莠去津分子印跡金標試紙條及其用途的製作方法

2023-08-05 18:54:41 3

專利名稱：莠去津分子印跡金標試紙條及其用途的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種基於納米分子印跡的金標快速檢測試紙條，該試紙條適用於複雜基質樣品中痕量莠去津的高選擇性富集、分離和檢測。
背景技術：
莠去津(商品名阿特拉津，atrazine)，化學名稱為2-氯-4-二乙胺基-6-異丙胺基-1，3，5-三嗪，是三嗪類除草劑中常見的一 種，屬選擇性內吸傳導型苗前、苗後除草劑，以根部吸收為主，莖葉吸收很少，植物吸收後能迅速傳導到植物分生組織及葉部，幹擾光合作用使雜草致死，用於防除一年生禾本科雜草和闊葉雜草，對多年生雜草也有一定的抑制作用。至今仍在玉米和穀物的種植中被廣泛使用，對地下水等汙染較為嚴重，目前已被定為環境荷爾蒙的可疑物質之一。由於莠去津的長期廣泛使用，其在農產品和環境中的殘留汙染問題日益受到人們的關注。目前該藥的主要檢測方法為氣相色譜法、液相色譜法等，雖然方法靈敏度較高，但樣品前處理步驟較多，相對費時費力，尤其是在複雜基質樣品中的殘留分析。因此，這就需要尋求對待測物具有簡單、快速、靈敏及價廉的檢測技術，能在野外和實驗室內進行大批量的篩選試驗。免疫化學分析技術正是由於具備這些優點，已成為最有應用價值和發展潛力的痕量分析技術之一。尤其是酶聯免疫吸附測定(ELISA)試劑盒和金標試紙條等免疫化學方法。然而，免疫化學技術雖然比儀器分析技術簡單快速，但前期研發費用較高，同時，高親和力和高特異性抗體的製備是一個相對比較複雜而且費時的過程，容易受生物和環境因素的影響，且不易保存、抗惡劣環境能力差、易受基質幹擾、穩定性差、一般不能重複。因此，在農產品農藥殘留檢測方面迫切需要更好的快速檢測技術。分子印跡技術已被認為是製備高選擇性分離介質的有效手段。作為新型功能高分子材料，分子印跡聚合物(molecularly imprinted polymer, MIP)與常規的分離或分析介質相比，其突出的優勢是對被分離物或分析物具有較高的選擇性和親和性；與生物活性材料相比，又具有製備方便、耐受性好、能重複利用等特點。分子印跡技術在農藥殘留檢測中的應用始於1995年日本科學家MATSn使用本體法成功製備莠去津的分子印跡聚合物。近年來，納米分子印跡技術的應用，使得分子印跡技術在農藥殘留檢測領域發展迅速，運用於檢測的農藥品種大量增多。三嗪類是眾多學者最早也是最多用於進行MIP研究的農藥，對其的研究涉及到MIP技術的各個方面，包括聚合物的製備、MIP-SPE/SPME聯用、分子印跡傳感器、分子印跡膜等眾多領域。以莠去津分子為例，其分子與MAA作用形成分子印跡聚合物的原理如圖I所示。莠去津分子中三嗪環上的N原子與MAA中的H原子通過氫鍵並在交聯劑、引發劑以及致孔劑的作用下結合在一起，形成網狀的高聚物。通過加入極性溶劑破壞兩者之間的氫鍵以除去模板分子，留下具有特殊空穴的支架結構聚合物可以吸附莠去津分子。在極性較低的環境下，兩者可以通過氫鍵重新結合，以達到其檢測目標分子的目的。有研究者將膜輔助溶劑萃取-分子印跡吸附技術聯用(MASE-MISPE)，用於測定食品中三嗪類農藥多殘留；還有人利用特丁津印跡聚合物對環境水和底泥樣品中的微量氯代三嗪類農藥(去異丙基莠去津、莠去津、西瑪津、莠去津、撲滅津、特丁津)進行選擇性富集。目前，國內外有關有機磷農藥MIP的研究日益增多，涉及多種有機磷農藥。例如,有人通過表面印跡的方法製備毒死蜱的MIP,在粒徑約為200nm的二氧化矽球表面進行聚合反應，得到厚度約為40nm的印跡物層，將該聚合物結合化學發光技術進行研究，檢測蔬菜樣品中的毒死蜱，結果顯示，將所得MIP與化學發光技術結合後，不僅顯著提高了檢測靈敏度和特異性，而且有較好的重複性，其對毒死蜱的LOD值達到O. 92nM，是常規發光反應的2倍，且該聚合物重複使用200次以上性質沒有發生改變。一些學者通過沉澱聚合法製備草甘膦的印跡聚合物，然後將聚合物固定於微板表面，製成化學發光分子印跡傳感器，這種傳感器可以在10分鐘內同時進行96次獨立測量，其對草甘膦的LOD值可以達到O. 046μ g/mL。此外，還有對對硫磷、三唑磷、敵敵畏等的MIP研製報導。除三嗪類和有機磷類農藥外，部分學者對其它種類的農藥進行MIP的製備研究，例如，在金柱電極表面印跡氨基甲酸酯類農藥速滅威，形成厚度約為IOOnm的分子印跡膜，進而組裝成為可用於食品中速滅威檢測的電流分析傳感器，其對速滅威檢測的LOD值達到I. 34X 10_8mol/L ；
再如通過表面印跡的方法，製備除草劑2，4-D的MIPjf 2，4-D的吸附效率可以達到73%。納米分子印跡技術根據其空間結構的不同可以分成三種類型，包括0-2維三種(0-2D, 0-2dimensional),上述納米微球屬於OD結構，ID結構指分子印跡纖維,分子印跡納米串等，2D結構包括分子印跡膜、分子印跡磁片、納米管等高級結構。近十幾年來，這些結構本身或結合傳感器、金屬離子等其它技術後運用於農藥檢測領域，也取得了較好的結果。自1971年Faulk和Taylor將膠體金引入免疫化學後，免疫膠體金技術作為一種新的免疫技術，在醫學、動植物檢疫、食品安全監督各領域得到了日益廣泛的應用。金標免疫技術具有其獨特的優勢不需要任何設備、操作人員不需要複雜培訓、簡便快速、5 30分鐘出結果、且結果可目測、攜帶方便、價格低廉、無汙染、適合現場的批量樣品的篩選定性使用。因此，該技術在農產品(特別是附加值較低的產品)安全檢測上具有良好的應用前景。然而，由於其是基於抗原一抗體反應的檢測技術，具備免疫化學檢測技術的缺點，應用起來仍然有很多困難。而MIT技術在具備抗體的高親和力和高特異性特點的同時，由於其核心部件MIPs是一種化學材料，克服了生物材料在實際使用中不易保存、不可重複利用等問題。若能將此兩種技術結合起來，以MIP替代生物抗體，建立起全新的基於分子印跡的金標試紙條快速測定技術，實現農藥殘留高效富集和分子印跡檢測，其結果不僅具有重要的學術意義，而且更具有應用價值。當前，基於抗體的納米金標沉析技術和分子印跡技術在生命科學、環境化學等領域屬研究熱點，國內外研究報導很多。但用化學合成的分子印跡聚合物和其它高分子材料分別替代生物抗體和載體生物蛋白，結合納米金沉析技術，開展完全意義上的化學合成材料的金標試紙條研究，在生命科學、環境化學、食品科學、農藥科學等應用領域國內外均未見報導。

發明內容
本發明要解決的技術問題是提供一種基於莠去津納米MIP的金標化學試紙條(即，莠去津分子印跡金標試紙條)及其用途。為了解決上述技術問題，本發明提供一種莠去津分子印跡金標試紙條，包括底板、包被完全競爭原的硝酸纖維素膜、吸水濾紙、膠體金墊、陰性對照樣品墊和待測樣品墊；包被完全競爭原的硝酸纖維素膜中包被的是莠去津人工完全競爭原，該莠去津人工完全競爭原是莠去津不完全競爭原與高分子載體的偶聯物；高分子載體為以下任意一種分子量M=IOOO 50000的聚醯胺-胺樹枝狀高分子(PAMAM)；聚合度n=200 5000的聚丙烯醯胺(PAM)；聚合度n=100 2000的聚醯胺環氧氯丙烷(PAE)；分子量M=IOOO 50000的葡聚糖。作為本發明的莠去津分子印跡金標試紙條的改進利用莠去津人工完全競爭原在硝酸纖維素(NC)膜上劃線，從而獲得用於待測樣品檢測的檢測線以及用於陰性樣品檢測·的質控線，檢測線和質控線相互隔離。備註說明檢測線和質控線所包被的材料完全相同，但分別劃於兩條獨立的硝酸纖維素(NC)膜上或雖劃於同一 NC膜上，但中間相互隔離，從而確保檢測時互不幹擾。作為本發明的莠去津分子印跡金標試紙條的進一步改進膠體金墊是以納米級莠去津分子印跡聚合物標記上納米金顆粒作為金探針固定於試紙條結合墊上所得。作為本發明的莠去津分子印跡金標試紙條的進一步改進莠去津人工完全競爭原的製備方法包括以下步驟①、將莠去津不完全競爭原溶解於N，N_ 二甲基甲醯胺(DMF)中，加入N-羥基琥珀醯亞胺(NHS)反應10 20min ;再加入碳二亞胺(DCC)反應10 14小時；所述莠去津不完全競爭原N-羥基琥珀醯亞胺碳二亞胺=1 :0. I O. 3 :0. 05 O. 15的摩爾比；②、將步驟①所得的反應液離心，所得的上清液滴加到溶有高分子載體的超純水中；磁力攪拌反應3. 5 4. 5h ;得莠去津人工完全競爭；當高分子載體為分子量M=IOOO 50000的聚醯胺-胺樹枝狀高分子時，步驟①中的莠去津不完全競爭原與分子量M=IOOO 50000的聚醯胺-胺樹枝狀高分子的摩爾比為I :0. 02 O. 2 ;當高分子載體為聚合度n=200 5000的聚丙烯醯胺時,步驟①中的莠去津不完全競爭原與聚合度n=200 5000的聚丙烯醯胺的摩爾比為20 :0. 02 O. I ;當高分子載體為聚合度n=100 2000的聚醯胺環氧氯丙燒時,步驟①中的莠去津不完全競爭原與聚合度n=100 2000的聚醯胺環氧氯丙烷的摩爾比為20 :0. 01 O. 05 ;當高分子載體為分子量M=IOOO 50000的葡聚糖時，步驟①中的莠去津不完全競爭原與分子量M=IOOO 50000的葡聚糖的摩爾比為10:0. 01 O. I。本發明還同時提供了上述任一莠去津分子印跡金標試紙條的用途用於待測樣品中痕量莠去津的高選擇性富集、分離或檢測。待測樣品包括環境樣品或生物樣品。本發明的莠去津分子印跡金標試紙條是一種以納米級莠去津分子印跡聚合物標記上納米金顆粒作為金探針固定於試紙條結合墊上，再將人工完全競爭原劃線於NC膜上後所製備得到的競爭性金標試紙條。本發明的莠去津分子印跡金標試紙條的製備方法，具體如下
I)莠去津人工完全競爭原的合成取不完全競爭原ICC—莠去津不完全競爭原(屬於現有技術)溶解於DMF中，加入N-羥基琥珀醯亞胺(NHS)，攪拌反應10 20min，再加入碳二亞胺(DCC)室溫攪拌反應10 14小時；反應液經3000 5000rpm離心8 12min後,所得的上清液緩慢滴加到溶有一定量(根據不同載體分子中反應基團的數量確定用量)高分子載體的超純水中，磁力攪拌反應3.5 4. 5h。反應完成後，取出(即去除超純水)，加入等體積的甘油混合均勻，-20°C保存，作為莠去津完全競爭原儲存液。2)金探針的製備用新制去離子水配製一定體積的O. 01%(質量濃度)氯金酸溶液，採用冷凝管回流、油浴鍋等加熱方式將氯金酸溶液加熱至沸騰；在磁力攪拌的同時，迅速加入一定體積的1%(質量濃度)檸檬酸鈉水溶液(去離子水或蒸餾水配製)，氯金酸溶液與檸檬酸鈉水溶液的體積用量比為100: (O. 75 2);觀察溶液顏色變化。當溶液的顏色完全時，繼續回流5-7min後停止加熱，製備得到膠體金溶液； 該膠體金溶液內金膠體的顆粒平均直徑為20 60nm金膠體(透射電鏡(TEM)測定)，冷卻後無菌密封4°C下保存。備註說明上述所得金膠體的顆粒平均直徑與檸檬酸鈉用量密切相關，檸檬酸鈉用量越多，顆粒越細。取上述膠體金溶液10mL，加入O. 09 O. Ilg羧甲基纖維素鈉(CMC)，振蕩溶解後，緩慢加入4. 9 5. Img莠去津納米MIP (為現有技術)，邊加邊攪拌，4 6min加完後靜置O. 8 1.2h。加入O. 09 O. Ilg牛血清白蛋白和O. 009 O. Ollg的聚乙二醇20000作為穩定劑，10000 14000r/min離心25 35min,棄上清。沉澱再用8 12mL的洗漆液重懸，再次10000 14000r/min離心25 35min,棄上清。沉澱用O. 8 I. 2mL重懸液重懸,製備得到金探針的濃縮液。洗滌液為含質量濃度O. 9 I. 1%羧甲基纖維素(CMC)，質量濃度O. 9 I. 1%的牛血清白蛋白(BSA)和質量濃度O. 09 O. 11%的聚乙二醇20000 (PEG20000)的水溶液。即，洗滌液由羧甲基纖維素(CMC)、牛血清白蛋白(BSA)、聚乙二醇20000 (PEG20000)和蒸餾水組成，羧甲基纖維素(CMC)、牛血清白蛋白(BSA)、聚乙二醇20000 (PEG20000)在洗滌液中的質量濃度分別為O. 9 I. 1%、0· 9 I. 1%和O. 09 O. 11%。重懸液為含質量濃度0.9 I. 1%牛血清白蛋白(BSA)、質量濃度9 11%海藻糖、質量濃度9 11%蔗糖的水溶液(以蒸餾水為溶劑)。S卩，重懸液由質量濃度為O. 9 I. 1%牛血清白蛋白(BSA)、質量濃度為9 11%的海藻糖、質量濃度為9 11%和作為餘量的蒸餾水組成。3)金標試紙條的製備，具體包括以下步驟①、包被完全競爭原的硝酸纖維素膜I)、用重懸液將上述製備得到的莠去津完全競爭原儲存液按體積比稀釋成5倍稀釋溶液(即，重懸液與莠去津完全競爭原儲存液按照4:1的體積比混合)，用噴膜儀在硝酸纖維素膜(即NC膜)的上表面以I μ 1/cm的參數劃線；2)、將上述劃線後的硝酸纖維素膜於室溫下晾乾(30min)，採用層析法，將此硝酸纖維素膜遠離劃線的一端浸入封閉液(含O. 25%(質量濃度)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、O. 25%(質量濃度)BSA、5%(質量濃度)蔗糖的超純水溶液)中進行封閉，待溶液展開線完全到達硝酸纖維素膜的另一端後，取出，置於37°C下和小於30%(例如為20% 30%)的相對溼度的條件下乾燥8 10h，得到包被完全競爭原的硝酸纖維素膜4。再用切條機切成2_寬的條狀，備用。上述封閉液由O. 25%(質量濃度)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、0· 25%(質量濃度)BSA、5%(質量濃度)蔗糖和作為餘量的超純水組成。②、製備含有金標探針的膠體金墊(即簡稱為膠體金墊3)將上述製備得到的金標探針濃縮液用超純水按體積比稀釋10倍(即超純水與金標探針濃縮液按照9:1的體積比混合)後，使用點潰法將金探針稀釋溶液包被在結合墊(300mmX 3mm)上,真空冷凍乾燥後,用切條機切成2mmX3mm見方片狀,得含有金標探針的膠體金墊(簡稱為膠體金墊3),於室溫密封乾燥存放。③、試紙條的組裝 試紙條由底板(例如為PVC底板8)、兩條包被完全競爭原的硝酸纖維素膜4、吸水濾紙7、兩塊膠體金墊3、陰性對照樣品墊I、待測樣品墊2這八個部件組成。將製備好的兩條包被完全競爭原的硝酸纖維素膜4粘貼在PVC底板8 (預先切割成5-6mm寬)上(包被完全競爭原的硝酸纖維素膜4的下表面與PVC底板8相接觸)，兩條包被完全競爭原的硝酸纖維素膜4相互獨立，間距l_2mm，其中一條用作未知樣品檢測(即，待測樣品的檢測)，其上劃的完全競爭原線作為檢測線6使用，另一條用作陰性樣品檢測，其上劃的完全競爭原線作為質控線5使用；2塊含有金標探針的膠體金墊3與包被完全競爭原的硝酸纖維素膜4同寬，分別位於兩條包被完全競爭原的硝酸纖維素膜4的遠離劃線端；2塊含有金標探針的膠體金墊3相互獨立，間距l_2mm。2塊膠體金墊3均為膠體金墊3右端的下表面與包被完全競爭原的硝酸纖維素膜4左端的上表面固定相連(以粘貼的方式實現)；膠體金墊3左端的下表面粘貼在PVC底板8上。待測樣品墊2 (預先切成寬2mm、長約25mm)右端的下表面與其中一塊膠體金墊3 (其與含檢測線6的包被完全競爭原的硝酸纖維素膜4相接觸)左端的上表面固定相連(以粘貼的方式實現)。陰性對照樣品墊1(預先切成寬2_、長約25_)右端的下表面與另一塊膠體金墊(其與含質控線5的包被完全競爭原的硝酸纖維素膜4相接觸)左端的上表面固定相連(以粘貼的方式實現)。吸水濾紙(寬5-6mm,長約15mm)左端的下表面同時與2條包被完全競爭原的的硝酸纖維素膜4右端的上表面固定相連(以粘貼的方式實現)，從而成為本發明所述的金標化學試紙條(簡稱試紙條，如圖I所示)，加乾燥劑後常溫密封保存。本發明具體而言，將常規方法製備得到的莠去津納米MIP標記上納米金顆粒製備成金探針，固定於試紙條結合墊上，再將人工化學完全競爭原劃線於NC膜上，最後將兩條膜並排固定於襯板上後所製備得到的競爭性金標化學試紙條。本發明金標化學試紙條(即，金標試紙條)的用途，它能用於複雜基質樣品中痕量莠去津的高靈敏度、選擇性富集、分離和快速檢測。本發明具有以下優點I、由於莠去津納米MIP對莠去津具有高親和性和高特異性，故本發明製備的試紙條檢測靈敏度高，選擇性好。2、抗惡劣環境能力強、穩定性好、使用壽命長。試紙條的主要材料均為化學合成物質，與生物抗體、生物抗原相比，更易於保存、更穩定。3、再現性高、價格低廉。生物抗體的製備，批次之間具有一定的差異性，製備周期和成本相對較高，而莠去津納米MIP可通過化學合成條件的控制，可實現批量、快速的製備，批次間差異性更小，價格更低。4、攜帶方便、操作簡便快速，不需要任何設備，適合現場的批量樣品的篩選定性使用。


下面結合附圖對本發明的具體實施方式
作進一步詳細說明。圖I是本發明的莠去津分子印跡金標化學試紙條的結構示意圖。
具體實施例方式本發明總的技術方案如下I、莠去津納米MIP、莠去津不完全競爭原的製備莠去津納米MIP、莠去津不完全競爭原在試紙條的製備中是始終不變的，作為固定材料使用(其均屬於公知技術)，現將其製備過程簡述如下I)莠去津納米MIP的製備稱取莠去津(作為模板分子)O. 5mmol置於IOOmL玻璃管中，用50mL致孔溶劑(乙腈甲苯=3:1的體積比)溶解，加入Immol功能單體甲基丙烯酸(MAA)後，混勻振蕩lh，然後加入2mmol作為交聯劑的三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRM)和0.05g作為引發劑的偶氮二異丁腈(AIBN)混勻。先將混合液超聲脫氣5min，再置於冰水浴上通氮鼓泡除氧5min，嚴格密封后置於恆溫振蕩器反應24h(60°C, IOOrpm)。反應停止後，離心(15000rpm, 15min)收集聚合物顆粒，使用洗滌液(甲醇/乙酸=9:1)洗滌聚合物顆粒，直到上清(即洗滌液)
無法檢出模板分子(HPLC)。得到的固體粉末------莠去津聚合物(即，莠去津納米MIP)
真空乾燥24h (50°C )，保存於乾燥器皿中備用。空白印跡聚合物合成除不添加模板分子外，其餘步驟與上述製備方法相同。取適量上述2種聚合物，用雷射粒度分布儀測定聚合物的平均粒徑(D5tl)。結果表明，莠去津聚合物D5(l=438nm ;空白聚合物D5(l=489nm。採用平衡吸附法測定莠去津聚合物的結合容量和印跡因子，結果表明該莠去津聚合物相對結合容量大於94%，印跡因子IF=L 83。2)莠去津不完全競爭原的合成莠去津不完全競爭原設計與合成路線如下式所示
權利要求
1.莠去津分子印跡金標試紙條，包括底板、包被完全競爭原的硝酸纖維素膜(4)、吸水濾紙(7 )、膠體金墊(3 )、陰性對照樣品墊(I)和待測樣品墊(2 )，其特徵在於 所述包被完全競爭原的硝酸纖維素膜(4)中包被的是莠去津人工完全競爭原，所述莠去津人工完全競爭原是莠去津不完全競爭原與高分子載體的偶聯物； 所述高分子載體為以下任意一種 分子量Μ=100(Γ50000的聚醯胺-胺樹枝狀高分子； 聚合度η=20(Γ5000的聚丙烯醯胺； 聚合度η=10(Γ2000的聚醯胺環氧氯丙烷； 分子量Μ=100(Γ50000的葡聚糖。
2.根據權利要求I所述的莠去津分子印跡金標試紙條，其特徵在於利用所述莠去津人工完全競爭原在硝酸纖維素膜上劃線，從而獲得用於待測樣品檢測的檢測線(6)以及用於陰性樣品檢測的質控線(5)，所述檢測線(6)和質控線(5)相互隔離。
3.根據權利要求2所述的莠去津分子印跡金標試紙條，其特徵在於所述膠體金墊(3)是以納米級莠去津分子印跡聚合物標記上納米金顆粒作為金探針固定於結合墊上所得。
4.根據權利要求3所述的莠去津分子印跡金標試紙條，其特徵在於 所述莠去津人工完全競爭原的製備方法包括以下步驟 ①、將莠去津不完全競爭原溶解於N，N—二甲基甲醯胺中，加入N-羥基琥珀醯亞胺反應l(T20min ;再加入碳二亞胺反應10 14小時； 所述莠去津不完全競爭原N-羥基琥珀醯亞胺碳二亞胺=1 :0. Γ0. 3 :0. 05、. 15的摩爾比； ②、將步驟①所得的反應液離心，所得的上清液滴加到溶有高分子載體的超純水中；磁力攪拌反應3. 5^4. 5 h ;得莠去津人工完全競爭； 當高分子載體為分子量M= 100(Γ50000的聚醯胺-胺樹枝狀高分子時，步驟①中的莠去津不完全競爭原與分子量Μ=100(Γ50000的聚醯胺-胺樹枝狀高分子的摩爾比為I :O. 02 O. 2 ； 當高分子載體為聚合度η=20(Γ5000的聚丙烯醯胺時，步驟①中的莠去津不完全競爭原與聚合度η=20(Γ5000的聚丙烯醯胺的摩爾比為20 :0. 02、. I ； 當高分子載體為聚合度η=10(Γ2000的聚醯胺環氧氯丙烷時，步驟①中的莠去津不完全競爭原與聚合度η=10(Γ2000的聚醯胺環氧氯丙烷的摩爾比為20 :0. θΓθ. 05 ； 當高分子載體為分子量Μ=100(Γ50000的葡聚糖時，步驟①中的莠去津不完全競爭原與分子量Μ=100(Γ50000的葡聚糖的摩爾比為10:0. 01 O. I。
5.如權利要求廣4中任一莠去津分子印跡金標試紙條的用途，其特徵在於用於待測樣品中痕量莠去津的高選擇性富集、分離或檢測。
全文摘要
本發明公開了一種莠去津分子印跡金標試紙條，包括底板、包被完全競爭原的硝酸纖維素膜、吸水濾紙、膠體金墊、陰性對照樣品墊和待測樣品墊，包被完全競爭原的硝酸纖維素膜中包被的是莠去津人工完全競爭原，莠去津人工完全競爭原是莠去津不完全競爭原與高分子載體的偶聯物；高分子載體為以下任意一種分子量M=1000～50000的聚醯胺-胺樹枝狀高分子；聚合度n=200～5000的聚丙烯醯胺；聚合度 n=100～2000的聚醯胺環氧氯丙烷；分子量M=1000～50000的葡聚糖。本發明還同時公開了上述莠去津分子印跡金標試紙條的用途用於待測樣品中痕量莠去津的高選擇性富集、分離或檢測。
文檔編號G01N33/558GK102901814SQ20121024027
公開日2013年1月30日 申請日期2012年7月12日 優先權日2012年7月12日
發明者桂文君, 謝蓉, 郭逸蓉, 劉菲菲, 朱國念 申請人:浙江大學