鑽井組合物及其製備工藝和應用的製作方法

2023-10-09 07:11:59 2

專利名稱：：鑽井組合物及其製備工藝和應用的製作方法鑽井組合物及其製備工藝和應用本發明涉及鑽井組合物、鑽井組合物的製備、鑽井組合物的使用、鑽井系統、製造井眼的工藝方法、輸送鑽屑(cutting)的工藝方法、處理鑽頭的工藝方法、油和氣中至少一種的生產方法。在地下井的旋轉鑽井中，鑽井液(drillingfluid)，也被稱為鑽井泥漿(drillingmud)，其可起到各種作用，例如從井中懸浮並除去鑽屑，控制巖層壓力，封閉滲透巖層，維持井孔的穩定性，減少巖層破壞、冷卻，潤滑並支撐鑽頭(bit)和鑽井鑽具組合、傳送液壓能到工具和鑽頭上，確保充分的巖層評價，儘可能控制鑽井鑽具組合的腐蝕，並促進固井和完井。近來的另一方面是減少對環境的影響。人們從現有技術中已經熟知鑽井液。它們通常是按照各自的基礎材料進行分類。在油基液中，固體顆粒懸浮於油中，且水或鹽水可以用油乳化，通常利用表面活性劑輔助進行，其中油一般是連續相。在水基液中，通常是在表面活性劑存在的情況下，固體顆粒懸浮於水中且油隨即可以被乳化。油基鑽井液通常以反相乳化泥漿的形式使用，其中油相一般形成連續相。早期的鑽井液依賴於源自石油化學品的較重的油，諸如柴油。此類油由於其對環境的負面影響，現在較不希望使用，且近幾年已有很多文獻公開了可生物降解的鑽井液或鑽井液組分。包含降低了毒性的烴作為油相的主要組分的鑽井液是已知的，例如，EP449257A2、US5，569，642和US4，787，990。然而，此類體系的一個缺點是為了獲得鑽井液的適當的流變性質，常常需要增加結構形成劑(structurebuildingagent)諸如增粘劑的fioDE3907391A1,DE3907392A1,DE3842703A1和DE3842659A1描述了包含酯作為油相主要組分的反相鑽井液。這些鑽井液與礦物油-基鑽井液相比，突出的特點是其改進了的潤滑性和生物降解性。本發明的一個目標是降低或者甚至克服現有技術中的有關問題。本發明的另一目標是提供一種適合用作鑽井液的組合物，優選適合於各類陸地及海上油田應用。該組合物應該優選在各種操作條件下，使得鑽井作業方法更快、更有效和/或更有效率，並且有助於減少鑽井設備的磨損。本發明的另一目標是提供一種更加生態友好的組合物，其適合用作改進的鑽井液。本發明的另一目標是提供一種製備此類組合物的方法。該權利要求書中的主題對於達到至少一個上述目標或由現有技術中產生的另外的目標做出了貢獻。在從屬權利要求中描述了進一步的展開和優選的實施方案。特別地，由鑽井組合物對於達到至少一個上述目標做出了貢獻，所述鑽井組合物包含I)有機相，其包含組分i.從約20重量％到約99.999重量％，優選從約40重量％到約99.990重量％，優選從約60重量％到約99.900重量％，優選從約70重量％到約99重量％，更優選從約80重量％到約98.5重量％，更優選從約85重量％到約98重量％，更優選從約90重量％到約98重量％，更優選從約92重量％到約97重量％，最優選從約93重量％到約96重量％，基於組分i和ii的總重量，的至少一種線性或支化的、環狀或非_環狀的飽和烴，ii.從約0.001重量％到約25重量％，優選從約0.5重量％到約20重量％，更優選從約1重量％到約15重量％，更優選從約2重量％到約10重量％，更優選從約2重量％到約8重量％，更優選從約3重量％到約7重量％，最優選從約4重量％到約7重量％，基於組分i和ii的總重量，的至少一種酯，其中有機相中組分i和ii的重量份數的總和是100重量％，II)從0到約50重量％，優選從約5重量%到約50重量％，優選從約5重量0Z0到約45重量％，更優選從約5重量％到約35重量％，更優選從約10重量％到約25重量％，基於組合物的總重量，的水或水相，III)從0到約60重量％，基於組合物的總重量，的至少一種添加劑，其中I)至IJIII)的重量份數的總和是100重量％。根據本發明，此方面的鑽井組合物優選是用作鑽井液的乳液的油相，或用作鑽井液的乳液，該乳液優選是油包水(W/0)乳液。根據本發明，有機相I)的優選形式中，組分i)包含至少一種合成或天然的、線性或支化、環狀或非-環狀的烴，優選至少一種合成或天然的、線性或支化、環狀或非-環狀的烷烴，優選至少一種選自由正_鏈烷烴、異_鏈烷烴、仲_鏈烷烴、叔_鏈烷烴組成的組中的烷烴，優選至少一種C5到C4tl，更優選至少一種C8到C4tl，更優選至少一種Cltl到C3tl，更優選至少一種Cltl到C25的烷烴，其選自由正-鏈烷烴、異-鏈烷烴、仲-鏈烷烴、叔-鏈烷烴，或它們當中兩種或多種的混合物組成的組，其中優選至少一種支化和/或環狀的烷烴，且特別優選至少一種異-鏈烷烴。在本發明的特別優選的實施方案中，組分i是至少一種異構烷烴，優選至少一種合成異構烷烴，和至少一種礦物油，優選至少一種低毒或無毒的礦物油，的混合物。組分i，或至少其一部分，優選可通過CA2，265，197或US6，410，488B1中詳細描述的方法而獲得，所述文獻在此方面的公開內容被引入作為參考並形成本公開文本的一部分。根據本發明，組分i可通過它的性能來進行描述。組分i優選其芳族有機化合物含量低於約10重量％，優選低於約8重量％，最優選低於約6.5重量％，優選的多核芳烴含量，其是根據UnitedStatesEnvironmentalProtectionAgency(EPA)方法的高分辨質譜測定法(HRMS)測得，低於50ppm，優選低於40ppm，更優選低於30ppm，更優選低於20ppm，最優選低於lOppm，其中重量％和？111量都是基於組分i的總量。根據本發明，組分i優選還具有低的硫含量，例如低於約lOppm，更優選低於約7ppm，更優選低於約5ppm，最優選低於約3ppm。組分i的根據ASTMD445在40°C測定的粘度優選在1和10釐沲(centistoke)之間，其優選低於7釐沲，更優選低於5釐沲，最優選在2釐沲和4釐沲之間，並且根據ASTMD97測定的傾點在約-60°C到約-10°C的範圍內，更優選在約-58°C到約-15°C的範圍內。根據本發明，優選組分i同時對動物、海洋生物和人是低毒性的，其測定是通過標準測試方法諸如糠蝦測試(mysidshrimptest)來進行，且以LC5tl和/或LD5tl值進行表徵。優選的組分i為可獲得的商業產品，其商品名為PufeDriUHT"40、PureDrillHT30和PureDrillIA35(全部購自Petro-Canada，Canada)，EDC95-11(購自TotalFluides,France)，和Saralilie185V(購自Malaysia的Shell)，其中根據本發明，特別優選PureDrillHT-40。根據本發明，有機相I)的優選的方面中，至少一種酯是選自由酯組成的組中的至少一種酯，所述酯由至少一種C1到C24的一元羧酸與至少一種單官能醇而形成。根據本發明，有機相I)的至少一種酯可選自天然的和合成的酯，或它們中至少兩種的混合物。天然酯是指本身是自然發生的，例如植物或動物來源的酯，以及形成自至少一種天然發生的羧酸和/或至少一種天然發生的醇的酯。根據本發明，至少一種酯優選其凝固點(傾點和固化點)低於-10°C，更優選低於-15°c。根據本發明，至少一種酯優選是液體，且在至少約-10°C到約5°C的溫度範圍，優選在約0°C到約5°C的溫度範圍，以及高於5°C的溫度下是可泵送的。同時，特別是出於安全方面的考慮，這些酯的閃點優選儘可能地高，其中根據ASTMD93測量，至少一種酯閃點優選高於約80°C，優選高於約100°C，更優選高於約120°C，更優選高於約150°C，更優選高於約160°C。根據本發明優選的酯，在0°C到5°C的溫度下，有利的粘度值(根據ASTMD2983測量，利用BrookfieldRVT粘度計)優選不超過50mPa.s且優選至多45mPa.s或更低。根據本發明優選的酯描述在DE3907391A1,DE3907392A1,DE3842703A1和DE3842659A1中，其涉及酯的公開內容在此引入本公開文本中。當為酯選擇合適的醇組分時，建議考慮下列附加注意事項當實際使用酯時，不可能總能做到排除酯的部分皂化。形成游離醇和由此形成的游離羧酸，或者伴隨著鹼儲備(alkalireserve)形成的羧酸鹽。操作條件必須進行選擇，使得甚至在部分水解後，確保其是生態和毒理學無害的，尤其是要考慮吸入-毒理學因素。用於形成酯的醇，尤其優選具有低的揮發性，這樣在實際使用的條件下，在游離狀態下，它們不會在工作平臺上導致任何損害。根據本發明，組合物的組分ii的至少一種酯可以通過下列子分類的方式描述。在本發明組分ii的至少一種酯的第一子分類中，該至少一種酯優選選自C1-C5的一元羧酸酯。C1-C5—元羧酸的酯是單官能醇即帶有一個羥基的醇的反應產物。在這種情況下，醇的碳原子數至少是6，但優選更高，例如，至少8到10個碳原子。根據本發明的組合物的組分ii的至少一種酯的該子分類中，最優選的酯源自帶有2到4個碳原子的一元羧酸來作為酯-形成組分，特別優選乙酸。對於基於非常短-鏈(C1-C5)—元羧酸的酯的這一子分類，優選使用相對長-鏈的單官能醇，優選具有至多24個碳原子，優選具有從6到24，更優選從8到24個碳原子，以便充分地降低酯的揮發性。被認為特別優選的是即使在使用中部分水解後，鑽井液仍然是生態和毒理學上無害的，尤其是在工作條件下吸入-毒理學上無害。在實際應用中，假設有至少些微加熱的鑽井液從其攜帶的鑽屑中再-循環並且游離出來，特別是通過過濾(screening)。由此引起的逐漸老化(progressiveageing)和部分水解，不僅會帶來形成游離脂肪酸和它們的鹽的問題，而且游離的醇組分也會在實際操作中引起困難。如果能夠預期其揮發性和所需工作溫度會導致醇蒸氣損害，則必須要考慮到該醇的含量。合適的醇，特別是合適的單官能醇可以是源自天然的和/或合成的來源。此處可以使用直鏈和/或支化醇。如果天然和/或合成來源的單官能醇，其在根據本發明使用的酯中存在的主要是脂肪族飽和的，，則優選將帶有8到15個碳原子的此類醇用於酯的形成。它們在實際中出現的工作條件中的蒸汽壓力非常低，使得在此不會出現上面提到的問題。烯烴單-和/或多不飽和醇也是合適的，諸如其可以通過天然的不飽和羧酸，例如脂肪酸或它們的酯的選擇性還原作用而獲得的。但是，醇也可以是源自合成來源的。然而，單官能醇的酯不限於這一碳數範圍。較高的單官能醇也可以被考慮，其與根據本發明的實施方案所定義的帶有中鏈的長度的羧酸得到的油或油組分來產生的酯具有可用流變性質。此處特別考慮的是烯烴單_和/或多不飽和醇，其可以，例如，具有至多24個碳原子或甚至更高數目的碳原子。這種類型的醇尤其可以通過相應的天然的脂肪酸的選擇性還原作用而獲得。根據本發明的組合物的組分ii的至少一種酯的第二子分類中，酯，室溫下為液體且具有高於80°C的閃點，源自合成和/或天然的來源的帶有6到11個碳原子一元羧酸和單官能醇。在這一實施方案中，還優選在該酯中使用醇組分，所述醇組分甚至在部分酯裂解後，在實際應用中在生態和毒理學上無害的，特別是在考慮到當在實際用途中處理油-基組合物時其變得重要的吸入_毒理學的問題的本發明中。根據本發明的組合物的組分ii的至少一種酯的這一子分類中，該酯是，在羧酸側，基於帶有6到11個碳原子的合成和/或天然的一元羧酸，其可以是直鏈和/或支化的。直鏈和一般說來在這一範圍中的偶數個碳原子的羧酸類尤其可以源自天然來源的油劑或脂肪，其已知形成帶有6到10個碳原子的所謂前脂肪酸(pre-fatty-acid)。這一類型的合成羧酸也可以容易地獲得，例如，通過Ziegler醇的氧化而獲得。這一範圍內的支化，或支化和直鏈羧酸的混合物在石油化學工業中可以通過很多種工藝獲得。該類型的酯在醇組分中優選包含至少6個，更好是至少7個碳原子。對於醇組分的這一相對高的下限值，有可能能夠確保在實際使用中，甚至在部分酯裂解後，能夠通過簡單的方法解決毒理學尤其是吸入-毒理學上的問題。尤其優選的醇是那些具有至多24或更多碳原子的醇和上述關於根據本發明的組合物的組分ii的至少一種酯的第一子分類所述的C8到C15的醇。在組合物的組分ii的至少一種酯的第三子分類中，這些是飽和脂肪族C12-C16—元羧酸和單官能C2-C12，優選C4-C12醇或它們的混合物的酯。在本文中優選存在含有低於16個碳原子，尤其是從12到14個碳原子的飽和羧酸。在少量下，這樣的常常在天然的起始原料中的低級完全飽和脂肪酸經常是有價值的混合物組分。在實際的使用條件下，它們的酯不容易受到氧化，且在實際應用中它們的流變性能允許它們在一定程度上替代純烴油劑。在如上所述本發明組合物中的組分ii的至少一種酯的這一子分類的尤其優選的方面，至少主要的份數，即至少50%，優選至少60%，的所用酯是基於飽和的脂肪族C12-C14一元羧酸的。本發明的組合物的組分ii的至少一種酯的這一子分類所用的酯可以源自單官能醇和選擇的一元羧酸，其源自直鏈或者支化烴鏈。優選的是直鏈酸的酯，尤其是飽和C12_16，更尤其是c12_14—元羧酸和單官能醇的酯，所述單官能醇的C鏈長度按照本發明的組合物的組分ii的至少一種酯的這一子分類定義。這些可形成酯，其顯示出這樣的合適的流變性質，其甚至在降至從0到5°C的溫度範圍內是可流動和可泵送的。在本發明的組合物的組分ii的至少一種酯的這一子分類中，優選的酯是飽和化合物，其Brookfield(RVT)粘度，按如上所述測量，在0到5°C的溫度下，不超過50mPa.s,且優選不超過40mPa.s。通過為酯-形成反應選擇合適的組分，有可能在上述溫度範圍下調整粘度到至多30mPa.s，例如在從10到20mPa.s的範圍內。顯然這會給周圍水溫極低的海上鑽井帶來重要的優勢。根據本發明這一實施方案的酯或酯混合物的醇組分優選源自直鏈和/或支化飽和醇，優選該醇包含至少3個碳原子，更特別地，醇包含至多約10個碳原子，其中也可使用帶有4、5、6、7、8、或9個碳原子的醇。醇還可以是天然來源的醇，在這種情況下，它們通常是從相應的羧酸或它們的酯通過氫化還原而獲得的。然而，本發明沒有以任何方式限於天然來源的起始原料。同時在一元醇側和在一元羧酸側，天然來源的起始原料可以被相應的合成來源部分或完全地替代。醇的典型實例是相應的羰基合成醇(支化醇)和通過Ziegler法獲得的直鏈醇。類似地，特別存在於羧酸混合物中的一元羧酸組分可以源自石油化學產品合成。在優選的實施方案中，按照本發明的組合物的這一方面使用的酯，基於選擇的單個組分或基於酯混合物，其凝固點(傾點和固化點)低於-10°C，更特別地低於-15°c。儘管在低溫下具有高遷移性，根據本發明的酯的分子大小應確保該酯的閃點足夠地高，至少為80°C，但是通常超過約100°C的溫度限。優選閃點高於150°C到160°C的酯。可以生產閃點為185°C或更高的所述類型的酯。在根據本發明組合物ii的至少一種酯的這一第三子分類的另一個優選方面，根據本發明，對於飽和的C12_16—元羧酸所需範圍的酯源自主要是植物來源的材料。在所述範圍內，主要包含飽和一元羧酸的羧酸或羧酸混合物，可以從例如可再生甘油三酸酯，諸如椰子油，棕櫚油和/或巴西棕櫚油而獲得。這一來源的脂肪酸混合物通常包含一般地至多約15%的有限量的低級脂肪酸(C6_1(l)。其非常主要地含有C12_14酸，一般佔到羧酸混合物的至少50%且通常60%或更多。小量的剩餘物是由高級脂肪酸組成，其中不飽和組分起到很重要的作用。因此，這一類型的羧酸混合物，依靠它們的自然結構，很容易使材料具有理想的流變性。在本發明的組合物的組分ii的至少一種酯的第四子分類中，可以是單官能C2-C12醇(鏈烷醇)與烯屬單-和/或多不飽和C16-C24—元羧酸或其混合物或有少量其它，尤其是飽和一元羧酸，形成的酯。根據該實施方案的酯可以被指定到單官能醇與單官能羧酸，優選C16-C24羧酸的反應產物的種類。羧酸可源自未支化的或支化的烴鏈，優選線性鏈。該類型的且C16-C24範圍的一元羧酸和它的酯，由於它們相對高的固化點，不適合作為主要的飽和烴化合物。然而，儘管如此，該類型的酯在低至0°c到5°C的溫度下是可流動和可泵送的，前提是提供了適當用量水平的烯屬不飽和酯組分。因此，在本發明組合物的組分ii的至少一種酯的該子分類中，優選使用大於70重量％，優選大於80重量％源自烯屬不飽和C16-C24羧酸的所述類型的酯。優選的天然起始原料是羧酸混合物，其包含至少90重量％的上述C範圍的烯屬不飽和羧酸。該不飽和羧酸可以是單-和/或多烯屬不飽和的。當使用天然來源的羧酸或羧酸混合物時，除了單烯屬雙鍵，尤其雙烯屬雙鍵和，在較低的程度上，甚至三烯屬雙鍵每羧酸分子，在分子中都起到作用。其詳細說明列於下文。結合根據本發明組合物的組分ii的至少一種酯的第四子分類的單官能反應物的酯的選擇，在酯中此相對高度不飽和的羧酸組分的選擇確保了酯，及包含它們的反相乳液(invertemulsion)，顯示出在實際應用中，特別在相對低的溫度下所需的流變性能。在一元羧酸組分中包含16到24個碳原子的相對高度不飽和的酯，其是根據本發明的該實施方案而使用，具有低於_10°C，尤其是低於_15°C的固化點(根據ASTMD97的傾點和凝固點)。儘管在低溫下具有高遷移性，按照本發明的該方面規定的酯的分子尺寸確保了酯的閃點足夠高，至少是80°C，通常超過大約100°C的溫度限。優選閃點高於160°C的酯。顯示出高遷移性，甚至在低溫情況下，並具有185°C或更高閃點的所述類型的酯可以通過本領域技術人員熟知的工藝輕易地進行製備。結合分子的尺寸決定的這些高閃點，可以同時確保粘度值在所需範圍之內。因此，為根據本發明的這一實施方案描述的該類型的優選的酯在0°c到5°C的溫度下顯示出不超過55mPa.s,且優選至多45mPa.s或更低的粘度(用如上的BrookfieldRVT粘度計測定)。在指定範圍內的溫度下，可以調整到30的值或甚至更高，例如在20到25mPa.s的範圍內。根據本發明組合物的組分ii的至少一種酯的這一第四子分類的適合使用的不飽和酯之中，有兩種優選類型的酯。這些優選類型的酯的第一種是基於不飽和C16-C24—元羧酸，其中不多於約35重量％是雙烯屬，任選地，多烯屬不飽和的。因此，在這些情況下，酯中的二-和多不飽和羧酸殘基是相對有限的。在這一子分類中，優選至少約60重量％的羧酸殘基是單烯屬不飽和的。優選類型的酯的第二種源自C16-C24不飽和一元羧酸混合物，其中大於45重量％且優選大於55重量％的是源自上述C範圍內的二烯屬和/或多烯屬不飽和酸。以上碳範圍內的優選的單烯屬不飽和羧酸是十六烯酸(棕櫚油酸(C16)),油酸(C18),相關的蓖麻油酸(C18)和芥子酸(C22)。此處優選的二-不飽和羧酸是亞油酸(C18),優選的三烯屬不飽和羧酸是亞麻酸(C18)。形成自不飽和一元羧酸和一元醇的選擇的單獨的酯能夠被用作根據本發明組合物的組分ii的至少一種酯的這一第四子分類的酯。該酯的一個例子是油酸的酯，例如油酸異丁基酯。考慮到該體系的流變性能和/或考慮到可獲得程度，常常希望使用來自酸混合物的酯。只要符合根據本發明的這一方面的酯的優選的規範，這樣是優選的。對於本發明的組合物中的酯的所有的實施方案，這也是優選的，不僅僅針對這一子分類。如已提及的，這兩種類型的第一種其顯著特點是，其二-不飽和與多不飽和酸的含量是有限的且不超過約35重量％。天然來源的植物油，其通過水解或酯交換而產生此處所需類型的羧酸酯或羧酸的混合物，是例如棕櫚油、花生油、蓖麻油和，尤其是油菜籽油。合適的油菜籽油既可以是高芥子酸含量的傳統類型，也可是降低了芥子酸含量，提高了油酸含量的更現代的類型。本發明的組合物的組分ii的至少一種酯的這一子分類的第一種類型的酯，其對應於該定義，具有下列優勢，即減少了由於缺乏氧化穩定性而引起的問題。在實際應用中，鑽井組合物連續地進行泵送_循環，在該工藝中，其不斷地與大氣氧進行接觸，經常是大面積的且至少在稍稍提高的溫度下，目的是分離出其攜帶的巖屑，例如通過篩分(sieving)。但是，在本發明組合物的組分ii的至少一種酯的這一第四子分類關聯提到的第二種類型的羧酸混合物，在根據本發明使用時也是有實際重要性的。這部分歸因於它們可以從天然的動物脂肪和/或植物來源中廣泛第地獲得。具有高含量的c16_18或c16_22羧酸，且同時包含至少約45%的至少二烯屬不飽和羧酸的油的例子是棉籽油、豆油、葵花油和亞麻子油。在纖維素的回收過程中分離的妥爾油酸也屬於這一範圍。但是，最後類型的起始原料的顯著特點通常是或多或少大量添加的樹脂組分含量。生產相應羧酸混合物的典型的動物起始原料是魚油，尤其是鯡魚油。本發明的組合物ii的第四方面的酯或酯混合物的醇組分優選源自如上所述的直鏈和/或支化飽和醇，優選包含至少四個碳原子的醇，且更優選包含至多約十個碳原子的醇。該醇還可以是天然來源的，在此情況下，它們通常獲得自相應的羧酸或它們的酯的氫化還原反應，或它們可以是合成來源的。根據本發明特別優選的酯是基於C8-C14脂肪酸或它的二脂肪酸，或基於C8-Cltl或C12-C14脂肪酸或它的二脂肪酸的，其中優選C8-C14脂肪酸或C12-C14脂肪酸。特別優選的酯是基於C8到C14，C8到Cltl和/或C12到C14脂肪酸，酯化反應的進行是利用支化醇，優選利用支化C4到C12醇，更優選利用支化C6-Cltl醇，更優選利用支化C7-C9醇，更優選利用乙基戊基醇、丙基戊基醇、乙基己基醇、丙基己基醇、乙基庚基醇、丙基庚基醇，更優選利用乙基己基醇，優選利用2-乙基己基醇或利用3-乙基己基醇，特別地最優選利用2-乙基己基醇。在關注該體系的流變性能和/或考慮到可獲得程度的情況下，常常希望使用來自酸混合物的酯。在優選的實施方案中，該至少一種酯具有酸-衍生組分的碳鏈分布，其測定是根據ISO5508通過氣相色譜法(GC)而進行的，其範圍為，(6從0到2.00%，優選0到1.00%，更優選0到0.5%，C8在從3.00%到10.00%的範圍內，優選在3.00到8.00%的範圍內，更優選在4.00到7.00%的範圍內，Cltl在3.00%到10.00%的範圍內，優選在3.00到9.00%的範圍內，更優選在5.00到8.00%的範圍內，C12在50.00%到94.00%的範圍內，優選在55.00到90.00%的範圍內，更優選在60.00到85.00%的範圍內，C14在0到25.00%的範圍內，優選在5.00到20.00%的範圍內，更優選在10.00到20.00%的範圍內，C16在0到5.00%的範圍內，優選在1.00到4.00%的範圍內，更優選在2.00到4.00%的範圍內，且C18在0到1.00%的範圍內，優選在0.01到0.90%的範圍內，更優選在0.1到0.6%的範圍內。用氣相色譜法測定的酯的酸_衍生組分是指酸的色譜分析等價物，其在酯水解分裂成醇和酸時形成。在另一優選實施方案中，該至少一種酯具有酸-衍生組分的碳鏈分布，其測定是根據ISO5508，通過氣相色譜法(GC)進行的，其範圍為，(6在0到2.00%的範圍內，優選在0到1.00%的範圍內，更優選從0到0.5%的範圍內，(8在0到10.00%的範圍內，優選在1.00到7.00%的範圍內，更優選在2.00到5.00%的範圍內，Cltl在0到10.00%的範圍內，優選在1.00到7.00%的範圍內，更優選在2.00到5.00%的範圍內，C12在50.00%到95.00%的範圍內，優選在60.00到90.00%的範圍內，更優選在65.00到85.00%的範圍內，C14在5.00%到35.00%的範圍內，優選在8.00到30.00%的範圍內，更優選在10.00到25.00%的範圍內，C16在0到5.00%的範圍內，優選在1.00到4.00%的範圍內，更優選在2.00到4.00%的範圍內，且C18在0至IJ1.00%的範圍內，優選在0.01到0.90%的範圍內，更優選在0.1到0.6%的範圍內。由氣相色譜法測定的酯的酸-衍生組分是指酸的色譜分析等價物，其在酯水解分裂成醇和酸時形成。用作本發明的組合物的組分ii的該至少一種酯，在彼此的任何結合中，優選具有至少一種，優選至少兩種，更優選至少三種，更優選至少四種，更優選至少五種，更優選所有的以下性能α1)根據ASTMD2983，利用BrookfieldRVT粘度計，在0°C到5°C的溫度下測得的粘度(Brookfield，RVT粘度)，其不超過50mPa.s，優選不超過IOmPa.s,並且優選在約2.O到5.OmPa.s的範圍內，更優選在約2.5到4.5mPa.s的範圍內，更優選在約2.7到4.OmPa.s的範圍內；α2)根據ISO660測定的酸值，其在O到2.OmgKOH/g的範圍，優選在0001至Ij1.8mgKOH/g的範圍，優選在0.01到1.5mgKOH/g的範圍，優選在0.05到1.OmgΚΟΗ/g的範圍；α3)根據DIN53240測定的羥值，其在0到1.5mgK0H/g的範圍內，優選在0至Ij1.OmgKOH/g的範圍內，更優選在0到0.8mgK0H/g的範圍內；α4)根據1992年7月17日採用的OECDGuidelineforTestingofChemicals,No.306來測定的海水中的生物降解性，其在90%到100%的範圍內，優選在92%到100%的範圍內，更優選在95%到100%的範圍內；α5)通過96小時LC5tl糠蝦急性毒性生物測定的無毒性測試結果，其大於800，000，優選大於900，000，更優選大於1，000，000，最優選大於1，100，000。α6)根據ASTMD93測量的閃點，其高於150°C，更優選高於160°C，更優選高於170°C,更優選高於175°C，更優選在175°C到200°C的範圍，更優選在177°C到182°C的範圍。根據本發明的組合物的進一步的實施方案，還有可能的是該至少一種酯是選自任何的上述酯的至少兩種酯的混合物。根據本發明優選的組合物可僅包含或主要地包含天然來源的起始原料，但不以任何方式受限於天然來源的起始原料。同時在醇側以及在羧酸側，起始原料可以是天然來源或可以是部分地或全部地是合成來源。天然來源的起始原料的有利之處在於它們具有的已被驗證過的較低的毒理學值，快速的降解性以及便利的可獲得程度。人們希望得到所用組合物的理想的最終破壞，優選自然破壞，如果所述類型的酯是可以同時需氧和厭氧可降解的話。本發明的組合物的組分II)的水或水相優選是鹽溶液，優選飽和鹽溶液，優選CaCl2和/或KCl的飽和溶液。進一步地包含一種或多種添加劑的多-物質混合物也屬於本發明的範圍。原則上，可以使用任何混合物，條件是它們滿足鑽井液，尤其是反相鑽井液的基本的流變性要求。根據本發明的添加劑能夠是任何添加劑，其通常用於鑽井組合物並且是本領域技術人員已知的。在本發明的組合物的優選的方面，該至少一種添加劑是選自由加重劑、降濾失劑、PH改性劑諸如，例如，鹼儲備、粘度改性齊IJ、過濾控制劑、乳化齊IJ、鹽、潤溼劑，分散劑組成的組中的至少一種添加劑。適合用在鑽井組合物中的加重劑是為本領域技術人員已知的。根據本發明適合的加重劑優選是水不溶性加重劑，諸如重晶石、方解石、多鋁紅柱石、方鉛礦、赤鐵礦、氧化錳、鐵氧化物，或這些的組合，或水溶性加重劑諸如鋅、鐵、鋇、鈣或這些的組合的水溶性鹽以及類似的化合物。合適的加重劑的其它例子是Fe203、Mn04*CaC03。根據本發明優選的，來確定必要的壓力均衡的加重劑是重晶石，其主要包含硫酸鋇，其添加量適合於井中預期到的特定條件。例如，可以通過添加重晶石來增加鑽井泥漿的比重到至多2.5並且優選在1.3到1.6的範圍內的值。降濾失劑可被用於根據本發明的組合物的實施方案中。在根據本發明的優選的實施方案中，親有機物質的褐煤被用作降濾失劑，因此，在井壁上形成了基本上液體_非滲透性膜形式的非滲透性覆蓋層。合適的量是，例如，在15到201b/bbl的範圍內或在20到60重量％的範圍內，優選在30到50重量％的範圍內，基於酯相。根據本發明，可使用調節組合物pH的試劑在EP382070A1中給出了例子。這一較早申請的教導是基於如下概念，在酯-基反相鑽井液使用另外的添加劑，其適於將鑽井液的流變數值保持在所需範圍內，即使當使用中由於部分酯水解而形成越來越大量的游離羧酸。這些釋放出的羧酸不應該僅僅被以無害的形式收集，另外還可以將這些有機羧酸進行重組，優選成為對於整個系統而言具有穩定化或乳化性能的有價值的組分。根據這一教導，具有顯著親脂性、且最好受限的水溶性的鹼性胺化合物，其能夠與羧酸形成鹽，可以用作油相中的添加劑。親脂性胺化合物同時能夠，至少部分地，用作反相鑽井液中的鹼儲備，然而它們也能夠與普通鹼儲備聯用，特別是和石灰聯用。優選使用至少基本上不含芳族組分的親脂性胺化合物。特別地，可以考慮任選的烯烴不飽和脂肪族，環脂族和/或雜環親脂性鹼性胺化合物，其包含一種或多種能夠與羧酸形成鹽的N-基團。在優選實施方案中，這些胺化合物在室溫下的水溶解度至多為約5重量％且最優選低於1重量％。此類胺化合物的典型實例有伯、仲和/或叔胺，其至少是主要地水不溶性，且其還在一定程度上是烷氧基化和/或特別地用羥基基團取代的。另外的例子是相應的胺基醯胺(aminoamide)和/或包含氮作為環組分的雜環。例如，鹼性胺化合物是合適的，其具有至少一個帶有優選地8到36個碳原子的長鏈烴基，特別地帶有10到24個碳原子，其還可以是烯烴單_或多-不飽和的。加入鑽井液的親脂性鹼性胺化合物的量至多約101b/bbl，優選至多約51b/bbl，特別地在約0.1到21b/bbl的範圍內。已經發現通過使用此類親脂性鹼性胺化合物，能夠有效地阻止泥漿體系的稠化，其之前被歸因於W/0反相系統中的擾動，且還歸因於酯水解釋放的游離羧酸的形成。優選的一個限制與在本發明中所用的反相石油鑽井液中使用的根據第三和第四實施方案的酯類型有關。這一限制主要源於羧酸酯容易遭受水解反應的困難。在所有實施方案中，特別地在第三和第四實施方案中，優選那些無機和/或有機性質的強親水性鹼，諸如鹼金屬氫氧化物或強親水性胺諸如二乙醇胺和/或三乙醇胺，作為鹼儲備，其用量不十分大。石灰(氫氧化鈣)常常作為鹼儲備添加，更特別地是用於防止酸性氣體諸如CO2和/或H2S進入鑽井液中，因此適合於腐蝕防護。石灰可加入用作根據本發明的鹼儲備。然而，優選確保僅僅加入較小量的這一鹼性組分。在本發明的優選實施方案中，石灰的最大加入量可達21b/bbl(石灰/鑽井組合物)級，優選鑽井泥漿中的石灰含量略低於此，例如，從約0.5到約1.81b/bbl(石灰/鑽井液)。其它已知的鹼儲備可被用於在石灰之外加入或代替石灰。此處特別應該提到的是較低鹼性的金屬氧化物，諸如氧化鋅。即使使用了這些酸捕捉劑(acidtrap)，仍應該注意所用量不應該過大，以防止不希望出現的鑽井液的過早老化，其與粘度的增加，由此與流變性的劣化有關。此處討論的根據本發明的方法的特點阻止了，或至少限制了，不合需要的量的高活性0/W乳化劑的形成，由此在使用中提供了足夠長時間的良好流變性，即使存在熱老化現象。適合用於鑽井組合物的粘度改性劑已為本領域技術人員所熟知。粘度改性劑可以是提高粘度的增粘劑(又名結構形成劑或增稠劑)，或減少粘度的抗絮凝劑，在本發明中優選增粘劑。增粘劑可選自有機或無機增稠劑，例如，黃原酸膠、瓜耳膠、乙二醇、羧甲基纖維素、聚陰離子纖維素或澱粉。抗絮凝劑可選自陰離子聚電解質諸如丙烯酸鹽、聚磷酸鹽、木素磺化鹽或丹寧酸衍生物諸如Quebracho。根據本發明優選的增粘劑是陽離子_改性的微粒膨潤土，其用量特別地在約8到101b/bbl(磅/桶)或約1到約60重量％，優選約2到約55重量％，基於組合物的總重量。可用於根據本發明的實際應用中的乳化劑是能夠形成油包水(W/0)乳液的系統。特別地，可以考慮選擇親脂性脂肪酸或其鹽，例如，基於醯胺基胺(amidoamine)化合物的那些，特別是多胺化的脂肪酸。這些的例子描述在US4，374，737以及其中引用的文獻中。特別優選的乳化劑是多胺與脂肪酸或脂肪酸酸酐的反應產物，該反應用以產生脂肪醯胺，其隨後與酸酐，優選馬來酸酸酐，丙烯酸酸酐或富馬酸酸酐，最優選馬來酸酸酐，在至少一種交聯劑的存在下一起反應。這些的例子描述在US4，658，036以及其中所引用的文獻中，其公開內容在此處引入作為參考。特別適合的乳化劑類型是Halliburton(BaroidFluidServices)出售的，商標名為「EZ_MUL」的產品。所述類型的乳化劑在商業上是以高濃縮活性-物質預備料的形式出售的，且在一個實施方案中，其用量為約20到80重量％，特別地用量為約30到70重量％，基於有機相。然而，優選乳化劑的用量在約0.5重量％到約15重量％的範圍，優選在約0.5重量％到約10重量％的範圍，更優選在約1重量％到約8重量％的範圍，更優選在約1重量％到約6重量％的範圍，基於有機相。上述乳化劑或乳化劑體系還可任選地用來改進無機加重材料的親油性。除了已經討論過的胺基醯胺，其它例子有烷基苯磺酸鹽以及咪唑啉化合物。關於這些以及相關現有技術的附加信息可以在以下公開文本中找到GB2158437，EP229912以及DE3247123，其公開內容在此處引入作為參考。該至少一種鹽優選選自由金屬滷化物組成的組中，特別優選鹼金屬或鹼土金屬滷化物。本發明的組合物的分散水相，其優選是反相鑽井液的形式，優選加載有可溶性鹽。此處優選使用氯化鈣和/或氯化鉀，優選室溫下含有可溶性鹽的飽和水相。在根據本發明的包含水或水相的組合物的方面，組合物優選是乳液的形式，優選是納米乳液或微米乳液的形式，優選是油包水乳液的形式，其數均液滴尺寸小於1000μm,優選在約5nm到約1000μm的範圍，優選在IOnm到850μm的範圍，更優選在20nm到700μm的範圍，更優選在50nm到500μm的範圍。根據本發明的術語「微米乳液」和「納米乳液」是指液滴尺寸分別在微米及納米範圍的乳液，因此兩個範圍以及兩個術語之間就有一定量的重疊。根據現有技術中的一些定義，通常認為微米乳液是自發形成於乳液組分結合時，而一般認為納米乳液的形成需要輸入能量，例如，以均化的形式，特別地以高壓均化的形式。根據本發明的鑽井組合物優選具有至少一種，優選至少兩種，更優選至少三種以下性能β1)塑性粘度(PV)，根據本文所述的測試方法，在50°C下測量，其在15到75mPa.s的範圍，優選在約15到約60mPa.s的範圍，更優選在約15到約40mPa.s的範圍，更優選在約15到約30mPa.s的範圍，更優選在約15到約25mPa.s的範圍；β2)屈服點(YP)，根據本文所述的測試方法，在50°C下測量，其值在5到451b/100ft2(約2.4到約21.6Pa)的範圍，優選在約5到約401b/100ft2(約2.4到約20Pa)的範圍，優選在約6到約251b/100ft2(約2.9到約12Pa)的範圍，更優選在約8到約201b/100ft2(約3.8到約IOPa)的範圍；β3)凝膠強度(GS)，根據本文所述的測試方法，在50°C下測量，其值在4到251b/100ft2(l.9到12Pa)的範圍，優選在約4到約151b/100ft2(約1.9到約7.2Pa)的範圍，優選在約4到約101b/100ft2(約1.9到約4.8Pa)的範圍，更優選在約4到約81b/100ft2(約1.9到約3.8Pa)的範圍；β4)溫度為0°C到5°C時的粘度值(根據ASTMD2983，利用BrookfieldRVT粘度計測量)，其不超過50mPa.s，優選不超過15mPa.s並且優選在約2.O到5.OmPa.s的範圍，更優選在約2.5到4.5mPa.s的範圍，更優選在約2.7到4.OmPa.s的範圍；β5)在20°C下的貯存穩定性，其為至少兩周，優選為至少一個月，更優選為至少三個月，更優選為至少六個月，更優選為至少一年，由此，優選的性能組合是β1)β2)、β1)β3)、β2)β3)、β1)β2)β3)、β1)β2)β3)β4)、β1)β2)β3)β5)、β1)β2)β3)β4)β5)，特別優選的性能組合是β1)β2)β3)、β1)β2)β3)β4)、β1)β2)β3)β5)禾Πβ1)β2)β3)β4)β5)。根據本發明的鑽井組合物的一個用途是用於油和/或氣源開發的海上鑽井中，提供具有良好生態相容性的技術上有效的鑽井液。然而，新鑽井液的使用並不限於海上區域。新的鑽井液也可相當普遍地用於陸地-支撐的鑽井，包括例如地熱鑽井、水鑽井、地球科學鑽井以及礦藏鑽井。同樣在這一情況下，根據本發明的含有酯的鑽井組合物簡化了毒性問題。根據本發明的鑽井組合物顯示出有機和無機組分的良好溶解性。另外，根據本發明基於所述類型的酯的鑽井組合物的共同使用，其進一步的特點是具有改進的貯存穩定性，改進的潤滑性以及良好的流變性。上述問題的解決也是通過製備鑽井組合物的方法實現的，其包括以下步驟a)提供至少一種線性或支化的、環狀或非-環狀的飽和烴作為組分i，其為從約20重量％到約99.999重量％，優選從約40重量％到約99.990重量％，優選從約60重量％到約99.900重量％，優選從約70重量％到約99重量％，更優選從約80重量％到約98.5重量％，更優選從約85重量％到約98重量％，更優選從約90重量％到約98重量％，更優選從約92重量％到約97重量％，最優選從約93重量％到約96重量％，基於組分i和ii的總重量，b)提供至少一種線性或支化的、環狀或非-環狀的飽和烴作為組分ii，其為從約0.001重量％到約25重量％，優選從約0.5重量％到約20重量％，更優選從約1重量％到約15重量％，更優選從約2重量％到約10重量％，更優選從約2重量％到約8重量％，更優選從約3重量％到約7重量％，最優選從約4重量％到約7重量％，基於組分i和ii的總重量，其中a)和b)中提供的重量總量是100重量％，c)將所述至少一種烴和所述至少一種酯進行混合。上述問題的解決也是通過製備鑽井組合物的方法實現的，其包括以下步驟A)包含以下組分的有機相的製備i.從約20重量％到約99.999重量％，優選從約40重量％到約99.990重量％，優選從約60重量％到約99.900重量％，優選從約70重量％到約99重量％，更優選從約80重量％到約98.5重量％，更優選從約85重量％到約98重量％，更優選從約90重量％到約98重量％，更優選從約92重量％到約97重量％，最優選從約93重量％到約96重量％，基於組分i和ii的總重量，的至少一種線性或支化的、環狀或非_環狀的飽和烴，ii.從約0.001重量％到約25重量％，優選從約0.5重量％到約20重量％，更優選從約1重量％到約15重量％，還更優選從約2重量％到約10重量％，更優選從約2重量％到約8重量％，更優選從約3重量％到約7重量％，最優選從約4重量％到約7重量％，基於組分i和ii的總重量，的至少一種酯，B)包含從約50重量％到100重量％，優選從約55重量％到約99重量％，更優選從約70重量％到約95重量％的水，基於水相的總量，的水相的製備，C)將步驟A)中製備的有機相與步驟B)中製備的從0到約50重量％，優選從約5重量％到約50重量％，優選從約5重量％到約45重量％，更優選從約5重量％到約35重量％，更優選從約10重量％到約25重量％，基於組合物的總重量，的水相進行混合，以及D)將至少一種有機相、水相以及油相和水相的混合物與具有從0到約60重量％，基於組合物的總重量，的至少一種添加劑進行混合。該至少一種線性或支化的、環狀或非-環狀的飽和烴優選是選自上述的與本發明的組合物有關的烴。該至少一種酯優選是至少一種選自如上所述的，與本發明的組合物有關的酯，優選選自由至少一種C1到C24—元羧酸與至少一種單官能醇形成的酯組成的組。水相優選是如上所述的本發明的組合物的鹽-飽和水相。至少一種添加劑優選是選自上述的，本發明的組合物的添加劑的至少一種添加劑。上述各組分的用量優選按照如上所述的本發明的組合物來進行選擇的。步驟C)中的混合可通過如下方式進行，添加有機相到水相中，添加水相到有機相中，或基本上同時將有機相和水相一起加入到將它們混合的容器中。在混合進行時，優選伴隨能量的輸入，優選以混和或攪拌的形式，優選快速攪拌，優選在高於50rpm的速度下攪拌，優選在約IOOrpm到約500rpm的範圍，更優選在約200rpm到約450rpm的範圍。混合可以在降低的、環境或升高的溫度下進行，取決於諸如進行混合的組分、它們進行混合的位置(例如，室內或戶外)、以及理想的乳液液滴尺寸這些影響因素。優選混合在環境溫度下進行。該至少一種添加劑可以在步驟A)、B)和C)中的任意或所有步驟之前，之中或之後加入。如果在步驟C)中加入了一種或多種添加劑，這一添加劑可以在如上所述的有機相與水相混合的基本上同一時刻被加入，或者它也可以被加入到有機相或者也可以被加入到水相或者同時加入到兩者中，例如在步驟C)中的混合之前，將至少一種添加劑加入到有機相，將至少一種另外的添加劑加入到水相中，或將至少一種添加劑加入到在步驟C)中有機相與水相發生混合之後獲得的組合物中。在根據本發明的方法的一個變型中，根據本發明的該至少一種酯可以在一個所謂的後處理步驟中被加入到已經存在的鑽井組合物中，該鑽井組合物包含至少一種烴、水相和至少一種添加劑。在這一情況下，可以設想的是該已經存在的鑽井組合物，在用該至少一種酯後處理之前，在鑽井作業中已經被使用過至少一次。還有可能的是該已經存在的鑽井組合物在後處理之前還沒有被用於鑽井作業中。根據本發明的方法優選進一步地包含步驟E)均化。該均化優選是根據本發明的方法的步驟C)或步驟D)中獲得的組合物的均化。還有可能的是步驟C)和E)，或步驟C)、D)和Ε)彼此結合在一起，使得油相和水相的彼此混合和/或與任何使用的添加劑的混合是以均化的形式進行。在根據本發明的方法中，優選均化發生在步驟C)和D)中至少一個的之中或之後。均化的進行溫度優選是從0到100°C的範圍，優選在5到80°C的範圍，更優選在10到60°C的範圍，還更優選在20到50°C的範圍，最優選是環境溫度。均化還可以是高壓均化，其進行所用壓力在IXIO7Pa到ISXlO7Pa的範圍，優選在3XIO7Pa到18XIO7Pa的範圍，更優選在5XIO7Pa到15XIO7Pa的範圍。在根據本發明的方法中，優選在步驟C)、D)和E)中至少一個的最後，組合物是以乳液的形式存在的。因此，乳液的形成可以通過如以上步驟C)中描述的將油相與水相混合來進行，任選在至少一種添加劑的存在下，其可以是，例如，至少一種乳化劑。另外地，乳液的形成可以是通過將油相和水相混合在一起進行如以上步驟E)中描述的均化步驟，任選在至少一種添加劑的存在下，其可以是，例如，至少一種乳化劑。均化，特別是高壓均化，相比於油相和水相的簡單混合，通常會產生較小液滴尺寸的乳液。在根據本發明的方法的優選實施方案中，乳液是如上所述的關於本發明的組合物的納米乳液或微米乳液，其數均液滴尺寸小於1000μm,優選在5nm到1000μm的範圍，優選在IOnm到850μm的範圍，更優選在20nm到700μm的範圍，更優選在50nm到500μm的範圍。在根據本發明的方法的優選方面，該至少一種酯具有酸-衍生組分的碳鏈分布，根據ISO5508，通過氣相色譜法(GC)進行測定，其範圍為，C6在從0到2.00%的範圍，優選在從0到1.00%的範圍，更優選在從0到0.5%的範圍，C8在從3.00%到10.00%的範圍，優選在從3.00到8.00%的範圍，更優選在從4.00到7.00%的範圍，C10在從3.00%到10.00%的範圍，優選在從3.00到9.00%的範圍，更優選在從5.00到8.00%的範圍，C12在從50.00%到94.00%的範圍，優選在從55.00到90.00%的範圍，更優選在從60.00到85.00%的範圍，C14在從0到25.00%的範圍，優選在從5.00到20.00%的範圍，更優選在從10.00到20.00%的範圍，C16在從0到5.00%的範圍，優選在從1.00到4.00%的範圍，更優選在從2.00到4.00%的範圍，並且C18在從0到1.00%的範圍，優選在從0.01到0.90%的範圍，更優選在從0.1到0.6%的範圍。由氣相色譜法測定的酯的酸-衍生組分是指酸的色譜分析等價物，其在酯水解分裂成醇和酸時形成。在根據本發明的方法的另一優選實施方案中，該至少一種酯具有酸-衍生組分的碳鏈分布，其是根據ISO5508，通過氣相色譜法(GC)進行測定，其範圍為，C6在從0到2.00%的範圍，優選在從0到1.00%的範圍，更優選在從0到0.5%的範圍，C8在從0到10.00%的範圍，優選在從1.00到7.00%的範圍，更優選在從2.00到5.00%的範圍，Cltl在從0到10.00%的範圍，優選在從1.00到7.00%的範圍，更優選在從2.00到5.00%的範圍，C12在從50.00%到95.00%的範圍，優選在從60.00到90.00%的範圍，更優選在從65.00到85.OO%的範圍，C14在從5.00%到35.00%的範圍，優選在從8.00到30.00%的範圍，更優選在從10.00到25.00%的範圍，C16在從0到5.00%的範圍，優選在從1.00到4.00%的範圍，更優選在從2.00到4.00%的範圍，並且C18在從0到1.00%的範圍，優選在從0.01到0.90%的範圍，更優選在從0.1到0.6%的範圍。由氣相色譜法測定的酯的酸-衍生組分是指酸的色譜分析等價物，其在酯水解分裂成醇和酸時形成。本發明也涉及由根據本發明的方法獲得的鑽井組合物，且其具有至少一種，優選至少兩種，更優選至少三種下列性能γ1)塑性粘度(PV)，根據本文所述測試方法在50°C下測量，其在15到75mPa.s的範圍，優選在從約15到約60mPa.s的範圍，更優選在從約15到約40mPa.s的範圍，更優選在從約15到約30mPa.s的範圍，還更優選在從約15到約25mPa.s的範圍；Y2)屈服點(YP)，根據本文所述的測試方法，在50°C下測量，其在5到451b/100ft2(約2.4到約21.6Pa)的範圍，優選在從約5到約401b/100ft2(約2.4到約20Pa)的範圍，優選在從約6到約251b/100ft2(約2.9到約12Pa)的範圍，更優選在從約8到約201b/100ft2(約3.8到約IOPa)的範圍；γ3)凝膠強度(GS)，根據本文所述的測試方法，在50°C下測量，其在從4到251b/100ft2(l.9到12Pa)的範圍，優選從約4到約151b/100ft2(約1.9到約7.2Pa)的範圍，優選從約4到約101b/100ft2(約1.9到約4.8Pa)的範圍，更優選在從約4到約81b/100ft2(約1.9到約3.8Pa)的範圍。乂4)01到51下的粘度值(Brookfield,RVT，根據ASTM2983測定)，其值不超過IOmPa.s，優選不超過8mPa.s並且優選在約2.0到5.OmPa.s的範圍，更優選在約2.5到4.5mPa.s的範圍，還更優選在從約2.7到4.OmPa.s的範圍；γ5)20°C下的貯存穩定性，至少兩周，優選至少一個月，更優選至少三個月，更優選至少六個月，更優選至少一年，由此優選性能組合Y1)Y2),γ1)γ3),γ2)γ3),γ1)γ2)γ3),γ1)γ2)γ3)Y4),γ1)γ2)γ3)γ5),γ1)γ2)γ3)γ4)γ5),特別優選性能組合Y1)Y2)γ3)、γ1)Y2)Y3)γ4)、γ1)γ2)γ3)γ5)禾口γ1)γ2)γ3)γ4)γ5)0相比於以前的鑽井組合物，本發明的組合物進一步地優選具有改進的潤滑性。本發明也涉及將本發明的組合物或根據本發明的方法製備的組合物作為鑽井液的應用。本發明也涉及鑽井系統，其包含鑽頭、鑽杆柱、鑽井組合物的儲罐以及本發明的鑽井組合物或根據本發明的方法製備的鑽井組合物。本發明還涉及製造井眼的方法，其包括以下步驟al)提供本發明的組合物或根據本發明的方法製備的組合物，a2)在地下巖層中鑽孔；a3)在鑽井的同時，至少部分地在孔中，至少部分地循環al)中提供的組合物。適合步驟a2)中鑽井的方法和設備是本領域技術人員熟知的，以及方法和手段也是本領域熟知的，例如利用泵循環步驟a3)的鑽井液。本發明的鑽井組合物已經被認為是特別有優勢的，這是由於其結合有各種性能，諸如環境適應性和生物降解性，低毒性，粘度，流變性，同時提供了良好的潤滑性並且使得鑽井具有良好的進入地下巖層的穿過速率。本發明還涉及從地下巖層中鑽的孔中輸送鑽屑的方法，優選從在地下巖層中鑽的孔中將鑽屑輸送到地面的方法，其包含以下步驟bl)提供本發明的組合物或根據本發明的方法製備的組合物，b2)在孔中至少部分地循環bl)中提供的組合物。在用於從地下巖層鑽的孔中輸送鑽屑的方法中，優選在鑽孔的同時至少部分地循環組合物。該組合物的循環通常是通過穿過鑽井裝置，經由鑽頭出來，然後沿著鑽孔向地面返回，同時在流動中輸送鑽屑來進行的。本發明還涉及處理鑽頭的方法，其包含以下步驟Cl)提供本發明的組合物或根據本發明的方法製備的組合物，c2)在鑽頭在地下巖層中運轉的同時，至少部分地經由鑽頭循環至少部分的Cl)中提供的組合物。在處理鑽頭的工藝的優選實施方案中，處理是清潔、冷卻和潤滑中的至少一種。本發明的鑽井組合物已經被認為是特別適合於此類處理，這是由於其結合了包含在其中的親水性和疏水性組分。本發明還涉及油和氣中至少一種的生產方法，其包含以下工藝步驟dl)提供本發明的組合物或根據本發明的方法製備的組合物，d2)在地下巖層中鑽至少一個孔，同時至少部分地在孔中循環至少部分的dl)中提供的組合物；d3)至少部分地通過d2)中鑽的至少一個孔從地下巖層中獲得油和氣中的至少一種；d4)任選地，對油和氣中的至少一種進行選自提純、精煉和加工中至少一種工藝步驟的處理。步驟dl)和d2)可以通過如上所述的，本領域技術人員已知的方法進行。步驟d3)也可以通過本領域技術人員已知方法進行，且可包含諸如泵送、收集、儲藏等等階段。步驟d4)可以在與步驟dl)到d3)描述的操作相同的位置進行，或其可以在不同的位置進行。如果步驟d4)在不同於步驟dl)到d3)的位置進行，特別是不同於步驟d3)的位置，則工藝還將包括的步驟是將油和氣中的至少一種從至少步驟d3)的位置輸送或傳導到步驟d4的位置。現通過實施例的方式對本發明做更詳細的說明，而實施例並不是對本發明範圍的限制。實施例試驗方法塑性粘度(PV)，屈服點(YP)，凝膠強度塑性粘度，屈服點和凝膠強度是利用Fann直接讀數粘度計(Model35，FannInstrumentCompany，Houston，Texas，USA)，根據在「RecommendedPracticeforFieldTestingofOil-basedDrillingFluids」，UpstreamSegment，API(AmericanPetroleumInstitute)recommendedpractice13B-2，FourthEdition，March2005，section6.3，p.8-10中描述的方法進行測量的。電穩定性電穩定性是利用Fann電穩定性測試儀(Model23D,FannInstrumentCompany,Houston,Texas,USA),根據在"RecommendedPracticeforFieldTestingofOil-basedDrillingFluids，，，UpstreamSegment,API(AmericanPetroleumInstitute)recommendedpractice13B-2,FourthEdition,March2005,section10,p.22-24中描述的方法測量的。實施例1油相的製備是通過將249.4ml的PureDrillHT-40(Petro-Canada,Canada)與13.Iml的C8-C1Jg肪酸的2-乙基己基酯進行混合，後者購自CognisOleochemicalsGmbH,DUsseldorf，Germany，商品名為OMC586。該油相隨後與4.2g的EZMULNT(購自Halliburton(Baroid),Texas,USA)、87.5ml的25重量％含水氯化鈣溶液、3.5g的DURATONEHT(購自Halliburton(Baroid)，Texas,USA)、3·5g的GELTONEII(購自Halliburton(Baroid)，Texas,USA)、和280g的重晶石進行混合。流變參數是在50°C下測得，如表1中「老化前」項中所示。根據"RecommendedPracticeforLaboratoryTestingofDrillingFluids，，，API(AmericanPetroleumInstitute)recommendedpractice131,SeventhEdition,February2004/IS010416:2002(modified)，section21，p.66-73.中描述的方法，通過在高壓釜中，在Baroid滾動烘箱model70040中，在121°C(250°F)的溫度下處理16個小時，來進行混合物的老化。電穩定性和流變參數在50°C下測定，如表1中「老化後」項中顯示的。表1老化前老化後電穩定性(V)ΓΖ490測得值600rpm4950300rpm3031200rpm2223IOOrpm14156rpm563rpm45塑性粘度(cP)1919屈服點(lbf/100ft2)1112凝膠強度10s/10min(lbf/100ft2)5/65/6η.d.=未測定實施例2與實施例1中的程序相同，區別是使用了26.2ml的OMC586。實施例3向由249.4ml的pureDrillHT-40(Petro-Canada，Calgary，Canada)、4·2g的EZMULNT(購自Halliburton(BaroidFluidServices)，Texas,USA)、87.5ml的25重量％的含水氯化鈣溶液，3.5g的DURATONEHT(購自Hal1iburton(BaroidFluidServices),Texas,USA)、3.5g的GELTONEπ(購自Halliburton(BaroidFluidServices),Texas,USA)、和280g的重晶石組成的組合物中，加入13.Iml的OMC586(CognisOleochemicalsGmbH,Diisseldorf,Germany)。實施例4與實施例3的程序相同，區別是加入了26.2ml的OMC586。實施例5與實施例1的程序相同，區別是使用了1.5g的結構形成劑GELT0NEII。通過實施例1中所述的熱輥老化之前，產物的屈服點是81b/100ft2。通過實施例1所述的熱輥老化之後，產物的屈服點是101b/100ft2。實施例6鑽入速度(ROP)井眼的鑽井是利用實施例1到4中的組合物作為鑽井液來進行的，相應的鑽入速度測量單位為距離每小時。針對各次試驗，鑽入的巖層、鑽井設備、鑽壓(weightonbit)以及轉速(rpm)都實際上保持為常量，所以唯一的變量是鑽井液。通過這種方式，針對不同的組合物得到了比較數據。結果顯示在表2中。表2tableseeoriginaldocumentpage21鑽入地下巖層，不論是在陸地上還是在海上，都需要相當多的費用。因而，人們希望減少總的鑽井時間。鑽入速度，雖然其並不是決定總鑽井時間的唯一因素，但對其有相當大的影響。因此，人們希望有較快的鑽入速度。上述結果表明，本發明的組合物，特別是與上述飽和烴(鏈烷烴)結合的上述酯的使用，在鑽井過程中提高了鑽入速度，因而有助於降低總鑽井時間。權利要求一種鑽井組合物，其包含I)有機相，其包含組分i.從約20重量％到約99.999重量％的至少一種線性或支化的、環狀或非-環狀的飽和烴，基於組分i和ii的總重量，ii.從約0.001重量％到約25重量％的至少一種酯，基於組分i和ii的總重量，II)從0到約50重量％的水或水相，基於組合物的總重量，III)從0到約60重量％的至少一種添加劑，基於組合物的總重量，其中I)到III)的重量的總和是100重量％。2.根據權利要求1的組合物，其中至少一種烴是至少一種烷烴。3.根據權利要求1或2的組合物，其中至少一種酯選自由至少一種Q到C24的一元羧酸與至少一種單官能醇而形成的酯組成的組。4.根據前述任一權利要求的組合物，其中組合物是乳液形式，優選是納米乳液或微米乳液的形式，優選是油包水乳液的形式，其液滴尺寸在約5nm到約1000ym的範圍內。5.根據前述任一權利要求的組合物，其中至少一種添加劑是選自由加重劑、粘土、降濾失劑、PH改性劑、粘度改性劑、過濾控制劑、乳化劑、鹽、潤溼劑、分散劑組成的組中的至少一種添加劑。6.根據前述任一權利要求的組合物，其中至少一種酯具有這樣的根據ISO5508測定的酸_衍生組分的碳鏈分布，其範圍為，C6從0到2.00%,C8從3.00%到10.00%,C10從3.00%到10.00%，C12從50.00到94.00%，C14從0到25.00%，C16從0到5.00%，C18從0到1.00%。7.根據前述任一權利要求的組合物，其中至少一種酯具有有這樣的根據ISO5508測定的酸-衍生組分的碳鏈分布，其範圍為，c6從0到2.00%，C8從0到10.00%,C10從0到10.00%，C12從50.00到95.00%，C14從5.00%到35.00%，C16從0到5.00%，C18從0到1.00%。8.一種製備鑽井組合物的工藝方法，其包括如下步驟a)提供至少一種線性或支化的、環狀或非-環狀的飽和烴作為組分i，其為從約20重量％到約99.999重量％，基於組分i和ii的總重量，b)提供至少一種酯作為組分ii，其為從約0.001重量％到約25重量％，基於組分i和ii的總重量，其中a)和b)中提供的重量的總和是100重量％，c)將所述至少一種烴和所述至少一種酯進行混合。9.一種製備鑽井組合物的工藝方法，其包括如下步驟A)包含以下組分的有機相的製備i.從約20重量％到約99.999重量％的至少一種線性或支化的、環狀或非-環狀的飽和烴，基於組分i和ii的總重量，ii.從約0.001重量％到約25重量％的至少一種酯，基於組分i和ii的總重量，B)包含從約50重量％到100重量％的水的水相的製備，基於水相的總量，C)將步驟A)中製備的有機相與從0到50重量％的步驟B)中製得的水相進行混合，基於組合物的總重量，以及D)將至少一種有機相、水相以及油相和水相的混合物與從0到約60重量％的至少一種添加劑進行混合，基於組合物的總重量。10.根據權利要求9的工藝方法，其進一步包括步驟E)均化。11.根據權利要求9或10的工藝方法，其中在步驟C)、D)和E)中至少一個的最後，組合物是以乳液的形式存在的。12.根據權利要求11的工藝方法，其中乳液是納米乳液或微米乳液，其液滴尺寸範圍為5nm至lj1000um。13.根據權利要求8到12中任一項的工藝方法，其中至少一種酯選自由至少一種Q到C24的一元羧酸與至少一種單官能醇而形成的酯組成的組。14.根據權利要求8到13中任一項的工藝方法，其中至少一種酯具有這樣的根據ISO5508測定的酸-衍生組分的碳鏈分布，其範圍為，C6從0到2.00%，C8從3.00%到10.00%,C10從3.00%到10.00%，C12從50.00到94.00%，C14從0到25.00%，C16從0到5.00%，C18從至IJ1.00%。15.根據權利要求8到13中任一項的工藝方法，其中至少一種酯具有這樣的根據ISO5508測定的酸-衍生組分的碳鏈分布，其範圍為，C6從0到2.00%，C8從0到10.00%,C10從0到10.00%，C12從50.00到95.00%，C14從5.00%到35.00%，C16從0到5.00%，C18從0到1.00%。16.根據權利要求8到15中任一項的方法而獲得的鑽井組合物，其具有如下至少一種性能Y1)根據本文所述的測試方法，在50°C下測量的塑性粘度在15到75mPa.s的範圍內；Y2)根據本文所述的測試方法，在50°C下測量的屈服點在5到451b/100ft2(2.4到21.6Pa)的範圍內；Y3)根據本文所述的測試方法，在50°C下測量的凝膠強度在4到251b/100ft2(l.9到12Pa)的範圍內。17.根據權利要求1到7者權利要求權利要求16的組合物或者根據權利要求8到15中任一項而製備的組合物的用途，在鑽井液中使用或者作為鑽井液使用。18.一種鑽井系統，其包含鑽頭、鑽杆柱、鑽井組合物的儲罐以及根據權利要求1到7或者16中任一項的組合物或者根據權利要求8到15中任一項而製備的鑽井組合物。19.一種製造井眼的方法，其包括以下步驟al)提供根據權利要求1到7者權利要求權利要求16的組合物或者根據權利要求8到15中任一項而製備的鑽井組合物，a2)在地下巖層中鑽孔；a3)在鑽井的同時，至少部分地在孔中，至少部分地循環al)中提供的組合物。20.一種從地下巖層中鑽的孔中輸送鑽屑的方法，其包含以下步驟bl)提供根據權利要求1到7者權利要求權利要求16的組合物或者根據權利要求8到15中任一項而製備的鑽井組合物，b2)在孔中至少部分地循環bl)中提供的組合物。21.根據權利要求20的工藝方法，其中在鑽孔的同時至少部分地循環組合物。22.一種處理鑽頭的方法，其包含以下步驟cl)提供根據權利要求1到7者權利要求權利要求16的組合物或者根據權利要求8到15中任一項而製備的鑽井組合物，c2)在鑽頭在地下巖層中運轉的同時，至少部分地經由鑽頭循環至少部分的cl)中提供的組合物。23.根據權利要求22的方法，其中處理是清潔、冷卻和潤滑中的至少一種。24.一種生產油和氣中至少一種的方法，其包含以下工藝步驟dl)提供根據權利要求1到7者權利要求權利要求16的組合物或者根據權利要求8到15中任一項而製備的鑽井組合物，d2)在地下巖層中鑽至少一個孔，同時至少部分地在孔中循環至少部分的dl)中提供的組合物；d3)至少部分地通過d2)中鑽的至少一個孔從地下巖層中獲得油和氣中的至少一種；d4)任選地，對油和氣中的至少一種進行選自提純、精煉和加工中至少一種工藝步驟的處理。全文摘要本發明涉及一種鑽井組合物，其包含I)有機相，其包含組分i.從約20重量％到約99.999重量％的至少一種線性或支化的、環狀或非-環狀的飽和烴，基於組分i和ii的總重量，ii.從約0.001重量％到約25重量％的至少一種酯，基於組分i和ii的總重量，II)從0到約50重量％的水或水相，基於組合物的總重量，III)從0到約60重量％的至少一種添加劑，基於組合物的總重量，其中I)到III)的重量份數的總和是100重量％。還涉及鑽井組合物的製備、鑽井組合物的使用、鑽井系統、製造井眼的工藝方法、輸送鑽屑的工藝方法、處理鑽頭的工藝方法、油和氣中至少一種的生產方法。文檔編號C09K8/32GK101835870SQ200880112947公開日2010年9月15日申請日期2008年10月24日優先權日2007年10月24日發明者D·梅克,H·穆勒,N·赫爾佐克申請人:埃默裡油脂化學有限公司