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一種聚氨酯乳液、其製備方法及玻璃纖維浸潤劑的製作方法

2023-07-09 22:14:36

一種聚氨酯乳液、其製備方法及玻璃纖維浸潤劑的製作方法
【專利摘要】本發明提供了一種聚氨酯乳液,由水和以下質量分數的組分製成:聚酯二元醇:25~40%;聚醚二元醇:10~30%;小分子二元醇:2~10%;脂肪族異氰酸酯:30~45%;胺類擴鏈劑:2~10%;溶劑:0~6%;所述小分子二元醇包括碳原子數2~10的二元醇。本發明中的聚氨酯乳液具有較好的穩定性,且為非離子型聚氨酯乳液,使用本發明提供的聚氨酯乳液來製備玻璃纖維浸潤劑的時候,聚氨酯乳液不會與浸潤劑其他組分電離出來的離子產生相互作用,防止聚氨酯乳液發生破乳,以及浸潤劑沉降和結塊的現象,從而使得到的玻璃纖維浸潤劑具有較好的穩定性。本發明提供了一種聚氨酯乳液的製備方法和一種玻璃纖維浸潤劑。
【專利說明】一種聚氨酯乳液、其製備方法及玻璃纖維浸潤劑

【技術領域】
[0001] 本發明屬於玻璃纖維製造【技術領域】,尤其涉及一種聚氨酯乳液、其製備方法及玻 璃纖維浸潤劑。

【背景技術】
[0002] 玻璃纖維是一種增強材料,具有高強度、低伸縮、耐腐蝕、電絕緣、不易燃燒等優異 性能,玻璃纖維已成為建築、交通、電子、電氣、化工、冶金、環境保護、國防等行業必不可少 的原材料,由於在諸多領域得到廣泛應用,玻璃纖維日益受到人們的重視。
[0003] 但是,玻璃纖維也具有一定的缺點,比如玻璃纖維性脆、不耐磨、摩擦後易帶靜電、 加工性能差、作為樹脂的增強材料時與樹脂的粘合性能差。因此,在玻璃纖維生產過程中, 需要在玻璃纖維表面塗覆一層專用的表面處理劑,簡稱玻璃纖維浸潤劑。浸潤劑的加入,賦 予了玻璃纖維良好的加工性,同時也改善了複合材料基體樹脂與增強玻璃纖維的界面,使 得複合材料性能更佳。浸潤劑一般是成膜劑、偶聯劑及其他助劑混合使用,成膜劑是玻璃纖 維浸潤劑的主要組成部分,常用的成膜劑為水性聚合物稀釋液,如環氧乳液、聚酯乳液、聚 氨酯乳液和聚醋酸乙烯乳液等。雖然目前用量最大的是環氧乳液,但聚氨酯乳液憑藉其優 良的性能逐漸成為目前成膜劑製備的熱點。
[0004] 聚氨基甲酸酯簡稱聚氨酯,而水性聚氨酯以水作為分散介質,具有溶劑型聚氨酯 耐低溫、韌性好、粘接性好和設計靈活等特點,也具有低溶劑甚至無溶劑、無氣味、無汙染等 優點。聚氨酯乳液作為玻璃纖維成膜劑,可以在玻纖表面形成一層厚而堅韌的連續保護膜, 防止纖維表面摩擦損傷,滿足高速拉絲工藝的需要,使玻纖具有優異的耐磨型、高彈性和良 好的粘接性。
[0005] 但是,現有的聚氨酯乳液穩定性較差,在製備玻璃纖維浸潤劑的時候,聚氨酯乳液 容易出現破乳現象,使浸潤劑出現沉降、結塊等現象,最終浸潤劑失效且不能再使用。


【發明內容】

[0006] 本發明的目的在於提供一種聚氨酯乳液、其製備方法及玻璃纖維浸潤劑,本發明 提供的聚氨酯乳液為非離子型聚氨酯乳液,能使製備得到的玻璃纖維浸潤劑具有較好的穩 定性。
[0007] 本發明提供一種聚氨酯乳液,由水和以下質量分數的組分製備得到:
[0008] 聚酯二元醇:25?40% ;聚醚二元醇:10?30% ;小分子二元醇:2?10% ;脂肪 族異氰酸酯:30?45% ;胺類擴鏈劑:2?10% ;溶劑:0?6% ;;
[0009] 所述小分子二元醇包括碳原子數2?10的二元醇。
[0010] 優選的,所述聚酯二元醇包括新戊二醇己二酸酯、聚己二醇己二酸酯和聚碳酸酯 二元醇中的一種或幾種;
[0011] 所述聚醚二元醇包括聚乙二醇、聚丙二醇、聚四氫呋喃二醇和聚四亞甲基醚二醇 中的一種或幾種;
[0012] 所述脂肪族異氰酸酯包括異佛爾酮二異氰酸酯、氫化苯基甲烷二異氰酸酯、六亞 甲基二異氰酸酯、氫化苯二亞甲基二異氰酸酯和三甲基-1,6-六亞甲基二異氰酸酯中的一 種或幾種。
[0013] 優選的,所述溶劑包括甲基吡咯烷酮和/或丙酮。
[0014] 優選的,所述溶劑的質量分數為0. 1?5%。
[0015] 本發明提供一種聚氨酯乳液的製備方法,包括以下步驟:
[0016] A)以質量分數計,將25?40%的聚酯二元醇、10?30%的聚醚二元醇和2?10% 的小分子二元醇混合,得到混合物;所述小分子二元醇包括丁二醇、己二醇、新戊二醇、丙二 醇、環己烷二甲醇和乙二醇中的一種或幾種;
[0017] B)以質量分數計,將30?45%的脂肪族異氰酸酯與所述步驟A)得到的混合物混 合,進行合成,得到聚氨酯預聚體;
[0018] C)以質量分數計,將水與所述步驟B)得到的聚氨酯預聚體混合,進行乳化,得到 乳化產物;
[0019] D)以質量分數計,將2?10%的胺類擴鏈劑與所述步驟C)中的乳化產物混合,得 到聚氨酯乳液。
[0020] 優選的,所述步驟A)中混合的溫度為80?120 °C ;
[0021] 所述步驟A)中混合的時間為10?60min ;
[0022] 優選的,所述步驟C)中乳化的溫度為40?50°C ;
[0023] 所述乳化的時間為2. 5?5小時。
[0024] 優選的,所述步驟B)中合成的溫度為70?75°C ;
[0025] 優選的,所述聚氨酯乳液的粒徑為300?lOOOnm。
[0026] 優選的,所述步驟C)具體包括以下步驟:
[0027] 以質量分數計,將0. 1?5%的溶劑、水與所述步驟B)得到的聚氨酯預聚體混合, 進行乳化,得到乳化產物。
[0028] 本發明還提供一種玻璃纖維浸潤劑,由上述技術方案所述的聚氨酯乳液或上述技 術方案所述的製備方法得到的聚氨酯乳液製成。
[0029] 本發明提供了一種聚氨酯乳液,由水和以下質量分數的組分製備得到:聚酯二元 醇:25?40% ;聚醚二元醇:10?30% ;小分子二元醇:2?10% ;脂肪族異氰酸醋:30? 45% ;胺類擴鏈劑:2?10% ;溶劑:0?6% ;所述小分子二元醇包括碳原子數2?10的二 元醇。本發明在聚氨酯乳液中引入親水鏈段,得到穩定性較好的非離子型聚氨酯乳液,使用 本發明提供的聚氨酯乳液來製備玻璃纖維浸潤劑的時候,聚氨酯乳液不會與浸潤劑其他組 分電離出來的離子產生相互作用,防止聚氨酯乳液破乳現象的發生,以及浸潤劑沉降和結 塊的現象,從而使得到的玻璃纖維浸潤劑具有較好的穩定性。本發明還提供了一種聚氨酯 乳液的製備方法,本發明提供的製備方法可以不使用溶劑,並且在聚氨酯合成的過程中沒 有使用催化劑,工藝簡單、汙染小、成本低,有利於工業化生產。
[0030] 使用本發明提供的聚氨酯乳液製備得到玻璃纖維浸潤劑,然後將所述浸潤劑用於 玻璃纖維表面,能夠在玻璃纖維表面形成一層厚而堅韌的連續保護膜,防止纖維表面摩擦 損傷,滿足高速拉絲工藝的需要,使玻璃纖維具有優異的耐磨型、高彈性和良好的粘接性, 最終提高玻璃纖維產品的質量。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0031] 為了更清楚地說明本發明實施例或現有技術中的技術方案,下面將對實施例或現 有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本 發明的實施例,對於本領域普通技術人員來講,在不付出創造性勞動的前提下,還可以根據 提供的附圖獲得其他的附圖。
[0032] 圖1為本發明實施例1和比較例1得到的玻璃纖維浸潤劑的穩定性結果。

【具體實施方式】
[0033] 本發明提供了一種聚氨酯乳液,由水和以下質量分數的組分製備得到:聚酯二元 醇:25?40% ;聚醚二元醇:10?30% ;小分子二元醇:2?10% ;脂肪族異氰酸醋:30? 45% ;胺類擴鏈劑:2?10% ;溶劑:0?6% ;所述小分子二元醇包括碳原子數2?10的二 元醇。
[0034] 本發明提供的聚氨酯乳液為非離子型聚氨酯乳液,使用本發明提供的聚氨酯乳液 製備得到的玻璃纖維浸潤劑具有較好的穩定性。
[0035] 在本發明中,所述聚氨酯乳液的粒徑優選為300?lOOOnm,更優選為350? 950nm,最優選為400?900nnm。本發明提供的聚氨醋乳液的粒徑較大,對於相同乳液,粒徑 小的乳液在拉絲階段利用率低,而粒徑大的乳液利用率高,使用粒徑較大的乳液比粒徑較 小的乳液成本低。一般來說,乳液粒徑越大,穩定性越差,現有的聚氨酯乳液的粒徑在IOOnm 以內,但是本發明通過控制適當的親水鏈段含量,能夠兼顧聚氨酯乳液的粒徑和穩定性,使 本發明得到的聚氨酯乳液在粒徑較大的情況下,仍然具有較好的穩定性。
[0036] 本發明提供的聚氨酯乳液原料包括聚酯二元醇,所述聚酯二元醇優選包括聚新戊 二醇己二酸酯、聚己二醇己二酸酯和聚碳酸酯二元醇中的一種或幾種,更優選包括聚新戊 二醇己二酸酯和/或聚碳酸酯二元醇;所述聚酯二元醇的質量分數為25?40%,優選為 30?35%,本發明對所述聚酯二元醇的來源沒有特殊的限制。
[0037] 本發明提供的聚氨酯乳液的原料包括聚醚二元醇,所述聚醚二元醇優選包括聚乙 二醇、聚丙二醇、聚四氫呋喃二醇和聚四亞甲基醚二醇中的一種或幾種,更優選包括聚乙二 醇和/或聚四亞甲基醚二醇;所述聚醚二元醇的質量分數為10?30%,優選為15?25%, 更優選為18?22%。本發明對所述聚醚二元醇的來源沒有特殊的限制。
[0038] 本發明提供的聚氨酯乳液的原料包括小分子二元醇,所述小分子二元醇包括碳原 子數2?10的二元醇,優選包括丁二醇、己二醇、新戊二醇、丙二醇、環己烷二甲醇和乙二醇 中的一種或幾種,更優選包括丁二醇、環己烷二甲醇和新戊二醇中的一種或幾種,最優選包 括丁二醇;所述小分子二元醇的質量分數為2?10%,優選為3?8%,更優選為4?7%。 本發明對所述小分子二元醇的來源沒有特殊的限制。
[0039] 本發明提供的聚氨酯乳液的原料包括脂肪族異氰酸酯,所述脂肪族異氰酸酯優選 包括異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、氫化苯基甲烷二異氰酸酯(H 12MDI)、六亞甲基二異氰酸 酯(HDI)、氫化苯二亞甲基二異氰酸酯(H6XDI)和三甲基-1,6-六亞甲基二異氰酸酯(TMDI) 中的一種或幾種,更優選包括異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)和三甲 基-1,6-六亞甲基二異氰酸酯(TMDI)中的一種或幾種;所述脂肪族異氰酸酯的質量分數為 30?45%,優選為35?40%。本發明對所述脂肪族異氰酸酯的來源沒有特殊的限制。
[0040] 本發明提供的聚氨酯乳液的原料包括胺類擴鏈劑,所述胺類擴鏈劑優選包括 IPDA、乙二胺、二甲基肼和碳二肼中的一種或幾種,更優選包括乙二胺和/或碳二肼,所述 胺類擴鏈劑的質量分數為2?10 %,優選為3?8 %,更優選為4?7 %。本發明對所述胺 類擴鏈劑的來源沒有特殊的限制。
[0041] 本發明提供的聚氨酯乳液的原料包括水,所述水優選為去離子水,所述原料中的 水的用量優選為所述聚醚二元醇、聚酯二元醇、小分子二元醇和脂肪族異氰酸酯質量之和 的2?2. 5倍。
[0042] 現有技術中,聚氨酯乳液中還包括溶劑,所述溶劑在聚氨酯中最主要的作用是降 低聚氨酯預聚體的黏度,使得該預聚體易於管道輸送和乳化。但是,本發明提供的聚氨酯乳 液中可以完全不使用溶劑,也能使得到的產品達到相應的黏度,易於輸送和乳化。
[0043] 本發明提供的聚氨酯乳液的原料中也可以使用溶劑,所述溶劑優選包括甲基吡咯 烷酮和/或丙酮,更優選包括甲基吡咯烷酮;所述溶劑的質量分數優選為0. 1?5%,更優 選為0. 5?4%,最優選為1?3%。本發明對所述溶劑的來源沒有特殊的限制。
[0044] 本發明還提供了一種聚氨酯乳液的製備方法,包括以下步驟:
[0045] A)以質量分數計,將25?40%的聚酯二元醇、10?30%的聚醚二元醇和2?10% 的小分子二元醇混合,得到混合物;所述小分子二元醇包括丁二醇、己二醇、新戊二醇、丙二 醇、環己烷二甲醇和乙二醇中的一種或幾種;
[0046] B)以質量分數計,將30?45%的脂肪族異氰酸酯與所述步驟A)得到的混合物混 合,進行合成,得到聚氨酯預聚體;
[0047] C)以質量分數計,將水與所述步驟B)得到的聚氨酯預聚體混合,進行乳化,得到 乳化產物;
[0048] D)以質量分數計,將2?10%的胺類擴鏈劑與所述步驟C)中的乳化產物混合,得 到聚氨酯乳液。
[0049] 以質量分數計,本發明將25?40%的聚酯二元醇、10?30%的聚醚二元醇和2? 10 %的小分子二元醇混合,得到混合物。在本發明中,所述聚酯二元醇、聚醚二元醇和小分 子二元醇的種類、來源和用量與上述技術方案中聚酯二元醇、聚醚二元醇和小分子二元醇 的種類、來源和用量一致,在此不再贅述。
[0050] 本發明優選將所述混合物進行升溫,使所述混合物熔化。本發明優選將溫度升至 80?120°C,更優選為90?110°C,最優選為100°C ;所述混合的時間優選為10?60min, 更優選為20?50min。
[0051] 得到混合物後,以質量分數計,本發明將30?45%的脂肪族異氰酸酯與得到的混 合物混合,進行合成,得到聚氨酯預聚體;本發明優選抽真空0. 5?2小時後,通入惰性氣體 和/或氮氣,然後將脂肪族異氰酸酯與得到的混合物混合,進行合成,得到聚氨酯預聚體; 本發明更優選抽真空1小時後,通入氮氣,然後將脂肪族異氰酸酯滴加到所述混合物中,進 行合成,得到聚氨酯預聚體。在所述合成反應中,異氰酸根和二元醇反應生成氨基甲酸酯, 如式1所示。式1中,HO-R表示二元醇,所述二元醇包括上述技術方案中所述的聚酯二元 醇、聚醚二元醇和小分子二元醇。在本發明中,所述脂肪族異氰酸酯的種類、來源和用量與 上述技術方案中脂肪族異氰酸酯的種類、來源和用量一致,在此不再贅述。
[0052]

【權利要求】
1. 一種聚氨酯乳液,由水和以下質量分數的組分製備得到, 聚醋二元醇:25?40% ;聚醚二元醇:10?30% ;小分子二元醇:2?10% ;脂肪族異 氰酸酯:30?45% ;胺類擴鏈劑:2?10% ;溶劑:0?6% ; 所述小分子二元醇包括碳原子數2?10的二元醇。
2. 根據權利要求1所述的聚氨酯乳液,其特徵在於,所述聚酯二元醇包括新戊二醇己 二酸酯、聚己二醇己二酸酯和聚碳酸酯二元醇中的一種或幾種; 所述聚醚二元醇包括聚乙二醇、聚丙二醇、聚四氫呋喃二醇和聚四亞甲基醚二醇中的 一種或幾種; 所述脂肪族異氰酸酯包括異佛爾酮二異氰酸酯、氫化苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基 二異氰酸酯、氫化苯二亞甲基二異氰酸酯和三甲基-1,6-六亞甲基二異氰酸酯中的一種或 幾種。
3. 根據權利要求1或2所述的聚氨酯乳液,其特徵在於,所述溶劑包括甲基吡咯烷酮和 /或丙酮。
4. 根據權利要求3所述的聚氨酯乳液,其特徵在於,所述溶劑的質量分數為0. 1?
5. -種聚氨酯乳液的製備方法,包括以下步驟: A) 以質量分數計,將25?40%的聚酯二元醇、10?30%的聚醚二元醇和2?10% 的小分子二元醇混合,得到混合物;所述小分子二元醇包括丁二醇、己二醇、新戊二醇、丙二 醇、環己烷二甲醇和乙二醇中的一種或幾種; B) 以質量分數計,將30?45%的脂肪族異氰酸酯與所述步驟A)得到的混合物混合, 進行合成,得到聚氨酯預聚體; C) 將水與所述步驟B)得到的聚氨酯預聚體混合,進行乳化,得到乳化產物; D) 以質量分數計,將2?10%的胺類擴鏈劑與所述步驟C)中的乳化產物混合,得到聚 氨酯乳液。
6. 根據權利要求5所述的製備方法,其特徵在於,所述步驟A)中混合的溫度為80? 120。。; 所述步驟A)中混合的時間為10?60min ; 所述步驟C)中乳化的溫度為40?50°C ; 所述乳化的時間為2. 5?5小時。
7. 根據權利要求5所述的製備方法,其特徵在於,所述步驟B)中合成的溫度為70? 75。。。
8. 根據權利要求5所述的製備方法,其特徵在於,所述聚氨酯乳液的粒徑為300? lOOOnm。
9. 根據權利要求5?8任意一項所述的製備方法,其特徵在於,所述步驟C)具體包括 以下步驟: 以質量分數計,將〇. 1?5%的溶劑、水與所述步驟B)得到的聚氨酯預聚體混合,進行 乳化,得到乳化產物。
10. -種玻璃纖維浸潤劑,由權利要求1?4任意一項所述的聚氨酯乳液或權利要求 5?8任意一項所述的製備方法得到的聚氨酯乳液製成。
【文檔編號】C08K9/10GK104497260SQ201410827412
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2014年12月26日 優先權日:2014年12月26日
【發明者】王洲一, 龍浩 申請人:重慶國際複合材料有限公司

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