一種神經外科術後防粘連膜的製備方法
2023-06-25 01:48:46 1
一種神經外科術後防粘連膜的製備方法
【專利摘要】本發明涉及組織工程支架【技術領域】，尤其是涉及一種神經外科術後防粘連膜的製備方法，首先通過靜電紡絲製備殼聚糖納米纖維，然後使用透明質酸封裝，乾燥，製備的術後防粘連膜。本發明的一種神經外科術後防粘連膜的製備方法，既可以有效的防止術後阻止發生粘連，又可以降低殼聚糖在體內停留的時間，減少副作用，同時使用了透明質酸溶液，能夠促進殼聚糖的術後防粘連的作用。
【專利說明】一種神經外科術後防粘連膜的製備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及組織工程支架【技術領域】，尤其是涉及一種神經外科術後防粘連膜的製備方法。
【背景技術】
[0002]術後粘連是臨床中的常見現象，可導致嚴重的臨床併發症，增加再次手術的困難以及引起術後併發症的潛在危險。因此，研製新型高效的術後防粘連材料是當今外科領域的重要研究方向之一。殼聚糖(CS)作為一種天然多糖，可生物降解，具有良好的生物相容性，同時具有止血、抑菌等獨特的生物活性，在預防術後粘連方面也有明顯的作用。但殼聚糖在體內停留時間過長，容易產生副作用。
【發明內容】
[0003]本發明要解決的技術問題是:為了克服現有技術中殼聚糖在體內停留時間過長的問題，提供一種神經外科術後防粘連膜的製備方法，既可以有效的防止術後阻止發生粘連，又可以降低殼聚糖在體內停留的時間，減少副作用。
[0004]本發明解決其技術問題所採用的技術方案是:一種神經外科術後防粘連膜的製備方法，包括配合使用的膜組分和溶菌酶水溶液，所述膜組分的製備方法包括以下步驟:
[0005]步驟I)殼聚糖溶液的配製:配製質量濃度為4-10wt%殼聚糖的水溶液，將其充分攪拌，得到均一透明的殼聚糖溶液；
[0006]步驟2) PVP溶液的配製:配製質量濃度為1-1Owt%，PVP的水溶液，將其充分攪拌，得到均一透明的PVP水溶液；
[0007]步驟3)靜電紡絲液的配製:將步驟I)中的殼聚糖溶液和步驟2)中的PVP水溶液按體積比為7-9: I的比例混合均勻；
[0008]步驟4)靜電紡絲法製備殼聚糖納米纖維:將步驟3)中配製的溶液加入到溶液供給裝置中，設置紡絲電壓8~20kV，紡絲口與接收裝置之間的紡絲距離10~20cm，流速控制0.1~1.2mL/h，接收裝置為接地的質量濃度為l-5wt%的京尼平乙醇溶液，啟動裝置進行靜電紡絲，在接收裝置中收集到殼聚糖納米纖維；烘乾得到殼聚糖納米纖維；
[0009]所述溶菌酶水溶液的質量濃度為0.5_5mg/mL。
[0010]在使用的過程中，首先將膜組分在溶菌酶水溶液中浸泡1-2分鐘,然後在術後使用。
[0011]為了減少體系中有機溶劑的殘留，均採用水作為溶劑，所述殼聚糖為水溶性殼聚糖或者為低分子量殼聚糖，所述水溶性殼聚糖的重均分子量SMw= 100000g/mOl，所述低分子量殼聚糖的重均分子量為Mw = 5000g/molo
[0012]具體地，所述PVP的型號為K-30、K-60或K-90中的一種。
[0013]作為優選，所述殼聚糖納米纖維外還包覆一層透明質酸。
[0014]具體地，所述透明質酸是通過將步驟4)製備的殼聚糖納米纖維浸泡在透明質酸水溶液中，然後烘乾獲得的。
[0015]具體地，所述透明質酸的重均分子量為Mw = 5000~2000000g/mol，所述透明質酸溶液質量濃度為1-1Owt%。
[0016]本發明的有益效果是:本發明的一種神經外科術後防粘連膜的製備方法，既可以有效的防止術後發生粘連，又可以降低殼聚糖在體內停留的時間，減少副作用，同時使用了透明質酸溶液，能夠促進殼聚糖的術後防粘連的作用。
【具體實施方式】
[0017]下面結合具體實施例，進一步對本發明進行闡述，應理解，引用實施例僅用於說明本發明，而不用於限制本發明的範圍。
[0018]實施例1
[0019]一種神經外科術後防粘連膜的製備方法，包括配合使用的膜組分和溶菌酶水溶液，膜組分的製備方法包括以下步驟:
[0020]配製質量濃度為IOwt^重均分子量為Mw = 5000g/mol的低分子量殼聚糖的水溶液，將其充分攪拌，得到均一透明的殼聚糖溶液；
[0021]配製質量濃度為10wt%，K-30PVP的水溶液，將其充分攪拌，得到均一透明的PVP水溶液；
[0022]殼聚糖溶液和PVP水溶液按體積比為9: I的比例混合均勻；
[0023]將步配製的溶液加入到溶液供給裝置中，設置紡絲電壓20kV，紡絲口與接收裝置之間的紡絲距離20cm，流速控制1.2mL/h，接收裝置為接地的質量濃度為5wt%的京尼平乙醇溶液，啟動裝置進行靜電紡絲，在`接收裝置中收集到殼聚糖納米纖維；烘乾得到殼聚糖納米纖維；
[0024]所述溶菌酶水溶液的質量濃度為0.5mg/mL。
[0025]實施例2
[0026]一種神經外科術後防粘連膜的製備方法，包括配合使用的膜組分和溶菌酶水溶液，膜組分的製備方法包括以下步驟:
[0027]配製質量濃度為4wt%重均分子量為Mw = 100000g/mol的水溶性殼聚糖的水溶液，將其充分攪拌，得到均一透明的殼聚糖溶液；
[0028]配製質量濃度為Iwt %，K-90PVP的水溶液，將其充分攪拌，得到均一透明的PVP水溶液；
[0029]殼聚糖溶液和PVP水溶液按體積比為7:1的比例混合均勻；
[0030]將步配製的溶液加入到溶液供給裝置中，設置紡絲電壓8kV，紡絲口與接收裝置之間的紡絲距離10cm，流速控制0.12mL/h，接收裝置為接地的質量濃度為lwt%的京尼平乙醇溶液，啟動裝置進行靜電紡絲，在接收裝置中收集到殼聚糖納米纖維；烘乾得到殼聚糖納米纖維；
[0031]所述溶菌酶水溶液的質量濃度為5mg/mL。
[0032]實施例3
[0033]一種神經外科術後防粘連膜的製備方法，包括配合使用的膜組分和溶菌酶水溶液，膜組分的製備方法包括以下步驟:[0034]配製質量濃度為8wt%重均分子量為Mw = 5000g/mol的低分子量殼聚糖的水溶液，將其充分攪拌，得到均一透明的殼聚糖溶液；
[0035]配製質量濃度為6wt %，K-60PVP的水溶液，將其充分攪拌，得到均一透明的PVP水溶液；
[0036]殼聚糖溶液和PVP水溶液按體積比為8: I的比例混合均勻；
[0037]將步配製的溶液加入到溶液供給裝置中，設置紡絲電壓12kV，紡絲口與接收裝置之間的紡絲距離14cm，流速控制0.4mL/h，接收裝置為接地的質量濃度為3wt%的京尼平乙醇溶液，啟動裝置進行靜電紡絲，在接收裝置中收集到殼聚糖納米纖維；烘乾得到殼聚糖納米纖維；
[0038]所述溶菌酶水溶液的質量濃度為lmg/mL。
[0039]實施例4
[0040]一種神經外科術後防粘連膜的製備方法，包括配合使用的膜組分和溶菌酶水溶液，膜組分的製備方法包括以下步驟:
[0041]配製質量濃度為4_10w t%重均分子量為Mw = 100000g/mol的水溶性殼聚糖，重均分子量為Mw = 5000g/mol的低分子量殼聚糖的水溶液，將其充分攪拌，得到均一透明的殼聚糖溶液；
[0042]配製質量濃度為1-1Owt %，K-30、K-60或K-90PVP的水溶液，將其充分攪拌，得到均一透明的PVP水溶液；
[0043]殼聚糖溶液和PVP水溶液按體積比為7-9: I的比例混合均勻；
[0044]將步配製的溶液加入到溶液供給裝置中，設置紡絲電壓8~20kV，紡絲口與接收裝置之間的紡絲距離10~20cm，流速控制0.1~1.2ml/h，接收裝置為接地的質量濃度為l-5wt%的京尼平乙醇溶液，啟動裝置進行靜電紡絲，在接收裝置中收集到殼聚糖納米纖維；烘乾得到殼聚糖納米纖維；
[0045]將殼聚糖納米纖維浸泡在重均分子量為Mw = 5000g/mol的透明質酸水溶液中，所述透明質酸溶液質量濃度為10wt%，然後烘乾獲得的；
[0046]所述溶菌酶水溶液的質量濃度為0.5_5mg/mL。
[0047]實施例5
[0048]一種神經外科術後防粘連膜的製備方法，包括配合使用的膜組分和溶菌酶水溶液，膜組分的製備方法包括以下步驟:
[0049]配製質量濃度為8wt%重均分子量為Mw = 5000g/mol的低分子量殼聚糖的水溶液，將其充分攪拌，得到均一透明的殼聚糖溶液；
[0050]配製質量濃度為8wt %，K-30PVP的水溶液，將其充分攪拌，得到均一透明的PVP水溶液；
[0051]殼聚糖溶液和PVP水溶液按體積比為I: I的比例混合均勻；
[0052]將步配製的溶液加入到溶液供給裝置中，設置紡絲電壓20kV，紡絲口與接收裝置之間的紡絲距離10cm，流速控制0.9mL/h，接收裝置為接地的質量濃度為2wt%的京尼平乙醇溶液，啟動裝置進行靜電紡絲，在接收裝置中收集到殼聚糖納米纖維；烘乾得到殼聚糖納米纖維；
[0053]將殼聚糖納米纖維浸泡在重均分子量為Mw = 2000000g/mol的透明質酸水溶液中，所述透明質酸溶液質量濃度為Iwt %，然後烘乾獲得的。
[0054]所述溶菌酶水溶液的質量濃度為4mg/mL。
[0055]在使用的過程中，首先將膜組分在溶菌酶水溶液中浸泡1-2分鐘,然後在術後使用。
[0056]以上述依據本發明的理想實施例為啟示，通過上述的說明內容，相關工作人員完全可以在不偏離本項發明技術思想的範圍內，進行多樣的變更以及修改。本項發明的技術性範圍並不局限於說明書上的內容，必須要根據權利要求範圍來確定其技術性範圍。
【權利要求】
1.一種神經外科術後防粘連膜的製備方法，其特徵在於，包括配合使用的膜組分和溶菌酶水溶液，所述膜組分的製備方法包括以下步驟: 步驟I)殼聚糖溶液的配製:配製質量濃度為4-10wt%殼聚糖的水溶液，將其充分攪拌，得到均一透明的殼聚糖溶液； 步驟2) PVP溶液的配製:配製質量濃度為1-1Owt %，PVP的水溶液，將其充分攪拌，得到均一透明的PVP水溶液； 步驟3)靜電紡絲液的配製:將步驟I)中的殼聚糖溶液和步驟2)中的PVP水溶液按體積比為7-9: I的比例混合均勻； 步驟4)靜電紡絲法製備殼聚糖納米纖維:將步驟3)中配製的溶液加入到溶液供給裝置中，設置紡絲電壓8~20kV，紡絲口與接收裝置之間的紡絲距離10~20cm，流速控制0.1~1.2mL/h，接受裝置為接地的質量濃度為l-5wt%的京尼平乙醇溶液，啟動裝置進行進行靜電紡絲，在接受裝置中收集到殼聚糖納米纖維；烘乾得到殼聚糖納米纖維； 所述溶菌酶水溶液的質量濃度為0.5-5mg/mL。
2.如權利要求1所述的神經外科術後防粘連膜的製備方法，其特徵在於:所述殼聚糖為水溶性殼聚糖或者為低分子量殼聚糖，所述水溶性殼聚糖的重均分子量為Mw = 1000OOg/mol,所述低分子量殼聚糖的重均分子量為Mw = 5000g/molo
3.如權利要求1所述的神經外科術後防粘連膜的製備方法，其特徵在於:所述PVP的型號為K-30、K-60或K-90中的一種。`
4.如權利要求1-3任一項所述的神經外科術後防粘連膜的製備方法，其特徵在於:所述殼聚糖納米纖維外還包覆一層透明質酸。
5.如權利要求4所述的神經外科術後防粘連膜的製備方法，其特徵在於:所述透明質酸是通過將步驟4)製備的殼聚糖納米纖維浸泡在透明質酸水溶液中，然後烘乾獲得的。
6.如權利要求4所述的神經外科術後防粘連膜的製備方法，其特徵在於:所述透明質酸的重均分子量為Mw = 5000~2000000g/mol，所述透明質酸溶液質量濃度為1-1Owt%。
【文檔編號】A61L31/16GK103691006SQ201310689961
【公開日】2014年4月2日 申請日期:2013年12月17日 優先權日:2013年12月17日
【發明者】韓培軍, 張瑞花 申請人:韓培軍