調溫殺菌組合物及其製備方法和創口貼及其製備方法與流程

2023-04-24 17:52:46 2

本發明涉及外用藥劑領域，且特別涉及一種調溫殺菌組合物及其製備方法和創口貼及其製備方法。

背景技術：

創口貼是人們生活中最常用的一種外科用藥。創可貼(woundplast)又名苯扎氯銨貼，俗稱殺菌彈性創可貼，顧名思義，許多人一有了創傷就貼上。它是人們生活中最常用的一種外科用藥。因此俗稱「止血膏藥」，具有止血，護創作用。它是由一條長形的膠布，中間附以一小塊浸過藥物的紗條構成。由於它的結構的限制，創可貼只能用於小塊的創傷應急治療，從而起到暫時的止血，保護創面的作用。但是現有的創口貼僅僅是利用紗布進行隔離保溫，而紗布容易吸水，反而不能對創口形成良好的防護。

技術實現要素：

本發明的目的在於提供一種調溫殺菌組合物，其可根據人體溫度自動調整對創口的防護，提升防護效果。

本發明的另一目的在於提供一種製備調溫殺菌組合物的方法，通過該製備方法能快速製備得到調溫殺菌組合物。

本發明的另一目的在於提供一種創口貼，該創口貼可根據創口的溫度，調節具有殺菌功能的化合物的狀態，對創口形成良好地防護，並且合適的溫度能對創口的癒合起到促進作用。

本發明的另一目的在於提供一種創口貼的製備方法，利用該方法製備的創口貼內的藥物顆粒細小且均勻，能夠對創口形成良好地防護。

本發明解決其技術問題是採用以下技術方案來實現的：

本發明提出一種調溫殺菌組合物，該調溫殺菌組合物由多種原料製成。以重量份計，上述多種原料包括10-25份葡萄糖胺聚合物、13-25份海藻酸鹽、20-30份石蠟以及25-35份聚乙烯醇。

本發明提出一種創口貼，其主要是由上述調溫殺菌組合物製備得到。

本發明提出一種創口貼的製備方法，利用靜電紡絲法將上述調溫殺菌組合物噴成絲狀後粘附在創口貼基質上。

本發明提出一種製備調溫殺菌組合物的方法，包括以下步驟：以重量份計，將10-25份葡萄糖胺聚合物和13-25份海藻酸鹽混合後再與20-30份石蠟以及25-35份聚乙烯醇混合得到的混合物進行混合。

本發明調溫殺菌組合物及其製備方法和創口貼及其製備方法的有益效果是：調溫殺菌組合物利用10-25份葡萄糖胺聚合物、13-25份海藻酸鹽、20-30份石蠟以及25-35份聚乙烯醇實現了根據創面的溫度實現調溫殺菌組合物液態和固態的自由變換，可根據創面的恢復情況對創面形成防護，加速了創面的恢復，避免了創面的二次感染。

具體實施方式

為使本發明實施例的目的、技術方案和優點更加清楚，下面將對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述。實施例中未註明具體條件者，按照常規條件或製造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未註明生產廠商者，均為可以通過市售購買獲得的常規產品。

在本發明的描述中，需要說明的是，術語「第一」、「第二」等僅用於區分描述，而不能理解為指示或暗示相對重要性。

下面對本發明實施例的調溫殺菌組合物及其製備方法和創口貼及其製備方法進行具體說明。

本發明實施例提供的一種調溫殺菌組合物，該調溫殺菌組合物由多種原料製成。以重量份計，上述原料包括10-25份葡萄糖胺聚合物、13-25份海藻酸鹽、20-30份石蠟以及25-35份聚乙烯醇。

調溫殺菌組合物內的各個原料採用上述比例時，各個組分之間的協同作用能夠達到最佳效果，而超過或低於本發明實施例記載的比例，各個組分的效果或功能均將有所降低，同時組分之間的協同作用也將降低甚至消失。石蠟和聚乙烯醇協同作用形成可固態和液態自由變換的石蠟-聚乙烯醇包裹物，而固態和液態之間的變換是調溫組合物感測到的創面的溫度而進行的，而通過固態和液態之間轉換也可以對創面的溫度進行適當的調整，進一步加快創面的恢復。而海藻酸鹽和葡萄糖胺聚合物相互作用形成能夠殺菌和抑菌的包裹物，對創面進行消毒、抑菌，能夠進一步防止創面的二次感染。同時石蠟-聚乙烯醇包裹物和海藻酸鹽和葡萄糖胺聚合物形成的聚合物協同作用，對創面形成防護。若調溫殺菌組合物的原料之間的使用比例發生變化對應的包裹物則不能順利生成，進而不能實現其對應的功能，繼而降低調溫殺菌組合物可調溫、殺菌的功能。

葡萄糖胺聚合物是由單體為葡萄糖胺聚合而形成的聚合物，而葡萄糖胺又名氨基葡萄糖，俗稱維骨力，氨基葡萄糖可以幫助修復和維護軟骨，並能刺激軟骨細胞的生長。而在本發明實施例中葡萄糖胺聚合物能夠抑制病菌生長，對創口進行防護。

進一步優選地，葡萄糖胺聚合物為乙醯葡萄糖胺聚合物，乙醯葡萄糖胺聚合物是由單體為乙醯葡萄糖胺經過聚合反應得到的聚合物。乙醯葡萄糖胺為蝦蟹殼經去蛋白質及去礦物質處理後，再以特殊天然酶水解製成。實驗發現具有增加皮膚透明質酸含含量、減緩關節疼痛、改善糖尿病與肝炎症狀以及增進免疫能力的功效。在本發明實施例中乙醯葡萄糖胺聚合物的主要是作用是能夠保持創口周圍的溼度，改善炎症，抑制細菌生長。

進一步優選地，乙醯葡萄糖胺聚合物為甲殼素，甲殼素的基本單位是乙醯葡萄糖胺，甲殼素是由1000～3000個乙醯葡萄糖胺殘基通過p1，4糖甙鏈相互連接而成聚合物。甲殼素具有良好的生物相容性、無生物毒性、可加速人體傷口癒合。在本發明實施例中甲殼素的主要作用是能夠殺菌，加快傷口癒合速度。

海藻酸鹽又稱海藻酸膠、褐藻酸鹽或藻酸鹽，是海藻酸的鹽類。由(1→4)-β-交聯的d-甘露糖醛酸和(1-4)-α-交聯的古洛糖醛酸組成的長鏈聚合物。它主要存在於褐藻的細胞壁和細胞間黏膠質中，也存在於一些產黏質莢膜的假單胞菌和固氮菌等細菌中。在本發明實施例中海藻酸鹽的主要作用是能夠凝膠阻塞繼而實現止血，其還可以減輕疼痛和抑菌，並在創面形成溼潤環境，促進創面癒合。

進一步海藻酸鹽選自海藻酸鈉、海藻酸鉀和海藻酸鈣中的一種或者多種。海藻酸鈉是從褐藻類的海帶或馬尾藻中提取碘和甘露醇之後的副產物，其分子由β-d-甘露糖醛酸(β-d-mannuronic，m)和α-l-古洛糖醛酸(α-l-guluronic，g)按(1-4)鍵連接而成，是一種天然多糖，具有藥物製劑輔料所需的穩定性、溶解性、粘性和安全性。在本發明實施例中海藻酸鈉的主要作用是能止血、保溼創口附近皮膚的溼潤度和抑菌。

海藻酸鉀為白色至微黃色纖維狀或顆粒狀粉末，幾乎無臭、無味，溶於水，不溶於乙、乙醚或氯仿等。在本發明實施例中海藻酸鉀的作用是止血和抑菌。

海藻酸鈣為粉末狀，白色至淺黃色不定，無臭無味，不溶於水。其含水率高，具有良好的生物降解性和生物相容性，在本發明實施例中其能夠止血、保溼創口附近皮膚的溼潤度和抑制細菌生長。

進一步地，調溫殺菌組合物為膠囊狀，調溫殺菌組合物的殼體主要是由葡萄糖胺聚合物和海藻酸鹽製成的外殼，所述調溫殺菌組合物的內芯主要是由石蠟以及聚乙烯醇製成的芯體。葡萄糖胺聚合物與海藻酸鹽製成的外殼具有殺菌的功能，其首先與創口接觸，並對創口以及創口周圍的皮膚進行殺菌，同時止血。創口癒合時，周圍細胞活躍，創口周圍的皮膚溫度較高，而後調溫殺菌組合物感受到創口以及創口周圍皮膚的溫度後，石蠟和聚乙烯醇製成的芯體融化為液體對創面進行包裹，包裹後創口溫度降低，而後芯體再度凝結變為固體，粘附在創面上，能夠防止空氣中的氧氣以及細菌與創口作用，能夠有效對創面進行防護，促進創面進口癒合。同時，石蠟和聚乙烯製成的內芯還可適當的調節創面的溫度，能夠有效防止創口與水等液體接觸，避免創口因為水和空氣的作用而發炎

進一步地，膠囊狀地調溫殺菌組合物的粒徑為50-60微米，調溫殺菌組合物的粒徑小，能夠與創面良好的接觸，進而對創面形成良好的防護。

本發明還提供一種製備調溫殺菌組合物的方法：

將10-25份葡萄糖胺聚合物和13-25份海藻酸鹽混合後再與20-30份石蠟以及25-35份聚乙烯醇混合得到的混合物進行混合。

具體地，在85-120℃的環境下將融化後的石蠟與聚乙烯醇攪拌混合，具體地，在混合之前將聚乙烯醇進行溶解得到對應的聚乙烯醇溶液。在不斷攪拌的過程中石蠟和聚乙烯醇會形成石蠟-聚乙烯醇包裹物，具體的為聚乙烯醇包裹石蠟。攪拌採用的是機械攪拌和超聲攪拌結合。機械攪拌具有較高的攪拌速度，能夠將較大的分子進行混合，但是對於細小的分子的混合則不利。而超聲攪拌是利用超聲波能夠使得石蠟分子和聚乙烯醇分子獲得較大的能量，利於石蠟分子和聚乙烯醇分子運動，使得聚乙烯醇分子包裹石蠟分子繼而形成聚乙烯醇-石蠟包裹物。此時，採用的機械攪拌的轉速是200-400轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是30-40千赫茲，攪拌的時間為3-5小時。

同時，將葡萄糖胺聚合物和海藻酸鹽分別配製成溶液，而後在85-120℃的環境下將葡萄糖胺聚合物溶液和海藻酸鹽溶液進行混合得到海藻酸鹽-葡萄糖胺聚合物包裹物。同理採用的也是機械攪拌和超聲攪拌向結合，超聲能夠為葡萄糖胺聚合物分子和海藻酸鹽分子提供足夠的能量，便於包裹物的形成，而機械攪拌利於葡萄糖胺聚合物和海藻酸鹽混合均勻，進一步保證了包裹物均勻的形成。此時，採用的機械攪拌的轉速是200-400轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是30-40千赫茲，攪拌的時間為4-7小時。

最後，在85-120℃的環境下將海藻酸鹽-葡萄糖胺聚合物添加至石蠟-聚乙烯醇的混合溶液中，繼續進行攪拌。此時，攪拌同樣為機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式。此時，攪拌反應的到的外部為海藻酸鹽-葡萄糖胺聚合物，內芯為石蠟-聚乙烯醇的包裹物。超聲攪拌為石蠟-聚乙烯醇-海藻酸鹽-葡萄糖胺聚合物的包裹提供充足的動力，保證包裹物能夠正常的形成。此時，採用的機械攪拌的轉速是300-400轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是50-60千赫茲，攪拌的時間為3-8小時。

本發明還提供一種創口貼，其主要是由上述調溫殺菌組合物製備得到。該創口貼利用上述的調溫殺菌組合物對創面進行滅菌形成防護，具體的是該使用該創口貼時，該調溫殺菌組合物的外表面的海藻酸鹽-葡萄糖胺聚合物對創面以及創面附近的皮膚進行消毒滅菌，而後創面進行自動修復，此時，創面以及創面附近的細胞加速分裂、增殖，或者進行吞噬，繼而使得創面以及創面附近的細胞活動更加踴躍，進一步使得創面以及創面附近的皮膚溫度升高，而調溫殺菌組合物內石蠟-聚乙烯醇受到具有較高能量的創面的作用變為液體，對創面進行包裹，而後創面的溫度降低，石蠟-聚乙烯醇變為固體形成進一步地防護，防止創面與水、空氣等接觸。若創面的溫度再升高，石蠟-聚乙烯醇再度由固體變為液體，若溫度降低石蠟-聚乙烯醇由液體變為固體，使得該創口貼可以根據創面的恢復情況對創面進行防護。

本發明還提供一種創口貼的製備方法，利用靜電紡絲法將上述調溫殺菌組合物噴成絲狀後粘附在創口貼基質上。調溫殺菌組合物的粒徑較小，不易在創口貼基質上鋪設均勻，進而導致其不能對創面形成良好的防護。因此本發明採用靜電紡絲法對已製備好的調溫殺菌組合物進行噴射。

靜電紡絲就是高分子流體靜電霧化的特殊形式，此時霧化分裂出的物質不是微小液滴，而是聚合物微小射流，可以運行相當長的距離，最終固化成纖維。具體地是，在高壓靜電場的作用下，靜電紡絲裝置的毛細噴絲頭和接地極瞬間產生一個電位差，使得毛細管內的溶液克服自身的表面張力和粘彈性力，在噴絲頭末端呈現半球狀的液滴，而後隨著電場強度的增加，液滴被拉成圓錐狀即taylor錐。當電場強度超過臨界值後，克服液滴的表面張力形成射流，在電場中進一步加速，直徑減小，拉伸成一直線至一定距離後彎曲，而後循環，而伴隨著溶劑的揮發和熔融體的冷卻固化，即可得到所需的物質。

而本發明採用靜電紡絲，便是能夠利用靜電紡絲的作用將粒徑較小調溫殺菌組合物均勻的噴射在創口貼基質上，保證調溫殺菌組合物的治療效果。同時，通過靜電紡絲後得到的調溫殺菌組合物的粒徑為5-10微米。通過物理變化得到粒徑更小的調溫殺菌組合物，使得其更易被人體吸附利用，增大與創面的接觸面積。

具體地，靜電紡絲採用的電壓是20-30kv，當靜電紡絲的電壓低於該範圍的電壓時，調溫殺菌組合物不能被靜電紡絲裝置拉成taylor錐，進而不能實現噴射，即不能進行創口貼的製備。而若靜電紡絲採用的電壓過高，則會導致得到的射流速度過快，調溫殺菌組合物在創口貼基質的某一區域上堆積，而不能良好的分散，降低其治療效果。

本發明的調溫殺菌組合物及其製備方法和創口貼及其製備方法，調溫殺菌組合物利用石蠟和聚乙烯醇形成根據溫度變化而固-液形態變化石蠟-聚乙烯醇包裹物，利用海藻酸鹽和葡萄糖胺聚合物形成可殺菌和抑菌的海藻酸鹽-葡萄糖胺聚合物包裹物，而石蠟-聚乙烯醇包裹物和海藻酸鹽-葡萄糖胺聚合物包裹物形成的調溫殺菌組合物可以根據創面的溫度實現調溫殺菌組合物液態和固態的自由變換，可根據創面的恢復情況對創面形成防護，加速了創面的恢復，避免了創面的二次感染等。

以下結合實施例對本發明的特徵和性能作進一步的詳細描述。

實施例1

本實施例提供的調溫殺菌組合物由多種原料製成。多種原料包括10g甲殼素、20g海藻酸鈉、20g石蠟以及25g聚乙烯醇。且該調溫殺菌組合物的粒徑為55微米。

本實施例還提供一種製備調溫殺菌組合物的方法：

將10g甲殼素、20g海藻酸鈉分別溶於水配成溶液，而後在85℃條件下，將甲殼素溶液和海藻酸鈉溶液攪拌混合得到海藻酸鈉-甲殼素包裹物。其中，該攪拌混合是機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式，而機械攪拌的轉速是300轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是40千赫茲，攪拌的時間為5小時。

在85℃條件下，將溶解後的25g聚乙烯醇與20g石蠟攪拌混合得到聚乙烯醇-石蠟包裹物。其中，該攪拌混合是機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式，而機械攪拌的轉速是250轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是35千赫茲，攪拌的時間為3小時。

在85℃條件下，將聚乙烯醇-石蠟包裹物與海藻酸鈉-甲殼素包裹物攪拌混合得到調溫殺菌組合物。其中，該攪拌混合是機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式，而機械攪拌的轉速是300轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是50千赫茲，攪拌的時間為3小時。

本實施例還提供一種創口貼，其主要是由上述調溫殺菌組合物製備得到。

本實施例還提供一種創口貼的製備方法，利用靜電紡絲法將上述調溫殺菌組合物噴成絲狀後粘附在創口貼基質上。具體地，靜電紡絲採用的電壓是25kv，此時，上述調溫殺菌組合物的粒徑為5微米。

實施例2

本實施例提供的調溫殺菌組合物由多種原料製成。多種原料包括20g甲殼素、13g海藻酸鉀、25g石蠟以及35g聚乙烯醇。且該調溫殺菌組合物的粒徑為60微米。

本實施例還提供一種製備調溫殺菌組合物的方法：

將20g甲殼素、13g海藻酸鉀分別溶於水配成溶液，而後在100℃條件下，將甲殼素溶液和海藻酸鉀溶液攪拌混合得到海藻酸鉀-甲殼素包裹物。其中，該攪拌混合是機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式，而機械攪拌的轉速是400轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是35千赫茲，攪拌的時間為4小時。

在120℃條件下，將溶解後的35g聚乙烯醇與25g石蠟攪拌混合得到聚乙烯醇-石蠟包裹物。其中，該攪拌混合是機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式，而機械攪拌的轉速是400轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是40千赫茲，攪拌的時間為4小時。

在100℃條件下，將聚乙烯醇-石蠟包裹物與海藻酸鉀-甲殼素包裹物攪拌混合得到調溫殺菌組合物。其中，該攪拌混合是機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式，而機械攪拌的轉速是350轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是60千赫茲，攪拌的時間為5小時。

本實施例還提供一種創口貼，其主要是由上述調溫殺菌組合物製備得到。

本實施例還提供一種創口貼的製備方法，利用靜電紡絲法將上述調溫殺菌組合物噴成絲狀後粘附在創口貼基質上。具體地，靜電紡絲採用的電壓是22kv，此時，上述調溫殺菌組合物的粒徑為7微米。

實施例3

本實施例提供的調溫殺菌組合物由多種原料製成。多種原料包括25g甲殼素、25g海藻酸鈣、30g石蠟以及30g聚乙烯醇。且該調溫殺菌組合物的粒徑為50微米。

本實施例還提供一種製備調溫殺菌組合物的方法：

將25g甲殼素、25g海藻酸鈣分別溶於水配成溶液，而後在120℃條件下，將甲殼素溶液和海藻酸鈣溶液攪拌混合得到海藻酸鈣-甲殼素包裹物。其中，該攪拌混合是機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式，而機械攪拌的轉速是200轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是30千赫茲，攪拌的時間為7小時。

在100℃條件下，將溶解後的25g聚乙烯醇與25g石蠟攪拌混合得到聚乙烯醇-石蠟包裹物。其中，該攪拌混合是機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式，而機械攪拌的轉速是300轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是30千赫茲，攪拌的時間為5小時。

在100℃條件下，將聚乙烯醇-石蠟包裹物與海藻酸鈣-甲殼素包裹物攪拌混合得到調溫殺菌組合物。其中，該攪拌混合是機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式，而機械攪拌的轉速是400轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是55千赫茲，攪拌的時間為8小時。

本實施例還提供一種創口貼，其主要是由上述調溫殺菌組合物製備得到。

本實施例還提供一種創口貼的製備方法，利用靜電紡絲法將上述調溫殺菌組合物噴成絲狀後粘附在創口貼基質上。具體地，靜電紡絲採用的電壓是30kv，此時，上述調溫殺菌組合物的粒徑為10微米。

實施例4

本實施例提供的調溫殺菌組合物由多種原料製成。多種原料包括15g甲殼素、21g海藻酸鈉、22g石蠟以及33g聚乙烯醇。且該調溫殺菌組合物的粒徑為57微米。

本實施例還提供一種製備調溫殺菌組合物的方法：

將15g甲殼素、21g海藻酸鈉分別溶於水配成溶液，而後在110℃條件下，將甲殼素溶液和海藻酸鈉溶液攪拌混合得到海藻酸鈉-甲殼素包裹物。其中，該攪拌混合是機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式，而機械攪拌的轉速是350轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是34千赫茲，攪拌的時間為6小時。

在120℃條件下，將溶解後的33g聚乙烯醇和22g石蠟攪拌混合得到聚乙烯醇-石蠟包裹物。其中，該攪拌混合是機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式，而機械攪拌的轉速是200轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是38千赫茲，攪拌的時間為4小時。

在120℃條件下，將聚乙烯醇-石蠟包裹物與海藻酸鈉-甲殼素包裹物攪拌混合得到調溫殺菌組合物。其中，該攪拌混合是機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式，而機械攪拌的轉速是370轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是57千赫茲，攪拌的時間為7小時。

本實施例還提供一種創口貼，其主要是由上述調溫殺菌組合物製備得到。

本實施例還提供一種創口貼的製備方法，利用靜電紡絲法將上述調溫殺菌組合物噴成絲狀後粘附在創口貼基質上。具體地，靜電紡絲採用的電壓是25kv，此時，上述調溫殺菌組合物的粒徑為8微米。

實施例5

本實施例提供的調溫殺菌組合物由多種原料製成。多種原料包括18g甲殼素、19g海藻酸鈣、27g石蠟以及29g聚乙烯醇。且該調溫殺菌組合物的粒徑為53微米。

本實施例還提供一種製備調溫殺菌組合物的方法：

將18g甲殼素、19g海藻酸鈣分別溶於水後配成溶液，而後在95℃條件下，將甲殼素溶液和海藻酸鈣溶液攪拌混合得到海藻酸鈣-甲殼素包裹物。其中，該攪拌混合是機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式，而機械攪拌的轉速是250轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是38千赫茲，攪拌的時間為4小時。

在110℃條件下，將溶解後的29g聚乙烯醇與27g石蠟攪拌混合得到聚乙烯醇-石蠟包裹物。其中，該攪拌混合是機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式，而機械攪拌的轉速是350轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是32千赫茲，攪拌的時間為3小時。

在110℃條件下，將聚乙烯醇-石蠟包裹物與海藻酸鈣-甲殼素包裹物攪拌混合得到調溫殺菌組合物。其中，該攪拌混合是機械攪拌和超聲攪拌相結合的攪拌方式，而機械攪拌的轉速是380轉/分鐘，超聲攪拌的攪拌頻率是52千赫茲，攪拌的時間為3小時。

本實施例還提供一種創口貼，其主要是由上述調溫殺菌組合物製備得到。

本實施例還提供一種創口貼的製備方法，利用靜電紡絲法將上述調溫殺菌組合物噴成絲狀後粘附在創口貼基質上。具體地，靜電紡絲採用的電壓是27kv，此時，上述調溫殺菌組合物的粒徑為6微米。

對比例1：市售創口貼(苯扎氯銨貼)

實驗例1

選60例手部具有輕微劃傷的患者，均分為6組，其中5組分別使用實施例1-實施例5製備得到的創口貼，另一組使用對比例1的創口貼，而後使用相同量的水，以相同的流速對對貼有創口貼的部位進行淋洗3分鐘，而後間隔3小時後觀測創面以及創面附近皮膚的顏色以及腫脹程度，具體結果見表1。

表1創面以及創面附近皮膚變化

根據表1可知，使用對比例1的創口貼防水效果差，而實施例1-實施例5的創口貼可自身形成隔離層對水進行隔離，能夠對創口進行良好的防護。且實施例1-實施例5的創口貼的抑菌效果明顯優於對比例1的創口貼，進而使得創口沾水後發生腫脹的概率低。

綜上所述，本發明實施例1-5調溫殺菌組合物內各個組分相互協同作用調節溫度，抑制細菌生長，對創面形成良好的防護。調溫殺菌組合物可以根據創面的溫度實現調溫殺菌組合物液態和固態的自由變換，可根據創面的恢復情況對創面形成防護，加速了創面的恢復，避免了創面的二次感染等。

以上所描述的實施例是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。本發明的實施例的詳細描述並非旨在限制要求保護的本發明的範圍，而是僅僅表示本發明的選定實施例。基於本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬於本發明保護的範圍。