用於具有預定校正編碼的測試條中的酶試劑墨的製作方法
2023-06-10 22:45:46
專利名稱：用於具有預定校正編碼的測試條中的酶試劑墨的製作方法
技術領域：
本發明涉及可用於電化學測試條中的酶促試劑墨(enzymatic reagent inks)或
酶墨(enzyme inks)。具體地，本發明涉及用於具有預定校正編碼的電化學測試條中的試劑
背景技術：
電化學測試條被設計以測量分析物(如葡萄糖)在體液樣品中的濃度。在測量血樣中的葡萄糖的情況中，葡萄糖測量基於例如通過葡萄糖氧化酶的葡萄糖的選擇性氧化。葡萄糖通過葡萄糖氧化酶的氧化形式而被氧化成葡萄糖酸，被氧化的酶轉化為其還原狀態。接著，被還原的酶通過與介體，如鐵氰化物反應而再氧化。在所述再氧化期間，鐵氰化物介體被還原成亞鐵氰化物。當使用施加於兩個電極之間的測試電壓進行這些反應時，通過在電極表面處被還原的介體的電化學再氧化而產生測試電流。由於在理想環境中在化學反應過程中產生的被還原的介體的量與設置於電極之間的樣品中葡萄糖的量成正比，因此產生的測試電流將與樣品的葡萄糖含量成比例。使用該原理的測試儀使個體能夠在任何給定時間取樣，測試血樣，並確定血液的葡萄糖濃度。通過測試儀檢測所產生的葡萄糖電流，並利用藉助簡單的數學公式將測試電流與葡萄糖濃度聯繫起來的算法將其轉換為葡萄糖濃度讀數。通常，測試儀與一次性測試條結合工作，除了酶和介體之外，所述一次性測試條可包括樣品容納室以及設置於所述樣品容納室內的至少兩 個電極。使用測試儀和條的此類葡萄糖測試使用由特定條組(lot)或批的製造所確定的有關測試條的批校正信息，如批斜率和截距值。當使用者使用來自特定條組的條進行葡萄糖測試時，如果批與批之間的信息變化，則批斜率和批截距信息必須由使用者以校正編碼的形式輸入測試儀中。如果在使用不同組的測試條時使用者忘記改變校正因子，則可能產生錯誤的葡萄糖測量結果。此類錯誤可導致個體的胰島素劑量錯誤，從而導致低血糖事件或高血糖事件。為了克服使用測試條的所述缺點，測試條製造商已開發了測試條和製造測試條的方法，其中可製備測試條組，其在進行測試測量之前不需要使用者輸入任何校正信息，因為可製備具有相對恆定的批斜率和批截距的高百分比的測試條組。因此，測試條組有效地具有相同的校正，並且當測試條用於製造為具有校正信息的葡萄糖測試儀時，在每次使用測試條的過程中使用者的校正編碼是不必要或不需要的。
圖1A為測試條的分解透視圖。圖1B為圖1A的條的俯視平面圖。圖1C為圖1A的測試條的一部分的放大圖。
圖2為實例2至6的偏差相對於墨的葡萄糖水平的散點圖。圖3為實例2至6的A_150值相對於墨的表面積的圖。圖4為實例2至6的A_150值相對於墨的碳含量的圖。
具體實施例方式本發明發現，響應於高葡萄糖水平和低葡萄糖水平的測試條組的偏差可受到所選擇的用於所述測試條的酶墨中的熱解法二氧化矽的影響。更具體地，本發明發現，在測試條的酶墨中使用至少兩種熱解法二氧化矽(一種具有比另一種更大的表面積和碳含量)提供了落入所需目標範圍內的在低葡萄糖端和高葡萄糖端下的測試條偏差，因此提供了一種以良好的產率製備單校正編碼條組的改善的方法。在一個實例中，來自所述過程的測試條具有落入預定目標範圍內，例如落入預定目標範圍內的偏差值。在一個實例中，本發明提供了一種酶墨組合物，包含如下組分或基本上由如下組分組成能夠選擇性識別血樣中的葡萄糖的酶、介體、以及能夠調節介體的質量傳遞的一種或多種材料，以便響應於低葡萄糖值和高葡萄糖值中的一個或多個的偏差落入預定校正編碼的預定目標內。本發明可在酶墨中具有其最大用途，所述酶墨在基於電化學的測試條中使用以測定全血樣品中的葡萄糖水平。更優選地，本發明的酶墨用於測量葡萄糖的電化學測試條中，其電極具有共面電極。最優選地，本發明的墨在如下專利中公開的ULTRA 型測試條中使用美國專利 No. 5，708，247、No. 5，95，836、No. 7，112，265、No. 6241，862、No. 6284，125、No. 7，462，265和美國專利公布No. 20100112678和No. 20100112612，所述專利以全文引用方式併入本文。本發明的墨優選含有化學上等同的至少兩種疏水性熱解法二氧化矽材料，這意味著所述材料具有相等的穩定性並且基本上由相同的材料組成，但其BET測量表面積和總碳含量不同。「BET測量表面積」意指親水性二氧化矽的BET表面積。可用於本發明的熱解法二氧化矽可為能夠在高葡萄糖水平和低葡萄糖水平下提供所需偏差響應的任何此類二氧化矽。據信這可通過使用調節介體的質量傳遞，由此在整個測試時間內保持對電極/參考電極功能的材料實現。可用於本發明中的熱解法二氧化矽是可商購獲得的，或者可通過已知的方法製得，例如通過在氧氣-氫氣火焰中燃燒四氯化矽或通過在電弧中蒸發石英砂。合適的二氧化矽包括但不限於可以商品名HDKar'購自Wacker Chemie GmbH、以商品名CAB-0- SIL8購自Cabot,以及以商品名AER0SIL '購自Evonik deGussa Ltd.的那些。優選地，所用的熱解法二氧化矽為HDK 二氧化矽。本領域技術人員將認識到可使用作為水溶性惰性的並可改變測試條的溶解試劑墊中介體的質量傳遞的任何材料來代替熱解法二氧化矽。然而，二氧化矽可提供最佳的材料，因為通常在試劑中使用一種二氧化矽，並且一種二氧化矽可易於與第二二氧化矽共混。在一個優選的實施例中，將具有約130至170m2/g的BET測量表面積和約0. 8至1. 2重量％的碳含量的一種二氧化矽材料與具有約270至330m2/g的BET測量表面積和約1. 4至2. 6重量％的碳含量的第二二氧化矽材料組合。為了本發明的目的，根據測試工序DIN ISO 9277/DIN66132，使用氣體分子在固體表面上的物理吸附的BET理論來計算表面積。優選地，所用的熱解法二氧化矽為HDK 二氧化矽，最優選為HDK H15和HDK H30 二氧化矽的組合。用於本發明的二氧化矽的每一種的量為在高葡萄糖水平和低葡萄糖水平的一者或兩者下提供所需程度的偏差響應的有效量。通常，較低表面積和較低碳含量的熱解法二氧化矽(如HDK H15)的量為用於酶墨中的熱解法二氧化矽的總量的約99至約I重量％，優選75至約45重量％，更優選約71至約68重量％。更大表面積和更高碳含量的二氧化矽(HDK 30)的量為約I至約99重量％，優選25至約55重量％，更優選約29至約32重量％。熱解法二氧化矽可與合適的酶和介體組合以形成酶試劑墨。可用的酶為能夠選擇性識別血樣內的葡萄糖的任何酶，優選為氧化還原酶，包括但不限於葡萄糖氧化酶或葡萄糖脫氫酶。葡萄糖脫氫酶可具有吡咯並-喹啉奎寧輔助因子或黃素腺嘌呤二核苷酸輔助因子。更優選地，酶為葡萄糖氧化酶。合適的介體包括但不限於鐵氰化物、三氯化六胺合釕(ruthenium hexamine trichloride)等。優選地,介體為鐵氰化鉀。酶墨的另外的組分可為但不限於緩衝劑、增粘劑，優選聚乙烯醇(「PVA」)、成膜劑，優選聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯、消泡化合物、膠凝劑和增稠劑，優選羥乙基纖維素(「HEC」)、水，優選高純度化學試劑級、以及它們的組合。本發明酶墨的最優選配方為:約0.3質量％的消泡化合物；約0.6質量％的PVA ；約0.6質量％的檸檬酸；約1.9質量％的檸檬酸三鈉；約0.6質量％的聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物；約3.27質量％的羥乙基纖維素；約3.6質量％的熱解法二氧化矽，所述熱解法二氧化矽具有約130至170m2/g的BET測量表面積和約0.8至1.2重量％的碳含量；約1.3質量％的熱解法二氧化矽，所述熱解法二氧化矽具有約270至約330的BET測量表面積和約1.2至2.6重量％的碳含量；約0.03質量％的六氰高鐵酸鉀III (potassiumhexacyanoferrate III);約23質量％的鐵氰化鉀；約2.1質量％的葡萄糖氧化酶和約62.4質量％的高純度化學試劑級水。本發明的酶試劑墨可通過任何便利的方法製得。本發明的條的偏差可通過任何便利的方法進行校正，包括但不限於如下方法。通常從所述批中隨機選擇大約1500個的量的測試條。將來自12個不同供體的血液加入六種葡萄糖水平的每一個中，將來 自相同供體和水平的血液提供給8個測試條，以便對於該批進行總計12X6X8 = 576次測試。通過使用標準實驗室分析器，如Yellow SpringsInstrument ( 「YSI」)測量這些測試條，且以實際血液葡萄糖濃度為基準。測得的葡萄糖濃度的圖相對於實際葡萄糖濃度(或測得的電流相對於YSI電流)繪製，等式y = mx+c最小二乘擬合所述圖，以針對所述組或批中剩餘的測試條賦值給批斜率m和批截距C。響應於高血液葡萄糖含量和低血液葡萄糖含量的差異可由測量在操作範圍內的偏差變化的任何方法進行描述。例如,線性度可通過二次校正ax~2+mx+c中的項數a描述，其中m為斜率，並且c為斜率截距。另一便利的量度為線性度尺度八150，其定義為在5001^/也葡萄糖下與在150mg/dL下的％偏差之間的差異，並可由如下等式表示:A_150 — 偏差 5(l(lmg/dL_% 偏差 15(lmg/dL熱解法二氧化矽在酶墨中的量可用於影響測試條的鐵氰化鉀擴散並因此改變對電極-參考電極效率。這可用於改變在高葡萄糖水平和低葡萄糖水平中的一者或兩者下的偏差。在設定熱解法二氧化矽的量之後，可進行驗證運行以驗證獲得基本上等於目標值的線性度。如果線性度基本上等於目標值，則所述方法將進一步發展至大規模製備批。然而，如果第二線性度不基本上等於目標範圍，則調節所用的熱解法二氧化矽的比例，製備並測試更多的測試條以驗證改變的量提供了所需的偏差。若有必要可重複此過程。應注意，包括但不限於如下的其它因素可影響批斜率和截距中的一者或兩者介體的量、導電性墨組、被氧化的介體組、混合時間、混合過程、放置時間、基材的預處理、網孔類型、網孔可變形性、工作電極長度、工作電極面積、工作電極間隔和捕捉距離(snapdistance)。在每個運行過程中可將這些因素控制為基本上相同，從而獲得批與批之間基本上恆定的斜率和截距。優選地，如美國專利公布No. 20090208743A1中所述控制工作電極面積和被還原的介體的量，以獲得基本上恆定的斜率和截距，所述專利以全文引用方式併入本文。可使用任何便利的已知方法製造使用本發明的酶墨的測試條，包括但不限於捲筒紙印刷、網版印刷以及它們的組合。例如，可通過在電絕緣基材上依次對齊來形成圖案化導體層、絕緣層、試劑層、圖案化粘合劑層、親水層和頂膜而製得測試條。一個示例性的捲筒紙印刷過程如下。使用可為尼龍、聚碳酸酯、聚醯亞胺、聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、糖化聚酯、聚酯以及它們的組合的基材。優選地，所述基材為聚酯，更優選為由DuPont Teijin Films製造的Melinex ST328。在進入一個或多個印刷工位之前,可預處理所述基材以降低可能在測試條製造過程中發生的膨脹和拉伸量。在預處理步驟中，可將基材加熱至不超過隨後印刷步驟中的溫度。例如，可將基材加熱至大約160°C。一般來講，加熱在約150N至180N之間的張力，更通常大約165N的張力下發生。或者，如上所述任選在張力下的同時，預處理基材可加熱至足以去除不可逆的拉伸的溫度。優選地，在整個過程中將基材保持在大約165N的張力下，以保持對準待印刷的層。在每個印刷步驟過程中，基材也經受約140°C或更低的各種溫度，以乾燥印刷的墨。任選地，在印刷之前，可使用清潔系統，所述清潔系統使用真空及刷帚系統來清潔基材的頂部(或印刷側)和下側。可在一個或多個印刷步驟中使用具有金屬粒子的碳、銀/氯化銀墨或者金或鈀基墨或其任意組合的一次或多次印刷，以提供電極層。在一個實例中，在印刷過程之前並且就在乾燥之後，使基材經過第一冷卻輥，以將基材快速冷卻至預定溫度，通常為室溫(大約18-21°C且通常為19. 5°C +/-0. 5°C )。在印刷過程中沉積印刷的碳圖案之後，可使基材經過第二冷卻輥。可使用適合用作絕緣墨並且可應用於幅材製造過程中的印刷工位的任何墨，其包括但不限於可購自 Ercon, Inc.的 Ercon E6110_116Jet Black Insulayer Ink。就在乾燥之後，使包括印刷的碳和絕緣圖案的基材經過第三冷卻輥，如上所述。然後使用本發明的墨進行第一酶墨印刷。在第一酶墨印刷過程之後並且就在乾燥之後，使包括印刷的碳和絕緣圖案的基材經過第四冷卻輥。可提供上側、下側和側面溼化中的一個或多個。例如，管路布置可分別向基材和層的上方、下方和側方提供基本上恆定的溼化空氣流，從而確保墨的含水量保持在恆定水平。除了別的以外，溼化裝置(通常為攜帶溼化空氣的管路)的量和布置還將取決於所需的溼化量、墨的含水量、周圍空氣的溼度和溫度、基材接近酶印刷工位時的溫度、印刷輥的溫度、絲網的尺寸以及絲網在周圍環境(非溼化空氣)中的暴露。圖1A為一個示例性測試條100的分解透視圖，所述測試條100可包括設置於基材5上的七個層。圖1B為圖1A的各個層的示例性俯視平面圖。設置於基材5上的七個層可為導電層50 (其也可稱為電極層50)、絕緣層16、兩個重疊的試劑層22a和22b、粘合劑層60、未水層70和頂層80。如圖1A、1B和IC所示，對於測試條100，導電層50可包括參考電極10、第一工作電極12、第二工作電極14、第一接觸片13、第二接觸片15、參考接觸片11、第一工作電極軌道8、第二工作電極軌道9、參考電極軌道7和條測試棒17。導電層可由碳素墨形成。第一接觸片13、第二接觸片15和參考接觸片11可適於電連接到測試儀。第一工作電極軌道8提供從第一工作電極12至第一接觸片13的電連續通道。類似地，第二工作電極軌道9提供從第二工作電極14至第二接觸片15的電連續通道。類似地，參考電極軌道7提供從參考電極10至參考接觸片11的電連續通道。條測試棒17電連接到參考接觸片11。測試儀可通過測量參考接觸片11與條測試棒17之間的連續性來檢測測試條100已被正確插入，如圖1A、1B和IC所示。酶墨可設置於導電層50、基材5和絕緣層16的一部分上,如圖1A和IB所不。在一個實例中，兩個連續的酶墨層22a和22b可被絲網印刷至導電層50上，通常還略微覆蓋絕緣層16。對於測試條100，粘合劑層60可包括第一粘合墊24、第二粘合墊26和第三粘合墊28，如圖8A至8F和圖9所示。在試劑層22沉積之後，粘合劑層60可沉積於測試條100上。第一粘合墊24和第二粘合墊26可對齊以直接鄰接、接觸或部分覆蓋試劑層22。粘合劑層60可包括水基丙烯酸類共聚物壓敏粘合劑,其可購自位於英國Herts的Tring的TapeSpecialties LTD (部件號A6435)。粘合劑層60設置在絕緣層16、導電層50和基板5的一部分上。粘合劑層60將親水層70粘結到測試條100上。親水層70可包括遠側親水部分32和近側親水部分34，如圖8A和圖SB所示。親水層70可為具有一個親水表面(諸如防霧塗層)的聚酯，其可購自3M。加到測試條100上的最終層為頂層80，如圖1A和IB所示。頂層80可包括透明部分36和不透明部分38，如圖1A和IB所示。頂層80被設置在親水層70上並粘合到親水層70。頂層80可為聚酯，其在一側具有粘合劑塗層。應該指出的是，透明部分36基本上覆蓋遠側親水部分32，使得使用者可視覺上確認樣品容納室92可能已充分地注滿。不透明部分38幫助使用者觀察樣品容納室92中的有色流體(諸如血液)和不透明部分38之間的高度對比。本發明將通過以下非限制性實例進一步闡明。SM實例 I使用如下工序製備本發明的示例性酶墨。通過將0. 5mL的DC 1500消泡劑(可從BDH/Merck有限公司商購獲得)與7500克水(AnalaR，可從BDH/Merck有限公司商購獲得)混合來製備PVA-消泡-檸檬酸溶液。接著，將 90 克的 PVA(Sigma-Aldrich)(分子量 85，000-124，000,87% -89%水解)加入溶液中並在> 7000RPM下均化2小時。在均化之後，將81. 5克的檸檬酸混合到溶液中。通過將270克的檸檬酸三鈉混合到IOOOmL水中來製備pH調節溶液。然後，通過添加足量的檸檬酸三鈉溶液來將PVA-消泡-檸檬酸溶液的pH值調節至pH 5。將PH5溶液通過125微米篩過濾並轉移到30升不鏽鋼罐中。將附加的水加入30升鋼罐中，直至溶液總重量為9250克。然後將44. 5mL的DC1500消泡劑加入不鏽鋼罐中。
將90mm直徑的混合器葉片連接到Dispersmat混合器並安裝到不鏽鋼罐，使得混合器葉片在罐底之上2釐米。將混合器設定在800RPM下，然後在混合的前兩分鐘內加入90克聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯(PVP/VA S-630共聚物，可從ISP公司商購獲得，並且其具有60/40的比率以及24，000至30，000的分子量)和449克的HEC (可作為Natrosol 250G商購獲得)。接著，將混合速率增加到5500RPM並持續五分鐘，從而得到HEC溶液。在混合階段之後，將HEC溶液轉移至15升小桶中並輕柔地混合(即滾動)12至25小時。然後測量粘度，確認粘度範圍為13，000至17，OOOcP (在25°C和5RPM下測得)。使滾動的HEC溶液在7°C和10°C之間平衡。接著，將9000克的滾動且平衡的HEC溶液在30升不鏽鋼罐中與446克疏水性二氧化矽材料H15和209g疏水性二氧化矽材料H30 (ffacker HDK級,可從Wacker Chemie AG商購獲得)混合，以形成HEC/二氧化娃混合物。將175mm直徑的混合器葉片連接到Dispersmat混合器並安裝到不鏽鋼罐，以便混合器葉片位於罐底。將組合的HEC/二氧化矽混合物在2600RPM下混合16分鐘。然後(使用Cole-Parmer Pycnometer)測量製劑的密度以確定密度在約0.9650-1.0150g/cm3g/cm3的範圍內。
然後，將HEC- 二氧化矽混合物轉移至15升小桶中並輕柔地滾動8至16小時。然後測量粘度，確認粘度在37，000至50，OOOcP內(在25°C和10RPM下測得)。將4515克的HEC- 二氧化矽混合物在15升不鏽鋼罐中與1386克的鐵氰化鉀、1.6g六氰高鐵酸鉀III和126克的葡萄糖氧化酶組合。將125mm直徑的混合器葉片連接到Dispersmat混合器並安裝到不鏽鋼罐，以便混合器葉片位於罐底，混合物在1500RPM下混合15分鐘。在混合之後，pH值範圍為約4.8至5.4，並且粘度範圍為約36，000至48，OOOcP (在 25。。和 10RPM 下測得)。實例2至6使用實例I的方法製備酶墨，不同的是，所用的熱解法二氧化矽的量如下表I中所
/Jn o復I表I
—I%酬I%H15I混合物
I表面積破含量 I 表面積碳含量表面積破含量
io%100%^
300m2/g150nr/gISOm2Zg
I2IIII
權利要求
1.一種酶墨組合物，包含能夠選擇性識別血樣中的葡萄糖的酶、介體、以及能夠調節所述介體的質量傳遞的一種或多種材料，以便響應於低葡萄糖值和高葡萄糖值中的一個或多個的偏差落入預定校正編碼的預定目標內。
2.根據權利要求1所述的酶墨，其中所述一種或多種材料包含第一和第二熱解法二氧化矽。
3.根據權利要求2所述的酶墨，其中所述第一熱解法二氧化矽包含約130至170m2/g的BET測量表面積和約0.8至約1.23重量％的碳含量，並且所述第二熱解法二氧化矽包含約270至330m2/g的BET測量表面積和約1.4至約2.6重量％的碳含量。
4.根據權利要求3所述的酶墨，其中所述第一熱解法二氧化矽以所述熱解法二氧化矽的總量的約99至約I重量％的量存在，並且所述第二熱解法二氧化矽以約I至約99重量％的量存在。
5.根據權利要求3所述的酶墨，其中所述第一熱解法二氧化矽以所述熱解法二氧化矽的總量的約75至約45重量％的量存在，並且所述第二熱解法二氧化矽以約25至約55重量％的量存在。
6.根據權利要求3所述的酶墨，其中所述酶選自葡萄糖氧化酶、葡萄糖脫氫酶、具有吡咯並-喹諾酮輔助因子的葡萄糖脫氫酶、以及具有黃素腺嘌呤二核苷酸輔助因子的葡萄糖脫氫酶，並且所述介體選自鐵氰化物和三氯化六胺合釕。
7.根據權利要求3所述的酶墨，其中所述酶為葡萄糖氧化酶，介體為鐵氰化物。
8.—種酶墨，包含約0.3質量％的消泡化合物；約0.6質量％的聚乙烯醇；約0.6質量％的檸檬酸；約1. 9質量％的檸檬酸三鈉；約0.6質量％的聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物；約3.27質量％的羥乙基纖維素；約3.6質量％的第一熱解法二氧化矽，所述第一熱解法二氧化矽具有約130至170m2/g的BET測量表面積和約0.8至約1.23重量％的碳含量；約1.3質量％的第二熱解法二氧化矽，所述第二熱解法二氧化矽具有約270至330m2/g的BET測量表面積和約1.4至約2.6重量％的碳含量；約0.03質量％的六氰高鐵酸鉀III ;約23質量％的鐵氰化鉀；約2.1質量％的葡萄糖氧化酶和約62.4質量％的水。
9.一種測試條，包含至少兩個共面電極，其中所述電極中的至少一個包含酶墨組合物，所述酶墨組合物包含能夠選擇性識別血樣中的葡萄糖的酶、介體、以及能夠調節介體的質量傳遞的一種或多種材料，以便響應於低葡萄糖值和高葡萄糖值中的一個或多個的偏差落入預定目標內。
10.根據權利要求9所述的測試條，其中所述一種或多種材料包含第一和第二熱解法二氧化矽。
11.根據權利要求10所述的測試條，其中所述第一熱解法二氧化矽包含約130至170m2/g的BET測量表面積和約0.8至約1.23重量％的碳含量，並且所述第二熱解法二氧化矽包含約270至330m2/g的BET測量表面積和約1.4至約2.6重量％的碳含量。
12.根據權利要求11所述的測試條，其中所述第一熱解法二氧化矽以所述熱解法二氧化矽的總量的約99至約I重量％的量存在，並且所述第二熱解法二氧化矽以約I至約99重量％的量存在。
13.根據權利要求11所述的測試條，其中所述第一熱解法二氧化矽以所述熱解法二氧化矽的總量的約75至約45重量％的量存在，並且所述第二熱解法二氧化矽以約25至約55重量％的量存在。
14.根據權利要求11所述的測試條，其中所述酶選自葡萄糖氧化酶、葡萄糖脫氫酶、具有吡咯並-喹諾酮輔助因子的葡萄糖脫氫酶、以及具有黃素腺嘌呤二核苷酸輔助因子的葡萄糖脫氫酶，並且所述介體選自鐵氰化物和三氯化六胺合釕。
15.根據權利要求11所述的測試條，其中所述酶為葡萄糖氧化酶，介體為鐵氰化物。
16.根據權利要求11所述的測試條，其中所述酶墨包含約0.3質量％的消泡化合物；約0.6質量％的聚乙烯醇；約0.6質量％的檸檬酸；約1.9質量％的檸檬酸三鈉；約0.6質量％的聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物；約3.27質量％的羥乙基纖維素；約3.6質量％的第一熱解法二氧化矽，所述第一熱解法二氧化矽具有約130至170m2/g的BET測量表面積和約0.8至約1.23重量％的碳含量；約1.3質量％的第二熱解法二氧化矽，所述第二熱解法二氧化矽具有約270至330m2/g的BET測量表面積和約1.4至約2.6重量％的碳含量；約0.03質量％的六氰高鐵酸鉀III ;約23質量％的鐵氰化鉀；約2.1質量％的葡萄糖氧化酶和約62.4質 量％的水。
全文摘要
本發明提供了一種可用於測試條中的酶墨，所述的酶墨提供了落入所需目標範圍內的在低葡萄糖端和高葡萄糖端下的測試條偏差。本發明的墨提供了以良好的產率製備單校正編碼條組的改善的方法。
文檔編號G01N27/30GK103080745SQ201180041027
公開日2013年5月1日 申請日期2011年8月19日 優先權日2010年8月23日
發明者G.楊, M.奧康奈爾, I.麥卡瑟, A.麥克奈拉奇, N.菲彭, M.阿爾巴雷斯-伊卡扎 申請人:生命掃描蘇格蘭有限公司