偏振片、光學構件及液晶顯示裝置的製作方法

2023-04-24 16:33:51 1

專利名稱：：偏振片、光學構件及液晶顯示裝置的製作方法
技術領域：
：本發明涉及在聚乙烯醇系樹脂膜上吸附有二色性色素且所述二色性色素被取向而得到的偏光膜的單面或雙面上具備具有抗靜電性能的保護層的偏振片。另外，本發明還涉及使用了該偏振片的光學構件和液晶顯示裝置。
背景技術：
：就偏振片而言，作為構成液晶顯示裝置的光學部件是有用的。以往，作為偏振片，使用的是利用水系膠粘劑在偏光膜的單面或雙面上層疊由透明樹脂膜形成的保護層的構成。作為該透明樹脂膜，從光學透明性、透溼性優異的角度出發，大多使用三乙醯纖維素膜(TAC膜)。偏振片根據需要隔著其他光學功能層，用粘合劑貼合在液晶單元上，裝入液晶顯示裝置中。近年來，伴隨著液晶顯示裝置向筆記本型個人電腦、行動電話、車載導航等行動裝置的展開，對構成液晶顯示裝置的偏振片逐漸要求薄型輕量化和高耐久性(高機械強度)。此外，在移動用途的液晶顯示裝置中，期望即使在溼熱下仍可以使用，對於在其中使用的偏振片，也要求高的耐溼熱性，但是以往，當偏振片在高溼下、尤其是高溫高溼下長期暴曬時，存在偏光性能降低，或偏光膜收縮的問題。因此，對於在偏光膜上層疊的保護層，不僅要求薄型輕量化，而且要提高硬度，並使機械強度和控制偏光膜收縮的能力(收縮控制力)提高。但是，在貼合了TAC膜作為保護層的偏振片中，從作業時的操作性、耐久性能的觀點出發，難以將保護層的厚度設為20nm以下，在薄型輕量化方面有限度。作為能夠解決上述問題的技術，例如在專利文獻1(特開2000-199819號公報)中，公開了在由親水性高分子形成的偏光膜的單面或雙面上塗敷樹脂溶液，形成透明薄膜層的技術。此外，在專利文獻2(特開2003-185842號公報)中，公開的技術是通過使含具有四氫雙環戊二烯(dicyclopentanyl)殘基或二氫雙環戊二烯基(dicyclopentenyl)殘基等的能量線聚合性化合物的能量線固化性組合物固化，在偏光膜上形成保護膜。在專利文獻3(特開2004-245924號公報)中，公開了至少在偏光膜的單面上具有以環氧樹脂為主要成分的保護膜而得到的偏振片。此外，在專利文獻4(特開2005-92112號公報)中，公開了用活性能量線固化性樹脂組合物的固化物對偏光膜的至少單面進行保護。然而，偏振片通常以其至少一方的保護膜的表面上形成粘合劑層並在其粘合劑層上粘貼有剝離膜的狀態流通。這種偏振片在貼合於液晶單元時，將剝離膜從偏振片剝離，藉助已露出的粘合劑層貼合在液晶單元上，但在將剝離膜剝離而貼合在液晶單元上時產生靜電，該靜電有時會破壞液晶顯示裝置的液晶驅動部位，所以迫切期待其防止對策的開發。此外，上述那樣帶有粘合劑層的偏振片，以其粘合劑層側貼合在液晶單元上製成液晶顯示裝置，但是在將帶有粘合劑層的偏振片貼合在液晶單元上時，在不周全的情況下，在將該偏振片暫時剝離之後，常常會進行再次重新貼合新的偏振片的作業。在這種情況下，在偏振片的剝離時產生靜電，有時會破壞液晶顯示裝置的液晶驅動部位，也迫切期待其防止對策的開發。作為能夠解決這樣的偏振片帶電的問題的技術，例如在專利文獻5(特公昭62-6505號公報)的技術方案l等中，公開了一種具有將下述組合物聚合固化而製成的層的塑料膜，所述組合物含有具有可以通過放射線而聚合的不飽和鍵的化合物、和由選自Zn、Sn、In等的金屬氧化物等形成的平均粒徑0.2nm以下的導電性微粒。此外，在專利文獻6(專利第3310706號公報)的技術方案1和2等中，公開了一種形成具有抗靜電能力的固化塗膜而成的三乙醯纖維素膜，所述固化塗膜是將在紫外線固化型樹脂中含有在樹脂固化後呈透明的抗靜電劑、氟系或矽酮系的流平劑、以及溶劑乾燥型樹脂的透明樹脂，塗敷在三乙醯纖維素膜上，利用紫外線將該透明樹脂固化而得到。在專利文獻7(特開2005-144849號公報)的技術方案1等中，公開了一種含有導電性微粒而成的透明導電膜，且是該導電性微粒局部存在於該膜的一個主面附近而得的透明導電膜。
發明內容本發明的目的在於，提供一種不僅維持偏光膜和保護層的良好密合性而且薄型輕量化和保護層的硬度得到改善、進而防止因靜電導致的帶電的偏振片。此外，本發明的其它目的在於，提供使用了該偏振片的光學構件以及液晶顯示裝置。本發明提供一種偏振片，在偏光膜的至少單面上具有保護層，在所述偏光膜的聚乙烯醇系樹脂膜上吸附有二色性色素且所述二色性色素被取向，該保護層由含有活性能量線固化性化合物、聚合引發劑及抗靜電劑的固化性組合物的固化物形成，該保護層的表面電阻值為10130/口以下。關於固化性組合物，相對於活性能量線固化性化合物100重量份，優選含有抗靜電劑0.5~20重量份。作為抗靜電劑，可以優選使用離子型化合物。固化性組合物優選含有環氧系化合物作為活性能量線固化性化合物，所述環氧系化合物至少具有一個在脂環式環上鍵合的環氧基。固化性組合物更優選還含有氧雜環丁烷系化合物作為活性能量線固化性化合物。另外，固化性組合物還可以含有(曱基)丙烯酸系化合物作為活性能量線固化性化合物，所述(曱基)丙烯酸系化合物在分子內至少具有一個(甲基)丙烯醯氧基。此外，本發明提供由本發明的偏振片和光學功能層的層疊體形成的光學構件以及本發明的偏振片或光學構件配置於液晶單元的單面或雙面而得的液晶顯示裝置。作為光學功能層，可以舉出相位差層、輝度改善膜等。根據本發明，由於能夠使保護層的厚度比以往的TAC膜等低，因此能夠實現偏振片的薄型輕量化，而且，偏光膜和保護層的密合性也良好。進而，由於保護層的硬度提高了，所以不僅能夠實現偏振片的機械強度的提高，而且即使保護層的厚度與以往相比較減小，仍可有效地抑制高溫高溼下的偏光膜的收縮。此外，由於能有效地防止因靜電而導致的帶電，所以能有效地抑制因靜電所導致的液晶顯示裝置的液晶驅動部位的破壞。該本發明的偏振片和使用它的光學構件，例如可以恰當地應用在例如移動用途的液晶顯示裝置等中。具體實施方式本發明的偏振片，具有由聚乙烯醇系樹脂形成的偏光膜，和層疊在該偏光膜的單面或雙面且由含有活性能量線固化性化合物、聚合引發劑和抗靜電劑的固化性組合物的固化物形成的保護層。以下，對本發明的偏振片進行詳細的說明.(偏光膜)在本發明中使用的偏光膜，由聚乙烯醇系樹脂形成，具體而言，是在經單軸拉伸的聚乙烯醇系樹脂膜上吸附有二色性色素且所述二色性色素被取向而得到的偏光膜。構成偏光膜的聚乙烯醇系樹脂，通過將聚乙酸乙烯系樹脂皂化而得到。作為聚乙酸乙烯系樹脂，除了作為乙酸乙烯均聚物的聚乙酸乙烯酯以外，還可以例示乙酸乙烯和可以與其共聚的其他單體的共聚物等。作為可以與乙酸乙烯共聚的其他單體，可以舉出例如不飽和羧酸類、不飽和磺酸類、烯烴類、乙烯基醚類等。聚乙烯醇系樹脂的皂化度通常是85-100摩爾％左右，優選98~100摩爾％。聚乙烯醇系樹脂還可以進一步被改性，例如也可以使用經醛類改性而得到的聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮乙酪等。此外，聚乙烯醇系樹脂的聚合度通常是1，00010,000左右，優選1，500~10，000左右。將該聚乙烯醇系樹脂制膜而得到的膜可以作為偏光膜的原始膜(原反74^厶)使用。對將聚乙烯醇系樹脂制膜的方法沒有特別限制，可以用公知的方法來制膜。對由聚乙烯醇系樹脂製成的原始膜的膜厚沒有特別限制，但例如為10^im150fim左右。偏光膜通常經由下述工序來製造，即，對由如上所述的聚乙烯醇系樹脂製成的原始膜進行單軸拉伸的工序、將聚乙烯醇系樹脂膜用二色性6色素染色而使其吸附該二色性色素的工序、將吸附有二色性色素的聚乙烯醇系樹脂膜用硼酸水溶液處理的工序、以及在經硼酸水溶液處理後進行水洗的工序。單軸拉伸可以在利用二色性色素的染色前進行，也可以與該染色同時進行，還可以在該染色後進行.當單軸拉伸在利用二色性色素的染色之後進行時，該單軸拉伸可以在硼酸處理前進行，也可以在硼酸處理過程中進行。此外，也可以在這些多個階段進行單軸拉伸。在單軸拉伸時，可以在圓周速度不同的輥之間進行單軸拉伸，還可以使用熱輥進行單軸拉伸。此外，可以是在大氣中進行拉伸等乾式拉伸，還可以是在用溶劑使其溶脹的狀態下進行拉伸的溼式拉伸。拉伸倍率通常是48倍左右，在將聚乙烯醇系樹脂膜用二色性色素染色時，例如，將聚乙烯醇系樹脂膜浸漬在含有二色性色素的水溶液中即可。作為二色性色素，可以使用碘、二色性染料等。另外，聚乙烯醇系樹脂膜優選在染色處理之前實施向水的浸漬處理。在使用碘作為二色性色素時，作為染色方法，通常採用在含有碘和碘化鉀的水溶液中浸漬聚乙烯醇系樹脂膜的方法.關於該水溶液中的碘含量，通常相對於水100重量份為0.01-0.5重量份左右，此外，關於碘化鉀的含量，通常相對於水100重量份為0.510重量份左右。染色時使用的水溶液的溫度通常是2040'C左右，此外，在該水溶液中的浸漬時間(染色時間)通常是30-300秒左右。另一方面，在使用二色性染料作為二色性色素時，作為染色方法，通常採用在含有水溶性二色性染料的染料水溶液中浸漬聚乙烯醇系樹脂膜的方法。關於該染料水溶液中的二色性染料的含量，通常相對於水IOO重量份為lxlO-LlxlJ重量份左右。染料水溶液還可以含有硫酸鈉等無機鹽作為染色助劑。染料水溶液的溫度通常是20~80"左右，此外，在染料水溶液中的浸漬時間(染色時間)通常是30300秒左右。利用二色性色素染色後的硼酸處理，通過將已被染色的聚乙烯醇系樹脂膜浸漬於含有硼酸的水溶液中來進行。關於在含有硼酸的水溶液中的硼酸含量，相對於水100重量份通常是215重量份左右，優選512重量份左右。在使用碘作為二色性色素時，含有硼酸的水溶液優選含有碘化鉀。關於在含有硼酸的水溶液中的碘化鉀的含量，通常是相對於水100重量份為220重量份左右，優選515重量份左右。在含有硼酸的水溶液中的浸漬時間通常是100~1，200秒左右，優選150-600秒左右，進而優選200400秒左右。含有硼酸的水溶液的溫度通常是50。C以上，優選50~85。C。硼酸處理後的聚乙烯醇系樹脂膜通常被實施水洗處理。水洗處理例如通過將經硼酸處理的聚乙烯醇系樹脂膜浸漬於水中來進行。水洗處理時水的溫度通常是540'C左右，浸漬時間是2120秒左右。水洗後實施乾燥處理，得到偏光膜。千燥處理可以使用熱風乾燥機、遠紅外線加熱器來進行。乾燥溫度通常是4010(TC左右。乾燥處理的時間通常是120600秒左右。由以上可知，可以製作在經單軸拉伸的聚乙烯醇系樹脂膜上吸附有二色性色素且所述二色性色素被取向的偏光膜。偏光膜的厚度可以製成5~40拜左右。(保護層)在本發明中，通過在上迷偏光膜的單面或雙面，層疊由含有活性能量線固化性化合物、聚合引發劑和抗靜電劑的固化性組合物的固化物形成的保護層而製成偏振片。作為用於形成保護層的固化性組合物中所含的活性能量線固化性化合物，只要能獲得偏光膜和保護層的充分密合性，就沒有特別限定，但是可以舉出陽離子系固化性化合物、自由基系固化性化合物等。作為上述陽離子系固化性化合物，可以舉出環氧系化合物。其中，從能夠更有效地使偏光膜和保護層的密合性提高的角度出發，作為活性能量線固化性化合物，優選使用至少具有一個在脂環式環上鍵合的環氧基的環氧系化合物(以下稱為脂環式環氧系化合物。)。這裡，在本發明中，所謂"環氧系化合物，，，是指在分子內具有2個以上的環氧基且經活性能量線的照射能固化的化合物。通過使用環氧系化合物，可以使偏光膜和保護層的密合性進一步提高。此外，所謂"在脂環式環上鍵合的環氧基"，具有下述式(l)所示的結構，式中，m是25的整數。因此，所謂脂環式環氧系化合物，是指具有1個以上上述式(1)所示結構且在分子內具有總計2個以上的環氧基的化合物。更具體而言，將上述式(1)的(CH2)m中的一個或多個氫除去而得到的基團與其他化學結構鍵合而得的化合物，可以成為脂環式環氧系化合物。(CH2)m中的一個或多個氫，還可以用甲基、乙基等直鏈狀烷基進行適當地取代。在脂環式環氧系化合物中，具有氧雜二環己烷環(上述式(1)中m=3)、氧雜二環庚烷(上述式(1)中m=4)的環氧系化合物，由於彈性模量高、容易獲得與偏光膜的密合性優異的保護層，因此更為優選使用.在脂環式環氧系化合物中，在脂環式環上鍵合的環氧基至少存在一個即可，剩餘的環氧基可以不與脂環式環鍵合，但優選2個以上的環氧基全部鍵合在脂環式環上。以下，具體例示了在本發明中優選4吏用的脂環式環氧系化合物的結構，但是不限於這些化合物。(a)下述式(2)所示的環氧環己基甲基環氧環己烷羧酸酯類formulaseeoriginaldocumentpage9(2)(式中，&和R2相互獨立地表示氳原子或碳原子數1~5的直鏈狀烷基。)(b)下述式(3)所示的鏈烷二醇的環氧基己烷羧酸酯類(式中，Rs和R4相互獨立地表示氫原子或碳原子數1~5的直鏈狀烷基，i!表示220的整數。)(c)下述式(4)所示的二羧酸的環氧環己基甲基酯類ooo(4)(式中，Rs和R6相互獨立地表示氫原子或碳原子數1~5的直鏈狀烷基，p表示220的整數。)(d)下述式(5)所示的聚乙二醇的環氧環己基甲基醚類o(5)(式中，117和Rs相互獨立地表示氫原子或碳原子數1~5的直鏈狀烷基，q表示210的整數.)(e)下述式(6)所示的烷烴二醇的環氧環己基甲基醚類10(式中，R9和R^相互獨立地表示氫原子或碳原子數1~5的直鏈狀烷基，r表示018的整數。)(f)下述式(7)所示的二環氧基三螺環化合物formulaseeoriginaldocumentpage11(式中，Ru和R^相互獨立地表示氫原子或碳原子數1~5的直鏈狀烷基。)(g)下述式(8)所示的二環氧基單螺環化合物formulaseeoriginaldocumentpage11(式中，Ru和Rw相互獨立地表示氫原子或碳原子數1~5的直鏈狀烷基。)(h)下述式(9)所示的乙烯基環己烯二環氧化物類formulaseeoriginaldocumentpage11(式中，Ris表示氫原子或碳原子數1~5的直鏈狀烷基。)(i)下述式(10)所示的環氧環戊基醚類《10)(式中，Rw和Rn相互獨立地表示氫原子或碳原子數15的直鏈狀烷基。)(j)下述式(11)所示的二環氧基三環癸烷(di印oxytricyclodecane)類(11)R化(式中，R^表示氫原子或碳原子數1~5的直鏈狀烷基。)在上述例示的脂環式環氧系化合物中，對於下面的脂環式環氧系化合物，從有市售或者其類似物比較容易獲得等理由出發，優選使用。(A)7-氧雜二環[4.1.0庚烷-3-羧酸和(7-氧雜-二環[4丄0]庚-3-基)甲醇的酯化物[在上述式(2)中，R產R2-H的化合物(B)4-甲基-7-氧雜二環4丄0庚烷-3-羧酸和(4-甲基-7-氧雜-二環[4丄0I庚-3-基)曱醇的酯化物在上述式(2)中，R產4-CH"R2=4-CH3的化合物(C)7-氧雜二環[4丄0庚烷-3-羧酸和1，2-乙二醇的酯化物[在上述式(3)中，R3=R4=H、n-2的化合物、(D)(7-氧雜二環[4.1.0庚-3-基)曱醇與己二酸的酯化物[在上述式(4)中，R5=R6=H、p-4的化合物l(E)(4-曱基-7-氧雜二環4丄0]庚-3-基)曱醇與己二酸的酯化物[在上述式(4)中，R5=4-CH3、R6=4-CH3、p=4的化合物12(F)(7-氧雜二環[4丄0庚-3-基)甲醇與1，2-乙二醇的醚化物[在上述式(6)中，R9=R1=H、r-O的化合物在本發明中，優選使用上述的脂環式環氧系化合物作為環氧系化合物，但還可以與該脂環式環氧系化合物一起並用其他的環氧系化合物。作為其他的環氧系化合物，可以例示氫化環氧系化合物，脂肪族環氧系化合物等。氫化環氧系化合物可以通過在催化劑的存在下、在加壓下使芳香族環氧系化合物選擇性地進行氫化反應而獲得。作為芳香族環氧系化合物，可以舉出例如雙酚A的二縮水甘油醚、雙酚F的二縮水甘油醚、雙酚S的二縮水甘油醚這樣的雙酚型環氧樹脂；苯酚酚醛環氧樹脂、曱酴酚醛環氧樹脂、鞋基苯甲醛苯酚酚醛環氧樹脂這樣的酚醛型的環氧樹脂；四鞋基苯基甲烷的縮水甘油醚、四羥基二苯甲酮的縮水甘油醚、環氧化聚乙烯苯酚這樣的多官能型的環氧樹脂等。其中，作為氫化環氧系化合物，優選使用雙酚A氫化物的縮水甘油醚。作為脂肪族環氧系化合物，可以舉出脂肪族多元醇或其環氧烷加成物的聚縮水甘油醚。更具體而言，可以舉出1,4-丁二醇的二縮水甘油醚，1，6-己二醇的二縮水甘油醚，甘油的三縮水甘油醚，三羥甲基丙烷的三縮水甘油醚，聚乙二醇的二縮水甘油醚，丙二醇的二縮水甘油醚，在乙二醇、丙二醇、甘油這樣的脂肪族多元醇上加成l種或2種以上的亞烷基環氧化物(環氧乙烷、環氧丙烷)而得到的聚醚多元醇的聚縮水甘油醚等。在本發明中，從耐氣候性、折射率、陽離子聚合性等觀點出發，作為環氧系化合物，優選主要使用分子內不含芳香環的環氧系化合物。此外，環氧系化合物的環氧當量通常是303，000g/當量，優選50l,500g/當量。在環氧當量小時，存在固化後的保護層的撓性降低，或與偏光膜的密合性降低的可能性。另一方面，在環氧當量大時，存在與其他成分的相容性降低的可能性。在本發明中使用的固化性組合物，在含有陽離子系固化性化合物(例如脂環式環氧系化合物)時，其含有率在全部活性能量線固化性化合物中優選為30-70重量％，更優選40~60重量％。在陽離子系固化性化合物的含有率小時，存在與偏光膜的密合性降低的趨勢，另一方面，在該含有率大時，存在因固化膜的黃變導致光學性能降低的趨勢。此外，在使用脂環式環氧系化合物以外的其他環氧系化合物時，關於該其他環氧系化合物的添加量，在環氧系化合物100重量份中優選為30重量份以下。在超過30重量份時，存在固化物的彈性模量降低、抑制偏光膜的收縮的效果降低的趨勢。在本發明中使用的固化性組合物，在含有環氧系化合物等陽離子系聚合性化合物時，優選在該固化性組合物中配合陽離子聚合光引發劑。如果使用陽離子聚合光引發劑，則在常溫下可以形成保護層，因此可以減少考慮因偏光膜的耐熱性、膨脹而引起的變形的必要，可以以良好的密合性將保護層形成在偏光膜上。此外，陽離子聚合光引發劑因光而發揮催化作用，因此即使混合在環氧系化合物中保存穩定性、操作性也優異。關於陽離子聚合光引發劑，是通過可見光線、紫外線、X射線、電子射線等活性能量線的照射，產生陽離子種或路易斯酸，使環氧基的聚合反應開始的物質。在本發明中，可以使用任何類型的陽離子聚合光引發劑，若舉出具體例，則可以舉出例如芳香族重氮鹽、芳香族碘鑥鹽、芳香族鋶鹽這樣的鏡鹽、芳茂鐵絡合物等。作為芳香族重氮鹽，可以舉出例如苯重氮六氟銻酸鹽、苯重氮六氟磷酸鹽、苯重氮六氟硼酸鹽等。此外，作為芳香族碘鑥鹽，可以舉出例如二苯碘鑥四(五氟苯基)硼酸鹽、二苯碘鑥六氟磷酸鹽、二苯碘鑥六氟銻酸鹽、二(4-壬基苯基)碘鑥六氟磷酸鹽等。作為芳香族鋶鹽，可以舉出例如三苯基鋶六氟磷酸鹽、三苯基鋶六氟銻酸鹽、三苯基鋶四(五氟苯基)硼酸鹽、4，4，-雙(二苯基鋶)二苯基硫化物雙六氟磷酸鹽、4，4，-雙[二(P-羥基乙氧基)苯基鋶二苯基硫化物雙六氟銻酸鹽、4，4，-雙[二(P-羥基乙氧基)苯基鋶]二苯基硫化物雙六氟磷酸鹽、7-[二(對曱苯基)鋶-2-異丙基噻噸酮六氟銻酸鹽、7-[二(對甲苯基)鋶]-2-異丙基噻噸酮四(五氟苯基)硼酸鹽、4-苯基g-4，-二苯基鋶-二苯基硫化物六氟磷酸鹽、4-(對叔丁基苯基羰基)-4，-二苯基鋶-二苯基硫化物六氟銻酸鹽、4-(對叔丁基苯基羰基)-4，-(對曱苯基)鋶-二苯基硫化物四(五氟苯基)硼酸鹽等。此外，作為芳茂鐵絡合物，可以舉出例如二甲苯-環戊二烯基鐵(II)六氟銻酸鹽、異丙苯-環戊二烯基鐵(II)六氟磷酸酯、二甲苯-環戊二烯基鐵(II)-三(三氟曱基磺醯)甲烷化物等。這些陽離子聚合光引發劑，可以容易地獲得市售品，例如，若分別用商品名來命名，則可以舉出"KayaradPCI-220"、"KayaradPCI-620"(以上由日本化藥林式會社制)、"UVI-6990"(聯合碳化物(UnionCarbide)公司制)、"AdekaOptomerSP-150"、"AdekaOptomerSP-170，，(以上由(抹)ADEKA制)、"CI畫5102"、"CIT國1370"、"CIT-1682"、"CIP-1866S"、"CIP-2048S"、"CIP-2064S"(以上由日本曹達林式會社制)、"DPI-101"、"DPI-102"、"DPI國103"、"DPI-105"、"MPI畫103"、"MPI國105"、"BBI國101"、"BBI-102"、"BBI-103"、"BB1國105"、"TPS-101"、"TPS-102"、"TPS畫103"、"TPS國105"、"MDS畫103"、"MDS-105，，、"DTS-102"、"DTS-103"(以上由綠化學林式會社制)、"PI-2074"(羅地亞(Rhodia)公司制)、"UVACURE1590"(DAICEL國CYTEC(林)制)等。這些陽離子聚合光引發劑，可以分別單獨使用，也可以混合2種以上使用。其中，尤其是芳香族鋶鹽，即便在300nm以上的波長區域也具有紫外線吸收特性，因此固化性優異，可以提供具有良好機械強度以及與偏光膜的良好密合性的固化物，因此優選使用。關於陽離子聚合光引發劑的配合量，相對於陽離子系固化性化合物IOO重量份，通常是0.5-20重量份，優選16重量份。在陽離子聚合光引發劑的配合量少時，固化不充分，存在機械強度、保護層與保護膜的密合性降低的趨勢。而在陽離子聚合光引發劑的配合量過多時，存在所得的偏振片的耐久性能降低的可能性。在使用環氧系化合物作為陽離子系固化性化合物時，還可以在固化性組合物中添加氧雜環丁烷系化合物。通過添加氧雜環丁烷系化合物，可以降低固化性組合物的粘度，加快固化速度。而且，可以防止固化膜的黃變，使光學性能提高。氧雜環丁烷系化合物是在分子內至少具有四元環醚結構的化合物，可以舉出例如3-乙基-3-羥基曱基氧雜環丁烷、1,4-雙[(3-乙基-3-氧雜環丁烷基)甲氧基甲基苯、3-乙基-3-(苯氧基甲基)氧雜環丁烷、二[(3-乙基-3-氧雜環丁烷基)甲基I醚、3-乙基-3-(2-乙基己氧基甲基)氧雜環丁烷、苯酚酚醛氧雜環丁烷等。這些氧雜環丁烷系化合物，可以容易地取得市售品，例如，均以商品名舉例，可以舉出"ARONOXETANEOXT-101"、"ARONOXETANEOXT-121"、"ARONOXETANEOXT-211"、"ARONOXETANEOXT畫221"、"ARONOXETANEOXT-212"(以上為東亞合成(林)制)等。對氧雜環丁烷系化合物的配合量沒有特別限定，但通常在全部活性能量線固化性化合物中為5~30重量％，優選10~25重量％。接著，對自由基系聚合性化合物進行說明。作為自由基聚合性化合物，優選使用在分子內具有一個以上的(甲基)丙烯醯氧基的(甲基)丙烯酸系化合物。通過使用(曱基)丙烯酸系化合物，可以使保護層的機械強度提高。其中，更優選使用單獨使其固化而得到的固化物的彈性模量達到3000MPa以上的(甲基)丙烯酸系化合物。單獨使該(曱基)丙烯酸系化合物固化而得的固化物的彈性模量，更優選為3100MPa以上。通過使用使其固化而得到的固化物的彈性模量達到3000MPa以上的(曱基)丙烯酸系化合物，可以獲得硬度和機械強度更高，能夠更有效地抑制偏光膜的收縮的保護層。另外，所謂"(甲基)丙烯醯氧基"，是指甲基丙烯醯氧基或丙烯醯氧基。此外，所謂"(甲基)丙烯酸系化合物"，分別指丙烯酸酯衍生物或甲基丙烯酸酯衍生物。使(曱基)丙烯酸系化合物單獨固化而得到的固化物的彈性模量，如下進行測定。首先，將由(曱基)丙烯酸系化合物和自由基聚合引發劑構成且不含其他活性能量線固化性化合物的組合物，塗敷在聚對苯二甲酸乙二醇酯膜(PET膜)上，進行光照射，使該組合物固化。接著，將該固化物層切成每個PET膜lcm寬x8cm長，將PET膜剝離而得到樣品。然後，用(林)島津製作所制AUTOGRAPHAG-1S試驗機的上下夾具，以夾具的間隔為5cm的方式夾持上述樣品的長邊方向兩端，以拉伸速度10mm/分鐘進行拉伸，由所得的應力-變形曲線中的初期直線斜率來計算彈性模量。自由基系固化性化合物，可以在自由基聚合光引發劑的存在下，例如可以通過照射紫外線、可見光、電子射線、x射線等活性能量線而使其聚合、固化。作為在分子內具有1個以上(甲基)丙烯醯氧基的(甲基)丙烯酸系化合物，可以舉出在分子內具有l個以上(曱基)丙烯醯氧基的(曱基)丙烯酸酯單體(以下稱為(甲基)丙烯酸酯單體。)、在分子內具有2個以上(甲基)丙烯醯氧基的(甲基)丙烯酸酯低聚物(以下稱為(曱基)丙烯酸酯低聚物。)等含有(甲基)丙烯醯氧基的化合物。這些化合物可以單獨使用，也可以並用2種以上。另外，所謂"(甲基)丙烯酸酯單體"，是指丙烯酸酯單體或曱基丙烯酸酯單體，所謂"(曱基)丙烯酸酯低聚物"，是指丙烯酸酯低聚物或甲基丙烯酸酯低聚物。作為(甲基)丙烯酸酯單體，可以舉出在分子內具有l個(甲基)丙烯醯氧基的(甲基)丙烯酸酯單體(以下稱為單官能(甲基)丙烯酸酯單體)、在分子內具有2個(甲基)丙烯醯氧基的(甲基)丙烯酸酯單體(以下稱為2官能(甲基)丙烯酸酯單體)以及在分子內具有3個以上(甲基)丙烯醜氧基的(甲基)丙烯酸酯單體(以下稱為多官能(曱基)丙烯酸酯單體。)。(曱基)丙烯酸酯單體可以僅使用1種，也可以並用兩種以上。作為單官能(甲基)丙烯酸酯單體的具體例，可以舉出(甲基)丙烯酸四氫糠酯、(曱基)丙烯酸2-羥乙酯、(曱基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(曱基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(曱基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸二氫雙環戊二烯酯、(甲基)丙烯酸節酯、(曱基)丙烯酸異水片酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二氫雙環戊二烯基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、(曱基)丙烯酸乙基卡必醇酯、三羥甲基丙烷單(甲基)丙烯酸酯、單(曱基)丙烯酸季戊四醇酯、苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯等。此外，作為單官能(甲基)丙烯酸酯單體，還可以使用含有羧基的(甲基)丙烯酸酯單體。作為含有羧基的單官能(甲基)丙烯酸酯單體，可以舉出2-(甲基)丙烯醯氧基乙基鄰苯二甲酸、2-(甲基)丙烯醯氧基乙基六氫鄰苯二甲酸、(曱基)丙烯酸羧乙酯、2-(曱基)丙烯醯氧基乙基琥珀酸、N-(曱基)丙烯醯氧基-N，，N，-二羧基-對亞苯基二胺、4-(甲基)丙烯醯氧基乙基偏苯三酸等。此外，作為單官能(甲基)丙烯酸酯單體，還可以使用4-(甲基)丙烯醯基氨基-l-羧甲基哌啶這樣的含有(甲基)丙烯醯基氨基的單體等。作為上述2官能(甲基)丙烯酸酯單體，代表性地有亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯類、聚氧亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯類、滷代亞烷基二醇二(曱基)丙烯酸酯類、脂肪族多元醇的二(甲基)丙烯酸酯類、氫化二環戊二烯或三環癸烷二烷醇的二(甲基)丙烯酸酯類、二嗯烷二醇或二隨烷二烷醇的二(甲基)丙烯酸酯類、雙酚A或雙酚F的環氧烷加成物的二(甲基)丙烯酸酯類、雙酚A或雙酚F的環氧基二(曱基)丙烯酸酯類等，但對它們沒有限定，可以使用各種2官能(甲基)丙烯酸酯單體。若舉出2官能(甲基)丙烯酸酯單體的更具體的例子，則有乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4-丁二醇二(曱基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二(三羥甲基)丙烷二(曱基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(曱基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、矽酮二(甲基)丙烯酸酯、羥基新戊酸酯新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、2，2-雙[4-(甲基)丙烯醯氧基乙氧基乙氧基苯基]丙烷、2,2-雙4-(曱基)丙烯醯氧基乙氧基乙氧基環己基]丙烷、氫化二環戊二烯基二(曱基)丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、1，3-二嚼烷-2，5-二基二(曱基)丙烯酸酯[別名二嗨烷二醇二(曱基)丙烯酸酯、鞋基新戊醛和三羥甲基丙烷的縮醛化合物[化學名2-(2-羥基-l，l-二曱基乙基)-5-乙基-5-羥曱基-1，3-二嗨烷]的二(曱基)丙烯酸酯、三(鞋乙基)異氰脲酸酯二(曱基)丙烯酸酯等。作為上述多官能(甲基)丙烯酸酯單體，代表性地有甘油三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二(三羥甲基)丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二(三羥甲基)丙烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等3官能以上的脂肪族多元醇的聚(曱基)丙烯酸酯，除此之外，可以舉出3官能以上的離代多元醇的聚(甲基)丙烯酸酯、甘油的環氧烷加成物的三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷的環氧烷加成物的三(甲基)丙烯酸酯、l，l，l-三[(曱基)丙烯醯氧基乙氧基乙氧基丙烷、三(羥乙基)異氰脲酸酯三(甲基)丙烯酸酯類等。作為上述(曱基)丙烯酸酯低聚物，可以舉出2官能以上的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(以下稱為多官能氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。)、2官能以上的聚酯(曱基)丙烯酸酯低聚物(以下稱為多官能聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。)、2官能以上的環氧基(甲基)丙烯酸酯低聚物(以下稱為多官能環氧基(曱基)丙烯酸酯低聚物。)等。(甲基)丙烯酸酯低聚物可以僅使用l種，也可以並用2種以上。作為上述多官能氨基曱酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，可以舉出在分子內具有(甲基)丙烯醯氧基和羥基分別l個以上的(甲基)丙烯酸酯單體和聚異氰酸酯的氨基甲酸酯化反應產物、使多元醇類和聚異氰酸酯發生反應而得的異氰酸酯化合物與在分子內具有(甲基)丙烯醯氧基和羥基分別1個以上的(甲基)丙烯酸酯單體的氨基曱酸酯化反應產物等。作為在上述氨基甲酸酯化反應中使用的具有(甲基)丙烯醯氧基和羥基分別l個以上的(甲基)丙烯酸酯單體，可以舉出(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(曱基)丙烯酸2-羥丙酯、(曱基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、二(甲基)丙烯酸甘油酯、三羥曱基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(曱基)丙烯酸酯等。作為在上述氨基甲酸酯化反應中使用的聚異氰酸酯，可以舉出六亞曱基二異氰酸酯、賴氨酸(i;-》)二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二環己基甲烷二異氰酸酯、曱苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、將這些二異氰酸酯中的芳香族異氰酸酯類進行氫化而得到的二異氰酸酯(例如，氫化曱苯二異氰酸酯、氫化二甲苯二異氰酸酯等的二異氰酸酯)、三苯基甲烷三異氰酸酯、二亞甲基三苯基三異氰酸酯等的二-或三-異氰酸酯、以及將二異氰酸酯多聚化而得的聚異氛酸酯等。作為提供給與聚異氰酸酯的反應的多元醇類，除了芳香族、脂肪族和脂環式的多元醇以外，還可以使用聚酯多元醇、聚醚多元醇等.作為脂肪族和脂環式的多元醇，可以舉出1,4-丁二醇、1，6-己二醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、二(三羥甲基)丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、二羥曱基庚垸、二羥曱基丙酸、二羥曱基丁酸、甘油、氫化雙酚A等。上述聚酯多元醇可以通過上述的多元醇類和多元性羧酸或其酸酐的脫水縮合反應而得到。作為多元羧酸或其酸肝，可以舉出琥珀酸(酐)、己二酸、馬來酸(酐)、衣康酸(酐)、偏苯三酸(酐)、苯均四酸(酐)、六氫鄰苯二甲酸(酐)、鄰苯二甲酸(酐)、間苯二甲酸、對苯二甲酸等。作為上述聚醚多元醇，除了聚亞烷基二醇以外，還可以^1通過上述的多元醇類或二羥基苯類與環氧烷的反應而得的聚氧亞烷基改性多元醇。此外，多官能聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，可以通過(甲基)丙烯酸、多元性羧酸或其酸酐、及多元醇的脫水縮合反應而得到。作為在脫水縮合反應中使用的多元性羧酸或其酸酐，可以舉出琥珀酸(酐)、己二酸、馬來酸(酐)、衣康酸(酐)、偏苯三酸(酐)、苯均四酸(酐)、六氬鄰苯二曱酸(酐)、鄰苯二甲酸(酐)、間苯二甲酸、對苯二甲酸等。此外，作為在脫水縮合反應中使用的多元醇，可以舉出1，4-丁二醇、1，6-己二醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、二(三羥曱基)丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、二羥甲基庚烷、二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸、甘油、氫化雙酚A等。此外，多官能環氧基(甲基)丙烯酸酯低聚物，可以通過聚縮水甘油基醚與(曱基)丙烯酸的加成反應而得到。作為聚縮水甘油醚，可以舉出乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、雙酚A二縮水甘油醚等。在上述的(甲基)丙烯酸系化合物中，例如，具有下述式(12)或(13)所示結構的(曱基)丙烯酸系化合物，不僅其單獨固化而得到的固化物的彈性模量達到3000MPa以上，而且在與陽離子型固化性化合物、尤其是與脂環式環氧系化合物組合時，與偏光膜的密合性優異，因此優選。在上述式(12)和(13)中，Rw和R2o相互獨立地表示(甲基)丙烯醯氧基或(甲基)丙烯醯氧基烷基。在Rw或R2。是(甲基)丙烯醯氧基烷基時，該烷基可以是直鏈也可以是支鏈，可以採用1~10的碳原子數，但是一般碳原子數在16左右就足夠了。此外，在式(13)中，Ru為氫或碳原子數為1~10的烴基，烴基可以是直鏈也可以是支鏈，典型地是烷基。此時的烷基，一般碳原子數在16左右就足夠了。式(12)所示的化合物，是氬化二環戊二烯或三環癸烷二烷醇的二(甲基)丙烯酸酯衍生物，作為其具體例，是先前示例的物質，可以舉出氫化二環戊二烯基二(甲基)丙烯酸酯[式(12)中，R19=R2Q=(甲基)丙烯醯氧基的化合物l、三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯[式(12)中，1119=112。=(甲基)丙烯醯氧基甲基的化合物等。此外，式(13)中所示的化合物，是二嗨烷二醇或二嗨烷二烷醇的二(甲基)丙烯酸酯衍生物，作為其具體例，是先前示例的物質，可以舉出1，3-二嗨烷-2，5-二基二(曱基)丙烯酸酯[別名二嗨烷二醇二(甲基)丙烯酸酯，在式(13)中，R19=R2=(甲基)丙烯醯氧基、R21=H的化合物、鞋基新戊醛和三羥甲基丙烷的縮醛化合物[化學名2-(2-羥基-l，l-二甲基乙基)-5-乙基-5-羥甲基-1，3-二嗨烷的二(曱基)丙烯酸酯[在式(13)中，R19=(甲基)丙烯醯氧基甲基、R2=2-(甲基)丙烯醯氧基-l，l-二甲基乙基、R2產乙基的化合物等。本發明中使用的固化性組合物，在含有自由基系固化性化合物(例如，在分子內具有1個以上的(甲基)丙烯醯氧基的(甲基)丙烯酸系化合物)時，其含有率在活性能量線固化性化合物中優選30~70重量％，更優選35~65重量％，特別優選40~60重量％。在自由基系固化性化合物的含有率少時，存在因固化膜的黃變而導致光學性能降低的趨勢，而在含有率多時，存在與偏光膜的密合性降低的趨勢。當在本發明中使用的固化性組合物含有自由基系固化性化合物時，在該固化性組合物中優選配合自由基聚合光引發劑。作為自由基聚合光引發劑，若是可以通過活性能量線的照射而開始自由基系固化性化合物的聚合的物質，就沒有特別限定，可以使用以往公知的聚合引發劑。若舉出自由基聚合光引發劑的具體例，沒有特別限定，例如有以苯乙酮、3-甲基苯乙酮、苯偶醯二甲基縮酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-曱基丙烷-l-酮、2-甲基-1-[4-(曱基硫)苯基-2-嗎啉代丙烷-l-酮、2-羥基-2-甲基-l-苯基丙烷-l-酮為代表的苯乙酮系引發劑；以二苯甲酮、4-氯二苯甲酮、4，4，-二氨基二苯甲酮為代表的二苯曱酮系引發劑；以苯偶姻丙醚、苯偶姻乙醚為代表的苯偶姻醚系引發劑；以4-異丙基噻噸酮為代表的噻噸酮系引發劑；除此之外，有咕噸酮、芴酮、樟腦醌、苯甲醛、蒽醌等。關於自由基聚合光引發劑的配合量，相對於自由基系固化性化合物100重量份，通常是0.5-20重量份，優選1~6重量份。若是自由基聚合光引發劑的配合量少，則固化變得不充分，存在機械強度、保護層和偏光膜的密合性降低的趨勢。此外，在自由基聚合光引發劑的配合量過多時，具有所得的偏振片的耐久性能降低的可能性。在本發明中，固化性組合物中，作為活性能量線固化性化合物，優選含有環氧系化合物和在分子內具有1個以上的(甲基)丙烯醯氧基的(曱基)丙烯酸系化合物兩者。其中，固化性組合物中，作為活性能量線固化性化合物，更優選含有脂環式環氧系化合物、以及使其固化而得到的彈性模量達到3000MPa以上的在分子內具有1個以上的(甲基)丙烯醯氧基的(甲基)丙烯酸系化合物兩者.作為活性能量線固化性化合物，通過使用環氧系化合物和在分子內具有l個以上的(甲基)丙烯醯氧基的(曱基)丙烯酸系化合物兩者，能夠容易地進行固化性組合物保護層的表面固化性、與偏光膜的密合性和彈性模量等的調整，硬度和機械強度優異，因此，可以得到在高溫高溼下能夠有效地抑制偏光膜收縮的保護層。此外，不僅可以對保護層賦予高密合性，而且可以提供耐溼熱性優異的偏振片。在並用環氧系化合物和在分子內具有1個以上的(甲基)丙烯醯氧基的(甲基)丙烯酸系化合物的情況下，分子內具有1個以上的(甲基)丙烯醯氧基的(曱基)丙烯酸系化合物在這些化合物的總量中的含有率，優選30~70重量％，更優選3565重量％，特別優選4060重量%。在該含有率低時，存在偏振片的收縮率增大的情況下。另外，在該含有率高時，存在偏光膜與保護層的密合性不充分的情況。接著，對抗靜電劑進行說明。在本發明中，抗靜電劑含於在保護層的形成時使用的固化性組合物中.由此，在由該固化性組合物的固化物形成的保護層中，分散抗靜電劑，可以防止保護層的帶電。通過對保護層賦予抗靜電能力，例如，當將在設置於保護層上的粘合劑層表面粘貼的剝離膜剝離時，或者在液晶單元上藉助在保護層上設置的粘合劑層貼合偏振片後，可以防止在剝離該偏振片時因靜電所導致的帶電，可以有效地抑制因靜電所導致的液晶顯示裝置的液晶驅動部位的破壞。以往，作為防止保護層帶電的技術，已知的是在三乙醯纖維素膜等保護膜上，形成含有抗靜電劑的樹脂固化膜(抗靜電層)的方法(例如上述專利文獻6)，但是在該方法中，由於成為保護膜和抗靜電層的雙層結構，所以偏振片的薄膜化是有限度的。另一方面，在本發明中，通過使抗靜電劑分散於由固化性組合物的固化物形成的保護層自身中，對保護層自身賦予抗靜電能力，因此沒有必要另行設置抗靜電層。因此，根據本發明，可以實現偏振片的進一步薄膜化和輕量化。此外，作為保護層，通過採用含有抗靜電劑的固化性組合物的固化物，可以同時實現對保護層的抗靜電能力的賦予和與省略抗靜電層相伴隨的偏振片的薄型輕量化，以及保護層自身厚度降低、與偏光膜的密合性的提高、保護層的硬度提高和偏光膜的收縮抑制力的提高。作為抗靜電劑，沒有特別限定，可以舉出例如離子型化合物、導電性微粒、導電性高分子等。作為離子型化合物，可以舉出具有有機陽離子的離子型化合物和具有無機陽離子的離子型化合物。作為具有有機陽離子的離子型化合物，例如可以舉出1-丁基吡啶鑥四氟硼酸鹽、1-丁基吡啶鑥六氟磷酸鹽、l-丁基-3-曱基吡啶鑥四氟硼酸鹽、l-丁基-3-甲基吡咬鑥三氟甲烷磺酸鹽、l-丁基-3-甲基吡咬鑥雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、l-丁基-3-曱基吡咬錯雙(五氟乙烷磺醯基)醯亞胺、l-丁基-4-曱基吡啶鑥六氟磷酸鹽、1-己基吡啶鑥四氟硼酸鹽、1-己基吡咬鑥六氟磷酸鹽、1-辛基吡咬鑥六氟磷酸鹽、2-甲基-l-吡咯啉四氟硼酸鹽、l-乙基-2-苯基吲哚四氟硼酸鹽、1，2-二曱基吲哚四氟硼酸鹽、1-乙基^唑四氟硼酸鹽、l-乙基-3-曱基咪唑鐿四氟硼酸鹽、l-乙基-3-曱基咪唑錯乙酸鹽、1-乙基-3-甲基咪唑鑥三氟乙酸鹽、1-乙基-3-甲基咪唑鑥七氟丁酸鹽、l-乙基-3-甲基咪唑鑥三氟曱烷磺酸鹽、l-乙基-3-甲基咪唑鑥全氟丁烷磺酸鹽、l-乙基-3-甲基咪唑鑥二氨基氰、l-乙基-3-甲基咪唑鑥雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、l-乙基-3-甲基咪唑鑥雙(五氟乙烷磺醯基)醯亞胺、l-乙基-3-甲基咪唑鑥三(三氟曱烷磺醯基)醯亞胺、1-丁基-3-甲基咪唑鑥甲烷磺酸鹽、l-丁基-3-甲基咪唑錯四氟硼酸鹽、1-丁基-3-曱基咪唑鑥六氟磷酸鹽、l-丁基-3-甲基咪唑鑥三氟乙酸鹽、1-丁基-3-甲基咪唑鑥七氟丁酸鹽、l-丁基-3-曱基咪唑鑥三氟曱烷磺酸鹽、1-丁基-3-甲基咪唑鑥全氟丁烷磺酸鹽、l-丁基-3-甲基咪唑錯雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、l-己基-3-甲基溴化咪唑鐠、l-己基-3-甲基氯化咪唑鑥、1-己基-3-甲基咪唑鑥四氟硼酸鹽、l-己基-3-曱基咪哇鑥六氟磷酸鹽、1-己基-3-甲基咪唑鑥三氟甲烷磺酸鹽、l-辛基-3-甲基咪唑鑥四氟硼酸鹽、1-辛基-3-曱基咪唑鑥六氟磷酸鹽、1-己基-2，3-二甲基咪唑鑥四氟硼酸鹽、1，2-二甲基-3-丙基咪唑鏡雙(三氟曱烷磺醯基)醯亞胺、l-乙基-3-甲基咪唑鑥六氟磷酸鹽、l-乙基-3-曱基咪唑鑥對甲苯磺酸鹽、1-曱基吡唑錯四氟硼酸鹽、3-甲基吡唑饈四氟硼酸鹽、l-丁基-l-曱基吡唑鐿六氟磷酸鹽、四丁基銨六氟磷酸鹽、四丁基銨-對曱苯磺酸鹽、四己基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N，N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)銨四氟硼酸鹽、N，N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、二烯丙基二曱基銨四氟硼酸鹽、二烯丙基二甲基銨三氟甲烷磺酸鹽、二烯丙基二甲基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、二烯丙基二曱基銨雙(五氟乙烷磺醯基)醯亞胺、縮水甘油基三甲基銨三氟甲烷磺酸鹽、縮水甘油基三甲基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、縮水甘油基三曱基銨雙(五氟乙烷磺醯基)醯亞胺、l-丁基吡咬鑥(三氟甲烷磺醯基)三氟乙醯胺、l-丁基-3-甲基吡啶鑥(三氟甲烷磺醯基)三氟乙醯胺、1-乙基-3-曱基咪唑鑥(三氟甲烷磺醯基)三氟乙醯胺、二烯丙基二甲基銨(三氟甲烷磺醯基)三氟乙醯胺、縮水甘油基三甲基銨(三氟甲烷磺醯基)三氟乙醯胺、N,N-二曱基-N-乙基-N-丙基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N，N-二甲基-N-乙基-N-丁基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N，N-二甲基-N-乙基-N-戊基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N，N-二曱基-N-乙基-N-己基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N,N-二甲基-N-乙基-N-庚基銨雙(三氟曱烷磺醯基)醯亞胺、N,N-二甲基-N-乙基-N-壬基銨雙(三氟曱烷磺醯基)醯亞胺、N，N-二甲基-N，N-二丙基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N,N-二曱基-N-丙基-N-丁基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N,N-二甲基-N-丙基-N-戊基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N,N-二甲基-N-丙基-N-己基銨雙(三氟曱烷磺醯基)醯亞胺、N，N-二曱基-N-丙基-N-庚基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N,N-二甲基-N-丁基-N-己基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N，N-二甲基-N-丁基-N-庚基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N,N-二甲基-N-戊基-N-己基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N,N-二曱基-N，N-二己基銨雙(三氟曱烷磺醯基)醯亞胺、三曱基庚基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N，N-二乙基-N-曱基-N-丙基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N,N-二乙基-N-曱基-N-戊基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N，N-二乙基-N-曱基-N-庚基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N,N-二乙基-N-丙基-N-戊基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、三乙基丙基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、三乙基戊基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、三乙基庚基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N,N-二丙基-N-甲基-N-乙基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N，N-二丙基-N-曱基-N-戊基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N,N-二丙基-N-丁基-N-己基銨雙(三氟曱烷磺醯基)醯亞胺、N，N-二丙基-N，N-二己基銨雙(三氟曱烷磺醯基)醯亞胺、N,N-二丁基-N-甲基-N-戊基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、N，N-二丁基-N-曱基-N-己基銨雙(三氟曱烷磺醯基)醯亞胺、三辛基甲基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、三辛基甲基銨六氟磷酸鹽、N-甲基-N-乙基-N-丙基-N-戊基銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺、(2-羥乙基)三甲基銨雙(三氟曱烷磺醯基)醯亞胺、(2-鞋乙基)三甲基銨二甲基亞膦酸酯等。作為具有無機陽離子的離子性化合物，可以舉出例如溴化鋰、碘化鋰、四氟硼酸鋰、六氟磷酸鋰、硫氰酸鋰、高氯酸鋰、三氟甲烷磺酸鋰、雙(三氟曱烷磺醯基)醯亞胺鋰、雙(五氟乙烷磺醯基)醯亞胺鋰、三(三氟曱烷磺醯基)曱基鋰等。作為導電性微粒，可以舉出例如摻雜了銻的氧化錫、摻雜了磷的氧化錫、氧化銻、銻酸鋅、氧化鈦、氧化鋅、ITO(銦錫複合氧化物，IndiumTinOxide)等導電性無機粒子。作為導電性高分子，可以舉出聚苯胺、聚吡咯、聚乙炔、聚噻吩等.在上述抗靜電劑中，從與活性能量線固化性化合物的相容性優異的角度出發，優選使用離子型化合物，更優選使用具有有機陽離子的離子型化合物，在具有有機陽離子的離子型化合物中，進一步優選使用鏡系化合物。這種抗靜電劑可以分別單獨使用，也可以組合2種以上使用。另外，抗靜電劑的例子，不限於上面所列舉的物質。保護層優選光學透明，因此所使用的抗靜電劑優選使用不發生光散射等且不阻礙保護層的光學透明性的物質。上述抗靜電劑，優選相對於固化性組合物中所含的活性能量線固化性化合物100重量份，添加0.520重量份，更優選215重量份，進一步優選410重量份。在抗靜電劑的添加量少時，存在保護層的抗靜電性能不充分的情況。另一方面，在抗靜電劑的添加量過多時，有時偏光膜和保護層的密合性會降低。另外，抗靜電劑的最適量會根據所使用的抗靜電劑的種類、活性能量線固化性化合物的種類等而異，因此優選按照使後述的表面電阻值為1.0xl0"Q/口以下的方式在上述範圍內調整添加量。關於固化性組合物，除了活性能量線固化性化合物、抗靜電劑和聚合引發劑以外，根據需要可以含有流平劑。在將固化性組合物塗布在偏光膜、基材上時，在缺乏對該偏光膜、該基材的塗敷性的情況、固化性組合物的固化物的表面性差的情況下，可以通過添加流平劑來改善。作為流平劑，可以使用矽酮系、氟系、聚醚系、丙烯酸共聚物系、鈦酸鹽系等各種化合物。這些流平劑，可以分別單獨使用，也可以混合2種關於上述流平劑，相對於固化性組合物中所含的活性能量線固化性化合物100重量份，優選添加0.01~1重量份，更優選0.10.7重量份，進一步優選0.2-0.5重量份。在流平劑的添加量少時，存在塗敷性、表面性的改善不充分的情況。而在流平劑的添加量過多時，存在偏光膜和保護層的密合性降低的情況。此外，固化性組合物根據需要還可以含有光敏劑。通過使用光敏劑，活性能量線固化性化合物的陽離子聚合和/或自由基聚合的反應性提高，可以使保護層的機械強度、保護層和偏光膜的密合性提高.作為光敏劑，例如可以舉出羰基化合物、有機>克化合物、過硫化物、氧化還原系化合物、偶氮和重氮化合物、卣化物、光還原性色素等。作為具體的光敏劑，例如可以舉出苯偶姻甲醚、苯偶姻異丙醚、a，a-二甲氧基-a-苯基苯乙酮這樣的苯偶姻衍生物；二苯曱酮、2，4-二氯二苯曱酮、鄰苯甲醯基苯甲酸甲酯、4,4，-雙(二甲氨基)二苯甲酮、4，4，-雙(二乙氨基)二苯甲酮這樣的二苯甲酮衍生物；2-氯噻噸酮、2-異丙基噻噸酮這樣的噢噸酮衍生物；2-氯蒽醌、2-甲基蒽醍這樣的蒽醌衍生物；N-曱基吖啶酮、N-丁基吖啶酮這樣的吖啶酮衍生物；除此之外，a,a-二乙氧基苯乙酮、苯偶醯、貧酮、站噸酮、鈾醯化合物、面化物等，但是對它們沒有限定。這些可以分別單獨使用，也可以混合使用。優選相對於活性能量線固化性化合物100重量份，以0.1~20重量份的範圍含有光敏劑。另外，在活性能量線固化性樹脂組合物中，還可以添加在高分子材料中通常使用的公知的高分子添加劑。例如，可以舉出酚系、胺系之類的一次抗氧化劑，硫系的二次抗氧化劑，受阻胺系光穩定劑(HALS),二苯甲酮系、苯並三唑系、苯甲酸酯系等紫外線吸收劑等。需要說明的是，固化性組合物還可以根據需要含有溶劑。溶劑可以根據構成固化性組合物的成分的溶解性進行適當選擇。作為普通使用的溶劑，可以舉出正己烷、環己烷這樣的脂肪烴類；甲苯、二甲苯這樣的芳香族烴類；甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇這樣的醇類；丙酮、曱基乙基酮、曱基異丁基酮、環己酮這樣的酮類；乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯這樣的酯類；甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑這樣的溶纖劑類；二氯甲烷、氯仿這樣的滷代烴類等。關於溶劑的配合比例，從考慮到成膜性等加工性的所期待的固化性組合物粘度等觀點出發，適當選擇。作為在偏光膜的單面或雙面形成含有上述抗靜電劑的保護層的方法，可以舉出例如下面的方法。首先，例如在聚對苯二曱酸乙二醇酯膜(PET膜)等基材上塗敷上述固化性組合物。接著，根據需要進行用於除去溶劑的乾燥後，將具有由該固化性組合物形成的塗膜的基材，以該塗膜側成為貼合面的方式，貼合在偏光膜上。此時，當在偏光膜的雙面上層疊含有抗靜電劑的保護層時，製作兩片具有塗膜的基材，將這兩片基材貼合在偏光膜的雙面上。接著，對該層疊體照射可見光線、紫外線、X射線、電子射線等活性能量線或進行加熱，由此使由固化性組合物形成的塗膜固化而形成保護層.最後，將基材剝離，得到在偏光膜的單面或雙面具有含抗靜電劑的保護層的偏振片。關於含有抗靜電劑的保護層的厚度，考慮到薄型輕量性，則越薄越優選，但如果過薄,則無法充分地保護偏光膜，而且缺乏操作性。因此，關於含有抗靜電劑的保護層的厚度，優選l35nm左右。也可以在偏光膜上直接塗敷固化性組合物，使其固化，從而形成保護層，但在固化性組合物含有溶劑並經由乾燥工序而使其固化時，從防止偏光膜受到溶劑侵蝕或因乾燥溫度而收縮的觀點出發，優選上述方法。此外，當在偏光膜的雙面形成含有抗靜電劑的保護層時，用於形成兩保護層的固化性組合物的含有成分可以相同，也可以不同。另外，當僅在偏光膜的單面形成含有抗靜電劑的保護層時，可以在偏光膜的另一個面上層疊不含抗靜電層的保護層(例如，除了不含抗靜電劑以外，由與上述固化性組合物同樣的固化性組合物的固化物形成的保護層、以及三乙醯纖維素膜等以往公知的保護膜)，或者不設置保護層。在通過活性能量線的照射而進行由固化性組合物形成的塗膜的固化時，對所利用的光源沒有特別限定，但可以使用在波長400nm以下具有發光分布的例如低壓汞燈、中壓汞燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、化學用燈、黑光燈、微波激發汞燈、金屬卣化物燈等。對固化性組合物的光照射強度，可根據每個該組合物而異，優選對自由基聚合光引發劑和/或陽離子聚合光引發劑的活化有效的波長區域的照射強度為10~2500mW/cm2D在對固化性組合物的光照射強度不足10mW/cm2時，反應時間過長，在超過2500mW/cn^時，由於來自燈輻射的熱和固化性組合物的聚合時的放熱，存在產生固化性組合物的黃變、偏光膜變差的可能性。對固化性組合物的光照射時間，根據每個該組合物來控制，依然沒有特別限定，優選設定成以照射強度和照射時間的乘積所表示的累計光量為10~2500mJ/cm2。在向固化性組合物的累計光量少時，來自聚合引發劑的活性種的產生不充分，存在所得的保護層的固化不充分的可能性。而在累計光量過多時，照射時間變長，在生產率提高上變得不利。另外，活性能量線的照射優選在偏光膜的偏光度、透射率等各種性能不降低的範圍進行。如以上所得的含有抗靜電劑的保護層，其表面電阻值在23。C55%RH的條件下為1.0xlO"Q/口以下，優選2.0xl0"n/c]以下，更優選5.0xl0"n/::以下。在表面電阻值大時，將粘合劑層上的剝離膜剝離時，或者將偏振片從液晶單元剝離時，破壞液晶顯示裝置的液晶驅動部位的可能性增高，所以不優選。含有抗靜電劑的保護層的表面電阻值，考慮所使用的抗靜電劑的種類、活性能量線固化性化合物的種類等，可以通過將抗靜電劑的添加量調整為適當的量來進行控制.本發明的光學構件由上述偏振片和光學功能層的層疊體構成，具體而言，具有在上述偏振片的保護層上設置光學功能層的結構。作為光學功能層，沒有特別限定，可以使用以往公知的光學功能層。若舉出光學功能層的具體例，則有例如反射層、半透射型反射層、光擴散層、相位差層、聚光板、輝度改善膜等。反射層例如可以通過在偏振片的保護層上設置由鋁等金屬形成的箔、蒸鍍膜而形成。半透射型反射層可以通過將反射層設為半反射鏡，或者將含有珍珠色顏料等且顯示光透射性的反射板設置在保護層而形成。光擴散層可以通過對保護層進行消光處理的方法、塗布含有微粒的樹脂的方法、將含有微粒的膜粘接的方法等來形成。關於相位差層，是以液晶單元的相位差的補償等為目的而使用的，例如可以舉出由各種塑料的拉伸膜等形成的雙折射性膜、盤型液晶、向列相液晶取向固定的膜、在膜基材上形成有上述液晶層的相位差層等。此時，作為支承取向液晶層的膜基材，優選使用三乙醯纖維素等纖維素繫膜。聚光板用於光路控制等，因此可以形成為稜鏡陣列片、透鏡陣列板、或者附設點的片材等.輝度改善膜的使用目的在於提高液晶顯示裝置等的輝度，作為其例子，可以舉出將折射率的各向異性互不相同的薄膜多片層疊並按照使反射率產生各向異性的方式設計而成的反射型偏光分離片、將膽甾醇液晶聚合物的取向膜、其取向液晶層在膜基材上支承而得到的圓偏光分離片等。上述光學功能層可以僅使用l種，也可以組合2種以上使用。光學功能層向保護層的貼合以及光學功能層彼此的貼合，可以使用膠粘劑或粘合劑進行。本發明的偏振片或光學構件，可以良好地適用於液晶顯示裝置。此時，本發明的偏振片或光學構件，配置於液晶單元的單側或雙面。在液晶單元的雙側設置的偏振片或光學構件可以相同也可以不同。實施例以下，舉出實施例對本發明進行更具體的說明，但本發明不限於這些例子。例中，表示使用量或含量的"份，，和"％"，若沒有特別說明，是重量基準。(製造例l:偏光膜的製作)將平均聚合度約2400、皂化度99.9摩爾％以上且厚度75pm的聚乙烯醇膜浸漬於30。C的純水後，30""C下在碘/碘化鉀/水的重量比為0.02/2/100的水溶液中浸漬。之後，56.5。C下在碘化鉀/硼酸/水的重量比為12/5/100的水溶液中浸漬。接著，用8'C的純水洗滌後，在65。C下進行乾燥，得到在聚乙烯醇上吸附有碘且碘被取向的偏光膜(膜厚30nm)。拉伸主要在碘染色和硼酸處理的工序中進行，總拉伸倍率是5.3倍。(製造例2:含有抗靜電劑的固化性組合物I的製備)首先，混合以下各成分，得到固化性組合物A。3，4-環氧基環己基曱基-3，4-環氧基環己烷羧酸酯(大賽璐化學(林)制，Ceroxide2021P)35份雙(3-乙基-3-氧雜環丁烷基曱基)醚(東亞合成(林)制，ARONOXETANEOXT-221)15份三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯(新中村化學工業(林)制，A-DCP)50份2-輕基-2-甲基-l-苯基丙烷-l-酮(汽巴精化公司制，DAROCURE1173，自由基聚合光引發劑)2.5份4，4，-雙[二苯基鋶二苯基硫化物雙六氟磷酸酯系陽離子聚合光引發劑(DAICEL-CYTEC(株)制UVACURE15卯)2.5份接著，混合100份固化性組合物A和4份作為抗靜電劑的下述所示的脂肪族胺系離子型化合物(a)，得到含有抗靜電劑的固化性組合物I。(GH2)7CH3H3CNt(CH2〉7CH3(CF3S02)2N(a)《CH2)7CH3(製造例3:含有抗靜電劑的固化性組合物II的製備)在製造例2中，將脂肪族胺系離子型化合物(a)的添加量設為6份，除此之外，以同樣的操作得到含有抗靜電劑的固化性組合物II。(製造例4:含有抗靜電劑的固化性組合物III的製備)在製造例2中，將脂肪族胺系離子型化合物(a)的添加量設為10份，除此之外，以同樣的操作得到含有抗靜電劑的固化性組合物III。(製造例5:含有抗靜電劑的固化性組合物IV的製備)在製造例2中，使用下述所示的脂肪族胺系離子型化合物(b)4份來代替脂肪族胺系離子型化合物(a)，除此之外，以同樣的操作得到含有抗靜電劑的固化性組合物IV。(CH2)7CH3H3C-l|L(CH2)7CH3PF:(b)(CH2)7CH3(製造例6:含有抗靜電劑的固化性組合物V的製備)在製造例2中，使用下述所示的脂肪族胺系離子型化合物(b)6份代替脂肪族胺系離子型化合物(a),除此之外，以同樣的操作得到含有抗靜電劑的固化性組合物V。使用棒塗機#7，在聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜(東洋紡(抹)制，ESTERFILME5100)上，塗布在製造例2中得到的含有抗靜電劑的固化性組合物I。接著，將形成了由該固化性組合物製成的塗膜的PET膜2片，以各自的塗膜側成為貼合面的方式，使用貼附裝置(FUJIPLA(林)制，LPA3301)貼合在製造例1中得到的偏光膜的雙面上。利用FusionUVSystems公司制的DVALVE,對該層疊體以累計光量1500mJ/cm2進行照射，4吏雙面的塗膜固化。最後，通過剝離雙面的PET膜，得到保護層的(固化塗膜)的膜厚各為12|im的且在偏光膜的雙面具備具有抗靜電性能的保護層的偏振片。在使用膜厚測定器((林)尼康制，ZC-101)測定偏振片的厚度時，結果為54jim(以下的實施例、比較例均用同樣的測定方法來測定偏振片或偏光膜的厚度)。使用在製造例3~6中得到的含有抗靜電劑的固化性組合物II-V來代替含有抗靜電劑的固化性組合物I，除此之外，以與實施例l相同的操作製作偏振片。使用固化性組合物A(不含抗靜電劑)代替含有抗靜電劑的固化性組合物I，除此之外，以與實施例l相同的操作製作偏振片。使用如下的偏振片，即，在聚乙烯醇系樹脂膜上吸附有碘且碘被取向的偏光膜(厚度30nm)的雙面上，分別貼合由厚度為80nm的三乙醯纖維素膜(TAC膜)形成的保護膜，在單面的TAC上具有抗靜電層的偏振片(住友化學(林)制，SRH862AP8-LT4-S/81-GS)。單獨使用在製造例1中得到的偏光膜。對實施例1~5和比較例1的偏振片，進行保護層和偏光膜的密合性試驗。此外，對實施例1~5和比較例1~2的偏振片、比較例3的偏光膜進行抗靜電性評價。結果示於表l。表ltableseeoriginaldocumentpage33另外，各試驗的測定方法如下。[密合性試驗在藉助粘合劑將偏振片貼合於玻璃後，在保護層表面用切刀刻出100個lmm見方的格子，進行在其上貼上透明帶後剝離的試驗，數出100個格子中未剝離而有殘留的格子數。其結果是，所有的偏振片中有殘留的格子數均為100個。在表1中，"A"表示有殘留的格子數為100/100。[抗靜電性評價I使用表面固有電阻測定裝置[三菱化學(林)制的"Hirest-upMCP-HT450"(商品名)，在23'C55%RH的條件下測定所得的偏振片的表面電阻值，評價抗靜電性。抗靜電性的評價在製作偏振片(在比較例3中為偏光膜)後，直接進行。應認為本次公開的實施方式和實施例，在所有方面是例示，並不受限於此。本發明的範圍不是上述的說明，而是由本發明要求保護的範圍而示出，包括與本發明要求保護的範圍等同的意思以及在範圍內的所有變更。權利要求1、一種偏振片，其特徵在於，在偏光膜的至少單面上具有保護層，在所述偏光膜的聚乙烯醇系樹脂膜上吸附有二色性色素且所述二色性色素被取向，其中，所述保護層由含有活性能量線固化性化合物、聚合引發劑及抗靜電劑的固化性組合物的固化物形成，所述保護層的表面電阻值為1013Ω/□以下。2、根據權利要求l所述的偏振片，其特徵在於，所述固化性組合物相對於所述活性能量線固化性化合物100重量份，含有0.5~20重量份的所述抗靜電劑。3、根據權利要求1或2所述的偏振片，其特徵在於，所述抗靜電劑是離子型化合物。4、根據權利要求13中任一項所述的偏振片，其特徵在於，所述固化性組合物，含有至少具有一個在脂環式環上鍵合的環氧基的環氧系化合物作為所述活性能量線固化性化合物。5、根據權利要求4所述的偏振片，其特徵在於，所述固化性組合物，還含有氧雜環丁烷系化合物作為所述活性能量線固化性化合物。6、根據權利要求4或5所述的偏振片，其特徵在於，所述固化性組合物，還含有在分子內至少具有一個(曱基)丙烯醯氧基的(甲基)丙烯酸系化合物作為所述活性能量線固化性化合物。7、一種光學構件，其特徵在於，由權利要求1~6中任一項所述的偏振片與光學功能層的層疊體構成。8、根據權利要求7所述的光學構件，其特徵在於，所述光學功能層是相位差層。9、根據權利要求7所述的光學構件，其特徵在於，所述光學功能層是輝度改善膜。10、一種液晶顯示裝置，其特徵在於，在液晶單元的單面或雙面配置有權利要求16中任一項所述的偏振片或權利要求7~9中任一項所述的光學構件。全文摘要本發明涉及偏振片、使用該偏振片的光學部件以及液晶顯示裝置，所述偏振片在聚乙烯醇系樹脂膜上吸附有二色性色素且二色性色素被取向的偏光膜的至少單面上具有保護層，該保護層由含有活性能量線固化性化合物、聚合引發劑和抗靜電劑的固化性組合物的固化物構成，該保護層的表面電阻值為1013Ω/□以下。文檔編號G02B5/30GK101644791SQ200910159049公開日2010年2月10日申請日期2009年8月4日優先權日2008年8月6日發明者張柱烈,竹厚流,藤長將司申請人:住友化學株式會社