蒸發器的取樣機構的製作方法
2023-06-18 22:34:31
專利名稱：蒸發器的取樣機構的製作方法
技術領域：
本實用新型涉及一種蒸發器，具體涉及一種蒸發器的取樣機構。
背景技術：
在現有技術中，蒸發器是用加熱的方法將含有不揮發性溶質的溶液加熱至沸騰狀況，使部分溶劑汽化並被移除，從而提高溶劑中溶質濃度的裝置。工業生產中經常採用蒸發器蒸發濃縮稀溶液，在利用蒸發器濃縮稀溶液的過程中，需要對蒸發器內的液體進行取樣，以檢測蒸發器內的液體的濃度。取樣檢測的過程通常是先關閉加熱系統和真空系統，然後取樣進行樣品濃度檢測，樣品檢測完畢後，重新開啟真空和加熱系統。然而，上述蒸發器的取樣的操作繁瑣，嚴重影響了整體生產效率。同時取出的樣品不能直接回到蒸發器內，往往是回收至上一工序，造成了工序的浪費。
實用新型內容本實用新型為了克服現有技術存在的不足，提供一種可以簡單、方便的完成對蒸發器內的液體的取樣，並且可以使取出的樣品直接回到蒸發器內的蒸發器的取樣機構。本實用新型是通過以下技術方案實現的一種蒸發器的取樣機構，包括橫向延伸的第一連接管、橫向延伸的第二連接管和縱向延伸的取樣筒，所述第一連接管連接於蒸發器與所述取樣筒的上端部之間，所述第二連接管連接於蒸發器與所述取樣筒的下端部之間，且所述取樣筒與蒸發器之間通過所述第一連接管、所述第二連接管連通，所述第一連接管設置有第一閥門，所述第二連接管設置有第二閥門，所述取樣筒為下端封閉、上端開口的筒狀結構，所述取樣筒的上端開口處活動連接有密封蓋。本實用新型的有益效果是通過本實用新型可以簡單、方便的完成對蒸發器內的液體的取樣，而該過程不會影響到蒸發器的正常工作，有利於提高整體的生產效率。同時在濃度檢測完畢後，本實用新型可以使取出的樣品直接回到蒸發器內，避免了取出的樣品回到上一工序造成的工序的浪費。
圖1是本實用新型的蒸發器的取樣機構的結構示意圖。在圖中1-第一連接管；2-第二連接管；3-取樣筒；4-第一閥門；5-第二閥門； 6-密封蓋；7-蒸發器。
具體實施方式
以下結合附圖對本實用新型作詳細描述。如圖1所示，一種蒸發器的取樣機構，包括橫向延伸的第一連接管1、橫向延伸的第二連接管2和縱向延伸的取樣筒3，第一連接管1連接於蒸發器7與取樣筒3的上端部之間，第二連接管2連接於蒸發器7與取樣筒3的下端部之間，且取樣筒3與蒸發器7之間通過第一連接管1、第二連接管2連通，第一連接管1設置有第一閥門4，第二連接管2設置有第二閥門5，取樣筒3為下端封閉、上端開口的筒狀結構，取樣筒3的上端開口處活動連接有密封蓋6。取樣時，將取樣筒3上的密封蓋6蓋好，同時打開第一閥門4、第二閥門5，蒸發器 7內的液體在重力的作用下流進取樣筒3中，之後液體注滿取樣筒3，這時關閉第一閥門4、 第二閥門5，打開密封蓋6，進行濃度測量。測量完畢後，打開第二閥門5，由於蒸發器7內部為負壓，液體在大氣壓力的作用下流回至蒸發器7內，再加水清洗取樣筒3內壁，清洗液流回至蒸發器7內，最後關閉第二閥門5。最後應當說明的是，以上內容僅用以說明本實用新型的技術方案，而非對本實用新型保護範圍的限制，本領域的普通技術人員對本實用新型的技術方案進行的簡單修改或者等同替換，均不脫離本實用新型技術方案的實質和範圍。
權利要求1. 一種蒸發器的取樣機構，其特徵在於所述蒸發器的取樣機構包括橫向延伸的第一連接管、橫向延伸的第二連接管和縱向延伸的取樣筒，所述第一連接管連接於蒸發器與所述取樣筒的上端部之間，所述第二連接管連接於蒸發器與所述取樣筒的下端部之間，且所述取樣筒與蒸發器之間通過所述第一連接管、所述第二連接管連通，所述第一連接管設置有第一閥門，所述第二連接管設置有第二閥門，所述取樣筒為下端封閉、上端開口的筒狀結構，所述取樣筒的上端開口處活動連接有密封蓋。
專利摘要本實用新型公開了一種蒸發器的取樣機構，包括橫向延伸的第一連接管、橫向延伸的第二連接管和縱向延伸的取樣筒，第一連接管連接於蒸發器與取樣筒的上端部之間，第二連接管連接於蒸發器與取樣筒的下端部之間，且取樣筒與蒸發器之間通過第一連接管、第二連接管連通，第一連接管設置有第一閥門，第二連接管設置有第二閥門，取樣筒為下端封閉、上端開口的筒狀結構，取樣筒的上端開口處活動連接有密封蓋。通過本實用新型可以簡單、方便的完成對蒸發器內的液體的取樣，而該過程不會影響到蒸發器的正常工作，有利於提高整體的生產效率。同時在濃度檢測完畢後，本實用新型可以使取出的樣品直接回到蒸發器內，避免了取出的樣品回到上一工序造成的工序浪費。
文檔編號G01N1/14GK202229947SQ20112036586
公開日2012年5月23日 申請日期2011年9月29日 優先權日2011年9月29日
發明者肖有才, 肖 琳 申請人:赤峰瑞陽化工有限公司