脂肪分解酶用於形成防指紋塗層的新用途、形成防指紋塗層的方法、包括由該方法形成的...的製作方法

2023-09-23 11:31:10 1

專利名稱：脂肪分解酶用於形成防指紋塗層的新用途、形成防指紋塗層的方法、包括由該方法形成的 ...的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種脂肪分解酶用於形成防指紋塗層的新用途，該防指紋塗層能夠對基材表面提供自清潔功能；一種使用所述脂肪分解酶形成防指紋塗層的方法；一種包括由該方法形成的防指紋塗層的基材；以及一種包括該基材的產品。
背景技術：
由指紋形成的汙染是各種顯示裝置、高光澤電子裝置或建築材料上存在的最常見的汙染之一。這樣的汙染明顯看得見且導致產品外觀的缺陷。近來，由於隨著電子裝置的觸控螢幕界面技術的發展顯示裝置表面的指紋汙染增加，所以對解決顯示裝置表面的指紋汙染問題存在日益增加的需求。然而，直到現在，儘管在易於清潔的意義上剛剛開發出防汙染塗層，但還沒有實際上開發出實現防指紋塗層的技術。例如，W009/072738公開了一種用於電子裝置的不鏽鋼外殼的防指紋塗層組合物， 該組合物包含27. 6 36. 2重量份聚矽酸鹽、10. 6重量份或小於10. 6重量份選自環氧樹脂和乙烯基樹脂中的一種樹脂、21. 2 42. 6重量份膠態二氧化矽和10. 6重量份或小於10. 6 重量份添加劑，該添加劑含有選自由-0Η、-ΝΗ2和-COOH組成的第一基團中的至少一種基團以及選自由_CnF2n+1和-SiR3組成的第二種基團中的至少一種基團。美國專利No. 20020192181公開了一種防汙染組合物，該組合物包含不含全氟聚醚部分的固化或交聯的聚合物，和液體的含有氟化烷基或氟化烷氧基的聚合物或低聚物。然而，上述防汙染膜使用基於氟的塗料，使得轉移至該膜表面的汙染物由於低表面能而易於被擦掉。由於該防汙染膜沒有自清潔功能，即，主動地減少指紋的轉印或主動地使指紋分解的功能，所以在沒有將汙染物擦掉的情況下外觀可能不會改善。常規防指紋膜僅能應用於外箱殼使用的鋼板，而在應用於要求高透光率的產品 (例如顯示裝置)中有限制。同時，在使用酶的自清潔意義上也開發出塗料溶液、塗層和使用該塗料溶液的塗布方法。然而，該塗料溶液、塗層和方法被開發用來防止海洋微生物附著在船底，而不是用來減少顯示裝置、電子裝置的外觀和建築材料上由指紋而形成的汙染。例如，美國專利No. 2008/0038241中公開了一種自拋光、防汙染塗料組合物，美國專利No. 5998200中公開了一種防止水下裝置被海洋微生物汙染的方法。S卩，在使用酶的自清潔意義上，常規塗料溶液、塗層或方法，具有如下機理預先除去由海洋微生物形成的吸附物質以防止海洋微生物粘附在船底上，或除去具有吸附性物質的汙染物，但是這個機理與指紋汙染物的分解沒有關係。就本發明人所知，在自清潔意義上沒有防指紋塗層技術，該技術可以用於對顯示裝置的表面提供防指紋性能。

發明內容
技術問題本發明涉及一種通過使用酶使轉印的指紋的成分分解並使指紋成分間物理性質的差別減小，而在沒有隱藏或擦拭的情況下除去指紋的技術。本發明還涉及一種形成可以減少指紋的轉印且具有指紋分解性能的防指紋塗層的方法，一種包括根據該方法製備的防指紋塗層的基材，以及一種包括該基材的產品。技術方案本發明人對形成能夠提供自清潔功能的防指紋塗層，而不只是形成提供易清潔功能的防汙染塗層的方法已進行了大量的研究。具體地，考慮到指紋主要由脂質組成，本發明人假設當脂肪分解酶塗覆在基材上時，可以通過酶的反應而減少轉印的指紋。因此，通過檢查轉印到脂肪分解酶塗覆的基材上的指紋的物理性質的變化，本發明人已經證實是否這樣的塗層提供防指紋性能。雖然指紋的主要成分是汗液和皮脂，指紋也包括來自皮膚的死皮膚細胞和來自外部環境的汙染物(例如灰塵)。其中，已經知道在產品(例如電子裝置)的外觀上留下汙跡的主要原因是皮脂，皮脂主要由包括甘油三酯、蠟單酯(wax monoesters)、脂肪酸、角鯊烯、 膽固醇、膽固醇酯等脂質組成(P. W. Wertz, Int. J Cosmet. Sci. 2009，31 :21-25)。在皮脂的成分中，甘油三酯和蠟單酯將近佔皮脂總含量的70%。這些成分具有幾個脂肪酸由酯鍵連接的結構。當該酯鍵斷裂時，皮脂主要分解為脂肪酸，尤其是油酸，導致均質性增加和轉化成較低分子量物質。結果，通過將油酸分解成較低分子量物質或者對油酸進行改性以增強揮發性，可以完全從產品上除去皮脂。因此，本發明涉及一種脂肪分解酶用於形成防指紋塗層的新用途，S卩，一種使用脂肪分解酶形成防指紋塗層的方法。更具體地，本發明涉及一種形成防指紋塗層的方法，所述方法包括使用包含脂肪分解酶的組合物處理基材。在本發明中，所述脂肪分解酶包括任何具有使指紋的脂質成分水解的特性的酶， 所述脂質成分例如甘油三酯、蠟單酯、脂肪酸、角鯊烯、膽固醇和膽固醇酯。具有在室溫下使酯鍵水解活性的酶的例子是脂肪酶。本發明不限制脂肪酶的種類或來源，因此任何類型的脂肪酶均可以用作根據本發明一個實施方案的脂肪分解酶。為了達到對於皮脂的主要成分甘油三酯和蠟單酯的高度水解，可以使用在任何位置非特異性地作用的脂肪酶。目前，使用微生物生產的多種脂肪酶可以購自Novozymes或Amano Enzyme, 且可以使用其中插入脂肪酶的骨架基因的轉化體(transformer)來生產脂肪酶。除了脂肪酶之外，具有脂肪分解活性的酶在本領域是眾所周知的。例如，已知相當數量的蛋白酶作為是具有脂肪分解活性的脂肪分解酶，且還已知角質酶(cutinase)具有脂肪分解活性。用於形成防指紋塗層的包含脂肪分解酶的組合物還可以包含選自蛋白酶、澱粉酶、纖維素酶和乳糖酶中的至少一種酶。例如，為了分解由指紋塗抹上的各種蛋白質，可以將蛋白酶固定在產品的表面上。蛋白酶用於使蛋白質之間的肽鍵斷裂，從而除去汙染。另外，為了除去汗液的成分和來源於各種外部汙染物的成分，可以使用例如澱粉酶、纖維素酶或乳糖酶等酶。
除了上述酶之外，所述組合物還可以包含能夠使酶穩定的物質。例如，所述組合物可以包含緩衝液，例如磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)、磷酸鉀緩衝液或磷酸鈉緩衝液。為了保持酶的活性，可以將多元醇(例如聚乙二醇或丙二醇)作為聚合物和所述酶塗覆在基材上，或者可以將聚氨酯、基於丙烯醯基的有機物質或基於矽氧烷的有機/無機化合物和所述酶塗覆在基材上。不包含上述酶的組合物可以和所述酶同時塗覆在基材上，或者所述酶和該組合物可以順序塗覆在基材上。即，可以將不包含酶的組合物塗覆在基材上，然後通過吸附或共價鍵將酶塗覆在其上。同時，脂肪分解酶需要水分以使脂肪水解。由於指紋除了脂質之外還包括水分，所以沒有必要提供水分。然而，為了提供更多的水分和改善酶的穩定性，在所述組合物中可以包含水凝膠組分或者將水凝膠組分塗覆在基材的表面上。為了製備水凝膠組分，可以使用含有交聯劑和親水性官能團的物質，所述交聯劑含有至少兩個雙鍵。這樣的組分可以包括具有多官能團的乙二醇或丙烯醯胺。由於通過水凝膠塗層提供水分和酶的穩定性，可以進一步促進甘油三酯和蠟單酯的水解。同時，本發明不限制具有防指紋塗層的基材，因此任何類型的基材是可應用的。例如，需要防指紋塗層的產品是在日常生活中經常用手接觸的產品，包括顯示裝置、電子裝置的外觀和建築材料。這些產品具有由塑料或玻璃形成的表面，或者具有由光澤塗層(例如 UV塗層或保護塗層)處理的表面。在一個實施方案中，所述基材可以由塑料或玻璃形成。例如，所述基材可以包括選自聚酯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、三乙醯纖維素、烯烴共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一種聚合物或玻璃。所述基材可以通過多種不同的塗層方法在其表面上進行處理，所述塗層方法例如光澤塗層法、 保護塗層法、漆塗層法和水凝膠塗層法。本發明不特別限制使用包含脂肪分解酶的組合物處理基材的方法，因此將可以使用本領域已知的任何方法。固定酶的方法在本領域是已知的。例如，可以通過吸附、共價鍵或包封(encapsulation)將脂肪分解酶引入到基材的表面。所述吸附是指脂肪分解酶通過物理內聚力粘附到基材的表面上或不含酶的防指紋塗料組合物的塗層上。構成酶的蛋白質單獨對材料表面具有很強的吸附作用。因此，脂肪分解酶可以通過吸附而無需使用額外的處理工序固定在基材表面。下面的實施方案顯示出通過吸附固定脂肪分解酶提供了優異的穩定性。為了將脂肪分解酶引入到基材表面，存在多種在基材與酶之間或在不含酶的防指紋塗料組合物的塗層與酶之間形成共價鍵的已知技術。這些技術使用溴化氰、醯基疊氮衍生物、縮合劑、重氮偶合、烷基化和載體交聯。例如，所述載體交聯技術是一種使用雙官能交聯劑在基材表面上存在的官能團與脂肪分解酶上存在的官能團之間形成共價鍵的技術。由於脂肪分解酶除了氨基和羧基之外還含有多種官能團，如果在基材表面上存在能夠與這些官能團共價鍵合的官能團，則可以使用雙官能交聯劑容易地形成共價鍵。此處，所述基材表面上存在的官能團可以是基材表面上原來存在的官能團或引入到基材表面上以形成共價鍵的官能團或包含在不含酶的防指紋塗料組合物中的官能團。例如，當基材由塑料形成時，可以直接使用該基材表面上存在的官能團，且可以通過電漿(plasma)或底漆處理將所需官能團引入到基材表面。當基材由玻璃形成時，可以使用基於矽氧烷的有機化合物通過自組裝單層膜(SAM)處理將所述官能團引入到基材表面，但本發明並不限於此。作為用於和酶形成共價鍵的官能團，可以使用氨基、醯胺基、羧基、醛基、羥基或硫醇基，且基材表面上存在的或引入的官能團可以根據基材的種類而改變。在一個實施方案中，所述共價鍵可以由包括以下步驟的方法形成a)使用包含雙官能交聯劑的溶液處理具有選自氨基、醯胺基、羧基、醛基、羥基和硫醇基中的至少一種官能團的基材；和b)將上述基材浸漬在包含脂肪分解酶的緩衝液中。作為用於引起共價鍵形成的雙官能交聯劑，可以使用雙亞氨酸酯 (bis-imidoester)、雙琥珀醯亞胺基衍生物(bis-succinimidyl derivative)、雙官能芳基滷、雙官能丙烯醯化劑(acrylating agent)、二醛或二酮，但本發明不限於此。本發明的一個示例性實施方案顯示使用二醛(例如戊二醛)引起共價鍵形成。在另外一個實施方案中，所述共價鍵可以通過將表面具有環氧基的基材浸漬在含有脂肪分解酶的緩衝液中來形成。此外，當經過上述處理的基材使用一定水平的熱或UV處理時，其中所述熱或UV不會降低酶的活性，所述酶可以更牢固地固定。參考下面的示例性實施方案，將更詳細地描述如上所述使用共價鍵固定酶的方法。另外，所述包封是指一種通過將脂肪分解酶封閉在其他材料間來固定酶的方法。 在一個實施方案中，所述包封可以通過用凝膠基質、微膠囊、中空纖維或膜塗覆基材的表面和引入脂肪分解酶來進行。例如，可以使用由纖維素(例如硝酸纖維素或乙酸纖維素)、聚碳酸酯、尼龍或氟樹脂(例如聚四氟乙烯)形成的膜。用凝膠基質、微膠囊、中空纖維或膜塗覆基材和引入脂肪分解酶可以同時進行或順序進行。換言之，首先用凝膠基質、微膠囊、中空纖維或膜塗覆基材的表面，然後將該基材浸漬在含有脂肪分解酶的緩衝液中。或者，一用凝膠基質、微膠囊、中空纖維或膜塗覆基材的表面就立刻引入脂肪分解酶。例如，對於使用凝膠基質的包封技術，可以塗覆和固化凝膠基質，隨後可以吸附酶，或者當以溶膠-凝膠反應製備溶膠溶液時，可以加入酶以製備混合溶液和可以使用該混合溶液塗覆基材，隨後進行固化。在這些方法中，使用凝膠基質的包封法對於保持和進一步促進酶的活性是較理想的。可以使用確保機械強度和光學性能的任何種類的凝膠。例如，所述基材可以首先使用塗料層或水凝膠塗覆，隨後將酶包封在底塗層中，所述塗料層是通過溶膠-凝膠法使用四甲氧基矽烷(TMOS)、四乙氧基矽烷(TEOS)或環氧丙氧丙基三甲氧基矽烷(GPTMS)製備的， 所述水凝膠通過加強聚乙二醇的機械強度而形成雙網狀結構。在下面的示例性實施方案中將提供更詳細的描述。作為用於上述方法中的含有脂肪分解酶的緩衝液，可以使用PBS緩衝液、磷酸鉀緩衝液或磷酸鈉緩衝液，且本發明不限於此。緩衝液中含有的脂肪分解酶的量原則上是以待固定的基材表面可以用單層覆蓋的量來確定。一般使用的脂肪分解酶是由少量的酶和包括過量的增量劑(例如糊精或乳糖)和穩定劑的添加劑組成的。因此，要加入的酶的量僅基於蛋白質的含量來確定。在共價鍵的情形中，要加入的酶的量可以通過計算對應於基材表面的官能團的蛋白質含量來確定，而在吸附和包封的情形中，可以將一定量的酶溶解在緩衝液中，該量是能夠覆蓋基材表面的蛋白質含量的3 10倍。
本發明還涉及一種包括由上述方法形成的防指紋塗層的基材。如從下面示例性實施方案看出的，包含所述防指紋塗層的基材根據所述方法固定有脂肪分解酶，因為可使指紋分解和使指紋轉印減少而顯示出防指紋特性。這樣的防指紋塗層可以以單層或多層堆疊在基材的表面上。所述防指紋塗層可以在基材的表面上形成以具有20nm 200 μ m的厚度。單層塗層可以以20nm的厚度形成，可以根據塗料組合物的種類和含量進行塗覆最高達 200 μ m的厚度。然而，塗層的厚度需要調整到基材所需的光學性能沒有降低的厚度水平。 當所述防指紋塗層的厚度小於20nm時，指紋成分的分解可能受到限制，而當所述防指紋塗層的厚度大於200 μ m時，光透射率可能降低。為了使指紋成分的擴散效應最大化，所述防指紋塗層的表面能可以為20 50mN/ m。當所述防指紋塗層的表面能小於20mN/m時，指紋成分可能不擴散，而當所述防指紋塗層的表面能大於50mN/m時，指紋可能難以被輕易除去。此處，當例如脂肪酶作為所述酶被塗覆時，塗層的表面能為30 50mN/m，如此指紋的擴散效應可以被最大化。結果，由於減少了指紋的轉印，所以該範圍的表面能被優選。 本發明還涉及一種包括具有所述防指紋塗層的基材的產品。根據本發明包括具有所述防指紋塗層的基材的產品可以是日常生活經常用手接觸的產品，且本發明不特別限制該產品的種類。例如，所述產品可以包括顯示裝置、電子裝置或建築材料。所述顯示裝置可以是選自液晶顯示裝置(LCD)、有機發光二極體(OLED)和等離子體顯示裝置面板(PDP)中的一種。由於當前提供的可攜式顯示裝置具有觸控螢幕型界面，所以根據本發明一個實施方案的防指紋塗層的引入可以引起產品美觀的顯著改善。本發明不特別限制將所述防指紋塗層引入產品的方法。換言之，可以將所述脂肪分解酶直接塗覆在產品(例如顯示裝置)的基材表面上，或者可以將塗覆有脂肪分解酶的膜型基材粘附在產品的表面上。


通過參考附圖詳細描述示例性實施方案，本發明的上述和其它目的、特徵和優點對於本領域技術人員來說將變得更顯而易見，其中圖1是將指紋轉印到實施例1中形成的包括防指紋塗層的基材上之後測得的濁度 (haze)值的曲線圖。圖2和圖3是將主要指紋成分轉移到實施例1和2中形成的包括防指紋塗層的基材上之後測得的分解結果的NMR光譜。圖4和圖5是將主要指紋成分轉移到實施例3中的包括防指紋塗層的基材上之後測得的分解結果的NMR光譜。圖6和圖7是顯示將真實指紋轉印到實施例3中形成的包括防指紋塗層的基材上之後使用濁度測量儀測得的指紋消失的曲線圖。圖8是顯示當在實施例3中形成的包括防指紋塗層的基材上進行擦拭試驗時，在將真實指紋轉印之後使用濁度測量儀測得的指紋消失的曲線圖。圖9和圖10是顯示當將混合汙染物施加在實施例3中形成的包括防指紋塗層的基材上時，使用濁度測量儀測得的汙染物消失的圖。
具體實施例方式在下文中，將參考實施例和對比例詳細描述本發明。然而，本發明不限於這些實施例。[實施例]利用共價鍵固定脂肪分解酶通過下面的方法將脂肪酶塗覆在玻璃基材上。將表面塗覆有氨基烷基矽烷的載玻片在10%戊二醛溶液中反應2小時。隨後，用蒸餾水輕輕清洗該載玻片，浸漬在含有100mg/ml脂肪酶(Amano Enzyme ；Lipase PS 「Amano」 SD ；源于洋蔥假單胞菌(Burkholderia cepacia))的PBS緩衝液中；然後在室溫下保持M小時。以流動的蒸餾水充分清洗上述固定了脂肪酶的載玻片，並在溫和振蕩下在蒸餾水中清洗40分鐘。然後取出載玻片，在室溫下以壓縮氮氣吹乾。因此，完成了塗覆有脂肪酶的玻璃基材的製備。檢測防指紋塗層引起的指紋轉印程度的降低通過將指紋轉印到如實施例1所示固定有脂肪酶的載玻片上來製備三個樣品。結果如圖1所示。此處，作為對照玻璃(沒有脂肪酶)，製備以氨基烷基矽烷和戊二醛處理的載玻片用於對比。當在留下指紋後立即測定濁度值(O小時)，可以看出塗覆有脂肪酶的基材顯示出比對照玻璃更低的濁度值，這表明指紋較少地塗抹在塗覆有脂肪酶的基材上。另外，可以看出，因為塗覆有脂肪酶的基材上的指紋隨著時間被分解，所以濁度值減小。如上所述，通過將指紋轉印到固定有脂肪酶的表面、使用顯微鏡觀察得到的表面和測定濁度值的實驗，可以看出固定有脂肪酶的表面比沒有脂肪酶的表面指紋轉印度更低。利用環氧基固定脂肪分解酶進行利用環氧基的固定方法，來代替實施例1中描述的利用化學共價鍵塗覆脂肪酶的方法。將經環氧基處理的載玻片(高密度晶片玻璃ES(superChip glass ES)；環氧矽烷載玻片(slide epoxy silane) ；nunc )浸漬在含有100mg/ml脂肪酶的磷酸鈉緩衝液中， 然後在室溫下保持4小時。之後，將上述載玻片在50 55°C的烘箱中反應30分鐘。以蒸餾水衝洗該載玻片15 20次，並以足量蒸餾水清洗三次持續20分鐘。在室溫下以壓縮氮氣吹乾上述載玻片。通過吸附將水解酶固定到凝膠基質通過使用凝膠基質吸附以水解酶塗覆基材的表面。根據這種方法，凝膠基質使酶穩定，使得酶的效率提高，且可以使用多種凝膠基質同時進行功能性塗覆。脂肪酶可以作為單獨的酶使用，或者以脂肪酶和澱粉酶的組合或脂肪酶和蛋白酶的組合來使用。首先，根據韓國專利申請No. 1998-0002185公開的實施例1，使用基於矽氧烷的組合物將凝膠基質塗覆在載玻片上。將如此製得的凝膠基質載玻片浸漬在含有100mg/ml酶的PBS緩衝液中，然後在室溫下保持M小時。取出載玻片，按照與實施例2中相同的方式清洗，在室溫下以壓縮氮氣吹乾。防指紋塗層的脂肪分解效果的確定為了由通過利用與實施例1和2描述的相同化學共價鍵法塗覆脂肪酶而製得的玻璃確定指紋分解性能，使用指紋的主要成分甘油三酯來進行該實驗。所述甘油三酯是甘油三油酸酯，將甘油三油酸酯塗覆在玻璃的表面上並在室溫下保持M小時。之後，進行1H-NMR 分析以檢查甘油三油酸酯是否被分解。結果，如圖2和3所示，可以看出從塗覆有脂肪酶的載玻片觀察到參照(甘油三油酸酯)中沒有出現的酸峰。防指紋塗層的脂肪分解效果的確定為了由如實施例3中描述的通過塗覆凝膠基質和脂肪酶而製得的玻璃確定指紋分解性能，使用指紋的主要成分甘油三酯來進行該實驗。之後，進行1H-NMR分析以檢查甘油三油酸酯是否被分解。結果，如圖4和5所示，可以看出從塗覆有脂肪酶的載玻片顯示出從參照(甘油三油酸酯)沒有看到的酸峰。防指紋塗層的指紋分解性能的確定為了由按照與實施例3中描述的相同方式通過塗覆脂肪酶和凝膠基質而製得的玻璃確定指紋分解性能，測量濁度值以檢測從手掌實際轉印的指紋消失程度。在不同的溫度和溼度條件下使用溫度和溼度測試儀觀察濁度隨時間的變化48 96小時。結果如圖6 和7所示。顯示出濁度值(ΔΗ)隨時間的變化，假設由指紋轉印而增加的濁度值(ΔΗ)設為100%。相比於按照與實施例3描述的相同方式製得的不含脂肪酶的樣品(表示為Wo 脂肪酶」)，從脂肪酶處理過的樣品可以看出濁度的顯著降低(表示為「w/脂肪酶」)。防指紋塗層的指紋分解性能的確定進行擦拭試驗，以確定脂肪分解酶通過吸附的固定在根據實施例3描述的方法通過塗覆脂肪酶和凝膠基質而製得的玻璃上非常穩定。通過用Ikg重量壓玻璃樣品並用無塵織物擦拭該玻璃樣品100次製得擦拭樣品。 在上述樣品和非擦拭樣品上進行真實指紋的轉印，然後通過測量濁度值來檢測指紋的消失度。在包括溫度為50°C和相對溼度為30%的條件下使用溫度和溼度測試儀觀察濁度隨時間的變化48小時。結果如圖8所示。顯示出了 ΔΗ隨時間的變化，假設由指紋轉印而增加的濁度值(ΔΗ)設為100%。相對於按照與實施例3相同方式但未擦拭製得的樣品(表示為「未擦拭」)，可以確定從擦拭樣品(表示為「擦拭100次」)沒有觀察到的性能降低。防指紋塗層的指紋分解性能的確定進行該實驗，以檢測按照與實施3中描述的相同方式通過用酶和凝膠基質塗覆而製得的玻璃或者通過加入除了脂肪酶之外的其它水解酶而製得的玻璃中，哪種玻璃對於分解各種汙染物顯示出更優異的性能。製備出三種樣品以通過測量濁度值來確定各汙染物的去除程度，所述三種樣品包括由加入單獨的脂肪酶而製得的樣品、加入澱粉酶和脂肪酶而製得的樣品和加入蛋白酶和脂肪酶而製得的樣品。轉印通過使油和澱粉混合而製得的汙染物，然後觀察濁度隨時間的變化。結果示於圖9中。轉印通過使油和蛋白混合而製得的汙染物，然後觀察濁度隨時間的變化。結果示於圖10中。根據這兩個實驗，可以確定相對於加入單獨的脂肪酶時，當另一種水解酶和脂肪酶一起加入時，去除混合汙染物的性能得到改善。從上述結果，可以看出本發明通過利用相對簡單的方法將酶塗覆在基材的表面上而可以實現防指紋性能，從而可以應用於幾乎所有要求防指紋性能的基材。
權利要求
1.一種形成防指紋塗層的方法，包括使用包含脂肪分解酶的組合物處理基材。
2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述脂肪分解酶是脂肪酶。
3.根據權利要求2所述的方法，其中，所述組合物還包含選自蛋白酶、澱粉酶、纖維素酶和乳糖酶中的至少一種酶。
4.根據權利要求1所述的方法，其中，所述基材包括塑料或玻璃。
5.根據權利要求4所述的方法，其中，所述塑料包括選自聚酯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、三乙醯纖維素、烯烴共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一種聚合物。
6.根據權利要求1所述的方法，其中，所述脂肪分解酶通過吸附、共價鍵或包封被引入到所述基材的表面。
7.根據權利要求6所述的方法，其中，所述共價鍵是通過包括以下步驟的方法形成的 用包含雙官能交聯劑的溶液處理具有選自氨基、醯胺基、羧基、醛基、羥基和硫醇基中的至少一種官能團的基材的表面；和將上述基材浸漬在包含脂肪分解酶的緩衝液中。
8.根據權利要求6所述的方法，其中，所述共價鍵是通過包括將表面具有環氧基的基材浸漬在包含所述酶的緩衝液中的方法而形成的。
9.根據權利要求6所述的方法，其中，所述包封是通過用凝膠基質、微膠囊、中空纖維或膜塗覆所述基材的表面，以及引入所述脂肪分解酶而進行的。
10.一種基材，該基材包括由權利要求1 9中任何一項所述的方法形成的防指紋塗層。
11.根據權利要求10所述的基材，其中，所述防指紋塗層在基材的表面上形成以具有約20nm 200 μ m的厚度。
12.一種包括根據權利要求11所述基材的產品。
13.根據權利要求12所述的產品，所述產品是顯示裝置、電子裝置或建築材料。
全文摘要
本發明提供了一種脂肪分解酶用於形成防指紋塗層的新用途，一種包括使用包含脂肪分解酶的組合物處理基材的形成防指紋塗層的方法，一種包括由該方法形成的防指紋塗層的基材，以及一種包括該基材的產品。所述防指紋塗層可以減少由指紋引起的顯示裝置、電子裝置的外觀或建築材料的汙染。
文檔編號C09D5/16GK102498180SQ201080041688
公開日2012年6月13日 申請日期2010年9月17日 優先權日2009年9月18日
發明者崔賢, 李恩政, 梁宅鎬, 洪瑛晙 申請人:Lg化學株式會社