包含透明/半透明聚合物組合物的製品的製作方法

2023-10-22 14:25:17 6

專利名稱：：包含透明/半透明聚合物組合物的製品的製作方法包含透明/半透明聚合物組合物的製品背景製品是人們生活必不可少的部分。例如，吸收製品可用於吸收多種流體，包括人體分泌或排出的流體。高吸收材料常常用於吸收製品來幫助改善這種製品的吸收性能。高吸收材料通常基於聚合物且具有多種形式，如粉末、顆粒、微粒、薄膜和纖維等。與流體接觸後，這種高吸收材料吸收流體至其結構內而膨月長。總地來ii，高吸收材料能迅速吸收襲擊到這種製品的流體，並能保留這種流體以防滲漏並幫助提供乾爽感覺(即使在流體襲擊後)。吸收製品通常根據廠家和/或預期最終用途為白色或著色成所需顏色。通常用顏料、填料或染料賦予顏色，所述顏料、填料或染料可加入用來製備吸收製品的原材料中。以往將顏色用於吸收製品中來在使用之前標明所述製品的衛生條件。通常，採用白色作為吸收製品的主色來表示所述吸收製品處於衛生條件。當代流行趨勢導致內衣具有不同於傳統白色的顏色。此外，這些當代流行趨勢產生了具有一定"可透視(see-through)，，質量的外衣，從而容易通過該外衣識別內衣的顏色。穿戴白色的吸收製品如護墊和衛生巾和不同顏色的內衣，白色可能使得該吸收製品或吸收製品的輪廓透過該內衣和外衣仍可見，導致該吸收製品使用者缺少行動自由。此外，改變吸收製品的顏色來匹配內衣的顏色將是為使用者提供自由行動的可能選擇。然而，對吸收製品廠家而言，製備將與服裝行業現在生產的大量內衣的顏色匹配或幾乎匹配的吸收製品將是幾乎不可能的任務。就每條生產線而言，吸收製品廣家將需妻提供各種顏色的吸收製品。此外，具有多種不同顏色將導致許多不同產品編碼，零售商需要將所述不同編碼產品進貨在其貨架上。由於現在零售市場上貨架空間非常珍貴，提供給定廠家足夠的貨架空間來展示其產品會需要超過現有貨架空間兩倍的空間。此外，吸收製品或內衣染料批號的簡單變化會產生將與內衣不匹配或幾乎匹配的吸收製品。現有吸收製品通常不與周圍使用環境匹配，從而由於製品顏色的緣故為使用者提供很少(如果有)的行動自由。因此，本領域中需要透明或半透明吸收製品，這樣所述吸收製品將與使用環境匹配且能隨意地被使用者使用而其他人不易確定^f吏用者正在使用吸收製品。此外，人們不斷地努力來改善這種製品的性能。一種要求是使吸收製品更薄。另一種要求是使吸收材料更柔軟。還有一種要求是提高吸收製品的完整性(在溼態和幹態下)。另一種要求是提高或保持這種製品的吸收量和/或吸收能力。改善吸收性能的方法可為提高製品中高吸收材料的量。然而，高吸收材料含量的提高將增加製品的厚度和高吸收材料的抖出(shake-out),同樣會降低所迷製品的柔軟性和/或完整性。從而，需要透明或半透明吸收材料，所述吸收材料達到所需吸收性能同時保持所需薄度和/或柔軟性和/或溼態和幹態下完整性。發明概迷為了上述要求，本發明提供薄而柔軟的半透明或幾乎透明吸收複合材料。本發明吸收複合材料可用於吸收製品，提供吸收製品，所述吸收製品將與所述吸收製品的使用環境匹配並提供給定吸收任務足夠的能力。本發明吸收複合材料具有基底和施加到所迷基底的吸收材料。所迷吸收材料包含由單體溶液的反應產物製備的柔軟高吸收粘合聚合物組合物，所述單體溶液包含至少15。/。質量選自如下的單烯鍵式不飽和單體羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽；包含烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；包含酯單體的可共聚親水二醇；引發劑體系；和.中和劑。某些情況中，將所述不飽和單體中和到至少25%摩爾。其它情況中，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的剩餘單烯鍵式不飽和羊體含量不到約1000ppm。吸收區的吸收複合材料的透光率為至少45%。本發明一個實施方案中，所迷吸收複合材料的透光率可為至少60%。本發明另一實施方案中，所述吸收複合材料具有至少一附加層。在本發明該實施方案中，附加層鄰近所述基底，所述吸收材料施加到所述基底。可選擇所述附加層來賦予吸收複合材料不同性能，包括作為流體攝取層或作為液體不可滲透層。本發明吸收複合材料可存在多個附加層。本發明該實施方面的其它情況中，所述附加層的透光率可為至少60%。本發明另一實施方案中，所述吸收複合材料中存在兩個附加層。當複合材料中存在兩個附加層時，所述基底和施加到其上的吸收材料可為所迷複合材料的頂層或中間層。在這點上，複合材料的一種結構中具有其上施加有吸收材料的基底，位於所述第一和第二附加層之間。本發明這方面的另一實施方案中，所述第一和第二層各自的透光率可為至少60%。本發明另一實施方案提供了具有襯背(backinglayer)和吸收層的半透明吸收複合材料，其中所述吸收層與所述村背層相鄰，所述吸收層包含基底和施加到所述基底的吸收材料。所述吸收材料包含由單體溶液的反應產物製備的柔軟高吸收粘合聚合物組合物，所迷單體溶液包含至少15°/。質量選自如下的單烯鍵式不飽和單體羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽；包含烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；包含酯單體的可共聚親氷二醇；引發劑體系；和中和劑。茱些情況中，將所述不飽和單體中和到至少25%摩爾。其它情況中，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的剩餘單烯鍵式不飽和單體含量不到約1000ppm。某些情況下，所述吸收層的透光率為至少45%。其它情況下，所述襯背層的透光率可為至少60%,整個吸收複合材料的最低透光率為至少45%。該實施方案的另一情況中，所述吸收複合材料可具有周邊區和中心區。所述村背層存在於周邊區和中心區中，所迷吸收層與所述襯背層相鄰並4義位於所述^^及收複合材料的中心區。本發明該實施方案另一情況中，所述周邊區的透光率可為至少60%,中心區的透光率可為至少45%。本發明該情況下的吸收複合材料還可具有襯墊層(Hnerlayer),其中所述吸收層位於所述襯墊層和襯背層之間。所述襯墊層的透光率也為至少60%,本發明還提供了由吸收複合材料製備的吸收製品。在此實施方案中，本發明吸收製品具有襯背層、吸收層和體側襯墊。所述吸收層位於所述體側襯墊和所述襯背層之間，所述吸收層具有基底和施加到所述基底的吸收材料。所述吸收材料包含由單體溶液的反應產物製備的柔軟高吸收粘合聚合物組合物，所述單體溶液包含至少15%質量選自如下的單烯鍵式不飽和單體羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽；包含烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；包含酯單體的可共聚親水二醇；引發劑體系；和中和劑。某些情況下，將所述不飽和單體中和到至少25%摩爾。其它情況下，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的剩餘單烯鍵式不飽和單體含量不到約1000ppm。所述吸收製品的吸收層的透光率為至少45%,所述襯背層和所述體側襯墊的透光率為至少60%。本發明這種情況下吸收製品的最低透光率為至少45%。本發明另一實施方案中，所述吸收複合材料具有周邊區和中心區。所述襯背層和體側襯墊備自都存在於周邊區和中心區，所述吸收層位於所述襯背層和體側襯墊層之間。所述吸收層僅存在於所迷吸收製品的中心區。本發明該實施方案另一情況下，所述周邊區的透光率可為至少60%,中心區的透光率可為至少45%。本發明該實施方案另一情況下，所述吸收製品周邊區的透光率為至少80%,所述吸收製品中心區的透光率為約55%-約79%。本發明吸收製品包括^f旦不局限於衛生巾、失禁墊、護墊、繃帶、床墊或家具墊。本發明另一實施方案中，本發明還提供了吸收製品，所述吸收製品包括身體接觸面、與身體接觸面相對的表面、位於所述身體接觸面和與身體接觸面相對的表面之間的吸收芯和沿著吸收芯邊緣延伸的縱向邊和折翼。所述折翼從所述吸收製品的縱向邊延伸且所迷折翼包含吸收材料，所述吸收材料能吸收流體。所述折翼的透光率為至少45%。本發明還提供了具有襯背層、吸收層和任選體側襯墊的吸收製品。所述吸收層位於所述任選體側襯墊和所述襯背層之間，所述吸收層具有基底和施加到所述基底的吸收材料。所述吸收材料包含由單體溶液的反應產物製備的柔軟高吸收粘合聚合物組合物，所述單體溶液包含至少15%質量選自如下的單烯鍵式不飽和單體羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽；增塑劑；包含烷氣基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；引發劑體系；和中和劑。某些情況中，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的剩餘單烯鍵式不飽和單體含量不到約1000ppm。所述吸收製品吸收層的透光率為至少45%,所述襯背層和所述任選體側襯墊各自的透光率為至少60%。所述襯背層和所迷任選體側襯墊各自都可存在於周邊區和中心區，所述吸收層位於所迷襯背層和任選體側襯墊層之間。所述吸收層^f叉存在於所述吸收製品中心區。本發明該實施方案另一情況中，所述周邊區的透光率可為至少60%,中心區的透光率可為至少45%。本發明該實施方案另一情況中，所述吸收製品周邊區的透光率為至少80%,所述吸收製品中心區的透光率為約55°/。-約79%。該實施方案一些情況中，所述吸收複合材料的總厚度可為約0.25mm-約5.0mm，如約0.25mm-約L5mm。本發明還提供了具有襯背層、吸收層和任選體側村墊的吸收製品。所述吸收層位於所述任選體側襯墊和所述襯背層之間，所述吸收層具有基底和施加到所述基底的吸收材料。所述吸收材料包含由單體溶液的反應產物製備的柔軟高吸收粘合聚合物組合物，所迷單體溶液包含至少15%質量選自如下的單烯鍵式不飽和單體羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽；增塑劑；包含烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；鏈轉移劑；過渡金屬鹽；引發劑體系；和中'和劑。某些情況中，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的重均分子量為約100,000-約650,000g/摩爾。其它情況中，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物16小時後的粘度不到約10,000cp。其它情況中，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的剩餘單烯鍵式不飽和單體含量不到約1000ppm。所述吸收製品吸收層的透光率為至少45%,所述襯背層和所述任選體側襯墊各自的透光率為至少60%。所迷襯背層和所述任選體側襯墊各自都可存在於周邊區和中心區，所述吸收層位於所述襯背層和^f壬選體側襯墊層之間。所述吸收層^l存在於所述吸收製品的中心區。本發明該實施方案另一情況中，所述周邊區的透光率可為至少60%,中心區的透光率可為至少45%。本發明該實施方案另一情況中，所述吸收製品周邊區的透光率為至少80%，所述吸收製品中心區的透光率為約55%-約79°/。。本發明一些情況中，所述吸收複合材料的總厚度可為約0.25mm-約5.0mm,如約0.25mm-約1.5mm。得到的是對使用者而言具有改進的性能及更舒服和自信的製品。以下說明書將呈現本發明許多其它特徵和優點。所述iJt明書中參考本發明示例實施方案。這些實施方案不代表本發明全部範圍。因此應參考本文中的權利要求書來解釋本發明全部範圍。附圖筒述圖1A和1B各自為本發明吸收複合材料的橫截面，所述吸收複合村料具有基底層和吸收層。圖1C為本發明吸收複合材料的橫截面，所述吸收複合材料具有填充吸收材料的基底層。圖2A和2B各自為本發明吸收複合材料的橫截面，所述吸收複合材料具有填充吸收材料的基底層和附加層。圖2C和2D各自為本發明吸收複合材料的橫截面，所述吸收複合材料具有基底層、吸收層和附加層。圖3A和3B各自為本發明吸收複合材料的橫截面，所述吸收複合材料具有填充吸收材料的基底層和兩附加層。圖4為本發明吸收製品的俯視剖視圖。圖5為本發明吸收複合材料的橫截面。圖6A為本發明吸收繃帶的橫截面側視圖。圖6B為本發明吸收繃帶的俯視透視圖。圖7為本發明吸收床或家具襯墊的俯視透梘圖。本發明說明書和附圖中重複使用的編碼表示本發明中相同或類似特徵或元素。定義應該注意的是，當用於本發明時，術語"包括"是開放術語，說明任何所述特徵、元素、整數、步驟或組分的存在，並不排除一個或多個其它特徵、元素、整數、步驟、組分或其組合的存在和加入。術語"吸收製品"通常是指可吸收和容納流體的設備。例如，個人護理吸收製品是指靠著或接近皮膚放置來吸收並容納身體排出的各種流體的設備。術語"一次性，，用於描述單一使用後不會經過洗滌或儲存或再用作吸收製品的吸收製品。這種一次性吸收製品的實例包括但不局限於個人護理吸收製品、健康/醫療吸收製品和家用/工業吸收製品。術語"粘合劑"包括能將其本身附著到基底或能將其它物質附著到基底的材料。術語"共成形"用來描述熔噴纖維和纖維素纖維的混合物，所迷混合物通過將熔噴聚合物材料氣流成形同時將空氣懸浮纖維素纖維吹入熔噴纖維流中來製備。所述共成形材料還可包含其它材料，如高吸收材料。將包含木質纖維的所述熔噴纖維收集在成形面上(如多孔帶提供的面)。所述成形面可包含放在所述成形面上的氣體可透過材料(如紡粘織物材料)。本文中所用的術語"連接的"是指兩個或多個部分相互直接或間接相連。當兩個或多個部分相互直接連接時，是指所述兩個部分相互直接接觸，而沒有中間部分或結構。當兩個或多個部分相互間接連接時，是指所述兩個部分相互沒有直接接觸且可能具有位於所述兩個或多個相互連接之間的中間部分或結構。術語"流體"是指在室溫和大氣壓下為液體或氣體的物質。術語"流體不可滲透的"，當用於描述層或層合材料時，是指在通常使用條件下，流體如水或體液在流體接觸點基本垂直於所述層或層合材料平面的方向上，將基本不通過所迷層或層合材料。術語"健康/醫療製品，，包括各種專業和消費者健康護理產品，包括但不局限於進行熱或冷治療的產品、醫用工作服(即防護服和/或手術服)、手術巾、帽、手套、面罩、繃帶、創傷敷料、揩布、罩子、容器、濾紙、一次性衣服和床墊、醫用吸收服、護墊等。術語"家用/工業製品"包括建築和包裝材料、用於清潔和消毒的產品、揩布、罩子、濾紙、毛巾、一次性切割板、衛生紙、面巾紙、無紡成巻商品、家具產品包括枕頭、襯墊、蓆子、墊子、口罩和身體護理產品如用於清潔或護理皮膚的產品、實驗服、連衣褲、垃圾袋、去汙器、局部組合物、吸收家具襯墊、寵物護理吸收襯墊、洗滌汙漬/油墨吸收器、洗滌劑凝聚器、親脂流體分離器等。術語"親水的"和"可溼的"可互換用來指在空氣中水4妄觸角不到90度的材料。術語"疏水的"是指在空氣中水接觸角為至少90度的材料。就本申請而言，接觸角測試按照RobertJ.Good和RobertJ.S加mberg編輯,SurfaceandColloidScience-ExperimentalMethods(表面和膠體科學-實驗方法)，第II巻，(PlenumPress出版社，1979)中所述進行確定，所述文獻以與本發明一致的方式通過引用結合於本丈中。術語"襲擊目標區"是指吸收複合材料中大多數流體襲擊如尿、月經或大便特別容易首先接觸的一個區域。具體地講，就使用中具有一個或多個流體襲擊點的吸收複合材料而言，襲擊目標區是指所述吸收複合材料上從各襲擊點在兩個方向延伸距離等於所述複合材料總長度15%的區^或。術語"輥式刮刀塗布法"是指一種方法，其中刀以特定間隙位於基底上方，所述基底在刀下方的移動輥上移動。這樣，所述刀將特定厚度的塗層材料敷在所述基底上。術語"層"包含單層或多層之意。術語"液體不可滲透的"是指對吸收製品將吸收的液體基本不滲透或根本不滲透的層。術語"液體可滲透的，，是指對吸收製品將吸收的液體有效滲透的層。術語"材料"當用於短語"高吸收材料"時通常是指分離的單元。所述單元可包括微粒、顆粒、纖維、薄片、塊、棒、球狀物、針、用纖維或其它添加劑塗布的微粒、粉狀材料、粉末、膜等及其組合。所述材料可具有任何所需形狀如立方體、棒狀、多面體、球形或半球形、圓形或半圓形、有角的、不規則的等。此外，高吸收材料可由多種材料組成。術語"熔噴纖維"是指通過如下製備的纖維將熔融熱塑性材料擠出通過多個細、通常圓形的模口毛細管，成為熔融細絲進入高速、通常熱的氣(空氣)流，所述氣流將熔融熱塑性材料細絲拉細，以減小其直徑。之後，所述高速氣流攜帶所述熔噴纖維並使之沉積在收集面上形成無規分布的熔噴纖維網。術語"改性劑"是指可加入組合物中來改善所述組合物的物理性能如所述組合物的顏色或質地的物質。術語"無紡的，，和"無紡網"是指具有獨立纖維或細絲結構的材料和材料的網，所述纖維或細絲相互夾層，但不象針織物中一樣以確定方式夾層。術語"纖維"和"細絲"在本文中可交替^f吏用。已採用許多方法如熔噴法、紡祐法、氣流法、粘合橫u理成網法等製備無紡織物或網。所述無紡織物的基重通常表示成材料盎司數/平方碼(osy)或克數/平方米(gsm),纖維直徑通常表示成微米。(注意為了將osy轉變成gsm,將osy乘以33.91)。術語"個人護理吸收製品"是指用於控制體液的任何製品，並包括"吸收產品，，，所述"吸收產品"是指用來吸收和保留身體分泌液包括尿、大便、血和月經的任何製品，並包括在包裝和未包裝結構中的這種產品。同樣，本文中所用的"個人護理製品"包括但不局限於尿布、尿褲、嬰兒揩布、訓練褲、吸收內褲、兒童護理褲、遊泳服和其它一次性服裝；女性護理產品包括衛生巾、薄紙、揩布、月經墊、月經褲、護墊、衛生護墊、interlabial、陰道栓劑、止血墊和止血墊填塞器；成人護理產品包括揩布、襯墊如胸墊、容器、失禁產品和尿墊；服裝組件；圍兜；運動和娛樂產品等。術語"聚合物"包括但不局限於均聚物、共聚物如嵌段、接枝、無規和交替共聚物、共聚物(inteipolymer)等及其共混物和改性物。此外，除非另有明確限定，術語"聚合物"應包括所述材料的所有可能構型異構體。這些構型包括但不局限於全同立構、間同立構和無規對稱。術語"輥筒印刷"或"輥筒塗布"是指一種方法，其中將沉積材料通常作為糊施加到基底上，通過採用一個或多個輥筒(可為刻花的)底上。用刮墨刀將所有過量沉積材料從輥筒或基底上刮掉。所述刮墨刀可為平或具有帶圖案邊如狹槽或隆起。術語"轉筒篩印刷"或"轉筒篩塗布"是指一種方法，所述方法是輥筒印刷或塗布和篩網印刷或塗布的組合。術語"篩網印刷"或"篩網塗布"是指通過用力使待沉積材料通過篩網來施加沉積材料的方法，所述篩網可能具有均勻孔或成圖案孔。術語"狹縫塗布"是指其中狹縫模口在待塗布基底上提供一層薄而均勻塗層的一種方法。狹縫塗布中，所述塗料可採用開口間隙放置，其中所述待塗布基底通過所述狹縫模口，或採用封閉間隙放置，其中所述狹縫模口與塗料輥排成一行從而所述輥和狹縫模口之間存在狹窄間隙或卑L面。所述待塗布基底通過所述塗布輥和狹縫模口之間。術語"溶液"當用於短語"柔軟高吸收粘合聚合物溶液"及其衍生詞時，是指基本還沒有交聯(即前驅體)但交聯進行後將產生柔軟高吸收粘合聚合物組合物的聚合物溶液。術語"自發"交聯是指除了不超過約150°C,如不超過約120°C或不超過約100。C的特定溫度外，在沒有輻射、催化或任何其它誘因下進行的交聯。術語"紡粘"和"紡粘纖維"是指通過如下製備的纖維將熔融熱塑性材料細絲從多個細(通常圓形)的噴絲板毛細管擠出，然後迅速減小所擠出細絲的直徑。術語"高吸收"和"高吸收材料，，是指水可溶脹但不溶解的有機或無機材料，在大多數有利條件下，在包含0.9%重量氯化鈉的水溶液中能吸收至少約IO倍其重量，或至少約15倍其重量，或至少約25倍其重量。相比之下，"吸收材料"，在大多數有利條件下在包含0.9%重量氯化鈉的水溶液中能吸收至少5倍其重量。術語"支撐層"是指吸收製品的一層，在所述層中形成吸收層。術語"單元，，或"聚合物單元，，是指共聚分子或共混組分的單體或聚合物部分，與所迷共聚物或共混物的另一部分相比，包含不同分子結構。這些術語可在本說明書剩餘部分中用其它語言定義。詳述本發明吸收複合材料包含基底和施加到所述基底的吸收材料。所述吸收材料可為在所述基底上的一層，如圖1A和1B中所示(下面將對更詳細描迷)，或所述吸收材料可漫漬到所述基底中，如圖1C中所示。參考圖1A,顯示了本發明吸收複合材料的橫截面，所述吸收複合材料IO具有基底或支撐層ll和吸收層12。本發明一個實施方案中，可採用吸收材料12，在基底的表面上形成吸收層。如下面將更詳細解釋的，吸收材料採用柔軟高吸收粘合聚合物組合物製備。如固1A中所示，吸收層12可與基底11共同擴張。然而，本發明中吸收層12不必與基底層11共同擴張。也就是說，吸收層12不完全覆蓋基底層U到所述基底的外緣99。圖iB中所示本發明供選實施方案中，包含吸收材料12，的吸收層12不與基底11共同擴張，僅覆蓋所述基底11的一部分，不到所述基底11的外緣99。本發明另一供選實施方案中，吸收材料可放入基底中或浸漬到所述基底中。這顯殺於圖1C中，其中將吸收材料12，放入基底11中。為了將吸收材料浸漬或放入基底ll中，所迷基底應釆用包含間隙空間的材料製備，所述材料允許吸收材料12，透過基底11表面並允許所球吸收材料12，存在於所述基底11內的間隙空間內。無論吸收劑是基底上的一層還是置於所述基底內，所述基底都作為支撐層，支撐所述吸收材衝+，通常在基底上製備吸收層，注意到吸收材料12'可能在圖1C中顯示為分散相或分離顆粒；然而，目的是顯示柔軟高吸收粘合聚合物組合物12'浸漬到基底"中。因此，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物可在所述基底內為連續相。本發明中，組合的基底和柔軟高吸收粘合聚合物組合物通過透光率測試(下述)測定的透光率為至少45%。某些情況中，；^發明吸收複合材料在包含柔軟高吸收粘合聚合物組合物的區域的透光率通常可大於50%，如至少60%。例如，一些具體情況中，透光率為60%-79%。吸收複合材料的基底可包含大量材料。此外，支撐層可為液體可滲透的或液體不可滲透的。一些情況中，所迷支撐層可為膜、無紡網、針織物或機織物或一種或多種這些材料的層合材料。基底層的唯一要求是所述支撐層通過透光率測試(下迷)測定的透光率為至少45%和所述支撐層具有足夠完整性，使得所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物可位於所述基底層上，或基底具有間隙空間(如針織物j;L織物和無紡網，或包含這些基底材料的層合材料)的情況下，可浸漬所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物。此外，所述基底應具有足夠柔軟度從而所述吸收劑可用於柔軟吸收製品中。基底的具體實例包括但不局限於聚烯烴膜、紡粘無紡網和聚烯烴膜和紡粘無紡網的層合材料、粘合梳理網、粘合氣流網、共成形和才幾織物如棉和羊毛布。可以許多方式影響基底的透光率。例如，將著色劑如染料、顏料、填料和其它類似材料加入用於製備基底的原料中可降低由所述原料製備的基底的透光率。提高基底透光率的一種方法是降低或甚至除去可導致用於製備基底的原料的透光率降低的著色劑、顏料、填料和其它材料的量。一個情況中，基底包含不到約2%重量的可降低所述基底透光率的填料、顏料或著色劑，如不到約1%重量的可降低所述基底透光率的填料、顏料或著色劑。一個具體情況中，基底可基本不含可降低所述基底透光率的填料、顏料或著色劑。提高或保持基底的透光率在上述範圍內的其它方法是將所述基底的基重和厚度限制到最低。然而，應該注意從而所述基底保持足夠強度。例如，當本發明基底為膜材料時，所述膜的厚度應為不到1.0mm(底板厚度)，如不到約0.5mm,且通常超過約0.01mm。一個具體情況中，所述膜的厚度應為約0.02mm-0.25mm。總地來說，隨著膜的厚度增加，膜的透光率會降低。然而，如果膜的厚度不到約0,01mm,基底會在吸收複合材料製備過程中或吸收複合材料使用過程中損壞，除非膜以某種方式得到增強，例如通過將其層合到無紡網。例如，當基底為無紡網時，基重通常應低於約100gsm;然而，基重僅限於所需吸收複合材料的總透光率。因此，無紡基底的基底可超過100gsm。一些情況中，無紡網的基重應為約7gsm-約60gsm,如約10gsm-約40gsm。總之，如果基重超過100gsm，無紡網將具有較低透光率，如果基重低於約7gsm，無紡網將不具有足夠的強度來支撐所述吸收材料。本發明一些情況中，柔軟高吸收粘合聚合物組合物可直接位於基底上和可直接結合或直接連"t秦到所述基底，而不加入添加劑，從而在所述基底上形成層。其它情況中，柔軟高吸收粘合聚合物組合物可透過基底，這樣其會浸漬到所述支撐基底。可採用任何合適施加方法包括狹縫塗布、篩網塗布、輥式刮刀塗布法或輥筒塗布以連續覆蓋或圖案覆蓋將所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物施加到所述基底上。印刷施加是另一合適施加技術包括凹版印刷、篩網、輥筒、轉筒和噴射印刷。所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物還可採用噴射施加法施加到所述基底。將所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物施加到所述基底的實際方法對本發明而言不是關鍵的。放在基底上後，柔軟高吸收粘合聚合物組合物發生交聯，在所述基底上形成吸收塗層或形成浸漬到所述基底內的交聯吸收材料。一些情況中，所迷柔軟高吸收粘合聚合物組合物是單體溶液的反應產物，所述單體溶液包含至少15°/。質量的單烯鍵式不飽和羧酸、磺酸或磷酸或其鹽；包含烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，所述烷氧基矽烷官能團暴露於水後能形成矽烷醇官能團，所述矽烷醇官能團縮合形成交聯聚合物；包含酯單體的可共聚親水二醇；引發劑體系；和中和劑。一些情況中，聚合物組合物可任選包含增塑劑、鏈轉移劑和/或過渡金屬鹽。從而，另一情況中，柔軟高吸收粘合聚合物組合物是單體溶液的反應產物，所述單體溶液包含至少15。/。質量的單烯鍵式不飽和羧酸、磺酸或磷酸或其鹽；增塑劑；包含烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；引發劑體系；和中和劑。另一情況中，柔軟高吸收粘合聚合物組合物是單體溶液的反應產物，所述單體溶液包含至少15%質量的單烯鍵式不飽和羧酸、磺酸或磷酸或其鹽；增塑劑；包含烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；鏈轉移劑；過渡金屬鹽；引發劑體系；和中和劑。可包含來製備合適高吸收聚合物溶液的合適單體包括含羧基的單體，如單烯鍵式不飽和單或多羧酸如(曱基)丙烯酸(指丙烯酸或甲基丙烯酸；類似注釋用於下文中)、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、山梨酸、衣康酸和肉桂酸；含羧酸酐基團的單體如單烯鍵式不飽和多元羧酸酐(如馬來酸酐)；含羧酸鹽的單體如單烯鍵式不飽和單或多元羧酸的水溶性鹽(鹼金屬鹽、銨鹽、胺鹽等)(如(甲基)丙烯酸鈉、(甲基)丙烯酸三甲胺、(曱基)丙烯酸三乙醇胺)、馬來酸鈉、馬來酸曱胺；含磺酸基團的單體，如脂族或芳族乙烯基磺酸(如乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、乙烯基曱酸、苯乙烯磺酸)、(甲基)丙烯酸磺酸[如(曱基)丙烯酸磺基丙酯、2-羥基-3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸];含磺酸鹽基團的單體，如上述含磺酸基團單體的鹼金屬鹽、銨鹽、胺鹽；和/或含醯胺基團的單體，如乙烯基甲醯胺、(甲基)丙烯醯胺、N-烷基(曱基)丙烯醯胺(如N-曱基丙烯醯胺、N-己基丙烯醯胺)、N，N-二烷基(曱基)丙烯醯胺(如N，N-二曱基丙烯醯胺、N，N-二正丙基丙烯醯胺)、N-鞋烷基(曱基)丙烯醯胺[如N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺、N-羥乙基(曱基)丙烯醯胺]、N，N-二羥烷基(曱基)丙烯醯胺[如N,N-二羥乙基(甲基)丙烯醯胺]、乙烯基內醯胺(如N-乙烯基吡咯烷酮)。合適地，單烯鍵式不飽和羧酸、磺酸或磷酸或其鹽相對所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物重量的量可為約15%-約99.9%重量。一些情況中，為了某些預期用途，單烯鍵式不飽和羧酸、磺酸或磷酸或其鹽的水平可為所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的約20%-約99.9%重量，如所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的約25%-約90%重量，或所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的約30%-約80%重量，或所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的約50%-約70%重量。理想地將酸基中和到至少約25°/。摩爾，也就是說，所述酸基優選作為鈉、鍾或銨鹽存在。一些情況中，中和度優選為至少約50%摩爾。能與單烯鍵式不飽和羧酸、磺酸或磷酸或其鹽共聚的有機單體，所述單體包含三烷氧基矽烷官能團或與水反應形成矽烷醇基團的部分，可用於本發明實施。所述三烷氧基矽烷官能團具有以下結構formulaseeoriginaldocumentpage24其中R,、R2和R3獨立為具有l-6個碳原子的烷基。本文中所用的術語"單體"包括能與單烯鍵式不飽和羧酸、磺酸或磷酸或其鹽共聚的單體、低聚物、聚合物、單體混合物和任何其它活性化學物質。包含三烷氣基矽烷官能團的烯鍵式不飽和單體適合於本發明且可為優選的。適合的烯鍵式不飽和單體包括丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，如包含烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯。包含三烷氧基矽烷官能團的特別合適烯鍵式不飽和單體為曱基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷，產自DowCorning(在Midland,Michigan,U.S.A.有營業點)，商品名為Z-6030SILANE和產自Degussa(在Parsippany，NewJersey,U.S,A有營業點)，商品名為DYNASYLANMEMO。包含三烷氧基珪烷官能團的其它合適烯鍵式不飽和單體包括但不局限於甲基丙烯醯氧基乙基三甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基三丙氧基矽烷、丙烯醯氧基丙基曱基二甲氧基矽烷、3-丙烯醯氧基丙基三曱氧基矽烷、3-曱基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷和3-甲基丙烯醯氧基丙基三(甲氧基乙氧基)碰烷。然而，預期各種具有三烷氧基矽烷官能團或容易能與水反應形成矽烷醇基團的部分(如氯矽烷或乙醯氧基矽烷)的乙烯基和丙烯酸類單體，提供所需效應且為本發明有效的共聚單體。儘管大多數高吸收聚合物要求加入內交聯劑來增強所述聚合物，本發明所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物不要求加入交聯劑，因為包含三烷氧基矽烷官能的有機單體起著潛在內交聯劑的作用。內交聯劑使所述高吸收粘合聚合物組合物通過以下方式形成將水溶性前驅體聚合物塗布到基底上，然後除去水來激活所述潛在交聯劑。除了包含三烷氧基矽烷官能團的能共聚單體外，可使用可隨後與包含三烷氧基矽烷官能團或與水反應形成矽烷醇基團的部分的化合物反應的能共聚單體。這種單體可包含但不局限於胺或醇。結合到共聚物中的胺基可隨後與例如但不局限於(3-氯丙基)三甲氧基矽烷反應。結合到共聚物中的醇基可隨後與例如但不局限於四曱氧基矽烷反應。具有三烷氧基矽烷官能團或形成矽烷醇的官能團的有機單體相對所述聚合物粘合組合物重量的量可為約0.1%-約15%重量。合適地，所述單體量應超過0.1%重量以在暴露於水分後提供足夠交聯。一些情況中，為了某些預期用途，所述單體的添加水平為所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的約0.1%-約20%重量，例如所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的約0.5%-約10%重量，或所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的約0,5%-約5%重量。所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物可包含含有酯單體(如長鏈親水單烯鍵式不飽和酯)的可共聚親水二醇，如具有1-13個乙二醇單元的聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯。所述親水單烯鍵式不飽和酯具有以下結構R，-H、烷基、苯基R=H或CH3單烯鍵式不飽和親水酯相對其聚合物粘合組合物重量的量可為相對於所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物重量的0-約75%重量單體。一些情況中，就某些預期用途而言，所述單體的添加水平為所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的約10%-約60%重量；如所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的約20%-約50%重量；或所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的約30%-約40%重量。一些情況中，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物還包含增塑劑如親水增塑劑。合適親水增塑劑包括但不限於多幾基有機化合物如丙三醇和低分子量聚烯烴二醇如分子量為約200-約IO，OOO的聚乙二醇(PEG)。增塑劑相對其柔軟高吸收粘合聚合物組合物重量的量可為相對於所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物重量的0-約75°/。重量增塑劑。一些情況中，就某些預期用途而言，所述增塑劑的添加水平為所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的約10%-約60°/。重量；如所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的約10%-約40%重量。一些情況中，本發明柔軟高吸收粘合聚合物組合物可由單體製備，所述單體包含至少15%重量單烯鍵式不飽和單體，所述單烯鍵式不飽和單體選自羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽；引發劑體系；和包含容易通過隨後與水反應轉化成矽烷醇官能的基團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，其中所得柔軟高吸收舉佔合聚合物組合物的平均分子量為約100,000-約650,000g/mo1，如約100,000-約300,000g/mo1,且所述高吸收聚合物組合物的粘度小於約10,000cp,殘餘單烯鍵式不飽和單體含量小於約1000ppm。所述高吸收聚合物組合物可按照如下製備將上述單體的溶液加入引發劑體系，在合適溫度(如約50。C-約90。C)下以產生自由基。可通過將引發劑溶解於溶劑中來製備引發劑體系。引發劑用於啟動單體的聚合。引發劑的作用類似於催化劑，所不同的是引發劑通常在反應中消耗掉。可能的溶劑包括但不局限於水和醇如乙醇。各種引發劑可用於本發明實踐中。所述聚合引發劑體系可採用多種方法激活，包括但不局限於熱能、輻射、氧化還原化學反應、熱引發劑和本領域已知的其它方法。一類合適引發劑為有機過氧化物和偶氮化合物，例如過氧化苯甲醯和偶氮二異丁腈。合適引發劑的實例包括過氧化新戊酸A又戊酯、2，2，-偶氮雙(2,4，-二曱基戊腈)(V65B)、過硫酸鈉(NAPS)和2,2，-偶氮雙-2-脒基丙烷二鹽酸鹽(ABAH)。引發劑的合適量取決於具體引發劑。實例包括^旦不局限於至少約0.003mol/mol過氧化新戊酸4又戊酯；至少約0,01mol/mol2,2，-偶氮雙(2,4，-二曱基戊腈)；至少約200ppm過硫酸鈉和至少約200ppm2,2，-偶氮雙-2-脒基丙烷二鹽酸鹽。包含0—0、S-S或N=N鍵的化合物可用作熱引發劑。包含O--O鍵的化合物，如過氧化物通常用作聚合引發劑。過氧化物引發劑的實例包括烷基、二烷基、二芳基和芳基烷基過氧化物如枯基過氧化物、叔丁基過氧化物、二叔丁基過氧化物、過氧化二枯基、丁基過氧化異丙苯、1，1-叔丁基過氧-3,5,5-三甲基環己烷、2,5-二曱基-2,5-二(叔丁基過氧)己烷、2，5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧)己炔-3和二(a-叔丁基過氧異丙笨)；醯基過氧化物如過氧化乙醯和過氧化苯甲醯；氫過氧化物如枯基過氧化氫、叔丁基過氧化氫、對甲烷過氧化氫、蒗烷過氧化氫和氫過氧化枯烯；過酸酯或過氧化酯如過氧化新戊酸叔丁酯、過氧化新戊酸叔戊酯、過辛酸叔丁酯、過苯甲酸叔丁酯、2,5-二過苯甲酸2,5-二甲基己酯和二過鄰苯二甲酸叔丁酯.；烷基磺醯基過氧化物；過氧化單碳酸二烷酯；過氧化二碳酸二烷酯；過硫酸鈉、2，2，-偶氮雙(2，4，-二甲基戊腈)、2,2，-偶氮雙-2-咪基丙烷二鹽酸鹽、二過氧縮酮；和酮過氧化物如過氧化環己酮和過氧化甲乙酮。本發明一個具體情況中，採用迅速分解形成穩定乙基自由基(CH3CH2.)的有機引發劑過氧化新戊酸叔戊酯(TAPP)來顯箸減少殘餘單烯4囊式不飽和單體。氧化還原？1發劑體系(其中通過氧化還原反應產生自由基而無需應用熱)可用於單體溶液的聚合來製備柔軟高吸收粘合聚合物組合物。該方法中，通過將《1發劑體系的氧化或還原組分中任一種加入其餘單體溶液混合物和氧化還原引發劑體系其它組分中來啟動聚合。氧化還原引發劑體系的合適氧化組分包括但不局限於過氧化氫、過硫酸鹼金屬鹽、過硫酸銨、鹼性氬過氧化物、過酸酯、二丙烯醯基過氧化物、銀鹽及其組合。引發劑體系的合適還原組分包括但不局限於抗壞血酸、鹼金屬亞石危酸鹽、鹼金屬亞硫酸氬鹽、亞闢u酸銨、亞硫酸氫銨、鹼金屬氫亞硫酸鹽、鐵類金屬鹽如硫酸亞鐵、糖、醛、伯和仲醇及其組合。還可使用氧化還原和熱引發劑的組合。發現包含過氧化氫、硫酸亞鐵和抗壞血酸的氧化還原引發劑體系加上熱引發劑過硫酸鈉(NAPS)顯著減少了本發明水相聚合中的殘餘單烯鍵式不飽和單體，同時得到在約100,000-約650,000g/mol,如約1000,000-約300,000g/mol目標範圍的高吸收聚合物重均分子量重均分子量。可在聚合過程中限制聚合物鏈增長並從而控制柔軟高吸收粘合聚合物溶液的分子量和粘度的鏈轉移劑也可用於聚合溶液中。合適鏈轉移劑包括但不局限於醇如異丙醇、有機酸如甲酸、無機酸如次磷酸、有機胺如三乙胺及其組合。一種情況中，發現次磷酸為柔軟高吸收粘合聚合物組合物的有效鏈轉移劑。鏈轉移劑相對單烯鍵式不飽和羧酸、磺酸或磷酸或鹽單體重量的量可為相對單體重量的0.1-約20%重量鏈轉移劑。一些情況中，就某些預期用途而言，所述鏈轉移劑添加水平可為所述單體重量的約5%-約15%，如所述單體重量的約2%-約10%或所述單體重量的約0.5%-約1°/。以獲得所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的所需分子量和粘度水平。製備本發明柔軟高吸收聚合物組合物的方法可還包括過渡金屬鹽。所迷過渡金屬鹽的一些合適過渡金屬實例包括但不局限於鈧、鈦、釩、鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅、銀等。例如，過渡金屬鹽可在所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物製備之前、當中和/或之後與其結合。例如，可用於本發明的一些過渡金屬鹽包括但不局限於滷化物如氯化鐵、氯化銅、硫酸鹽、硝酸鹽、醋酸鹽、草酸鹽、碳酸鹽等。硫酸鐵可用於本發明。本發明一些情況中，就在將濃溶液施加到基底之前可將具有矽烷醇官能團的交聯新源加入所述高吸收粘合聚合物組合物中。所加入的矽烷醇交聯官能團源可在所迷溶液在施加到所述基底時有效地激發其膠凝。矽烷醇(Si-OH)官能團的潛在源包括但不局限於二氧化矽納米顆粒如SNOWTEXST-40(產自NissanChemical—AmericaCorporation,有營業點位於Houston,Texas,U.S.A.);二氧化矽氣溶膠顆粒，如SYLOID二氧化矽(產自GraceDavison,W.R.Grace&Co.的子公司，有營業點位於Columbia.Maryland,U.S.A.);具有Si-OH表面的粘土，如高嶺土、膨潤土或凹凸棒石(attopolgite);和沸石。此外，可加入矽烷醇的可溶性源，如矽酸鹽，或容易水解成磁烷醇的單體矽烷形式，如但不限於烷氧基矽烷，例如四乙氧基矽烷(TEOS)。可以任何合適方式將矽烷醇源加入來在塗布到基底之前與柔軟高吸收粘合聚合物組合物溶液足夠混合。例如，可在流動線路上採用順流靜態混合器使柔軟高吸收粘合聚合物溶液和矽烷醇源的兩個分離計量進料流在Y-連接點結合來進行混合。合適範圍可為提供聚合物濃度超過25%的穩定溶液的任何值。將烷氧基矽烷官能團以丙烯酸酯與矽烷摩爾比為170:1結合到基礎柔軟高吸收粘合聚合物溶液。已製備結合有75%、50%和25%基礎乘軟高吸收粘合聚合物溶液的柔軟高吸收粘合聚合物組合物。(這些聚合物中丙烯酸酯與矽烷的摩爾比為227:1、340:1和680:1)。下表1顯示吸收能力數據，根據離心保持能力測試(下述)表1tableseeoriginaldocumentpage29如表l中所示，與基礎柔軟高吸收粘合聚合物組合物相比，減少烷氧基矽烷結合由於交聯密度低提高了離心保持能力(CRC)。矽烷醇源的加入，即使水平超過J^出柔軟高吸收粘合聚合物組合物，產生了比基礎柔軟高吸收粘合組合物(即使具有更高交聯可能)更高的CRC。一旦將柔軟高吸收粘合聚合物組合物施加到基底，可通過烷氧基矽烷的水解和縮合進行水分誘導交聯。通過這種方法的活化可在除去溶劑過程中或除去溶劑之後通過暴露於環境溼度下的空氣進行，可通過將溶劑蒸發或任何其它合適技術將溶劑從基底除去。可加熱或輻射來提高所述方法速率溶劑的回收是所述方法的一部分且進行這個的方法在本領域中是廣為人知的。此外，改性劑如相容聚合物、增塑劑、著色劑和防腐劑可結合到本發明柔軟高吸收粘合聚合物組合物，條件是所得支撐層通過透光率測試測定的透光率為至少45%本發明一些方面中，本發明柔軟高吸收粘合聚合物組合物可在水溶液通過包括以下步驟的方法製備a)製備引發劑體系溶液；b)製備包含單烯鍵式不飽和單體的單體溶液，其中一種單體包含烷氧基矽烷官能團；e)將所述引發劑體系和所迷單體溶液混合形成聚合溶液；d)加熱所述聚合溶液以促進聚合溶液的反應；e)使聚合溶液冷卻；和f)將步驟e)的聚合物中和到至少約25%摩爾以形成柔軟高吸收粘合聚合物組合物，所述組合物的幹聚合物的殘餘單烯^:式不飽和單體含量小於約1000ppm。此外，所述聚合物組合物的重均分子量可為約100,000-約650,000g/mo1,如約100,000-約300,000g/mo1,和/或16小時後的粘度小於約10,000cp。此外，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的固體含量可為至少約24%重量。本發明其它情況中，本發明柔軟高吸收粘合聚合物組合物可在水溶液通過包括以下步驟的方法製備a)製備包含如下的單體溶液引發劑體系(所述引發劑體系包含氧化還原引發劑的一種組分)；鏈轉移劑；增塑劑；包含烷氧基矽烷官能團的交聯劑單體；和單烯鍵式不飽和單體，其中之一包含其中酸基被中和到至少25%摩爾的官能團；b)將所述氧化還原引發劑的另一組分加入步驟a)的單體溶液混合物來使a)的單體溶液混合物聚合；c)使所迷聚合溶液冷卻到低於30°C;d)將步驟a)的類似溶液混合物加入步驟c)的聚合溶液；e)將過渡金屬鹽加入步驟d)的溶液；f)使步驟e)的溶液聚合；和g)任選將步驟f)的聚合物中和以形成柔軟高吸收粘合聚合物組合物，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的平均分子量為約100,000-約650,000g/mol,如約100,000-約300,000g/mol,和/或所述高吸收聚合物組合物在16小時後的粘度低於約10,000cp和/或殘餘單烯鍵式不飽和單體含量小於約1000卯m。此外，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的固體含量為至少約24°/。重量。本發明其它情況中，本發明柔軟高吸收粘合聚合物組合物可在水溶液通過包括以下步驟的方法製備a)製備包含如下的單體溶液引發劑體系；鏈轉移劑；引發體系；增塑劑；包含烷tt矽烷官能團的交聯劑單體；和單烯鍵式不飽和單體，其中之一包含其中^被中和到至少25%摩爾的官能團；b)使步驟a)的單體溶液混合物聚合來促進聚合反應；c)使所述聚合溶液冷卻到低於約30°C;d)將第二單體溶液、中和劑和增塑劑加入步驟c)的聚合溶液；e)將過渡金屬鹽加入步驟d)的溶液；f)使步驟e)的溶液進一步反應；和g)任選將步驟f)的聚合物進一步中和以形成柔軟高吸收粘合聚合物組合物，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的重均分子量為約100,000-約650，000g/mo1，如約100,000-約300，000g/mol,和/或16小時後的粘度小於約10,000cps和/或殘餘單歸鍵式不飽和單體含量小於約1000ppm。此外，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的固體含量可為至少約24%重量。當放在基底上並交聯時，柔軟高吸收粘合聚合物組合物在基底上形成吸收層，或可浸漬到所述基底中。從而，如上所述，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物在基底上形成高吸收層或在所述基底內形成高吸收劑。希望所迷吸收層具有較高水平的透光率。所述吸收材料的透光率水平對本發明而言不是關鍵的，條件是包含基底和吸收層的吸收複合材料通過透光測試測量的透光率為至少45%。然而，總的來說,希望吸收材料的透光率儘可能高。控制吸收層透光率的方法包括〗旦不局限於降低或消除可導致透光率降低的著色劑、顏料、填料等的量。本發明一些情況中，吸收粘合組合物可包含小於約2°/。重量的可降低所得吸收層透光率的填料、顏料和/或著色劑，如小於約0.5%重量的可降低所得複合材料吸收材料透光率的填料、顏料和/或著色劑。其它情況中，希望所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物基本不含可降低所得吸收層透光率的著色劑、顏料、填料及其它類似材料。提高或保持吸收複合材料的透光率在上述合適範圍內的其它方法包括保持任何所得吸收層的複合材料中吸收材料的基重和/或厚度限制到最低，同時提供所述吸收製品足夠吸收性。例如，在保持厚度和基重最低的同時，應注意從而所述吸收複合材料具有足夠吸收能力。一些情況中，所述吸收材料的基重應為約2gsm-約200gsm(在固體基礎上)和/或所述層的厚度應小於1.0mm(寬厚度)，例如約5gsm-約100gsm(在固體基礎上)和/或厚度為小於約0.5mm，或約10gsm-約75gsm(在固體基礎上)和/或厚度小於約0.3mm(如約0.01mm-約0.3mm)。總之，隨著所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物層基重或厚度的提高，吸收複合材料的透光率會減小。然而，如果減小所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物層基重或厚度，吸收複合材料的吸收能力也會降低。已發現，如果以上述範圍施加柔軟高吸收粘合聚合物組合物，對大多數吸收複合材料預期用途而言，由所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物製備的吸收層將具有足夠吸收性，同時仍提供所述複合材料所需的半透明度從而其可混入使用環境中。此外，可改變所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的量以滿足吸收製品的所需吸收性。參考圖1A-1C,基底U可為液體可滲透材料或液體不可滲透材料。一些情況中，當在液體可滲透基底上形成柔軟高吸收粘合聚合物組合物12，時，所述吸收複合材料IO可能需要具有附加的液體不可滲透層以使所述吸收複合材料完全容納並保持襲擊液體。從而，本發明吸收複合材料可包含至少一個附加層。所述附加層可為液體可滲透材料或液體不可滲透材料。合適的附加層包括液體可滲透材料或液體不可滲透材料。例如，所述附加層可包含但不局限於膜、無紡網、針織物或機織物，或一種或多種這些材料的層合材料。所述附加層的唯一要求是其通過透光率測試測定的透光率為至少45%。此外，所述附加層應具有足夠柔軟度從而所述吸收複合材料可用於乘軟吸收製品。基底的具體實例包括但不局限於聚烯烴膜、紡粘無紡網和聚烯烴膜和紡粘無紡網的層合材料、粘合^J裡網、粘合氣流法網、共成形和機織物如棉和羊毛布。吸收複合材料中可能存在多於一層附加層。通常，希望所述一層或多層附加層各自的透光率為至少600/。，本發明一些情況中，和所迷基底層一樣，附加層包含低於約2%重量的可降低所述附加層透光率的填料、顏料或著色劑，如低於約1%重量的可降低所述附加層透光率的填料、顏料或著色劑。一個具體情況中，所迷附加層基本不含可降低所述附加層透光率的著色劑、顏料、填料和其它類似材料。為了更好地理解具有附加層的吸收複合材料，注意圖2A和2B。圖2A顯示了具有基底層11和附加層13的吸收複合材料10，，所迷基底層U浸漬有柔軟高吸收粘合聚合物組合物12，。附加層13鄰近柔軟高吸收粘合聚合物組合物12，浸漬到其中的基底11。如圖2A中所示，柔軟高吸收粘合聚合物組合物12，浸漬到其中的基底11與附加層13的側邊99，共同延伸。圖2B中所示供選實施方案中，柔軟高吸收粘合聚合物組合物12'施加到其中的基底11位於附加層13上，從而所述基底和其中的柔軟高吸收粘合聚合物組合物不與附加層的邊緣99共同延伸。如以上針對圖1C所述，注意到柔軟高吸收粘合聚合物組合物12'可能在圖2A和2B中顯示成分散相或分散顆粒。然而，是為了顯示所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物12'浸漬到所述基底11內。也就是說，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物12，可在基底11內為連續相。此外，所述基底11可具有作為基底11上的附加層施加的柔軟高吸收粘合聚合物組合物12'，如圖2C中所示。可採用已知技術如粘合劑粘合、採用熱和壓力的圖案粘合、超聲粘合、縫合和其它類似連接技術將附加層13粘合到基底層11。可採用合適粘合技術包括上迷那些將所述吸收複合材料各層結合在一起。另一情況中，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的吸收材料12可將附加層13結合到基底11,如圖2D中所示。當需要或製備三層結構吸收複合材料時，可將柔軟高吸收粘合聚合物組合物施加到層11或13之一或層11和13兩層。將各層集合在一起從而所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物接觸吸收複合材料的基底11和附加層13各層。結果，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物和所得吸收層12直接結合到相鄰的基底11和附加層13，而不需其它粘合劑。這可通過如下來完成將柔軟高吸收粘合聚合物組合物施加到層11和13之一或兩者的表面，將層11和13集合在一起，從而所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物與兩層都接觸，使柔軟高吸收粘合聚合物組合物交聯來形成吸收層12。一些情況中，可通過烷氧基矽烷的水解和縮合水分誘導交聯。例如，可通過除去水分以濃縮柔軟.高吸收粘合聚合物組合物來促進烷氧基矽烷水解產生的矽烷醇縮合來誘導所述組合物的交聯。可在所述基底或支撐層上將所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物層製備成具有均勻厚度的連續層或具有流動通道、液體保留屏障或其它所需特徵的不連續或不均勻層。然而，因為吸收層12將為簡化吸收製品的唯一或主要吸收層，柔軟高吸收粘合聚合物組合物應以足夠厚度和數量存在並覆蓋足夠區域而提供最終應用所需的基本全部吸液能力或者，一些情況中，高吸收材料如高吸收顆粒可還結合到所述吸收粘合劑中以提供最終用途所需的部分吸液能力。因為所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物在製備時與層11和13接觸，所得吸收層12除了用作吸收(液體儲存)層外附著到基底層和附加層13。因此，本發明一些情況中，所述吸收複合材料IO，可具有依次粘合在一起的三層(即液體接收層或襯背層、吸收層和支撐層)而不插入粘合層。其他情況中，所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物可採用連續法製備，其中所述聚合和/或中和反應在合適反應器中進行，所迷反應器在聚合反應完成後將所得柔軟高吸收扭合聚合物組合物直接傳輸到將所述組合物施加到基底層11和/或附加層13的裝置。這種連續法在高熱可導致柔軟高吸收粘合聚合物組合物過早交聯等條件下可能是合適的，所述過早交聯會妨礙所述組合物施加到所述基底上。本發明柔軟高吸收粘合聚合物組合物的一個優點是它提供了水溶性離子聚合物，所述離子聚合物能在約10分鐘內，如小於約5分鐘內，或小於約l分鐘內在網溫度不超過約150°C下充分自發交聯以提供柔軟吸收粘合層，所述層採用離心保留能力測試(下述)的吸收能力為每克柔軟高吸收粘合聚合物組合物至少l克流體，如每克柔軟高吸收粘合聚合物組合物至少3克流體。在不超過約150。C,如不超過約120。C,或不超過約1Q0。C的網溫度交聯允許將所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物施加到一個或多個基底層，然後交聯，而不使所述基底降解或損壞。大量交聯在約IO分鐘，如約8分鐘或約6分鐘內進^f亍以提供有效、商業可4亍、成本有效的交聯法。然後可繼續交聯直到獲得具有所需吸收能力的柔軟高吸收粘合聚合物組合物。所述離子聚合物可帶正電荷、負電荷或兩者的組合且離子單元含量應為約15%摩爾或更高。所述離子聚合物可包含多種上述單體單元。本發明其它情況中，吸收複合材料IO，，可具有第二附加層14。在這點上，參考圖3A。所述第二附加層14可為以上針對第一附加層13所述的相同材料中任一種。當存在第二附加層時，通常基底11和施加到其上的柔軟高吸收粘合聚合物組合物12，位於第一附加層13和第二附加層14之間。通常當存在兩附加層時，一個附加層為液體不可滲透材料而另一附加層為液體可滲透材料，和第一附加層一樣，通常希望所述第二附加層通過透光率測試確定的透光率為至少60%。一些情況中，所述第二附加層包含不到約2。/。重量的可降低第二附加層透光率的填料、顏料和/或著色劑，如不到約1%重量的可降低所述第二附加層透光率的填料、顏料和/或著色劑。一個具體情況中，所述第二附加層基本不含可降低所述第二附加層透光率的著色劑、顏料、填料和其它類似材料。另一具體情況中，所述第一和第二附加層各自的透光率為至少80。/。而整個吸收複合材料的透光率為約55%-79%,通過透光率測試測定。本發明另一情況中，所述附加層形成所述複合材料10"的襯背層。所述襯背層用來防止基底11和施加到其上的柔軟高吸收粘合聚合物組合物12'吸收的所有流體通過吸收複合材料10"。通常，所述襯背層是流體不可滲透的。本發明另一情況中，第二附加層用作複合材料的襯墊層。所述襯墊層在吸收複合材料10"使用過程中保護所述基底和施加到其上的柔軟高吸收粘合聚合物組合物。此外，所述襯墊可用來保護所述吸收複合材料10"的使用者與可任選存在於所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物12衝的任何吸收材料直接接觸。本發明其它情況中，吸收複合材料10'可具有半透明度不同(意味著透光率不同)的兩個不同複合材料區。為了更好地理解本發明的這一方面，再參考圖2B,該圖顯示了具有中心區97和周邊區98的吸收複合材料10'。所述中心區包括附加層13,其通常為襯背層，其中基底11和施加到其上的柔軟高吸收粘合聚合物組合物12'與附加層13相鄰。所述周邊區98僅包含附加層13或襯背層。本發明這種情況中，希望所述吸收複合材料周邊區的透光率為至少60%而希望中心區透光率為至少45%。一個具體情況中，所述吸收複合材料周邊區的透光率為至少80%而希望中心區透光率為約55%-79%。通過具有透光率差，吸收複合材料使用者可看出複合材料進行大量吸收的區域。一些情況中，該區域位於襲擊目標區。本發明另一情況中，如圖3B中所示，當存在第二附加層時，所述第二附加層14(如襯墊層)和第一附加層B(如襯背層)存在於周邊區98而有柔軟高吸收粘合聚合物組合物12，施加到其上的基底11與第一和第二附加層13、14存在於中心區。吸收複合材料的中心區97和周邊區98可具有上述透光性能。如上所迷，就圖1C而言，注意到柔軟高吸收粘合聚合物組合物12'可在圖3A和3B中顯示成^^目或^t顆粒。然而這是為了顯示將柔軟高吸收粘合聚合物組合物12'浸漬到所述基底11內。也就是"i兌，所述吸收材料可在基底11內為連續相。本發明吸收複合材料相當薄且在1.35kPa壓力下的厚度可為約0,05mm-約5mm以上。通常，希望所述吸收複合材料儘可能薄同時提供足夠吸收能力。一些情況中，本發明吸收複合材料的厚度為約O.lmm-約2.0mm,如約0.2-約1.2mm。此外，本發明吸收複合材料通過離心分離保留能力測試確定的吸收性能可超過0.8g/g,如可達約10g/g吸收複合材料或約0,8g/g-約5g/g吸收材料。本發明半透明吸收複合材料還具有在接近身體條件下變軟和可折的性能。所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物可為非常親水的材料，具有吸收水蒸氣的能力。這種性能提供薄吸收製品益處，因為所述製品具有一定勁度，當從包裝中移出時，讓使用者容易將所述製品放入內衣中。然而，當放到接近身體時，所述製品由於將水蒸氣吸收到吸收複合材料中而變得更軟和更貼合身體。這是使得本發明吸收複合材料可用於吸收製品中，特別是用作衛生巾、護墊、尿布等吸收製品。本發明半透明吸收複合材料可單獨使用或用作大量吸收製品中的吸收組件或吸收層，所述吸收製品包括^f旦不局限於個人護理吸收製品，家用/工業吸收製品和健康/醫療吸收製品。一些情況中，本發明半透明吸收複合材料可能特別適用於衛生巾、護墊、繃帶、床墊、家具墊和墊子及其它需要吸收性能和透明性或半透明性的吸收製品。通常，吸收製品具有吸收層、襯背層，所述襯背層幫助保留吸收製品中所有吸收的流體。大多數吸收製品具有襯背層，其為液體不可滲透層。所述村背層通常遠離流體源，意味著所述吸收層位於流體源與襯背層之間。一些應用中，如繃帶，襯背層可為有孔材料如有孔膜，或氣體可滲透材料如氣體可滲透膜。一些吸收個人護理製品如護墊中，所述襯背層(其為液體不可滲透層)通常為貼內衣層。所述襯背層通常稱為後片、擋板或外罩。附加層如襯墊層也通常稱為貼身襯墊，也可存在於本發明吸收製品中。本發明中，吸收製品是半透明的，意味著所述吸收製品的最低透光率為約45%。所述吸收製品的吸收層採用上述吸收複合材料製備。具體地講，所述吸收層為基底，具有施加到所述基底的上迷柔軟高吸收粘合聚合物組合物。由本發明吸收複合材料製備的吸收製品中，所述吸收製品的吸收層可包含半透明吸收複合材料作為所述吸收製品的主吸收結構。本發明吸收複合材料的各層還可作為吸收製品的層。例如，如果基底層11為液體不可滲透材料，吸收複合材料的基底層也可作為吸收製品的液體不可滲透層，例如，吸收製品的襯背層。為了更好地理解本發明吸收製品，參考圖4。該圖說明了採用本發明吸收複合材料製備的吸收製品50。如所示，吸收製品50包括三層。這些層包括襯背層52,也通常稱為後片、擋板或外罩；吸收層56，由本發明吸收複合材料製備(如由柔軟高吸收粘合聚合物組合物施加到其上的基底)；和任選貼身村墊層60，也通常稱為液體吸收層。本發明一些情況中，希望貼身襯墊層60存在於吸收製品中。通常，吸收製品的襯背層52為由液體不可滲透材料製備的液體不可滲透層而貼身襯墊層60為液體可滲透層且由液體可滲透材料製備。本發明中，吸收製品包含上述吸收複合材料。此外，本發明吸收製品的最低透光率為至少45%，通過透光率測試測定。一些方面中，所述吸收製品的最^f氐透光率為至少50%,如約60%-約79%。一些情況中，吸收製品50可僅包含兩層52和56。其他情況中，吸收製品50可包含3層52、56和60。任選，吸收製品吸收層的一面或兩面上可包含其它層。如果附加層存在於所述吸收製品中，所述附加層應不負面地影響光透過所述吸收製品(即最低透光率應為至少45%,通過透光率測試測定)。任何情況下，與常規吸收製品相比，本發明吸收製品50將具有簡化的結構a)含柔軟高吸收粘合聚合物組合物的吸收複合材料56(具有或不具有高吸收顆粒)提供基本所有所需的吸收性能，和b)吸收層56可結合到相鄰層52和60而不需插入粘合層。再參考圖4，本發明一些情況中，支撐層52可為液體不可滲透外罩材料。合適的外罩材料包括但不局限於聚烯烴膜(如聚丙烯和聚乙烯均聚物及共聚物膜)、透氣聚烯烴膜(如由一種或多種聚烯烴製備的拍薄膜)和透氣聚烯烴膜和聚烯烴無紡網的層合材料(如紡粘網)。一些情況中，吸收製品50可設計成包含一個或多個功能層，如抑潮"隔離層"結構，位於外罩和柔軟高吸收粘合聚合物組合物層56之間。這種情況下，支撐層52可為吸收製品50中緊鄰吸收層56下方的任意層。根據應用，支撐層52可為無紡網、機織網、針織物層、纖維素層、塑料膜、塑料泡沫、短纖維層、絞合複合材材料或另一合適材料。貼身襯墊60可為有孔膜，網眼無紡層如紡粘層、粘合梳理網或短纖維網，開孔(如網狀)泡沫，纖維素網或能接受和/或分布流體的任何合適網眼結構。流體接受層60可為厚度方向均勻的或具有梯度結構。流體接受層60的所需組成可取決於所述流體吸收層60是否用作貼身襯墊，或是否其為和一個或多個其它流體吸收層一起使用的內部流體接受層(如湧出(surge)/轉移或補充層)。吸收個人護理製品可具有其它特徵。吸收產品50還可具有第一面18和第二面19。所述第一和第二面18、19分別為長吸收產品的縱邊。述邊輪廓可為例如圖4所示的凹形，或它們可為直線的。所述邊還可包括橫向向外延伸的折翼(未顯示)。折翼在本領域中是為人所知的且見述於例如授權給VanGompel等的美國專利6,387,084或授權給VanTillburg的美國專利4,589，876中，所述專利中針對摺翼和折翼附著方法的討論和全部內容以與本文一致的方式通過引用結合於此。如果這些附加折翼存在，希望所述折翼的透光率為至少60%,如至少80%。通過透光率測試測定。本發明另一情況中，吸收製品50具有周邊區63和中心區65。襯背層52和貼身村墊60(存在的情況下)各自存在於周邊區63和中心區65中。一個具體情況中，吸收層56僅存在於吸收製品50中心區65中。其它情況中，周邊區63可完全圍繞中心區65,如圖4中所示，或周邊區63可位於中心區的任意側，從而中心區延伸到吸收製品末端。本發明這種情況中，周邊區的透光率可為至少60。/o而中心區的透光率可為至少45,通過透光率測試測定。本發明該實施方案的另一情況中，吸收製品50周邊區63的透光率可為至少80%而吸收製品50中心區65的透光率可為約55%-約79%。吸收區域的透光率最好不同於圍繞吸收區的區域的透光率，因為透光率差異讓使用者看到艱收區域，給使用者信心襯墊將如所希望的起作用。參考圖5，顯示了本發明吸收製品50的橫截面。吸收製品具有第一貼身表面20和笫二貼內衣表面22。施加到所述第二貼內衣表面22至少一部分的是衣物附著粘合劑24。各種實施方案中，衣物附著粘合劑24製備成單粘合劑帶或兩個或多個隔開的條。或者，所述衣物附著粘合劑24包含粘合劑渦旋圖案，所述圖案包含吸收製品50第二內衣表面22的大部分。如以上針對圖1C所述，注意到柔軟高吸收粘合聚合物組合物在圖5中顯示成分散相或分散顆粒b然而，這是顯示吸收材料浸漬到基底il中。也就是說，所述吸收材料可在基底11內為連續相。脫離帶28,也已知為脫離剝落帶，或簡單地剝落帶，可移去地固定到衣物附著粘合劑24上並用來防止在將吸收製品50固定到例如內衣分叉處之前過早汙染粘合劑24。各實施方案中，將衣物附著粘合劑設計成固定到內衣的內分叉處從而保持吸收產品對準使用者的身體。脫離帶28可延伸超過襯墊層的一個或兩個末端。另一情況中，脫離帶可為小垂片或其它設備以允許使用者看見並抓住脫離帶，從而在粘合劑24暴露後可將吸收製品50應用於內衣上。本發明其它情況中，脫離帶28和衣物粘合劑24透光率也為至少60°/。，通過透光率測試測定的。在這種情況'中，所述帶可用透明聚合物膜製備，所述帶可有圖案和/或文字印刷在其上從而使用者可看見剝落帶並將其移走。一種具體情況中，剝落帶28和衣物祐合劑24各自的透光率為至少80%。具有剝落帶、衣物粘合劑、襯背層、吸收層和任選貼身襯墊，吸收製品的最低透光率應為至少45%，如至少60%,或約60%-約79%。除了上述吸收製品外，本發明吸收製品可用作吸收繃帶。參考圖6A和6B,所述圖顯示了本發明繃帶的可能結構。圖6A顯示了具有下述任選層的吸收繃帶的橫截面圖。圖6B顯示了本發明繃帶的透視圖，一些任選或可移走層沒有顯示。吸收繃帶70具有材料帶71，所述材料帶具有朝身體面79和第二面(與朝身體面相對)。所述帶實質上是襯背層且最好由以上針對襯墊層所述相同的材料製備。此外，所述帶可為有孔材料，如有孔膜，或氣體可滲透材料如氣體可滲透膜。帶71支撐吸收層72,所迷吸收層附著到所述帶的朝身體面79。此外，任選吸收保護層73可應用到吸收層72上且可與帶71共同擴張。吸收層72包含本發明吸收複合材料。本發明中，優選所述帶為半透明的，透光率為至少60%，通過透光率測試測定。本發明吸收繃帶在吸收層72區域的最低透光率為至少45%，通過透光率測試測定。本發明吸收繃帶70還可具有施加到帶71朝身體面79的壓敏粘合劑74。可使用任何壓敏粘合劑，條件是所述壓敏粘合劑不會刺激使用者皮膚。合適地，所述壓敏粘合劑為現在用於類似常規繃帶上的通常壓敏粘合劑。優選該壓敏粘合劑不放在吸收層72或在吸收層72區域的吸收保護層73上。如果所述吸收保護層與所述帶共同擴張，那麼所述粘合劑可施加到所述吸收保護層73的沒有吸收層72的區域。通過在帶71上具有壓敏粘合劑，允許將繃帶固定到需要繃帶的使用者的皮膚。為了保護壓敏粘合劑和吸收材料，可將脫離帶75放在繃帶的朝身體面79。所述脫離襯墊可類似於上述脫離襯墊且可單塊(沒有顯示)或多塊(如圖6A中所示)放在所述繃帶的朝身體面上。本發明另一情況中，繃帶吸收層可位於摺疊帶之間。如果這種方法用來製備繃帶，所述帶適合為流體可滲透的。吸收家具和/或床墊也包含於本發明中。如圖7中所示，透視顯示了家具或床墊80(下文中稱為"墊")。墊80具有液體不可滲透襯墊層81,所述村墊層81具有朝家具面(或表面)88和朝外面(或表面)89(與朝家具面或表面88相對)。所述液體不可滲透襯背層81支撐吸收層82,所述吸收層附著到液體不可滲透襯墊層的朝上面89。此外，任選吸收保護層83可施加到吸收層。吸收層包含本發明吸收複合材料。吸收複合材料的基底層可為所述墊的液體不可滲透層81或吸收保護層83。在此吸收複合材料具有3層的供選情況中，所述吸收複合材料的3層可包括液體不可滲透層81，吸收層82和吸收保護層83。本發明中，所述液體不可滲透層優選是半透明的，透光率為至少60%,通過透光率測試測定。本發明吸收墊的透光率為至少45°/。，在所述墊80的具有吸收層82的區域測定。一些具體情況中，所述吸收墊80在吸收層82的區域的最低透光率為至少60%，如約55°/。-約79%。從而，吸收墊可混入使用其的家具材料中，讓使用者自由地使用家具墊而其他人不易發現使用者需要吸收家具墊。為了保持所述墊在適當位置，所述墊的朝家具面88可包含壓敏粘合劑，高摩擦塗層或幫助在使用過程中保持所述墊在適當位置的其它合適材料。本發明墊可用於大量應用，包括放在椅子、沙發、床、汽車座位等上來吸收可能接觸所述墊的所有流體。一些情況中，本發明吸收製品可通過將吸收複合材料放在襯背層並加入任選襯墊層來製備。其它情況中，所述吸收製品可從具有上述一個或多個附加層的吸收複合材料片剪切下來，本發明另一情況中，提供了包含身體接觸表面、與身體接觸表面相對的表面、位於身體接觸表面和與身體接觸表面相對的表面之間的吸收芯、沿著吸收芯邊緣延伸的縱邊和折翼的吸收製品。所述折翼可從吸收製品的縱邊延伸且所述折翼包含能吸收流體的吸收材料。一些情況中，所述折翼的透光率為至少45,通過透光率測試測定。一種具體情況中，折翼的透光率為至少60%。所述折翼的吸收材料由上述柔軟高吸收粘合聚合物組合物製備。一些情況中，整個折翼的一部分可包含柔軟高吸收粘合聚合物組合物。其它情況中，吸收製品的折翼可包含本發明吸收複合材料。本發明該實施方案具有折翼的吸收製品中，吸收層可為通常用於本領域的吸收層或可為上述吸收層。一些情況中，所述身體接觸表面可為上述貼身村墊，所述與身體接觸表面相對的表面可為上述後片。優選，所述折翼由身體接觸表面和與身體接觸表面相對的表面的層合材料製備。已發現本發明吸收複合材料在使用過程中會變得更柔軟。這樣，包含所述複合材料的柔軟製品可具有一定的勁度，向使用者表達它們具有吸收並保持流體的能力，但同時在所述製品使用或穿戴過程中它們變得不硬且更舒適。參考以下測試方法和實施例可更好地理解本發明。測試方法透光率測試透光率(本文中也稱為光透射)按照ASTMD-1300,採用GARDNERHAZEGUARDPLUSModel斜725(購自BYKGardner,有營業點位於Columbia,Maryland,U.S.A.)測定。具體地講，將待測材料的扁平樣品放入直徑為約60mm的圓形夾持器中。然後通過將所述扁平樣品放入測量口進行測量。霧度口用來測量透光率。測量一系列5個樣品，5個樣品的平均值提供透光率值。還可採用GARDNERHAZEGUARDPLUS裝置測量霧度和透明度。離心分離保留能力(CRC)測試本文中的離心分離保留能力(CRC)是經過受控條件下的離心分離後保留的所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的吸收能力的度量。可通過如下測量CRC:將待測材料的樣品放入水可滲透包中，所述包將容納所述樣品同時允許測試溶液(0.9%NaCl溶液)自由地被所述樣品吸收。熱封茶葉包材料(購自DexterNonwovens,有營業點位於WindsorLocks,Corineticut,U.S.A.,產品號11697)對於大多數應用都適合。所述包通過如下製備將包材料的5英寸"英寸樣品對半摺疊並將兩開口邊緣熱密封來形成2.5英寸x3英寸矩形袋。熱密封應在材料邊緣內約0,25英寸。將樣品放入所得袋中，也將所述袋的剩餘開口邊熱密封。還製備空包來與所述樣品包進行一起測試作為對比。選定樣品尺寸從而所述茶葉包不會約束材料的溶脹，通常尺寸小於密封包面積(約2英寸x2.5英寸)。每種材料測試三個樣品包。將密封包浸入一盤0.9%NaCl溶液中。潤溼後，將所迷樣品保持在所迷溶液中60分鐘，此時將它們從所述溶液中移走並暫時放在非吸收平表面上。然後將所得溼包放入合適離心分離機的籃中，所述離心分離機能使所述樣品受到350g-力。(合適的離心分離機為HERAEUSLABOFUGE400，HeraeusInstruments,零件號75008157,購自HemeusInfosystemsGmbH,有營業點位於Hanau,Germany)。所述包以1600rpm為目標，但在1500-1900rpm內離心分離3分鐘(350的目標g-力)。將所述包移走並稱重。材料吸收並保留的流體量，考慮包材料獨自保留的流體，是材料的離心分離保留能力，表示成克流體/克材料。板勁度測試複合材料的勁度採用"ZwickFlexibility(Zwick柔lt度)"測試進行測定。該測試是所述製品向下變形進入樣品下方的洞時勁度的度量。為了進行測試，將樣品構建成放在平表面上的厚度為f的無窮板的模型，其中它以半徑為/的洞為中心。施加到所述孔中心上泡沫的有心力使所述泡沫向下偏斜到距離W的孔中，當中心受到力F負荷時。就線性彈性材料而言，偏轉可通過以下預計formulaseeoriginaldocumentpage45其中E為有效線彈性模量，v為泊松比，i為孔半徑，f為泡沫厚度(以毫米為單位，採用測徑器在約0.35kPa負荷測量，通過7.6cm直徑樹脂玻璃壓盤施加，採用SonyU60A數字顯示器測定)。取泊松比為0.1(溶液對該參數不非常敏感，從而由於假定值導致的錯誤會較小)，我們可改寫w的以上等式來估計作為柔軟度測試結果函數的有效模量formulaseeoriginaldocumentpage45採用帶100N負荷元件的MTSALLIANCERT/1測試機(MTSSystemsCorp.,EdenPrairie,Minnesota)獲得測試結果。當至少6.25cmx6.25cm正方形的吸收複合材料居中位於支撐板上半徑為17mm的洞上時，使3.15mm半徑的鈍探針以2.54mm/min下降。當探針尖下降到所述支撐板平面下1mm時，停止測試。記錄測試過程中任何0.5間隔上的以克力/mm為單位的最大斜率(最大斜率通常在所述一擊的最後出現。)負荷單元監^L所施加的力和還監視探針尖相對支撐板平面的位置。記錄最大負荷並採用以上方程式估計E。然後可按照如下計算單位寬度的彎曲勁度formulaseeoriginaldocumentpage45實施例實施例l-柔軟高吸收粘合聚合物組合物按照如下製備引發劑溶液(l)將1.04克(g)抗壞血酸溶解於21.3g水中；(2)將0.5gNAPS(過硫酸鈉)溶解於2.9g水中；和(3)稱出1.93g350線02。就在引發之前製備交聯劑溶液。採用快速攪拌，將1.4mL甲基丙烯酸3-(三甲氧基曱矽烷基)丙酯(MEMO)加入21.3g水中製備混濁溶液。然後製備單體溶液。採用機械攪拌器以中等速度攪拌時，將約626.8g水加入1加侖塑料桶中。向該水中加入118.5g冰丙烯酸。然後加入52.8g50%NaOH水溶液和31.5g平均分子量為200的聚乙二醇(PEG)並混合。通過連續混合，將此溶液混合物冷卻到20-22°C同時用N2氣鼓泡。不採用冷卻水或冰浴。當單體溶液的溫度達到20-22°C時，啟動引發序列。向所述單體溶液中加入過氧化氫溶液、NAPS溶液、1.16g50%w/w次磷酸(鏈轉移劑)，交聯劑溶液和最後抗壞血酸溶液。採用機械攪拌器以中等速度攪拌所得溶液。採用熱電偶監視溫度並觀察反應放熱。當反應達到其最高溫度(約50-55。C)時，將212.7g水加入所得聚合物溶液中。繼續攪拌的同時允許所述聚合物溶液冷卻。不使用冷卻水或水浴。當所述聚合物溶液達到25-27。C,將剩佘的118.5g水丙烯酸、52.8g50%NaOH水溶液和31.5gPEG200加入所述溶液中。用N2氣鼓泡時允許此溶液混合物冷卻到25-27。C。不使用冷卻水或冰浴。按照如下製備剩餘引發劑溶液(l)將1.04克抗壞血酸溶解於21.3g水中；(2)將0.5gNAPS(過硫酸鈉)溶解於2,9g水中；(3)稱出1.93g35%H202;和(4)將1gFe(S04)"7H20溶解於100g水中。然後將1.0g1%FeS04溶液加入5g水中。就在引發之前製備剩餘交聯劑溶液。採用快速攪拌,將1.4mL甲基丙烯酸3-(三甲氧基曱矽烷基)丙酯(MEMO)力口入21.3g水中製備混濁溶液。在該笫二引發步驟中，採用機械攪拌器以中等速度攪拌時，將過氧化氫溶液、NAPS溶液、1.16g50%w/w次磷酸、交聯劑溶液、稀釋的硫酸鐵溶液和最後抗壞血酸溶液加入以上的聚合物/單體溶液混合物。採用熱電偶監視溫度並觀察反應放熱。讓所得聚合物溶液在達到其最高溫度後冷卻。不使用冷卻水或水浴。當反應溶液達到30。C時，加入78.5g50%NaOH溶液來將高吸收聚合物溶液後中和成最終中和度為70%,加入NaOH後將所得聚合物溶液攪拌約5分鐘。實施例2-吸收複合材料用表面活性劑溶液混合物處理包含1,8旦聚丙烯紡粘纖維(包含約1%重量TK)2)和細頸25%的鋼絲機織粘合圖案的21gsm紡粘織物來提供可溼性。表面活性劑可為GLUCOPON2加UP(產自CognisCorporation,有營業點位於Cincinnati,Ohio，U,S.A)和AHCOVELBaseN-62(產自UniqemaInc,，有營業點位於NewCastle，Delaware,U.S.A.)的1:3混合物，表面活性劑的添加水平為0.34%重量。將紡粘織物浸入粘合劑溶液中以完全浸透所述織物。將過量流體擠出並使浸透紡粘織物在MATHIS通風乾燥烘箱中105。C下乾燥4分鐘。乾燥後，所得塗布織物具有約41gsm幹添加量的幹柔軟高吸收粘合聚合物組合物。採用上迷板硬度測試確定吸收複合材料的硬度降低。如下表2中所示，與"千，，條件(接近吸收複合材料組合到吸收製品中並包裝起來的條件)相比，當吸收複合材料暴露於80%相對溼度的接近身體條件時硬度顯著降低。表2-吸收複合材料的板硬度*與樣品調理的關係tableseeoriginaldocumentpage47粘織物，2Qo/。PEG舍量*表2中的值為近似值。實施例3-吸收製品從實施例2的複合材料切出101mm長和101mm寬的吸收複合材料。然後將吸收複合材料作為護墊的吸收層組裝。所述護墊的襯背採用透明薄膜(產自PiantCorporation,有營業點位於ChippewaFalls,Wisconsin,U.S.A.)製備。貼身襯墊為18.5gsm聚丙烯紡粘織物，所述聚丙烯中不存在Ti02。吸收複合材料位於薄膜和貼身襯墊之間。然後採用透明粘合劑將所述襯墊、薄膜和複合材料結合在一起。然後將所述薄膜和貼身襯墊切成正方形，140mmxl40mm。所得吸收製品具有包含吸收材料的中心區和圍繞所述中心區的周邊區。按照透光率測試對吸收製品中心區的透光率進行測試，平均透光率為69%(標準偏差1.3),平均霧度值為96%(標準偏差0.6)和透明度為44%(標準偏差7.8)。同樣對吸收製品周邊區的透光率進行測試，平均透光率為84°/。(標準偏差2.5),平均霧度值為68.15°/。(標準偏差6.2)和透明度為74.3%(標準偏差2.2)。實施例4-吸收製品採用實施例2的吸收複合材料製備另一個吸收製品。在此實施例中，將兩個吸收複合材料(各自為101mm長和101mm寬)一塊放在另一塊上。然後將2層吸收複合材料方i入以上實施例2中所述的薄膜和貼身襯墊之間。然後採用透明粘合劑將所迷襯墊、薄膜和複合材料結合在一起。然後將所述薄膜和貼身襯墊切成正方形，140tnmxl40mm。所得吸收製品具有包含所述2層吸收複合材料的中心區和圍繞所述中心區的周邊區。;換照透光率測試對^^及收製品中心區的透光率進行測試，平均透光率為55.3。/。(標準偏差5.3)，平均霧度值為98.2%(標準偏差O.l)和透明度為14.1%(標準偏差1.4)。同樣對吸收製品周邊區的透光率進行測試，平均透光率為84%(標準偏差2.6),平均霧度值為67%(標準偏差4,8)和透明度為75%(標準偏差1.7)。將理解的是以上實施例的詳述用來進行說明，而非對本發明範圍進行限定。儘管以上僅對本發明幾個示例實施方案進行詳細描述，本領域技術人員容易理解的是實施例中可能有多種改進，而不實質上違背本發明的新教導和優點。例如，針對一個實施例描述的特徵可結合到本發明任何其它實施例中。從而，所有這種改進將包含於本發明範圍內，所述範圍定義於以下權利要求書及所有等同內容中。此外，認識到可考慮許多實施方案，所述實施方案沒有實現一些實施方案特別是優選實施方案的所有優點，然而不具有某一具體優點不應理解為一定意味著這種實施方案不屬於本發明範圍。由於可在以上結構中進行各種改變而不違背本發明範圍，以上說明中包含的所有內容應理解為說明而非限定。權利要求1.一種半透明吸收複合材料，所述複合材料包括基底和施加到所述基底的柔軟高吸收粘合聚合物組合物；其中所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物包含單體溶液的反應產物，所述單體溶液包含至少15％質量選自如下的單烯鍵式不飽和單體羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽；包含烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；包含酯單體的可共聚親水二醇；引發劑體系；和中和劑；其中將所述不飽和單體中和到至少25％摩爾；和其中所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的剩餘單烯鍵式不飽和單體含量小於約1000ppm。2.權利要求1的半透明吸收複合材料，其中暴露於水後，所述烷氧基矽烷官能團形成矽烷醇官能團，所述矽烷醇官能團縮合形成交聯聚合物。3.權利要求l-2中任一項的半透明吸收複合材料，其中所迷單烯鍵式不飽和單體包括含叛酸鹽的單體。4.權利要求1-3中任一項的半透明吸收複合材料，其中所述單烯鍵式不飽和單體佔製備所述柔軟高吸收粘合組合物的總單體濃度的約20%-約99.9%重量吸收。5.權利要求l-4中任一項的半透明吸收複合材料，其中所述丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯包括包含三烷氧基矽烷官能團的單體。6.權利要求5的半透明吸收複合材料，其中所述單體包括如下的至少一種甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基乙基三甲氧基矽烷、曱基丙烯醯M丙基三乙氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基三丙氧基矽烷、丙締醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基曱基二甲氧基矽烷、曱基丙烯酸3-(三甲氧基曱矽烷基)丙酯或3-甲基丙烯醯氧基丙基三(甲氧基乙氧基)矽烷。7.權利要求1-6中任一項的半透明吸收複合材料，其中所述基底包括至少一種薄膜材料。8.權利要求6的半透明吸收複合材料，其中所述基底包括液體可滲透材料。9.權利要求8的半透明吸收複合材料，其中所述液體可滲透材料包括無紡網。10.權利要求1-9中任一項的半透明吸收複合材料，所述半透明吸收複合材料還包括至少一個附加層，其中所述基底和施加到所述基底的吸收材料與所迷至少一個附加層相鄰。11.權利要求10的半透明吸收複合材料，其中所述至少一個附加層包含液體不可滲透材料。12.權利要求10的半透明吸收複合材料，其中所述至少一個附加層單獨具有至少60%的透光率。13.權利要求10的半透明吸收複合材料，其中所述基底包括無紡網且所述至少一個附加層包括薄膜。14.權利要求1-13中任一項的半透明吸收複合材料，所述半透明吸收複合材料還包含小於約1%重量的填料、顏料或染料。15.權利要求10的半透明吸收複合材料，所述半透明吸收複合材料還包含第一附加層和第二附加層，其中所述基底和施加到所述基底的柔軟高吸收粘合聚合物組合物位於所述第一附加層和第二附加層之間。16.權利要求15的半透明吸收複合材料，其中所述第一附加層包含液體不可滲透材料，並且所述第二附加層包含液體可滲透材料。17.權利要求15的半透明吸收複合材料，其中所述第一附加層和第二附加層各自的透光率為至少60%。18.—種吸收製品，所述吸收製品包含權利要求1-17中任一項的吸收複合材料。19.—種半透明吸收複合材料，所述半透明吸收複合材料包含襯背層和吸收層；其中所述吸收層與所迷村背層相鄰；其中所述吸收層包括基底和施加到所述基底的柔軟高吸收粘合聚合物組合物；其中所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物包含單體溶液的反應產物，所述單體溶液包含至少15%質量選自如下的單烯鍵式不飽和單體羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽；包含烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；包含酯單體的可共聚親水二醇；引發劑體系；和中和劑；其中將所迷不飽和單體中和到至少25%摩爾；其中所迷乘軟高吸收粘合聚合物組合物的剩餘單烯鍵式不飽和單體含量低於約1000ppm;其中所迷吸收層的透光率為至少45%,並且所述襯背層的透光率為至少60%;並且其中所述吸收複合材料的最低透光率為至少45%。20.權利要求19的吸收複合材料，其中所述吸收複合材料具有周邊區和中心區，所述襯背層位於所述周邊區和所述中心區，所述吸收層位於所述襯背層上面並Y又位於吸收複合材料的中心區內。21.權利要求20的吸收複合材料，其中所述吸收複合材料周邊區的透光率為至少80%,並且所迷吸收中心區的透光率為約55%-約79%。22.權利要求19-21中任一項的吸收複合材料，所述吸收複合材料還包括村墊層，其中所述村墊層位於所述吸收複合材料內，使所述吸收層位於所述襯墊層和所述襯背層之間，其中所述襯墊層的透光率為至少60%。23.權利要求22的吸收複合材料，其中所述吸收複合材料具有周邊區和中心區，所述村背層和襯墊層各自都位於所述周邊區和中心區，所述吸收層《又位於所述吸收複合材料中心區的村背層和襯墊層之間。24.權利要求23的吸收複合材料，其中所述吸收複合材料周邊區的透光率為至少80%，並且所述吸收中心區的透光率為約55%-約79%。25.—種吸收製品，所迷吸收製品包含權利要求19-24中任一項的吸收複合材料。26.—種吸收製品，所述吸收製品包含吸收複合材料吸收；其中所述吸收複合材料包括村背層和吸收層；其中所述吸收層與所述襯背層相鄰；其中所述吸收層包括基底和施加到所述基底的柔軟高吸收粘合聚合物組合物；其中所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物包含如下物質的反應產物至少15%質量選自如下的單烯鍵式不飽和單體羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽；增塑劑；包含烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；引發劑體系；和中和劑；其中所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的剩餘單烯鍵式不飽和單體含量低於約1000ppm;其中所述吸收層的透光率為至少45%，並且所述襯背層的透光率為至少60°/。；並且其中所述吸收複合材料的最低透光率為至少45%。27.—種吸收製品，所述吸收製品包含吸收複合材料吸收；其中所述吸收複合材料包括襯背層和吸收層；其中所述吸收層與所述襯背層相鄰;其中所述吸收層包括基底和施加到所述基底的柔軟高吸收粘合聚合物組合物；其中所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物包含如下物質的反應產物至少15%質量選自如下的單烯鍵式不飽和單體羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽；增塑劑；包含烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；鏈轉移劑；過渡金屬鹽；引發劑體系；和中和劑；其中所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的重均分子量為約100,000-約650,000g/mol;其中所述乘軟高吸收粘合聚合物組合物在16小時後的粘度低於約10,000cps;並且其中所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的剩餘單烯鍵式不飽和單體含量低於約1000ppm;其中所述吸收層的透光率為至少45%,並且所述襯背層的透光率為至少60%;並且其中所述吸收複合材料的最低透光率為至少45%。28.權利要求25-27中任一項的吸收製品，所述吸收製品還包括施加到所述襯背層與所述吸收層相對的那面的衣物附著粘合劑，其中所述衣物附著粘合劑的透光率為至少60°/。。29.權利要求28的吸收製品，其中所述衣物附著粘合劑的透光率為至少80%。30.權利要求28的吸收製品，所述吸收製品還包括附著到所述衣物粘合劑的剝落帶，其中所迷剝落帶的透光率為至少60%。31.權利要求30的吸收製品，其中所述剝落帶的透光率為至少80%。32.權利要求18和25-31中任一項的吸收製品，所述吸收製品具有身體接觸面、與身體接觸面相對的表面、位於所述身體接觸面和與身體接觸面相對的表面之間的吸收複合材料、沿著所述吸收複合材料邊緣延伸的縱向邊和折翼；其中所述折翼從所述吸收製品的縱向邊延伸；並且其中所述折翼包含所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物。33.權利要求32的吸收製品，其中所述吸收層的透光率為至少45%,所述與身體接觸面相對的表面的透光率為至少60°/。；其中所述吸收複合材料的最低透光率為至少45%;並且其中所述折翼各自的透光率為至少45%。34.權利要求18和25-33中任一項的吸收製品，其中所述單烯鍵式不飽和單體包括含羧酸鹽的單體。35.權利要求26-27中任一項的吸收製品，其中所述增塑劑為聚乙二醇。36.權利要求18和25-35中任一項的吸收製品，其中所述中和劑為氫氧化鈉。37.權利要求18和25-36中任一項的吸收製品，其中所述包含烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯為甲基丙烯酸3-(三甲氧基甲矽烷基)丙酯。38.權利要求25-37中任一項的吸收製品，其中所述吸收複合材料具有周邊區和中心區，所迷襯背層位於所迷周邊區和所迷中心區，所述吸收層位於所述襯背層上面並位於吸收複合材料的中心區內。39.權利要求38的吸收製品，其中所述周邊區的透光率為至少60%，並且所述中心區的透光率為至少45%。40.權利要求39的吸收製品，其中所述周邊區的透光率為至少80%,並且所述中心區的透光率為約55%-約79%。41.權利要求25-40中任一項的吸收製品，所述吸收製品還包括襯墊層，其中所述襯墊層位於所述吸收複合材料中，使所述吸收層位於所述襯墊層和所述襯背層之間，其中所述襯墊層的透光率為至少60%。42.權利要求41的吸收製品，其中所述吸收製品具有周邊區和中心區，所述襯背層和襯墊層各自都存在於所述周邊區和中心區，所述吸收層僅位於所述吸收製品中心區的襯墊層和村背層之間。43.權利要求18和25-42中任一項的吸收製品，其中所述吸收複合材料的總厚度為約0.25mm-約5.0mm。44.權利要求43的吸收製品，其中所述吸收複合材料的總厚度為約0.25mm-約2.0圃。45.權利要求44的吸收製品，其中所述吸收複合材料的總厚度為約0.25mm-約1.5mm。46.權利要求18和25-45中任一項的吸收製品，其中所述吸收製品選自衛生巾、失禁墊、護墊(pantiliner)、繃帶、床墊或家具墊。全文摘要本發明提供了半透明吸收複合材料，所述吸收複合材料具有透光率為至少約60％的基底和施加到所述基底的柔軟高吸收粘合聚合物組合物。所述聚合物組合物可採用單體溶液的反應產物製備，所述溶液包含至少15％質量的選自如下的單烯鍵式不飽和單體羧酸、羧酸鹽、磺酸、磺酸鹽、磷酸或磷酸鹽；包含烷氧基矽烷官能團的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；包含酯單體的可共聚親水二醇；引發劑體系；和中和劑。將所述不飽和單體中和到至少25％摩爾而所述柔軟高吸收粘合聚合物組合物的剩餘單烯鍵式不飽和單體含量不到約1000ppm。所述吸收複合材料的透光率為至少45％。還提供了包含所述吸收複合材料的吸收製品。文檔編號A61L15/24GK101321545SQ200680045219公開日2008年12月10日申請日期2006年11月1日優先權日2005年12月2日發明者A·J·朗,D·A·瑟倫斯,I·阿梅德,S·J·史密斯,T·J·范欣伯根申請人:金伯利-克拉克環球有限公司