固化膜形成用樹脂組合物、固化膜、導電性構件、以及金屬的電極和/或金屬的配線的腐蝕的抑制方法與流程

2023-05-15 00:04:16 2

本發明涉及固化膜形成用樹脂組合物、固化膜、導電性構件、以及金屬的電極和/或金屬的配線的腐蝕的抑制方法。
背景技術：
：以往，就觸摸面板等所需的保護膜、絕緣膜等而言，通過採用使用了感光性樹脂組合物的光刻法的圖案加工在所需的部位形成(例如，參照專利文獻1)。但是，採用光刻法的圖案加工具有不僅工序複雜而且也花費較高成本的問題。因此，希望有能夠採用更為簡便的方法且以低成本在必要的部位形成保護膜、絕緣膜等的組合物。另外，近年來，作為以往的由ito等金屬氧化物構成的透明導電材料的替代物，提出了銀、銅、鉬等金屬系材料(例如，參照專利文獻2)，一般已知這樣的金屬系材料由於大氣中的氧、水分的影響而腐蝕。因此，在具有這樣的電極的器件中，從提高可靠性的觀點出發，一起使用的構件必須為低腐蝕性。現有技術文獻專利文獻專利文獻1：日本特表2009-505358號公報專利文獻2：日本特開2013-186632號公報技術實現要素：發明要解決的課題本發明鑑於上述實際情況而完成，目的在於提供給予不僅能夠採用印刷法等簡便的方法在必要的部位形成、而且透光性(透明性)優異、進而金屬腐蝕性得到了抑制的固化膜的組合物、由該組合物形成的固化膜、具有該固化膜的導電性構件、以及抑制金屬的電極和/或金屬的配線的腐蝕的方法。用於解決課題的手段本發明人為了解決上述課題，反覆深入研究，結果發現通過包含特定的(甲基)丙烯酸酯聚合物、離子捕集劑和溶劑的組合物可解決上述課題，完成了本發明。即，本發明提供下述固化膜形成用樹脂組合物、固化膜、導電性構件、以及金屬的電極和/或金屬的配線的腐蝕的抑制方法。1.固化膜形成用樹脂組合物，其特徵在於，包含(甲基)丙烯酸酯聚合物(其中，不包括在側鏈具有矽烷結構的(甲基)丙烯酸酯聚合物和在側鏈具有羧酸基的(甲基)丙烯酸酯聚合物。)、離子捕集劑、和溶劑。2.1的固化膜形成用樹脂組合物，其中，上述離子捕集劑包含具有氮系雜環的化合物。3.1或2的固化膜形成用樹脂組合物，其中，上述離子捕集劑包含苯並-1h-三唑化合物。4.1～3的任一項的固化膜形成用樹脂組合物，其中，上述溶劑包含標準沸點為150℃以上的溶劑。5.1～3的任一項的固化膜形成用樹脂組合物，其中，上述溶劑包含選自二醇類、二(亞烷基二醇)單烷基醚類、二(亞烷基二醇)單芳烷基醚類、二(亞烷基二醇)單芳基醚類、亞烷基二醇單烷基醚乙酸酯類和亞烷基二醇單芳烷基醚類中的至少1種。6.1～5的任一項的固化膜形成用樹脂組合物，其中，還包含多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。7.6的固化膜形成用樹脂組合物，其中，上述多官能(甲基)丙烯酸酯化合物包含選自具有3個(甲基)丙烯醯氧基的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物和具有4個(甲基)丙烯醯氧基的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物中的至少1種。8.1～7的任一項的固化膜形成用樹脂組合物，其中，還包含自由基聚合引發劑。9.1～8的任一項的固化膜形成用樹脂組合物，其中，上述(甲基)丙烯酸酯聚合物的重均分子量為5,000～200,000。10.1～9的任一項的固化膜形成用樹脂組合物，其用於絲網印刷法或凹版膠版(gravureoffset)印刷法。11.1～10的任一項的固化膜形成用樹脂組合物，其中，還包含矽烷偶聯劑。12.11的固化膜形成用樹脂組合物，其中，上述矽烷偶聯劑包含由式(2)表示的矽烷化合物。[化1](式中，r3表示甲基或乙基。x表示水解性基團。y表示反應性官能團。m為0～3的整數。n為0～3的整數。)13.使用1～12的任一項的固化膜形成用樹脂組合物形成的固化膜。14.導電性構件，其具有：形成了金屬的電極和/或金屬的配線的基材、和在該基材上以與上述電極和/或配線相接的方式形成的13的固化膜。15.一種方法，是抑制在形成了金屬的電極和/或金屬的配線的基材上具有固化膜的結構體的上述電極和/或配線的腐蝕的方法，其特徵在於，使用1～12的任一項的固化膜形成用樹脂組合物形成上述固化膜。發明的效果使用本發明的固化膜形成用樹脂組合物得到的固化膜能夠採用印刷法等簡便的方法容易地形成，進而，不僅透光性優異，而且能夠抑制金屬的腐蝕。因此，期待本發明的組合物作為用於形成有機電致發光(el)元件等各種顯示器中的保護膜、平坦化膜、絕緣膜等、觸摸面板中的保護膜、絕緣膜等的固化膜的材料。另外，本發明的導電性構件具有：金屬的電極和/或金屬的配線、和以與其相接的方式形成的上述固化膜。上述固化膜由於不僅具有有機el元件等各種顯示器中使用的固化膜所要求的高透光率這樣的特性，而且將金屬的腐蝕性減輕，因此本發明的導電性構件抑制金屬的電極和/或金屬的配線的腐蝕，耐久性優異。根據本發明的抑制金屬的電極和/或金屬的配線的腐蝕的方法，由於形成上述固化膜以致與電極和/或配線相接，因此能夠有效地抑制金屬的電極和/或金屬的配線的腐蝕。具體實施方式本發明的固化膜形成用樹脂組合物包含(甲基)丙烯酸酯聚合物、離子捕集劑、和溶劑。本發明的組合物中所含的(甲基)丙烯酸酯聚合物是具有由選自丙烯酸酯化合物和甲基丙烯酸酯化合物(以下有時總稱為「(甲基)丙烯酸酯化合物」。)中的至少1種單體衍生的單體單元的聚合物。其中，從保存穩定性的觀點出發，該(甲基)丙烯酸酯聚合物不是在側鏈具有矽烷結構的聚合物。另外，從抑制金屬腐蝕性的觀點出發，該(甲基)丙烯酸酯聚合物也不含在側鏈具有羧酸基的聚合物。本發明中，作為優選的(甲基)丙烯酸酯化合物，可列舉出由式(1)表示的化合物。[化2]式(1)中，r1表示氫原子或甲基。r2表示可被羥基、環氧基、丙烯醯基、甲基丙烯醯基或異氰酸酯基取代的、碳數1～20的烷基。作為碳數1～20的烷基，可以是直鏈狀、分支狀、環狀的任一種，例如可列舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基等碳數1～20的直鏈狀或分支狀烷基；環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、環壬基、環癸基、雙環丁基、雙環戊基、雙環己基、雙環庚基、雙環辛基、雙環壬基、雙環癸基等碳數3～20的環狀烷基等。作為(甲基)丙烯酸酯化合物，可列舉出丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸異丙酯、丙烯酸2,2,2-三氟乙酯、甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、甲基丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸2,3-二羥基丙酯、甲基丙烯酸2,3-二羥基丙酯、丙烯酸4-羥基丁酯、甲基丙烯酸4-羥基丁酯等。其中，如果考慮得到的薄膜的高透光性和低金屬腐蝕性的平衡，優選地，單體包含選自甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯中的1種，更優選地，包含甲基丙烯酸甲酯。本發明中，(甲基)丙烯酸酯聚合物可包含由(甲基)丙烯酸酯化合物衍生的單體單元以外的其他單體單元。作為給予其他單體單元的單體，典型地，可列舉出苯乙烯類、乙烯基化合物、馬來醯亞胺類、丙烯腈、馬來酸酐。作為苯乙烯類，可列舉出苯乙烯、甲基苯乙烯、氯苯乙烯、溴苯乙烯、4-叔丁基苯乙烯等。作為乙烯基化合物，可列舉出甲基乙烯基醚、苄基乙烯基醚、乙烯基萘、乙烯基蒽、乙烯基聯苯、乙烯基咔唑、2-羥基乙基乙烯基醚、苯基乙烯基醚、丙基乙烯基醚等。作為馬來醯亞胺類，例如可列舉出馬來醯亞胺、n-甲基馬來醯亞胺、n-苯基馬來醯亞胺、n-環己基馬來醯亞胺等。其中，如果考慮得到的薄膜的疏水性(低吸水性)，給予其他單體單元的單體優選包含苯乙烯類，更優選包含苯乙烯。本發明中，如果考慮得到的薄膜的高透光性和低金屬腐蝕性的平衡，(甲基)丙烯酸酯聚合物中的由(甲基)丙烯酸酯化合物衍生的單體單元的含量優選為50摩爾％以上，更優選為60摩爾％以上，進一步優選為70摩爾％以上，進一步優選為80摩爾％以上。(甲基)丙烯酸酯聚合物可使用市售品，也可使用通過將上述的單體聚合而製造的聚合物。作為聚合方法，可採用自由基聚合、陰離子聚合、陽離子聚合等，從能夠比較簡便地製造具有本發明中必需的重均分子量(mw)的(甲基)丙烯酸酯聚合物出發，優選自由基聚合。作為引發劑，可列舉出過氧化苯甲醯、氫過氧化枯烯、叔丁基過氧化氫等過氧化物；過硫酸鈉、過硫酸鉀、過硫酸銨等過硫酸鹽；偶氮二異丁腈、偶氮二(甲基丁腈)、偶氮二異戊腈、2,2'-偶氮二(異丁酸)二甲酯等偶氮系化合物等。這樣的引發劑的使用量因單體的種類、量、反應溫度而異，因此不能一概地規定，通常，相對於單體1摩爾，為0.005～0.05摩爾左右。聚合時的反應溫度可從0℃至使用的溶劑的沸點適當地設定，但通常為20～100℃左右。另外，反應時間為0.1～30小時左右。聚合優選在溶劑中進行，就聚合反應中使用的溶劑而言，能夠使用這種反應中一般使用的溶劑。具體地，可列舉出水；甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、3-甲基-1-丁醇、2-甲基-2-丁醇、1-己醇、1-庚醇、2-庚醇、3-庚醇、2-辛醇、2-乙基-1-己醇、苄醇、環己醇等醇類；二乙基醚、二異丙基醚、二丁基醚、環戊基甲基醚、四氫呋喃、1,4-二噁烷等醚類；氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳等滷代烴類；甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、異丙基溶纖劑、丁基溶纖劑、二甘醇單丁基醚等醚醇類；丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環己酮等酮類；醋酸乙酯、醋酸丁酯、丙酸乙酯、溶纖劑乙酸酯等酯類；正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷、正癸烷、環戊烷、甲基環戊烷、環己烷、甲基環己烷、苯、甲苯、二甲苯、乙基苯、茴香醚等脂肪族或芳香族烴類；甲縮醛、乙縮醛(diethylacetal)等縮醛類；甲酸、醋酸、丙酸等脂肪酸類；硝基丙烷、硝基苯等硝基化合物；二甲胺、一乙醇胺、吡啶等胺類；n-甲基-2-吡咯烷酮、n,n-二甲基甲醯胺等醯胺類；二甲基亞碸等亞碸類；乙腈等腈類等。從這些中，考慮單體、引發劑的種類、量、反應溫度等，適當地選擇使用的溶劑。本發明中，(甲基)丙烯酸酯聚合物的mw，從確保聚合物的溶解性、製備給予優選的固化膜的組合物的觀點出發，優選為5,000～200,000。特別地，如果考慮抑制組合物的粘度的過度的增加，則該聚合物的mw的上限值優選為180,000，更優選為150,000，進一步優選為100,000，進一步優選為80,000，如果考慮抑制組合物的粘度的過度的減小，則其下限值優選為10,000，更優選為15,000，進一步優選為30,000，進一步優選為40,000。應予說明，mw為採用凝膠滲透色譜(gpc)得到的聚苯乙烯換算測定值。(甲基)丙烯酸酯聚合物使用2種以上的單體製造的情況下，該(甲基)丙烯酸酯聚合物可以是無規共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物的任一種。本發明的組合物中所含的離子捕集劑特別是在基板為金屬制的情形、在基板上形成了金屬配線的情形等下，具有防止由於該金屬配線等與水接觸而引起遷移的功能，另外，也輔助本發明的固化膜具有的抑制該金屬配線等的腐蝕的功能。如果考慮得到的固化膜的遷移抑制能力的提高、金屬腐蝕性的減輕等，作為離子捕集劑的優選的一例，可列舉出在結構內具有氮系雜環的化合物。氮系雜環具有含有飽和或不飽和鍵的3元環以上的環狀結構，並且在其環狀結構內具有1個以上的氮元素。作為氮系雜環，例如，作為具有飽和鍵的氮系雜環，可列舉出吖丙啶(亞乙基亞胺)、吖丁啶(氮雜環丁烷)、氮雜環戊烷(吡咯烷)、氮雜環己烷(哌啶)、氮雜環庚烷(六亞甲基亞胺)等，作為具有不飽和鍵的氮系雜環，可列舉出吖丙因(1h-吖丙因、2h-吖丙因)、氮雜環丁二烯(氮雜環丁二烯)、唑類(1h-吡咯、2h-吡咯、咪唑、吡唑、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、1h-四唑)、吡啶、吖庚因(氮雜卓)、咪唑啉、吡嗪、三嗪(1,2,3-三嗪、1,2,4-三嗪、1,3,5-三嗪)等，另外，也可列舉出氮系雜環多個結合而成的卟啉、膽鹼、酞菁等。進而，也可以是氮系雜環之間、與芳香環烴化合物(苯環、萘環等)稠合而成的產物，例如也可列舉出苯並三唑、吲哚、異吲哚、苯並咪唑、喹啉、異喹啉、喹喔啉、噌啉、嘌呤、蝶啶、吖啶、咔唑等。另外，可含有氮以外的其他元素，例如也可列舉出含有硫元素的噻唑、異噻唑、噻嗪等，含有氧元素的噁唑、異噁唑、呋咱、嗎啉、3-吡唑啉酮、5-吡唑啉酮、苯並噁唑等。進而，也可以是使異氰脲酸等另外的氮系雜環加成於這些氮系雜環而成的、氮系雜環的加成化合物。再有，本發明中，能夠使用這些氮系雜環中的1種或者將多個組合使用。作為在結構內具有氮系雜環的化合物的具體例，可列舉出2,4-二氨基-6-乙烯基-1,3,5-三嗪、2,4-二氨基-6-乙烯基-1,3,5-三嗪異氰脲酸加成物鹽、2,4-二氨基-6-(2-甲基丙烯醯氧基乙基)-1,3,5-三嗪、2-[2-羥基-4-(己氧基)苯基]-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪、2,4-雙(2,4-二甲基苯基)-6-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2-(2-羥基-4-己氧基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪、2-[2-羥基-4-[3-(2-乙基己基-1-氧基)-2-羥基丙氧基]苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-[4-[2-羥基-3-(十二烷氧基)丙氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙[2-羥基-4-丁氧基苯基]-6-(2,4-二丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪等三嗪化合物；n'-叔-丁基-n-環丙基-6-(甲硫基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、1,2,3-苯並三唑、1,2,3-苯並三唑鈉鹽、3-甲基-1h-苯並三唑、4-甲基-1h-苯並三唑、5-甲基-1h-苯並三唑、羧基苯並三唑、1-[n,n-雙(2-乙基己基)氨基甲基]苯並三唑、1-[n,n-雙(2-乙基己基)氨基甲基]甲基苯並三唑、2,2'-[[(甲基-1h-苯並三唑-1-基)甲基]亞氨基]雙乙醇、6-(2-苯並三唑基)-4-叔-辛基-6'-叔-丁基-4'-甲基-2,2'-亞甲基雙酚、2-(5-甲基-2-羥基苯基)苯並三唑、2-[2-羥基-3,5-雙(α,α-二甲基苄基)苯基]-2-苯並三唑、2-(3-叔-丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯並三唑、2-(2-羥基-3,5-二-叔-戊基苯基)-2h-苯並三唑、2-(2-羥基-5-叔-辛基苯基)苯並三唑、2-(3-十二烷基-2-羥基-5-甲基苯基)苯並三唑、2-(2-羥基-5-叔-丁基苯基)苯並三唑、2-(2-羥基-3,5-二-叔-丁基苯基)-5-氯苯並三唑、2,2'-亞甲基雙[6-(2h-苯並三唑-2-基)-4-叔-辛基苯酚]、2-(3-仲-丁基-5-叔-丁基-2-羥基苯基)苯並三唑、2-(2-羥基-5-叔-丁基苯基)-2-苯並三唑、2-(2h-苯並三唑-2-基)-6-(1-甲基-1-苯基乙基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯醯氧基乙基苯基)-2h-苯並三唑等苯並三唑化合物等，但並不限定於這些。其中，離子捕集劑優選包含1h-苯並三唑化合物，更優選包含可被碳數1～3的烷基取代的1h-苯並三唑，進一步優選包含5-甲基-1h-苯並三唑。在結構內具有氮系雜環的化合物也能夠採用公知的方法合成，也能夠作為市售品得到。作為市售品的具體例，可列舉出tinuvin(註冊商標)234、tinuvin326、tinuvin328、tinuvin329、tinuvin400、tinuvin405、tinuvin460、tinuvin571、tinuvin928、tinuvin1577、tinuvinp、tinuvinps、uvitex(註冊商標)ob、irgaguard(註冊商標)d1071(以上為basf公司製造)、sb-uva6164、sb-uva6577、eversorb70、eversorb75(以上為(株)ソート製造)、curezol(註冊商標)vt、curezolvt-ok、curezolmavt(以上為四國化成工業(株)製造)、bt-120、jcl-400、cbt-1、bt-lx、tt-lx、tt-lyx、jast-500、jf-832(以上為城北化學工業(株)製造)、5mbt(ケミプロ化成(株)製造)、ruva-93(大塚化學(株)製造)、5-甲基-1h-苯並三唑(東京化成工業(株)製造)等。作為離子捕集劑的其他的優選的一例，可列舉出醯肼衍生物、含有硫的亞磷酸酯類等。作為其具體例，可列舉出十亞甲基二羧酸二水楊醯基醯肼、n,n'-雙[3-[3,5-二-叔-丁基-4-羥基苯基]丙醯基]肼、2,2'-草醯胺雙[乙基3-(3,5-叔-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、草酸雙(亞苄基醯肼)、間苯二甲酸雙(2-苯氧基丙醯基醯肼)、三[2-叔-丁基-4-(2'-甲基-4'-羥基-5'-叔-丁基苯硫基)-5-甲基苯基]亞磷酸酯等。這些可以1種單獨地使用，也可將2種以上並用。醯肼衍生物、含有硫的亞磷酸酯類能夠採用公知的方法合成，也能夠作為市售品得到。作為市售品的具體例，可列舉出inhibitoroabh(eastman公司製造)、adekastab(註冊商標)cda-6((株)adeka製造)、irganox(註冊商標)md1024(basf公司製造)等。就本發明中的離子捕集劑的含量而言，相對於(甲基)丙烯酸酯聚合物100質量份，從再現性良好地得到硬度·密合性等優異的薄膜的觀點出發，優選為20質量份以下，更優選為10質量份以下，從再現性良好地得到遷移的抑制能力優異、金屬腐蝕性得到了抑制的薄膜的觀點出發，優選為0.001質量份以上，更優選為0.005質量份以上，進一步優選為0.01質量份以上。本發明的組合物為溶劑以外的成分在該溶劑中溶解的狀態的溶液。該溶劑只要能夠溶解上述的(甲基)丙烯酸酯聚合物和離子捕集劑，在進一步包含後述的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物、自由基聚合引發劑、矽烷偶聯劑、阻聚劑、其他添加劑等的情況下也能夠將它們溶解，則並無特別限定。作為溶劑的具體例，可列舉出二甘醇、三甘醇、四甘醇、二丙二醇、1,2-乙二醇(乙二醇)、1,2-丙二醇(丙二醇)、1,2-丁二醇、2,3-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、2-甲基-2,4-戊二醇(己二醇)、1,3-辛二醇、3,6-辛二醇等二醇類；甘油等三醇類；乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丙基醚、乙二醇單異丙基醚、乙二醇單丁基醚、乙二醇單異丁基醚、乙二醇單己基醚等乙二醇單烷基醚類、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單丙基醚、丙二醇單異丙基醚、丙二醇單丁基醚、丙二醇單異丁基醚、丙二醇單己基醚等丙二醇單烷基醚類等亞烷基二醇單烷基醚類；乙二醇單苯基醚等乙二醇單芳基醚類、丙二醇單苯基醚等丙二醇單芳基醚類等亞烷基二醇單芳基醚類；乙二醇單苄基醚等乙二醇單芳烷基醚類、丙二醇單苄基醚等丙二醇單芳烷基醚類等亞烷基二醇單芳烷基醚類；乙二醇丁氧基乙基醚等乙二醇烷氧基烷基醚類、丙二醇丁氧基乙基醚等丙二醇烷氧基烷基醚類等亞烷基二醇烷氧基烷基醚類；乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、乙二醇二丙基醚、乙二醇二異丙基醚、乙二醇二丁基醚等乙二醇二烷基醚類、丙二醇二甲基醚、丙二醇二乙基醚、丙二醇二丙基醚、丙二醇二異丙基醚、丙二醇二丁基醚等丙二醇二烷基醚類等亞烷基二醇二烷基醚類；乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、乙二醇單丙基醚乙酸酯、乙二醇單異丙基醚乙酸酯、乙二醇單丁基醚乙酸酯等乙二醇單烷基醚乙酸酯類、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單丙基醚乙酸酯、丙二醇單異丙基醚乙酸酯、丙二醇單丁基醚乙酸酯等丙二醇單烷基醚乙酸酯類等亞烷基二醇單烷基醚乙酸酯類；乙二醇單乙酸酯等乙二醇單乙酸酯類、丙二醇單乙酸酯等丙二醇單乙酸酯類等亞烷基二醇單乙酸酯類；乙二醇二乙酸酯等乙二醇二乙酸酯類、丙二醇二乙酸酯等丙二醇二乙酸酯類等亞烷基二醇二乙酸酯類；二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單丙基醚、二甘醇單異丙基醚、二甘醇單丁基醚、二甘醇單異丁基醚、二甘醇單己基醚等二甘醇單烷基醚類、二丙二醇單甲基醚、二丙二醇單乙基醚、二丙二醇單丙基醚、二丙二醇單異丙基醚、二丙二醇單丁基醚、二丙二醇單異丁基醚、二丙二醇單己基醚等二丙二醇單烷基醚類等二(亞烷基二醇)單烷基醚類；二甘醇單苄基醚等二(亞烷基二醇)單芳烷基醚類；二甘醇單苯基醚等二甘醇單芳基醚類、二丙二醇單苯基醚等二丙二醇單芳基醚類等二(亞烷基二醇)單芳基醚類；二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇二丙基醚、二甘醇二異丙基醚、二甘醇二丁基醚等二甘醇二烷基醚類、二丙二醇二甲基醚、二丙二醇二乙基醚、二丙二醇二丙基醚、二丙二醇二異丙基醚、二丙二醇二丁基醚等二丙二醇二烷基醚類等二(亞烷基二醇)二烷基醚類；二甘醇單甲基醚乙酸酯、二甘醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單丙基醚乙酸酯、二甘醇單異丙基醚乙酸酯、二甘醇單丁基醚乙酸酯、二甘醇單異丁基醚乙酸酯、二甘醇單己基醚乙酸酯等二甘醇單烷基醚乙酸酯類、二丙二醇單甲基醚乙酸酯、二丙二醇單乙基醚乙酸酯、二丙二醇單丙基醚乙酸酯、二丙二醇單異丙基醚乙酸酯、二丙二醇單丁基醚乙酸酯、二丙二醇單異丁基醚乙酸酯、二丙二醇單己基醚乙酸酯等二丙二醇單烷基醚乙酸酯類等二(亞烷基二醇)單烷基醚乙酸酯類；三甘醇單甲基醚、三甘醇單乙基醚等三甘醇單烷基醚類、三丙二醇單甲基醚、三丙二醇單乙基醚等三丙二醇單烷基醚類等三(亞烷基二醇)單烷基醚類；三甘醇二甲基醚、三甘醇二乙基醚等三甘醇二烷基醚類、三丙二醇二甲基醚、三丙二醇二乙基醚等三丙二醇二烷基醚類等三(亞烷基二醇)二烷基醚類；1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、1-戊醇、1-己醇、1-庚醇、1-壬醇、1-癸醇、1-十一烷醇、1-十二烷醇、1-十四烷醇等直鏈脂肪族醇類、環己醇、2-甲基環己醇等環狀脂肪族醇類等脂肪族醇類；苯酚等酚類；苄醇等芳香族醇類；糠醇等含有雜環的醇類；四氫糠醇等氫化含有雜環的醇類；二異丙基醚、二正丁基醚、二正己基醚等二烷基醚類；甲基苯基醚、乙基苯基醚、正丁基苯基醚、苄基(3-甲基丁基)醚、(2-甲基苯基)甲基醚、(3-甲基苯基)甲基醚、(4-甲基苯基)甲基醚等烷基芳基醚類；乙基苄基醚等烷基芳烷基醚類；2-甲基呋喃、四氫呋喃、四氫吡喃等環狀烷基單醚類；1,4-二噁烷等環狀烷基二醚類；三噁烷等環狀烷基三醚類；二縮水甘油基醚等二環氧烷基醚類；乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、乙酸仲丁酯、乙酸叔丁酯、乙酸正戊酯、乙酸(3-甲基丁基)酯、乙酸正己酯、乙酸(2-乙基丁基)酯、乙酸(2-乙基己基)酯等乙酸直鏈狀或分支狀烷基酯類、乙酸環己酯、乙酸2-甲基環己酯等乙酸環狀烷基酯類等乙酸烷基酯類；丙酸乙酯、丙酸正丙酯、丙酸異丙酯、丙酸正丁酯、丙酸異丁酯、丙酸仲丁酯、丙酸叔丁酯、丙酸正戊酯、丙酸(3-甲基丁基)酯、丙酸正己酯、丙酸(2-乙基丁基)酯、丙酸(2-乙基己基)酯等丙酸直鏈狀或分支狀烷基酯類、丙酸環己酯、丙酸2-甲基環己酯等丙酸環狀烷基酯類等丙酸烷基酯類；丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丁酸異丁酯、丁酸仲丁酯、丁酸叔丁酯、丁酸正戊酯、丁酸(3-甲基丁基)酯、丁酸正己酯、丁酸(2-乙基丁基)酯、丁酸(2-乙基己基)酯等丁酸直鏈狀或分支狀烷基酯類、丁酸環己酯、丁酸2-甲基環己酯等丁酸環狀烷基酯類等丁酸烷基酯類；乳酸乙酯、乳酸正丙酯、乳酸異丙酯、乳酸正丁酯、乳酸異丁酯、乳酸仲丁酯、乳酸叔丁酯、乳酸正戊酯、乳酸(3-甲基丁基)酯、乳酸正己酯、乳酸(2-乙基丁基)酯、乳酸(2-乙基己基)酯等乳酸直鏈狀或分支狀烷基酯類、乳酸環己酯、乳酸2-甲基環己酯等乳酸環狀烷基酯類等乳酸烷基酯類等烷基酯類；乙酸苄酯等乙酸芳烷基酯類、丙酸苄酯等丙酸芳烷基酯類、丁酸苄酯等丁酸芳烷基酯類、乳酸苄酯等乳酸芳烷基酯類等芳烷基烷基酯類；二乙基酮、二異丁基酮、甲乙酮、甲基正丙基酮、甲基正丁基酮、甲基異丁基酮、甲基正丙基酮、甲基正己基酮、乙基正丁基酮、二正丙基酮等二烷基酮類；異佛爾酮等環狀烯基酮類；環己酮等環狀烷基酮類；4-羥基-4-甲基-2-戊酮(雙丙酮醇)等羥基二烷基酮類；糠醛等含有雜環的醛類；庚烷、辛烷、2,2,3-三甲基己烷、癸烷、十二烷等直鏈狀或分支狀烷烴類；甲苯、二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、均三甲基苯、四氫化萘、環己基苯等烷基苯類；環己烷、甲基環己烷、乙基環己烷等環狀烷烴類等，但並不限定於這些。這些溶劑能夠1種單獨地使用或者將2種以上混合使用。本發明的組合物，從採用印刷法塗布該組合物的情況下再現性良好地得到優選的膜的觀點出發，包含優選具有150℃以上、更優選具有180℃以上、進一步優選具有200℃以上的標準沸點的溶劑。通過包含這樣的沸點的溶劑，能夠再現性良好地實現優選的液膜狀態。從這樣的實際情況出發，作為塗布法採用印刷法的情況下，本發明的組合物優選包含也具有將(甲基)丙烯酸酯聚合物良好地溶解的特徵的溶劑，具體地，優選包含選自二醇類、二(亞烷基二醇)單烷基醚類、二(亞烷基二醇)單芳烷基醚類、二(亞烷基二醇)單芳基醚類、亞烷基二醇單烷基醚乙酸酯類和亞烷基二醇單芳烷基醚類中的至少1種。作為這樣的溶劑的具體例，可列舉出二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單丁基醚、二甘醇單丁基醚乙酸酯、二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇二丁基醚、二甘醇單己基醚、三甘醇單丁基醚、丙二醇單丁基醚、二丙二醇、二丙二醇單甲基醚、二丙二醇單乙基醚、二甘醇單苯基醚、乙二醇單苄基醚、二甘醇單苄基醚等，但並不限定於這些。溶劑優選使本發明的組合物中的固體成分濃度成為1～95質量％的量，更優選使固體成分濃度成為5～90質量％的量，進一步優選使固體成分濃度成為10～85質量％的量。其中，固體成分意味著從本發明的固化膜形成用樹脂組合物的全部成分中去除了溶劑的成分。如上所述，本發明的組合物包含(甲基)丙烯酸酯聚合物、離子捕集劑和溶劑，以固化膜的密合性、硬度的調整等為目的，可包含多官能(甲基)丙烯酸酯化合物、自由基聚合引發劑、矽烷偶聯劑、阻聚劑等。從改善硬度的觀點出發，本發明的組合物可包含多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。多官能(甲基)丙烯酸酯化合物為在分子中具有至少3個(甲基)丙烯醯氧基的化合物，具體地可列舉出多元醇與(甲基)丙烯酸的酯。另外，該多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的1分子中的(甲基)丙烯醯氧基的數為3～6，優選為3或4。作為這樣的多元醇，可列舉出甘油、赤蘚醇、季戊四醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、二季戊四醇、二(三羥甲基丙烷)等。作為上述多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的具體例，可列舉出季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯等具有3個(甲基)丙烯醯基的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四甲基丙烯酸酯等具有4個(甲基)丙烯醯基的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯等具有5個或6個(甲基)丙烯醯基的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物等，但並不限定於這些。多官能(甲基)丙烯酸酯化合物能夠1種單獨地使用或者將2種以上組合使用。上述多官能(甲基)丙烯酸酯化合物可容易地作為市售品得到，作為其具體例，例如可列舉出日本化藥(株)制kayarad(註冊商標)t-1420、dpha、dpha-2c、d-310、d-330、dpca-20、dpca-30、dpca-60、dpca-120、dn-0075、dn-2475、r-526、manda、gpo-303、tmpta、the-330、tpa-320、tpa-330、pet-30、rp-1040；東亞合成(株)制aronix(註冊商標)m-6200、m-309、m-400、m-402、m-405、m-450、m-7100、m-8030、m-8060、m-1310、m-1600、m-1960、m-8100、m-8530、m-8560、m-9050；大阪有機化學工業(株)制viscoat295、300、360、gpt、3pa、400、312；新中村化學工業(株)制nkestera-9300、a-9300-1cl、a-gly-9e、a-gly-20e、a-tmm-3、a-tmm-3l、a-tmm-3lm-n、a-tmpt、ad-tmp、atm-35e、a-tmmt、a-9550、a-dph、tmpt等。根據本發明的優選的方式，本發明的組合物中所含的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物包含至少1種具有3個或4個(甲基)丙烯醯氧基的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的含量，相對於(甲基)丙烯酸酯聚合物100質量份，優選10～300質量份，更優選20～200質量份，進一步優選50～150質量份。含量不到10質量份的情況下，有時無法獲得固化膜的硬度改善效果，超過300質量份的情況下，有時容易產生裂紋。就本發明的組合物而言，為了促進該組合物中所含的聚合性成分的聚合，可包含自由基聚合引發劑。例如，通過在高溫下進行處理，從而自發地聚合，但存在基板變質等不能高溫固化處理的情況時，利用自由基聚合引發劑，低溫固化處理或光固化處理成為可能。自由基聚合引發劑只要是通過光照射和/或加熱可以放出引發自由基聚合的物質即可。例如，作為光自由基聚合引發劑，可列舉出二苯甲酮衍生物、咪唑衍生物、聯咪唑衍生物、n-芳基甘氨酸衍生物、有機疊氮化合物、二茂鈦化合物、鋁酸鹽絡合物、有機過氧化物、n-烷氧基吡啶鎓鹽、噻噸酮衍生物等。更具體地，可列舉出二苯甲酮、1,3-二(叔-丁基二氧羰基)二苯甲酮、3,3',4,4'-四(叔-丁基二氧羰基)二苯甲酮、3-苯基-5-異噁唑酮、2-巰基苯並咪唑、雙(2,4,5-三苯基)咪唑、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、1-羥基環己基苯基酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)丁烷-1-酮、雙(η5-2,4-環戊二烯-1-基)雙(2,6-二氟-3-(1h-吡咯-1-基)苯基)鈦等，但並不限定於這些。作為上述光自由基聚合引發劑，也能夠利用市售品，例如可列舉出basf公司制的irgacure(註冊商標)651、184、369、784等。另外，也能夠使用上述以外的市售品，具體地，可列舉出basf公司制irgacure500、907、379、819、127、500、754、250、1800、1870、oxe01、tpo、darocur(註冊商標)1173；lambson公司制speedcure(註冊商標)mbb、pbz、itx、ctx、edb；lamberti公司制esacure(註冊商標)one、kip150、kto46；日本化藥(株)制kayacure(註冊商標)detx-s、ctx、bms、dmbi等。另外，作為熱自由基聚合引發劑，例如可列舉出過氧化乙醯、過氧化苯甲醯、過氧化甲乙酮、過氧化環己酮、過氧化氫、叔丁基過氧化氫、氫過氧化枯烯、過氧化二叔丁基、過氧化二枯基、過氧化二月桂醯、過氧乙酸叔丁酯、過氧新戊酸叔丁酯、過氧化2-乙基己酸叔丁酯(2-乙基己烷過氧酸叔丁酯)等過氧化物；2,2'-偶氮二異丁腈、2,2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、(1-苯基乙基)偶氮二苯基甲烷、2,2'-偶氮二(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮二異丁酸二甲酯、2,2'-偶氮二(2-甲基丁腈)、1,1'-偶氮二(1-環己烷甲腈)、2-(氨基甲醯基偶氮)異丁腈、2,2'-偶氮二(2,4,4-三甲基戊烷)、2-苯基偶氮-2,4-二甲基-4-甲氧基戊腈、2,2'-偶氮二(2-甲基丙烷)等偶氮系化合物；過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀等過硫酸鹽等，但並不限定於這些。作為市售的熱自由基聚合引發劑，例如可列舉出日油(株)制peroyl(註冊商標)ib、npp、ipp、sbp、tcp、opp、sa、355、l、perbutyl(註冊商標)nd、nhp、ma、pv、355、a、c、d、e、l、i、o、p、z、perhexyl(註冊商標)nd、pv、d、i、o、z、perocta(註冊商標)nd、nyper(註冊商標)pmb、bmt、bw、pertetra(註冊商標)a、perhexa(註冊商標)mc、tmh、hc、250、25b、c、25z、22、v、perocta(註冊商標)o、percumyl(註冊商標)nd、d、permenta(註冊商標)h、ノフマー(註冊商標)bc；和光純藥工業(株)制v-70、v-65、v-59、v-40、v-30、va-044、va-046b、va-061、v-50、va-057、va-086、vf-096、vam-110、v-601、v-501；basf公司制irgacure184、369、651、500、819、907、784、2959、cgi1700、cgi1750、cgi1850、cg24-61、tpo、darocur1116、1173；cytecsurfacespecialties公司制uvecryl(註冊商標)p36；lamberti公司制esacurekip150、kip65lt、kip100f、kt37、kt55、kto46、kip75/b等，但並不限定於這些。相對於(甲基)丙烯酸酯聚合物100質量份，自由基聚合引發劑的含量優選1～20質量份，更優選1～15質量份。從提高得到的固化膜的與基板等的密合性的觀點出發，本發明的組合物可包含矽烷偶聯劑，根據優選的方案，該矽烷偶聯劑包含由式(2)表示的矽烷化合物。[化3]式(2)中，r3表示甲基或乙基。x表示水解性基團。y表示反應性官能團。m為0～3的整數。n為0～3的整數，優選為0～2的整數。作為由x表示的水解性基團，可列舉出滷素原子、碳數1～3的烷氧基、碳數2～4的烷氧基烷氧基等。作為上述滷素原子，可列舉出氯原子、溴原子等。碳數1～3的烷氧基優選直鏈狀或分支狀的烷氧基，具體地，為甲氧基、乙氧基、正丙氧基和異丙氧基。另外，作為碳數2～4的烷氧基烷氧基，具體地，為甲氧基甲氧基、2-甲氧基乙氧基、乙氧基甲氧基和2-乙氧基乙氧基。作為由y表示的反應性官能團，可列舉出氨基、脲基、(甲基)丙烯醯氧基、乙烯基、環氧基、巰基等，其中，優選氨基、脲基、(甲基)丙烯醯氧基。更優選氨基或脲基。作為矽烷偶聯劑的具體例，可列舉出3-氨基丙基三氯矽烷、3-氨基丙基三甲氧基矽烷、3-氨基丙基三乙氧基矽烷、3-氨基丙基(甲基)(二甲氧基)矽烷、3-氨基丙基(甲基)(二乙氧基)矽烷、3-脲基丙基三甲氧基矽烷、3-脲基丙基三乙氧基矽烷、3-丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、乙烯基三氯矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、烯丙基三氯矽烷、烯丙基三甲氧基矽烷、烯丙基三乙氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基三乙氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷、3-巰基丙基三乙氧基矽烷、3-巰基丙基(甲基)(二甲氧基)矽烷、3-巰基丙基(甲基)(二乙氧基)矽烷等。其中，優選3-氨基丙基三甲氧基矽烷、3-氨基丙基三乙氧基矽烷、3-脲基丙基三甲氧基矽烷、3-脲基丙基三乙氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷等。矽烷偶聯劑也能夠採用公知的方法合成，也能夠作為市售品得到。另外，矽烷偶聯劑能夠使用1種或將2種以上組合使用。相對於(甲基)丙烯酸酯聚合物100質量份，矽烷偶聯劑的含量優選0.001～10質量份，更優選0.01～5質量份，進一步優選0.05～1質量份。如果含量不到0.001質量份，有時無法獲得密合性的提高效果，如果超過10質量份，有時硬度降低。本發明的組合物根據需要可包含阻聚劑。作為聚合引發劑的具體例，可列舉出2,6-二異丁基苯酚、3,5-二-叔丁基苯酚、3,5-二-叔丁基甲酚、氫醌、氫醌單甲基醚、焦棓酚、叔丁基兒茶酚、4-甲氧基-1-萘酚等。阻聚劑的含量優選全部固體成分中的1質量％以下，更優選0.5質量％以下。如果含量超過1質量％，有時反應變得不充分，沒有充分地固化。本發明的組合物，只要不損害本發明的效果，根據需要能夠進一步包含表面活性劑、交聯劑、消泡劑、流變調節劑、顏料、染料、保存穩定劑、多元酚或多元羧酸等溶解促進劑等。作為表面活性劑，並無特別限定，例如可列舉出氟系表面活性劑、矽系表面活性劑、非離子系表面活性劑等。作為這種表面活性劑，例如可列舉出三菱綜合材料電子化成(株)制eftop(註冊商標)ef301、ef303、ef352；dic(株)制megafac(註冊商標)f171、f173；3m公司制fluorad(註冊商標)fc430、fc431；旭硝子(株)制asahiguard(註冊商標)ag710、agcseimichemicalco.,ltd.制surflon(註冊商標)s-382、sc101、sc102、sc103、sc104、sc105、sc106等。作為交聯劑，可列舉出多官能環氧化合物、多官能異氰酸酯化合物、多官能硫醇化合物、三聚氰胺系交聯劑等，包含多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的情況下，優選3官能以上的硫醇化合物。多官能硫醇化合物能夠作為多元醇與單官能和/或多官能硫醇化合物的加成反應物而得到。作為具體的化合物，可列舉出1,3,5-三(2-(3-巰基丙醯氧基)乙基)異氰脲酸酯、1,3,5-三(2-(3-巰基丁醯氧基)乙基)異氰脲酸酯(昭和電工(株)製造、karenzmt(註冊商標)nr1)、三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)等3官能硫醇化合物；季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)(昭和電工(株)製造、karenzmtpei)等4官能硫醇化合物；二季戊四醇六(3-巰基丙酸酯)等6官能硫醇化合物等。作為消泡劑，可列舉出炔屬二醇、有機矽流體和乳劑、乙氧基化或丙氧基化有機矽、烴、脂肪酸酯衍生物、乙醯基化聚醯胺、聚(氧化烯)聚合物和共聚物等，但並不限定於這些。進行絲網印刷的情況下，本發明的組合物優選包含消泡劑。本發明的組合物的25℃下的粘度，從塗布性的觀點出發，優選為1～10,000mpa·s，更優選為1～5,000mpa·s，進一步優選為1～1,000mpa·s。如果粘度過低，有時無法得到目標的膜厚，如果粘度過高，有時塗布性降低。另外，本發明的組合物的25℃下的粘度，從印刷性的觀點出發，優選為10～100,000mpa·s，更優選為500～100,000mpa·s，進一步優選為1,000～100,000mpa·s。如果粘度過低，則有時在塗布後組合物擴散，沒有形成所期望的圖案，如果粘度過高，有時排出性降低等產生對工序的負荷，或者組合物向基板的轉印性降低。在觸摸面板中的x軸電極和y軸電極正交的部分形成用於構成橋連結構的絕緣膜這樣的微細的結構的固化膜的情況下，採用絲網印刷、凹版膠版印刷等印刷法時，本發明的組合物的25℃下的粘度優選為10～100,000mpa·s，更優選為5,000～100,000mpa·s，進一步優選為20,000～100,000mpa·s。如果粘度過低，有時塗布後組合物擴散，沒有形成所期望的圖案，如果粘度過高，有時排出性降低等產生對工序的負荷，或者組合物向基板的轉印性降低。應予說明，本發明中，粘度為採用e型粘度計的測定值。對本發明的組合物的製備方法並無特別限定。作為一例，可列舉出如下的方法：將(甲基)丙烯酸酯聚合物溶解於溶劑，以規定的比例在該溶液中混合離子捕集劑，製成均一的溶液。另外，可列舉出在該製備方法的適當的階段中根據需要混合自由基聚合引發劑、矽烷偶聯劑、阻聚劑、其他添加劑等的製備方法。另外，本發明的組合物的製備時，能夠直接使用通過溶劑中的聚合反應得到的含有(甲基)丙烯酸酯聚合物的溶液。這種情況下，與上述同樣地，可在該含有(甲基)丙烯酸酯聚合物的溶液中放入離子捕集劑等而製成均一的溶液。另外，以濃度調整為目的，可進一步加入溶劑。就這樣製備的組合物而言，從得到更為均一的固化膜的觀點出發，優選使用孔徑0.2μm左右的過濾器等進行了過濾後使用。通過採用旋轉塗布、流動塗布、輥式塗布、狹縫塗布、狹縫接著旋轉塗布、噴墨塗布、絲網印刷、苯胺印刷、凹版印刷、膠版印刷、凹版膠版印刷等印刷法等將本發明的組合物在具有電極和/或配線的基板(例如，矽/二氧化矽被覆基板；氮化矽基板；使鋁、鉬、鉻、銅、銀等金屬、銀納米線等金屬納米線、銀納米粒子、銅納米粒子等金屬納米粒子、聚(3,4-亞乙基二氧噻吩)/聚(苯乙烯磺酸鹽)(pedot/pss)、石墨烯、碳納米管等導電性聚合物被覆的基板；玻璃基板；石英基板；ito基板；ito膜基板；tac膜、聚酯膜、丙烯酸繫膜、環烯烴(cop)膜等樹脂膜基板)等上塗布，然後，用熱板或烘箱等進行預乾燥(預烘焙)，從而能夠形成塗膜。本發明的組合物特別適於噴墨塗布、絲網印刷、苯胺印刷、凹版膠版印刷等印刷法。預烘焙一般採用如下方法：優選在60～150℃下，更優選在80～120℃下，使用熱板的情況下處理0.5～30分鐘，使用烘箱的情況下處理0.5～90分鐘。接下來，進行用於熱固化的後烘焙。具體地，使用熱板、烘箱等進行加熱。後烘焙一般採用如下方法：優選在150～300℃下，更優選在200～250℃下，使用熱板的情況下處理1～30分鐘，使用烘箱的情況下處理1～90分鐘。本發明的組合物包含熱自由基聚合引發劑的情況下，可以進行低溫下的固化。這種情況下，預烘焙條件與上述相同，但後烘焙溫度優選為60～200℃，更優選為80～150℃。其他條件與上述相同。另外，本發明的組合物包含光自由基聚合引發劑的情況下，能夠通過在預烘焙後對上述塗膜照射紫外線等光，從而進行光固化。紫外線等光為波長200～500nm的範圍，其曝光量優選為100～5,000mj/cm2。光固化後可進行用於熱固化的後烘焙。具體地，使用熱板、烘箱等進行加熱。後烘焙一般採用如下方法，優選在60～150℃下，更優選在80～120℃下，在使用熱板的情況下處理1～30分鐘，在使用烘箱的情況下處理1～90分鐘。通過基於上述這樣的條件使本發明的組合物固化，從而能夠使基板的臺階高差充分地平坦化，能夠形成具有高透光性的固化膜。本發明的固化膜能夠採用印刷法等簡便的方法容易地形成，進而，由於不僅透光性優異，而且抑制金屬的腐蝕，因此期待作為形成有機el元件等各種顯示器中的保護膜、平坦化膜、絕緣膜等、觸摸面板中的保護膜、絕緣膜等固化膜的材料。具有在形成了金屬的電極和/或金屬的配線的基材上以與上述電極和/或配線相接的方式形成的本發明的固化膜的導電性構件由於抑制電極和/或配線的腐蝕，因此抑制電極、配線中的電阻的上升、電極、金屬與其他構件的剝離等，其結果成為耐久性優異的導電性構件。採用本發明的電極和/或配線的腐蝕的抑制方法，以與金屬的電極和/或金屬的配線相接的方式形成了上述的固化膜，因此能夠有效地抑制金屬的電極和/或金屬的配線的腐蝕。本發明的方法對於抑制銀、銅、金、鋁、鎳、錫、鉛、鈀等金屬的腐蝕是有效的。實施例以下列舉合成例、實施例和比較例對本發明更詳細地說明，但本發明並不限定於下述實施例。應予說明，合成例中得到的共聚物的mw使用昭和電工(株)制gpc裝置(shodexgpc-101、柱：shodex(註冊商標)kf803l和kf804l(昭和電工(株)製造))，在使溶出溶劑四氫呋喃以流量1ml/分鐘流入柱(柱溫度40℃)中使其溶離的條件下測定。mw用聚苯乙烯換算值表示。另外，使用的試劑的縮寫詞和使用的裝置如下所述。·degmea(二甘醇單乙基醚乙酸酯)、mma(甲基丙烯酸甲酯)、maa(甲基丙烯酸)、st(苯乙烯)、ema(甲基丙烯酸乙酯)：東京化成工業(株)製造·maib：2,2'-偶氮二(異丁酸)二甲酯、東京化成工業(株)製造·pet-30：季戊四醇(三/四)丙烯酸酯、日本化藥(株)製造·5-mbt：5-甲基苯並三唑、東京化成工業(株)製造·irg184：光聚合引發劑、basf公司制irgacure184·aps：3-氨基丙基三乙氧基矽烷、信越化學工業(株)制ls-3150·agitan771：消泡劑、munzing公司製造·攪拌裝置：(株)シンキー制あわとり練太郎are-310·粘度測定裝置：東機產業(株)制tve-20lt、tve-20ht[1]聚合物的合成[合成例1]在1,000ml的四口燒瓶中裝入degmea600.0g，在氮氣氛下、70℃(內溫)下邊攪拌邊歷時2小時緩慢地向其中滴入ema392.1g和maib7.9g的混合液。滴入後，進一步在70℃下使其反應20小時，得到了聚合物溶液p1。mw＝約5萬。[合成例2]在1,000ml的四口燒瓶中裝入degmea600.0g，在氮氣氛下、70℃(內溫)下邊攪拌邊歷時2小時緩慢地向其中滴入mma310.2g、st80.9g和maib8.9g的混合液。滴入後，進一步在70℃下使其反應20小時，得到了聚合物溶液p2。mw＝約5萬。[比較合成例1]在1,000ml的四口燒瓶中裝入degmea532.0g，在氮氣氛下、70℃(內溫)下邊攪拌邊歷時2小時緩慢地向其中滴入mma280.0g、maa30.1g、st36.5g和maib8.1g的混合液。滴入後，進一步在70℃下使其反應20小時，得到了聚合物溶液p3。mw＝約5萬。[2]固化膜形成用樹脂組合物的製備[實施例1]在200ml的塑料容器中裝入合成例1中得到的聚合物溶液p155.1g、pet-3024.3g、irg1841.3g、5-mbt1.3g、aps0.02g、agitan7710.03g、degmea17.9g，將其放入攪拌裝置中，以2,000rpm攪拌10分鐘，製作清漆。得到的清漆的粘度為3,100mpa·s。[實施例2、比較例1]除了代替合成例1中得到的聚合物溶液p1而使用了合成例2中得到的聚合物溶液p2(實施例2)或比較合成例1中得到的聚合物溶液p3(比較例1)以外，採用與實施例1同樣的方法製備清漆。得到的實施例2的清漆的粘度為3,900mpa·s。[3]固化膜的製作及其評價採用以下的方法進行了透光率的測定和金屬腐蝕性的評價。[3-1]透光率的測定採用旋塗將實施例1～2和比較例1的清漆分別在玻璃基板上塗布，首先在110℃下進行了2分鐘預烘焙。接下來，進行uv照射(800mj/cm2)，然後在110℃下進行30分鐘後烘焙，製作了厚約5μm的固化膜。對於紫外可見吸收光譜，使用(株)島津製作所制uv-3100pc，測定了得到的固化膜的波長400nm下的透光率。將結果示於表1中。[3-2]金屬腐蝕性的評價採用旋塗將實施例1～2和比較例1的清漆分別在帶有mam(鉬/鋁/鉬)的玻璃基板(以下稱為mam基板)的mam上塗布，首先在110℃下進行了2分鐘預烘焙。接下來，進行uv照射(800mj/cm2)，然後在110℃下進行30分鐘後烘焙，在mam上製作了厚約5μm的固化膜。然後，分別測定這些帶有各固化膜的mam基板中的mam的電阻值和未形成固化膜的mam基板中的mam的電阻值，算出其差，對各固化膜的金屬腐蝕性進行了評價。應予說明，mam基板中的mam的電阻值為0.2388(ω/□)。將結果示於表1中。[表1]透光率(％)霧度(％)電阻值(ω/□)電阻值之差(ω/□)實施例1>999999<10.24570.0069由表1可以看到，由實施例1、2的清漆得到的固化膜的透光性優異。另外，具有該固化膜的金屬基板中的金屬的電阻值比具有由比較例的清漆得到的固化膜的金屬基板中的金屬的電阻值要低。具體地，未形成固化膜的金屬基板中的金屬的電阻與具有由實施例的清漆得到的固化膜的金屬基板中的金屬的電阻值之差與具有由比較例的清漆得到的固化膜的金屬基板中的金屬的電阻值之差相比的情況下，為10分之1以下，抑制了實施例涉及的固化膜的金屬腐蝕性。當前第1頁12