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具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物及其製備方法

2023-06-12 00:29:36 3


專利名稱::具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物及其製備方法
技術領域:
:本發明屬於高分子粘合劑的合成領域,特別是一種具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物及其製備方法。
背景技術:
:傳統的溶劑性壓敏粘合劑適用溫度範圍主要局限於室溫,若在溫度偏高或偏低的條件下使用,則壓敏粘合劑的剝離強度衰減明顯,導致粘合效果不好。而耐高溫型粘合劑或耐低溫型粘合劑的耐高低溫效果可以大大提高,滿足高溫條件或低溫條件的使用,但其成本較高,並且這種高溫型或低溫型粘合劑均無法適用於較寬溫度變化範圍的環境中使用。而現在沒有一種可對於同時拓展稍高於室溫與稍低於室溫的綜合性粘合劑,從而使一種壓敏粘合劑可以較寬的溫度範圍內使用,使得其可應用的環境更廣泛。
發明內容本發明實施例提供一種具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物及其製備方法,其溫度適用範圍可達-l(TC12(TC,可在溫度變化範圍較大的更廣泛地區使用。本發明是通過下述技術方案實現的本發明實施例提供一種具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物,該組合物由A組分與B組分按1:2的重量比復配後調節固含為40%50%而成;其中,A組分由玻璃化溫度在-2030°C的聚丙烯酸酯組成,所述聚丙烯酸酯的成分與質量百分含量如下丙烯酸酯類軟單體1045%,丙烯酸酯類硬單體1030%,醯肼類交聯單體0.55%,酯類或苯類有機溶劑4050%,油溶性引發劑0.25%,鏈轉移劑0.050.2%;B組分由玻璃化溫度在-507(TC的聚丙烯酸酯組成,所述聚丙烯酸酯成分與質量百分含量如下丙烯酸酯類軟單體2550%,丙烯酸類功能單體15%,丙烯酸類交聯單體0.55%,酯類或苯類有機溶劑4060%,油溶性引發劑0.25%,鏈轉移劑0.050.2%。本發明實施例還提供一種具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物的製備方法,包括製備A組分與B組分,將製得的A組分與B組分按1:2的重量比共混攪拌均勻後,用酯類或苯類有機溶劑將A組分與B組分的混合體系固含調節至40%50%,即得到具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物;其中,製備A組分方法包括按下述配比取製備A組分的各原料丙烯酸酯類軟單體1045%,丙烯酸類硬單體1030%,醯肼類交聯單體0.55%,酯類或苯類有機溶劑4050%,油溶性引發劑0.25%,鏈轉移劑0.050.2%;按下述步驟製備A組分將丙烯酸酯類軟單體、丙烯酸酯類硬單體、佔油溶性引發劑總重量7585%的油溶性引發劑混合得到混合物,取佔所述混合物總重量1/3的混合物與佔酯類或苯類有機溶劑總重量2/3的酯類或苯類有機溶劑加入反應釜中,反應釜升溫至758(TC反應1.52小時,滴加剩餘的由丙烯酸酯類軟單體、丙烯酸酯類硬單體與油溶性引發劑混合形成的所述混合物,2小時滴完,之後在23小時內將剩餘的酯類或苯類有機溶劑與剩餘的油溶性引發劑的混合液滴入反應釜中,保溫34小時,滴入醯肼類交聯單體後加入鏈轉移劑,降溫至室溫,測得黏度為10002000mpa.s,固含量為4060%,出料即製得玻璃化溫度在-203(TC的聚丙烯酸酯,該聚丙烯酸酯作為A組分;製備B組分包括按下述配比取製備B組分的各原料丙烯酸酯類軟單體2550%,丙烯酸類功能單體15%,丙烯酸類交聯單體0.55%,酯類或苯類有機溶劑4060%,油溶性引發劑0.25%,鏈轉移劑0.050.2%;按下述步驟製備B組分將丙烯酸酯類軟單體、丙烯酸類功能單體、丙烯酸酯類交聯單體與佔油溶性引發劑7585%的油溶性引發劑混合後形成單體混合液,將佔所述單體混合液總重量1/3的單體混合液與佔酯類或苯類有機溶劑總重量1/2的酯類或苯類有機溶劑加入到反應釜中,反應釜升溫至758(TC反應1.52小時,滴加由剩餘的所述單體混合液與佔剩餘有機溶劑重量2/3的有機溶劑混合而成的混合物,2小時滴完,補充滴加剩餘的酯類或苯類有機溶劑與剩餘的油溶性引發劑,保溫反應2小時,加入鏈轉移劑,降溫至室溫,測得黏度為35005000mpa.s,固含量為4060%,出料即製得玻璃化溫度在-5070°C的聚丙烯酸酯,該聚丙烯酸酯作為B組分。通過上述實施例可以看出,本發明實施例中通過將A組分與B組分復配,製成壓敏粘合組合物,由於A組分與B組分具有不同的玻璃化溫度,從而使製得的壓敏粘合劑組合物在溫度範圍變化較寬的環境中使用時仍具有較高的剝離強度,可滿足在-l(TC12(TC的溫度區間內強度幾乎不衰減,在12(TC強度衰減低於10^,在-l(rC強度衰減低於5^,其耐侯性好,較大的拓展了雙組分壓敏粘合劑的使用範圍。具體實施例方式下面結合具體實施例對本發明作進一步說明。實施例1本實施例1提供一種具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物,該壓敏粘合組合物由A組分與B組分按1:2的重量比例復配後,將復配得到的體系用酯類或苯類有機溶劑調節固含至40%50%而成;其中,A組分是由玻璃化溫度在-203(TC的聚丙烯酸酯組成,該聚丙烯酸酯的成分與質量百分含量如下丙烯酸酯類軟單體1045%,丙烯酸酯類硬單體1030%,醯肼類交聯單體0.55%,酯類或苯類有機溶劑4060%,油溶性引發劑0.25%,鏈轉移劑0.050.2%;B組分是由玻璃化溫度在_50-701:的聚丙烯酸酯組成,該聚丙烯酸酯的成分與質量百分含量如下丙烯酸酯類軟單體2550%,丙烯酸類功能單體15%,丙烯酸類交聯單體0.55%,酯類或苯類有機溶劑4060%,油溶性引發劑0.25%,鏈轉移劑0.050.2%。上述壓敏粘合組合物的A組分中的丙烯酸酯類軟單體包括丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯中的任一種或兩種的組合物。A組分中的丙烯酸酯類硬單體包括丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯中的任一種或任意兩種的組合物。A組分中的醯肼類交聯單體包括乙二醯肼、丙二醯肼、丁二醯肼、戊二醯肼、己二醯肼、順丁烯二醯肼、反丁烯二醯肼、對苯二醯肼、間苯二醯肼中的任一種或任意幾種的組合物。A組分中的酯類或苯類有機溶劑包括乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、丁酮中的一種或它們的組合物,油溶性引發劑包括偶氮二乙丁腈、過氧化苯甲醯、異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫中的任一種或任意兩種的組合物。A組分中的鏈轉移劑採用十二烷基硫醇。上述壓敏粘合組合物的B組分中的丙烯酸酯類軟單體包括丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸2_乙基己酯中的任一種或任意兩種的組合物。B組分中的丙烯酸類功能單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯腈、丙烯酸縮水甘油酯中的任一種或任意兩種的混合物。B組分中的丙烯酸類交聯單體包括丙烯醯胺、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯中的一種或任意幾種的組合物。B組分中的油溶性引發劑包括偶氮二乙丁腈、過氧化苯甲醯、異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫中的任一種或任意兩種的組合物。B組分中的酯類或苯類有機溶劑包括乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、丁酮中的一種或它們的組合物,油溶性引發劑包括偶氮二乙丁腈、過氧化苯甲醯、異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫中的任一種或任意兩種的組合物。B組分中的鏈轉移劑採用十二烷基硫醇。對上述寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物的製備方法具體如下先製備A組分與B組分(製備A組分、B組分不分先後次序),將製得的A組分與B組分按1:2的重量比共混攪拌均勻後,用酯類或苯類有機溶劑將A組分與B組分的混合體系固含調節至40%50%,即得到具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物;製備A組分時,具體按下述步驟進行首先按上述A組分配方的配比取製備A組分的各原料,包括丙烯酸酯類軟單體1045%,丙烯酸酯類硬單體1030%,醯肼類交聯單體0.55%,酯類或苯類有機溶劑4060%,油溶性引發劑0.25%,鏈轉移劑0.050.2%;按下述步驟製備A組分將丙烯酸酯類軟單體、丙烯酸酯類硬單體、佔油溶性引發劑總重量7585%的油溶性引發劑混合得到混合物,取佔所述混合物總重量1/3的混合物與佔酯類或苯類有機溶劑總重量2/3的酯類或苯類有機溶劑加入反應釜中,反應釜升溫至758(TC反應1.52小時,滴加剩餘的2/3由丙烯酸酯類軟單體、丙烯酸酯類硬單體與油溶性引發劑混合形成的所述混合物,2小時滴完,之後在23小時內將剩餘的酯類或苯類有機溶劑與剩餘的油溶性引發劑的混合液滴入反應釜中,保溫34小時,滴入醯肼類交聯單體後加入鏈轉移齊U,降溫至室溫,測得黏度為10002000mpa.s,固含量為4060%,出料即製得玻璃化溫度在203(TC的聚丙烯酸酯,該聚丙烯酸酯作為A組分;製備B組分時,具體按下述步驟進行先按上述B組分的配比取製備B組分的各原料,包括丙烯酸酯類軟單體2550%,丙烯酸類功能單體15%,丙烯酸類交聯單體0.55%,酯類或苯類有機溶劑4060%,油溶性引發劑0.25%,鏈轉移劑0.050.2%;按下述步驟製備B組分將丙烯酸酯類軟單體、丙烯酸類功能單體、丙烯酸酯類交聯單體與佔油溶性引發劑80%的油溶性引發劑混合後形成單體混合液,將佔所述單體混合液總重量1/3的單體混合液與佔有機溶劑總重量1/2的有機溶劑加入到反應釜中,反應釜升溫至758(TC反應1.52小時,滴加由剩餘的所述單體混合液與佔剩餘有機溶劑重量2/3的酯類或苯類有機溶劑混合而成的混合物,2小時滴完,之後補充滴加剩餘的酯類或苯類有機溶劑與剩餘的油溶性引發劑,保溫反應2小時,加入鏈轉移劑,降溫至室溫,測得黏度為35005000mpa.s,固含量為4060%,出料即製得玻璃化溫度在-507(TC的聚丙烯酸酯,該聚丙烯酸酯作為B組分。通過上述實施例可以看出,本發明實施例中通過將A組分與B組分復配,製成壓敏粘合組合物,由於A組分與B組分具有不同的玻璃化溫度,從而使製得的壓敏粘合劑組合物在溫度範圍變化較寬的環境中使用時仍具有較高的剝離強度,可滿足在-l(TC12(TC的溫度區間內強度幾乎不衰減,在12(TC強度衰減低於10^,在-l(rC強度衰減低於5^,其耐侯性好,較大的拓展了雙組分壓敏粘合劑的使用範圍。實施例2本實施例2提供一種具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物的製備方法,可製備具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物,可作為壓敏粘合劑使用,該方法包括按下表取A組分和B組分的各原料tableseeoriginaldocumentpage7tableseeoriginaldocumentpage8A組分的製備方法為將丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯與1.2質量份的偶氮二乙丁腈混合均勻形成單體混合液,取17質量份的該單體混合液與30質量份的有機溶劑(乙酸乙酯與甲苯的混合後的混合有機溶劑)加入到反應釜中,使反應釜升溫至758(TC反應1.52小時,滴加剩餘的單體混合液(由丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯與偶氮二乙丁腈混合形成的單體混合液),2小時滴完,之後將剩餘的有機溶劑(剩餘的由乙酸乙酯與甲苯的混合後的混合有機溶劑)與剩餘的偶氮二乙丁腈混合後滴入到反應釜中,保溫34小時,滴入乙二醯肼與己二醯肼混合液,加入十二硫醇,降溫至室溫,測得黏度為1400mpa.s,固含量為55%,出料作為A組分;B組分的製備方法為將丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯腈、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸縮水甘油酯及1.04質量份的偶氮二乙丁腈混合形成單體混合液,取17質量份的上述單體混合液與23質量份的有機溶劑(由乙酸乙酯和甲苯混合後的混合有機溶液)加入到反應釜中,使反應釜升溫至758(TC反應1.52小時,取16質量份的有機溶劑(由乙酸乙酯和甲苯混合後的混合有機溶液)與剩餘的單體混合液同時滴加,2小時滴完,補充滴加剩餘的有機溶劑(剩餘的由乙酸乙酯和甲苯混合後的混合有機溶液)與剩餘的偶氮二乙丁腈,保溫反應2小時,加入十二硫醇,降溫至室溫,測得黏度為4100mpa.s,固含量為54%,出料作為B組分;在上述製得的A組分與B組分按1:2的重量比例共混攪拌均勻後,用有機溶劑乙酸乙酯將A組分與B組分混合體系的固含調節至45%左右,即製得寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物。實施例3本實施例3提供一種具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物的製備方法,可製備具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物,可作為壓敏粘合劑使用,該方法包括按下表取A組分和B組分的各原料tableseeoriginaldocumentpage9A組分的製備方法為將丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯與1.04質量份的過氧化苯甲醯混合均勻得到單體混合液,取17質量份的單體混合液與30質量份的乙酸乙酯加入到反應釜中,使反應釜升溫至758(TC反應1.52小時,滴加剩餘的單體混合液(由丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯與過氧化苯甲醯形成的單體混合液),2小時滴完,之後將剩餘的乙酸乙酯與過氧化苯甲醯的混合液緩慢滴入反應釜,保溫34小時,緩慢滴入丙二醯肼與己二醯肼的混合液,加入十二硫醇,降溫至室溫,測得黏度為1700mpa.s,固含量為55%,出料即得到A組分;B組分的製備方法為將丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、丙烯腈、丙烯酸羥丙酯、丙烯醯胺及1.04質量份的過氧化苯甲醯混合形成單體混合液,取17質量份的所述單體混合液與23質量份的乙酸乙酯加入到反應釜中,使反應釜升溫至758(TC反應1.52小時,取16質量份的有機溶劑(由乙酸乙酯與甲苯混合後的混合有機溶劑)與剩餘的單體混合液同時滴加,2小時滴完,補充滴加剩餘的有機溶劑(由乙酸乙酯與甲苯混合後的混合有機溶劑)與過氧化苯甲醯,保溫反應2小時,加入十二硫醇,降溫至室溫,測得黏度為4800mpa.s,固含量為52%,出料即作為B組分;在使用前將A組分與B組分按1:2共混攪拌,用乙酸乙酯將體系固含調節至45%左右使用。對上述各實施例製得的壓敏粘合組合物進行性能測試,與現有的壓敏膠的耐溫對比如下以鋁箔/PET複合結構作為上膠耐溫性測試結構,上膠量控制在3040g/m2,用剝離試驗機進行高低溫下的剝離強度試驗,數據如下表操作上膠量(g/m2)剝離強度(N/15mm)(25°C)剝離強度(N/15mm)(120°C)剝離強度(N/15mm)(-10°C)實施例2406.276.086.21實施例3406.716.456.28市售壓敏膠406.364.573.94從上述測試對比表中可以看出,本發明實施例製備的壓敏粘合組合物相比現有的市售壓敏膠具有較寬的溫度適用範圍,可達-i(Tci2(rc,在i2(rc或-i(rc條件下均具有較好的剝離強度。使得該壓敏粘合組合物可滿足在較高溫度10012(TC與較低溫度-20°C的工作環境下,剝離強度不衰減,耐候性保持良好。以上所述,僅為本發明較佳的具體實施方式,但本發明的保護範圍並不局限於此,任何熟悉本
技術領域:
的技術人員在本發明揭露的技術範圍內,可輕易想到的變化或替換,都應涵蓋在本發明的保護範圍之內。因此,本發明的保護範圍應該以權利要求書的保護範圍為準。10權利要求一種具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物,其特徵在於,該組合物由A組分與B組分按1∶2的重量比復配後調節固含為40%~50%而成;其中,A組分由玻璃化溫度在-20~30℃的聚丙烯酸酯組成,所述聚丙烯酸酯的成分與質量百分含量如下丙烯酸酯類軟單體10~45%,丙烯酸酯類硬單體10~30%,醯肼類交聯單體0.5~5%,酯類或苯類有機溶劑40~50%,油溶性引發劑0.2~5%,鏈轉移劑0.05~0.2%;B組分由玻璃化溫度在-50~70℃的聚丙烯酸酯組成,所述聚丙烯酸酯成分與質量百分含量如下丙烯酸酯類軟單體25~50%,丙烯酸類功能單體1~5%,丙烯酸類交聯單體0.5~5%,酯類或苯類有機溶劑40~60%,油溶性引發劑0.2~5%,鏈轉移劑0.05~0.2%。2.如權利要求1所述的具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物,其特徵在於,所述A組分中的丙烯酸酯類軟單體包括丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯中的任一種或兩種的組合物。3.如權利要求1所述的具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物,其特徵在於,所述A組分中的丙烯酸酯類硬單體包括丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯中的任一種或任意兩種的組合物。4.如權利要求1所述的具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物,其特徵在於,所述A組分中的醯肼類交聯單體包括乙二醯肼、丙二醯肼、丁二醯肼、戊二醯肼、己二醯肼、順丁烯二醯肼、反丁烯二醯肼、對苯二醯肼、間苯二醯肼中的任一種或任意幾種的組合物。5.如權利要求1所述的具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物,其特徵在於,所述A組分或B組分中的酯類或苯類有機溶劑包括乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、丁酮中的任一種或任意幾種的組合物。6.如權利要求1所述的具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物,其特徵在於,所述A組分或B組分中的油溶性引發劑包括偶氮二乙丁腈、過氧化苯甲醯、異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫中的任一種或任意兩種的組合物。7.如權利要求1所述的具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物,其特徵在於,所述A組分或B組分中的鏈轉移劑均採用十二烷基硫醇。8.如權利要求1所述的具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物,其特徵在於,所述B組分中的丙烯酸酯類軟單體包括丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸2-乙基己酯中的任一種或任意兩種的組合物。9.如權利要求1所述的具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物,其特徵在於,所述B組分中的丙烯酸類功能單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯腈、丙烯酸縮水甘油酯中的任一種或任意兩種的混合物;所述B組分中的丙烯酸類交聯單體包括丙烯醯胺、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯中的任一種或任意幾種的組合物。10.—種具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物的製備方法,其特徵在於,包括製備A組分與B組分,將製得的A組分與B組分按1:2的重量比共混攪拌均勻後,用酯類或苯類有機溶劑將A組分與B組分的混合體系固含調節至40%50%,即得到具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物;其中,製備A組分方法包括按下述配比取製備A組分的各原料丙烯酸酯類軟單體1045%,丙烯酸酯類硬單體1030%,醯肼類交聯單體0.55%,酯類或苯類有機溶劑4050%,油溶性引發劑0.25%,鏈轉移劑0.050.2%;按下述步驟製備A組分將丙烯酸酯類軟單體、丙烯酸酯類硬單體、佔油溶性引發劑總重量7585%的油溶性引發劑混合得到混合物,取佔所述混合物總重量1/3的混合物與佔酯類或苯類有機溶劑總重量2/3的酯類或苯類有機溶劑加入反應釜中,反應釜升溫至758(TC反應1.52小時,滴加剩餘的由丙烯酸酯類軟單體、丙烯酸酯類硬單體與油溶性引發劑混合形成的所述混合物,2小時滴完,之後在23小時內將剩餘的酯類或苯類有機溶劑與剩餘的油溶性引發劑的混合液滴入反應釜中,保溫34小時,滴入醯肼類交聯單體後加入鏈轉移劑,降溫至室溫,測得黏度為10002000mpa.s,固含量為4060%,出料即製得玻璃化溫度在-203(TC的聚丙烯酸酯,該聚丙烯酸酯作為A組分;製備B組分包括按下述配比取製備B組分的各原料丙烯酸酯類軟單體2550%,丙烯酸類功能單體15%,丙烯酸類交聯單體0.55%,酯類或苯類有機溶劑4060%,油溶性引發劑0.25%,鏈轉移劑0.050.2%;按下述步驟製備B組分將丙烯酸酯類軟單體、丙烯酸類功能單體、丙烯酸酯類交聯單體與佔油溶性引發劑7585%的油溶性引發劑混合後形成單體混合液,將佔所述單體混合液總重量1/3的單體混合液與佔酯類或苯類有機溶劑總重量1/2的酯類或苯類有機溶劑加入到反應釜中,反應釜升溫至758(TC反應1.52小時,滴加由剩餘的所述單體混合液與佔剩餘有機溶劑重量2/3的有機溶劑混合而成的混合物,2小時滴完,補充滴加剩餘的酯類或苯類有機溶劑與剩餘的油溶性引發劑,保溫反應2小時,加入鏈轉移劑,降溫至室溫,測得黏度為35005000mpa.s,固含量為4060%,出料即製得玻璃化溫度在-5070°C的聚丙烯酸酯,該聚丙烯酸酯作為B組分。全文摘要本發明公開一種具有較寬溫度適用範圍的壓敏粘合組合物及其製備方法。該組合物由A組分與B組分按1∶2的重量比復配後調節固含為40%~50%而成;其中,A組分由玻璃化溫度在-20~30℃的聚丙烯酸酯組成,該聚丙烯酸酯包括丙烯酸酯類軟單體、丙烯酸酯類硬單體、醯肼類交聯單體、有機溶劑、油溶性引發劑和鏈轉移劑;B組分由玻璃化溫度在-50~70℃的聚丙烯酸酯組成,該聚丙烯酸酯包括丙烯酸酯類軟單體、丙烯酸類功能單體、丙烯酸類交聯單體、有機溶劑、油溶性引發劑和鏈轉移劑。由於採用兩種具有不同玻璃化溫度的聚丙烯酸酯聚合物A、B復配而成,得到的粘合組合物可滿足在較高溫度100~120℃與較低溫度-20℃的工作環境下,剝離強度不衰減,耐候性保持良好。文檔編號C09J133/06GK101705066SQ20091023567公開日2010年5月12日申請日期2009年10月10日優先權日2009年10月10日發明者李崗,沈峰,鄧煜東申請人:北京高盟化工有限公司

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直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀