粉末狀縮聚產物的製作方法

2023-08-09 09:00:06

專利名稱：：粉末狀縮聚產物的製作方法
技術領域：
：本發明涉及基於芳族或雜芳族化合物的粉末狀縮聚產物，其製備方法以及其作為添加劑用於建築材料混合物的用途。技術背景在粉末狀無機或有機物質如水硬粘結劑(例如水泥，石灰，石骨或無水石骨)，礦石粉，矽酸鹽粉，白堊，粘土，資沉積物，滑石，顏料，炭黑或塑料粉末的水性懸浮液中，經常添加分散劑形式的添加劑，以便改善其可加工性，即可捏和性，流動性，可噴灑性，塗刷性或可泵送性。這些添加劑能夠通過吸附在微粒表面上而使團聚體破裂，並使所形成的微粒分散。尤其在高濃縮的分散體情況下，這導致可加工性明顯改善。在製備含有水硬粘結劑如水泥，石灰，石骨或無水石貪的建築材料混合物時，可以特別有利地利用該效果，因為為了達到可良好加工的稠度，否則需要比隨後的水合過程所需的明顯更多的水。由於在固化後逐漸蒸發的水，留下了空腔，這會使建築物的機械強度和耐久性顯著變差。為了減少水合時過量的水份額和/或優化在規定的水/粘結劑比例下的可加工性，加入通常稱為減水劑或助流劑的添加劑。目前主要使用的水泥分散劑或助流劑的實例是萘磺酸/甲醛縮合物的鹽(參見EP-A214412,以下稱為萘磺酸鹽)，三聚氰胺磺酸/曱醛縮合物的鹽(參見DE-PS1671017,以下稱為三聚氰胺磺酸鹽)，以及聚羧酸的鹽(參見US5，707，445Bl，EP1110981A2，EP1142847A2，以下稱為聚羧酸鹽)。這些聚羧酸鹽大多數通過烯屬不飽和羧酸(例如丙烯酸，甲基丙烯酸或馬來酸或其鹽)和帶有可聚合的端基(例如甲基丙烯酸酯，烯丙基醚或乙烯基醚)的聚(環氧烷)進行自由基共聚而製得。該製備方式導致具有梳狀結構的聚合物。所提及的每種分散劑都具有特別的優點，但同時也存在各自的缺點。例如聚羧酸鹽在優異的液化作用的同時表現出明顯延長混凝土的凝固時間。另一方面，萘磺酸鹽和三聚氰胺磺酸鹽表現出良好的液化，並且強度發展幾乎不因添加這些物質而受影響。不過這些液化劑具有所謂的"坍落度損失"的問題，即液化的作用即使在比較高計量加入情況下僅存在較短時間。這尤其是當混凝土的製備和其裝配之間有較大時間跨度時會帶來問題，比如經常由於較長的運輸或輸送路徑而產生的問題。由對助流劑作用機理的大量研究獲悉，所用分子的有效性基於兩種不同的效果。一方面，助流劑帶負電的酸基團吸附在由於4丐離子而帶正電的水泥粒表面上。這樣形成的靜電雙層K電勢)導致顆粒之間靜電排斥，不過這是較弱的。在上述的梳形聚合物情況下，該靜電排斥由於水溶性、非吸附的聚(環氧烷)的空間要求而額外強化。該空間排斥比靜電排斥要強很多，因此易於解釋，為什麼聚羧酸鹽的液化作用比萘磺酸鹽或三聚氰胺磺酸鹽的液化作用強很多，也就是說，為了實現可比較的液化，可以明顯更低地計量加入聚羧酸鹽。聚羧酸鹽的一個缺點是，其製備需要聚(環氧烷)，這必須在額外的反應步驟中用可聚合的基團進行官能化。由於該原因，製備該液化劑的代價遠超過萘磺酸鹽或三聚氰胺磺酸鹽的代價，因而可以解釋為什麼總是很高消耗這種液化劑。除了酸固著酸基團外還含有非吸附性側鏈的縮聚產物在US5,750,634中有述，其中，側鏈通過三聚氰胺磺酸，甲醛和含氨基的聚環氧烷進行共縮聚而嵌入產物中。不過，該方法的缺點一方面在於高代價的氨基官能化的聚環氧烷，另一方面，該方法不能達到高聚合度，與上述聚羧酸鹽相比，這對得到的聚合物的活性有負面影響。具有非吸附性側鏈的這種縮聚產物的另一實例在EP0780348Al中有述。其中，乙氧基化的苯酚與羥基苯甲酸在甲醛存在下進行縮聚反應。不過，該文所描述的10至12h的反應時間對於經濟意義上工業生產6而言不太適合。此外，羥基苯曱酸較貴，並且由於其粉末狀稠度，在工業規模上相比於例如液體明顯更差地進行計量。在德國專利申請DE102004050395.8中描述了基於具有5至10個C原子或雜原子、具有至少一個氧亞乙基或氧亞丙基的芳族或雜芳族化合物(A)和選自曱醛、乙醛酸和苯甲醛或其混合物的醛(C)的縮聚產物，其引起與梳狀聚羧酸鹽可比較的、無機粘結劑懸浮體的液化作用，並且該效果保持較長時間("坍落度維持")。與基於萘磺酸鹽或三聚氰胺磺酸鹽的縮合產物相比，該縮合產物在計量加入較少的同時具有明顯更好的液化作用。該縮合產物的缺點僅在於以下事實，相應的縮聚產物以固體含量約30重量％的水溶液形式產生，對於其尤其是在溫帶氣候區中貯存，需要使其穩定化的特別措施。
發明內容因此本發明的任務是提供合適的縮聚產物，該縮聚產物沒有現有技術的上述缺點，而且在建築材料混合物中具有突出的液化作用，同時具有突出的貯存穩定性。根據本發明，該任務是通過提供粉末狀縮聚產物而完成的，該縮聚產物包含或含有a)5至95重量％的基於具有5至10個C原子或雜原子、具有至少一個氧亞乙基或氧亞丙基的芳族或雜芳族化合物(A)和選自曱醛、乙醛酸和苯甲醛或其混合物的醛(C)的縮聚產物以及b)5至95重量°/。的比表面積為0.5至500m2/g(根據DIN66131的BET)的細粒狀礦物載體材料。本發明的一種優選實施方式是提供由以下組成的粉末狀縮聚產物a)5至95重量％的基於具有5至10個C原子或雜原子、具有至少一個氧亞乙基或氧亞丙基的芳族或雜芳族化合物(A)和選自甲醛、乙醛酸和苯甲醛或其混合物的醛(C)的縮聚產物以及b)5至95重量％的比表面積為0.5至500m7g(根據DIN66131的BET)的細粒狀礦物栽體材料。同樣令人驚訝地表明，該粉末狀縮聚產物的製備也可以在沒有中和水溶液情況下進行，因此也不形成在某些情況下可能是幹擾性的硫酸鈉，任選必須較麻煩地將其再除去。此外，根據本發明提出的縮聚產物可以以很簡便的工業方式進行製造，這同樣是不可預見的。為製備本發明的粉末狀產物而使用的縮合產物由最多三種成分A),B)和C)組成，其中在一些情況下還可以省略掉使用成分B)。成分A)是具有5至IO個C原子的芳族或雜芳族化合物，該化合物每分子含有平均1至300mol的氧亞乙基[-CH廣CH廠O-]和氧亞丙基[-CH(CH3)-CHH)和/或(-CH2-CH(CH3)-0-)]的基團，它們經0或N原子與芳族或雜芳族化合物連接。這種基團可以是均一的化合物，但符合目的地也可以是由以下成分組成的混合物，所述成分的由兩個或三個碳原子組成的氧亞烷基基團(即氧亞乙基和/或氧亞丙基)的數目是不同的，其中，氧亞烷基基團端部單元的化學結構通常是相同的，並且每個分子^由兩;或三個碳原子組)二氧亞烷基基團(該基"包含在產生這種混合物的成分中)的平均數為1至300，優選2至280,特別優選10至200。根據一種優選實施方式，作為芳族或雜芳族化合物A)，使用苯酚衍生物，萘酚衍生物，苯胺衍生物或糠醇衍生物。在本發明範圍內還可以是這樣的，成分A)具有選自OH,OR1,NH2,NHR1，NR、，C廣C!。-烷基，S03H，C00H，P03H2，0P0A的取代基，其中d-d。-烷基又可以具有苯基或4-羥基苯基，W表示d-C4烷基。成分A)的具體實例是苯酚、甲酚、間苯二酚、壬基苯酚、曱氧基苯酚、萘酚、甲基萘酚、丁基萘酚、雙酚A、苯胺、甲基苯胺、羥基苯胺、甲氧基苯胺、糠醇和水楊酸與1至300mol氧亞乙基和/或氧亞丙基的加成物。從易於與甲醛進行縮合的角度看，成分A)優選是苯衍生物，例如苯酚，其可以具有d-d。-烷基，特別優選苯酚，與環氧烷的加成物，用於A)的芳族起始成分在一些情況下可以已含有一個或多個具有兩個或三個碳原子的氧亞烷基基團，其中在這種情況下，氧亞烷基基團(既有起始物質的，也有通過加成反應增添的氧亞烷基基團)的和達到每分子1至300個。用其可以將聚(氧化烯)基團引入A)的芳族起始成分的物質是環氧乙烷和環氧丙烷。加成可以以無規序列進行或者以嵌段結構的形式進行。成分A)的聚(氧化烯)基團的端基單元在此並不限於羥基；其事實上也可以由烷基醚或羧酸酯形成，只要該基團不妨礙與甲醛或醛-酸成分進行縮合。成分B)是選自苯酚，苯酚醚，萘酚，萘酚醚，苯胺，糠醇的芳族化合物和/或選自三聚氰胺(衍生物)，脲(衍生物)和羧酸醯胺的氨基塑料形成劑。根據一種優選的實施方式，芳族化合物B)具有選自0H，NH2，OR2,NHR2，NR2R2,C00H，d-Cr烷基，S03H，P03H2,0P0A的取代基，其中，烷基又可以具有苯基或4-羥基苯基，R2表示d-Cr烷基或(聚)氧-C廣C3-亞烷基(含有1至300個氧亞乙基和/或氧亞丙基單元)，其本身可以具有選自0H，C00H，S03H,P03H2，OP03H2的取代基。對此的實例是苯酚，苯氧基乙酸，苯氧基乙醇，苯氧基乙醇磷酸酯，苯氧基二甘醇，苯氧基二甘醇磷酸酯，甲氧基苯酚，間苯二酚，甲酚，雙酚A，壬基苯酚，苯胺，甲基苯胺，N-苯基二乙醇胺，N-苯基-N，N-二丙酸，N-苯基-N，N-二乙酸，N-苯基二乙醇胺二磷酸酯，苯酚磺酸，鄰氨基苯甲酸，丁二酸一醯胺，糠醇，三聚氰胺以及脲。第三成分C)是選自曱醛，乙醛酸和苯曱醛或其混合物的醛化合物，其中，苯甲醛還可以具有式C00Ma，S0;Ma和P03Ma的酸基團，和M-H、鹼金屬或鹼土金屬、銨或有機胺基團，以及a=y，l或2。一般曱醛與含有酸基團或其對應的鹽的其它窿結合使用。所述縮聚還可以在沒有甲醛存在下進行。在至少一種醛成分中存在酸基團對所得到的聚合物用作助流劑是優選的，因為以此方式可以實現液化作用所需的將聚合物吸附在水泥表面上。不過，如果酸基團通過合適的成分B)而引入，則也可以省略掉使用含酸基團的醛。優選的酪-酸衍生物包括醛-羧酸，-磺酸和""膦酸。特別優選使用甲醛，乙醛酸，苯甲醛磺酸或苯曱醛二磺酸。作為這些醛-酸衍生物的一價鹽或二價鹽，優選使用鹼金屬鹽，例如鈉鹽或鉀鹽，鹼土金屬鹽，例如釣鹽，以及銨鹽或有機胺的鹽。根據一種優選的實施方式，甲醛與醛-酸成分的比例為1:0.1-100，尤其是l:0.5-50，特別優選l:0.5-20。所述醛成分優選以其水溶液形式使用，這大大簡化了工業進行的合成中成分的計量加入或混合；但也可以使用結晶或粉末狀的純物質，或其水合物。成分A)，B)和C)的摩爾比可以在寬範圍內變化，不過證實特別有利的是，成分C):A)+任選地B)的摩爾比被調節為1:0.01至10,尤其是l:0.1至8,並且成分A):B)的摩爾比被調節為10:1至1:10。合適的縮合產物及其在水溶液中的製備在德國專利申請DE2004050395.8中有述。可視為本發明關鍵的是，所使用的細粒狀礦物栽體材料的比表面積為0.5至500mVg(根據DIN66131的BET求得)。載體材料在粉末狀縮聚產物中的重量份取決於縮聚產物的類型，組成和加入形式以及礦物栽體材料的比表面積和吸附能力。因此可以在5至95重量％的很寬範圍內波動。該栽體材料的類型沒有特別限制。必要的是，該材料與所述縮聚產物良好相容，不負面影響該成分的作用，並且即使在少量情況下也產生粉末狀耐粘著和耐烘烤的聚合物組合物。優選可以使用白堊，矽酸，方解石，氧化鋁，白雲石，石英粉，膨潤土，浮石粉，二氧化鈦，飛灰，水泥(波特蘭水泥，高爐水泥等)，矽酸鋁，滑石，無水石骨，石灰，雲母，硅藻土，石骨，菱鎂土，礬土，高嶺石，頁巖粉和礦石粉，硫酸鋇以及由這些材料組成的混合物。根據一種優選的實施方式，所述礦物載體材料已經包含建築材料的一種或多種礦物成分。細粒狀栽體材料優選的粒度為0.1至1000ym。任選礦物載體材料可以與有機(非礦物的)添加劑如纖維素粉末或纖維素纖維以及有機聚合物(聚丙烯腈，聚苯乙烯，等)的粉末或纖維組合使用。本發明的主題還在於一種製備粉末狀縮合產物的方法，其中，所述縮聚產物以總水含量<10重量％的熔體形式與載體材料混合。此外，特別感興趣的是加入時的混合技術，這很強烈地取決於所使用的載體材料的類型。具有突出的多孔結構的栽體材料，例如矽酸，具有特別高的吸附能力。在其混合工具上產生高剪切力的攪拌機會破壞多孔結構，從而使得保留在空腔中的縮合產物又被壓出來。因此推薦，對該載體類型使用具有較小剪切力的混合設備，如滾筒式攪拌機，V型攪拌機，擺動式攪拌機或自落式攪拌機組的其它代表。此外，適合於多孔載體的有錐形攪拌機，犁剪切式攪拌機或者具有垂直或水平安裝的混合工具的螺旋式攪拌機。對於其結構不會被混合過程破壞的礦物栽體，還可使用所有其它設備類型，如溶解器，螺杆捏合機，雙螺杆捏合機，空氣混合攪拌機等。本發明另一主題在於所述粉末狀縮合產物在建築材料中的用途，其中，作為建築材料，使用瀝青產物，基於水硬性固化粘結劑(settingbinder)如水泥與潛在的水硬性粘結劑的建築材料，基於石骨、無水石骨或其它的基於硫酸鋦的建築材料，陶資材料，防火材料，油田建築材料和基於分散體的建築材料。粉末狀縮聚產物通常與其它填料和建築材料添加劑如分散粉末，保水劑，稠化劑，延遲劑，加速劑，潤溼劑等一起加入建築材料中。粉末狀縮聚產物佔建築材料重量的份額通常為0.1至5重量％。根據本發明的粉末狀縮聚產物具有一系列優點，如較高的貯存穩定性，在較小計量加入情況下良好的液化作用，以及工業製備簡便，如以下實施例所述。具體實施方式實施例A.粉末狀縮聚產物的製備實施例A-l1mol聚(環氧乙烷)單苯基醚(2000g/mol),1mol苯氧基乙醇磷酸酯(或由2-苯氧基乙醇磷酸二氫酯和2-苯氧基乙醇磷酸氫酯組成的混合物)，0.6mol水和2mol濃112304在攪拌下加入。向這樣形成的溶液中滴加2mol37%水溶液形式的甲醛。縮聚反應在105'C下經5h時間進行完全。反應結束後，沒有預先中和，在約80'C下向液態聚合物熔體中緩慢拌入鹼性氧化鋁(粒度0.05-0.15mm),直到形成鬆軟粉末。這樣選擇氧化鋁的量，使得縮聚產物在栽體上的份額為10重量％。實施例A-21mol聚(環氧乙烷)單苯基醚(2000g/mol)，1mol苯氧基乙醇磷酸酯(或由2-苯氧基乙醇磷酸二氫酯和2-苯氧基乙醇磷酸氫酯組成的混合物)，0.6mo1水和2mo1濃H2S04在攪拌下混合。向這樣形成的溶液中滴加2mol37y。水溶液形式的甲醛。縮聚反應在105。C下經5h時間進行完全。反應結束後，沒有預先中和，在約8(TC下向液態聚合物熔體中緩慢拌入鹼性氧化鋁(粒度0.05-0.15mm),直到形成鬆軟粉末。這樣選擇氧化鋁的量，使得縮聚產物在栽體上的份額為20重量％。實施例A-31mol聚(環氧乙烷)單苯基醚(2000g/mol)，1mol苯氧基乙醇磷酸酯(或由2-苯氧基乙醇磷酸二氫酯和2-苯氧基乙醇磷酸氫酯組成的混合物)，0.6mol水和2mol濃H2S04在攪拌下混合。向這樣形成的溶液中滴加2mol37%水溶液形式的甲醛。縮聚反應在105。C下經5h時間進行完全。反應結束後，沒有預先中和，在約80'C下向液態聚合物熔體中緩慢拌入Sipernat360(沉澱的矽酸，平均微粒直徑為15um，比表面積50mVg)，直到形成鬆軟粉末。這樣選擇Sipernat36(f的量，使得縮聚產物在載體上的份額為30重量％。12實施例A-41mol聚(環氧乙烷)單苯基醚(2000g/mol),1mol苯氧基乙醇辨酸酯(或由2-苯氧基乙醇磷酸二氫酯和2-苯氧基乙醇磷酸氫酯組成的混合物)，0.6mo1水和2mo1濃&304在攪拌下混合。向這樣形成的溶液中滴加2mol37%水溶液形式的曱醛。縮聚反應在105。C下經5h時間進行完全。反應結束後，沒有預先中和，在約80t:下向液態聚合物熔體中緩慢拌入Sipernat360(沉澱的矽酸，平均微粒直徑為15pm，比表面積50ni7g)，直到形成爭〉軟粉末。這樣選擇Sipernat36(f的量，使得縮聚產物在載體上的份額為60重量％。B.確定減水能力和經60分鐘時間的流動能力維持性的灰漿測試根據DINEN1015-3進行該測試水泥CEMI42.5RKarlstadttableseeoriginaldocumentpage13計量加入是指基於水泥重量計的助流劑的量從表l所示的結果可清楚看到，在不同無機栽體材料上塗布的縮聚產物作為減水劑在灰漿中很好地發揮作用。與沒有助流劑的灰漿混合物相比，為達到在無機載體材料上塗布的縮聚產物情況下相同的可加工性的需水量明顯更少。此外，在無機栽體材料上塗布的縮聚產物明顯更長的時間。此外，所使用的載體材料種類對產物的有效性似乎沒有影響。高多孔性的Sipernat36(f情況下的液化作用與在明顯不太多孔的Ah03上塗布的助流劑的作用是可比較的。C.確定減水能力和經60分鐘時間的流動能力維持性的混凝土測逸根據DINEN206-1，DINEN12350-2和DINEN12350-5進行該測試。水泥320kgCEMI52.5RBernburger，溫度20。C。結果匯總在表2中。實施例助流劑w/cDos.0分鐘10分40分60分鐘[cm]鍾[cm]鍾[cm〗[cm]A-O沒有0.48—181797A-l10%PC/90°/。A12030.420.241919.5147A-220%PC/80°/。A12030.420.2419.519.5167A-330%PC/70%Sip0.420.2621.5221813A-460%PC/40%Sip0.420.2622.522.51815表2:混凝土測試的結果；PC=縮聚產物；Sip=Sipernat360;計量加入是指基於水泥重量計的助流劑的量在該測試系列中這樣選擇水-水泥比例，使得對於所有樣品而言，在混合過程結束後，均勻的坍落值達到約20cm。在此也能清楚看到本發明產物很好的液化作用。而且在混凝土中與在沒有添加劑的混合物情況下相比，可加工性能保持明顯更長時間。權利要求1.粉末狀縮聚產物，其包含a)5至95重量％的基於具有5至10個C原子或雜原子、具有至少一個氧亞乙基或氧亞丙基的芳族或雜芳族化合物(A)和選自甲醛、乙醛酸和苯甲醛或其混合物的醛(C)的縮聚產物以及b)5至95重量％的比表面積為0.5至500m2/g(根據DIN66131的BET)的細粒狀礦物載體材料。2.由以下物質組成的粉末狀縮聚產物a)5至95重量％的基於具有5至IO個C原子或雜原子、具有至少一個氧亞乙基或氧亞丙基的芳族或雜芳族化合物(A)和選自甲醛、乙醛酸和苯甲醛或其混合物的醛(C)的縮聚產物以及b)5至95重量％的比表面積為0.5至500mVg(根據DIN66131的BET)的細粒狀礦物載體材料。3.根據權利要求1或2的縮聚產物，其特徵在於，所述芳族或雜芳族化合物(A)每分子含有平均1至300mol的氧亞乙基和/或氧亞丙基，該氧亞乙基和/或氧亞丙基經0或N原子與所述芳族或雜芳族化合物(A)連接。4.根據權利要求1至3之一的縮聚產物，其特徵在於，成分(A)由苯酚衍生物、萘酚衍生物、苯胺衍生物或糠醇衍生物形成。5.根據權利要求1至4之一的縮聚產物，其特徵在於，成分A)還具有選自0H，OR1,NH2,NHR1，NR1"C「d。-烷基，S03H，C00H，P03H2，OP03H2的其它取代基，其中d-d。-烷基可以具有苯基或4-羥基苯基，R1表示C廣C廣基團。6.根據權利要求1至5之一的縮聚產物，其特徵在於，成分(A)衍生自選自苯酚，曱酚，間苯二酚，壬基苯酚，甲氧基苯酚，萘酚，甲基萘酚，丁基萘酚，雙酚A，苯胺，甲基苯胺，羥基苯胺，曱氧基苯胺，糠醇和水楊酸的化合物。7.根據權利要求1至6之一的縮聚產物，其特徵在於，所述縮聚產物還由選自苯酴，苯酚醚，萘酚，萘酚醚，苯胺，糠醇和/或選自三聚氰胺(衍生物)，脲(衍生物)和羧酸醯胺的氨基塑料形成劑的芳族化合物(B)形成。8.根據權利要求1至7之一的縮聚產物，其特徵在於，芳族化合物(B)具有選自0H，跳，0R2，NHR2，NR2R2，C00H，C廣C廣烷基，S03H，P03H2，OP03H2的取代基，其中，烷基又可以具有苯基或4-羥基苯基，W表示d-Cr烷基或(聚)氧-C廣C3-亞烷基，其本身可以具有選自0H，C00H，S03H，P03H2，OP03H2的取代基。9.根據權利要求1至8之一的縮聚產物，其特徵在於，成分(B)是選自苯酚，苯氧基乙酸，苯氧基乙醇，苯氧基乙醇磷酸酯，苯氧基二甘醇，苯氧基二甘醇磷酸酯，甲氧基苯酚，間苯二酚，曱酚，雙酚A，壬基苯酚，苯胺，甲基苯胺，N-苯基二乙醇胺，N-苯基-N,N-二丙酸，N-苯基-N，N-二乙酸，N-苯基二乙醇胺二磷酸酯，苯酚磺酸，鄰氨基苯曱酸，丁二酸一醯胺，糠醇，三聚氰胺以及脲的化合物。10.根據權利要求1至9之一的縮聚產物，其特徵在於，醛成分(C)是選自甲醛、乙酪酸、苯甲醛、苯曱醛磺酸以及苯曱醛二磺酸的化合物。11.根據權利要求1至10之一的縮聚產物，其特徵在於，在成分(C)=苯甲醛的情況下，該成分還可以具有式C00Ma、S0A和P0萬的酸基團，M可以為H、鹼金屬或鹼土金屬、銨或有機胺基團，a可以為l、1或2。12.根據權利要求1至ll之一的縮聚產物，其特徵在於，成分(C):(A)+任選地(B)的摩爾比為1:0.Ol至lO,尤其是l:0.1至8。13.根據權利要求1至12之一的縮聚產物，其特徵在於，成分(A):(B)的摩爾比為10:1至1:10。14.根據權利要求1至13之一的縮聚產物，其特徵在於，所述載體材料選自白堊，矽酸，氧化鋁，方解石，白雲石，石英粉，膨潤土，浮石粉，二氧化鈦，飛灰，水泥(波特蘭水泥，高爐水泥)，矽酸鋁，滑石，無水石骨，石灰，雲母，硅藻土，石斧，菱鎂土，礬土，高嶺石，頁巖粉和礦石粉，硫酸鋇，以及這些材料的混合物。15.根據權利要求1至14之一的縮聚產物，其特徵在於，所述礦物載體材料與有機添加劑如纖維素粉末或纖維素纖維以及有機聚合物的粉末或纖維組合使用。16.根據權利要求1至15之一的縮聚產物，其特徵在於，所述載體材料的粒度為0.1至1000um。17.製備根據權利要求1至16之一的縮聚產物的方法，其特徵在於，所述縮聚產物以總水含量<10重量y。的熔體形式與栽體材料混合。18，根據權利要求17的方法，其特徵在於，對具有多孔結構的載體材料使用具有低剪切力的攪拌機，例如自落式攪拌機。19.根據權利要求1至16之一的縮聚產物在建築材料中的用途，縮聚產物的量為基於建築材料重量計的0.1至5重量％。20.根據權利要求19的用途，其特徵在於，作為建築材料使用瀝青產物，基於水硬性固化粘結劑如水泥或潛在水硬性粘結劑的建築材料，基於石骨、無水石青或其它的基於硫酸鈣的建築材料，陶瓷材料，防火材料，油田建築材料和基於分散體的建築材料。21.根據權利要求19或20的用途，其特徵在於，所述粉末狀縮聚產物與其它建築材料添加劑和填料混合物組合。22.根據權利要求19至21之一的用途，其特徵在於，所述其它建築材料添加劑包括分散粉末、保水劑、稠化劑、延遲劑、加速劑和潤溼劑。全文摘要描述了粉末狀縮聚產物，其包含a)5至95重量％的基於具有5至10個C原子或雜原子、具有至少一個氧亞乙基或氧亞丙基的芳族或雜芳族化合物(A)和選自甲醛、乙醛酸和苯甲醛或其混合物的醛(C)的縮聚產物，以及b)5至95重量％的比表面積為0.5至500m2/g(根據DIN66131的BET)的細粒狀礦物載體材料。本發明的粉末狀縮聚產物以佔建築材料重量的0.1至5重量％使用，適用於建築材料混合物。所述粉末狀縮聚產物具有一系列優點，如突出的貯存穩定性，在較小計量加入情況下良好的液化作用，以及工業製備簡便。文檔編號C04B24/30GK101326136SQ200680046538公開日2008年12月17日申請日期2006年12月18日優先權日2005年12月20日發明者A·克勞斯,G·阿爾布雷希特,H·格拉斯爾,K·貝歇爾,P·威蘭申請人:建築研究和科技有限公司