液體燃料組合物的製作方法
2023-12-12 03:02:32
液體燃料組合物的製作方法
【專利摘要】一種液體燃料組合物，其包含：(a)適用於內燃機的基礎燃料；(b)選自一種或多種具有如下特性的粘度控制劑的第一燃料添加劑：(i)100℃下運動粘度為27cSt或更小；和(ii)250℃下NOACK揮發度為100wt%或更小；和(c)選自一種或多種摩擦調節劑的第二燃料添加劑。本發明還提供一種提高內燃機燃料經濟性的方法，所述方法包括為包含發動機潤滑劑的內燃機提供液體燃料組合物作為燃料，所述液體燃料組合物包含：(a)適用於內燃機的基礎燃料；(b)選自一種或多種具有如下特性的粘度控制劑的第一燃料添加劑：(i)100℃下運動粘度為27cSt或更小；和(ii)250℃下NOACK揮發度為100wt%或更小；和(c)選自一種或多種摩擦調節劑的第二燃料添加劑。
【專利說明】液體燃料組合物
【技術領域】
[0001]本發明涉及液體燃料組合物。本發明還涉及通過用下文描述的液體燃料組合物為內燃機提供燃料而提高內燃機燃料經濟性的方法。
【背景技術】
[0002]政府調控和市場需求繼續強化在運輸業中節約化石燃料。為了滿足CO2排放減少的目標，對於更加燃料有效的車輛的需求日益增加。因此，在汽車領域在燃料經濟性(FE)方面的任何改進都非常重要。潤滑劑在減小車輛燃料消耗中起很重要的作用，因此，仍然需要改進包含在內燃機內的潤滑劑組合物的燃料經濟性。
[0003]R.1.Taylor & R.C.Coy 的「Improved Fuel Efficiency by Lubricant Design:AReview」, Proc Instn Mech Engrs,第 214 卷,第 J 部分,第 1-15 頁,2000 年,綜述了影響燃料消耗的潤滑劑組合物的特性。特別地，該綜述文章指出影響潤滑劑組合物燃料經濟性的潤滑劑組合物特性之一是粘度。潤滑劑組合物的粘度越低，它的燃料經濟性[SAE982502]越大。但在換油期間(ODI) [SAE2008-01-1740]經常觀察到粘度增加，預期這對燃料經濟性不利。
[0004]雖然潤滑劑配方從開始就保持固定，但已經確認通過燃料組合物正面影響潤滑劑的機會，特別是通過向燃料組合物中添加一些燃料添加劑來實現。
[0005]已知粘度控制添加劑如聚a -烯烴和酯在液體燃料組合物中應用，並且已經在如下專利文獻中公開:EP-A-707058、EP-A-290088、EP-A-634472、W098/11178 和 W098/11177。
[0006]EP-A-707058公開了一種燃料組合物，它包含汽油基礎燃料、聚a -烯烴和清淨劑，所述清淨劑可以為聚異丁烯基`琥珀醯亞胺或脂族或烷氧基化多胺。EP-A-634472也公開了一種包含汽油基礎燃料、聚a-烯烴和琥珀醯亞胺的燃料組合物。燃料組合物中的清淨劑通過在使用期間清潔發動機內部件和減少發動機沉積物而有助於提高性能。清淨劑和具體的琥珀醯亞胺衍生物通常對潤滑性和減小摩擦沒有明顯的貢獻，因此已知它不用作摩擦調節劑，也不會通過減少摩擦來提高燃料經濟性。
[0007]現在已經令人驚奇地發現在液體燃料組合物中同時使用選定的具有某些物理性能的粘度控制添加劑和選定的摩擦調節劑可以在改進燃料經濟性和改進發動機潤滑性能方面提供益處。
【發明內容】
[0008]本發明提供一種液體燃料組合物，所述液體燃料組合物包含:
[0009](a)適用於內燃機的基礎燃料；
[0010](b)選自一種或多種具有如下特性的粘度控制劑的第一燃料添加劑:
[0011](i) 100°C下運動粘度為27cSt或更小；和
[0012](ii) 250°C下NOACK揮發度為100wt%、優選為20wt%或更小；和
[0013](c)選自一種或多種摩擦調節劑的第二燃料添加劑。[0014] 本發明還提供一種提高內燃機燃料經濟性的方法，所述方法包括為包含發動機潤滑劑的內燃機提供液體燃料組合物作為燃料，所述液體燃料組合物包含:
[0015](a)適用於內燃機的基礎燃料；
[0016](b)選自一種或多種具有如下特性的粘度控制劑的第一燃料添加劑:
[0017](i) 100°C下運動粘度為27cSt或更小；和
[0018](ii) 250°C下NOACK揮發度為100wt%、優選為20wt%或更小；和
[0019](c)選自一種或多種摩擦調節劑的第二燃料添加劑。
【具體實施方式】
[0020]本發明的液體燃料組合物包含適用於內燃機的基礎燃料、選自具有某些物理性能的粘度控制劑的第一燃料添加劑和為摩擦調節劑的第二燃料添加劑。適用於內燃機的基礎燃料通常為汽油或柴油燃料，和因此本發明的液體燃料組合物通常為汽油組合物或柴油燃料組合物。
[0021]正如這裡所應用，術語「粘度控制添加劑」或「VCA」為用來控制潤滑劑粘度增加的燃料添加型添加劑。正如這裡所應用，術語「摩擦調節劑」或「FM」為通常在邊界潤滑區域降低摩擦係數的添加劑。
[0022]在這裡在液體燃料組合物中應用的第一燃料添加劑為粘度控制劑(VCA)和它在100°C下的運動粘度(按ASTM D445或IP71測量)為27cSt或更小。它在100°C下的運動粘度(按ASTM D445測量)優選還與如下所列的一個或多個參數一致:
[0023](i) 22cSt 或更小；
[0024](ii) 17cSt 或更小；
[0025](iii) 13cSt 或更小；
[0026](iv) IOcSt 或更小；
[0027](V) 8cSt 或更小；
[0028](vi)6cSt 或更小；
[0029](vii) 5.5cSt 或更小；
[0030](viii)至少 2cSt ；
[0031](ix)至少 3cSt ；
[0032](X)至少 3.5cSt ；
[0033](xi)至少 4cSt ；
[0034](xii)至少 4.5cSt。
[0035]在這裡優選的實施方案中，第一燃料添加劑在100°C下的運動粘度(按ASTMD445測量)為2-8cSt，優選為3_8cSt，更優選為3.5_6cSt，甚至更優選為4_6cSt，特別是4-5.5cSt，更特別地為 4.5-5.5cSt。
[0036]另外，在這裡在液體燃料組合物中應用的第一燃料添加劑的NOACK揮發度(按ASTM D5800在250°C下測量)為100wt%或更小，優選為20wt%或更小，優選為10wt%或更小，更優選為6wt%或更小,甚至更優選為5wt%或更小,特別是4wt%或更小。
[0037]在這裡用作第一燃料添加劑的合適粘度控制劑包括聚a -烯烴、酯、烷基苯和烷基環烷酸酯。在這裡應用的其它合適的粘度控制劑包括其它基礎潤滑油，只要它們具有所要求的運動粘度和NOACK揮發度即可。其它合適的基礎潤滑油可以在LR Rudnick編輯的「Synthetic Lubricants and High Performance Function Fluids」, 1999 年,第二版中找到。粘度控制劑可以單獨使用或作為兩種或更多種VCA的混合物使用。
[0038]聚- a -烯烴基油(PAO)及其製備方法在現有技術中是公知的。可在本發明的燃料組合物中應用的優選聚-a -烯烴基礎油可以衍生自直鏈C2-C32、優選為C6-C16 a -烯烴。對於所述聚-a -烯烴，特別優選的原料為1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯和1-十四碳烯。聚-a -烯烴可以由單組分物流或混合組分物流製備。
[0039]在這裡應用的合適的聚a -烯烴包括PA0-5、PA0-2、PAO-4、PA0-6和PA0-8，優選為 PA0-5。
[0040]在這裡應用的商購聚a -烯烴包括:由Ineos以商品名Durasynl25、Durasynl26、Durasyn127、Durasyn128、Durasyn145、Durasyn147、Durasyn148、Durasyn156、Durasyn162、Durasynl64> Durasynl65> Durasynl66> Durasynl68> Durasyn170 和 Durasynl74 獲得的那些；由 Exxon Mobil 公司以商品名 Spectrasyn4> Spectrasyn5> Spectrasyn6> Spectrasyn8和 SpectrasynlO 獲得的那些；由 Chevron 公司以商品名 Synfluid PA02、Synfluid PA04、Synfluid PA05>SynfIuid PA06>SynfIuid PA07>SynfIuid PA08 和 Synfluid PA09 獲得的那些；和由 Neste 以商品名 Nexbase2002、Nexbase2004、Nexbase2006 和 Nexbase2008 獲得的那些。
[0041]在這裡應用的酯化合物可以單獨應用或作為一種或多種酯的混合物而應用。在這裡應用的酯化合物優選具有200或更大的分子量，或者具有至少10個碳原子，或者以上兩者都滿足。
[0042]可以應用的酯的例子為飽和或不飽和一元羧酸的低級烷基酯，如甲酯。這種酯例如可以由植物或動物來源的`天然脂肪和油的皂化和酯化作用獲得或通過它們與低級脂族醇的酯交換獲得。
[0043]衍生酯的合適酸包括單或多元羧酸，如脂族、飽和或不飽和、直鏈或支鏈的單和二元羧酸是優選的。例如，所述酸可以由通式R' (COOH)x表示，其中X代表1或更大的整數，如1、2、3或4 ;和R'代表具有2-50個碳原子的烴基和它具有對應X值的單或多價；當存在一個以上時，-C00H基團任選為彼此不同的碳原子上的取代基。
[0044]正如在衍生酯的酸的上下文中所應用，術語「烴基」指含碳和氫的基團，該基團通過碳原子與分子的其它部分相連。它可以為直鏈或支鏈，所述鏈可以被一個或多個雜原子如0、S、N或P打斷,可以為飽和或不飽和的,可以為脂族或脂環族或芳族(包括雜環)，或者可以為取代或未取代的。當所述酸為單羧酸時，烴基基團優選為具有6-30(例如12)個碳原子的烷基或烯基，即所述酸是飽和的或者不飽和的。烯基基團可以具有一個或多個雙鍵，如1、2或3個。飽和羧酸的例子為具有6-22個碳原子的那些，如己酸、辛酸、癸酸、十二烷酸、肉豆蘧酸、棕櫚酸和二十二烷酸，和不飽和羧酸的例子為具有10-22個碳原子的那些，如油酸、反油酸、十六碳烯酸、巖芹酸、蓖麻油酸、桐酸、亞油酸、亞麻酸、類花生酸、galoleic、芥酸和十六碳烯酸。當所述酸為多元羧酸時，例如具有2-4個羧基時，烴基優選為取代或未取代的聚亞甲基。多元羧酸的例子包括己二酸、癸二酸、壬二酸、鄰苯二甲酸、富馬酸和二聚酸或由Arizona Chemical作為Unidyme22商購的二亞油酸。
[0045]衍生酯的醇可以是單或多羥基醇如三羥基或四羥基醇。例如，所述醇可以由通式R2 (OH)y表示，其中y代表1或更大的整數；和R2代表具有I或多個碳原子如至多10個碳原子的烴基和它具有對應y值的單或多價；當存在一個以上時，-OH基團任選為彼此不同的碳原子上的取代基。
[0046]在有關醇的上下文中，術語「烴基」與上面針對酸給出的烴基含義相同。對於醇來說，烴基優選為烷基或者取代或未取代的聚亞甲基。一元醇的例子為低級烷基醇，其中烷基可以為具有1-8個碳原子的直鏈或支鏈，例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、辛基和2-乙基己基。
[0047]多元醇的例子為具有2-10、優選2-6、更優選2-4個羥基和在分子中具有2_90、優選2-30、更優選2-12、最優選2-6個碳原子的脂族、飽和或不飽和、直鏈或支鏈的醇。作為更特別的例子，多元醇可以為二醇如新戊二醇(NPG)、或三元醇如甘油或三羥甲基丙烷(TMP)或四元醇如季戊四醇(PE)。可以應用的多元醇的酯的例子為其中所有羥基都酯化的那些、其中不是所有羥基都酯化的那些(即具有一個或多個自由羥基的酯)、和它們的混合物。所有的羥基優選都被酯化。具體的例子為由三元醇和上面提到的一種或多種飽和或不飽和羧酸製備的酯，如TMP單酯、TMP 二酯、和TMP三酯，例如TMP單油酸酯、TMP 二油酸酯、TMP三己酸酯、甘油單油酸酯、甘油二油酸酯和甘油三己酸酯。醇可以用兩種或更多種不同的酸酯化。這種多元醇酯可以按現有技術描述的酯化反應製備和/或可以商購。
[0048]在這裡應用的合適酯的例子包括:二聚酯，由Croda Europe以商品名Priolubel858> Priolube3967> Emkaratel220> Emkarate9200、Emkarate1120 和Emkarate 1090商購，由BASF以商品名Palatinol9P商購，以及由Chemtura以商品名Hatcol2949 商購，由 Arizona Chemical 以商品名 Unif lexl02e 商購；單酯，由 Cognis (現在為 BASF)以商品名 Synative ES EHO 商購，由 Croda Europe 以商品名 Priolubel445和Priolube3987商購的季戍四醇酯；由Croda Europe以商品名Emkarate7930、Emkarate3030、Emkarate 1030> Emkarate`8030 和 Priolubel941 商購的偏苯三酸酯；三輕甲基丙烷酯，由 Croda Europe 以商品名 Priolubel427、Priolube3970 和 Priolube3988 商購，由 Cognis GmbH 以商品名 Synative ES TMPO5 商購，和由 Oleon 以商品名 Radialube7364、Radialube7365和Radialube3988商購；和多兀醇酯，由Croda Europe以商品名PrioIube 1426、PrioIube 1973 商購，由 Oleon nv 以商品名 Radialube7304 商購，和由 ExxonMobil 公司以商品名 EsterexNP343、EsterexNP372、EsterexNP451、EsterexNP671 和EsterexNP396 商購。
[0049]在這裡應用的優選的酯化合物包括新戊二醇(NPG)、三羥甲基丙烷或季戊四醇的酯。在這裡應用的一種特別優選的酯化合物為由Croda Europe Limited以商品名Priolube3970商購獲得的三羥甲基丙烷的C7-C9酯。在這裡應用的另一種特別優選的酯化合物為由Cognis (現在的BASF)以商品名Synative ES3824或由Nyco以商品名Nycobase8210商購的新戍二醇的椰油酸酯/C8-Cltl酯。
[0050]在這裡應用的另一種特別優選的酯是二酯壬二酸二異癸酯，如由Croda商購的Priolubel8580
[0051]在這裡應用的另一種特別優選的酯為由Cognis (現在的BASF)以商品名SynativeES EHO商購的單酯2-乙基己基油酸酯。
[0052]烷基環烷酸酯及其製備在現有技術中是已知的。合適的烷基取代的萘包括a -甲基萘、二甲基萘和乙基萘。在這裡應用的合適的烷基環烷酸酯及其製備方法包括但不限於US2004/0018944、W002/04578、美國專利號 US5，502，086 和 EP-A-0，496，486 中公開的那些。商購的烷基環焼酸酯的例子包括由Exxon Mobil公司以商品名Synesstic5和Synessticl2獲得的那些，和由 King Industries Inc.以商品名 NA-LUBE KR008 和 NA-LUBE KR019 獲得的那些。
[0053]烷基苯及其製備在現有技術中是已知的。在這裡應用的合適烷基苯包括但不必局限於W002/04578、美國專利號US5，502，086和EP-A-0，496，486中公開的那些。
[0054]優選地，以液體燃料組合物的總重量計，在本發明的液體燃料組合物中存在的粘度小於27cSt和NOACK揮發度為100%wt或更小、優選20%wt或更小的第一燃料添加劑的量為至少5ppmw(重量百萬分之一份)。更優選地，在本發明的液體燃料組合物中存在的第一燃料添加劑的量還與如下所列的參數(i)-0o0 —個或多個一致:
[0055](i)至少 IOppmw
[0056](ii)至少 20ppmw
[0057](iii)至少 30ppmw
[0058](iv)至少 40ppmw
[0059](V)至少 50ppmw
[0060](vi)至少 IOOppmw
[0061](vii)至少 200ppmw`[0062](viii)至少 300ppmw
[0063](ix)至少 400ppmw
[0064](X)至少 500ppmw
[0065](xi)至少 600ppmw
[0066](xii)至少 700ppmw
[0067](xiii)至少 800ppmw
[0068](xiv)至少 900ppmw
[0069](XV)至少 1000ppmw
[0070](xvi)至少 2500ppmw
[0071](xvii)至多 5000ppmw
[0072](xviii)至多 lOOOOppmw
[0073](xix)至多 2wt%
[0074](XX)至多 5wt%。
[0075]應該注意的是基礎燃料可能已經含有少量燃料添加劑如烷基苯或烷基環烷酸酯和含量為至少lOppmw，和在上文(i)-(xx)中所列的各量是除了基礎燃料中可能已經存在的任意少量這種燃料添加劑之外的量。
[0076]本發明的液體燃料組合物還包含作為重要組分的選自一種或多種摩擦調節劑的第二燃料添加劑。
[0077]優選地，以液體燃料組合物的總重量計，在本發明的液體燃料組合物中存在的第二燃料添加劑的量為至少IOppmw(重量百萬分之一份)。更優選地，在本發明的液體燃料組合物中存在的第二燃料添加劑的量還與如下所列的參數(i)-(xvi) —個或多個一致:[0078](i)至少 25ppmw
[0079](ii)至少 50ppmw
[0080](iii)至少 75ppmw
[0081](iv)至少 IOOppmw
[0082](V)至少 150ppmw
[0083](vi)至少 200ppmw
[0084](vii)至少 300ppmw
[0085](viii)至少 400ppmw
[0086](ix)至少 500ppmw
[0087](X)至少 750ppmw
[0088](xi)至少 1000ppmw
[0089](xii)至少 2500ppmw
[0090](xiii)至多 5000ppmw
[0091](xiv)至多 lOOOOppmw
[0092](XV)至多 2wt%`[0093](xvi)至多 5wt%。
[0094]這裡應用的合適的摩擦調節劑包括烷氧基胺(如二乙醇胺(DEA)、氨基乙基乙醇胺(AEEA))的酯或氮衍生物；聚(羥基羧酸)醯胺鹽的衍生物；具有終端酸基的聚(羥基羧酸)衍生物如聚-12-羥基硬脂酸；聚(羥基羧酸)衍生物如聚-12-羥基硬脂酸酯；聚醚胺；羥基聚羧酸(例如酒石酸、檸檬酸)的酯或氮衍生物；烷基琥珀酸的酯如十二碳烯基琥珀酸酯、聚異丁烯基琥珀酸酯；羧酸的氮衍生物如胺鹽；羧酸的酯(如甘油酯、甘油單油酸酯如由Croda Chemicals獲得的Priolubel407);烷氧基化的醇如乙氧基化的醇、丙氧基化的醇、丁氧基化的醇如由Shell Chemicals以商品名NEODOL商購獲得的那些；烷氧基化的胺如如乙氧基化的胺、丙氧基化的胺、丁氧基化的胺如由Akzo-Nobel以商品名Ethomeen和Propomeen商購獲得的那些；烷氧基化的醯胺或酯例如烷基DEA或烷基AEEA的丙氧基化的酯和/或醯胺。
[0095]在這裡應用的優選的摩擦調節劑為選自如下的超分散劑--聚(羥基羧酸)醯胺鹽衍生物、具有終端酸基的聚(羥基羧酸)衍生物、聚(羥基羧酸)衍生物和聚醚胺；烷氧基胺、烷氧基化醯胺或酯的氮衍生物；和烷氧基化的胺。
[0096]在這裡應用的合適摩擦調節劑的例子可以在如下專利申請文件中找到:US-A-7435272、US-A-6866690、W02002/079353, W02010/0592U W02009/50256、W02010/05720、W02002/79353、W02010/139994、W097/45507、W02002/02720、W02010/012756、W02010/012763 以及 PCT 專利申請 PCT/EP2010/070762 和 PCT/EP2010/070762。
[0097]在這裡應用的合適類型的超分散劑包括在如下專利文獻中公開的那些:W02010/012756, W02010/012763, PCT 申請號 PCT/EP2010/070723 和 PCT/EP2010/070762。
[0098]這裡應用的優選類型的超分散劑為具有如下通式(III)的聚(羥基羧酸)醯胺鹽衍生物:
[0099][Y-C0[0-A-C0]n-Zr-R+]m pXr (III)[0100]其中Y為氫或任選取代的烴基，A為任選取代的二價烴基，n為1-100, m為1-4, q為1-4，和p為整數使得pq=m，Z為任選取代的通過氮原子與羰基相連的二價橋基團，r為0或1，R+為銨基和Xr為陰離子。
[0101]R+可以為伯、仲、叔或季銨基團。R+優選為季銨基團。
[0102]在通式(III)中，A優選為二價直鏈或支鏈烴基，正如下文的通式⑴和(II)所述。
[0103]也就是說，在通式(III)中，A優選為任選取代的芳族、脂族或環脂族直鏈或支鏈二價烴基。更優選地，A為亞芳基、亞烷基或亞烯基，特別是含4-25個碳原子、更優選為6-25個碳原子、更優選為8-24個碳原子、更優選為10-22個碳原子、和最優選為12-20個碳原子的亞芳基、亞烷基或亞烯基。
[0104]優選地，在通式(III)的所述化合物中，至少有4個碳原子、更優選為至少6個碳原子、和甚至更優選8-14個碳原子直接連接在羰基和由羥基衍生的氧原子之間。
[0105]在通式(III)的化合物中，基團A中任選的取代基優選選自羥基、滷素或烷氧基，特別是Cu烷氧基。
[0106]在通式(III)(和通式(I))中，n為1-100。n的下限優選為1，更優2，甚至更優選為3 ；n的上限優選為100，更優選為60，更優選為40，更優選為20，和甚至更優選為10 (即n 可以選自如下範圍的任一個:1-100、2-100、3-100、1-60、2-60、3-60、1-40、2-40、3-40、1-20、2-20、3-20、1-10、2-10 和 3-10)。
[0107]在通式(III)中，Y優選為下文針對通式(I)描述的任選取代的烴基。
[0108]也就是說，通式(III)中任選取代的烴基Y優選為含至多50個碳原子、更優選為7-25個碳原子的芳基、烷基或烯`基。例如，任選取代的烴基Y可以方便地選自庚基、辛基、十一烷基、月桂基、十七烷基、十七碳烯基、十七碳二烯基、硬脂基、油烯基和亞油烯基。
[0109]在這裡的通式(III)中所述任選取代的烴基基團Y的其它例子包括C4_8環烷基如環己基；聚環烷基如由天然酸如松香酸衍生的多環萜烯基；芳基如苯基；芳烷基如苯甲基；和多芳基如萘基、聯苯基、對乙醯氨基苯和苯基甲基苯基。
[0110]在本發明中，通式(III)中任選取代的烴基Y可以包含一個或多個官能團如羰基、羧基、硝基、羥基、滷素、烷氧基、氨基(優選為叔氨基(沒有N-H連接))、氧基、氰基、磺醯基和亞碸基。除了氫外，取代烴基中的大多數原子通常為碳，雜原子(如氧、氮和硫)通常只佔所存在的總非氫原子的少數，約33%或更小。
[0111]本領域的熟練技術人員將會理解，取代烴基Y中的官能團如羥基、滷素基、烷氧基、硝基和氰基將會替代烴基的一個氫原子，而取代烴基中的官能團如羰基、羧基、叔氨基(-N-)、氧基、磺醯基和亞碸基將會替代烴基的-CH-或-CH2-部分。
[0112]通式(III)中的烴基Y更優選為未取代的或由選自如下的基團取代:羥基、滷基或烷氧基，甚至更優選為Cy烷氧基。
[0113]通式(III)中任選取代的烴基Y最優選為硬脂醯基、12-羥基硬脂醯基、油烯基或12-羥基油烯基，和由天然油衍生的物質如妥爾油脂肪酸。
[0114]在通式(III)中，Z為任選取代的二價橋連基，優選具有通式-Xz-B-Yzq-，其中Xz選自氧、硫或通式-NR1-的基團，基中R1如下所述，B如下所述，Yz選自氧或通式-NR1-的基團，基中R1如下所述，和q為0或I。如果q為1，且Xz和Yz都為通式-NR1-的基團，則兩個R1基團可以形成連接兩個氮原子的單個烴基。
[0115]在通式(III)中，Z優選為由通式(IV)表示的任選取代的二價橋連基團:
[0116]
【權利要求】
1.液體燃料組合物，其包含: (a)適用於內燃機的基礎燃料； (b)選自一種或多種具有如下特性的粘度控制劑的第一燃料添加劑: (i)100°C下運動粘度為27cSt或更小；和 (ii)250°C下NOACK揮發度為100wt%或更小；和 (c)選自一種或多種摩擦調節劑的第二燃料添加劑。
2.權利要求1的液體燃料組合物，其中所述一種或多種摩擦調節劑選自烷氧基胺的酯或氮衍生物、聚(羥基羧酸)醯胺鹽衍生物、具有終端酸基的聚(羥基羧酸)衍生物、聚(羥基羧酸)衍生物、聚醚胺、羥基多元羧酸的酯或氮衍生物、羧酸的氮衍生物、羧酸的酯衍生物、烷基琥珀酸的酯、烷氧基化的醇、烷氧基化的胺、烷氧基化的醯胺或酯、和它們的混合物。
3.權利要求2的液體燃料組合物，其中所述一種或多種摩擦調節劑選自聚(羥基羧酸)醯胺鹽衍生物、具有終端酸基的聚(羥基羧酸)衍生物、聚(羥基羧酸)衍生物、聚醚胺、烷氧基胺的酯或氮衍生物、烷氧基化的醯胺或酯、和烷氧基化的胺。
4.權利要求1-3任一項的液體燃料組合物，其中以液體燃料組合物的總重量計，液體燃料組合物中存在的第二燃料添加劑的量為至少lOppmw，和優選為至多2wt%。
5.權利要求1-4任一項的液體燃料組合物，其中第一燃料添加劑在250°C下的NOACK揮發度為20wt%或更小,優選15wt%或更小。
6.權利要求1-5任一項的液體燃料組合物，其中第一燃料添加劑在250°C下的NOACK揮發度為10wt%或更小,優選6wt%或更小。
7.權利要求1-6任一項的液體燃料組合物，其中第一燃料添加劑在100°C下的運動粘度為17cSt或更小。
8.權利要求1-7任一項的液體燃料組合物，其中第一燃料添加劑在100°C下的運動粘度為2-8cSt，優選為3-8cSt，更優選為4-6cSt。
9.權利要求1-8任一項的液體燃料組合物，其中第一燃料添加劑為聚a-烯烴。
10.權利要求9的液體燃料組合物，其中第一燃料添加劑為PA0-5。
11.權利要求1-8任一項的液體燃料組合物，其中第一燃料添加劑為酯。
12.權利要求11的液體燃料組合物，其中第一燃料添加劑為三甲基丙烷酯。
13.權利要求1-12任一項的液體燃料組合物，其中以液體燃料組合物的總重量計，液體燃料組合物中存在的第一燃料添加劑的量為5ppmw至2wt%。
14.權利要求1-13任一項的液體燃料組合物，其中基礎燃料為汽油。
15.一種提高內燃機燃料經濟性的方法，所述方法包括為包含潤滑劑的內燃機提供權利要求1-14任一項的液體燃料組合物作為燃料。
【文檔編號】C10L1/14GK103562360SQ201280026302
【公開日】2014年2月5日 申請日期:2012年5月30日 優先權日:2011年5月30日
【發明者】M·L·布雷維爾, S·J·史密斯 申請人:國際殼牌研究有限公司