新四季網

一種電池正極和鋰離子電池及它們的製備方法

2023-09-14 11:19:30

專利名稱:一種電池正極和鋰離子電池及它們的製備方法
技術領域:
本發明是關於一種電池正極和採用該正極的電池及它們的製備方法,更具體地說是關於一種電池正極和採用該正極的鋰離子電池及它們的製備方法。
背景技術:
鋰離子電池分為液鋰離子電池(LIB)和聚合物鋰離子電池(PLIB)。鋰離子電池主要包括極芯和非水電解液,所述極芯和非水電解液密封在電池殼體內,所述極芯包括電池電極及隔膜,所述電池電極包括正極和負極,所述正極包括集電體及塗覆和/或填充於集電體上的正極材料,所述正極材料包括正極活性物質、導電劑和粘合劑。電池正極的製備方法包括將含有正極活性物質、導電劑和粘合劑與溶劑的漿料塗覆和/或填充在集電體上,乾燥,壓延或不壓延。粘合劑將活性物質與集電體之間以及活性物質之間互相粘合在一起。
目前,鋰離子二次電池採用聚偏二氟乙烯(PVDF)作為粘合劑,用有機化合物如N-二甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲醯胺(DMF)、二甲基亞碸(DMSO)等作為PVDF的溶劑。一方面,聚偏二氟乙烯本身是一種纖維,會導致正極活性物質被覆蓋,從而導致正極活性物質的功能難於有效發揮,正極活性物質的利用率下降,電池容量下降;若減少PVDF的量,則它的粘結性能變差,會導致正極物質容易從集電體上脫離,且其具有腐蝕性、成本昂貴。另一方面,上述作為溶劑的有機化合物如N-二甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲醯胺(DMF)、二甲基亞碸(DMSO)的沸點較高,在製片時,由於上述有機溶劑的沸點高,不容易乾燥,因此在將漿料塗布在集流體上後需要在120℃-135℃溫度下才能將溶劑烤乾,烘烤溫度高,給生產操作人員帶來諸多不便,且所述有機溶劑對人體有害。
與上述溶劑型粘合劑相比,水基型粘合劑具有無汙染、成本低、不燃、使用安全等特點。最早關於水基型粘合劑的研究主要用於負極,如特開平5-74461公開了一種使用丁苯橡膠(SBR)為粘接劑的水基型粘合劑,但由於丁苯橡膠主鏈上存在雙鍵,而正極在充放電過程中處於一個強氧化環境,因此在將此種粘合劑應用於正極時,丁苯橡膠在充放電過程中主鏈上的雙鍵會和電解液中的有機物反應,導致電池劣化,嚴重影響電池的使用性能。
CN1507093A公開了一種非水電解液二次電池用負極,它使用一種能夠吸收和放出鋰的碳材料和粘合劑作為負極材料,其特徵在於,上述的碳材料是石墨材料,而且,作為上述負極材料的粘合劑使用選自乙烯-丙稀酸共聚物,乙烯-丙稀酸鹽共聚物、乙烯-丙稀酯甲酯共聚物、乙烯-甲基丙稀酸共聚物、乙烯-甲基丙稀酸鹽共聚物、乙烯-甲基丙稀酸甲酯共聚物中的乙烯含量在70%以上至95%以下的粘合劑的至少一種。該粘合劑是適合於負極的聚丙烯酸酯型水基粘合劑,由於電極極化等原因這類粘合劑同樣不適宜於正極(鋰鈷氧)的應用。
CN1622366A公開了一種用於可充電鋰電池的電極,該電極為負極,包括集電體;及塗布該集電體的活性物質層,該活性物質層包括活性物質和纖維素基聚合物粘結劑,該纖維素基聚合物粘結劑的酯化度大於或等於1.3,分子量大於或等於100000。其中,所述纖維素基聚合物粘結劑選自羧甲基纖維素(CMC)、甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丙基乙基纖維素及其組合。這類粘合劑不會導致正極活性物質被覆蓋,但是和聚偏二氟乙烯相比較,由於它的粘結性能不理想,在反覆的充放電過程中會導致正極活性物質和集電體脫離,使得正極活性物質的利用率不高,從而使電池的放電性能和循環性能較差。

發明內容
本發明的目的是克服現有鋰離子電池循環性能及倍率放電性能較差的缺陷,提供一種具有良好的鋰離子電池循環性能及倍率放電性能的正極和含該正極的鋰離子電池。本發明的另外一個目的是提供它們的製備方法。
本發明提供的鋰離子電池的正極包括集電體及塗覆和/或填充於集電體上的正極材料,所述正極材料包括正極活性物質、導電劑和粘合劑,其中,所述粘合劑含有烯醇基聚合物。
本發明提供的鋰離子電池包括極芯和非水電解液,所述極芯和非水電解液密封在電池殼體內,所述極芯包括正極、負極及隔膜,所述正極包括集電體及塗覆和/或填充於集電體上的正極材料,所述正極材料包括正極活性物質、導電劑和粘合劑,其中,所述粘合劑含有烯醇基聚合物。
本發明提供的鋰離子電池正極的製備方法包括將含有正極活性物質、導電劑和粘合劑與溶劑的漿料塗覆和/或填充在集電體上,乾燥,壓延或不壓延,其中,所述粘合劑含有烯醇基聚合物。
本發明提供的鋰離子電池的製備方法包括製備該電池的正極和負極,並且將正極、負極和隔膜製備成極芯,將得到的極芯和電解液密封在電池殼中,所述正極的製備方法包括將含有正極活性物質、導電劑和粘合劑與溶劑的漿料塗覆和/或填充在集電體上,乾燥,壓延或不壓延,其中,所述粘合劑含有烯醇基聚合物。
由於本發明提供的鋰離子電池正極所用的粘合劑烯醇基聚合物一方面具有良好的粘結性能,另一方面,不會導致正極活性物質被覆蓋,能夠有效提高正極活性物質的利用率。
此外,由於粘合劑中都存在活性基團,在正極的強氧化環境下,傳統的粘合劑中過多的活性基團易與電解液等其它物質發生反應或自身發生分解,導致電池無法正常發揮出容量。而本發明提供的粘合劑烯醇基聚合物中的活性基團較少,消除了活性基團的影響,避免了因為粘合劑引發的電池容量的損失,同時烯醇基聚合物中的羥基與在金屬表面形成的水的分解基團具有較好的結合性能,能夠保證正極活性物質與金屬集流體之間良好的粘結性能,因此在反覆的充放電循環中活性物質不會脫落,保證了電池的循環性能及倍率放電性能。且在製備鋰離子電池正極漿料時,所用的溶劑為水,降低了製片時溶劑蒸發的溫度要求,使得操作更方便。此外,根據本發明的一個具體實施方案,在將烯醇基聚合物與纖維素基聚合物和/或纖維素基聚合物的鈉鹽、鉀鹽或銨鹽混合使用製備正極漿料時,作為增稠劑的纖維素基聚合物和纖維素基聚合物的鈉鹽、鉀鹽或銨鹽具有較高的離子導電性,能夠以分子水平分散在整個漿料中,能夠在塗布後的正極極片中形成介於正極活性物質顆粒之間、正極活性物質和導電劑顆粒之間及其與電解液之間的均勻的薄層,增強了固液間的離子導電性,因此提高了電池的倍率放電性能。
具體實施例方式
按照本發明提供的鋰離子電池的正極,所述烯醇基聚合物選自聚乙烯醇(PVA)、聚丙烯醇、聚異丁烯醇中的一種或幾種。由於聚乙烯醇在水中的溶解性好且具有良好的粘結性能,因此優選為聚乙烯醇。
本發明提供的粘合劑烯醇基聚合物的用量可以是現有的正極粘合劑的用量,優選情況下,所述粘合劑烯醇基聚合物的用量為正極活性物質用量的0.5-10重量%,優選為0.5-5重量%。
烯醇基聚合物的聚合度決定了該聚合物的粘度,粘度與聚合度成正比。如果聚合度過小,則聚合物的粘結性能變差,從而影響正極活性物質的均勻分散,導致電池的循環性能較差;聚合度過大,則粘性太大,正極材料難於均勻地塗覆到集電體上。因此,雖然較高或較低聚合度的烯醇基聚合物是可用的,但是優選情況下,烯醇基聚合物的聚合度為1700-5000,優選為1900-3000。
烯醇基聚合物的醇解度也是影響該聚合物粘度的因素,所述烯醇基聚合物的醇解度是指在將聚醋酸乙烯進行醇解,也就是將聚醋酸乙烯進行還原得到聚乙烯醇的過程中,聚醋酸乙烯還原(醇解)的程度,醇解度越高,則表示聚醋酸乙烯還原成聚乙烯醇的程度越高。如果聚乙烯醇的醇解度小於70%,則聚合物在水中的溶解性下降;而醇解度大於99%的聚乙烯醇只能溶解在95℃以上的水中。醇解度為80-95%的產品水溶性最好,這有助於在水中形成網狀的穩定的結構,使得粘結性能發揮最大的作用,同時保證正極活性物質分散均勻。雖然較高或較低醇解度的烯醇基聚合物是可用的,但是優選情況下,本發明中所述烯醇基聚合物的醇解度為70-99%,更優選為80-95%。
按照本發明的一個具體實施方式
,為了更好的保證正極活性物質的利用率,使得正極活性物質顆粒之間、正極活性物質和導電劑顆粒之間及正極活性物質與電解液之間的均勻分布,優選情況下,所述粘合劑還含有作為增稠劑的纖維素基聚合物和/或纖維素基聚合物的鈉鹽、鉀鹽或銨鹽以增加正極材料的粘稠度。所述纖維素基聚合物選自羧甲基纖維素(CMC)、甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基乙基纖維素中的一種或幾種。所述纖維素基聚合物的鈉鹽、鉀鹽或銨鹽能夠增加纖維素基聚合物在水中的溶解度。
作為增稠劑的纖維素基聚合物和/或纖維素基聚合物的鈉鹽、鉀鹽或銨鹽的用量影響正極材料的粘度,如果纖維素基聚合物和/或纖維素基聚合物的鈉鹽、鉀鹽或銨鹽的用量過多,超過5%,則會使正極漿料的粘度增加,不適宜作為塗敷材料。因此,優選情況下,所述纖維素基聚合物和/或纖維素基聚合物的鈉鹽、鉀鹽或銨鹽的用量為正極活性物質的0-5重量%,優選為0.1-2重量%。
按照本發明提供的鋰離子電池的正極,所述正極活性物質沒有特別限制,可以為本領域常規的可嵌入脫嵌鋰的正極活性物質,優選以下物質中的一種或者其混合物LixNi1-yCoO2(其中,0.9≤x≤1.1,0≤y≤1.0)、Li1+aMbMn2-bO4(其中,-0.1≤a≤0.2,0≤b≤1.0,M為鋰、硼、鎂、鋁、鈦、鉻、鐵、鈷、鎳、銅、鋅、鎵、釔、氟、碘、硫元素中的一種)、LimMn2-nBnO2(其中,B為過渡金屬,0.9≤m≤1.1,0≤n≤1.0)。
所述導電劑沒有特別限制,可以為本領域常規的正極導電劑,比如ketjen碳黑,乙炔黑,爐黑,碳纖維VGCF,納米石墨、石墨和導電石墨中的一種或幾種,以正極活性物質的重量為基準,所述導電劑的含量為0.01-20重量%,優選為0.5-10重量%。
正極集電體可以為鋰離子電池中常規的正極集電體,在本發明的具體實施方案中使用鋁箔作為正極集電體。
本發明提供的鋰離子電池的正極的製備方法包括將含有正極活性物質、導電劑和粘合劑與溶劑的漿料塗覆和/或填充在集電體上,乾燥,壓延或不壓延,其中,所述粘合劑含有烯醇基聚合物。所述溶劑為水。溶劑的用量能夠使所述糊狀物具有粘性和流動性,能夠塗覆到所述集電體上即可。一般來說以正極活性物質的重量為基準,所述溶劑的含量20-70重量%,優選為30-60重量%。其中,乾燥,壓延的方法和條件為本領域技術人員所公知。
本發明所提供的鋰離子電池包括極芯和非水電解液,所述極芯和非水電解液密封在電池殼體內,所述極芯包括正極、負極及隔膜。除了使用由本發明提供的正極以外,可以使用常規的負極、隔膜、非水電解液。
所述隔膜設置於正極和負極之間,它具有電絕緣性能和液體保持性能,並使所述極芯和非水電解液一起容納在電池殼中。所述隔膜可以選自鋰離子電池中所用的各種隔膜,如高分子聚合物微孔薄膜,包括聚丙稀微孔薄膜和聚丙稀與聚乙烯的多層複合微孔薄膜。所述隔膜的位置、性質和種類為本領域技術人員所公知。
所述負極的組成為本領域技術人員所公知。一般來說,負極包括集電體及塗覆和/或填充於集電體上的負極材料,所述負極材料包括負極活性物質和負極粘合劑。
所述負極活性物質沒有特別限制,可以使用本領域常規的可嵌入釋出鋰的負極活性物質,比如天然石墨、人造石墨、石油焦、有機裂解碳、中間相碳微球、碳纖維、錫合金、矽合金中的一種或幾種,優選人工石墨。
所述負極材料還可以包括導電劑,所述導電劑沒有特別限制,可以為本領域常規的負極導電劑,比如ketjen碳黑、乙炔黑、爐黑、碳纖維VGCF、導電碳黑和導電石墨中的一種或幾種。以負極活性物質的重量為基準,所述導電劑的含量為1-15重量%,優選為2-10重量%。
所述負極粘合劑的種類和含量為本領域技術人員所公知,例如含氟樹脂和聚烯烴化合物如聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)、丁苯橡膠(SBR)中的一種或幾種;一般來說,根據所用粘合劑種類的不同,以負極活性物質的重量為基準,負極粘合劑的含量為0.01-8重量%,優選為0.02-5重量%。
優選情況下,所述負極粘合劑採用纖維素基聚合物與橡膠膠乳的混合物,如纖維素基聚合物與丁苯橡膠(SBR)的混合物。所述纖維素基聚合物與丁苯橡膠的用量為本領域技術人員所公知。
負極集電體可以為鋰離子電池中常規的負極集電體,如衝壓金屬,金屬箔,網狀金屬,泡沫狀金屬,在本發明的具體實施方案中使用銅箔作為負極集電體。
所述負極的製備方法可以採用常規的製備方法。例如,將負極活性物質、導電劑和負極粘合劑與溶劑混合,塗覆和/或填充在所述集電體上,乾燥,壓延或不壓延,即可得到所述負極。其中,所述的溶劑可以選自N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲醯胺(DMF)、二乙基甲醯胺(DEF)、二甲基亞碸(DMSO)、四氫呋喃(THF)以及水和醇類中的一種或幾種;當所述的負極粘合劑採用優選的負極粘合劑時,所述溶劑優選為水。溶劑的用量能夠使所述糊狀物具有粘性和流動性,能夠塗覆到所述集電體上即可。一般來說,以負極活性物質的重量為基準,所述溶劑的用量為100-150%。其中,乾燥,壓延的方法和條件為本領域技術人員所公知。
所述非水電解液為電解質鋰鹽和非水溶劑的混合溶液,對它沒有特別限定,可以使用本領域常規的非水電解液。比如電解質鋰鹽選自六氟磷酸鋰(LiPF6)、高氯酸鋰、四氟硼酸鋰、六氟砷酸鋰、滷化鋰、氯鋁酸鋰及氟烴基磺酸鋰中的一種或幾種。有機溶劑選用鏈狀酸酯和環狀酸酯混合溶液,其中鏈狀酸酯可以為碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸甲丙酯(MPC)、碳酸二丙酯(DPC)以及其它含氟、含硫或含不飽和鍵的鏈狀有機酯類中的至少一種,環狀酸酯可以為碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸亞乙烯酯(VC)、γ-丁內酯(γ-BL)、磺內酯以及其它含氟、含硫或含不飽和鍵的環狀有機酯類中的至少一種。電解液的注入量一般為1.5-4.9g/Ah,電解液的濃度一般為0.5-2.9摩/升。
按照本發明提供的鋰離子電池的製備方法,除了所述正極按照本發明提供的方法製備之外,其它步驟為本領域技術人員所公知。一般來說,將所述製備好的正極和負極與隔膜構成一個極芯,將得到的極芯和電解液密封在電池殼中,即可得到本發明提供的鋰離子電池。
下面將通過實施例來更詳細地描述本發明。
實施例1該實施例說明本發明提供的正極和含該正極的鋰離子電池及它們的製備方法。
(1)正極的製備將100克正極活性成分LiCoO2、2克粘接劑聚乙烯醇(聚合度為1900,醇解度為80%)加入到40克水中,3.2克導電劑乙炔黑混合,然後在真空攪拌機中攪拌形成均勻的正極漿料。
將該漿料均勻地塗布在鋁箔上,然後150℃下烘乾、輥壓、裁切製得尺寸為540×43.5毫米的正極,其中含有5.8克活性成分LiCoO2。
(2)負極的製備將100克負極活性成分天然石墨、粘合劑為1克羧甲基纖維素和3克丁苯橡膠的混合物、4克導電劑炭黑加入到120克水中,然後在真空攪拌機中攪拌形成均勻的負極漿料。
將該漿料均勻地塗布在銅箔上,然後在90℃下烘乾、輥壓、裁切製得尺寸為500×44毫米的負極,其中含有2.6克活性成分天然石墨。
(3)電池的裝配將上述的正、負極與聚丙烯膜卷繞成一個方型鋰離子電池的極芯,隨後將LiPF6按1摩爾/升的濃度溶解在EC/DMC=1∶1的混合溶劑中形成非水電解液,將該電解液以3.8g/Ah的量注入電池殼中,密封,製成鋰離子電池A1。
實施例2該實施例說明本發明提供的正極和含該正極的鋰離子電池及它們的製備方法。
(1)正極的製備將100克正極活性成分LiCoO2、4.5克粘接劑聚丙烯醇(聚合度為2500,醇解度為85%)加入到50克水中,3.2克導電劑乙炔黑混合,然後在真空攪拌機中攪拌形成均勻的正極漿料。
將該漿料均勻地塗布在鋁箔上,然後150℃下烘乾、輥壓、裁切製得尺寸為540×43.5毫米的正極,其中含有5.8克活性成分LiCoO2。
(2)負極的製備將100克負極活性成分天然石墨、粘合劑為1克羧甲基纖維素和3克丁苯橡膠的混合物、4克導電劑炭黑加入到100克水中,然後在真空攪拌機中攪拌形成均勻的負極漿料。
將該漿料均勻地塗布在銅箔上,然後在90℃下烘乾、輥壓、裁切製得尺寸為500×44毫米的負極,其中含有2.6克活性成分天然石墨。
(3)電池的裝配將上述的正、負極與聚丙烯膜卷繞成一個方型鋰離子電池的極芯,隨後將LiPF6按1摩爾/升的濃度溶解在EC/DMC=1∶1的混合溶劑中形成非水電解液,將該電解液以3.8g/Ah的量注入電池殼中,密封,製成鋰離子電池A2。
實施例3該實施例說明本發明提供的正極和含該正極的鋰離子電池及它們的製備方法。
(1)正極的製備將100克正極活性成分LiCoO2、1.05克粘接劑聚乙烯醇(聚合度為3000,醇解度為85%)、1克羥丙基甲基纖維素、0.5克羧甲基纖維素鈉加入到40克水中,3.15克導電劑乙炔黑混合,然後在真空攪拌機中攪拌形成均勻的正極漿料。
將該漿料均勻地塗布在鋁箔上,然後150℃下烘乾、輥壓、裁切製得尺寸為540×43.5毫米的正極,其中含有5.8克活性成分LiCoO2。
(2)負極的製備將100克負極活性成分天然石墨、粘合劑為1克羧甲基纖維素和3克丁苯橡膠的混合物、4克導電劑炭黑加入到100克水中,然後在真空攪拌機中攪拌形成均勻的負極漿料。
將該漿料均勻地塗布在銅箔上,然後在90℃下烘乾、輥壓、裁切製得尺寸為500×44毫米的負極,其中含有2.6克活性成分天然石墨。
(3)電池的裝配將上述的正、負極與聚丙烯膜卷繞成一個方型鋰離子電池的極芯,隨後將LiPF6按1摩爾/升的濃度溶解在EC/DMC=1∶1的混合溶劑中形成非水電解液,將該電解液以3.8g/Ah的量注入電池殼中,密封,製成鋰離子電池A3。
實施例4該實施例說明本發明提供的正極和含該正極的鋰離子電池及它們的製備方法。
(1)正極的製備將100克正極活性成分LiCoO2、1.8克粘接劑聚乙烯醇(聚合度為2500,醇解度為95%)、1.8克羧甲基纖維素加入到40克水中,3.2克導電劑乙炔黑混合,然後在真空攪拌機中攪拌形成均勻的正極漿料。
將該漿料均勻地塗布在鋁箔上,然後150℃下烘乾、輥壓、裁切製得尺寸為540×43.5毫米的正極,其中含有5.8克活性成分LiCoO2。
(2)負極的製備將100克負極活性成分天然石墨、粘合劑為1克羧甲基纖維素和3克丁苯橡膠的混合物、4克導電劑炭黑加入到100克水中,然後在真空攪拌機中攪拌形成均勻的負極漿料。
將該漿料均勻地塗布在銅箔上,然後在90℃下烘乾、輥壓、裁切製得尺寸為500×44毫米的負極,其中含有2.6克活性成分天然石墨。
(3)電池的裝配將上述的正、負極與聚丙烯膜卷繞成一個方型鋰離子電池的極芯,隨後將LiPF6按1摩爾/升的濃度溶解在EC/DMC=1∶1的混合溶劑中形成非水電解液,將該電解液以3.8g/Ah的量注入電池殼中,密封,製成鋰離子電池A4。
實施例5該實施例說明本發明提供的正極和含該正極的鋰離子電池及它們的製備方法。
(1)正極的製備將100克正極活性成分LiCoO2、2.12克粘接劑聚乙烯醇(聚合度為1900,醇解度為80%)、1.06克羧甲基纖維素加入到50克水中,3.2克導電劑乙炔黑混合,然後在真空攪拌機中攪拌形成均勻的正極漿料。
將該漿料均勻地塗布在鋁箔上,然後150℃下烘乾、輥壓、裁切製得尺寸為540×43.5毫米的正極,其中含有5.8克活性成分LiCoO2。
(2)負極的製備將100克負極活性成分天然石墨、粘合劑為1克羧甲基纖維素和3克丁苯橡膠的混合物、4克導電劑炭黑加入到100克水中,然後在真空攪拌機中攪拌形成均勻的負極漿料。
將該漿料均勻地塗布在銅箔上,然後在90℃下烘乾、輥壓、裁切製得尺寸為500×44毫米的負極,其中含有2.6克活性成分天然石墨。
(3)電池的裝配將上述的正、負極與聚丙烯膜卷繞成一個方型鋰離子電池的極芯,隨後將LiPF6按1摩爾/升的濃度溶解在EC/DMC=1∶1的混合溶劑中形成非水電解液,將該電解液以3.8g/Ah的量注入電池殼中,密封,製成鋰離子電池A5。
實施例6該實施例說明本發明提供的正極和含該正極的鋰離子電池及它們的製備方法。
(1)正極的製備將100克正極活性成分LiCoO2、3.0克粘接劑聚乙烯醇(聚合度為1900,醇解度為85%)、0.3克增稠劑羧甲基纖維素銨加入到40克水中,3.2克導電劑乙炔黑混合,然後在真空攪拌機中攪拌形成均勻的正極漿料。
將該漿料均勻地塗布在鋁箔上,然後150℃下烘乾、輥壓、裁切製得尺寸為540×43.5毫米的正極,其中含有5.8克活性成分LiCoO2。
(2)負極的製備將100克負極活性成分天然石墨、粘合劑為1克羧甲基纖維素和3克丁苯橡膠的混合物、4克導電劑炭黑加入到100克水中,然後在真空攪拌機中攪拌形成均勻的負極漿料。
將該漿料均勻地塗布在銅箔上,然後在90℃下烘乾、輥壓、裁切製得尺寸為500×44毫米的負極,其中含有2.6克活性成分天然石墨。
(3)電池的裝配將上述的正、負極與聚丙烯膜卷繞成一個方型鋰離子電池的極芯,隨後將LiPF6按1摩爾/升的濃度溶解在EC/DMC=1∶1的混合溶劑中形成非水電解液,將該電解液以3.8g/Ah的量注入電池殼中,密封,製成鋰離子電池A6。
對比例1本對比例說明參比正極及鋰離子電池及其它們的製備方法。
按照與實施例1相同的方法及各物質的含量製備參比正極及包含該正極的鋰離子電池,不同的是,正極所採用的粘合劑為PVDF(阿託菲公司商品,761#PVDF),溶劑為N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。
實施例7-12下列實施例分別測定實施例1-6製得的鋰離子電池A1、A2、A3、A4、A5和A6與對比例1製得的鋰離子電池AC1的倍率放電性能。
C2C/C0.2C以2C的電流從4.2V放電至3.0V的放電容量與以0.2C的電流從4.2V放電至3.0V的放電容量的比值。
測定結果如表1所示。
對比例2該對比例測定對比例1製得的參比鋰離子電池AC1的倍率放電性能。
採用與實施例7-12中相同的方法進行測定,不同的是測定的電池是參比鋰離子電池AC1。結果如表1所示。
表1

實施例13-18下列實施例分別測定實施例1-6製得的鋰離子電池A1、A2、A3、A4、A5和A6的循環性能。
23℃條件下,將電池分別以1C電流充電至4.2V,在電壓升至4.2V後以恆定電壓充電,截止電流為0.05C,擱置10分鐘;電池以1C電流放電至3.0V,擱置5分鐘。重複以上步驟500次,得到電池500次循環後1C電流放電至3.0V的容量,由下式計算循環前後容量維持率容量維持率=(第500次循環放電容量/首次循環放電容量)×100%測定結果如表2所示。
對比例3該對比例測定對比例1製得的參比鋰離子電池AC1的循環性能。
採用與實施例13-18中相同的方法進行測定,不同的是測定的電池是參比鋰離子電池AC1。
測定結果如表2所示。
表2

從表1、2所示的結果可以看出,本發明提供的鋰離子電池與參比電池相比,具有良好的倍率放電性能及循環性能。
權利要求
1.一種鋰離子電池的正極,該正極包括集電體及塗覆和/或填充於集電體上的正極材料,所述正極材料包括正極活性物質、導電劑和粘合劑,其中,所述粘合劑含有烯醇基聚合物。
2.根據權利要求1所述的正極,其中,所述烯醇基聚合物選自聚乙烯醇、聚丙烯醇、聚異丁烯醇中的一種或幾種。
3.根據權利要求1所述的正極,其中,所述烯醇基聚合物的聚合度為1700-5000。
4.根據權利要求1所述的正極,其中,所述烯醇基聚合物的醇解度為70-99%。
5.根據權利要求1所述的正極,其中,以正極活性物質為基準,所述烯醇基聚合物的含量為0.5-10重量%。
6.根據權利要求1所述的正極,其中,所述粘合劑還含有纖維素基聚合物和/或纖維素基聚合物的鈉鹽、鉀鹽或銨鹽。
7.根據權利要求6所述的正極,其中,所述纖維素基聚合物選自羧甲基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丙基乙基纖維素中的一種或幾種。
8.根據權利要求7所述的正極,其中,以正極活性物質的重量為基準,所述纖維素基聚合物和/或纖維素基聚合物的鈉鹽、鉀鹽或銨鹽的含量為0-5重量%。
9.權利要求1所述正極的製備方法,該方法包括將含有正極活性物質、導電劑和粘合劑與溶劑的漿料塗覆和/或填充在集電體上,乾燥,壓延或不壓延,其中,所述粘合劑含有烯醇基聚合物。
10.根據權利要求9所述的正極的製備方法,其中,所述粘合劑還含有纖維素基聚合物和/或纖維素基聚合物的鈉鹽、鉀鹽或銨鹽。
11.一種鋰離子電池,該電池包括極芯和非水電解液,所述極芯和非水電解液密封在電池殼體內,所述極芯包括正極、負極及隔膜,其中,所述正極為權利要求1-8中任意一項所述的正極。
12.權利要求11所述鋰離子電池的製備方法,該方法包括製備該電池的正極和負極,並且將正極、負極和隔膜製備成極芯,將得到的極芯和電解液密封在電池殼中,所述正極的製備方法包括將含有正極活性物質、導電劑和粘合劑與溶劑的漿料塗覆和/或填充在集電體上,乾燥,壓延或不壓延,其中,所述粘合劑含有烯醇基聚合物。
13.根據權利要求12所述鋰離子電池的製備方法,其中,所述粘合劑還含有纖維素基聚合物和/或纖維素基聚合物的鈉鹽、鉀鹽或銨鹽。
全文摘要
一種鋰離子電池的正極及鋰離子電池,該電池正極包括集電體及塗覆和/或填充於集電體上的正極材料,所述正極材料包括正極活性物質、導電劑和粘合劑,其中,所述粘合劑含有烯醇基聚合物。採用該正極的鋰離子電池具有良好的循環性能和倍率放電性能。
文檔編號H01M4/62GK1921188SQ20051009287
公開日2007年2月28日 申請日期2005年8月23日 優先權日2005年8月23日
發明者肖峰, 張建昌, 孫華軍 申請人:比亞迪股份有限公司

同类文章

一種新型多功能組合攝影箱的製作方法

一種新型多功能組合攝影箱的製作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種新型多功能組合攝影箱,包括敞開式箱體和前攝影蓋,在箱體頂部設有移動式光源盒,在箱體底部設有LED脫影板,LED脫影板放置在底板上;移動式光源盒包括上蓋,上蓋內設有光源,上蓋部設有磨沙透光片,磨沙透光片將光源封閉在上蓋內;所述LED脫影

壓縮模式圖樣重疊檢測方法與裝置與流程

本發明涉及通信領域,特別涉及一種壓縮模式圖樣重疊檢測方法與裝置。背景技術:在寬帶碼分多址(WCDMA,WidebandCodeDivisionMultipleAccess)系統頻分復用(FDD,FrequencyDivisionDuplex)模式下,為了進行異頻硬切換、FDD到時分復用(TDD,Ti

個性化檯曆的製作方法

專利名稱::個性化檯曆的製作方法技術領域::本實用新型涉及一種檯曆,尤其涉及一種既顯示月曆、又能插入照片的個性化檯曆,屬於生活文化藝術用品領域。背景技術::公知的立式檯曆每頁皆由月曆和畫面兩部分構成,這兩部分都是事先印刷好,固定而不能更換的。畫面或為風景,或為模特、明星。功能單一局限性較大。特別是畫

一種實現縮放的視頻解碼方法

專利名稱:一種實現縮放的視頻解碼方法技術領域:本發明涉及視頻信號處理領域,特別是一種實現縮放的視頻解碼方法。背景技術: Mpeg標準是由運動圖像專家組(Moving Picture Expert Group,MPEG)開發的用於視頻和音頻壓縮的一系列演進的標準。按照Mpeg標準,視頻圖像壓縮編碼後包

基於加熱模壓的纖維增強PBT複合材料成型工藝的製作方法

本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀