通過混入其中的過飽和溶液的結晶焓表現出升溫效應的溼巾的製作方法
2023-05-17 16:16:26 2
專利名稱：通過混入其中的過飽和溶液的結晶焓表現出升溫效應的溼巾的製作方法
通過混入其中的過飽和溶液的結晶焓表現出升溫效應的溼巾
背景技術：
本公開內容一般地涉及混有包括能夠通過結晶焓令產品發生溫度改 變的過飽和溶液的組合物的產品。更具體地，本公開內容涉及過飽和溶液，
其能夠在擦巾(wipe)或類似產品中有效使用，使得在使用和活化時該過 飽和溶液與 一種或多種活化劑(activation means )接觸，這導致產品使用 時在皮膚上的溫熱感覺。該產品可以包括一種或多種其它活性成分。
溼巾(wet wipe )與幹巾(dry wipe )及相關產品 一段時間以來已經被 消費者用於各種清潔和揩擦任務。例如許多父母已經採用溼巾在排尿和/ 或排糞前後清潔嬰兒和幼兒的皮膚。為此目的的許多類型的溼巾目前可以 在市場上買到。
目前，許多消費者要求諸如溼巾的個人衛生護理產品具有不僅能提供 它們預期的清潔功能，而且還能帶給使用者舒適益處的能力。在最近的研 究中已經顯示，目前市場上的嬰兒溼巾在施用到皮膚，特別是新生兒的皮 膚上時有時會讓人感到不舒適的冷感。為了減輕該問題，已經進行了許多 嘗試來製造升溫產品以加熱該擦巾，以便令溼巾的使用者舒適不受潮溼的 擦巾接觸在皮膚上所產生的必然的"寒意"。
這些升溫產品通常是電驅動的，並出現了兩種截然不同的類型。 一種 是"電熱毯"類型，其依尺寸製造以包圍塑料溼巾容器的外表面。另一種 是自包含的塑料"用品"類型，其用內部放置的加熱元件加熱該溼巾。雖 然這些目前已知和可得的溼巾升溫產品通常實現了它們在使用前加熱該 溼巾的主要目的，但它們仍具有某些缺陷，這會有損它們的整體功效和滿 意度。
現有溼巾升溫產品的最大缺陷也許是它們無力維持該溼巾的含溼量。 更具體而言，由於其溼氣的加熱(這加速了脫水)而發生溼巾的乾燥。結 果，溼巾可能變得幹透而無法使用。
擦巾加熱器用戶的其它不滿包括加熱後溼巾的褪色，由於在受熱時擦 巾中的各種化學物質的反應，這看上去是不可避免的。擦巾加熱器用戶還抱怨加熱器的不便和使用電子升溫產品可能導致的潛在的電氣火災危險。
基於前述理由，在本領域中需要在不使用外部加熱產品的情況下在將 要使用前或使用時產生溫熱感覺的溼巾。如果該溼巾可以在活化後少於約
IO秒內產生溫熱感覺，並將溼巾溶液和溼巾基底(base substrate )的溫度 提高至少2(TC或更高至少20秒，這將是合意的。
發明內容
本公開內容涉及過飽和溶液和活化劑(activation means )，適於在諸如 溼巾、幹巾、布料等個人護理產品中使用。在個人護理產品中也可以使用 其它活性劑，如殺生物劑。
在一種實施方案中，當^f吏用溼巾時，過飽和溶液例如在與溼巾中的活 化劑接觸時可以在皮膚上產生溫熱感覺。過飽和溶液通常混入組合物中， 活化劑通常混入單獨的芯組合物中。任選地，該芯組合物還可以包括基質 材料(matrix materiaU、表面活性劑和包圍在活化劑周圍以提高綜合性能 的蠟材料。此外，該芯組合物和其中的組分任選包封在薄膠嚢中，該薄膠 嚢可以具有一個或多個溼氣保護層和/或在其上以提供附加的有利性能的 短效層(fugitive layer )。在溼巾中使用時，使含有活化劑的芯組合物與存 在於該溼巾中的過飽和溶液接觸，並釋放熱以導致皮膚上的溫熱感覺。
為此，本公開內容涉及溼巾，其包含基片材料、包含組合物的第一不 含填料的流體不可滲透的小袋(pouch)、和包含芯組合物的第二不含填料 的流體不可滲透的小袋。所述組合物包含過飽和溶液。所述芯組合物包含 活化劑。
本公開內容還涉及溼巾，其包含基片材料、包含凝膠化組合物的第一 不含填料的流體不可滲透的小袋、和包含芯組合物的第二不含填料的流體 不可滲透的小袋。所述凝膠化組合物包含過飽和溶液和膠凝劑。所述芯組 合物包含活化劑。
本公開內容還涉及溼巾，其包含夾在第 一不含填料的流體不可滲透的 層與第二不含填料的流體不可滲透的層之間的纖維片材。該纖維片材包含
組合物(該組合物包含過飽和溶液)和被包封層包圍的芯組合物。該芯組 合物包含基質材料和活化劑。
本公開內容的其它特徵部分顯而易見，部分在下文中指出。
圖1A是如本公開內容的一種實施方案中公開的溼巾的側視圖，該溼 巾包含混入纖維片材中並進一步夾在兩個薄膜層之間的過飽和溶液和活 化劑。
圖1B是圖1A中所述溼巾的包括過飽和溶液與活化劑的纖維片材的頂 視圖。
圖2A是如本公開內容的一種實施方案中公開的溼巾的側視圖，該溼 巾包含凝膠化組合物，該凝膠化組合物包含夾在兩個薄膜層之間的過飽和 溶液和活^f匕劑。
圖2B是圖2A中所述溼巾的包括過飽和溶液與活化劑的凝膠化組合物 的頂視圖。
圖3A是如本公開內容的一種實施方案中公開的溼巾的側視圖，該溼 巾包含凝膠化組合物，該凝膠化組合物包含過飽和溶液和分散在小袋中的 粉末狀活化劑，其中該凝膠化組合物通過空氣與該活化劑分離。
圖3B是圖3A中所述溼巾的含有凝膠化組合物與活化劑的小袋的端視圖。
圖4A是如本公開內容的一種實施方案中公開的溼巾的側視圖，該溼 巾包含引入到兩個分離的小袋中的過飽和溶液和分散在兩個小袋之間條 帶(strip )中的粉末狀活化劑。
圖4B是圖4A中所述溼巾的含有過飽和溶液的小袋和包括活化劑的條 帶的端試圖。
圖5A是在擦巾中使用的薄膜材料的圖，該薄膜材料含有導致活化劑 過早結晶的填料材料。
圖5B是在擦巾中使用的薄膜材料的圖，該薄膜材料含有導致活化劑 過早結晶的填料材料。
圖5C是在擦巾中使用的不含填料的薄膜材料的圖，其中活化劑的結 晶還沒有開始。
圖5D是在擦巾中使用的不含填料的薄膜材料的圖，其中活化劑的結 晶還沒有開始。
定義在本說明書上下文中，下面每個術語或習語包括但不限於下列含義
(a) "粘結"指的是兩個元件的連接、粘附、連結、附著等。當兩個元件彼此直接或彼此間接粘結時(如當其各自直接粘結到中間元件上時)，它們將被認為是粘結的。
(b) "薄膜"指的是用薄膜擠出和/或成型法，如流延薄膜擠出法或吹脹薄膜擠出法製造的熱塑性薄膜。該術語包括構成液體轉移膜(liquidtransfer film )的有孔薄膜、縱裂薄膜和其它多孔薄膜，以及不轉移液體的薄膜。
(c )"層"當以單數使用時可以具有單個元件或多個元件的雙重含義。
(d) "熔噴"指的是經多個細小的、通常為圓形的模頭毛細管將熔融的熱塑性材料以熔融的絲線或長絲形式擠出至會聚的高速加熱氣體(例如空氣)流中(這令熔融熱塑性材料的長絲變細以降低它們的直徑，其可以至微纖維直徑)而形成的纖維。此後，通過高速氣流運載熔噴纖維，並沉積在收集面上以形成無規分散的熔噴纖維的網。此類方法公開在例如Butin等人的美國專利US 3,849,241 ( 1974年11月19日)中。熔噴纖維是微纖維，其可以是連續或不連續的，通常小於約0.6丹尼爾，並且通常當沉積到收集面上時是自粘結的。本公開內容中使用的熔噴纖維優選在長度上是基本連續的。
(e) "非織造物"指的是在沒有紡織品織造或針織法的幫助下形成的材料和材料網。
(f) "聚合的"包括但不限於均聚物、共聚物(例如嵌段、接枝、無規和交替共聚物)三元共聚物等，以及其共混物和變體。此外，除非另行明確限定，術語"聚合的"應包括該材料的所有可能的幾何構型。這些構型包括但不限於全同立構的、間同立構的和無規立構對稱。
(g) "熱塑性"描述了暴露在熱下時軟化並當冷卻至室溫時基本返回到未軟化狀態的材料。
具體實施例方式
本公開內容涉及適用於諸如溼巾和幹巾的個人護理產品的包括過飽和溶液的組合物。本^>開內容還涉及包括過飽和溶液和一個或多個活化劑的自加熱擦巾。過飽和溶液在活化和與活化劑接觸時能夠散發熱量並導致溼巾在使用者皮膚上的溫熱感覺。活化劑包括在芯組合物中，該芯組合物如本文中所述可以任選包括一個或多個包封層、溼氣保護層和在它們用於其中的活化劑和產品上提供各種特性的短效層。令人驚訝地，已經發現，當過飽和溶液與活化劑分離地混入溼巾中並隨後在使用擦巾時令其接觸的時候，溼巾被加熱以對皮膚提供舒適的感覺。在一種實施方案中，產品
包括 一種或多種表面活性劑。j入表面活性劑將合意地提3高芯組合物:及其組分)溶解到包括過飽和溶液的組合物中的速度。在個人護理產品的表面上也可以包括附加的成分，如殺生物劑，以製造諸如殺微生物溼巾的改善的清潔產品。
儘管在本文中主要針對將過飽和溶液與活化劑接觸的升溫進行論述，但本領域技術人員根據本文中的公開內容將認識到，除該過飽和溶液和活化劑外，其它活性劑或活性成分可以混入本文中所述的溼巾中。例如，溼巾可以包括殺生物劑與過飽和溶液和活化劑。
如上所述，溼巾含有包含過飽和溶液的組合物。可以通過將水溶液加
熱至適宜地為約30EC (86EF)至約100EC (212EF)、更適宜為約32EC(90EF )至約卯EC ( 194EF )的溫度，並在加熱的水溶液中溶解顆粒(例如鹽或糖)來形成過飽和溶液。通常，水溶液由水構成。在這些加熱條件下，更多的顆粒能夠溶解在溶液中，由此製造過飽和溶液。如下文更全面描述的那樣，這些過飽和溶液是不穩定的，如果暴露在如成核點(例如晶種)的活化劑下將完全結晶。當來自過飽和溶液的溶質結晶時，通過結晶焓或熔化潛熱產生熱。
合適的過飽和溶液因此能夠產生高結晶焓和高結晶速率。通常，過飽和溶液能夠生成至少約70焦耳/克、更適宜為至少約125焦耳/克的結晶焓。在一種實施方案中，過飽和溶液能夠產生約70焦耳/克至約500焦耳/克的結晶焓。此外，過飽和溶液合適地產生具有至少約0.01釐米/秒、更適宜為至少約0.03釐米/秒、甚至更適宜為至少約0.05釐米/秒且甚至更適宜為至少約0.10釐米/秒的結晶速率(其為溶液結晶時的速率)的結晶固體產
口O o
(77EF)至約90EC (194EF)的結晶溫度。過飽和溶液更適宜地具有約30EC (86EF)至約60EC (140EF)的結晶溫度。具有這些結晶溫度的過飽和溶液能夠將擦巾加熱到給予溫暖感覺但又不使該擦巾過熱而冒皮膚燒傷的風險的水平。
一個特別合適的例子是乙酸鈉的過飽和溶液。具體而言，為了製造乙
酸鈉的過飽和溶液，將乙酸鈉與水的溶液加熱至高於約58EC (136.4EF)的溫度，並使其緩慢地冷卻至室溫。 一旦與諸如乙酸鈉晶種的活化劑接觸，所得乙酸鈉的過飽和溶液將結晶。該過飽和乙酸鈉溶液能夠生成264焦耳/克的結晶焓，由此將產生約50EC ( 122EF)至約60EC ( 140EF)的溫度以加熱溼巾。產生這些量的熱通常導致溼巾的溫度提高大約15EC(27EF)至20EC(36EF)。此外，過飽和溶液將產生結晶速率高至約0.68釐米/秒的結晶產品，三水合乙酸鈉。
用於本公開內容的溼巾的其它合適的過飽和溶液包括例如由鹽或糖的水溶液製備的過飽和溶液，該鹽或糖選自硫酸鈉、硫代硫酸鈉、鉀明礬、硝酸4丐、乙酸鉀、硝酸銨、硝酸鉀、乙酸鋰、乙酸鎂、鉻明礬、碳酸鈉、硫酸鎂、硼酸鈉、溴化鈉、木糖醇、鉻酸鈉、氯化釣、氯化鎂、硝酸鎂、磷酸二鈉、硝酸脲及其水合物。
通常，溼巾應包含約3.0克/平方米至約850克/平方米的包含過飽和溶
甚至更適宜地約100克/平方米至約210克/平方米的組合物。
過飽和溶液通常以約70% (按組合物重量計)至約99.9% (按組合物重量計)的量存在於組合物中。過飽和溶液更適宜地以約90% (按組合物重量計)至約99.5% (按組合物重量計)、甚至更適宜地約93% (按組合物重量計)至約99% (按組合物重量計)的量存在於組合物中。由此，溼巾應包含約3.0克/平方米至約600克/平方米的過飽和溶液。溼巾更適宜地應包括約30克/平方米至約300克/平方米、甚至更適宜地約100克/平方米至約200克/平方米的過飽和溶液。
此外，如上所述，當過飽和溶液是過飽和鹽溶液時，通過將鹽溶解在水溶液中來製造過飽和鹽溶液。鹽適宜地以約33% (按溶液重量計)至約60%(按溶液重量計)的量存在於水溶液中。在一種特別優選的實施方案中，過飽和鹽溶液是包含約45% (按溶液重量計)至約50% (按溶液重量計)的乙酸鈉的過飽和乙酸鈉鹽溶液。乙酸鈉更適宜地以約50% (按溶液重量計)至約54% (按溶液重量計)的量存在於過飽和鹽溶液中。
當過飽和溶液是過飽和糖溶液時，通過將糖溶解在水溶液中來製造過飽和糖溶液。糖適宜地以約33% (按溶液重量計)至約60% (按溶液重量計)的量存在於水溶液中。
在一種實施方案中，包含過飽和溶液的組合物進一步包括膠凝劑，其中在過飽和溶液與膠凝劑之間接觸時，形成凝膠化組合物。通過形成凝膠化組合物，過飽和溶液可以在不使用附加載體層(如下文實施方案中所述的纖維片)的情況下均勻分布在個人護理產品中。過飽和溶液適宜地以約
70% (按凝膠化組合物重量計)至約99.9% (按凝膠化組合物重量計)的量存在於凝膠化組合物中。過飽和溶液更適宜地以約卯％ (按凝膠化組合物重量計)至約99.5% (按凝膠化組合物重量計)、甚至更適宜地約93%(按凝膠化組合物重量計)至約99% (按凝膠化組合物重量計)的量存在於凝膠化組合物中。
在使用凝膠化組合物的實施方案中，凝膠化組合物以約3.0克/平方米至約850克/平方米的量存在於溼巾中。凝膠化組合物更適宜地以約30克/平方米至約330克/平方米、甚至更適宜地約100克/平方米至約210克/平方米的量存在於溼巾中。
如上所述，除過飽和溶液外，凝膠化組合物包括膠凝劑。適用於膠凝組合物的本領域已知的任何膠凝劑可以在本公開內容中使用。例如，合適的膠凝劑包括火成二氧化矽和合成鋰皂石粘土。附加的膠凝劑描述在授予Charles Manker ( 1991年10月22日)的美國專利US 5,058,563和授予Charles Manker ( 1994年8月23日)的US 5,339,796中,其在它們與本文一致的情況下在此全文引用作為參考。
此外，增粘劑適於用作膠凝劑。合適的增粘劑包括水性增粘劑，例如乙醯胺MEA、丙烯醯胺共聚物、丙烯醯胺/丙烯酸鈉共聚物、丙烯醯胺/丙烯醯基二曱基牛磺酸鈉共聚物、丙烯酸S旨/曱基丙烯酸乙醯乙醯氧基乙酯共聚物、丙烯酸酯/山茶醇聚醚-25曱基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交聯聚合物、丙烯酸酯(actylates ) /鯨蠟醇聚醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/鯨蠟醇聚醚-20曱基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯(actylates) /月桂醇聚醚-25曱基丙烯酸酯、丙烯酸酯/棕櫚油醇聚醚(pameth) -25丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/棕櫚油醇聚醚-25衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-50丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20曱基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/曱基丙烯酸十八烷基酯共聚物、丙烯酸酯/異癸酸乙烯酯交聯聚合物、丙烯酸/丙烯醯氮共聚物、己二酸/曱基DEA交聯聚合物、瓊脂、瓊脂糖、產鹼桿菌屬多糖、藻酸銨、藻酸、杏仁油醯胺DEA、杏仁油醯胺基丙基甜菜鹼、氫氧化鋁/鎂硬脂酸鹽、丙烯酸銨/丙烯醯氮共聚物、丙烯酸銨共聚物、丙烯醯基二曱基牛磺酸銨/乙烯基甲醯胺共聚物、丙烯醯基二曱基牛磺酸銨/VP共聚物、藻酸銨、氯化銨、聚丙烯醯基二曱基牛磺酸銨、硫酸銨、
支鏈澱粉、野杏油醯胺DEA、野杏油醯胺基丙基甜菜鹼、花生醇、花生甘醇、花生(Amchis hypogaea )粉末、抗壞血酸曱基矽烷醇果膠酸酯、膠黃芪膠、矽鎂土、燕麥仁細粉、聘梨油醯胺DEA、聘梨油醯胺基丙基甜菜鹼、壬二醯胺MEA、巴巴蘇油醯胺DEA、巴巴蘇油醯胺MEA、巴巴蘇油醯胺基丙基甜菜鹼、山茶醯胺DEA、山茶醯胺MEA、山茶醯胺基丙基鹼菜鹼、山薟基甜菜鹼、膨潤土、 丁氧基脫乙醯殼多糖、刺雲實膠、藻酸鈣、羧曱基纖維素鈣、角叉菜4丐、氯化4丐、卡波姆鉀鉀、辛烯基琥珀酸澱粉鈣、硬脂酸C20-C40烷基酯、低芥酸菜子油醯胺基丙基甜菜鹼、癸醯胺DEA、辛醯/癸醯胺基丙基甜菜鹼、卡波姆、羧丁基脫乙醯殼多糖、羧曱基纖維素乙酸酯丁酸酯、羧甲基幾丁質、羧曱基脫乙醯殼多糖、羧甲基葡聚糖、羧甲基羥乙基纖維素、羧甲基羥丙基瓜耳膠、肉鹼、乙酸丙酸羧酸纖維素、肉鹼、乙酸丙酸羧酸纖維素、纖維素膠、長角豆膠、鯨蠟硬脂醇、鯨蠟醇、鯨蠟醇巴巴蘇油酸酯、鯨蠟基甜菜鹼、鯨蠟基甘醇、鯨蠟基羥乙基纖維素、鮫肝醇、膽甾醇/HDI/支鏈澱粉共聚物、膽甾醇己基二氨基甲酸酯支鏈澱粉、甜橙皮提取物、椰油醯胺DEA、椰油醯胺MEA、椰油醯胺MIPA、椰油醯胺基乙基甜菜鹼、椰油醯胺基丙基甜菜鹼、椰油醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼、椰油基甜菜鹼、椰油基羥基磺基甜菜鹼、椰油醇、椰油醯/油醯胺基丙基甜菜鹼、椰油基-磺基甜菜鹼、椰油醯肌氨酸醯胺DEA、玉米油脂酸醯胺/椰油醯胺DEA、玉米油脂酸醯胺DEA、交聯羧曱基纖維素、瓜耳豆膠、癸醇、癸基甜菜鹼、脫氫黃原膠、糊精、二亞節基山梨醇、二羥乙氨基油醯胺DEA、 二甘醇/CHDM/間苯二酸酯類/SIP共聚物、二氬樅醇山茶酸酯、二氫化牛脂千基曱銨基赫克陀酸鹽、二羥鋁氨基乙酸鹽、聚二曱基矽氧烷/PEG-15交聯聚合物、聚二曱基矽氧烷丙基PG-甜菜鹼、DMAPA丙烯酸酯/丙烯酸/丙烯醯氮共聚物、芥酸醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼、乙烯/丙烯酸鈉共聚物、明膠、結冷膠、甘油藻酸酯、野大豆細粉、瓜耳膠羥丙基三曱基氯化銨、水輝石、透明質酸、水合矽石、氫化馬鈴薯澱粉、氫化牛脂、氫化牛脂醯胺DEA、氫化牛脂基甜菜鹼、羥丁基曱基纖維素、丙烯酸羥乙酯/丙烯醯二曱基牛磺酸鈉共聚物、羥乙基纖維素、羥乙基脫乙醯殼多糖、羥乙基乙基纖維素、羥乙基硬脂醯胺-MIPA、羥月桂基/羥肉豆蔻基甜菜鹼、羥丙基纖維素、羥丙基脫乙醯殼多糖、羥丙基乙二胺卡波姆、羥丙基瓜耳膠、羥丙基曱基纖維素、羥丙基曱基纖維素硬脂氧基醚、羥丙基澱
粉、羥丙基澱粉磷酸酯、羥丙基黃原膠、羥基硬脂醯胺DEA、異丁烯/馬來酸鈉共聚物、異硬脂醯胺DEA、異硬脂醯胺MEA、異硬脂醯胺MIPA、異硬脂醯胺基丙基甜菜鹼、乳醯胺MEA 、羊毛脂醯胺DEA 、月桂醯胺DEA 、月桂醯胺MEA、月桂醯胺MIPA、月桂醯胺/肉豆蔻醯胺DEA、月桂醯胺基丙基甜菜鹼、月桂醯胺基丙基羥磺基甜菜鹼、月桂氨基雙丙二醇(lauramino bispropanediol )、月桂醇、月桂基甜菜鹼、月桂基羥基磺基甜菜鹼、月桂基磺基甜菜石鹹、卵磷脂醯胺DEA、亞油醯胺DEA、亞油醯胺MEA、亞油醯胺(linoleaide ) MIPA、矽酸鎂鋰、矽酸鈉鎂鋰、巨藻(Kelp )、藻酸鎂、鎂/鋁/氫氧化物/碳酸鹽、矽酸鋁鎂、矽酸鎂、三矽酸鎂、甲氧基PEG-22/十二烷基甘醇共聚物、曱基纖維素、曱基乙基纖維素、曱基羥乙基纖維素、微晶纖維素、牛奶醯胺基丙基甜菜鹼、貂油醯胺DEA、貂油醯胺基丙基甜菜鹼、肉豆蔻酸MIPA鹽、蒙脫土、摩洛哥熔巖粘土、肉豆蔻醯胺DEA、肉豆蔻醯胺MEA、肉豆蔻醯胺MIPA、肉豆蔻醯胺基丙基甜菜鹼、肉豆蔻醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼、肉豆蔻醇、肉豆蔻基甜菜鹼、納託膠、壬基酚聚醚基(nonoxynyl)羥乙基纖維素、燕麥油醯胺MEA、燕麥油醯胺基丙基甜菜鹼、廿八烷二醇異硬脂酸酯、十八碳烯/ma共聚物、油醯胺DEA、油醯胺MEA、油醯胺MIPA、油醯胺基丙基甜菜鹼、油醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼、油基甜菜鹼、橄欖油醯胺DEA、橄欖油醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼、橄欖油醯胺MEA、棕櫚油酸醯胺DEA、棕櫚油酸醯胺MEA、椋櫚油酸醯胺MIPA、棕櫚油醯胺基丙基甜菜鹼、棕櫚仁油醇、棕櫚仁油醯胺DEA、棕櫚仁油醯胺MEA、棕櫚^f二油醯胺MIPA、棕櫚仁油醯胺基丙基甜菜鹼、花生油醯胺MEA、花生油醯胺MIPA、果膠、PEG-800、 PEG-交聯聚合物、PEG-150/癸醇/SMDI共聚物、PEG-175 二異硬脂酸酯、PEG-190 二硬脂酸酯、PEG-15甘油三硬脂酸酯、PEG-140甘油三硬脂酸酯、PEG-240/HDI共聚物雙-癸基十四醇聚醚-20醚、PEG-100/IPDI共聚物、PEG-180/月桂醇醚-50/TMMG共聚物、PEG-10/月桂基聚二曱基矽氧烷交聯聚合物、PEG-15/月桂基聚二曱基矽氧烷交聯聚合物、PEG-2M、 PEG-5M、 PEG-7M、 PEG-9M、 PEG畫14M、 PEG-20M、PEG-23M、 PEG-25、 PEG-45M 、 PEG陽65M 、 PEG-90M 、 PEG隱115M、PEG-160M、 PEG-120曱基葡萄糖三油酸酯、PEG-180/辛基酚聚醚-4/TMMG共聚物、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯、PEG-4菜籽油醯胺、PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物、赤豆籽粉、晚香玉提取物、聚丙烯酸酯-3、聚丙烯酸、聚環戊二烯、聚醚-1、聚乙烯/馬來酸異丙酯/MA共聚醇、聚甘油-3二矽氧烷聚二曱基矽氧烷、聚甘油-3聚二曱基矽烷氧基乙基聚二曱基矽氧烷、聚曱基丙烯酸、聚季銨鹽-52、聚乙烯醇、藻酸鉀、聚丙烯酸鋁鉀、卡波姆鉀、角叉菜鉀、氯化鉀、棕櫚油酸鉀、聚丙烯酸鉀、硫酸鉀、改性馬鈴薯澱4分、PPG-2椰油醯胺、PPG-1羥乙基辛醯胺、PPG-2羥乙基椰油醯胺、PPG-2羥乙基椰油/異硬脂醯胺、PPG-3羥乙基大豆油醯胺、PPG-14月桂醇聚醚-60己基二氨基曱酸酯、PPG-14月桂醇聚醚-60異佛爾基二氨基甲酸酯、PPG-14棕櫚油醇聚醚-60己基二氨基曱酸酯、丙二醇藻酸酯、PVP/癸烯共聚物、PVP蒙脫土、榲梓籽、蘋果纖維、根瘤菌膠、米糠酸醯胺DEA、蓖麻醇酸醯胺DEA、蓖麻醇酸醯胺MEA、蓖麻醇酸醯胺MIPA、荒麻醇酸醯胺基丙基甜菜鹼、蓖麻油酸/己二酸/AEEA共聚物、野薔薇花蠟、小核菌膠、芝麻油醯胺DEA、芝麻油醯胺基丙基甜菜鹼、丙烯酸鈉/丙烯醯二甲基牛磺酸酯共聚物、丙烯酸鈉/丙烯醛共聚物、丙烯酸鈉/丙烯醯氮共聚物、丙烯酸鈉共聚物、丙烯酸鈉交聯聚合物、丙烯酸鈉/異癸酸乙烯酯交聯聚合物、丙烯酸鈉/乙烯醇共聚物、卡波姆鈉、羧曱基殼多糖鈉、羧曱基葡聚糖鈉、羧曱基(3-葡聚糖鈉、羧曱基澱粉鈉、角叉菜膠鈉、纖維素硫酸鈉、氯化鈉、環糊精硫酸鈉、羥丙基澱粉磷酸鈉、異辛烯/MA共聚物鈉鹽、氟矽酸鎂鈉、油酸鈉、棕櫚酸鈉、棕櫚仁油酸鈉、聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸鈉澱粉、聚丙烯醯基二曱基牛磺酸鈉、聚Y-穀氨酸鈉、聚甲基丙烯酸鈉、聚苯乙烯磺酸鈉、矽鋁酸鈉、澱粉辛烯基琥珀酸鈉、硬脂酸鈉、硬脂氧基PG-羥乙基纖維素磺酸酯鈉、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物鈉鹽、硫酸鈉、牛脂酸鈉、氨基乙磺酸鈉丙烯酸酯類/丙烯酸/丙烯醯氮共聚物、生育酚磷酸酯鈉、馬鈴薯澱粉、大豆油醯胺DEA、大豆油醯胺基丙基甜菜鹼、澱粉/丙烯酸面旨/丙烯醯胺共聚物、澱粉羥丙基三甲基氯化銨、硬脂醯胺AMP、硬脂醯胺DEA、硬脂醯胺DEA-雙硬脂酸酯、硬脂醯胺DIBA-硬脂酸酯、硬脂醯胺MEA、硬脂醯胺MEA-硬脂酸酯、硬脂醯胺MIPA、硬脂醯胺基丙基甜菜鹼、硬脂醇聚醚-60鯨蠟基醚、硬脂醇聚醚-100/PEG-136/HDI共聚物、硬脂醇、硬脂基甜菜鹼、刺梧桐樹膠、合成氟金雲母、妥爾油醯胺DEA、牛脂醇、牛脂醯胺DEA、牛脂醯胺MEA、牛脂醯胺基丙基甜菜鹼、牛脂醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼、牛脂胺氧化物、牛脂甜菜石鹹、牛脂二羥乙基甜
菜鹼、酸豆籽膠、木薯澱粉、藻酸TEA鹽、卡波姆TEA鹽、鹽酸TEA鹽、十三烷醇聚醚-2曱醯胺MEA、十三烷醇、三甘醇二苯曱酸酯、三曱基戊醇羥乙基醚、小麥胚芽粉、小麥仁麵粉、小麥澱粉、氨丁三醇丙烯酸酯/丙烯醯氮共聚物、氨丁三醇鎂鋁矽酸鹽、十一烷醇、十一碳烯醯胺DEA、十一碳埽醯胺MEA、十一碳烯醯胺基丙基甜菜鹼、汶萊膠、麥胚芽油脂醯胺DEA、麥胚芽油醯胺基丙基甜菜鹼、黃原膠、酵母P-葡聚糖、酵母多糖、玉米澱粉及其組合。
膠凝劑適宜地以約0.1% (按凝膠化組合物重量計)至約30% (按凝膠化組合物重量計)的量存在於凝膠化組合物中。膠凝劑更適宜地以約0.5% (按凝膠化組合物重量計)至約10% (按凝膠化組合物重量計)、甚至更適宜地約1%(按凝膠化組合物重量計)至約7% (按凝膠化組合物重量計)的量存在於凝膠化組合物中。
除過飽和溶液與膠凝劑(如果存在的話)之外，組合物可以任選包含增塑劑。當過飽和溶液結晶時，擦巾會變得僵硬和不易彎曲。為此，可以加入增塑劑以提高柔性。合適的增塑劑可以包括例如礦物油、甘油、肥皂、脂肪酸、沙子及其組合。增塑劑可以以約0.1% (按組合物重量計)至約30%(按組合物重量計)的量存在於組合物中。增塑劑可以更適宜地以約1% (按組合物重量計)至約10% (按組合物重量計)的量存在於凝膠化組合物中。
此外，組合物可以任選與增塑劑 一起包括乳化劑以確保增塑劑充分分散在組合物中。 一種特別合適的乳化劑包括聚山梨酸酯20。另外的合適的乳4b劑描述在International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook,第10版(2004)，巻3第2276-2285頁中，其在它們與本文一致的情況下在此引用作為參考。當組合物中包括乳化劑時，乳化劑以約0.1%(按組合物重量計)至約15% (按組合物重量計)的量存在於組合物中。乳化劑更適宜地以約1% (按組合物重量計)至約10% (按組合物重量計)的量存在於組合物中。
除包括過飽和溶液(以及任何其它任選成分)的組合物外，本公開內容的溼巾包括芯組合物，該芯組合物包含一種或多種活化劑以引發過飽和溶液的結晶。
活化劑通常由一種或多種具有與過飽和溶液類似的化學性質的晶種組成。更具體地，合適的活化劑將具有待在過飽和溶液中結晶的材料的約 15%之內的晶體學數據。為此，在其中過飽和溶液是過飽和鹽溶液的實施 方案中，活化劑適宜地為選自乙酸鈉、石克酸鈉、十水石克酸鈉、石危代硫酸鈉、 鉀明礬、硝酸4丐、乙酸鉀、硝酸銨、硝酸鉀、乙酸鋰、乙酸4美、鉻明礬、 碳酸鈉、硫酸鎂、硼酸鈉、溴化鈉、鉻酸鈉、氯化釣、氯化鎂、硝酸4美、 磷酸二鈉、硝酸脲及其水合物的鹽。在備選的實施方案中，過飽和溶液是 過飽和糖溶液，其中活化劑適宜地為諸如木糖醇的糖。
活化劑適宜地以約0.1% (按重量計)至約80% (按重量計)的量存 在於芯組合物中。活化劑更適宜地以約0.1% (按重量計)至約50% (按 重量計)、甚至更適宜地約0.1。/。(按重量計)至約10% (按重量計)的量 存在於芯組合物中。
芯組合物中使用的活化劑通常具有約0.01微米至約500微米、合意地 約l微米至約100微米、合意地約5微米至約50微米、且更合意地約10 微米至約30微米的的粒度以促進過飽和溶液大量和連續的結晶。儘管本 文中所述的許多活化劑是以多種粒度市售的，但本領域技術人員將認識到 可以使用任意多種技術以研磨和製造所需粒度。
與活化劑一起，在芯組合物中可任選包括表面活性劑。本文中使用的 "表面活性劑"擬包括表面活性劑、分散劑、膠凝劑、聚合型穩定劑、結 構劑(structurants )、結構化液體(structured liquids )、液晶、；克變改性劑、 研磨助劑、消泡劑、嵌段共聚物及其組合。如果使用表面活性劑，其應當 與活化劑是基本非反應性的。表面活性劑可以與活化劑和如下所述的基質 材料一起加入到芯組合物中作為活化劑用研磨和混合助劑，並降低芯組合 物的表面張力，令其更好地與過飽和溶液混合。
包括陰離子型、陽離子型、非離子型、兩性離子型及其組合的多種表 面活性劑類型的任意 一種可以在芯組合物中使用。本領域技術人員根據本 文中的公開內容可以認識到，不同的活化劑可以受益於一種類型的表面活 性劑勝過另一種；也就是說，對於一種化學性質來說優選的表面活性劑與 對另一種化學性質來說優選的表面活性劑可以不同。特別合意的表面活性 劑將允許包括活化劑與表面活性劑混合物的芯組合物具有對於徹底混合 來說適宜的粘度；也就是說，該表面活性劑不會導致具有不合意的高粘度 的混合物。適用於芯組合物的市售表面活性劑的例子包括例如Antiterra 207 ( BYK Chemie, Wallingford， Conn.)和BYK-P104 ( BYK Chemie )。當包括在芯組合物中時，表面活性劑通常以約0.01% (按芯組合物重
量計)至約50% (按芯組合物重量計)、合意地約0.1% (按芯組合物重量 計)至約25% (按芯組合物重量計)、更合意地約0.1% (按芯組合物重量 計)至約10% (按芯組合物重量計)、更合意地約1% (按芯組合物重量計) 至約5% (按芯組合物重量計)、甚至更合意地約1% (按芯組合物重量計) 的量存在。
除單獨的活化劑或活化劑和表面活性劑的組合外，芯組合物可以任選
(包括例如活化劑)的運載或填充劑。具體而言，基質材料可以在溼巾的 整個加工與運輸過程中向活化劑提供保護。儘管通常優選為液體材料，基 質材料也可以是在室溫下為固體的低熔點材料。基質材料合意地是一種可 以在水中乳化的材料。優選的液體基質材料包括通常在商業化妝品用途中 使用的油，其可以對使用者的皮膚帶來一些益處，如增溼或潤滑的益處。 通常，這些油是疏水油。
合適的液體基質材料的具體例子包括例如礦物油、礦脂、肉豆蔻酸異 丙酯、矽酮、諸如嵌段共聚物的共聚物、蠟、黃油、舶來油(exoticoils)、 二曱基矽油、熱離子凝膠、植物油、動物油及其組合。用作基質材料的一 種優選材料是礦物油。基質材料通常以約1%(按芯組合物重量計)至約 99% (按芯組合物重量計)、合意地約10% (按芯組合物重量計)至約95% (按芯組合物重量計)、更合意地約15% (按芯組合物重量計)至約75% (按芯組合物重量計)、更合意地約20% (按芯組合物重量計)至約50% (按芯組合物重量計)、更合意地約25% (按芯組合物重量計)至約45% (按芯組合物重量計)、甚至更合意地約30% (按芯組合物重量計)至約 40% (按芯組合物重量計)的量存在於芯組合物中。
如下文中將更詳細地描述的那樣，在一種實施方案中，在芯組合物的 製造過程中，將諸如活化劑(以及任選的基質材料與表面活性劑)的芯組 合物的內容物加入到諸如藻酸鈉浴(sodium alginate bath)的液體溶液中。 在與該浴接觸的過程中，存在於芯組合物中的活化劑可能溶解在藻酸鈉浴 中。該接觸可以導致活化劑的效力損失和去活化，並導致所得芯組合物無 法有效達到其預期目的。為此，在本公開內容的一種實施方案中，包括在 芯組合物中的活化劑在加入到芯組合物中和最終加入到藻酸鈉浴中之前 基本上完全被蠟材料包裹。該蠟材料可以在暴露於藻酸鈉浴期間向活化劑提供臨時保護；也就是說，該蠟材料會防止藻酸鈉接觸活化劑。儘管蠟材 料在芯組合物製造過程中提供對活化劑的保護，但在一種實施方案中，隨
時間推移其將逐漸消散並離開芯組合物中的活化劑；也就是說，該蠟材料
隨時間推移溶解到芯組合物的基質材料中並離開活化劑，使得活化劑可以 在擦巾或其它產品中在活化時直接與過飽和溶液接觸。
在一種備選實施方案中，蠟材料基本不溶解到芯組合物中並離開活化
劑，但是在使用時通過蠟材料的剪切或破裂從活化劑中去除；也就是說， 蠟材料從活化劑中機械脫離以便允許活化劑進入過飽和溶液。
通常合意的是用蠟材料基本上完全覆蓋活化劑以確保活化劑在將芯 組合物混入本文所述液體的過程中不易與藻酸鈉浴接觸。當與基本連續的 蠟材料層接觸時，包括活化劑的芯組合物可以在不損失活化劑效力的情況 下被包封在液體環境中。通常，可以以約1至約30層、合意地以約1至 約IO層將蠟材料施塗到活化劑上。
通常，蠟材料以約1% (按活化劑重量計)至約50% (按活化劑重量 計)、合意地約1% (按活化劑重量計)至約40% (按活化劑重量計)、更 合意地約1% (按活化劑重量計)至約30% (按活化劑重量計)、且甚至更 合意地約1% (按活化劑重量計)至約20% (按活化劑重量計)的量存在 於活化劑上。在這些水平下，在活化劑上存在充足的蠟材料以提供合意水 平的保護，又不至於太多以致於阻礙活化劑隨時間推移溶解到芯組合物中 以允許過飽和溶液在所需時間接近活化劑。
用於塗布加熱劑的合適的蠟材料是相對低溫熔融的蠟材料。儘管按照
料通常是優i的。在二種實施方案中:蠟材料具有低於約'140。C、合意地 低於約9 0 °C的熔融溫度以促進如下所述的活化劑的塗布。
用於塗布活化劑的合適的蠟材料包括二十四烷、二十五烷、二十六烷、 二十七烷、二十八烷、二硬脂酸甘油酯、菜籽油蠟、氫化棉籽油、氫化大 豆油、蓖麻蠟、油菜籽蠟、蜂蠟、加拿巴蠟、小燭樹蠟、微晶蠟、聚乙烯、 聚丙烯、環氧、長鏈醇、長鏈酯、長鏈脂肪酸、氬化植物油、氫化動物油、 微晶蠟、金屬硬脂酸鹽和金屬脂肪酸及其組合。
在一種合適的實施方案中，單獨或與本文中所述的基質材料和/或表面 活性劑結合的包括活化劑的芯組合物可以包括多個層。具體而言，芯組合 物包括完全包圍芯組合物的包封層、包圍該包封層的溼氣保護層、以及包圍該溼氣保護層的短效層。下文中將更為全面地討論這些層的每一個(其 每一個都是任選的)。
當芯組合物被包封層包圍時，被包封的芯組合物合意地具有這樣的尺 寸使得當混入諸如溼巾的個人護理產品中時，它們不會輕易地被使用者
在皮膚上感覺到。通常，被包封的芯組合物具有約5微米至約10,000微米、 合意地約5微米至約5000微米、合意地約50微米至約1000微米、且甚 至更合意地約300微米至約700微米的直徑。
包封層允許包括活化劑的芯組合物在不損失結構完整性的情況下經 受進一步的加工和使用；也就是說，包封層向芯組合物及其內容物提供結 構完整性以供進一步加工。
在一種實施方案中，包封層可以由聚合材料、交聯聚合材料、金屬、 陶瓷或其組合組成，這導致了可以在製造過程中形成的殼材料。具體而言， 包封層可以由交聯藻酸鈉、陰離子型分散膠乳乳液、交聯的聚丙烯酸、交 聯的聚乙烯醇、交聯的聚乙酸乙烯酯、矽酸鹽、碳酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、 硼酸鹽、聚乙烯基吡咯烷酮、PLA/PGA、脲曱醛、蜜胺曱醛、聚蜜胺、交 聯澱粉、尼龍、脲、水解膠體、粘土及其組合組成。 一種特別優選的交聯 聚合體系是交聯藻酸鈉。
存在於芯組合物周圍的包封層通常具有約0.1微米至約500微米、合 意地約1微米至約100微米、更合意地約1微米至約50微米、更合意地 約1微米至約20微米、且甚至更合意地約10微米至約20微米的厚度。 在這些厚度下，交聯的聚合物層具有足夠的厚度以提供其預期的功能。包 封層可以是一個不連續的層，或可以由在一個或多個步驟中添加的多個層 組成。測量包封層(一旦破裂)和本文中所述其它任選層的厚度的合適方 法包括掃描電子顯微鏡法(SEM)和光學顯微鏡法。
通常，包封層以約1層至約30層、合意地約1層至約20層、更合意 地約1層至約IO層存在以提供進一步的保護。
本文中所述的芯組合物可以任選包含包圍包封層的溼氣保護層以制 造流體基本上不能滲透的包封的芯組合物。本文中使用的"流體"指的是 包括水(如過飽和溶液和其它流體)和氧氣(和其它氣體)，使得"流體 不能滲透"包括水不可滲透和氧氣不可滲透。儘管在本文中各處均稱為"溼 氣保護層"，但本領域技術人員根據本文中的公開內容將認識到，該層既 是"溼氣保護性"的，也是"氧氣保護性"的；也就是說，該層將保護和隔離芯組合物及其內容物不與水和氧氣接觸。
當存在時，溼氣保護層基本上完全包圍上述的包封層。溼氣保護層將 有助於確保芯組合物及其內容物(即活化劑)不會與過飽和溶液接觸並過 早結晶。
溼氣保護層可以以一層或多層存在於包封層上。合意地，溼氣保護層
將以約1層至約30層、合意地約1層至約20層、且更合意地約l層至約 IO層存在以提供進一步的保護。如上所述，溼氣保護層基本上完全包圍包 封層以阻止過飽和溶液觸及芯組合物的內部內容物及最終觸及活化劑。為 了確保溼氣保護層基本上完全覆蓋包封層，如上所述，可以使用多個層。 溼氣保護層的每一層通常具有約l微米至約200微米、合意地約l微米至 約100微米、且甚至更合意地約1微米至約50微米的厚度。
溼氣保護層可以包含任意多種材料，其包括例如與異氰酸酯結合的多 元醇、苯乙烯-丙烯酸酯、乙烯基曱苯-丙烯酸酯、苯乙烯-丁二烯、乙烯基 -丙烯酸酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙酸乙烯酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚 丙烯、聚苯乙烯、聚曱基丙烯酸曱酯、聚乳酸、聚偏二氯乙烯、聚二氯乙 烯、聚乙烯、烷基聚酯、加拿巴蠟、氬化植物油、氫化動物油、火成二氧 化矽、矽蠟、氟化氯矽烷、乙氧基含氟化合物、曱氧基含氟化合物、二氧 化鈦、二氧化矽、金屬、金屬碳酸鹽、金屬硫酸鹽、陶瓷、金屬磷酸鹽、 微晶蠟及其組合。
除溼氣保護層外，芯組合物還可以任選被包圍溼氣保護層(如果存在 的話)或包封層(如果不存在溼氣保護層的話)的短效層包圍。短效層可 以起作用以穩定和保護活化劑不會因機械載荷而過早的暴露在過飽和溶 液下，或能夠提供其它益處。當存在於溼氣保護層(或包封層)上時，短 效層可以賦予強度並經受給定機械負荷直到短效層被最終用戶破壞或在 過飽和溶液中以可預知的方式分解或降解，通常在產品在使用前的裝運和/ 或儲存期間。因此，短效層允許活化劑經受通常在裝運和/或製造中遇到的 相對高的機械負荷條件。
在一種實施方案中，短效層基本上完全包圍溼氣保護層(或包封層)， 使得基本不存在到下面的層的入口點。或者，短效層可以是包圍溼氣保護 層(或包封層)的非連續的、多孔的或非多孔的層。
類似於溼氣保護層，短效層可以以多層存在。具體而言，短效層無論 在任何地方可以以約1至約30層、合意地約1至約20層、更合意地約r至約IO層存在。通常，每一個短效層可以具有約1微米至約200微米、 合意地約1微米至約100微米、更合意地約1微米至約50微米的厚度。
短效層可以由多種合適的材料的任意一種組成，所述合適的材料包括 例如葡萄糖與其它糖的聚合物、澱粉、藻酸鹽、丙烯酸酯、聚乙烯醇、環 氧乙烷聚合物、聚乙烯亞胺、樹膠、阿拉伯樹膠、聚丙烯醯胺、羥丙基纖 維素、羥丙基曱基纖維素、聚乙烯基吡咯烷酮、聚(2-丙烯醯胺基-2-曱基-1-丙磺酸)、聚(丙烯醯胺基-N-丙基三甲基氯化銨)及其組合。 一種特別優選 的用作短效層的材料是澱粉。
在另 一種實施方案中，包封的芯組合物可以在混入產品中以便在產品 的特定區域中凝膠化芯組合物之前進一步被諸如礦脂的石油包圍。應當認 識到，諸如具有低熔點的軟蠟的其它凝膠狀疏水材料也可以與礦脂結合使 用或取代礦脂。具體而言，礦脂層可以防止芯組合物在產品中移動並過早 接觸過飽和溶液。適宜地，芯組合物被約300% (按芯組合物重量計)至 約100,000% (按芯組合物重量計)的礦脂包圍。用於包圍芯組合物的一種 特別優選的礦脂是Vaseline⑧礦脂。
在另 一 種實施方案中，礦脂在活化劑混入芯組合物中之前包圍活化 劑。適宜地，活化劑以約1000% (按活化劑重量計)至約1，000，000% (按 活化劑重量計)礦脂的量被礦脂包圍。
可以以下文討"i侖的任意多種方法製造本文中所述的包封的芯組合物。 製造方法中的第一步驟通常是在將塗有蠟材料的活化劑混入芯組合物中 之前，用如上所述的蠟材料塗布所需的活化劑(例如乙酸鈉)。本領域技 術人員根據本文中的公開內容可以認識到，蠟材料塗布活化劑的該步驟是 任選的，如果不需要此類塗層時可以取消，並且活化劑可以在沒有任何保 護塗層的情況下混入到芯組合物中。
在一種實施方案中，通過將活化劑與蠟材料一起在足以使蠟材料在活 化劑的存在下熔融的高溫下共混，並將熔融的蠟材料和活化劑充分攪拌以 塗布活化劑，來將蠟材料塗布到活化劑上。在活化劑的塗布完全後，允許 混合物冷卻至室溫以便使蠟在活化劑上凝固。在塗布的活化劑已經冷卻 後，可以在混入芯組合物中之前將它們研磨至所需尺寸。
在研磨塗有蠟材料的活化劑後，可能合意的是對研磨的材料施以進一 步處理以確保蠟材料塗層基本完全包圍活化劑。合適的附加過程包括例如 球化處理(略低於蠟材料熔融溫度的高熱流化)和球磨。這些附加過程可用於確保活化劑基本上完全被蠟材料覆蓋。
塗有蠟材料的(或未塗布的)活化劑可以在芯組合物中單獨使用，或 可以在芯組合物中與其它任選的成分混合，該成分包括基質材料、表面活 性劑和包封活化劑(如下文更充分地描述的那樣)。如本領域技術人員進 一步認識到的那樣，在芯組合物上形成外層的某些方法(即凝聚)不需要 在芯組合物中存在化學包封活化劑，但是可以利用pH的變化、溫度的變 化和/或液體溶液離子濃度的變化以引發包封層在芯組合物周圍的形成。此 外，本領域技術人員根據本文中的公開內容將進一步認識到的是，包封活 化劑當存在時可以位於芯組合物外部；也就是說，包封活化劑可以位於例 如液體溶液中，儘管通常合意地是其位於芯組合物中。
包封活化劑當存在於芯組合物中時可以充當交聯劑以交聯本文中所 討論的包封層。 一旦芯組合物混入到含有如下所述的可交聯化合物的液體 溶液中後，包封活化劑與可交聯化合物相互作用，並導致其在組合物外表 面上交聯以形成交聯的殼。由於包封活化劑與液體溶液中所含的可交聯化 合物進行化學反應，所得包封的芯組合物在其最終形式中可以不含任何包 封活化劑。
包封活化劑可以是能夠在可交聯化合物的存在下引發交聯反應的任 何活化劑。合適的包封活化劑包括例如鈣的多價離子、銅的多價離子、鋇 的多價離子、矽烷、鋁、鈦酸鹽、螯合劑、酸及其組合。具體而言，包封
活化劑可以是氯化釣、硫酸4丐、油酸鈣、棕櫚酸4丐、硬脂酸釣、次磷酸4丐、 葡萄糖酸鈣、曱酸4丐、檸檬酸鈣、苯磺酸鈣及其組合。優選的包封活化劑 是氯化鈣。
密封活化劑通常以約0% (按芯組合物重量計)至約25% (按芯組合 物重量計)、合意地約0.1% (按芯組合物重量計)至約15% (按芯組合物 重量計)、甚至更合意地約0.1% (按芯組合物重量計)至約10% (按組合 物重量計)的量存在於芯組合物中。
為了製造包括活化劑(其可以被或不被蠟材料包圍)、基質材料、包 封活化劑和表面活性劑(如果有的話)的芯組合物，可以任選使所需量的 這些組分通過研磨設備，該設備用於將這些組分充分混合在一起用於進一 步加工。合適的溼磨操作包括例如球磨和溼球磨。此外，本領域技術人員 已知的方法，如錘磨和噴射研磨可以用於首先製備活化劑，隨後將處理過 的活化劑分散到含有基質材料、表面活性劑與包封活化劑的芯組合物中，接著充分混合。
一旦製備了芯組合物，將其混入通常保持在室溫下的液體溶液中以活 化交聯反應來形成保護芯組合物及其組分(芯材料)並允許立即使用或進 一步加工的外部包封殼。儘管本文中主要針對"交聯反應"進行論述，但 本領域技術人員根據本文中的公開內容將認識到，不僅通過交聯反應而且 通過凝聚、凝結、絮凝、吸附、複合凝聚和自組裝都可以在芯組合物周圍 形成包封層，其均在本公開內容的範圍內。為此，術語"交聯反應"指的 是包括在芯組合物周圍形成包封層的這些其它方法。
本文中描述的一種實施方案的一個特殊優點在於，芯組合物中包封活 化劑的存在允許當芯組合物混入含有可交聯化合物的溶液中時幾乎瞬間 交聯；這減少了不需要的加熱劑失活的潛在可能。在一種實施方案中，將 芯組合物逐滴加入到含有可交聯化合物的液體中，採用足量的攪拌與混合 使得當液滴接觸液體時形成的珠粒在交聯反應過程中保持分離。優選採用 充分的攪拌和混合以便在交聯反應過程中保持珠粒分離，以確保它們保持 為分離的、單個的珠粒，並不會形成較大的聚集的團塊(其容易產生許多
缺陷)。通常，加入到液體溶液中的液滴具有約0.05毫米至約10毫米、合 意地約0.1毫米至約3毫米、且甚至更合意地約0.5毫米至約1毫米的直 徑。或者，芯組合物可以混入或傾入包括可交聯化合物的液體溶液中，隨 後施以足以將糊漿打碎成在其上交聯的小珠粒的剪切。
在一種實施方案中，液體溶液包括可以在包封活化劑的存在下交聯形 成外部包封殼的可交聯化合物。任選地，本文中所述的表面活性劑也可以 混入液體溶液中以促進交聯。當包括包封活化劑的芯組合物混入含有可交 聯化合物的液體中時，包封活化劑遷移到芯組合物與液體溶液之間的界面 上，並在芯組合物的表面上引發交聯反應，以允許包封層朝向液體溶液向 外生長。所得包圍芯組合物的包封層的厚度可以通過以下手段控制(1) 控制芯組合物中包括的包封活化劑的量；(2 )控制包括包封活化劑的芯組 合物暴露在包括可交聯化合物的液體溶液下的時間量；和/或(3)控制液 體溶液中可交聯化合物的量。通常，通過允許芯組合物停留在包括可交聯 化合物的液體溶液中約10秒至約40分鐘、合意地約5分鐘至約30分鐘、 且甚至更合意地約10分鐘至約20分鐘，可以在芯組合物周圍形成足夠與 合意厚度的包封層。成的珠粒充分混合的粘度；也就是說，液體溶液的粘度不應過高以使得攪 拌和混合顯著減弱並使保持形成的珠粒分離的能力降低。為此，含有可交
聯化合物的液體溶液通常含有約0.1% (按液體溶液重量計)至約50% (按 液體溶液重量計)、合意地約0.1% (按液體溶液重量計)至約25% (按液 體溶液重量計)且更合意地約0.1% (按液體溶液重量計)至約1% (按液 體溶液重量計)的可交聯化合物。
任意多種可交聯化合物可以混入液體溶液中以便在與包封活化劑接 觸時在芯組合物周圍形成包封層。某些合適的可交聯化合物包括例如藻酸 鈉、陰離子型分散的膠乳乳液、聚丙烯酸、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、矽 酸鹽、碳酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽及其組合。特別合意的可交聯化 合物是藻酸鈉。
一旦經過足量的時間使包封層在芯組合物上形成，就可以從包括可交 聯化合物的液體中移出生成的珠粒。可以任選將所得包封的芯組合物洗滌 幾次以除去其上的任何可交聯化合物，並將芯組合物乾燥，隨後備用或用 於進一步加工。 一種合適的洗滌液體是去離子水。
在一種實施方案中，對如上所述形成的包封的芯組合物施以處理以便 在其上提供溼氣保護層，其包圍包含交聯的化合物的包封層。該溼氣保護 層提供具有對過飽和溶液提高的保護的包封芯組合物；也就是說，其使得 包封的芯組合物基本上不被流體滲透，並允許密封的芯組合物長期經受過 飽和溶液環境且直到溼氣保護層被機械作用破壞也不會降解。溼氣保護層 可以是施塗到包封的芯組合物上的單一層，或可以包含一個在另 一個之上 的幾個層。
可以採用任意多種合適工藝將溼氣保護層施塗到包封的芯組合物上， 所述工藝包括例如將溼氣保護材料霧化或滴落到包封的芯組合物上。此 外，可以採用Wurster塗布法。當使用溶液提供溼氣保護塗層時，溶液的 固含量通常為約0.1% (按溶液重量計)至約70% (按溶液重量計)、合意 地為約1% (按溶液重量計)至約60% (按溶液重量計)且甚至更合意地 為約5% (按溶液重量計)至約40% (按溶液重量計)。通常，包括溼氣保 護材料的溶液的粘度(在25。C下)為約0.6釐泊至約IO,OOO釐泊、合意地 為約20釐泊至約400釐泊且甚至更合意地為約20釐泊至約100釐泊。
在一種具體實施方案中，使用流化床法在包封的芯組合物上提供溼氣
保護層。流化床是包封的芯組合物膠嚢的床或層，加熱或未加熱的載氣以足以令包封膠嚢運動並導致它們像流體一樣行動的速率流經該床或層。當 膠嚢被流化時，將包含載體溶劑與溼氣保護材料的溶液的噴霧注入到床中 並接觸在其上提供溼氣保護材料的膠嚢。當達到所需溼氣保護層厚度時， 收集處理過的膠嚢。可以對膠嚢施以一個或多個流化床工藝以提供所需水 平的溼氣保護層。
在另一種實施方案中，對包封的芯組合物(其可以包括或不包括如上 所述的溼氣保護層)施以在其上提供包圍最外層的短效層的工藝。例如， 如果包封的芯組合物包括溼氣保護層，則將短效層施塗在膠嚢上，使得其 基本完全覆蓋溼氣保護層。可以以單一層施塗短效層，或可以以多層施塗 短效層。
可以採用任意多種合適工藝將短效層施塗到包封的芯組合物上，所述 工藝包括例如將短效材料霧化或滴落到包封的芯組合物上。當使用溶液提 供短效塗層時，溶液的固含量通常為約1%(按溶液重量計)至約70%(按
溶液重量計)、合意地為約10% (按溶液重量計)至約60% (按溶液重量 計)。溶液的pH通常為約2.5至約11。通常，包括短效材料的溶液的粘度 (在25。C下)為約0.6釐泊至約IO,OOO釐泊、合意地為約20釐泊至約400 釐泊、且甚至更合意地為約20釐泊至約100釐泊。類似於溼氣保護層， 施塗短效層的優選方法利用流化床反應器。同樣也可以使用Wurster塗布 法。
如上所述，本文中所述的過飽和溶液與活化劑適於在多種產品中使 用，包括擦巾產品，包裝材料，如醫藥包裝材料和繃帶，頭帶，腕帶，頭 盔襯墊，個人護理產品等等。儘管在本文中主要針對擦巾進行描述，但本 領域技術人員可以認識到，本文中所述的過飽和溶液與活化劑可以混入任 何一種或多種其它上面列舉的產品。
通常，包括過飽和溶液與活化劑的本公開內容的擦巾可以是溼巾或幹 巾。本文中使用的術語"溼巾"指的是包含超過約70% (按基底重量計) 的含溼量的擦巾。本文中使用的術語"幹巾"指的是包含低於約10% (按 基底重量計)的含溼量的擦巾。具體而言，用於本公開內容的合適的擦巾 包括溼巾、手巾、面巾、卸妝巾、家用擦巾、工業擦巾等等。特別優選的 擦巾是溼巾和包括溶液的其它擦巾類型。
適用作擦巾基底的材料是本領域技術人員公知的，通常由織造或非織 造的纖維片材製成。例如，在擦巾中使用的合適材料可以包括非織造纖維片材，其包括熔噴、共形(coform)、氣流鋪置、粘合-梳理纖網材料、水
刺法材料及其組合。此類材料可以由合成或天然纖維或其組合組成。通常，
本公開內容的擦巾限定了約25克/平方米至約120克/平方米、且合意地約 40克/平方米至約90克/平方米的千基重量。
在一種特定的實施方案中，本公開內容的擦巾包含基重為約60至約 80克/平方米且合意地為約75克/平方米的聚合物纖維和吸收性纖維的共 形基片材料。通常如授予Anderson等人(1978年7月11日)的美國專利 US 4,100,324;授予Everhart等人(1994年2月8日)的美國專利US 5,284,703;和授予Georger等人(1994年9月27日)的美國專利US 5,350,624 中所述製造此類共形基片，其在它們與本文一致的情況下在此引用作為參 考。通常，此類共形基片包含熱塑性聚合熔噴纖維和纖維素纖維的氣流成 型基質。可以使用各種合適的材料以提供聚合熔噴纖維，例如聚丙烯微纖 維。或者，聚合熔噴纖維可以是彈性聚合物纖維，如由聚合物樹脂製得的 那些。例^口，可以j吏用獲自ExxonMobil Corporation ( Houston, Texas )的 稱為VM2380的Vistamaxx 彈性烯烴共聚物樹脂或可獲自Kraton Polymers ( Houston, Texas )的KRATON G-2755以提供用於共形基片的可 拉伸聚合熔噴纖維。或者可以如本領域已知的那樣利用其它合適的聚合材 料或其組合。
木漿纖維。用於共形基片的合適的市售纖維素纖維可以包括例如NF 405, 其是化學處理過的漂白南方軟木牛皮漿，可獲自Federal Way (Washington) 的Weyerhaeuser Co.; NB 416，其是漂白的南方軟木牛皮漿，可獲自 Weyerhaeuser Co.; CR-0056,其是完全脫粘的針葉木漿，可獲自Bowater， Inc. (Greenville, South Carolina); Golden Isles 4822脫粘針葉木漿，可獲自 Koch Cellulose (Brunswick, Georgia);和SULPHATATE HJ，其是化學改 性的闊葉木漿,可獲自Rayonier, Inc. ( Jesup， Georgia )。
取決於所需的擦巾性能，在共形基片材料中聚合熔噴纖維和纖維素纖 維的相對百分數可以在寬範圍內改變。例如，共形基片材料可以包含基於 用於提供擦巾的共形基片乾重量的約10重量％至約90重量％、合意地約 20重量％至約60重量％、且更合意地為約25重量％至約35重量％的聚合 炫噴纖維。
在一種備選實施方案中，本公開內容的擦巾可以包含複合材料，該複合材料包括多層材料。例如，擦巾可以包括多層複合材料，其包括在兩個 如上所述的共形層之間的一個或多個彈性體薄膜或熔噴層。在此構造中，
共形層可以限定(define)約15克/平方米至約30克/平方米的基重，並且 彈性體層可以包括諸如聚乙烯金屬茂薄膜的薄膜材料。通常如授予Lange 等人(2005年9月20日)的美國專利US 6,946,413中所述製造此類複合 材料，其在它們與本文一致的情況下在此引用作為參考。
在一種特別優選的實施方案中，擦巾包括多層複合材料，該複合材料 在兩個共形層之間包括一個或多個彈性體薄膜。彈性薄膜優選是不含填料 的薄膜材料。本文中所用的術語不含填料的薄膜材料指的是含有低於約 1%(按重量計)的填料材料的材料。不含填料的薄膜材料更適宜地包含低 於約0.5% (按重量計)的填料材料，不含填料的薄膜材料甚至更適宜地包 含低於約0.1% (按重量計)的填料材料，且不含填料的材料甚至更適宜地 包含0% (按重量計)的填料材料。
按照本公開內容，包括過飽和溶液的組合物能夠生成熱以便在與芯組 合物內容物(即活化劑)接觸時在擦巾中產生溫熱感覺。已經發現，不含 填料的薄膜材料防止活化劑的過早結晶。具體而言，在含有諸如碳酸鈣和 二氧化鈦顆粒的填料材料的薄膜材料中，活化劑可以過早結晶。如上所述， 一旦結晶發生，就產生溫熱的感覺。如果過早產生該溫熱感覺，則擦巾在 皮膚上使用時將不再能像本公開內容的擦巾所希望的那樣產生溫暖的感 覺。通過實施例，圖5A和5B描述了適用在含有已經導致活化劑過早結晶 的填料材料的擦巾產品中的薄膜材料。相反，圖5C和5D描述了不含填料 的薄膜材料，其中活化材料還沒有結晶。
在一種實施方案中，擦巾是包含除纖維片材之外的潤溼溶液、包括過 飽和溶液的組合物和包括活化劑的芯組合物的溼巾。潤溼溶液可以是溼巾 領域的技術人員已知的任何潤溼溶液。通常，潤溼溶液可以包括水、潤膚 劑、表面活性劑、防腐劑、螯合劑、pH調節劑、皮膚調理劑、香料及其 組合。例如，用於本公開內容的溼巾的一種合適的潤溼溶液包含約98%(按 重量計)的水、約0.6% (按重量計)的表面活性劑、約0.3% (按重量計) 的潤溼劑、約0.3% (按重量計)的乳化劑、約0.2% (按重量計)的螯合 劑、約0.35% (按重量計)的防腐劑、約0.002% (按重量計)的皮膚調理 劑、約0.03% (按重量計)的香料、和約0.07% (按重量計)的pH調節劑。 一種適用於本公開內容的溼巾的具體潤溼溶液描述在授予Cole等人(2004年1月6日)的美國專利US 6,673,358中，其在它與本文一致的情況下在 此引用作為參考。
已經確定的是，待使用的擦巾的理想溫度是約30。C至約40°C (86°F -104。F)的溫度。傳統的擦巾通常在室溫(約23。C (73.4。F))下儲存。為 此，當芯組合物破裂並釋放活化劑，且該活化劑接觸過飽和溶液時，產生 溫熱感覺，將溶液和擦巾的溫度提高至少約5°C。將溶液和擦巾的溫度更 適宜地提高至少約l(TC、甚至更適宜地提高至少約15°C、甚至更適宜地 提高至少約2(TC或更高。
通常，分發擦巾產品和使用該產品之間的耗時為約2秒或更少，通常 為約6秒或更少。為此， 一旦本公開內容的芯組合物破裂且活化劑與過飽 和溶液接觸，則結晶反應開始生成熱，並且在小於約20秒內合適地感覺 到溫熱感。更適宜地在小於約IO秒內、甚至更適宜地在小於約5秒內、 甚至更適宜地在小於約2秒內感覺到溫熱感覺。
此外， 一旦溫熱感覺開始，擦巾產品的溫熱感覺適宜地保持至少約5 秒。溫熱感覺更適宜地保持至少約8秒，甚至更適宜地保持至少約15秒， 甚至更適宜地保持至少約20秒，甚至更適宜地保持至少約40秒，甚至更 適宜地保持至少約1分鐘。
為了產生上述的溫度升高，本公開內容的擦巾合適地包含至少約3.0 克/平方米的包括過飽和溶液的組合物與包括至少一種活化劑的芯組合物。 更適宜地，擦巾包含至少約30克/平方米的包括過飽和溶液的組合物與包 括至少約IO種活化劑的芯組合物，再更適宜地，包含至少約100克/平方 米的包括過飽和溶液的組合物與包括至少約100種活化劑的芯組合物。
在包括過飽和溶液的組合物在第一流體不可滲透的小袋和包括活化 劑的芯組合物在第二流體不可滲透的小袋的實施方案中(如下文更為全面 地描述的那樣)，第一流體不可滲透的小袋合適地包含至少約3.0克/平方 米的過飽和溶液的組合物，第二流體不可滲透的小袋包含包括至少 一種活 化劑的芯組合物。更適宜地，第一流體不可滲透的小袋包含至少約30克/ 平方米的組合物，並且第二流體不可滲透的小袋包含包括至少約10種活 化劑的芯組合物，再更適宜地，第一流體不可滲透的小袋包含至少約100 克/平方米的包括過飽和溶液的組合物，第二流體不可滲透的小袋包含包括 至少約IOO種活化劑的芯組合物。
在其中過飽和溶液在凝膠化組合物中的實施方案中，擦巾合適地包含至少約3.00克/平方米的凝膠化組合物和包括至少 一種活化劑的芯組合物。 更適宜地，擦巾包含至少約30克/平方米的凝膠化組合物和包括至少約10 種活化劑的芯組合物，再更適宜地包含至少約100克/平方米的凝膠化組合 物和包括至少約100種活化劑的芯組合物。
如上所述，過飽和溶液以約70% (按組合物重量計)至約99.9% (按 組合物重量計)的量存在於組合物中。過飽和溶液更適宜地以約90% (按 組合物重量計)至約99.5% (按組合物重量計)、甚至更適宜地約93% (按 組合物重量計)至約99% (按組合物重量計)的量存在於組合物中。
過飽和溶液和包括活化劑的芯組合物可以採用本領域技術人員已知 的任何方法施塗到擦巾的基片材料上。優選過飽和溶液和芯組合物均嵌入 到一個或多個流體不可滲透的層(如薄膜)中；流體不可滲透的層被一個 或多個層壓到流體不可滲透層外部的基片材料封裝。通過將芯組合物嵌入 到多層擦巾的芯中，由於緩衝作用和芯組合物的破裂的殼不會直接與使用 者皮膚接觸，擦巾將具有降低的砂礫感。此外，當芯組合物位於兩個或多 個層之間時，更好地防止了活化劑過早地與過飽和溶液接觸，和由擦巾的 製造、儲存和運輸條件導致的熱釋放。
此外，通過將過飽和溶液嵌入到多層擦巾的芯中，過飽和溶液不會被 溼巾溶液稀釋，且進一步地，可能發生較少的過飽和溶液的蒸發。這可以 得到最佳濃度的過飽和溶液，以便有效地如上所述加熱擦巾。此外，過飽 和溶液通常具有高固含量，並會在使用者的皮膚上留下殘餘物。殘餘物可 能導致過敏和/或異味。為此，通過嵌入溶液，在皮膚上留下較少的過飽和 溶液的殘餘物。
在一種實施方案中，過飽和溶液和包括活化劑的芯組合物均被夾在第 一流體不可滲透的層和第二流體不可滲透的層之間。雖然在該實施方案 中，擦巾合適地包含兩個流體不可滲透的層，但應當理解，擦巾可以適宜 地包含三個流體不可滲透的層、再更適宜地包含四個流體不可滲透的層， 再更適宜地包含五個或更多個流體不可滲透的層。在一種實施方案中，層 是分離的層。在另一種實施方案中，層疊加在一起。在一種特別優選的實 施方案中，流體不可滲透的層是由如上所述的不含填料的材料製造的不含 填料的流體不可滲透的層。
合適的流體不可滲透的層包括諸如厚度為約0.008毫米(0.3密耳)至 約0.051毫米(2.0密耳)的聚乙烯薄膜的薄膜材料。其它合適的薄膜材料包括例如聚乙烯、聚丙烯和聚乳酸。
在一種備選實施方案中，薄膜材料可以包括48-60% (按重量計)的
線形低密度聚乙烯和38-50% (按重量計)的碳酸鈣顆粒，碳酸鈣顆粒可 以均勻地分散並擠出到薄膜中。合適的薄膜的另一個例子可以是PMP-1 材料，其可獲自Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.,—家在曰本東京有辦公室的 公司；或可獲自Minneapolis, Minnesota的3M Company的XKO-8044聚烯
烴薄膜。其它合適的薄膜包括聚丙烯和聚乙烯的共聚物，以及聚酯。
為了在流體不可滲透的材料層之間引入過飽和溶液和包括活化劑的 芯組合物，將過飽和溶液和芯組合物夾入到流體不可滲透的材料的第一層 與第二層之間，隨後用本領域已知的任何方法將該層層壓到一起。例如可
熱粘合包括使用加熱輥的連續或不連續粘合。點粘結是此類技術的一 個合適例子。熱粘合也應理解為包括各種超聲、微波和其中在薄膜中生成 熱的其它粘合方法。
在優選的實施方案中，第一層和第二層用不溶於水的粘合劑組合物層 壓在一起。合適的不溶於水的粘合劑組合物可以包括如授予Huang等人 (2003年4月22日)的美國專利US 6,550,633;授予Anderson等人(2005 年10月25日)的美國專利US 6,838,154;和授予Varona等人(2005年1 月4日)的美國專利US 6,958,103中所述的熱熔粘合劑和膠乳粘合劑，其 在它們與本文一致的情況下在此引用作為參考。合適的熱熔粘合劑包括例 如RT 2730 APAO和RT 2715 APAO,其是非晶態聚a-烯烴粘合劑(可以 購自Huntsman Polymers Corporation, Odessa, Texas)和H2腦、H2727A 與H2525A，其均為苯乙烯類嵌段共聚物(可以購自Bostik Findley, Inc.， Wauwatosa， Wisconsin )。合適的膠乳粘合劑包括例如DUR-O-SET E-200(可 購自National Starch and Chemical Co., Ltd., Bridgewater, New Jersey )和 Hycar 26684 (可購自B. F. Goodrich, Laval, Quebec )。通常，可以通過噴霧、 刮塗、輥塗、或本領域中用於施塗粘合劑組合物的任何其它合適方法將粘 合劑組合物施塗到所需區域。
適宜地，粘合劑組合物可以以約0.01克/平方米至約20克/平方米的量 施塗到流體不可滲透材料的所需區域上。更適宜地，粘合劑組合物可以以 約0.05克/平方米至約0.5克/平方米的量施塗。
在一種實施方案中，如圖2A和2B中所述，過飽和溶液與月交凝劑混合以形成如本文上文所述的凝膠化組合物。具體而言，通過形成凝膠化組合 物，過飽和溶液可以均勻地分布在流體不可滲透的層之間。具體而言，凝 膠化組合物防止過飽和溶液匯聚在擦巾的一個或多個離散區域內。
在另一種實施方案中，如圖1A和IB中所示，在夾在第一流體不可滲 透的層和第二流體不可滲透的層之間之前，過飽和溶液被吸收到纖維片材 中，芯組合物沉積在纖維片材的外表面上。
類似於凝膠化組合物實施方案，纖維片材允許過飽和溶液均勻分布在 流體不可滲透的層之間。纖維片材可以通常是織造的或非織造的。例如， 在擦巾中使用的合適材料可以包括非織造纖維片材，其包括熔噴、共形、 氣流鋪置、粘合-梳理纖網材料、水刺法材料及其組合。此類材料可以由合
成或天然纖維或其組合組成。通常，纖維片材具有約0.02毫米至約0.80 毫米、甚至更適宜地約0.05毫米至約0.30毫米、甚至更適宜地約0.1毫米 至約0.2毫米的幹厚度。本文中使用的"幹厚度"指的是在加入過飽和溶 液與芯組合物之前纖維片材的厚度。
為了提供芯組合物對纖維片材外表面的更好的附著，可以將不溶於水 的粘合劑組合物與芯組合物一起施塗到纖維片材的外表面上。合適的不溶 於水的粘合劑組合物描述在上文中。粘合劑組合物可以適宜地以約0.01克/ 平方米至約20克/平方米的量施塗到纖維片材的外表面上。粘合劑組合物 可以更適宜地以約0.05克/平方米至約0.5克/平方米的量塗。
此外，纖維片材可以在混入過飽和溶液與芯組合物之前切割成不同的 圖案。通過使用圖案化的纖維片材，可以實現對準目標的溫熱感覺。由於 需要降低量的過飽和溶液與芯組合物，這些圖案化的纖維片材可以另外降 低製造成本。適宜地，纖維片材可以切割成包括例如過飽和溶液或芯組合 物的字符、單個線條的陣列、漩渦、數字或圓點的圖案。連續圖案，如與 網的加工方向平行延伸的條帶或分離的線條，因其工藝更為友好，是特別 優選的。
隨後將一個或多個基片材料層壓到上述流體不可滲透層的外表面上。 具體而言，第一基片材料可以層壓到第一流體不可滲透層的外表面上，第 二基片材料可以層壓到第二流體不可滲透層的外表面上。通過熱或通過如 上所述用於將流體不可滲透層層壓到一起的合適的層壓粘合劑組合物將 層固結在一起。
適於擦巾的基片材料的材料是本領域技術人員公知的，通常由如上所述的織造或非織造的纖維片材製成。
通常，本公開內容的擦巾限定了約25克/平方米至約120克/平方米且 合意地約40克/平方米至約90克/平方米的幹基重量。本文中使用的"千 基重量，，指的是在其中混入過飽和溶液與芯組合物之前纖維片材的重量。
在一種特定的實施方案中，本公開內容的擦巾包含基重為約60至約 80克/平方米且合意地為約75克/平方米的一種或多種聚合物纖維和吸收 性纖維的共形基片。通常如授予Anderson等人(1978年7月11日)的美 國專利US 4,100,324;授予Everhart等人(1994年2月8日)的美國專利 US 5,284,703;和授予Georger等人(1994年9月27日)的美國專利US 5,350,624中所述製造此類共形基片，其在它們與本文一致的情況下在此引 用作為參考。通常，此類共形基片包含熱塑性聚合熔噴纖維和纖維素纖維
的氣流成型基質。可以使用各種合適的材料以提供聚合熔噴纖維，例如聚 丙烯微纖維。或者，聚合熔噴纖維可以是彈性聚合物纖維，如由聚合物樹 脂製得的那些。例如，可以使用獲自ExxonMobil Corporation ( Houston, Texas )的稱為VM2380的Vistamaxx⑧彈性烯烴共聚物樹脂或可獲自Kraton Polymers ( Houston, Texas )的KRATON G-2755以提供用於共形基片的可 拉伸聚合熔噴纖維。或者可以如本領域已知的那樣利用其它合適的聚合材 料或其組合。
如上所述，共形基片材料可以另外包含各種吸收性纖維素纖維，例如 木漿纖維。用於共形基片的合適的市售纖維素纖維可以包括例如NF 405, 其是化學處理過的漂白南方軟木牛皮漿，可獲自Federal Way (Washington) 的Weyerhaeuser Co.; NB 416,其是漂白的南方軟木牛皮漿，可獲自 Weyerhaeuser Co.; CR-0056,其是完全脫粘的針葉木漿，可獲自Bowater, Inc. (Greenville, South Carolina); Golden Isles 4822脫粘針葉木漿，可獲自 Koch Cellulose (Brunswick, Georgia);和SULPHATATE HJ，其是化學改 性的闊葉木漿，可獲自Rayonier, Inc. ( Jesup, Georgia )。
取決於所需的擦巾性能，在共形基片材料中聚合熔噴纖維和纖維素纖 維的相對百分數可以在寬範圍內改變。例如，共形基片可以包含基於用於 提供擦巾的共形基片乾重量的約20重量％至約50重量％、合意地約15重 量％至約40重量％、甚至更合意地約25重量％至約35重量％的聚合熔噴 纖維。
當基片材料是熔噴材料時，基片材料可以適宜地由兩個固結在一起的熔噴層構成，更適宜為三個熔噴層，甚至更適宜為四個熔噴層，甚至更適 宜為五個或更多個熔噴層。當基片材料是共形材料時，基片材料可以適宜 地由固結在一起的兩個共形基片層，更適宜地三個共形基片層，甚至更適 宜地四個共形基片層，甚至更適宜地五個或更多個共形基片層構成。
在再一種實施方案中，過飽和溶液和包括活化劑的芯組合物可以獨立 地分配到一個或多個流體不可滲透的材料的小袋中，隨後可以將一個或多 個小袋嵌入在如上所述的基片材料中。應當注意的是，當僅有一個小袋時， 應通過內含在小袋內分離的隔室中而使過飽和溶液與芯組合物保持分離。
在一種優選的實施方案中，如圖3A和3B所示，用膠凝劑將過飽和溶 液凝膠化，凝膠化組合物^ 1入具有包括活化劑的芯組合物的單 一 小袋中。 凝膠化組合物和芯組合物通過空氣分離。在該實施方案中，芯組合物可以 被礦脂(或另一種凝膠狀疏水材料)包圍以便在空氣縫隙與凝膠化組合物
之間凝膠化芯組合物。在一種特別優選的實施方案中，用約300% (按芯 組合物重量計)至約100,000% (按芯組合物重量計)的Vaseline⑧礦脂包 圍芯組合物。
在另一種優選的實施方案中，如圖4A和4B中所示，過々包和溶液可以 引入第 一流體不可滲透的小袋中，包括活化劑的芯組合物可以引入第二流 體不可滲透的小袋中。隨後用密封接縫將小袋或單個小袋的隔室分離，該 密封接縫由流體不可滲透材料的熱密封面層區域限定。應當理解的是，術 語"密封"指的是包括所有類型的袋開口結構，包括有孔的撕開線、劃線、 破裂區域等等。密封優選是"易碎封條，，，其可以通過對小袋手工施壓而 破裂；由此允許一個小袋或隔室的封閉過飽和溶液與另一個小袋或隔室的 芯組合物混合。
流體不可滲透的小袋由流體不可滲透的材料，如上文所述的薄膜材料 組成。在一種特別優選的實施方案中，薄膜材料是如上所述的不含填料的 薄膜材料，其生成不含填料的流體不可滲透的小袋。具體而言，為了製造 流體不可滲透的小袋，在褶皺軸處將流體不可滲透材料(例如薄膜)摺疊， 使得第一末端朝向第二末端摺疊以限定至少一部分的小袋前面板。 一旦折 疊，流體不可滲透材料的校準的側面限定了小袋的側稜。隨後用諸如傳統 的加熱粘結輥的方法熱密封小袋的三個側面。粘結參數，如溫度、停留時 間等，可以作為薄膜材料類型、加工速度、所需密封強度等等的函數由本 領域技術人員輕易地根據經驗來確定。同樣，粘結圖案可以是合適圖案的任一種或其組合。
在一種實施方案中，第一和第二流體不可滲透的小袋或一個流體不可 滲透的小袋的分離隔室之間的易碎封條可以適宜地通過熱密封兩個疊置 的多層流體不可滲透材料片材來形成，所述兩個片材各自具有由樹脂製造 的最內部的密封層。合適的樹脂包括一種或多種聚烯烴的共混物，如包括 金屬茂聚乙烯的聚乙烯與聚丁烯或聚丙烯，包括其均聚物或共聚物(具體 而言，聚乙烯/聚丁烯共混物和聚乙烯/聚丙烯共混物)、聚丙烯與聚丁烯； 聚丙烯與乙烯甲基丙烯酸共聚物和聚丙烯與苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌 段三元共聚物。例如，在一種具體實施方案中，上述小袋的一側是疊置的 並用樹脂熱密封的。
為了製造含有至少 一種用於選擇性超過易碎封條的密封強度的力集 中裝置的易碎封條，考慮了各種方法。優選地，採用易碎封條的形狀和/ 或曲率以有利地集中小袋被手工壓縮或擠榨時產生的力。同樣，可以利用
用於加熱密封易碎封條的加熱封條的幾何形狀和/或可變寬度來製造可用 於本公開內容的力集中裝置。
為了測量密封強度，在流體不可滲透材料的加工方向上沿樣品長的一
側切割流體不可滲透材料的4英寸x 6英寸樣品。切割足夠的薄膜樣品以 便對每種熱密封條件提供一組三個試樣。隨後摺疊樣品，使得每一側面的 密封劑層與另一側面的密封劑層接觸。隨後在適當的溫度、時間與壓力下， 在熱封機的夾鉗之間熱密封樣品。隨後在測試之前，將熱密封的樣品在 73EF (22.8EC)與50%的相對溼度下調理至少24小時。將密封的流體不 可滲透材料的重疊部分切成兩半，形成合適的放置在Instron鉗夾中的薄 片。隨後在流體不可滲透材料的加工方向上切割一英寸試樣，以便在每組 密封條件下提供至少三個1英寸寬的測試試樣。
通過在流體不可滲透材料的加工方向上用Instron以5英寸/分鐘的夾 鉗速度將封條拉開而測試密封強度。隨後記錄導致封條斷裂所需的最大 力，以克/英寸為單位報導至少三個試樣的平均值。使用的易碎封條的密封 強度合適地為約10克/英寸至約3,000克/英寸。
當使用分離的小袋或在單個小袋中的隔室時，過飽和溶液可以任選在 引入小袋或隔室之時或之前與膠凝劑混合以形成如上所述的凝膠化組合 物。
此外，可以在將芯組合物施塗到擦巾上之前用著色劑將芯組合物染色。芯組合物的著色可以改善擦巾的美感。此外，在需要對準目標加熱的 實施方案中，芯組合物的著色可以向擦巾產品的消費者指引擦巾中芯組合 物的位置。
合適的著色劑包括例如染料、顏色添加劑和顏料或色澱。合適的染剩-
包括例如藍(Blue) 1、藍(Blue)4、棕(Brown) 1、外部紫(External Violet) 2、 外部紫(External Violet) 7、綠(Green) 3 、綠(Green) 5 、綠(Green) 8 、橙(Orange) 4、橙(Orange)5、橙(Orange) 10、橙(Orange) 11、紅(Red) 4、紅(Red) 6、 紅(Red)7、紅(Red) 17、紅(Red)21、紅(Red)22、紅(Red)27、紅(Red)28、 紅(Red)30、紅(Red)31、紅(Red)33、紅(Red)34、紅(Red)36、紅(Red)40、 紫(Violet)2、黃(Yellow)5、黃(Yellow) 6、黃(Yellow) 7、黃(Yellow)8、黃 (Yellow) 10、黃(Yellow)ll、酸性紅(Acid Red) 195、花色素苷、甜菜根紅、 溴曱酚綠、溴百裡酚藍、辣椒紅素/辣椒玉紅素、薑黃色素和核黃素。同樣， 發現適用於歐盟和日本的許多染料也可以適於在本公開內容中用作著色 劑。
合適的顏色添加劑包括例如鋁粉、胭脂樹橙、檸檬酸鉍、氯氧化鉍、、 青銅粉、焦糖、洋紅、(3胡蘿蔔素、葉綠素銅(chloraphyllin-copper)絡合物、 氫氧化鉻綠、氧化鉻綠、銅粉、乙二胺四乙酸(EDTA)二鈉銅、亞鐵氰化4夾 銨、亞鐵氰化鐵、愈創藍油烴(guauazulene)、鳥嘌呤、指曱花染料、氧化 鐵、乙酸鉛、錳紫、雲母、葉臘石、銀、二氧化鈥、深藍青、氧化鋅及其 組合。
合適的顏料或色澱包括例如藍1色澱(Blue 1 Lake)、外部黃7色澱 (External Yellow 7 Lake)、綠3色澱(Green 3 Lake)、橙4色澱(Orange 4 Lake)、 橙5色澱(Orange 5 Lake)、橙10色澱(Orange 10 Lake)、紅4色澱(Red 4 Lak)e、紅6色澱(Red 6 Lake)、紅7色澱(Red 7 Lake)、紅21色澱(Red 21 Lake)、紅22色澱(Red 22 Lake)、紅27色澱(Red 27 Lake)、紅28色澱(Red 28 Lake)、紅30色澱(Red 30 Lake)、紅31色澱(Red 31 Lake)、紅33色澱 (Red 33 Lake)、紅36色澱(Red 36 Lake)、紅40色澱(Red 40 Lake)、黃5 色澱(Yellow 5 Lake)、黃6色澱(Yellow 6 Lake)、黃7色澱(Yellow 7 Lake)、 黃10色澱(Yellow 10 Lake)及其組合。
本領域技術人員已知能夠產生足夠的力以破裂包封的芯組合物的任 何方法可以用在本公開內容中。在一種實施方案中，在從包裝分配擦巾時 可以由使用者破裂包封的芯組合物。例如，放置在包含擦巾的包裝內部的機械裝置可以產生足以在分散擦巾時破壞膠嚢的破壞力，由此將芯組合物 的內容物(即活化劑)暴露在過飽和溶液下。
在另 一種實施方案中，可以剛好在使用擦巾前或在使用擦巾時由使用 者破壞膠嚢。例如，在一種實施方案中，由擦巾使用者的手產生的力可以 破壞膠嚢，暴露芯組合物的內容物。
在一種具體實施方案中，本文中所述的包括過^:包和溶液與芯組合物的
產品可以另外合適地包括在清潔中使用的殺生物劑。
在產品中與殺生物劑一起使用過飽和溶液與芯組合物導致過飽和溶 液與活化劑接觸並生成熱時提高的生物殺滅效果。具體而言，提高溫度已 經發現激活或提高了清潔產品中存在的殺生物劑的功能。
通常，影響殺生物劑效力的三個主要因素包括(l)清潔產品中的殺 生物劑傳質到微生物-水界面上；(2)殺生物劑化學吸附到微生物的細胞壁 或細胞膜上；和(3)活化的化學吸附的殺生物劑向微生物細胞內的擴散。 已經發現，溫度是所有三個因素的首要調節手段。例如，許多微生物的脂 雙層細胞膜結構在高於室溫的溫度下"熔化"，使得在膜結構中形成洞孔， 這些洞孔可以令殺生物劑更容易地擴散穿過微生物細胞壁或細胞膜並進 入細胞。
通常，本公開內容的清潔產品能夠殺死微生物或基本抑制其生長。具 體而言，清潔產品的殺生物劑與微生物的生殖或代謝途徑相互作用以殺死 微生物或抑制微生物的生長。
適宜地受清潔產品中的殺生物劑影響的微生物包括病毒、細菌、真菌 和原生動物。會受殺生物劑影響的病毒包括例如流行性感冒、副流行性感 冒、鼻病毒、人類免疫缺陷性病毒、曱型肝炎、B型肝炎、C型肝炎、輪 狀病毒、諾沃克類病毒、皰滲、冠狀病毒和漢他病毒。革蘭氏陽性和革蘭 氏陰性的細菌都受清潔組合物的殺生物劑的影響。具體而言，受清潔組合 物中使用的殺生物劑影響的細菌包括例如金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、 化膿性鏈球菌、假單胞菌、肺炎桿菌、大腸桿菌、產氣腸桿菌、腸道球菌、 枯草桿菌、傷寒沙門氏菌、結核桿菌和鮑曼不動桿菌。受殺生物劑影響的 真菌包括例如白念珠菌、黑麴黴和麴黴。受殺生物劑影響的原生動物包括 例如圓孢子蟲、微小隱孢子蟲和隱孢子蟲屬的種。
在清潔產品中使用的合適的殺生物劑包括例如異噻唑啉酮、烷基二曱 基氯化銨、三。秦、2-氰硫基曱基硫代苯並p塞唑、二硫氰基曱烷、丙烯醛、鹽酸十二烷基胍、氯酚、季銨鹽、戊二醛、二硫代氨基甲酸鹽、2-巰基苯
並噻唑、對-氯-間-二曱苯酚、銀、洗必泰(chlorohexidine)、聚六亞曱基雙 胍、N-卣胺、三氯生、磷脂、a羥基酸、2,2-二溴-3-次氮基丙醯胺、2-溴-2-硝基-l，3-丙二醇、法呢醇、碘、溴、過氧化氫、二氧化氯、醇、臭氧、才直 物油(例如茶樹油和迷迭香油)、植物提取物、苯扎氯銨、氯、次氯酸鈉及 其組合。
本公開內容的清潔產品還可以任選含有多種可能有助於提供所需清 潔性能的其它組分。例如，附加組分可以包括非拮抗性潤膚劑、表面活性 劑、防腐劑、螯合劑、pH調節劑、香料、增溼劑、皮膚有益劑(例如蘆 薈和維生素E)、殺菌劑、酸、醇或其組合或混合物。該產品也可以含有洗 劑和/或藥物以輸送任意多種化妝品和/或藥物成分以改善性能。
通常為了製造含有殺生物劑的溼巾，可以將殺生物劑施塗到擦巾的外 層，或者加入到溼巾溶液中並施塗到擦巾上。
在另一種實施方案中，殺生物劑可以在引入到擦巾中或4察巾上之前孩麼 包封在殼材料中。通常，可以使用本領域中已知的任何方法微包封殺生物 劑。合適的微包封殼材料包括纖維素基聚合材料(例如乙基纖維素)、碳 水化合物基材料(例如陽離子澱粉和糖)和由此衍生的材料(例如糊精和 環糊精)以及與人體組織相容的其它材料。
取決於使用的殺生物劑，微包封殼厚度可以改變，並且通常製造殼以 允許包封的製劑或組分被包封材料的薄層覆蓋，薄層可以是單層或較厚的 層壓層，或可以是複合層。微包封層應當足夠厚以阻止殼在產品的處理或 運送過程中開裂或破裂。微包封層還應構造使得在製造、儲存和/或運送的
' 如上討論的施塗到擦巾外表面上的微包封的殺生物劑應具有使得使 用者不會在使用過程中在皮膚上感覺到包封殼的尺寸。通常，膠嚢具有不 大於約25微米、合意地不大於約IO微米的直徑。在這些尺寸下，當使用 擦巾時在皮膚上不存在"砂礫"或"刺痛"感。
殺生物劑適宜地以約0.001克/平方米至約50克/平方米的量存在於溼 巾中。殺生物劑更適宜地以約0.002克/平方米至約25克/平方米、甚至更
通過下列實施例舉例說明本公開內容，實施例僅為了舉例說明，不應 認為限制了公開內容的範圍或可以實施其的方式。實施例1
在該實施例中，評價過飽和鹽溶液的樣品在與活化劑4妻觸時生成熱的 能力。
為了製造過飽和鹽溶液，將約12克含有大約53% (按重量計)的乙 酸鈉且溫度為90-100EC ( 194-212EF )的乙酸鈉溶液傾倒在8。0 @紙巾(可 獲自Kimberly-Clark, Neenah， Wisconsin )的7.5英寸x 7.0英寸的片(基重 為約33克/平方米)上。隨後將該紙巾放置在Hefty Slide-Rite聚乙烯袋(可 獲自Pactiv Corporation, Lake Forest, Illinois )中，並將該袋煮沸幾秒4中。 隨後允許該袋冷卻。
一旦冷卻，打開該袋，並將乙酸鈉晶種聚集體(尺寸為約l毫米)放 置到紙巾片上。引發結晶，並存在感覺到的熱效應。結晶持續約40秒。
實施例2
在該實施例中，評價包括過飽和鹽溶液的凝月交化組合物的樣品在與活 化劑接觸時生成熱的能力。
為了製造該凝膠化組合物，將10% (按重量計)的粒度為約0.014微 米的火成二氧化矽與90% (按重量計)的可獲自ProHeat⑧可重複使用的暖 手器包裹(可獲自Prism Enterprises, Inc., San Antonio, Texas )的過々包和乙 酸鈉鹽溶液混合。隨後將約5.0克所得凝膠化組合物放置在Hefty Slide-Rite 聚乙歸袋(可獲自Pactiv Corporation, Lake Forest, Illinois )中。
將乙酸鈉晶種聚集體(尺寸為約1毫米)放置到袋子內的凝膠化組合 物上。引發結晶，並存在感覺到的熱效應。結晶持續約50秒，製得堅硬 的固體結晶產品。
實施例3
在該實施例中，在小袋中包裝包含過飽和鹽溶液的凝膠化組合物與晶 種粉末，其中凝膠化組合物和晶種被空氣分離。手工擠壓小袋以允許小袋 的內容物混合到一起，並評價一旦與晶種接觸後過飽和鹽溶液生成熱的能 力。
通過混合6.3% (按重量計)的火成二氧化矽與93.7% (按重量計)的 ProHeat⑧乙酸鈉溶液製造凝膠化組合物的第一混合物。由10%(按重量計)的乙酸鈉粉末和卯％ (按重量計)的Vaseline⑧礦脂形成第二混合物。
將凝膠化組合物的第 一混合物放置到聚乙烯袋中兩個分離的位置。將 含有晶種的第二混合物放置在含有第 一混合物的兩個區域之間的條帶中。 當該袋的聚乙烯薄膜收緊並在測試者的手指間移動時，第 一混合物接觸第 二混合物，在多個位置引發結晶。當結晶持續時生成熱。
當介紹本公開內容或其優選實施方案的要素時，用語"一個"、"一種"、 "該"和"所述"擬指存在一種或多種該要素。術語"包含"、"包括"和 "具有，，擬為非排它性的，並意味著除列舉的成分外還可以存在附加要素。 由於在不背離本公開內容的範圍的情況下可以在上述結構中進行各 種改變，上述說明書中所包含的或附圖中所顯示的所有事項(matter)應 解釋為說明性的而非限制性含義。
權利要求
1. 一種溼巾，其包含包含過飽和溶液的組合物，和被包封層包圍的芯組合物，該芯組合物包含基質材料和活化劑。
2. 如權利要求l所述的溼巾，其中過飽和溶液以約70% (按重量計) 至約99.9% (按重量計)的量存在於組合物中。
3. 如權利要求1所述的溼巾，其中活化劑選自乙酸鈉、硫酸鈉、十 水硫酸鈉、闢u代闢u酸鈉、鉀明礬、硝酸4丐、乙酸鉀、硝酸銨、硝酸鉀、乙 酸鋰、乙酸鎂、鉻明礬、碳酸鈉、硫酸鎂、硼酸鈉、溴化鈉、木糖醇、鉻 酸鈉、氯化鈣、氯化鎂、硝酸鎂、磷酸二鈉、硝酸脲及其水合物。
4. 如權利要求1所述的溼巾，其進一步包含包圍包封層的溼氣保護層。
5. 如權利要求4所述的溼巾，其進一步包含包圍溼氣保護層的短效層。
6. 如權利要求1所述的溼巾，其中組合物是凝膠化組合物，且該凝 膠化組合物包含與過飽和溶液結合的膠凝劑。
7. 如權利要求1所述的溼巾，其進一步包含第一流體不可滲透的小 袋和第二流體不可滲透的小袋，其中第一流體不可滲透的小袋包含含有過 飽和溶液的組合物，第二流體不可滲透的小袋包含含有基質材料與活化劑 的芯組合物。
8. 如權利要求1所述的溼巾，其進一步包含纖維片材，該纖維片材 包含含有過飽和溶液的組合物。
9. 一種溼巾，其包含基片材料、包含含有過飽和溶液的組合物的第 一不含填料的流體不可滲透的小袋，和包含含有活化劑的芯組合物的第二 不含填料的流體不可滲透的小袋。
10. 如權利要求9所述的溼巾，其中第一不含填料的流體不可滲透的 小袋和第二不含填料的流體不可滲透的小袋通過易碎的封條連接。
11. 如權利要求9所述的溼巾，其中第一不含填料的流體不可滲透的 小袋和第二不含填料的流體不可滲透的小袋獨立地包含不含填料的薄膜材料，該薄膜材料選自聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯與聚乙烯的共聚物 和聚乳酸。
12. 如權利要求9所述的溼巾，其中過飽和溶液具有約25t:至約90 匸的結晶溫度。
13. 如權利要求9所述的溼巾，其中過飽和溶液是由鹽的水溶液製得 的過飽和鹽溶液，該鹽選自乙酸鈉、硫酸鈉、硫代硫酸鈉、鉀明礬、硝酸 4丐、乙酸鉀、硝酸銨、硝酸鉀、乙酸鋰、乙酸鎂、鉻明礬、碳酸鈉、硫酸 鎂、硼酸鈉、溴化鈉、鉻酸鈉、氯化鈣、氯化鎂、硝酸鎂、磷酸二鈉、硝 酸脲及其水合物。
14. 如權利要求9所述的溼巾，其中過飽和溶液是由糖的水溶液製得 的過々包和糖溶液，該糖是木糖醇。
15. 如權利要求9所述的溼巾，其中活化劑選自乙酸鈉、石克酸鈉、十 水硫酸鈉、硫代碌^酸鈉、鉀明礬、硝酸鈣、乙酸鉀、硝酸銨、硝酸鉀、乙 酸鋰、乙酸鎂、鉻明礬、碳酸鈉、硫酸鎂、硼酸鈉、溴化鈉、木糖醇、鉻 酸鈉、氯化鈣、氯化鎂、硝酸鎂、磷酸二鈉、硝酸脲及其水合物。
16. 如權利要求9所述的溼巾，其中組合物是凝膠化組合物，且該凝 膠化組合物包含與過飽和溶液結合的膠凝劑。
17. —種溼巾，其包含包含組合物的纖維片材，該組合物包含過飽 和溶液；和被包封層包圍的芯組合物，該芯組合物包含基質材料和活化劑， 並且其中該纖維片材夾在第一不含填料的流體不可滲透層與第二不含填 料的流體不可滲透層之間。
18. 如權利要求17所述的溼巾，其中過飽和溶液具有約25。C至約90 。C的結晶溫度。
19. 如權利要求17所述的溼巾，其中活化劑選自乙酸鈉、硫酸鈉、 十水石克酸鈉、碌L代碌u酸鈉、鉀明礬、硝酸鈣、乙酸鉀、硝酸銨、硝酸鉀、 乙酸鋰、乙酸鎂、鉻明礬、碳酸鈉、硫酸鎂、硼酸鈉、溴化鈉、木糖醇、 鉻酸鈉、氯化釣、氯化鎂、硝酸鎂、磷酸二鈉、硝酸脲及其水合物。
20. 如權利要求17所述的溼巾，其進一步包含包圍包封層的溼氣保 護層和包圍溼氣保護層的短效層。
全文摘要
本發明公開了包含過飽和溶液與包含活化劑的芯組合物的個人護理產品。在一種實施方案中，包含活化劑的芯組合物被包封層包圍。包含活化劑的芯組合物可以混入溼巾中，以便在破裂和過飽和溶液與活化劑之間接觸時加熱溼巾溶液，在使用者的皮膚上產生溫暖的感覺。還可以將任意多種其它活性成分，如殺生物劑，混入個人護理產品中。
文檔編號A61K8/02GK101547676SQ200780045253
公開日2009年9月30日 申請日期2007年11月14日 優先權日2006年12月14日
發明者D·M·傑克遜, F·P·阿布託, J·D·阿蒙森, J·L·戴 申請人:金伯利-克拉克環球有限公司