包含copa的化妝品組合物的製作方法

2023-05-01 14:06:46 2

專利名稱：包含copa 的化妝品組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及包含熱塑性聚合物，特別地共聚醯胺(在下文為COPA )的化妝品組合物。本發明特別地涉及這些COPA在化妝品、藥物或者香料產品中的用途，並涉及包含至少一種COPA的化妝品、藥物或者香料組合物。
現有技術用於化妝或者醫療用途的熱塑性聚合物通常為粉末形式。因此，使用這些粉末的配製通常要求研磨，甚至篩分(以通常具有低於10或者20微米的D50的細粉末形式)，和這種粉末在液體中的預先分散(使得包括該粉末的最終產品的質地具有完美均勻性和均一外觀)的中間步驟。此外，精細粉末的大揮發性使得它們在配製中的使用要求特別小心。 對於配方設計師尤其困難的是精確地並且可重複地定量配方的粉末含量。在熱塑性聚合物中，共聚醯胺(在下文COPA )被稱為「熱熔粘合劑」(或者HMA)類型的粘合劑，即它們以熔融狀態被沉積在待粘結的表面上，隨後通過冷卻，通過使共聚醯胺返回至固態獲得粘合作用。該COPA的熔點為80至190°C，優選地100至130°C。單體的組成和在單體之間的重量比特別地決定與不同載體的粘合作用的性質和這些COPA的耐化學性。它們的性質已經使用在紡織業中、在製備膜、細絲、網幅或者網孔、製備清漆、油漆或者油墨中和用於材料塗層(特別具有細COPA粉末)中。然而，COPA的這些性質從來沒有在化妝品領域內得到利用，其中配方設計師面對的在質地和觸覺方面的挑戰越來越多苛刻和多變。本發明的目的因此是提供即時可用的包含COPA的組合物，這使得配方設計師更容易使用COPA，這是由於可直接地用在化妝品配製劑中(通過簡單摻入)，例如為它們賦予特別的質地。因此，配方設計師不再需要預先調整在商業上銷售的呈粉末或者顆粒形式的COPA的形式。此外，在配製劑中的COPA含量是容易可定量和可再現的。本發明目的尤其在於提供用於製備這種即時可用的COPA組合物的簡單方法(包括儘可能最少的步驟)。令人驚訝地，本申請人也已經證實共聚醯胺的使用允許製備這種具有新質地和性質的化妝品組合物。本發明的詳細i兌明
本發明因此涉及組合物，其包含
-O. I至30重量％的共聚醯胺(C0PA )，和
-70至99. 9重量％的在化妝品中、在香料中和/或在藥物中可接受的介質。COPA
縮寫成"C0PA 〃的〃共聚醯胺〃包含至少兩種不同的重複單元，這些不同單元由至少兩種不同單體形成。因此共聚醯胺由兩種或多種選自胺基酸、內醯胺和/或二羧酸與二胺的共聚單體進行製備。
術語「單體」在共聚醯胺的描述中應該表示「重複單元」或「重複單位」。這是因為，其中PA的重複單元由二酸與二胺締合構成的情況是特定的。據認為，它是二胺和二酸的締合，即二胺.二酸對(以等摩爾量)，其對應於單體。這通過二酸或者二胺單獨地僅僅是結構單元，其本身單獨不足以進行聚合的事實進行解釋。術語「共聚醯胺」(縮寫成COPA )理解為表示至少兩種選自以下的不同單體的聚合產物
-胺基酸或者氨基羧酸類型的單體，優選地α，ω-氨基羧酸；
-在主環上具有3至18個碳原子並且其可以被取代的內醯胺類型的單體；
-由在具有4至36個碳原子的脂族二胺和具有4至36個碳原子的二羧酸之間的反應產生的「二胺.二酸」類型的單體；和 -在胺基酸類型的單體和內醯胺類型的單體之間的混合物的情況下，它們與包括不同碳數的單體的混合物。胺基酸類型的單體:
作為α，ω-胺基酸的實例，可以提到具有4至18個碳原子，如氨基己酸、氨基-7-庚酸、氨基-11- i^一烷、η-庚基-11-氨基i^一烷酸和氨基-12-十二烷酸的那些。內醯胺類型的單體:
作為內醯胺的實例，可以提到在主環上具有3至18個碳原子並且可以被取代的那些。可以提到，例如，β，二甲基丙內醯胺、α，α-二甲基丙內醯胺、戊內醯胺、己內醯胺(亦被稱為Iactame 6)、辛內醯胺(亦被稱為Iactame 8)、庚內醯胺、2_批咯燒酮和月桂內醯胺(亦被稱為Iactame 12)。「二胺.二酸」類型的單體:
作為二羧酸的實例，可以提到具有4至36個碳原子的酸。可以提到，例如，己二酸、癸二酸、壬二酸、辛二酸、間苯二酸、丁二酸、1，4-環己烷二甲酸、對苯二酸、磺基間苯二甲酸的鈉或者鋰鹽、二聚脂肪酸(這些二聚脂肪酸具有至少98%的二聚物含量和優選地進行氫化)和十二烷二酸 HOOC- (CH2) 1(l-C00H。作為二胺的實例，可以提到具有4至18個原子的脂族二胺，可以是芳族的和/或飽和環狀的二胺。作為實例，可以提到己二胺、哌嗪(縮寫成「Pip」)、丁二胺、八亞甲基二胺、癸二胺、十二烷二胺、1，5- 二氨基己烷、2，2，4-三甲基-1，6- 二氨基己烷、多醇二胺、異佛爾酮二胺(IPD)、甲基戊二胺(MPDM)、雙(氨基環己基)甲烷(BACM)、雙(3-甲基-4-氨基環己基)甲烷(BMACM)、間二甲苯二胺、雙(對-氨基環己基)甲烷和三甲基己二胺。作為「二胺.二酸」類型的單體的實例，可以提到由己二胺與C6至C36 二酸的縮合產生的那些，特別地單體6. 6、6. 10,6. 11,6. 12,6. 14和6. 18。可以提到由癸二胺與C6至C36 二酸的縮合產生的單體，特別地單體10. 10、10. 12、10. 14和10. 18。作為由不同類型的如上所述單體形成的共聚醯胺的實例，可以提到由至少兩種α, ω-氨基羧酸或者兩種內醯胺或者一種內醯胺和一種α，ω -氨基羧酸的縮合產生的共聚醯胺。還可以提及由至少一種α，ω-氨基羧酸(或者內醯胺)、至少一種二胺和至少一種二羧酸的縮合產生的共聚醯胺。還可以提及由脂族二胺與脂族二羧酸和至少一種其它單體的縮合產生共聚醯胺，該其它單體選自與前述不同的脂族二胺的脂族二胺和與前述不同的脂族二酸。
作為共聚醯胺的實例，可以提到己內醯胺和月桂內醯胺的共聚物(PA 6/12)，己內醯胺、己二胺和己二酸的共聚物(PA 6/6. 6)，己內醯胺、月桂內醯胺、己二胺和己二酸的共聚物(PA 6/12/6. 6)，己內醯胺、己二胺和壬二酸、11-氨基i^一烷酸和月桂內醯胺的共聚物(PA 6/6. 9/11/12)，己內醯胺、己二酸和己二胺、11-氨基i^一烷酸和月桂內醯胺的共聚物(PA 6/6. 6/11/12)，己二胺、壬二酸和月桂內醯胺的共聚物(PA 6. 9/12)，2-吡咯烷酮和己內醯胺的共聚物(PA 4/6)，2_吡咯烷酮和月桂內醯胺的共聚物(PA 4/12)，己內醯胺和ll-氨基^^一烷酸的共聚物(PA 6/11)，月桂內醯胺和辛內醯胺的共聚物(PA 12/8)，11-氨基i^一烷酸和2-吡咯烷酮的共聚物(PA 11/4)，辛內醯胺和己內醯胺的共聚物(PA 8/6)，辛內醯胺和2-吡咯烷酮的共聚物(PA 8/4)，月桂內醯胺和辛內醯胺的共聚物(PA 12/8)或者月桂內醯胺和11-氨基i^一烷酸的共聚物(PA 12/11)。有利地，在根據本發明的組合物中使用的所述COPA至少部分地從生物源的原材料獲得。術語〃可再生來源的原材料〃或者〃生物源的原材料〃表示包含生物來源碳或者 可再生來源碳的材料。特別地,與由化石材料得來的材料不同，由可再生原材料組成的材料包含14c。〃可再生來源碳含量〃或者〃生物來源碳含量〃通過運用標準ASTM D 6866 (ASTMD 6866-06)和ASTM D7026 (ASTM D 7026-04)的標準進行測定。舉例來說，基於聚醯胺11的COPA至少部分地來自生物源的原材料並且具有至少1%的生物來源碳含量，其對應於至少1.2X10_14的12C/14C同位素比。優選地，根據本發明的COPA包含基於總碳重量的至少50重量％的生物來源碳，其對應於至少O. 6X 10_12的12C/14C同位素比。這種含量有利地是更高的，尤其最多至100%，其對應於I. 2X10_12的12C/14C同位素比，這為完全來自可再生來源的原材料的COPA的情況。作為可再生來源的胺基酸的實例，可以提到11_氨基i^一烷酸，其例如由蓖麻油產生，12-氨基十二烷酸，其例如由蓖麻油產生，10-氨基癸酸，其例如由通過油酸的置換反應獲得的癸烯酸產生，或者9-氨基壬酸，其例如由油酸產生。作為可再生來源的二酸的實例，根據在分子中碳數目x(Cx)，可以提到
-C4 :例如來自葡萄糖的琥珀酸；
-C6:例如來自葡萄糖的己二酸；
-C7 :來自蓖麻油的庚二酸；
-C9 :例如來自油酸(臭氧解)的壬二酸；
-C10 :例如來自蓖麻油的癸二酸；
-C11 :來自蓖麻油的i^一烷二酸；
-C12 :例如來自十二烷酸=月桂酸(富油棕櫚油和椰子油)的生物發酵的十二烷二
酸；
-C13 :例如來自在油菜中存在的芥酸(臭氧解)的十三烷二酸，；
-C14:例如通過肉豆蘧酸(富油棕櫚油和椰子油)的生物發酵獲得的十四烷二酸，； -C16:例如通過棕櫚酸(主要是棕櫚油)的生物發酵獲得的十六烷二酸，；
-C18:例如通過硬脂酸(在所有植物油中是少量的但在動物脂肪中是主要的)的生物發酵獲得的十八烷二酸；
-C20 :例如通過花生酸(主要地在菜籽油中)的生物發酵獲得的二十烷二酸；-C22 :例如通過i^一碳烯酸(蓖麻油)的置換獲得的二十二烷二酸；
-C36 由通過牛皮紙漿製法轉化含樹脂植物的副產品產生的脂肪酸二聚物。作為可再生來源的二胺的實例，根據在分子中碳數目x(Cx)，可以提到
-C4:通過琥珀酸胺化獲得的丁二胺；
-C5 :戊二胺(來自賴氨酸)；
對於通過上述可再生來源的二酸的胺化獲得的二胺如此類推。術語「完全可再生來源的共聚物」理解為由不同單體(可再生的、不可再生的、或者混合的)(如上述的那些)的聚合反應產生的共聚醯胺。這是例如COPA 6. 6/10. 10的情況，其中「6. 6」單體是不可再生來源的而單體「 10. 10」是可再生來源的。·
術語「參與本發明的組合物中的完全可再生來源的共聚醯胺」理解為由不同單體(如上述的那些)的聚合反應產生的共聚醯胺，如，例如以下共聚醯胺PA 11/10. 10、PA11/10. 36, PA 10. 10/10. 36、11-氨基i^一烷酸/n-庚基-11-氨基i^一烷酸共聚醯胺，等等。在本發明的組合物或者方法中有利地使用一種或多種以下共聚醯胺
-PA 6/6. 6/12，其相應單體的重量比可以是(作為百分比):40/20/40,35/20/45,45/35/20,30/30/40,22/18/60 或 40/25/35 ；
-PA 6/6. 6/12，其相應單體的重量比可以是例如(作為百分比)30/15/10/45、30/20/20/30 或 15/25/25/35 ；
-具有70/30重量比的PA 6/12 ；
-具有30/70重量比的PA 6. 9/12 ；
-具有 15/70/15 重量比的 PA Pip. 9/Pip. 12/11 ；
-具有 20/15/65 重量比的 PA 6/IPD. 6/12 ；
-具有20/80重量比的PA IPD. 9/12 ；
-具有 30/30/40 重量比的 PA 6/6. 12/12 ；
-具有 30/20/50 重量比的 PA 6/Pip. 12/12 ；
-具有 25/21/25/30 重量比的 PA 6/6. 12/11/PEG. 12 ；
-具有 40/10/40/10 重量比的 PA 6/6. 6/6/10/6. I ；
-具有 20/40/40 重量比的 PA 6. 10/Pip. 10/Pip. 12 ；
-具有 10/36/54 重量比的 PA 6/11/12 ；
-具有35/65重量比的PA Pip. 12/12 ；
-具有80/20重量比的PA IPD. 10/12 ；
-具有72/28重量比的PA Pip. 10/12 ；
-具有50/50重量比的PA 6/11 ；
-具有 65/30/5 重量比的 PA Pip. ΙΟ/11/Pip. 9 ；
-具有 35/30/35 重量比的 PA 6/6. 6/6. 10。作為共聚醯胺的實例,特別地可以提及以名稱「Platamid 」和Platamid Rnew 由Arkema銷售的那些。「在化妝品、香料或者藥物中可接受的介質」在本發明意義上表示任何在皮膚、角蛋白纖維(睫毛、頭髮)或者指甲上不引起刺激或者反應的產品。有利地，所述介質包含至少一種選自水、醇、醇溶液、類脂化合物、碳水化合物、烴、合成聚合物、天然聚合物和/或植物提取物的組分。有利地，根據本發明的組合物具有至少一種以下形式分散體、溶液、乳液、微乳液、納米乳液、幹乳劑、懸浮液、氣溶膠、凝膠、緻密凝膠(gel compact)、膠、塑性膠、糊狀物、泡沫、霜、粉末、鬆散粉末、壓型粉末、膨脹粉末、黃油狀物、膜、彈性膜和它們的混合物。有利地，所述介質包含水相，其包含至少50%的水。水可以是軟化水、去離子水和/或消毒水(根據它的淨化程度)，熱水等等。該水相可以此外包含在該碳鏈中具有不超過6的碳數的醇，其是水溶性的，如乙醇、異丙醇。通過使這些醇與水簡單混合獲得的醇溶液還可用在水相中；以及如同二醇，如乙二醇，丙二醇；多元醇，如丙三醇或者甘油，山梨糖醇，山梨糖醇糖漿。聚乙二醇(PEG)還可以用作為在所述水相中的溶劑。羧乙烯基聚合物(卡波姆或 者Carbopol)、氰基丙烯酸聚合物；碳水化合物，如多糖或者從藻類(藻酸鹽、角叉菜膠)、木材(纖維素和其衍生物)、樹的汁液(阿拉伯膠、黃蓍膠)、種子或者果核(果膠、瓜爾膠、角豆樹膠、澱粉)、葉子(蘆薈凝膠)提取的聚糖；糖蛋白或者蛋白多糖；糖酯和醚(Iesesters et ethers glucidiques)也可以被包括在水相的組成中，尤其作為水相的增稠劑或者膠凝劑。防腐劑、親水乳化劑、著色劑、溼潤劑、膠凝劑、親水活性劑和任何其它親水化妝劑可以被包括在所述含水或者親水相的組成中。有利地，所述介質包含油相，其包含至少50%的選自脂肪酸酯，脂肪醇，脂肪酸和它們的混合物的有機溶劑。所述脂肪醇在本發明意義上是其碳鏈包含至少7個碳，優選地7至10個碳的醇，使得它們在室溫下是液體。它們不溶於水但是羥基的存在賦予它們與水的弱親合力。我們尤其可以提到苯甲醇，其起溶劑和防腐劑的作用。所述脂肪酸在本發明意義上是在類脂中存在的有機酸。它們的碳鏈具有不同長度(C4至C30)並且它們可以是飽和或者不飽和的。飽和脂肪酸在室溫(25°C)下是固體，除C4和C6酸外。不飽和脂肪酸是液體。作為實例，可以提到月桂酸、硬脂酸、油酸。脂肪酸酯或者來自脂肪酸與短鏈醇的結合(例如形成液體脂肪酸酯的棕櫚酸異丙酯或者肉豆蘧酸異丙酯)，或者來自脂肪酸與脂肪醇的結合(例如異硬脂酸異硬脂基酯)，或者來自短鏈酸與具有不同鏈長的脂肪醇的結合(例如苯甲酸與C13-C15脂肪醇形成苯甲酸脂肪醇酯)。其它類脂化合物可以存在於所述油相中，如植物油,如霍霍巴油、蓖麻油、花生油、向日葵油、琉璃苣油、椰子油；動物油；這些油可以進行或不進行化學改性；合成油，如合成的單、二和三酸甘油酯，例如辛酸癸酸甘油三酯；不皂化物，尤其鱷梨油、大豆油、玉米油、乳木油(de karite);果油(de beurres),尤其乳木果油(de karit6)、幹椰子肉油、可可油；具有高於50°C熔點的植物來源的蠟(巴西棕櫚蠟，小燭樹蠟)或者動物來源的蠟(蜂蠟，蜂膠臘(propolis));磷脂,尤其大豆卵磷脂。所述油相還可以包括礦物烴類礦物油，石油膏，石蠟，異鏈烷烴；矽氧烷，如矽油，如聚二甲基娃氧燒，苯基甲基聚娃氧燒(phenylmethicone),揮發性娃氧燒,如環甲娃酮(cyclomethicone)或者乳化娃氧燒。該油相還可以包含二氧化矽，矽酸鹽，尤其矽酸鋁和/或矽酸鎂、粘土、高嶺土、蒙脫石、有機皂土、膨潤土、鋰蒙脫石，它們增稠該油相。抗氧化劑、顏料、填料，如滑石、尼龍、二氧化矽、親脂性活性成分和任何其它親脂性化妝劑還可以被包括在所述油相的組成中。有利地，所述介質此外包含O. I至30重量％的表面活性劑，基於COPA的總重量。「表面活性劑」在本發明意義上表示
-合成來源的表面活性劑，其本身被分成兩類，離子型表面活性劑(陰離子型表面活性齊U，如月桂基硫酸鈉或者脂肪酸鹽，陽離子型表面活性劑，如硬脂基氯化銨，或者兩性表面活性劑，如甜菜鹼衍生物)和具有O至20的HLB的非離子型表面活性劑，例如脫水山梨醇酯(Span, Tween)和聚氧乙烯化脂肪醇；和
-天然來源的表面活性劑，如膽留醇、卵磷脂、皂角苷和蛋白質，如酪蛋白。
優選地，根據本發明的表面活性劑選自陰離子型表面活性劑和非離子型表面活性齊 。表面活性劑有利地選自烷基醚硫酸酯鹽和聚氧化烯的鹽，二烷基磺基丁二酸酯鹽、脂肪酸鹽和環氧乙烷/環氧丙烷的共聚物，和它們的混合物。優選地，根據本發明的組合物包含
-O. I 至 30% 的 COPA，
-40至99. 9%的油相和/或水相，
-O至30%的表面活性劑，優選地O. I至20%表面活性劑，基於組合物的總重量。有利地，根據本發明的組合物還包含親脂或者親水的增稠劑或者膠凝劑，如在上面所述的那些。根據本發明的優選實施方案，在表面活性劑存在時，組合物形成溶於油相(油相在水相中分散)中的COPA的分散體。根據本發明的另一種有利的實施方案，在表面活性劑存在時，該組合物形成溶於水相(水相在油相中分散)中的COPA的分散體。該本發明還涉及將共聚醯胺摻入化妝品、香料和/或藥物介質中的方法，所述方法包含至少一個選自以下的步驟混合、分散、均勻化、高壓均勻化、形成溶液、稀釋、溶解(dissoudre)、膠凝化、增稠、乳化、精製、製成糊狀物、熱處理、乾燥、凍幹、烘烤、擠出、研磨、成粒、噴霧、過濾和這些步驟中多個步驟的順序或者同時混合進行。有利地，所述方法包含以下步驟
-直接地或者逐漸向在化妝品中、在香料中和/或在藥物中可接受的介質中，優選地在100至20 000轉/分鐘的攪拌下，加入共聚醯胺(C0PA )，其中COPA /介質重量比為40/60至1/99，包含範圍的端值；和
-在40至190°C，優選地60至180°C，優選地70至130°C的溫度下，優選地在I至100巴壓力下加熱所述混合物持續5至120分鐘，優選地5至60分鐘，優選地10至30分鐘的時間；
加入步驟和加熱步驟或者同時地或者以這種順序或者以相反順序先後進行。優選地，根據本發明的方法包括在70至99. 9%的在化妝品中和/或在香料中可接受的介質中加入O. I至30%的共聚醯胺(C0PA )，該獲得的混合物為100%。優選地，在本發明的方法中使用的COPA呈具有I至150微米，優選地I至100微米，優選地I至50微米,優選地I至30微米的D50的粉末的形式。
在本發明意義上，D50對應於體積平均尺寸(taille moyenne en volume),即，將所檢驗的顆粒群精確地分成兩部分的粒度值。D50根據ISO 9276-第I至6部分"Representation of data obtained by granulometric analysis"進行測量。有利地，在本發明的方法中，在化妝品中、在香料中和/或在藥物中可接受的介質包含水相(或者極性溶劑，優選地質子極性溶劑)和/或油相，該水相包含至少50%水(基於水相的重量)，該油相包含至少50%有機溶劑(基於油相的重量)，所述有機溶劑選自脂肪酸酯、脂肪醇、脂肪酸和它們的混合物。根據有利 的實施方案，本發明的方法包含以下步驟
-將COPA溶解在油相中；
-使獲得的COPA溶液在包含至少一種表面活性劑的水相中乳化,表面活性劑優選地選自陰離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑。根據優選的實施方案，本發明的方法包括這樣的步驟，該步驟在於使具有熔點Tf的COPA在高於或等於Tf的溫度下，並且在以足以使得乳化的COPA小滴的D50為0. I至50微米，優選地為0. I至20微米，0. I至10微米的剪切速率的攪拌下，在水相中分散，該水相包含至少一種鹼性化合物和/或選自陰離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑的表面活性劑。優選地，根據本發明的方法，在以100至15 000轉/分，優選地1000轉/分鐘至12 000轉/分鐘，有時超過8000轉/分鐘的攪拌下摻入COPA。對於低的攪拌速度，使用例如均化器，如反絮凝機；而對於超過8000轉/分鐘的攪拌速度,使用Ultra-Turrax類型
>j-U ρ α裝直。有利地，本發明的方法包括在包含鹼性化合物的介質(優選地含水介質)中使用具有主要地酸性鏈端(即超過50%重量的酸)的COPA，該鹼性化合物與酸鏈端反應以產生羧酸鹽，後者充當表面活性劑。優選地，在本發明中使用的COPA的端羧基與端氨基的比率為 60/40 至 95/5。術語「鹼性化合物」理解為鹼金屬氫氧化物或者氨基化合物。作為實例，可以提到氫氧化鈉或者氫氧化鉀。優選地，根據本發明的組合物包含0. 2至3. O mol鹼性化合物/摩爾COPA端羥基。優選地，在大於或等於COPA的熔點Tf的溫度下，優選地在70至200°C，優選地90至190°C的溫度下將COPA分散在所述介質(優選地所述含水介質)中。以下實施例I的水分散體是符合這些優選的參數。本發明進一步地涉及共聚醯胺(C0PA )用於製備化妝品、藥物或者香料產品的用途，所述COPA以根據本發明的組合物形式被摻入。本發明尤其涉及如上面所定義的根據本發明的組合物，所述組合物是著色的、非著色的和/或透明的產品，其選自以下產品
-用於人臉部和身體的化妝產品，如粉底、底霜(cMme teint6e)、疏鬆或者壓型粉末、眼影膏、睫毛油、眼線膏、□紅、指甲油；
-用於人臉部和身體的護理產品，如霜、乳劑、洗液、掩蔽劑、去皮產品(produ i tde gommage)、清潔和/或卸妝產品、除臭劑、防汗劑(antitranspirants)、止汗劑(antiperspirants)、剃鬚產品、脫毛劑；
-毛髮產品，如洗髮水，用於使頭髮造型的產品、維持髮型產品、抗頭皮屑產品、抗脫髮產品、防頭髮乾燥的產品、毛髮染色劑、漂白產品；
-香料產品，如香水、乳劑、霜、有香味的疏鬆或者壓型粉末。
實施例以下實施例舉例說明本發明而不限制它的範圍。除非另有說明，否則所有的百分比是按重量計的。實施例I 使用的COPA :COPA I :共聚醯胺Pip. 10/12，具有72/28的比率(重量百分比)，「Pip」是哌嗪。COPA 2 :共聚醯胺6/6. 6/12，具有35/20/45的比率(重量百分比)。根據相同的以下方法製備COPA I的水分散體然後COPA 2的水分散體
-在攪拌(300轉/分鐘)和在維持高於COPA的熔點的溫度下，在這裡，維持在150°C的溫度下，將15重量％C0PA加入到與l%NaOH混合的水(84%)中，使該混合物均勻化直至獲得具有O. 5至5微米的D50的COPA顆粒的水分散體；然後-然後冷卻至環境溫度(25°C )。在實施例I中分別地獲得COPA I的水分散體和COPA 2的水分散體(根據本發明的組合物)，其可以有利地如在下面實施例中那樣被摻入化妝品配製劑中
實施例2 霜劑的配製
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I實施例1的 ΡΛ i分 β ν ; 7
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iyi*!ij#Jtiieri!Bil I plus) 丨 (I. I <.............................................................................................................................................................................................................................-...................................................................................操作方法
-分別地加熱A和B至約90°C的溫度；
-將B傾倒在A中，同時攪拌(在Silverson 均化器類型的反絮凝機中)至少5分鐘並直至獲得均勻的乳液；
-繼續緩慢地攪拌，同時逐漸降低溫度至30°C，並且加入防腐劑。獲得在凝固時和在應用期間具有〃柔軟〃外觀的白色防護霜。實施例3卸妝乳劑的配製
權利要求
1.組合物，其包含 -O. I至30重量％的共聚醯胺(COPA )，和 -70至99. 9重量％的在化妝品中、在香料中和/或在藥物中可接受的介質。
2.根據權利要求I的組合物,其中所述介質包含至少一種選自水、醇、醇溶液、類脂化合物、碳水化合物、烴、合成聚合物、天然聚合物和/或植物提取物的組分。
3.根據權利要求I或2的組合物，其中所述組合物具有至少一種以下形式分散體、溶液、乳液、微乳液、納米乳液、幹乳劑、懸浮液、氣溶膠、凝膠、緻密凝膠、膠、塑性膠、糊狀物、泡沫、霜、粉末、鬆散粉末、壓型粉末、膨脹粉末、黃油狀物、膜、彈性膜和它們的混合物。
4.根據權利要求1-3任一項的組合物，其中所述介質包含水相，該水相包含至少50%的水。
5.根據權利要求1-4任一項的組合物，其中所述介質包含油相，該油相包含至少50%的選< 自脂肪酸酯，脂肪醇，脂肪酸和它們的混合物的有機溶劑。
6.根據權利要求1-5任一項的組合物，其中所述介質包含O.I至30重量％的表面活性齊U，基於COPA的總重量，該表面活性劑優選地選自陰離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑，優選地選自烷基醚硫酸酯鹽和聚氧化烯的鹽，二烷基磺基丁二酸酯鹽、脂肪酸鹽和環氧乙烷/環氧丙烷的共聚物，和它們的混合物。
7.根據權利要求1-6任一項的組合物，其中所述COPA包含主要地為酸性的鏈端，所述介質包含鹼性化合物，優選地選自鹼金屬氫氧化物或者氨基化合物。
8.根據權利要求7的組合物，其包含O.2至3. O mo I鹼性化合物/摩爾COPA端羥基。
9.根據權利要求4-8任一項的組合物，特徵在於其包含-O. I 至 30% 的 C0PA， -40至99. 9%的油相和/或水相， -O至30%的表面活性劑， 基於該組合物的總重量。
10.根據權利要求1-9任一項的組合物，其還包含增稠劑。
11.根據權利要求ι- ο任一項的組合物，特徵在於在表面活性劑存在時，該組合物形成該溶解在油相中的COPA的分散體，其中該油相分散於水相中。
12.根據權利要求1-10任一項的組合物，特徵在於在表面活性劑存在時，該組合物形成該溶解在水相中的COPA的分散體，其中該水相分散於油相中。
13.將共聚醯胺摻入化妝品、香料和/或藥物介質中的方法，所述方法包含至少一個選自以下的步驟混合、分散、均勻化、高壓均勻化、形成溶液、稀釋、溶解、膠凝化、增稠、乳化、精製、製成糊狀物、熱處理、乾燥、凍幹、烘烤、擠出、研磨、成粒、噴霧、過濾、和這些步驟中多個步驟的順序或者同時混合進行。
14.根據權利要求13的方法，其包括以下步驟 -向在化妝品中、在香料中和/或在藥物中可接受的介質中加入共聚醯胺(COPA)，其中COPA/介質重量比為40/60至1/99，包含該範圍的端值；和 -在40至190°C的溫度下，加熱所述混合物持續5至120分鐘的時間段； 所述加入步驟和加熱步驟同時地或者以這種順序或者以相反順序先後進行。
15.根據權利要求14的方法，其中加入步驟包括在70至99.9%的在化妝品中和/或在香料中可接受的介質中加入O. I至30%的共聚醯胺(COPA)，該獲得的混合物為100%。
16.根據權利要求13-15任一項的方法，其中使用的COPA呈具有I至150微米的D50的粉末形式。
17.根據權利要求13-16任一項的方法，其中在化妝品中、在香料中和/或在藥物中可接受的介質包含水相和/或油相，該水相包含基於水相重量的至少50%的水，該油相包含基於油相重量的至少50%的有機溶劑，所述有機溶劑選自脂肪酸酯、脂肪醇、脂肪酸和它們的混合物。
18.根據權利要求17的方法，其包括以下步驟 -將COPA溶解在油相中； -使獲得的COPA溶液在包含至少一種表面活性劑的水相中乳化，該表面活性劑選自陰 離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑。
19.根據權利要求13-16任一項的方法，其包括在於使具有熔點Tf的C0PA，在高於或等於Tf的溫度下，並且在足以使得乳化的COPA小滴的D50為O. I至50微米的剪切速率的攪拌下，在水相中分散的步驟，該水相包含至少一種鹼性化合物和/或選自陰離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑的表面活性劑。
20.共聚醯胺(COPA)用於製備化妝產品、藥物產品或者香料產品的用途，所述COPA以根據權利要求1-11任一項的組合物的形式被摻入。
21.根據權利要求1-11任一項的組合物，所述組合物是著色的、非著色的和/或透明的產品，其選自以下產品 -用於人臉部和身體的化妝產品，如粉底、底霜、疏鬆或者壓型粉末、眼影膏、睫毛油、目艮線膏、口紅、指甲油； -用於人臉部和身體的護理產品，如霜、乳劑、洗液、掩蔽劑、去皮產品、清潔和/或卸妝產品、除臭劑、止汗劑、防汗劑、剃鬚產品、脫毛劑； -毛髮產品，如洗髮水，用於使頭髮造型的產品、維持髮型產品、抗頭皮屑產品、抗脫髮產品、防頭髮乾燥的產品、毛髮染色劑、漂白產品； -香料產品，如香水、乳劑、霜、有香味的疏鬆或者壓型粉末。
全文摘要
本發明涉及組合物，其包含0.1至30重量%的共聚醯胺(COPA)，和70至99.9重量%的在化妝品中、在香料中和/或在藥物中可接受的介質。本發明還特別涉及將共聚醯胺摻入化妝品、香料和/或藥物介質中的方法。本發明還涉及共聚醯胺(COPA)用於製備化妝品、藥物或者香料產品的用途，所述COPA以根據本發明的組合物形式被摻入。
文檔編號A61Q19/00GK102958506SQ201180032577
公開日2013年3月6日 申請日期2011年6月29日 優先權日2010年7月1日
發明者Q.皮諾 申請人:阿肯馬法國公司