阿司匹林和一種抗血小板藥物的藥物組合物的製作方法
2023-06-21 13:42:11 1
專利名稱：阿司匹林和一種抗血小板藥物的藥物組合物的製作方法
技術領域：
本品為阿司匹林和一種抗血小板藥物的藥物組合物，屬於醫藥技術領域。
背景技術：
血栓栓塞性疾病在臨床上甚為多見，血栓形成是複合因素所引起的，其中血管壁、 血小板、血流速度、血液黏度和凝血活性等，均有重要作用。血小板數偏高，血脂增高是會引起血栓的因素.血小板增多會使血小板粘集的機會大，血脂增高會使血液黏度增大，流動狀態發生改變，可能是減慢或是產生漩渦狀改變，而血小板粘集和血流狀態改變都會促進血液發生凝固形成血栓，所以抗血小板聚集、降低血脂含量是在抗血栓治療中非常重要。動脈粥樣硬化是老年和中年人的常見病和多發病，它是由於在大動脈和中動脈內呈現動脈內膜脂質沉積，形成黃色粥糜樣病灶，動脈壁出現纖維增生和變硬，是形成心臟和腦缺血病症的主要原因。在許多國家和地區，動脈粥樣硬化症及其併發症居於死亡原因的首位。關於動脈粥樣硬化的發生機制，有脂質浸潤、平滑肌增生、血栓形成、血小板聚集和動脈內膜損傷等學說。因此降低血脂含量，促進纖溶、抗凝和抑制血小板聚集，是抗動脈粥樣硬化的關鍵。阿司匹林是最早被應用於抗栓治療的抗血小板藥物，已經被確立為治療急性心肌梗死(AMI)，不穩定心絞痛及心肌梗死(MI) 二期預防的經典用藥。阿司匹林作用機制在於使血小板花生四烯酸代謝途徑中的環氧化酶活性部位第5 位絲氨酸乙醯化後失去活性而抑制血栓烷A2生成，從而阻止血小板聚集和釋放反應。
發明內容
本發明為阿司匹林和一種抗凝藥物的藥物組合物，是以阿司匹林和另外一種具有抗凝活性的藥物為活性成分，與藥學上適宜的輔料組合而成。所述的抗凝物質包括，替卡格雷、普拉格雷、阿那格雷、奧扎格雷、坎格雷洛及其它們的藥用鹽、光學異構體及水合物等。其中抗凝物質藥用鹽包括鹽酸鹽、硫酸鹽、硫酸氫鹽、 苯磺酸鹽等。所述的抗凝物質的用量為阿司匹林20_600mg，優選為80 300mg;替卡格雷 30-360mg，優選為90-180mg ；普拉格雷2_60mg，優選為7. 5mg-15mg ；阿那格雷2. 5_12mg，優選為Umg ；奧扎格雷10-160mg，優選為40_80mg。本發明所述的組合物可製成口服製劑，包括顆粒劑、普通片、咀嚼片、分散片、口崩片、口含片、膠囊、軟膠囊、緩釋片、緩釋膠囊等。用於血栓栓塞性疾病的治療，在治療和/或預防心腦血管事件中起到重要作用。
具體實施例方式實施例1 片劑
權利要求
1.阿司匹林和一種抗凝藥物的藥物組合物，其特徵在於以阿司匹林和另外一種具有抗凝活性的藥物為活性成分，與藥學上適宜的輔料組合而成。
2.權利要求1所述的組合物，其特徵在於所述的抗凝物質包括，替卡格雷、普拉格雷、 阿那格雷、奧扎格雷、坎格雷洛及其它們的藥用鹽、光學異構體及水合物等。
3.權利要求2所述的組合物，其特徵在於抗凝物質藥用鹽包括鹽酸鹽、硫酸鹽、硫酸氫鹽、苯磺酸鹽等。
4.權利要求1所述的組合物，其特徵在於所述的抗凝物質的用量為阿司匹林 20-600mg，優選為80 300mg ；替卡格雷30_360mg，優選為90_180mg ；普拉格雷2_60mg，優選為7. 5mg-15mg ；阿那格雷2. 5_12mg，優選為Umg ；奧扎格雷10_160mg，優選為40_80mg。
5.權利要求1所述的藥用組合物，其特徵在於可製成口服製劑，包括顆粒劑、片劑、膠囊劑等。
6.權利要求1所述的組合物，在製備治療和/或預防心腦血管事件藥物中的用途。
全文摘要
本發明為阿司匹林和一種抗凝藥物的藥物組合物，是以阿司匹林和另外一種具有抗凝活性的藥物為活性成分，與藥學上適宜的輔料組合而成。所述的抗凝物質包括，替卡格雷、普拉格雷、阿那格雷、奧扎格雷、坎格雷洛等。本發明所述的組合物可製成口服製劑，用於治療和/或預防各種心腦血管事件的發生。
文檔編號A61P9/10GK102228691SQ20111017837
公開日2011年11月2日 申請日期2011年6月29日 優先權日2011年6月29日
發明者不公告發明人 申請人:北京阜康仁生物製藥科技有限公司