二指腸和胃潰瘍，分別佔所有消化性潰瘍的80%和16%。消化性潰瘍的三種主要原因是感染、某些類型的藥物以及引起胃液分泌的紊亂。已發現幽門螺桿菌感染引發了90%的十二指腸潰瘍和80%的胃幽門螺桿菌是螺旋型的革蘭氏陰性菌，生活在沿著消化道的黏膜組織中。大多數消化性潰瘍患者服用H2阻滯劑和質子泵抑制劑以減輕胃酸分泌從而緩解潰瘍症狀並癒合胃黏膜炎症。但卻無法治療細菌感染。目前，醫生們轉向將根除細菌作為治療消化性潰瘍的一部分。幽門螺桿菌感染的治療包括一至兩周使用一種或兩種抗生素，比如阿莫西林、四環素、曱硝唑或克拉黴素，加上雷尼替丁枸櫞酸鉍、、；鹹式水楊酸鉍，或質子泵抑制劑，從而減輕胃酸分泌。這樣的治療方案主要依賴抗生素的使用並涉及給予聯合藥物。由於抗生素耐藥性，一些患者使用抗生素時不一定能夠成功。心力衰竭，心臟無法以足夠的速率或以足夠的體積泵血的病情，已通過抑制Na+/K+-ATP酶的藥物治療，如，quabain、吉他林、digihermin、地高辛、羥基洋地黃苷、洋地黃毒甙、洋地黃糖甙和毛花苷C。抑制Na+/K+-ATP酶可S1起心肌細胞內Na+和Ca+的濃度升高並由此增強心肌的收縮。Na+/K+-ATP酶是涉及ATP水解的酶，提供了Na+ZK+泵所必需的能量，在幾乎所有真核細胞的質膜中均發現了Na+ZK+泵，其尤其在腎和腦組織以及心室肌細胞內大量存在。通過抑制Na+/K+-ATP酶的酶活性，NaVK+泵就無法泵出Na+離子，從而導致細胞內鈣離子濃度升高。抑制Na+/K+-ATP酶的藥物可引起許多副作用比如噁心、頭痛、視覺障礙、精神錯亂等。發明筒述本發明提供了用於根除引起胃潰瘍的幽門螺桿菌的方法中的組合物。本發明還提供了用於抑制Na+/K+-ATP酶的酶活性的方法中的組合物。本發明進一步提供了給予那些組合物的方法。為了實現本文具體表達或廣義描述的本發明的目的，本發明的一種實施方案描述了治療被幽門螺桿菌感染的哺乳動物的方法，包括給予哺乳動物含有老鸛草油(geraniumoil)和槐屬植物(Sophoraplants)根提取物的組合物。本發明的方法進一步提供了口服給藥、腹膜內給藥和靜脈內給藥的途徑。本發明進一步提供了使用油膠嚢(oilcapsule)、片劑、丸劑、糊劑、液體、糖漿劑、煎劑(decoction)、粉劑、置於一起或分開的天竺葵屬和槐屬植物的可食用形式、注射劑、保健食品、食品添加劑或飲食補充劑形式的組合物的方法。本發明還提供了一種組合物，其中老鸛草油是從香葉天竺葵(P.graveolens)、P.roseum、P.terebinthinceum或天竺葵屬的一種或多種植物中提取的。本發明的方法進一步包括使用含有老鸛草油、苦參鹼和氧化苦參鹼的組合物。在本發明另一實施方案中，該方法使用含有香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱S吏香葉酯、苦參鹼和氧化苦參鹼的組合物。在本發明另一種實施方案中，該組合物含有香茅醇、香葉醇、甲酸香茅酯、甲酸香葉酯和從至少一種選自下列的植物的根提取物苦參(Sophoraflavescenes)、越南槐(Sophoratonkinensis)、柔枝槐(Sophorasubprostrata)、苦豆子(Sophoraalopecuroides)、砂生槐(Sophoramoorcroftiana)和伏毛山豆根(Euchrestastrigillosa)。在本發明實施方案中，該組合物含有老鸛草油(geraniumoil)和從至少一種選自下列的植物的根提取物苦參、越南槐、柔枝槐、苦豆子、砂生槐和伏毛山豆根。本發明還釆用了一種方法，其中組合物含有老鸛草油和越南槐的根提取物。在本發明另一種實施方案中，該組合物含有香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱酸香葉酯、裡哪醇、反式-氧化玫瑰(trans-roseoxide)、順式-氧化玫瑰(cis-roseoxide)、苦參鹼、氧化苦參鹼和槐果鹼。本發明的方法採用了一種組合物，其中組合物含有A和B，其中A選自己醇、3-己烯-l-醇、ct-蒗烯、P-蒗烯、P-傘化烴(P-cymene)、檸檬烯、1,8-桉樹腦、羅勒烯、裡哪醇氧化物、裡哪醇、反式氧化玫瑰、順式氧化玫瑰、香茅醛、薄荷酮、異薄荷酮、薄荷醇、萜品醇、香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱酸香葉酯、石竹烯(caryophellene)、丙酸香茅酯、古芸烯、杜松烯(cadiene)，B選自苦參鹼、氧化苦參鹼、臭豆鹼、曱基金雀花鹼、胞嘧啶、槐果鹼、槐果鹼N-氧化物、槐胺鹼、槐醇、柔枝槐酮(sophoranone)、廣豆根酉同(sophoradin)、柔衝支槐酉同色烯(sophomnochromene)、環廣豆才艮酉同(sophoradochromene)、紫檀素(pterocarpine)、金雀異黃素(genistein)、高麗槐素(maackian)、三葉豆紫檀香(trifolirhizin)、谷甾醇(sitosterol)、羽扇醇(lu-peol)和烷基醇酯。在本發明另一具體實施方案中，該組合物含有老鸛草油和苦參根提取物。在本發明另一實施方案中，該組合物含有香茅醇、香葉醇、曱酸香葉酯、曱酸香茅酯、裡哪醇、反式氧化玫瑰、順式氧化玫瑰、苦參醇(kurarinol)、苦參鹼、氧化苦參鹼和槐果鹼。根據本發明的方法進一步使用含有A和B的組合物，其中A選自己醇、3-己烯-l-醇、a-蒗烯、P-蒎烯、P-傘化烴、檸檬烯、1,8-桉樹腦、羅勒烯、裡哪醇氧化物、裡哪醇、反式氧化玫瑰、順式氧化玫瑰、香茅醛、薄荷酮、異薄荷酮、薄荷醇、萜品醇、香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱酸香葉酯、石竹烯、丙酸香茅酯、古芸烯、杜松烯，B選自苦參械、氧化苦參鹼、槐醇、N-曱基金雀花鹼(N-methylcytisine)、臭豆減(anagyrine)、野龍葉素(baptifoline)、槐果械(sophocarpine)、槐定減(sophoridine)、異苦參減(isomatrine)、7,11-脫氬苦參械、槐胺減(sophoramine)、7-脫氫槐胺鹼、9a-羥基-槐胺鹼、5a,9a-二羥基苦參鹼、N-氧化槐果鹼、槐醇N-氧化物、菱葉野決明鹼(rhombifoline)、羽扇豆寧(lupanine)、黃葉槐鹼(mamanine)、苦參胺威(kuraramine)、異苦參胺械(isokuraramine)和苦參醇。本發明的方法所用組合物的有效人體劑量為約285mg/60kg/天至約4，675mg/60kg/天。在本發明另一實施方案中，有效劑量含有約97°/。至約99%的老鸛草油和約3%至約0.6%的苦參根^是取物。在本發明另一實施方案中，將含有老鸛草油、苦參的才艮4是取物和賦形劑的組合物用於治療幽門螺桿菌感染的哺乳動物，在另一實施方案中，該組合物的劑量範圍為約300mg/kg/天-約600mg/kg/天。本發明提供了一種抑制幽門螺桿菌生長的方法，包括將含有老鸛草油和槐屬植物根提取物的組合物遞送至幽門螺桿菌。本發明進一步提供了將該組合物遞送至在人體內生長的幽門螺桿菌。另一種實施方案進一步提供了使用含有從一種或多種天竺葵屬植物中提取的老鸛草油、從天竺葵屬植物和香葉天竺葵種中提取的老鸛草油、從天竺葵屬植物roseum種中提取的老鸛草油、從天竺葵屬植物terebinthinceum種中提取的老鸛草油的組合物。在另一種實施方案中，該方法使用含有老鸛草油、苦參鹼和氧化苦參鹼的組合物。本發明的方法進一步使用了含有香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱酸香葉酯、苦參鹼和氧化苦參鹼的組合物。本發明的方法進一步使用了下列組合物，其含有香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱酸香葉酯和從至少一種選自下列的植物的根提取物苦參、越南槐、柔枝槐、苦豆子、砂生槐和伏毛山豆根。可供選擇地，該方法使用含有老鸛草油和從至少一種選自下列的植物的根提取物苦參、越南槐、柔枝槐、苦豆子、砂生槐和伏毛山豆根的組合物。本發明的方法進一步使用含有老鸛草油和越南槐根提取物的組合物。在本發明的另一種實施方案中，該組合物含有香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱酸香葉酯、裡哪醇、反式-氧化玫瑰、順式-氧化玫瑰、苦參鹼、氧化苦參鹼和槐果鹼。在本發明的方法，該組合物含有A和B,其中A選自選自己醇、3-己烯-l-醇、cc-蒎烯、(3-蒎烯、P-傘化烴、梓檬烯、1，8-桉樹腦、羅勒烯、裡哪醇氧化物、裡哪醇、反式氧化玫瑰、順式氧化玫瑰、香茅醛、薄荷酮、異薄荷酮、薄荷醇、薛品醇、香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱酸香葉酯、石竹烯、丙酸香茅酯、古芸烯、杜松烯，B選自苦參鹼、氧化苦參鹼、臭豆鹼、曱基金雀花鹼、胞嘧啶、槐果鹼、槐果鹼N-氧化物、槐胺鹼、槐醇、柔枝槐酮、廣豆根酮、柔枝槐酮色烯、環廣豆根酮、紫檀素、金雀異黃素、高麗槐素、三葉豆紫檀苷、谷甾醇、羽扇醇和烷基醇酯。在本發明另一種實施方案中，該組合物含有重量比約為30:1的老鸛草油和越南槐根提取物。本發明的方法進一步包括一種組合物，其含有約10%越南槐粉末和約90%老鸛草油粉末。本發明的方法使用了含有約30%越南槐粉末和約70%老鸛草油粉末的組合物。在本發明另一種實施方案中，濃度至少約為300嗎/ml，包括賦形劑的重量。在本發明另一種實施方案中，濃度為約300昭/ml-約30mg/ml，包括賦形劑的重量。本發明的方法使用了含有老鸛草油和苦參根提取物。本發明所用的組合物進一步含有香茅醇、香葉醇、甲酸香葉酯、甲酸香茅酯、裡哪醇反式氧化玫瑰、順式氧化玫瑰、苦參醇、苦參鹼、氧化苦參鹼和槐果鹼。本發明的方法使用含有A和B的組合物，其中A選自己醇、3-己烯-l-醇、cc-蒎烯、P-蒗烯、P-傘化烴、檸檬烯、1，8-桉樹腦、羅勒烯、裡哪醇氧化物、裡哪醇、反式氧化玫瑰、順式氧化玫瑰、香茅醛、薄荷酮、異薄荷酮、薄荷醇、萜品醇、香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、甲酸香葉酯、石竹烯、丙酸香茅酯、古芸烯、杜松烯，B選自苦參鹼、氧化苦參鹼、槐醇、N-曱基金雀花鹼、臭豆鹼、野餃葉素、槐果鹼、槐定鹼、異苦參鹼、7,11-脫氫苦參鹼、槐胺鹼、7-脫氫槐胺鹼、9a-羥基-槐胺鹼、5a，9a-二羥基苦參鹼、N-氧化槐果鹼、槐醇N-氧化物、菱葉野決明鹼、羽扇豆寧、黃葉槐鹼、苦參胺鹼、異苦參胺械和苦參醇。本發明還提供了治療被幽門螺桿菌感染的哺乳動物的方法，包括給予該哺乳動物含有香茅醇的組合物。更具體地，該哺乳動物是人，在一種具體實施方案中，該組合物口服給藥。在另一種實施方案中，所用劑量約為25mg/kg,更具體地，每天給予該組合物兩次。在另一種實施方案中，用於人體的劑量為150mg/60kg(計算方法為25mg/kg乘以60並除以10，人體劑量轉化為本領域所公知)。本發明提供了抑制幽門螺桿菌生長的方法，包括將含香茅醇的組合物以遞送至幽門螺桿菌。本發明還提供了預防由幽門螺桿菌誘發的胃潰瘍的方法，包括給予哺乳動物含有老鸛草油和槐屬植物根提取物的組合物。本發明進一步4是供了給予組合物的方法，包括下列步驟鑑別患心力衰竭的哺乳動物，確定將該組合物給予該哺乳動物的途徑，確定給予該哺乳動物的組合物的形式，確定含有老鸛草油和苦參根提取物的組合物的劑量，以及將該劑量的組合物給予患心力衰竭的哺乳動物。在本發明另一種實施方案中，給予組合物的方法包括下列步驟鑑別患心力衰竭的哺乳動物，確定將該組合物給予該哺乳動物的途徑，確定給予該哺乳動物的組合物的形式，確定含有老鸛草油和越南槐根提取物的組合物的劑量，以及將該劑量的組合物給予患心力衰竭的哺乳動物。本發明另一種實施方案提供了抑制Na+/K+-ATP酶的方法，包括用含有老鸛草油和槐屬植物根提取物的組合物接觸Na+/K+-ATP酶。附圖簡介附圖1顯示了通過氣相色譜/質語的方法鑑別的中國昆明產的老鸛草油中的化合物及其相對含量。附圖2顯示了在小鼠靜脈內單獨注射苦參鹼以及注射苦參鹼加老鸛草油的藥物動力學研究結果。附圖3顯示了在小鼠靜脈內單獨注射氧化苦參^成以及注射氧化苦參鹼加老鸛草油的藥物動力學研究結果。附圖4顯示了當加入苦參提取物時老鸛草油的量P爭低。附圖5顯示了口服給予小鼠本發明的組合物膠嚢(300-400克苦參根加350-450克老鸛草油)的LDs。試驗結果。附圖6顯示了老鸛草油加苦參根提取物而不含賦形劑的計算劑量。發明詳述本發明涉及使用由老鸛草油和槐屬植物(尤其是苦參或越南槐)根提取物製備的草藥組合物治療與幽門螺桿菌感染相關的胃潰瘍的方法。此外，本發明涉及香茅醇治療胃潰瘍的應用。香茅醇存在於許多植物中，是老鸛草油的主要成分。它也可合成。本發明還涉及使用由老鸛草油和槐屬植物根提取物製備的草藥組合物在心力衰竭治療中抑制Na+/K+-ATP酶的方法。1、老鸛草油通過水蒸氣蒸餾Magnoliophyta門、Magnoliopsida糹岡、Geraniales目、Geraniaceae科和天竺葵屬植物的莖和葉可採集老鸛草油。天竺葵屬植物天然存在於南非，現存在一百多種，包括雜交的莊園種屬。天竺葵屬植物現主要生長在阿爾及利亞、埃及、摩洛哥、Bourbon、中國和澳大利亞，這些國家生產老鸛草油。本發明優選使用從生長於中國雲南省昆明市的香葉天竺葵或Pelargoniumroseum以及Pelargoniumterebinthinceum中提耳又的老鶴草油。附圖i顯示了昆明產老鸛草油的氣相色語/質譜(0(:-ms)分析，表示了組分化合物及其相對含量，包括香茅醇，參見附圖i。通常已知的老鸛草油的主要組分為香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱酸香葉酯、裡哪醇、反式-氧化玫瑰和順式-氧化玫瑰。中華人民共和國的國家標準-GB11959-89中規定了的某些規格，其在此引入作為參考，包括任何附圖。這些規格採用了與國際標準IS04731:1978OilofGeranium(老鸛草油標準)相同的標準，在此引入作為參考。老鸛草油標準指定了老鸛草油的外部特徵，即老鸛草油為黃色、淺綠色或琥珀色的澄清油狀液體，具有特異香味。該標準中還指定了老鸛草油的相對密度為0.881-0.900g/cm3，旋光度為-6°至畫14。,折射率為1.459-1.466。此外，該老鸛草油標準規定了使用乙醯化和皂化從而確定老鸛草油的總醇含量的方法。根據老鸛草油標準規定的方法測定，總醇含量應至少為65%(65%的醇含量被計算為香葉醇)。2、槐根a.苦參苦參通常約為10-30cm長、l-2cm粗，通常呈現略帶灰色的棕色或略帶灰色的黃色。根優選具有輕微氣味，口味極苦。它主要生長於中國、韓國和日本。目前，從苦參根中鑑別出的生物鹼為苦參鹼、氧化苦參鹼、槐醇、N-曱基金雀花鹼、臭豆鹼、野靛葉素、槐果鹼、槐定鹼、異苦參鹼、7,11-脫氫苦參鹼、槐胺鹼、7-脫氫槐胺鹼、9a-羥基-槐胺鹼、5a、9ce-二羥基苦參鹼、N-氧化槐果鹼、槐醇N-氧化物、菱葉野決明鹼、羽扇豆寧、黃葉槐鹼、苦參胺鹼、異苦參胺鹼、苦參醇。已知的主要成分是苦參鹼、氧化苦參鹼。苦參的這些基本的主成分還發現於柔枝槐、越南槐、苦豆子、砂生槐和伏毛山豆根中。為了確保所用的苦參根的質量，優選首先檢查它們的外觀。還優選使用薄層色譜檢驗，根據公布於中華人民共和國藥典、附錄VIB中的苦參根鑑別法，(在此通過參考全部引入，包括任何附圖)確定存在苦參^鹹、氧化苦參鹼和槐果鹼。可使用中華人民共和國藥典規定的滴定法確定苦參根中總生物鹼的含量。總生物鹼的含量優選不應低於2%。用於本發明的苦參根優選含有約2.74%-3.03%的總生物鹼。b.越南槐越南槐的根為有分支的長彎管形，其直徑通常約為0.3-1.5釐米。該根性堅，難折。其表面顏色為略帶灰色的棕色至卡其棕色(suntanbrown)，帶有縱向的紋絡和孔。該根有豆香且極苦。它主要生長於中國，即，廣東省、廣西省、貴州省、雲南省和江西省。該根包含0.93%生物鹼，其中0.52%為苦參鹼，0.35%為氧化苦參石威。在越南槐的根中鑑別的其它生物鹼為臭豆鹼、曱基金雀花鹼、胞嗜啶、槐果鹼、槐果鹼N-氧化物、槐胺鹼和槐醇。在根中鑑別的黃酮化合物為柔枝槐酮、廣豆根酮、柔枝槐酮色烯、環廣豆根酮、紫檀素、金雀異黃素、高麗槐素、三葉豆紫檀苷、谷甾醇、羽扇醇和烷基醇酯。越南槐的主要生物鹼成分還存在於苦參、苦豆子、砂生槐和伏毛山豆根中。3、組合物一起使用老鸛草油和槐屬植物根可獲得較單獨使用更佳的效果。藥物動力學研究表明靜脈內注射老鸛草油加苦參鹼或氧化苦參鹼(槐屬植物根的主要提取物)將提高各化合物的吸收和代謝(附圖2和附圖3表明小鼠體內苦參鹼和苦參鹼加老鸛草油的HPLC峰隨時間的改變)。附圖4表明一起消耗苦參根提取物和老鸛草油將產生與單獨使用老鸛草油同樣的結果，即，誘導了對於由幽門螺桿菌誘發的胃損傷的保護作用。加入苦參提取物後可將老鸛草油的用量降至低於原來的一半而仍具有相同的效果。老鸛草油的價格是苦參根的兩倍多，降低老鸛草油的實踐優勢之一是降低了獲得相同效果時的植物產品的成本。此外，老鸛草油的降低使得該植物產品更加安全，因為所用的老鸛草油劑量將遠低於最大耐受劑量。香茅醇自身具有抑制由幽門螺桿菌誘發的胃損傷的作用。使用單獨化合物進行治療較涉及組合物的治療極大降低了成本價值。香茅醇是老鸛草油的主要成分，較老鸛草油自身更易於得到且更為便宜。香茅醇還存在於多種其它植物中並可合成。其無需調控方面的考慮，因為其在事務和藥物規範下即可用作食品添加劑。a.膠嚢考查了老鸛草油和苦參根適用於前述規定後，可通過下面的優選步驟將該組合物製備成油膠嚢。由下述成分量製備約l，OOO個膠嚢。將300-400克苦參根與其1/10重量的乙醇徹底混合，然後密封(smother)該混合物12-15小時。然後低熱乾燥苦參根。將乾燥的苦參根磨成粉末，經40目篩過濾。然後將濾過的苦參根粉加入到其10倍重量的70%-80%乙醇中。該混合物在蒸氣蒸餾瓶中加熱回流2-4小時。經過濾除去溶液，濾液置於一邊。將過濾的苦參根粉的6倍重量的乙醇加入到含有苦參根粉的蒸氣蒸餾瓶中，再次加熱回流2-4小時。過濾溶液，合併兩次濾液，加入乙醇收集器中濃縮並收集乙醇得到苦參糊(其為略帶棕色的黃色且口味極苦)優選應測試該苦參糊的生物鹼含量，使用黑龍江省藥物標準中指定的苦參根提取物含量測定法(在此通過參考而全部引入，包括任何附圖)。總生物鹼的含量約為70°/。-73%(以氧化苦參鹼計算)。然後將該糊溶解於蒸餾水中，加入5-7克甘油和250-270克明膠(混合物)。當苦參糊、甘油和明膠的混合物完全溶解後，將其置於真空熔融瓶中除去氣泡和水份直至粘度達到約30-50pa.s。將苦參糊、甘油和明膠的混合物與350-450克老鸛草油分別加入制嚢機中。其中苦參糊、甘油和明膠的混合物形成嚢殼，在該組合物膠嚢內含有老鸛草油。然後於35。C-45。C烘烤該膠嚢10-15小時。全部膠嚢的總生物鹼含量約為2%-10°/。總生物鹼/膠嚢，通過中華人民共和國藥典附錄VA的分光光度法分析膠嚢而測定，在此通過參考而引入。苦參糊可以與甘油大豆卵磷脂混合然後與老鸛草油混合以形成用於口服的乳劑形式，或可供選擇地，該組合物可製備成糊劑形式。環糊精也可用於包封組合物製備片劑或丸劑。該組合物還可製備成飲食補充劑、保健食品(功能食品)和食品添加劑。可以煎煮天竺葵屬植物和苦參根從而得到作為藥湯用於直接口服的液體組合物或者用於製成糖漿劑或其它液體組合物形式。苦參根和天竺葵屬植物還可以作為可食用的形式以一定時間間隔單獨口服。b.注射劑該組合物還可通過下面的優選方法製備成注射劑。應檢查苦參根和老鸛草油以符合上述規定。將苦參根研磨成粗粉。在2000ml的玻璃加熱管內，將300克苦參才艮粉力口入到1200ml老鸛草油中並於115。C加熱回流6小時，然後過濾液體得到800ml深黃色澄清液油。將該油狀液體置於研缽中，在研磨的同時向該研缽中緩慢加入Tween80的5%右旋糖苷，直至油狀液體變得透明，其pH為6.8-7.0。然後過濾溶液，將過濾的溶液置於2ml安瓿中。然後密封安瓿並於ll(TC滅菌。然後經靜脈內或腹膜內注射給予該組合物。C.粉劑該組合物還可以通過下面的步驟製備成粉劑(粉劑組合物)。首先，分別製備老鸛草油以及越南槐或苦參的根。向老鸛草油中加入P-環糊精以防止蒸發，隨後加入賦形劑形成老鸛草油粉。老鸛草油和賦形劑分別為老鸛草油粉重量的約31%和69%。接著，將越南槐或苦參的根切成薄片後研磨。將約250克經研磨的越南槐或苦參的根與3000ml水相混合，水約為經研磨的根重量的12倍。然後使該混合物在蒸氣蒸餾瓶中沸騰，加熱回流約1小時。此後，除去液體表面的浮渣，液體經100目篩過濾。然後濃縮過濾的液體，得到約66克越南槐或苦參固體提取物。將賦形劑加入到越南槐或苦參根粉的固體提取物中。越南槐或苦M取物與賦形劑分別為總粉重量的約60%和40%。接著，將老鸛草油粉與越南槐或苦參根粉以及另外的賦形劑的相混合從而形成本發明組合物的粉劑，即，粉劑組合物，其中老鸛草油粉、越南槐或苦參根粉和賦形劑分別約為粉劑組合物重量的56°/。、1%和43%。組合物內的老鸛草油與越南槐或苦參提取物的重量比約為30:1。用於該方法形成粉的賦形劑可以是澱粉、蔗糖、果糖、山梨醇等，或是本領域技術人員通常可用的其它藥物賦形劑。可供選擇地，老鸛草油粉和越南槐粉簡單地混合在一起形成了其中越南槐粉和老鸛草油粉分別約為10%和90%或者30%和70%的混合粉。在另一種可供選擇的方案中，老鸛草油粉和越南槐或苦參根粉可以與甘油和明膠相混合從而形成膠嚢。該組合物還可製備成營養強化劑(dietarysupplement),保健食品(功能食品)和食品添加劑。可以煎煮天竺葵屬植物和越南槐或苦參的根從而得到作為藥湯用於直接口服的液體組合物或者用於製成糖漿劑或其它液體組合物形式。越南槐或苦參根和天竺葵屬植物還可以作為可食用的形式以一定時間間隔單獨口服。本文廣泛所用的術語"賦形劑"是指用於形成以任何方式攝入的組合物的藥學上惰性的物質。4.單獨化合物所用的香茅醇化合物購自SunTenPhytotechCo.,Ltd.(臺北，臺灣省)。5.胃潰瘍的預防和Na+/K+-ATP酶的抑制老鸛草油和槐屬植物根可聯合用於治療由幽門螺桿菌誘發的胃潰瘍。此外，單獨化合物香茅醇可用於抑制胃潰瘍。還發現了老鸛草油和槐屬植物根的組合物具有抑制Na+/K+-ATP酶的能力，引起心肌細胞內Ca+升高並由此增強了心臟收縮。本領域技術人員根據在此公開的本發明說明書和實踐，顯然可知本發明的其它實施方案。說明書和實施例僅意在舉例說明，本發明的真正範圍和精神在權利要求書中予以說明。除非另有說明，本文所用的所有科技術語的含義如本發明所屬領域的普通技術人員通常理解的那樣。本領域技術人員還將理解到類似或等價於本文所述的任何方法或物質也可用於本發明的實踐或測試。此外，本文所提及的所有出版物在此通過參考而引入。此外，用於說明書和權利要求書中表示成分量、反應條件、％純度等的所有數字，除非另有說明，經術語"約"修飾。因此，說明書和權利要求書中所述的數字參數是約數，取決於本發明所需的性質可以改變。然而，具體實施例中所述的數值則儘可能準確地予以報導。但任何數值固有地包含一些其試驗測量的標準差。必須指出，如本文和附錄的權利要求書中所用的單數形式"一"("a")或"該"("the")，除非上下文中有清楚地說明，否則包括複數形式。下面的實施例進一步舉例說明本發明。它們僅是舉例性的且公開了本發明某些實施方案的有益性質。下面的實施例不應被;規為對本發明的限制。實施例除非另有說明，實踐本發明時將採用生物學和中藥學的常規技術，這在本領域技術人員知識之內。這樣的技術在文獻中有充分地說明。下面的實施例舉例說明了老鸛草油和槐屬植物根提取物的組合物以及單獨的香茅醇化合物對於胃潰瘍的抑制功能。下面的實施例還舉例說明了老鸛草油和槐屬植物根提取物的組合物對於APT酶的抑制作用。實施例1MIC-3體內試驗使重22±2克的五組各5隻雄性ICR源小鼠禁食18小時過夜。然後，所有小鼠胃內以3.0x109CFU/0.4ml/小鼠培養幽門螺桿菌的懸浮液。將包含測試物MIC-3即老鸛草油和苦參提取物的膠嚢溶解於玉米油中並調節最終濃度為30mg/ml、15mg/ml和5mg/ml。培養幽門螺桿菌一'J、時後，口服給予測試動物MIC-3(50、150和300mg/kg)、空白對照(玉米油10ml/kg)或陽性對照(lmg/kg奧美拉唑+10mg/kg克拉黴素)，隨後每天給藥兩次，連續7天。在感染後的第八天，所有動物禁食過夜、處死，沿著較大彎曲部分解剖胃。檢查胃潰瘍，並根據出血的程度和潰瘍性損傷的嚴重程度評為四級0=正常表觀，1=輕微紅斑，2=中度紅斑和/或出血斑，3=明顯的出血斑。同時進行的空白對照分值下降50%或更多(>50%)被認為是顯著的。結果如下表所示。胃潰瘍、幽門螺;〖幹菌、小鼠體內tableseeoriginaldocumentpage19MIC-3在150mg/kg每天兩次或300mg/kg每天兩次的劑量顯著降低了幽門螺旋感染的胃潰瘍。在分別給予空白對照、50mg/kg、150mg/kg和300mg/kg的MIC-3和陽性對照的小鼠體內，胃黏膜的出血程度和損傷嚴重度不同。口服給藥的LD5。動物試驗使用50隻ICR來源小鼠作為測試動物，雌i,各半，稱重為18-22克，由中國四川省抗菌工業研究所的動物實驗室提供。使用0.5。/。CMC降解膠嚢製備得測試溶液，所述膠嚢包含老鸛草油和槐屬植物根提取物，加入懸浮液得到所需濃度。將該50隻小鼠分成5組，每組10隻(雌雄各半)。分別以4.000g/kg、3.200g/kg、2.560g/kg、2.048g/kg和1.638g/kg的不同劑量將組合物口服給予5組小鼠。各組之間的劑量比例為1:0.8。將藥物一次給予所有小鼠，隨後觀察14天內小鼠的死亡。給藥後第3天，有些小鼠開始死亡，死亡前出現抽搐、呼吸急促、停止進食。圖5表示了試驗結果。根據該結果，半數測試小鼠將在2.35g/kg組合物膠嚢的劑量下死亡，在1.638g/kg的劑量下無一測試小鼠死亡，其為小鼠的最大耐受劑量。LD50劑量是2.35g/kg，範圍為2.10-2.62g/kg(P=0.95)。LD50(50。/。致死)試驗的結果，其中口服給予小鼠組合物，提供了安全劑量範圍的指導。計算不含賦形劑的老鸛草油和苦參提取物的單獨劑量。得到了比值，即698g(整個膠嚢重)比老鸛草油(約322g)加苦M取物(約10g)或698g比332g。332/698的比值乘以原來的整個膠嚢的LDso劑量提供了老鸛草油加苦參提取物的劑量。參見圖6。實施例2MIC-1體外試驗通過瓊脂稀釋法測定了最小抑制濃度。將2mg的測試物即老鸛草油和苦參提取物的注射用組合物(MIC-1)溶解並依次稀釋於溶劑(蒸餾水)中形成所需的儲備濃度。對於各測試濃度，將10nl的等分試樣加入到包含補充有7%去纖維蛋白的兔血的0.99ml哥倫比亞瓊脂基的48-孔板中。通過在腦心浸液肉湯(brainheartinfiistionbroth)中懸浮而製備幽門螺桿菌(ATCC43504)培養物，密度為5x108CFU/ml。使用多頭-培養裝置將每點約5x1SCFU/ml置於含有藥物的培養基上。因此，蒸餾水的最終最大濃度為1%，起始測試物的濃度為100(ig/ml。在微量需氧條件下(混合氣體N285°/。、C0210%和025%)於37。C培養這些板72小時，然後目測並評價抑制/才艮除菌落生長的陽性(+)或者對於菌落生長無效的陰性(-)。空白對照蒸餾水和0.3(ag/ml活性參照劑慶大黴素分別用作空白和陽性對照。一式兩份評價各濃度。下表中顯示了試驗的結果。tableseeoriginaldocumentpage2130|ig/ml或更高濃度實現抑制/根除幽門螺桿菌生長的結果。實施例3MIC-9的體外試駘r通過瓊脂稀釋法測定最小抑制濃度。在溶劑(100。/。DMSO)中溶解並依次稀釋2mg測試物(老鸛草油和苦參提取物的重量比為30:1的粉劑組合物(MIC-9))至所需的儲備濃度。對於各測試濃度，將lOjil的等分試樣加入到包含補充有7°/。去纖維蛋白的兔血的0.99ml哥4侖比亞瓊脂基的48-孔板中。通過在腦心浸液肉湯中懸浮而製備幽門螺桿菌(ATCC43504)培養物，密度為5x1SCFU/ml。使用多頭-培養裝置將每點約5x105CFU/ml置於含有藥物的培養基上。由此，DMSO的最終最大濃度為1°/。，初始測試物濃度為100嗎/ml。在微量需氧的條件下(N285°/。、C0210°/。和025%的混合氣體)於37。C培養各板72小時，然後視覺觀察並評價，抑制/清除了菌落生長的為陽性(+),對於菌落生長無效的為陰性(-)。空白對照100%DMSO和0.3jag/ml慶大黴素活性參照劑分別用作空白和陽性對照。一式兩份評價各濃度。下表顯示了試驗結果。測驗名稱途徑n濃度標準結果幽門螺桿菌體外230mg/ml+/-+(MIC-9)21Omg/ml+/-+23mg/ml+/-+21000|ug/ml+/-+2300iug/ml+/-+2100jjg/ml+/--230jjg/ml+/--210Mg/ml+/--幽門螺4幹菌體外20.3jug/ml+/-+(慶大黴素)_3OOpg/ml或更高的濃度實現了抑制/清除幽門螺桿菌生長的效果。實施例4MIC-10的體外試驗通過瓊脂稀釋法測定最小抑制濃度。在溶劑(100。/。DMSO)中溶解並依次稀釋2mg測試物(老鸛草油和越南槐提取物的重量比為30:1的粉劑組合物(MIC-10))至所需的儲備濃度。對於各測試濃度，將lOjal的等分試樣加入到包含補充有7%去纖維蛋白的兔血的0.99ml哥倫比亞瓊脂基的48-孔板中。通過在腦心浸液肉湯中懸浮而製備幽門螺桿菌(ATCC43504)培養物，密度為5x1SCFU/ml。使用多頭-培養裝置將每點約5x105CFU/ml置於含有藥物的培養基上。由此，DMSO的最終最大濃度為1%,初始測試物濃度為100pg/ml。在微量需氧的條件下(N285%、C0210%和025%的混合氣體)於37。C培養各板72小時，然後視覺觀察並評分，抑制/清除了菌落生長的為陽性(+)，對於菌落生長無效的為陰性(-)。空白對照100%DMSO和0.3pg/ml慶大黴素活性參照劑分別用作空白和陽性對照。一式兩份評價各濃度。下表顯示了試驗結果。測驗名稱途徑n濃度標準結果幽門螺4幹菌體外230mg/ml+/-+(MIC-10)210mg/ml+/-+23mg/ml+/-+2lOOOiug/ml+/-+2300ing/ml+/-+2100(ag/ml+/--230(Jg/ml+/--210(Jg/ml+/--幽門螺桿菌體外20.3|ag/ml+/-+(慶大黴素)_300(xg/ml或更高的濃度實現了抑制/清除幽門螺桿菌生長的效果。實施例5MIC-11的體外試驗通過瓊脂稀釋法法測定最小抑制濃度。在溶劑(100。/。DMSO)中溶解並依次稀釋2mg測試物(10%越南槐粉和90%老鸛草油粉的粉劑混合物(MIC-11))至所需的儲備濃度。對於各測試濃度，將10|il的等分試樣加入到包含0.99ml哥倫比亞瓊脂基且補充有7%去纖維蛋白的兔血的48-孔板中。通過在腦心浸液肉湯中懸浮而製備幽門螺桿菌(ATCC43504)培養物，密度為5x1SCFU/ml。使用多頭-培養裝置將每點約5x105CFU/ml置於含有藥物的培養基上。由此，DMSO的最終最大濃度為1%，初始測試物濃度為100(ig/ml。在微量需氧的條件下(N285%、C0210%和025%的混合氣體)於37。C培養各板72小時，然後^L覺觀察並評價，抑制/清除了菌落生長的為陽性(+)，對於菌落生長無效的為陰性(-)。空白對照100%DMSO和0.3pg/ml慶大黴素活性參照劑分別用作空白和陽性對照。一式兩份評價各濃度。下表顯示了試驗結果。測-驗名稱途徑n濃度標準結果幽門螺桿菌體外230mg/ml+/-+(MIC-11)210mg/ml+/-+23mg/ml+/-+2訓Oug/ml+/-+2300ing/ml+/-+2100(Jg/ml+/--230ng/ml+/--210JJg/ml+/--幽門螺桿菌體外20.3g/ml+/-+(慶大黴素)_300pg/ml或更高的濃度實現了抑制/清除幽門螺桿菌生長的效果。實施例6MIC-12的體外試-瞼通過瓊脂稀釋法測定最小抑制濃度。在溶劑(100%DMSO)中溶解並依次稀釋2mg測試物(30°/。越南槐粉和70%老鸛草油粉的粉劑混合物(MIC-12))至所需的儲備濃度。對於各測試濃度，將lOjal的等分試樣加入到包含0.99ml哥倫比亞瓊脂基且補充有7%去纖維蛋白的兔血的48-孔板中。通過在腦心浸液肉湯中懸浮而製備幽門螺桿菌(ATCC43504)培養物，密度為5x1SCFU/ml。使用多頭-培養裝置將每點約5x105CFU/ml置於含有藥物的培養基上。由此，DMSO的最終最大濃度為1%,初始測試物濃度為10(Hig/ml。在微量需氧的條件下(N285%、C0210°/。和025%的混合氣體)於37。C培養各板72小時，然後視覺觀察並評分，抑制/清除了菌落生長的為陽性(+)，對於菌落生長無效的為陰性(-)。空白對照100°/。DMSO和0.3嗎/ml慶大黴素活性參照劑分別用作空白和陽性對照。一式兩份評價各濃度。下表顯示了試驗結果。測驗名稱途徑n濃度標準結果幽門螺4幹菌體外230mg/ml+/-+(MIC-12)210mg/ml+/-+23mg/ml+/-+2勵Ojug/ml+/-+2300ng/ml+/-+2lOOiag/ml+/--230ng/ml+/--2lOjag/ml+/--幽門螺桿菌體外20.3mg/ml+/-+慶大黴素_300pg/ml或更高的濃度實現了抑制/清除幽門螺桿菌生長的效果。幽門螺桿菌生長是指在體內發現的幽門螺桿菌和幽門螺桿菌細胞的菌落或CFU。可使用若干方法診斷因幽門螺桿菌感染引起的體內幽門螺桿菌的生長。測量具體幽門螺桿菌IgG抗體的血清學測試可確定某人是否已被感染。根據所用的測驗方法，這些測驗的靈敏度和特異度為80%-95%。另一診斷方法是呼吸試驗，其中給予患者飲用"C或"C標記的尿素。幽門螺桿菌快速代謝尿素，標記碳被吸收。該標記碳可通過患者呼出的C02測量，從而確定是否存在幽門螺桿菌。呼吸試驗的靈敏度和特異度為94%-98%。還可使用上食管胃十二指腸內窺鏡檢查。在內窺4竟^r查中，獲得胃和十二指腸的活組織樣本並可通過若干方法進行幽門螺桿菌診斷。一種方法是活組織脲酶測驗，它是基於幽門螺桿菌產生脲酶的能力的比色測試法。此外，可通過組織學方法鑑別有機體。最後，可培養活組織樣本以檢測幽門螺桿菌。通過測驗在體內定位了幽門螺桿菌生長後，可通過給予宿主而將本發明的組合物遞送至幽門螺桿菌生長處。實施例7MIC-9的體外試-瞼Na+/K+-ATP酶從犬腎中獲得。於37。C預培養測試化合物(老鸛草油和苦參提取物的重量比為30:1的粉劑組合物(MIC-9))20分鐘，使用80mMTris-HCl緩衝液，pH7.4,包含160mMNaCl、25mMKCl、5.3mMMgCl2、1.3mMEDTA和酶(0.02單位)。該反應通過加入ATP(最終為2mM)而引發，進一步培養15分鐘，此後通過加入2.5NHC104終止該反應。通過加入Fiske-Subbarow試劑並在660nm讀數的分光光度計測定無機磷酸鹽反應產物。於10iaM篩選化合物。一式兩份評價各濃度。tableseeoriginaldocumentpage26302pg/ml或更高的濃度可抑制Na+/K+-ATP酶的一半酶活性。實施例8MIC-10的體外試驗Na+/K+-ATP酶從犬腎中獲得。於37。C預培養測試化合物(老鸛草油和越南槐提取物的重量比為30:1的粉劑組合物(MIC-10))20分鐘，使用80mMTris-HCl緩衝液，pH7.4，包含160mMNaCl、25mMKCl、5.3mMMgCl2、l.3mMEDTA和酶(0.02單位)。該反應通過加入ATP(最終為2mM)而引發，進一步培養15分鐘，此後通過加入2.5NHC104終止該反應。通過加入Fiske-Subbarow試劑並在660nm讀數的分光光度計測定無機磷酸鹽反應產物。於10jiM篩選化合物。一式兩份評價各濃度。tableseeoriginaldocumentpage26360(ig/ml或更高的濃度可抑制Na+/K+-ATP酶的一半酶活性。實施例9MIC-ll的體外試驗&+化+-八丁？酶從犬腎中獲得。於37。C預培養測試化合物(10%的越南槐粉和90。/。的老鸛草油粉的粉劑組合物(MIC-11))20分鐘，使用80mMTris-HCl緩衝液，pH7.4，包含160mMNaCl、25mMKCl、5.3mMMgCl2、1.3mMEDTA和酶(0.02單位)。該反應通過加入ATP(最終為2mM)而引發，進一步培養15分鐘，此後通過加入2.5NHC104終止該反應。通過加入Fiske-Subbarow試劑並在660nm讀數的分光光度計測定無機磷酸鹽反應產物。於10iaM篩選化合物。一式兩份評價各濃度。測驗名稱n濃度%抑制率ic50Na+/K+-ATP酶23mg/ml90130pg/ml(MIC-ll)2300(ig/ml73230ing/ml1523|ug/ml1020.3iag/ml2130|ig/ml或更高的濃度可抑制Na+/K+-ATP酶的一半酶活性。實施例10MIC-12的體外試-瞼Na+/K+-ATP酶從犬腎中獲得。於37。C預培養測試化合物(30%的越南槐粉和70。/。的老鸛草油粉的粉劑組合物(MIC-12))20分鐘，使用80mMTris-HCl緩衝液，pH7.4，包含160mMNaCl、25mMKCl、5.3mMMgCl2、1.3mMEDTA和酶(0.02單位)。該反應通過加入ATP(最終為2mM)而引發，進一步培養15分鐘，此後通過加入2.5NHC104終止該反應。通過加入Fiske-Subbarow試劑並在660nm讀數的分光光度計測定無機磷酸鹽反應產物。於10iiM篩選化合物。一式兩份評價各濃度。測驗名稱n濃度%抑制率ic50Na十/K+隱ATP酶23mg/ml103234|Jg/ml(MIC-12)2300|Jg/ml62230pg/ml-l23|ng/ml320.3ing/ml1234|ig/ml或更高的濃度可抑制Na+/K+-ATP酶的一半酶活性。實施例11MC-20的體內試驗取7組每組5隻雄性ICR來源的小鼠，重24土2克，禁食18小時後以1.5xl(^CFU/0.4ml/小鼠胃內培養幽門螺桿菌(臨床分離抹)的懸浮液。將MIC-17(50mg/kg和100mg/kg老鸛草油)與MIC-20(24.5mg/kg香茅醇)溶解於2%TWEEN80⑧的0.9%NaCl溶液中，作為工作溶液，該工作溶液調整至終濃度分別為MIC-17是898和449mg/ml，以50mg/kg和100mg/kg使用，MIC-20終濃度為858mg/ml。MIC-17的劑量為100和50mg/kg、MIC-20的劑量為24.5mg/kg、液體形式MIC-18為61.77jil/kg(相當於50mg/kg老鸛草油加上越南槐提取物，包含0.058mg/kg劑量的苦參鹼)、液體形式的MIC-19為116.58pl/kg(相當於50mg/kg老鸛草油加上越南槐提取物，包含0.58mg/kg劑量的苦參鹼)，以及作為陰性對照的溶媒(vehicle)(2%TWEEN80的0.9%NaCl溶液)為10ml/kg,培養幽門螺桿菌1小時後口服給予上述物質至受試動物，7小時後給予第二劑量。隨後，在連續6天內每天兩次口服給予各測試物和溶媒(9:00A.M.和16:00P.M.),聯合使用1mg/kg奧美拉唑和10mg/kg克拉黴素作為陽性對照且連續7天每天1次(9:00A.M.)口服給予受試動物。感染7天後，在第8天，所有動物禁食過夜，處死，沿著較大彎曲部分解剖胃。根據出血程度和潰瘍性損傷的嚴重程度將胃潰瘍評為四級0=正常表觀，1=輕微紅斑，2=中度紅斑和/或出血斑，3=明顯的出血斑。同時進行的空白對照分值下降50%或更多(>50%)^皮認為是顯著的。100mg/kg的MIC-17、61.77pl/kg的MIC-18、116.58|il/kg的MIC-19和24.5mg/kg的MIC-20分別導致了相對空白對照值胃潰瘍顯著的降低(>50%)。與空白對照組相比，50mg/kg的MIC-17與中度(36。/。)相關但未顯著降低潰瘍。奧美拉唑(1mg/kg)聯合克拉黴素(10mg/kg)相對於溶媒治療組引起了潰瘍評分的顯著降低(73%)。治療途徑劑量N潰瘍評分%抑制率個體總12345空白對照PO10ml/kgx2x7321211—(2%TWEEN80/0.9%NaCl)PT#1042220PO畫ml/kgx2x75100203(73)(MIC-17)PO50ml/kgx2x7532110736(MIC-13)PT#1042221PO61.77|Jj/kgx2x7120104(64)CMIC-18)PT#1042222PO116.58pl/kgx2x7011103(73)(MIC-19)PT#1042223PO24.5ml/kgx2x7021003(73)(MIC-20)奧美4立唑+克PO(l+10)ml/kgx2x75100113(73)拉黴素_在連續7天內每天兩次將測試物和空白對照(2%TWEEN80的0,9%NaCl溶液)分別口服給予受試動物。在第1天第一次給藥前1小時進行幽門螺桿菌(1.5x109CFU/0.4ml/小鼠)的培養。在第8天(感染後7天)處死所有禁食過夜的動物，沿著較大彎曲部分解剖胃。同時進行的空白對照分值下降50%或更多(>50%)^皮認為是顯著的。單獨用香茅醇(MIC-20)可產生與MIC-17、MIC-19和陽性對照(奧美拉唑加上克拉黴素)相同強烈的潰瘍抑制作用。權利要求1、一種治療幽門螺桿菌感染的哺乳動物的方法，包括給予該哺乳動物含有老鸛草油和槐屬植物根提取物的組合物。2、根據權利要求l的方法，其中哺乳動物是人。3、根據權利要求1的方法，其中哺乳動物是犬、猴、非嚙齒類動物或嚙齒類動物。4、根據權利要求3的方法，其中嚙齒類動物是小鼠、大鼠、兔或倉鼠。5、根據權利要求l的方法，其中組合物口服給藥。6、根據權利要求l的方法，其中組合物經腹膜內給藥。7、根據權利要求l的方法，其中組合物經靜脈內給藥。8、根據權利要求l的方法，其中組合物為油膠嚢形式。9、根據權利要求l的方法，其中組合物為片劑形式。10、根據權利要求l的方法，其中組合物為丸劑形式。11、根據權利要求l的方法，其中組合物為糊劑形式。12、根據權利要求l的方法，其中組合物為液體形式。13、根據權利要求l的方法，其中組合物為糖漿劑形式。14、根據權利要求l的方法，其中組合物為煎劑形式。15、根據權利要求1的方法，其中組合物含有天竺葵屬植物和槐屬植物根的單獨可食用形式。16、根據權利要求15的方法，其中天竺葵屬植物的可食用形式是老鸛草油或煎煮天竺葵屬植物的湯混合物形式。17、根據權利要求15的方法，其中槐屬植物的可食用形式是槐屬植物的粉、糊劑或煎湯混合物。18、根據權利要求l的方法，其中組合物為適於注射的形式。19、根據權利要求l的方法，其中組合物為食品添加劑。20、根據權利要求l的方法，其中組合物為營養強化劑。21、根據權利要求l的方法，其中組合物為保健食品的形式。22、根據權利要求1的方法，其中老鸛草油是從天竺葵屬的一種或多種種中提取的。23、根據權利要求1的方法，其中老鸛草油是從香葉天竺葵種中提取的。24、根據權利要求1的方法，其中老鸛草油是從天竺葵屬roseum種中提取的。25、根據權利要求1的方法，其中老鸛草油是從天竺葵屬terebinthinceum種中提取的。26、根據權利要求1的方法，其中槐屬植物根提取物是從多於一種槐屬植物的根提取的。27、根據權利要求l的方法，其中組合物含有老鸛草油、苦參鹼和氧化苦參減。28、根據權利要求l的方法，其中組合物含有香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱S吏香葉酯、苦參鹼和氧化苦參鹼。29、根據權利要求l的方法，其中組合物含有香茅醇、香葉醇、甲酸香茅酯、曱酸香葉酯以及選自下列至少一種植物的根提取物苦參、越南槐、柔枝槐、苦豆子、砂生槐和伏毛山豆根。30、根據權利要求l的方法，其中組合物含有老鸛草油以及選自下列至少一種植物的根提取物苦參、越南槐、柔枝槐、苦豆子、砂生槐和伏毛山豆根。31、根據權利要求1的方法，其中組合物含有老鸛草油和越南槐的根提32、根據權利要求l的方法，其中組合物含有香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱酸香葉酯、裡哪醇、反式-氧化玫瑰、順式-氧化玫瑰、苦參鹼、氧化苦參鹼和槐果鹼。33、根據權利要求l的方法，其中組合物含有A和B,其中A選自己醇、3-己烯-l-醇、a-蒎烯、P-蒎烯、P-傘化烴、檸檬烯、1,8-桉樹腦、羅勒烯、裡哪醇氧化物、裡哪醇、反式氧化玫瑰、順式氧化玫瑰、香茅醛、薄荷酮、異薄荷酮、薄荷醇、萜品醇、香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、甲酸香葉酯、石竹烯、丙酸香茅酯、古芸烯、杜松烯，以及B選自苦參鹼、氧化苦參鹼、臭豆鹼、曱基金雀花鹼、胞嘧啶、槐果鹼、槐果鹼N-氧化物、槐胺鹼、槐醇、柔枝槐酮、廣豆根酮、柔枝槐酮色烯、環廣豆根酮、紫檀素、金雀異黃素、高麗槐素、三葉豆紫檀苷、谷甾醇、羽扇醇和烷基醇酯。34、根據權利要求1的方法，其中組合物含有老鸛草油和苦參根提取物。35、根據權利要求l的方法，其中組合物含有香茅醇、香葉醇、曱酸香葉酯、曱酸香茅酯、裡哪醇、反式氧化玫瑰、順式氧化玫瑰、苦參醇、苦參i鹹、氧化苦參-成和槐果石鹹。36、根據權利要求l的方法，其中組合物含有A和B,其中A選自己醇、3-己烯-l-醇、oc-蒗烯、P-蒗烯、P-傘化烴、杵檬烯、1,8-桉樹腦、羅勒烯、裡哪醇氧化物、裡哪醇、反式氧化玫瑰、順式氧化玫瑰、香茅醛、薄荷酮、異薄荷酮、薄荷醇、碎品醇、香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱S吏香葉酯、石竹烯、丙酸香茅酯、古芸烯、杜松烯，以及B選自苦參鹼、氧化苦參鹼、槐醇、N-甲基金雀花鹼、臭豆鹼、野靛葉素、槐果鹼、槐定鹼、異苦參鹼、7,11-脫氫苦參鹼、槐胺鹼、7-脫氫槐胺鹼、9a-鞋基-槐胺鹼、5a,9a-二輕基苦參鹼、N-氧化槐果鹼、槐醇N-氧化物、菱葉野決明鹼、羽扇豆寧、黃葉槐鹼、苦參胺鹼、異苦參胺鹼和苦參醇。37、根據權利要求1的方法，其中組合物進一步含有藥學上可接受的溶劑。38、根據權利要求2的方法，其中組合物以約285mg/60kg/天-約4,675mg/60kg/天的劑量給藥。39、根據權利要求1的方法，其中組合物含有約97%-約99%的老鸛草油和約3%-約0.6%的苦參根提取物。40、根據權利要求l的方法，其中組合物含有老鸛草油、苦參根提取物和賦形劑。41、根據權利要求40的方法，其中組合物的劑量是約300mg/kg/天-約600mg/kg/天。42、一種抑制幽門螺桿菌生長的方法，包括將含有老鸛草油和槐屬植物根提取物的組合物遞送至幽門螺桿菌。43、根據權利要求42的方法，其中幽門螺桿菌生長是在人體內。44、根據權利要求42的方法，其中老鸛草油是從一種或多種天竺葵屬植物中提取的。45、根據權利要求42的方法，其中老鸛草油是從香葉天竺葵種中提取的。46、根據權利要求42的方法，其中老鸛草油是從天竺葵屬roseum種中提取的。47、根據權利要求42的方法，其中老鸛草油是從天竺葵屬terebinthinceum種中提取的。48、根據權利要求42的方法，其中槐屬植物根提取物是從一種或多種槐屬植物的根提取的。49、根據權利要求42的方法，其中組合物含有老鸛草油、苦參鹼和氧化苦參鹼。50、根據權利要求42的方法，其中組合物含有香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱酸香葉酯、苦參鹼和氧化苦參鹼。51、根據權利要求42的方法，其中組合物含有香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱酸香葉酯以及選自下列至少一種植物的根提取物苦參、越南槐、柔枝槐、苦豆子、砂生槐和伏毛山豆根。52、根據權利要求42的方法，其中組合物含有老鸛草油以及選自下列至少一種植物的根提取物苦參、越南槐、柔枝槐、苦豆子、砂生槐和伏毛山豆根。53、根據權利要求42的方法，其中組合物含有老鸛草油和越南槐的根提取物。54、根據權利要求42的方法，其中組合物含有香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱酸香葉酯、裡哪醇、反式-氧化玫瑰、順式-氧化玫瑰、苦參鹼、氧化苦參鹼和槐果鹼。55、根據權利要求42的方法，其中組合物含有A和B，其中A選自己醇、3-己烯-l-醇、a-蒎烯、P-蒎烯、P-傘化烴、檸檬烯、1,8-桉樹腦、羅勒烯、裡哪醇氧化物、裡哪醇、反式氧化玫瑰、順式氧化玫瑰、香茅醛、薄荷酮、異薄荷酮、薄荷醇、萜品醇、香茅醇、香葉醇、曱酸香茅酯、曱酸香葉酯、石竹烯、丙酸香茅酯、古芸烯、杜松烯，以及B選自苦參鹼、氧化苦參鹼、臭豆鹼、曱基金雀花鹼、胞嘧啶、槐果鹼、槐果鹼N-氧化物、槐胺鹼、槐醇、柔枝槐酮、廣豆根酮、柔枝槐酮色烯、環廣豆根酮、紫檀素、金雀異黃素、高麗槐素、三葉豆紫檀苷、谷甾醇、羽扇醇和烷基醇酯。56、根據權利要求53的方法，其中組合物含有重量比約為30:1的老鸛草油和越南槐根提取物。57、根據權利要求53的方法，其中組合物含有約10%越南槐粉和約90%老鸛草油粉。58、根據權利要求53的方法，其中組合物含有約30%越南槐粉和約70%老鸛草油粉。59、根據權利要求56的方法，其中組合物的濃度至少約為300/ag/ml,包括賦形劑。60、根據權利要求56的方法，其中組合物的濃度為約300ng/ml-約30mg/ml,包括賦形劑。61、根據權利要求42的方法，其中組合物含有老鸛草油和苦參根提取物。62、根據權利要求42的方法，其中組合物含有香茅醇、香葉醇、甲酸香葉酯、曱酸香茅酯、裡哪醇、反式氧化玫瑰、順式氧化玫瑰、苦參醇、苦參石鹹、氧化苦參;威和一鬼果鹼。63、根據權利要求42的方法，其中組合物含有A和B，其中A選自己醇、3-己烯-l-醇、oc-落烯、P-菜烯、P-傘化烴、檸檬烯、1,8-桉樹腦、羅勒烯、裡哪醇氧化物、裡哪醇、反式氧化玫瑰、順式氧化玫瑰、香茅醛、薄荷酮、異薄荷酮、薄荷醇、碎品醇、香茅醇、香葉醇、甲酸香茅酯、曱酸香葉酯、石竹烯、丙酸香茅酯、古芸烯、杜松烯，以及B選自苦參鹼、氧化苦參鹼、槐醇、N-曱基金雀花鹼、臭豆鹼、野靛葉素、槐果鹼、槐定鹼、異苦參鹼、7,11-脫氫苦參鹼、槐胺鹼、7-脫氫槐胺鹼、9a-羥基-槐胺鹼、5a，9a-二羥基苦參鹼、N-氧化槐果鹼、槐醇N-氧化物、菱葉野決明鹼、羽扇豆寧、黃葉槐鹼、苦參胺鹼、異苦參胺鹼和苦參醇。64、一種治療幽門螺桿菌感染的哺乳動物的方法，包括給予哺乳動物含有香茅醇的組合物。65、根據權利要求64的方法，其中哺乳動物是人。66、根據權利要求64的方法，其中組合物口服給藥。67、根據權利要求64的方法，其中組合物的劑量約為25mg/kg。68、根據權利要求65的方法，其中組合物的劑量約為150mg/60kg。69、才艮據-K利要求67或68的方法，其中該劑量每天給藥兩次。70、一種抑制幽門螺桿菌生長的方法，包括將含有香茅醇的組合物遞送至幽門螺桿菌。71、一種預防幽門螺桿菌誘發胃潰瘍的方法，包括給予哺乳動物含有老鸛草油和槐屬植物根提取物的組合物。72、根據權利要求71的方法，其中哺乳動物是人。73、一種給予組合物的方法，包括下列步驟(a)鑑別患心力衰竭的哺乳動物；(b)確定給予哺乳動物該組合物的途徑；(c)確定所給予哺乳動物的組合物的形式；(d)確定組合物的劑量，其中該組合物含有老鸛草油和苦參根提取物；(e)將該劑量的組合物給予患心力衰竭的哺乳動物。74、一種給予組合物的方法，包括下列步驟(a)鑑別患心力衰竭的哺乳動物；(b)確定給予哺乳動物該組合物的途徑；(c)確定所給予哺乳動物的組合物的形式；(d)確定組合物的劑量，其中該組合物含有老鸛草油和越南槐根提取物；(e)將該劑量的組合物給予患心力衰竭的哺乳動物。75、一種抑制Na+/K+-ATP酶的方法，包括使Na+/K+-ATP酶與含有老鸛草油和槐屬植物根提取物的組合物接觸。全文摘要本發明涉及草藥組合物和將草藥組合物給予患由幽門螺桿菌引發胃潰瘍的人和其它哺乳動物的方法，該草藥組合物含有老鸛草油和槐屬植物尤其是苦參和越南槐的根提取物。在體外表明該組合物能夠根除幽門螺桿菌。本發明還涉及含有香茅醇和槐屬植物根提取物的組合物。本發明進一步涉及香茅醇用於抑制胃潰瘍的應用。本發明還涉及該組合物抑制Na+/K+-ATP酶的酶活性以增強心肌收縮和預防心力衰竭的應用。文檔編號A61K9/00GK101119711SQ200580032879公開日2008年2月6日申請日期2005年7月21日優先權日2004年7月28日發明者冼光祖,張順浪,方安濤,郭維英申請人:鴻亞生物科技股份有限公司