一種芪參散超微粉及其製備方法和應用的製作方法
2023-06-09 05:12:46 1
一種芪參散超微粉及其製備方法和應用的製作方法
【專利摘要】本發明涉及漁藥製劑領域，尤其是涉及一種芪參散超微粉及其製備方法和應用。超微粉按重量百分比計，黃芪40-50%，人參25-35%，甘草25-35%。本發明產品配方合理、有效成分釋放完全、添加量小、起效迅速、效果確實、無毒副作用，方法易於實施，可適用於大規模生產。經過長期飼養實驗結果表明，用本發明製備的芪參散超微粉添加到飼料中飼養對蝦，對其生長性能和非特異性免疫指標均有顯著的提高，相對目前市場上普通粗粉碎的中藥製劑而言，可以顯著降低用量3-4倍，而達到促生長及免疫增強的作用。
【專利說明】一種芪參散超微粉及其製備方法和應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及漁藥製劑領域，尤其是涉及一種芪參散超微粉及其製備方法和應用。【背景技術】
[0002]目前，我國水產養殖業發展十分迅速，漁用藥物的開發和使用在水產養殖中也越來越受到重視。單一使用抗生素和化學藥物治療水產動物病害，雖然取得了一定的效果，但也帶來了很多負面影響。大量使用化學藥物會汙染養殖環境，長期使用抗生素類藥物會增強致病菌的耐藥性，並且水產動物體內的藥物殘留也大大降低了水產品的品質和安全性。中草藥具有天然性、營養性、增強免疫功能、抗應激、抗微生物、驅(殺)蟲、雙向調節、毒副殘留小、無抗藥性等多種優點。我國利用中草藥治療水產動物疾病已有較長的歷史，但漁用中草藥的加工和使用方法仍然很單一，多數以粗粉碎的散劑為主，或以水煎煮後潑灑，存在劑量大、劑型粗、外觀差等不足，有效成分不能充分釋放，生物利用率低，嚴重影響了中藥質量和治療效果，制約了在臨床上的應用。
[0003]中藥超微粉碎是指在遵循中醫藥用藥理論的前提下，採用現代粉體技術，將中藥材微粉化。中藥微粉目前比較公認的粒徑範圍在10~30微米。中藥微粉化的主要目的在於通過增大藥物顆粒的表面積，增強藥物的溶出和吸收，從而提高藥物療效，節省藥材資源。另外，在中藥超微粉碎的基礎上，運用現代製劑技術，能有效改善中藥製劑的外觀及應用新劑型，進一步促進中藥現代化。
[0004]芪參散是根據《中國獸藥典》2005年版加減組方而成，具有扶正固本之功效。主要用於增強水產動物的免疫功能，提高抗應激能力。黃芪是臨床上常用的中藥，主要功效有補氣、固表、利尿、生肌等，能提高機體多方面的免疫功能，常作為免疫功能低下的輔助治療用藥。人參具有加強機體適應性，提高抵抗力，具有明顯的免疫增強作用。甘草具有補脾益氣、清熱解毒、祛談止咳、緩解止痛等功效。甘草多糖具有多種免疫增強功能，還能誘生和促誘生幹擾素，增強機體的殺傷細胞的活性。黃芪、人參和甘草在很多方面有協同作用，以增強動物的免疫力。
【發明內容】
[0005]本發明目的在於提供一種芪參散超微粉及其製備方法和應用。
[0006]為實現上述目的，本發明採用的技術方案為:
[0007]一種芪參散超微粉，超微粉按重量百分比計，黃芪40-50%，人參25-35%和甘草25-35%。
[0008]芪參散超微粉的製備方法:
[0009](1)烘乾:將清洗後黃芪、人參和甘草於40_80°C下恆溫烘乾至含水量在8%以下，而後分別切段至3-5cm，待用；
[0010](2)粗粉碎:將步驟(1)所得用中藥粉碎機進行粗粉碎，粉碎後過50-80目篩獲得粗粉；[0011](3) 一級超微粉(衝擊磨超微粉):將上述所得粗粉通過衝擊磨超微粉碎機粉碎，獲得細度為300目以下(顆粒≤50 μ m)的物料，即為一級超微粉；
[0012](4)超微粉分級(微粉分級機):將所得一級超微粉通過精細分級設備——微粉分級機，分離出500目以下(≤28 μ m)的芪參散超微粉成品；
[0013](5) 二級超微粉(氣流超微粉):上述微粉分級機粉碎收集的300目-500目的顆粒通過管道送入超高速氣流粉碎機內再次進行超微粉碎，將物料的顆粒細度粉碎至500目
28 μ m)以下，並與步驟(4)所得500目以下的芪參散超微粉成品合併即為芪參散超微粉成品。
[0014]所述芪參散超微粉成品定量稱重、分裝、殺菌處理，即得芪參散的超微粉散劑。
[0015]芪參散超微粉的應用:所述芪參散超微粉用於製備水產動物免疫增強劑。所述增強劑添加在水產飼料中使用；其中，增強劑添加量為水產飼料重量的0.5-1.0%。
[0016]芪參散超微粉的應用:所述芪參散超微粉用於製備水產動物抑菌劑。所述增強劑添加在水產飼料中使用；其中，增強劑添加量為水產飼料重量的1.0-2.0%。
[0017]本發明所採用的優點:
[0018]本發明採用衝擊磨超微粉-微粉分級-氣流超微粉的多種技術結合的方式，將不同的技術特點結合實現了物料的高產量與高細度，將傳統中草藥的顆粒細度提高了 8-10倍，使中草藥的物理性質及生物利用度、生理活性發生了巨大的變化。由於顆粒細度的降低，直接可以被生物體黏膜吸收，顆粒表面積增加，使有效成分極易於溶解和吸收，其生物利用度成倍提高，中草藥吸收程度達到了提取物的程度，生理活性增強。同時，由於中草藥超微粉採用的是物理方法，客觀上完全保留了中草藥的全息性，使其各種有效成分得到了完整保留，未受到任何破壞。
[0019]本發明芪參散的超微粉散劑主要應用於製備水產動物免疫增強劑及各種細菌性、病毒性疾病防治藥物方面。所得芪參散超微粉散劑具有有效成分溶解和釋放快，吸收好，生物利用度高；另外製劑主要用於提高水產動物免疫功能，適用於免疫功能低下動物，提高疫苗免疫效果，配合其他藥物治療各種細菌性、病毒性疾病。
[0020]本發明產品配方合理、有效成分釋放完全、添加量小、起效迅速、效果確實、無毒副作用，方法易於實施，可適用於大規模生產。經過長期飼養實驗結果表明，用本發明製備的芪參散超微粉添加到飼料中飼養對蝦，對其生長性能和非特異性免疫指標均有顯著的提高，相對目前市場上普通粗粉碎的中藥製劑而言，可以顯著降低用量3-4倍，而達到促生長及免疫增強的作用。
【具體實施方式】
[0021]實施例1
[0022]芪參散超微粉，按重量百分比計，黃芪42%，人參29%，甘草29%。
[0023]製備方法:
[0024](I)烘乾:將原料黃芪、人參和甘草清洗後於60°C下恆溫烘乾，使含水量控制在8%以下；製成3-5cm長段備用。
[0025](2)粗粉碎:用中藥粉碎機進行粗粉碎過50-80目篩獲得粗粉；
[0026](3) 一級超微粉(衝擊磨超微粉):分級式衝擊磨是利用高速旋轉的迴轉體上的錘頭與物料的猛烈衝擊，同時在衝擊錘頭與齒圈之間的間隙處受到衝擊、磨損、剪切，實現對物料的超細粉碎，並且可以通過改變分級機轉速和風速來調節產品的粒度和產量。通過衝擊磨超微粉碎機可以獲得物料的細度為300目以下(顆粒< 50 μ m)，即為一級超微粉。
[0027](4)超微粉分級(微粉分級機):將所得一級超微粉通過精細分級設備——微粉分級機，分離出符合最終產品標準(500目以下)的芪參散超微粉成品。
[0028](5) 二級超微粉(氣流超微粉):上述微粉分級機粉碎收集的300目-500目的顆粒通過管道送入超高速氣流粉碎機內再次進行超微粉碎，將物料的顆粒細度粉碎至500目以下，合併收集兩次500目以下(< 28μπι)的超微粉為合格芪參散超微粉成品。然後收集較粗的顆粒(300目-500目)輸送至二級超微粉碎，以提高粉碎作業效率，並控制產品的粒度分布。
[0029](6)分裝、殺菌:按照普通散劑的製備方法，將上述芪參散超微粉末定量稱重、分裝、殺菌處理，即得芪參散的超微粉散劑。
[0030]實施例2
[0031]本發明製劑的臨床效果通過以下試驗得到驗證:
[0032]1.實驗動物
[0033]以凡納濱對蝦幼蝦作為實驗對象，凡納濱對蝦幼蝦採用育苗廠提供人工繁殖優質蝦苗，蓄養至適當規格，挑選外觀正常，體質健壯的個體作為實驗用蝦，本研究主要飼養容器為方形的玻璃鋼水箱，均採用自動循環流水式。實驗用海水為經地下砂層過濾海水，鹽度為 28 — 33ppt，pH 為 8.0_8.2。
[0034]2.實驗設計
[0035]實驗設4個處理，每個處理設3個重複，每個水箱放養對蝦100尾。實驗基礎飼料設計是根據美國國家研究委員會(National Research Council, 1990)建議的對奸類飼料配方為基礎，而且根據具體實驗採用改良的對蝦基礎飼料配方作為基礎飼料(見表1)，對照組不添加任何藥物，另外分別添加基礎飼料質量0.5%、1%的上述製備的芪參散超微粉作為實驗組1、2，添加基礎飼料質量2%的芪參散普通粉(80目以下)作為實驗組3。各組採用相同的飼養管理條件，試驗期8周，試驗結束時測定相關指標數據。其中，對蝦基礎飼料配方成分均為市購產品。
[0036]表1對蝦基礎飼料配方
[0037]
【權利要求】
1.一種芪參散超微粉，其特徵在於:超微粉按重量百分比計，黃芪40-50%，人參25-35%和甘草25-35%。
2.—種權利要求1所述的芪參散超微粉的製備方法，其特徵在於: (1)烘乾:將清洗後黃芪、人參和甘草於40-8(TC下恆溫烘乾至含水量在8%以下，而後分別切段至3-5cm，待用； (2)粗粉碎:將步驟(1)所得用中藥粉碎機進行粗粉碎，粉碎後過50-80目篩獲得粗粉； (3)一級超微粉(衝擊磨超微粉):將上述所得粗粉通過衝擊磨超微粉碎機粉碎,獲得細度為300目以下(顆粒≤50 μ m)的物料，即為一級超微粉； (4)超微粉分級(微粉分級機):將所得一級超微粉通過精細分級設備一微粉分級機，分離出500目以下(≤28 μ m)的芪參散超微粉成品； (5)二級超微粉(氣流超微粉):上述微粉分級機粉碎收集的300目-500目的顆粒通過管道送入超高速氣流粉碎機內再次進行超微粉碎，將物料的顆粒細度粉碎至500目 28 μ m)以下，並與步驟(4)所得500目以下的芪參散超微粉成品合併即為芪參散超微粉成品。
3.按權利要求2所述的芪參散超微粉的製備方法，其特徵在於: 所述芪參散超微粉成品定量稱重、分裝、殺菌處理，即得芪參散的超微粉散劑。
4.一種權利要求1所述的芪參散超微粉的應用，其特徵在於: 所述芪參散超微粉用於製備水產動物免疫增強劑。
5.按權利要求4所述的芪參散超微粉的應用，其特徵在於:所述增強劑添加在水產飼料中使用；其中，增強劑添加量為水產飼料重量的0.5-1.0%。
6.一種權利要求1所述的芪參散超微粉的應用，其特徵在於: 所述芪參散超微粉用於製備水產動物抑菌劑。
7.按權利要求6所述的芪參散超微粉的應用，其特徵在於:所述增強劑添加在水產飼料中使用；其中，增強劑添加量為水產飼料重量的1.0-2.0%。
【文檔編號】A61P37/04GK103784494SQ201410074881
【公開日】2014年5月14日 申請日期:2014年3月3日 優先權日:2014年3月3日
【發明者】王寶傑, 王安林, 王雷, 劉梅, 蔣克勇 申請人:中國科學院海洋研究所, 山西康派偉業生物科技有限公司