一種醒腦生脈口服液的製備方法
2023-10-05 07:25:14
一種醒腦生脈口服液的製備方法
【專利摘要】一種醒腦生脈口服液的製備方法，涉及一種口服液的製備方法。本發明是要解決現有的抗疲勞口服液中含有咖啡因，功效單一的技術問題。本發明的方法為：一、生脈飲底液的製備：將黨參、麥冬、五味子煎煮，過濾，合併煎煮液，然後抽濾，常壓濃縮，冷卻，加無水乙醇，再濃縮，定容，即得到生脈飲底液；二、醒腦生脈口服液製備：取生脈飲底液，然後加入人參總皂苷，茶多酚，牛磺酸，蔗糖，維生素C，山梨酸鉀，充分溶解後過濾，定容，即得醒腦生脈口服液。本發明製備的醒腦生脈口服液將生脈飲、人參總皂苷、牛磺酸及茶多酚的抗疲勞功效結合，這三種成分既沒有拮抗作用而且不含有咖啡因物質，對身體沒有副作用。本發明應用於口服液的製備領域。
【專利說明】一種醒腦生脈口服液的製備方法【技術領域】[0001]本發明涉及一種口服液的製備方法。【背景技術】[0002]當今社會中，人們由於工作、學習、生活等等的壓力，極易產生疲勞狀態，這就促使了抗疲勞保健品的產生。同時，隨著生活水平的不斷提高，人們對日常生活的保健也越來越重視，各種保健品也應運而生。[0003]目前，人參皂苷抗疲勞口服液和生脈飲口服液都是市面上比較常見的口服液。但是，這兩種產品的功效比較單一，而且很多保健品都含有咖啡因。所以多功能的、無咖啡因的口服液就成了人們期待的新產品。[0004]人參總皂苷是人參主要活性成分之一，具有抑制腦組織中色氨酸含量的升高，從而抑制5-羥色胺的生成，延緩中樞疲勞發生，同時人參總皂苷可以通過抑制羥氧自由基產生、減輕自由基對細胞脂質成分的氧化損傷以及加速自由基的清除等途徑發揮抗氧自由基的作用，從而達到緩解體力疲勞的目的。除此之外，人參總皂苷能夠通過增強LDH的活性， 加速乳酸的清除，進而減少乳酸的堆積，促進疲勞的恢復；[0005]牛磺酸是一種含硫的β胺基酸，作為人體內一種條件性必需胺基酸，對運動機體內的自由及代謝、Ca2+轉運等具有良好的的調節作用，從而表現出良好的抗運動疲勞效果；[0006]茶多酚及其主要單體兒茶素作為一種天然抗氧化劑，其所具有的多酚羥基結構決定了它能效清除自由基，對延緩運動疲勞、提高人體運動能力及維護運動員健康將起到積極的作用。[0007]「生脈飲」是著名的千年古方，主要具有「益氣復脈，回陽救逆」等功能，「生脈飲」具有抗脂質過氧化，保護心肌、增強心功能及促進生長發育和學習記憶的作用。
【發明內容】
[0008]本發明是要解決現有的抗疲勞口服液中含有咖啡因，功效單一的技術問題，從而提供了一種醒腦生脈口服液的製備方法。[0009]本發明的一種醒腦生脈口服液的製備方法是按以下步驟進行:[0010]一、生脈飲底液的製備:將20~40g的黨參、10~30g的麥冬、5~15g的五味子煎煮2次，過濾，合併煎煮液，得到提取液，將提取液用抽濾瓶抽濾，濾液常壓濃縮至30mL， 冷卻，加50~80mL的無水乙醇,放置12~24h,然後用旋轉蒸發儀進行濃縮,使濾液濃縮成稠膏狀，定容至IOOmL,即得到生脈飲底液；其中第一次煎煮水的用量為500~800mL，煎煮時間為1.5~3h，第二次煎煮水的用量為400~600mL，回流煎煮時間為I~2h ;[0011]二、醒腦生脈口服液製備:取30~50mL步驟一得到的生脈飲底液，然後加入人參總阜苷，茶多酹，牛磺酸，9.5~10.8g的鹿糖，10~30mg的維生素C, 10~20 mg的山梨酸鉀，充分溶解後過濾，即得到醒腦生脈口服液；其中，所述人參總皂苷，茶多酚和牛磺酸的質量比為I~3: I~4: I~3。[0012]本發明包括以下有益效果:[0013]本發明將生脈飲的抗疲勞功能與人參總皂苷、牛磺酸及茶多酚的抗疲勞功效結合，這三種成分既沒有拮抗作用而且不含有咖啡因物質，對身體沒有副作用；同時，也有健腦益智、免疫調節、抗腫瘤、防輻射、防齲除臭、調節機體的糖代謝和脂代謝、細胞保護、抗心律失常、抗高血壓和抗動脈粥樣硬化、抗心力衰竭、改善視覺信號傳導等作用；加入維生素 C的方式研製，減少茶多酚的氧化，研製出無咖啡因的抗疲勞口服液。【專利附圖】
【附圖說明】[0014]圖1為醒腦生脈口服液抗疲勞功效時間驗證試驗小鼠遊泳時間結果；其中，為實驗組，為對照組；[0015]圖2為醒腦生脈口服液抗疲勞功效時間驗證試驗小鼠血乳酸結果；其中，?為實驗組，為對照組；[0016]圖3為醒腦生脈口服液抗疲勞功效時間驗證試驗小鼠血清尿素結果；其中，為實驗組，?為對照組。【具體實施方式】[0017]【具體實施方式】一:本實施方式的一種醒腦生脈口服液的製備方法是按以下步驟進行:[0018]一、生脈飲底液的製備:將20~40g的黨參、10~30g的麥冬、5~15g的五味子煎煮2次，過濾，合併煎煮液，得到提取液，將提取液用抽濾瓶抽濾，濾液常壓濃縮至30mL， 冷卻，加50~80mL的無水乙醇,放置12~24h,然後用旋轉蒸發儀進行濃縮,使濾液濃縮成稠膏狀，定容至IOOmL,即得到生脈飲底液；其中第一次煎煮水的用量為500~800mL，煎煮時間為1.5~3h，第二次煎煮水的用量為400~600mL，煎煮時間為I~2h ;[0019]二、醒腦生脈口服液製備:取30~50mL步驟一得到的生脈飲底液，然後加入人參總阜苷，茶多酹，牛磺酸，9.5~10.8g的鹿糖，10~30mg的維生素C, 10~20mg的山梨酸鉀，充分溶解後過濾，即得到醒腦生脈口服液；其中，所述人參總皂苷，茶多酚和牛磺酸的質量比為I~3: I~4: I~3。[0020]本實施方式包括以下有益效果:[0021]本實施方式將生脈飲的抗疲勞功能與人參總皂苷、牛磺酸及茶多酚的抗疲勞功效結合，這三種成分既沒有拮抗作用而且不含有咖啡因物質，對身體沒有副作用；同時，也有健腦益智、免疫調節、抗腫瘤、防輻射、防齲除臭、調節機體的糖代謝和脂代謝、細胞保護、抗心律失常、抗高血壓和抗動脈粥樣硬化、抗心力衰竭、改善視覺信號傳導等作用；加入維生素C的方式研製，減少茶多酚的氧化，研製出無咖啡因的抗疲勞口服液。[0022]【具體實施方式】二:本實施方式與【具體實施方式】一不同的是:步驟一中放置24h。其它與【具體實施方式】一相同。[0023]【具體實施方式】三:本實施方式與【具體實施方式】一或二不同的是:步驟一中第一次煎煮水的用量為600mL。其它與【具體實施方式】一或二相同。[0024]【具體實施方式】四:本實施方式與【具體實施方式】一至三之一不同的是:步驟一中第一次煎煮時間為2h。其它與【具體實施方式】一至三之一相同。[0025]【具體實施方式】五:本實施方式與【具體實施方式】一至四之一不同的是:步驟一中第二次煎煮水的用量為500mL。其它與【具體實施方式】一至四之一相同。[0026]【具體實施方式】六:本實施方式與【具體實施方式】一至五之一不同的是:步驟一中第二次煎煮時間為1.5h。其它與【具體實施方式】一至五之一相同。[0027]通過以下實施例驗證本發明的有益效果:[0028]實施例一:本實施例的一種醒腦生脈口服液的製備方法是按以下步驟實現:[0029]一、生脈飲底液的製備:將30g的黨參、20g的麥冬、IOg的五味子煎煮2次，過濾， 合併煎煮液，得到提取液，將提取液用抽濾瓶抽濾，濾液常壓濃縮至30mL，冷卻，加60mL的乙醇，放置24h，然後用旋轉蒸發儀進行濃縮，使濾液濃縮成稠膏狀，定容至IOOmL,即得到生脈飲底液；其中第一次煎煮水的用量為600mL，煎煮時間為2h，第二次煎煮水的用量為 500mL，煎煮時間為1.5h ；[0030]二、醒腦生脈口服液製備:取30mL步驟一得到的生脈飲底液，然後加入5g的人參總阜苷，5g的茶多酹，5g的牛磺酸，10.2g的鹿糖，20mg的維生素C, 16mg的山梨酸鉀，充分溶解後過濾，定容至40mL，即得到醒腦生脈口服液。[0031]實施例二:本實施例與實施例一不同的是:步驟二中加入5g的人參總皂苷，IOg的茶多酚，IOg的牛磺酸。[0032]實施例三:本實施例與實施例一不同的是:步驟二中加入5g的人參總皂苷，20g的茶多酚，15g的牛磺酸。[0033]實施例四:本實施例與實施例一不同的是:步驟二中加入IOg的人參總皂苷，5g的茶多酚，IOg的牛磺酸。[0034]實施例五:本實施例與實施例一不同的是:步驟二中加入IOg的人參總皂苷，IOg 的茶多酚，15g的牛磺酸。[0035]實施例六:本實施例與實施例一不同的是:步驟二中加入IOg的人參總皂苷，20g 的茶多酚，5g的牛磺酸。[0036]實施例七:本實施例與實施例一不同的是:步驟二中加入15g的人參總皂苷，5g的茶多酚，15g的牛磺酸。[0037]實施例八:本實施例與實施例一不同的是:步驟二中加入15g的人參總皂苷，IOg 的茶多酚，5g的牛磺酸。[0038]實施例九:本實施例與實施例一不同的是:步驟二中加入15g的人參總皂苷，20g 的茶多酚，IOg的牛磺酸。[0039]試驗一:醒腦口服液功能性物質配方研究[0040]KM小鼠，6~8周齡，體重18~22g，餵養於21~22°C環境中，先適應環境3~ 7d，隨機分組，每組12隻(6 ?，6早)。以實施例一至實施例九確定三種 主要功效物質的最佳劑量水平後，建立正交試驗表1。[0041]表1實驗人參總皂苷(mg/kg) A 茶多酚(mg/kg)B 牛磺酸(mg/kg)C 血乳酸/ (mmol/L).?
【權利要求】
1.一種醒腦生脈口服液的製備方法，其特徵在於醒腦生脈口服液的製備方法是按以下步驟進行:一、生脈飲底液的製備:將20~40g的黨參、10~30g的麥冬、5~15g的五味子煎煮 2次，過濾，合併煎煮液，得到提取液，將提取液用抽濾瓶抽濾，濾液常壓濃縮至30mL，冷卻， 加50~SOmL的無水乙醇，放置12~24h，然後用旋轉蒸發儀進行濃縮，使濾液濃縮成稠膏狀，定容至IOOmL,即得到生脈飲底液；其中第一次煎煮水的用量為500~800mL，煎煮時間為1.5~3h，第二次煎煮水的用量為400~600mL，煎煮時間為I~2h ;二、醒腦生脈口服液製備:取30~50mL步驟一得到的生脈飲底液，然後加入人參總皂苷，茶多酹，牛磺酸，9.5~10.8g的鹿糖，10~30mg的維生素C, 10~20mg的山梨酸鉀，充分溶解後過濾，定容至40mL，即得到醒腦生脈口服液；其中，所述人參總皂苷，茶多酚和牛磺酸的質量比為I~3: I~4: I~3。
2.根據權利要求1所述的一種醒腦生脈口服液的製備方法，其特徵在於步驟一中放置24h。
3.根據權利要求1所述的一種醒腦生脈口服液的製備方法，其特徵在於步驟一中第一次煎煮水的用量為600mL。
4.根據權利要求1所述的一種醒腦生脈口服液的製備方法，其特徵在於步驟一中第一次煎煮時間為2h。
5.根據權利要求1所述的一種醒腦生脈口服液的製備方法，其特徵在於步驟一中第二次煎煮水的用量為500mL。
6.根據權利要求1所 述的一種醒腦生脈口服液的製備方法，其特徵在於步驟一中第二次煎煮時間為1.5h。
【文檔編號】A61P25/20GK103495018SQ201310459766
【公開日】2014年1月8日 申請日期:2013年9月29日 優先權日:2013年9月29日
【發明者】韓德權, 孫慶申, 王璐 申請人:黑龍江大學