一種豬支原體疫苗保護吸收劑及其生產和使用方法
2023-10-05 08:53:14 10
專利名稱：一種豬支原體疫苗保護吸收劑及其生產和使用方法
技術領域：
本發明屬於生物製品技術領域，涉及一種動物疫苗保護吸收劑，尤其涉及 一種豬支原體疫苗保護吸收劑，本發明還涉及該及保護吸收劑的生產和使用方 法。
背景技術：
豬支原體肺炎(Mycoplasma pneumonia of swine, MPS)又稱豬氣喘病或豬喘 氣病，是由豬肺炎支原體(Mycoplasma hyopneumoniae， M. hyo)引起的一種豬接 觸性呼吸系統傳染病，1965年Mare、 Switzer和Goodwin等證實本病的病原為 肺炎支原體，並建議將本病定名為"豬地方流行性肺炎或豬支原體肺炎"。病的 特徵是以咳嗽和氣喘為主要臨床表現，而體溫和食慾無明顯改變。發生繼發感 染的豬可能出現食欲不振，呼吸困難或氣喘，咳嗽加重，體溫升高及衰竭等症 狀。剖檢可見肺的尖葉、心葉、膈葉的尖端及中間葉呈現肉樣或肝樣病變。本 病由飛沬經呼吸道吸入而感染，病豬和攜帶病原的豬是本病的主要傳染源，病 豬和健康豬混群飼養，常引起本病的暴發。
豬支原體肺炎發病率高，在世界範圍內廣泛流行，是全世界養豬業者都面對 的一種豬場消耗性疾病，在中國也有很高的感染率。據統計數據表明，豬支原 體肺炎的發病率為30~50%,而感染率則高達85%。包智祥等對揚州巿的豬進行
血清學調查發現，豬支原體肺炎的感染率為100%。單純慢性豬支原體肺炎雖然 很少引起豬的死亡，但嚴重影響豬的生長發育，飼料報酬低。特別是母豬感染 後傳染給仔豬，易並發或繼發其他疾病引起仔豬死亡。豬支原體肺炎由於無特 效藥物治療，導致治療時間長，使用藥物的品種多、劑量大、費用高、容易復 發。
疫苗是目前控制豬支原體肺炎的有效措施之一，豬支原體肺炎疫苗包括弱 毒活疫苗和滅活疫苗。活疫苗由於胸腔注射途徑難於掌握，副反應較大，推廣
受到限制，而豬支原體肺炎滅活疫苗對於豬支原體肺炎可以達到較為理想的控 制效果。
目前，豬支原體肺炎滅活疫苗的使用方法一般要求肺內注射， 一旦操作不
好，就可以造成豬的傷亡，需要有專業人員來操作。中國獸醫雜誌2002年(第 38卷)第1期27-28頁發表的"豬氣喘病滅活疫苗的田間免疫效果觀察"公開了 使用美國輝瑞動物保健品公司生產的"瑞倍適"滅活疫苗進行頸部注射的使用 方法，而頸部注射對於一般養殖戶也是操作不了的。總之，目前現有的豬支原 體肺炎滅活疫苗的使用還不是很方便。
豬支原體肺炎是經呼吸道吸入而感染的，豬的鼻腔是豬肺炎支原體入侵的 通道。因此，設想如果將豬支原體肺炎滅活疫苗通過鼻腔噴霧給藥，應該是一 種相對比較便捷的疫苗使用方法。然而研究表明，由於豬鼻腔內的纖毛具有一 定的清除功能， 一般藥液在鼻腔內的滯留時間僅15 30分鐘，粉末和顆粒藥物 在鼻腔內的總接觸時間也只有20 30分鐘，這在一定程度上影響了通過鼻腔使 用藥物的吸收和治療效果。
發明內容
本發明的目的是提供一種豬支原體疫苗保護吸收劑，輔助豬支原體肺炎疫 苗實現鼻腔噴霧給藥，以解決豬支原體肺炎疫苗接種難度大、使用不方便的問 題。
本發明的目的還在於提供一種上述豬支原體疫苗保護吸收劑的生產和使用 方法。
本發明提供的豬支原體疫苗保護吸收劑是以卡波姆為基礎材料，以吐溫-80 為吸收促進劑，並添加少量血清，用生理鹽水稀釋後製成，其具體重量百分比 組成為
卡波姆 2 ~ 5%
吐溫-80 2 ~5%
血清 G. 5~2%
生理鹽水 90~95% 本發明進一步的重量百分比組成為
卡波姆 4%
吐溫-80 3%
血清 1%
生理鹽水 92% 本發明豬支原體疫苗保護吸收劑的製備方法是將以上各種組分按照比例混 合均勻，經過濾除菌後，分裝在滅菌瓶中，於2 8t:條件下保存。 本發明豬支原體疫苗保護吸收劑的使用方法如下
將豬支原體肺炎滅活疫苗與豬支原體疫苗保護吸收劑按照1: 30的體積比 混合，裝入手壓噴霧瓶中，充分搖勻後向每頭豬的鼻腔內噴霧約2mL,每隻鼻孔 噴lmL,噴霧接種後l小時不讓被接種豬飲水和接觸水源，以免衝洗掉藥液。
本發明豬支原體疫苗保護吸收劑的藥物組成中，其基礎材料卡波姆為白色 疏鬆狀粉末，是一種以季戊四醇等與丙烯酸交聯得到的丙烯酸交聯樹脂，有引 溼性，是一類非常重要的流變調節劑，具有增稠、懸浮等重要用途，適用於局 部給藥系統。卡波姆有多種型號，如卡波姆934、卡波姆934p、卡波姆940、卡 波姆940p、卡波姆941、卡波姆971、卡波姆980、卡波姆1342等，本發明優 選使用卡波姆934。
、 疫苗保護吸收劑中使用的吐溫-80為一種吸收促進劑，又可稱為化學促進 劑，其可以通過改變鼻黏膜的結構，使通透性增強，促進大分子藥物較好地吸 收。
將本發明的豬支原體疫苗保護吸收劑與豬支原體肺炎滅活疫苗混合，通過 鼻腔噴霧的方式接種後，可以通過吸水膨脹或表面潤溼使藥物與鼻腔黏膜緊密 接觸，產生生物黏附作用，延長藥物在豬鼻腔內的滯留時間，從而提高藥物吸
收率、增加吸收量，降低鼻纖毛的清除率。
具體實施例方式
實施例1
取4g卡波姆934、 3g吐溫-80、 lg血清混合在一起，加入"g生理鹽水混 合均勻，過濾除菌後，分裝在滅菌的100inL瓶中，經無菌檢驗、含量檢驗和安 全檢驗後，製成豬支原體疫苗保護吸收劑，於2 8'C條件下保存。
實施例2
按照1 : 30的體積比將豬支原體肺炎滅活疫苗與實施例1的豬支原體疫苗 保護吸收劑裝入手壓噴霧瓶中，充分搖勻。向每頭豬的鼻腔內噴霧約2mL,每隻 鼻孔噴lmL，噴霧接種1小時內避免被接種豬飲水和接觸水源。
實施例3
在無支原體肺炎病的豬場中挑選出哺乳仔豬11窩106頭，將其隨機分為4 組。第1組26頭，於15曰齡時胸腔注射豬支原體肺炎弱毒活疫苗l頭份；第2 組26頭，在15日齡時鼻腔噴霧添加有本發明疫苗保護吸收劑的豬支原體肺炎 滅活疫苗l頭份；第3組27頭，於15日齡和30日齡時，肌肉注射豬支原體肺 炎滅活疫苗各l頭份；第4組27頭，不注射豬支原體肺炎疫苗以作對照。
接種疫苗後，分別於120天、180天和240天進行同居感染和攻毒試驗。經 臨床X線胸透檢査表明，在240天時，第l組的免疫保護率為91.7%,第2組的 免疫保護率為92.2%,第3組的免疫保護率為91.4%，證明使用本發明的豬支原
體肺炎疫苗接種方法與兩種常規免疫法的保護率差異不顯著。
本發明提供的豬支原體肺炎疫苗接種方法藥物在鼻腔內保留的時間提高到 60分鐘，與傳統的胸腔注射和肌肉注射相比，在免疫保護率沒有顯著差異的同 時，簡化了豬支原體肺炎疫苗的使用方法，提高了防疫工作效率。
權利要求
1、一種豬支原體疫苗保護吸收劑，是以卡波姆為基礎材料，以吐溫-80為吸收促進劑，並添加少量血清，用生理鹽水稀釋後製成，其具體重量百分比組成為:卡波姆2～5％吐溫-80 2～5％血清 0.5～2％生理鹽水 90～95％。
2、 根據權利要求l所述的豬支原體疫苗保護吸收劑，其優選的重量百分比 組成為卡波姆 4% 吐溫-80 3% 血清 1% 生理鹽水 92%。
3、 根據權利要求l所述的豬支原體疫苗保護吸收劑，其特徵是所述的基礎 材料卡波姆為卡波姆934、卡波姆934p、卡波姆940、卡波姆940p、卡波姆941、 卡波姆971、卡波姆980、卡波姆1342中的一種。
4、 根據權利要求3所述的豬支原體疫苗保護吸收劑，其特徵是所述的基礎 材料卡波姆優選卡波姆934。
5、 權利要求l所述豬支原體疫苗保護吸收劑的製備方法，是將以上各種組 分按比例混合均勻，經過濾除菌後，分裝在滅菌瓶中，於2-8。C條件下保存。
6、 權利要求l所述豬支原體疫苗保護吸收劑的使用方法，是將豬支原體肺 炎滅活疫苗與豬支原體疫苗保護吸收劑按照1: 30的體積比混合，裝入手壓噴 霧瓶中，充分搖勻後向豬的鼻腔內噴霧。
全文摘要
一種豬支原體疫苗保護吸收劑，是以卡波姆為基礎材料，以吐溫-80為吸收促進劑，並添加少量血清，用生理鹽水稀釋後製成。使用時將豬支原體肺炎滅活疫苗與豬支原體疫苗保護吸收劑按照1∶30的體積比混合，裝入噴霧瓶，充分搖勻後向豬的鼻腔內噴霧即可。本發明的接種方法可以延長藥物在豬鼻腔內的滯留時間，提高藥物吸收率、增加吸收量，降低鼻纖毛的清除率。與傳統胸腔注射和肌肉注射相比，本發明的接種方法在保護率沒有顯著差異的同時，簡化了豬支原體肺炎疫苗的使用方法，提高了防疫的工作效率。
文檔編號A61K39/02GK101376024SQ20081007956
公開日2009年3月4日 申請日期2008年10月10日 優先權日2008年10月10日
發明者喬雲龍, 孫建剛 申請人:山西海森生物製品有限公司