檢測含有篩選基因nos的轉基因植物及產品的基因晶片及其應用的製作方法
2023-05-31 06:21:11
專利名稱：檢測含有篩選基因nos的轉基因植物及產品的基因晶片及其應用的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種檢測含有篩選基因NOS的轉基因植物及產品的基因晶片及其應 用，屬於生物晶片技術領域。
背景技術：
近年來，玉米、大豆、棉花、油菜和番茄等轉基因作物已在很多國家獲得批准種植 和生產，有的被加工成食品、飼料或用做食物添加劑。由於轉基因產品的生態安全和食用安 全一直備受爭議，40多個國家和地區相繼實施轉基因產品標識制度。各國轉基因標識制度的相繼建立，對轉基因檢測技術的靈敏度和準確性提出了嚴 格的要求，各種轉基因檢測技術也成為研究熱點。常用的轉基因檢測方法有聚合酶鏈式反 應(PCR)法，外源蛋白檢測法，基因晶片檢測技術。雖然國外對轉基因作物檢測方法研究已 有十幾年，但由於轉基因作物的種類多、數量大，一些轉基因產品經過深加工、各種條件處 理與保存後，轉基因成分部分或完全降解，所以檢測難度大。因此，需要根據科學技術的發 展不斷更新檢測方法。但不容樂觀的是，設計PCR反應引物是一個棘手的問題，必須確保反應中兩條引 物有相近的熔接溫度，引物之間不會發生相互作用，另外還要注意非特異性擴增，特別是當 非特異性擴增帶與目的帶相近時，就會出現假陽性問題，從而幹擾結果的判斷。隨著GMO檢 測技術的發展情況及研究趨勢，基因晶片技術在此展示了更大的優勢。基因晶片檢測原理 是利用帶有螢光標記的樣品同探針特異雜交，從而產生陽性信號。因而非目的帶的擴增只 要不產生陽性信號，就不會干擾，而且晶片檢測不依據電泳條帶。並且基因晶片可根據任 何已知基因組序列設計特異性探針，以人工合成的方法快速製備晶片，且高度並行性、高通 量、微型化、自動化、高準確度和靈敏度等優點具有廣泛的應用前景。經對現有專利和其他文獻的檢索，尚未發現關於NOS基因的基因晶片檢測技術的 專利報導。
發明內容
針對上述現有技術的不足和實際檢測的需要，本發明提供了一種檢測含篩選基因 NOS的轉基因植物及其產品的基因晶片及其應用。本發明是通過以下技術方案實現的檢測含篩選基因NOS轉基因植物及其產品的基因晶片，包括表面醛基化修飾的載玻片和陣列塗布於其上的篩選基因NOS探針以及核酸固定的陽性對照(HEX)、雜交陽性對 照(PC)、陽性質控探針(18S rRNA)、陰性質控探針、空白對照；其中，所述陽性對照和雜交陽性對照為北京博奧生物技術有限公司提供的晶芯 核酸固定陽性對照(HEX)(產品號為502000)和晶芯 雜交陽性對照(PC)(產品號為 503000)；
所述陽性質控探針為18S rRNA，其探針序列為NH2-(CH2)6-O-Poly(ClT) 15-ATGGTGGTGACGGGTGACGGAGAATTAGGGTTCGATTCCG所述陰性質控探針為SHDC-人類表達特異蛋白基因，其探針序列為NH2-(CH2)6-O-Poly(ClT) 15-ATTGCCAGAAGACATCCTTACTTTTATGCCCCGGAACTCC所述陽性質控探針和陰性質控探針序列均來源於許小丹，文思遠等(檢測及鑑定 轉基因大豆寡核苷酸晶片的製備.農業生物技術學報，2005，13 (4) 429-434)的報導；所述空白對照為點樣液_雙蒸水；所述的篩選基因NOS探針序列為NH2- (CH2) 6-0-Poly(dT)15-AAGCATGTAATAATTAACATGTAATGCATGACGTTATTTA。上述檢測轉基因植物及其產品篩選基因NOS的基因晶片，還包括探針對照，探針 對照選自轉基因玉米Btl76轉化體特異性探針、轉基因玉米Btll轉化體特異性探針、轉基 因玉米TC1507轉化體特異性探針、轉基因玉米MonSlO轉化體特異性探針、轉基因玉米GA21 轉化體特異性探針。轉基因玉米GA21、Btl 1、Mon810、TC1507和Btl76的轉化體特異性探針均來源於 路興波，武海斌等(轉基因玉米轉化體特異性寡核苷酸晶片檢測方法的研製.作物學報， 2009，35 (8) 1432-1438)的報導。所述晶片的陣列布局為人為規定，可以任意布局，本發明所用的布局如圖1所示。所述的陽性對照、雜交陽性對照、陽性質控探針、陰性質控探針、空白對照、篩選基 因NOS探針的點樣濃度為25 μ mol/L。所述的探針對照的點樣濃度為25 μ mol/L。本發明的晶片的製備原理是以含有NOS基因的轉基因玉米GA21為材料，以轉基 因玉米Btl76和TC1507、非轉基因玉米鄭單958、非轉基因大豆1138-2、非轉基因棉花中49 等作為對照，根據NOS序列，利用Primer premier 5. 0引物設計軟體設計特異性引物，並對 引物進行篩選和優化。螢光標記引物在5』端用Cy3-Amidite進行螢光標記。利用Primer premier 5.0和Oligo 6. 0軟體設計40mer Oligo NOS備選探針，探針在5，端以氨基己烷 修飾，氨基和探針序列之間以間隔臂poly(dT15)相連，使最終探針長度為55bp。可以利用本發明設計的探針進行轉基因植物及其產品篩選基因NOS特異性晶片 檢測。本發明的基因晶片的的應用方法為提取待測植物的基因組DNA，然後在二重螢光PCR反應體系中擴增，其中，螢光染料為Cy3-Amidite然後取PCR產物，與雜交液混勻後， 於PCR儀中95°C熱變性lOmin，冰浴驟冷後加樣於晶片上的點樣區，蓋玻片封片；42°C水浴 雜交2h ；雜交後，晶片分別在42°C的洗液I和洗液II中各清洗4min，500r/min離心甩幹， 用晶芯 LuxScanTM IOK雷射共聚焦掃描儀進行掃描，波長532nm ；PMT為850 V，Power為 90 V，產生分析精度為10 μ m的16位TIFF圖像；用LuxScan3. 0軟體進行數據採集和圖像 分析，分析掃描圖像的螢光強度值以確定是否含有NOS基因；所述雜交液包括3XSSC，0.2% SDS，25% 甲醯胺，5XDenhart，s，33nmol/L PC 雜 交陽性對照樣品；
所述洗液I 包括2XSSC，0. IXSDS ；所述洗液II 為 0. 2XSSC。本發明的檢測轉基因植物及其產品篩選基因NOS基因晶片，具有很好的特異性， 靈敏度高，為轉基因植物及其產品篩選基因NOS基因晶片檢測分析提供了基於簡單、可靠 的測定方法，可以用於轉基因植物及其產品的檢測。本 發明為轉基因標識提供了一種有用 的參考，為轉基因產品的控制提供了必要的手段，可以滿足我國在進出口檢驗、種子市場抽 檢、轉基因作物監控監測等方面的檢測需求，提高我國轉基因生物的監管水平。
圖1為本發明的基因晶片陣列分布圖；其中al a5-核酸固定的陽性對照(HEX)，a6 al0、b6 bl0、cl c5、c6 clO、d6 dlO、el e5、e6 e 10-空白對照(點樣液)；bl b5_雜交陽性對照(PC)； dl d5-N0S探針；Π f5，g6 glO-陽性質控探針(18S rRNA) ；f6 fl0，gl g5_陰 性質控探針(SHDC-人類表達特異蛋白基因)；圖2為本發明的實施例1中的基因晶片陣列分布圖；其中，Al A5-核酸固定的陽性對照(HEX) ；A6 A10，B6 BlO-空白對照(點 樣液)；Bl B5-雜交陽性對照(PC) ；Cl C5-TC1507 ；C6 C10-GA21 ；Dl D5-N0S 探 針；D6 D10-Mon810 ；El E5_Btll ；E6 E10_Btl76 ；Fl F5，G6 GlO-陽性質控探針 (18SrRNA) ；F6 F10，Gl G5-陰性質控探針(SHDC-人類表達特異蛋白基因)。圖3為篩選基因NOS特異性PCR檢測示意圖；其中M-分子量Marker ； 1_非轉基因玉米鄭單958基因組DNA模板；2_非轉基因 大豆1138-2基因組DNA模板；3-非轉基因棉花中49基因組DNA模板；4-轉基因玉米Bt 176 基因組DNA模板；5-轉基因玉米TC1507基因組DNA模板；6-轉基因玉米GA21基因組DNA 模板；7-陰性對照；8-空白對照。圖4(a)為篩選基因NOS特異性晶片雜交信號圖；圖4(b)為非轉基因植物及其產品的晶片雜交信號圖(為圖4(a)的對照)。
具體實施例方式下面結合實施例對本發明作進一步的說明實施例1 1、引物和探針的設計引物在5』端用Cy3-Amidite進行螢光標記。引物由上海博亞生物公司合成，引物 稀釋成ΙΟμπιοΙ/L備用。利用Primer premier 5.0 和 Oligo 6. 0 軟體根據 NOS 的序列設計 40mer Oligo 備選探針，設計一般原則為(1)具有較相近的TM值，上下波動範圍為5°C ； (2)GC含量為 45% 55%之間，否則將增加非特異性雜交背景；(3)重複的單一鹼基連續不超過4個； (4)探針分子最穩定二級結構配對鹼基長度不大於4bp。探針在5』端以氨基己烷修飾，氨 基和探針序列之間以間隔臂poly(dT15)相連，使最終探針長度為55bp。所有探針在上海博 亞生物公司合成。
2、晶片製備將篩選基因NOS的特異性探針溶解在晶片點樣液中，稀釋成25ymol/L，取20μ L 轉移到384孔板，用博奧生物晶片有限公司晶芯 SmartArrayerTM-16晶片點樣儀點樣。先 預點40點後再點至醛基化玻片上，點間距為350 μ m，點樣後的晶片進行處理備用。每種樣 品點樣重複5次，並同時點有核酸固定的陽性對照(HEX)，雜交陽性對照(PC)，陽性質控探 針(ISSrRNA)，陰性質控探針(SHDC-人類表達特異蛋白基因)，空白對照(點樣液)，探針 對照。以保證信號的重複性及穩定性。圖2為本實施例所製備晶片陣列示意圖，除包括篩 選基因NOS的特異性探針外，還包括GA21、Btl76、Btll、Mon810、及TC1507的特異性探針對照。3、應用方法1)應用特異性引物序列進行篩選基因NOS特異性定性PCR檢測方法所引用的引物序列如下(NY/T 675-2003)NOS-F :5，GAA TCC TGT TGC CGG TCT TG 3，NOS-R :5，TTA TCC TAG TTT GCG CGC TA 3，。用博日Biospin植物基因組DNA提取試劑盒，分別取轉基因玉米Btl76、TC1507 和GA21等轉基因玉米，非轉基因玉米鄭單958、非轉基因大豆1138-2、非轉基因棉花中49 的基因組DNA為模板，應用引物進行PCR擴增。在20 μ L反應體系中以IOOng不同來源的 基因組DNA為模板，其他各組分終濃度為PCR Buffer 2X (含有IU Taq DNA聚合酶，IOmM Tris-HCl,pH 8. 3,50mM KCl, 1. 5mM MgCl2, 250 μ M dNTPs)，引物各為 0. 5 μ Μ。反應條件為， 95 0C 5min預變性，95 °C 30秒，58 °C 30秒，72 °C 30秒，循環35次，72°C保溫2分鐘。PCR產 物以瓊脂糖凝膠電泳分離，EB染色後鑑定是否存在擴增產物。2)利用本發明中所設計的特異性探針序列進行轉基因植物及其產品篩選基因 NOS特異性基因晶片檢測方法所述的篩選基因NOS探針序列為NH2- (CH2) 6-0-Poly(dT)15-AAGCATGTAATAATTAACATGTAATGCATGACGTTATTTA所述的探針對照轉基因玉米Btl76轉化體特異性探針序列為NH2- (CH2) 6-0-Poly (dT) 15-TGCCCGTCACCGAGATCTGATGTTCTCTCCTCCATTGATG。所述的探針對照轉基因玉米Btll轉化體特異性探針的序列為NH2- (CH2) 6-0-Poly (dT) 15-TGTATCCGCTCATGGAGGGATTCTTGGATTTTTGGTGGAG。所述的探針對照的轉基因玉米TC1507轉化體特異性探針的序列為NH2- (CH2) 6-0-Poly (dT) 15-GCGGAACACAAGAACGAAAGCACCTTTTCATTCTTTCATA。所述的探針對照轉基因玉米MonSlO轉化體特異性探針的序列為NH2- (CH2) 6-0-Poly(dT)15-ACCTGAACGAGGACTTTCGGTAGCCTTCTTTCATTTCCGA。所述的探針對照轉基因玉米GA21轉化體特異性探針的序列為NH2-(CH2) 6-0-Poly (dT)15-ATACTAACTCATATCTCTTTCTCAACAGCAGGTGGGTCCG。在30 μ L 二重螢光PCR反應體系中以IOOng待測植物的基因組DNA為模板，其他各組分終濃度為PCR Buffer 2X(含有 IU Taq DNA 聚合酶，IOmM Tris-HCl, pH 8.3， 50mM KCl, 1. 5mM MgCl2, 250 μ M dNTPs)，0. 4 μ M 上下遊玉米引物，0. 04 μ M 的 18S rRNA 的 上下遊引物。反應條件為，95°C 5min預變性，95°C 30秒，58°C 30秒，72°C 30秒，循環35 次，72°C保溫5分鐘。取7yL PCR產物與8μ L雜交液(3XSSC，0. 2% SDS，25%甲醯胺， 5XDenhart' s，33nmol/L PC雜交陽性對照樣品)混勻後，於PCR儀中95°C熱變性IOmin, 冰浴驟冷後加樣於晶片上的點樣區，蓋玻片封片。42°C水浴雜交2h。雜交後，晶片分別在 421的洗液1(2\55(，0. 1 X SDS)和洗液 11(0. 2 X SSC)中各清洗 4min，500r/min 離心甩 幹，用晶芯 LuxScanTM IOK雷射共聚焦掃描儀進行掃描(波長532nm)。PMT為850v，Power 為90v，產生分析精度為ΙΟμπι的16位TIFF圖像。用LuxScan3. 0軟體進行數據採集和圖像分析。所有的反應都重複3次。以非轉基因玉米的基因組DNA作為對照。3、實驗結果1)應用特異性引物序列進行篩選基因NOS特異性定性PCR檢測方法應用引物以提取的基因組為模板進行PCR擴增，結果如圖3所示。由圖可見，只有 含有NOS基因的轉基因玉米GA21成功擴增出特異性180bp PCR產物，而其他轉基因和非轉 基因樣品做模板時都沒有擴增產物可觀察到。2)利用本發明中所設計的特異性探針序列進行篩選基因NOS特異性基因晶片檢 測方法針對外源基因與玉米基因組連接區域設計相應的探針，利用二重螢光PCR產物與 晶片雜交，經反覆對雜交溫度、雜交時間等條件的優化，驗證是否產生預期的有效信號。並 且無其他探針產生非特異性信號來說明探針的特異性。結果如圖4(a)、(b)所示。探針特 異性檢驗結果表明，針對轉化體特異性基因所設計的探針符合預期設計的目的，核酸固定 的陽性對照(HEX)，雜交陽性對照(PC)，陽性質控探針(18S rRNA)和篩選基因NOS特異性 相應探針點樣位置均有陽性信號，而陰性質控探針(SHDC-人類表達特異蛋白基因)，空白 對照(點樣液)及其他轉基因玉米探針對照均無陽性信號出現，說明所設計的探針具有很 好的特異性，所建立的晶片檢測平臺是可靠的。以上結果可以看出，本發明為轉基因植物及其產品篩選基因NOS特異性基因晶片 檢測分析提供了基於簡單、可靠的測定方法，可以用於轉基因植物及其產品篩選基因NOS 的檢測。本發明為轉基因標識提供了一種有用的參考，為轉基因產品的控制提供了必要的 手段。
權利要求
一種檢測含篩選基因NOS的轉基因植物及其產品的基因晶片，其特徵在於包括表面醛基化修飾的載玻片和陣列塗布於其上的篩選基因NOS探針以及核酸固定的陽性對照、雜交陽性對照、陽性質控探針、陰性質控探針、空白對照；所述陽性質控探針為18S rRNA，其探針序列為NH2-(CH2)6-O-Poly(dT)15-ATGGTGGTGACGGGTGACGGAGAATTAGGGTTCGATTCCG；所述陰性質控探針為SHDC-人類表達特異蛋白基因，其探針序列為NH2-(CH2)6-O-Poly(dT)15-ATTGCCAGA AGACATCCTTACTTTTATGCCCCGGAACTCC；所述空白對照為點樣液-雙蒸水；其特徵在於所述的篩選基因NOS探針序列為NH2-(CH2)6-O-Poly(dT)15-AAGCATGTAATAATTAACATGTAATGCATGACGTTATTTA。
2.根據權利要求1所述檢測含篩選基因NOS的轉基因植物及其產品的基因晶片，其特 徵在於還包括探針對照，探針對照選自轉基因玉米Btl76轉化體特異性探針、轉基因玉米 Btll轉化體特異性探針、轉基因玉米TC1507轉化體特異性探針、轉基因玉米MonSlO轉化體 特異性探針、轉基因玉米GA21轉化體特異性探針。
3.根據權利要求2所述檢測含篩選基因NOS的轉基因植物及其產品的基因晶片，其特 徵在於所述的探針對照的點樣濃度為25ymol/L。
4.根據權利要求1或2所述檢測含篩選基因NOS的轉基因植物及其產品的基因晶片， 其特徵在於所述的陽性對照、雜交陽性對照、陽性質控探針、陰性質控探針、空白對照、篩 選基因NOS探針的點樣濃度均為25 μ mol/L。
5.根據權利要求1或2所述的檢測含篩選基因NOS的轉基因植物及其產品的基因晶片 在檢測轉基因植物及其產品篩選基因NOS特異性中的應用。
6.根據權利要求5所述的應用，其特徵在於，所述晶片應用的方法是提取待測植物 的基因組DNA，然後在二重螢光PCR反應體系中擴增；然後取PCR產物，與雜交液混勻後，於 PCR儀中95°C熱變性lOmin，冰浴驟冷後加樣於晶片上的點樣區，蓋玻片封片；42°C水浴雜 交2h ；雜交後，晶片分別在42°C的洗液I和洗液II中各清洗4min，500r/min離心甩幹，用 晶芯LuxScanTM IOK雷射共聚焦掃描儀進行掃描，波長532nm ；PMT為850V，Power為90V， 產生分析精度為10 μ m的16位TIFF圖像；用LuxScan3. O軟體進行數據採集和圖像分析， 分析掃描圖像的螢光強度值以確定待測植物是否含有NOS基因；所述雜交液包括3XSSC，0. 2% SDS，25% 甲醯胺，5XDenhart，s，33nmol/L PC 雜交陽 性對照樣品；所述洗液I包括:2XSSC,0. IXSDS ；所述洗液II為0. 2XSSC。
全文摘要
本發明涉及一種檢測含篩選基因NOS的轉基因植物及其產品的基因晶片，屬於生物工程技術領域。該種晶片包括表面醛基化修飾的載玻片和陣列塗布於其上的篩選基因NOS探針以及核酸固定的陽性對照、雜交陽性對照、陽性質控探針、陰性質控探針、空白對照；其中所述的篩選基因NOS探針的序列為NH2-(CH2)6-O-Poly(dT)15-AAGCATGTAATAATTAACATGTAATGCATGACGTTATTTA。本發明設計的檢測轉基因植物及其產品篩選基因NOS的基因晶片，能進行轉基因植物及其產品篩選基因NOS特異性檢測，具有較高的特異性。
文檔編號C12Q1/68GK101824473SQ20101012369
公開日2010年9月8日 申請日期2010年3月15日 優先權日2010年3月15日
發明者孫廷林, 孫紅煒, 李凡, 李萌, 武海斌 申請人:山東省農業科學院植物保護研究所