纖維素酯薄膜及其製造方法、光學薄膜、偏振片及液晶顯示裝置的製作方法

2023-04-28 07:52:16 2

專利名稱：：纖維素酯薄膜及其製造方法、光學薄膜、偏振片及液晶顯示裝置的製作方法
技術領域：
：本發明涉及熔融流延形成的纖維素酯薄膜及其製造方法、光學薄膜、將該光學薄膜用作偏振片保護薄膜的偏振片，及使用該偏振片的液晶顯示裝置。
背景技術：
：液晶顯示裝置(LCD)因可以在低電壓、低消耗功率下直接連結在IC電路中，而且特別是可小型化，因此可作為文字信息處理機或個人計算機、電視、監視器、便攜信息終端等的顯示裝置而被廣泛採用。該LCD的基本結構為例如在液晶盒的兩側設有偏振片。但是，偏振片是僅一定方向的極化面的光通過的元件。因此，LCD擔負著使電場產生的液晶取向的變化可視化的重要功能。即，偏振片的特性極大左右著LCD的特性。偏振片的起偏鏡是碘等在高分子薄膜上吸附、拉伸的元件。即，它是將含有雙色性物質(碘)的被稱為H色漿的溶液溼式吸附在聚乙烯醇的薄膜上後，通過將該薄膜單向拉伸，使雙色性物質在一個方向上定向的器件。作為偏振片的保護膜，可使用纖維素樹脂，特別是可使用三乙酸纖維素。纖維素酯薄膜因作為光學、物理學偏振片用保護膜起作用，因此一般可廣泛使用。但是，由於薄膜的製造方法是利用使用卣系溶劑的流延制膜法的製造方法，因此，溶劑回收所需要的費用就成為非常大的負擔。因此，儘管對卣系以外的溶劑進行了各種試驗，但是沒有可得到令人滿意的溶解性的替代物。除了尋求替代溶劑以外，還嘗試了冷卻法等新型溶解方法(例如，參照專利文獻1)，但因工業上難以實現，因此有必要做進一步的研究。另外，揭示了通過在纖維素酯中以一定添加量比添加受阻酚抗氧化劑、受阻胺光穩定劑、除酸劑，謀求分光特性、機械特性改善的技術(例如，參照專利文獻2)。還公開了使用多元醇酯系增塑劑作為增塑劑的技術(例如，參照專利文獻3)、以及將多元醇酯系增塑劑限定於特定結構的技術(例如，參照專利文獻4)。無論怎樣，對於光學用纖維素酯薄膜，都存在著伴隨製造工藝中使用溶劑的製造負荷、設備負荷，且光學特性、機械特性也處於不充分的狀態。近年，作為銀鹽照片用(例如，參照專利文獻5)或起偏鏡保護膜用(例如，參照專利文獻6)，進行了將纖維素酯熔融制膜的嘗試，但由於纖維素酯是熔融時的粘度非常高的高分子，且玻璃化轉變溫度也高，因此即使將纖維素酯熔融並由模具擠出，在冷卻鼓或冷卻帶上流延，也難以調平，因為擠出後在短時間內發生固化，因此判明存在著作為所得薄膜的物性特性的平面性、巻曲性，以及尺寸穩定性、作為光學特性的光程差均勻性，尤其是薄膜的寬度方向的光程差均勻性比溶液流延薄膜還低的問題。本發明的化合物儘管是已知的(例如，參照專利文獻7)，但當添加該化合物，通過熔融流延製造纖維素酯薄膜時，驚奇地發現寬度方向的光程差竟變得均勻。專利文獻1:特開平10-95861號公報專利文獻2:特開2003-192920號公報專利文獻3:特開2003-12823號公報專利文獻4:特開2003-96236號公報專利文獻5:特表平6-501040號公報專利文獻6:特開2000-352620號公報專利文獻7:特公昭60-29387號公報
發明內容本發明的目的在於提供減少伴隨溶劑的乾燥和回收的製造負荷、設備負荷，光學特性優良的纖維素酯薄膜及其製造方法、光學薄膜、將該光學薄膜作為尤其是寬度方向的光程差波動少的優良的偏振片保護膜使用的偏振片，以及使用該偏振片的液晶顯示裝置。為達成本發明的上述目的，本發明的實施方式之一是，在150°C以上、300。C以下的熔融溫度(Tm)、加熱熔融含水量為5.0質量％以下的纖維素酯，利用熔融流延法得到的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，向上迷纖維素酯中添加在單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物。具體實施方式本發明的上述目的由下述構成達到。(1)一種纖維素酯薄膜的製造方法，在150"C以上、300。C以下的熔融溫度(Tm)加熱熔融含水量5.0質量％以下的纖維素酯，利用熔融流延法得到，其特徵在於，在上述纖維素酯中，添加在單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物。(2)上述(1)所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，上述在單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物是在單分子中具有至少1個酚部分和至少2個受阻胺部分的化合物。(3)上述(1)或(2)所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，上述在單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物是酚部分位於分子末端，受阻胺部分也位於分子末端的化合物。(4)上述(l)~(3)中任一項所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，上述在單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物是下述通式(I)表示的丙二酸羥基千酯衍生物及其酸加成鹽，通式(I)在通式(I)中，n表示1或2;Ra、Rb和Rd表示碳數1~6的烷基，Rc表示碳數l9的烷基，Re表示氯原子或碳數l-5的烷基，Rf表示氫原子或碳數1~5的烷基，其中Re和Rf可互相交換；X表示-0-或-NR-基(基團中，R表示氫原子、烷基)；Ri表示氫原子、-0、碳數1~12的烷基、碳數3或4的晞基，或者Ri表示A-C0-基，其中A表示碳數1~12的烷基；R2表示下述通式(II)表示的羥基爺基(在通式(II)中，l和R7相互獨立，表示碳數1~9的烷基，而Rs表示氫原子或曱基)；R3在n為1時，表示碳數1~20的烷基、或可被以-C00R12、-0C0Rn或-P(O)(0R")2表示的基團的1個以上取代的碳數1~10的烷基[基團中，Ru表示碳數1~18的烷基或下述通式(ffl)表示的基團(在通式(III)中，Rl、Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf與通式(I)的它們的定義相同)；Rn表示非取代或可由碳數1~4的烷基或幾基取代的苯基；R"表示碳數l8的烷基];R3還表示碳數3~18的烯基、碳數7~19的芳烷基、苯基；或者R3表示以-OCOR15(基團中，l表示被碳數1~4的烷基2個和羥基取代的苯基，或碳數1~12的烷基)、-NHCOR"(R"表示碳數1~12的烷基)表示的基團；另外，^在n為2時，表示碳數120的亞烷基，通式(II)(5)上述(4)所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，在上述通式(I)中，Ra、Rb、Rc、Rd表示甲基，Re和Rf表示氫原子。(6)上述(4)或(5)所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，在上述通式(I)中，X表示-O-或-NH-;Id表示氫原子、-0、碳數1~4的烷基、烯丙基、乙醯基；R2表示下述通式(IIa)或通式通式(m)(nb)(在通式(na)、(nb)中，R6和R7各自獨立，表示碳數1~4的烷基，Rs表示氫原子或甲基)表示的羥基節基；Rs在n為1時，表示碳數1~18的非取代烷基或可被以-C00Ru、-O-COR"或-P(O)(0R")2(各基團中，Ru表示碳數1~4的烷基或上述通式(III)表示的基團，R,3表示苯基，Rh表示破數1~4的烷基)表示的基團的1個或2個取代的碳數14的烷基、碳數3~6的烯基、苯基、碳數715的芳烷基、或-0C0Ri5[基團中，R"表示碳數1~12的烷基、苯基、3，5-二叔丁基-4-羥基苯基或2-(3,5-二叔丁基)-4-羥基苯基-乙基]、-NHC0R16(基團中，R"表示碳數1~12的烷基)；另外，l在n為2時，表示碳數1~12的亞烷基。通式(IIa)通式(lib)(7)上述(4)~(6)中任一項所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，在上述通式(I)中，n表示1或2;Ra、Rb、Rc、Rd表示曱基，Re和Rf表示氫原子；X表示-0-;l表示氫原子、-0.、碳數1~4的烷基、烯丙基或乙醯基；R2表示上述通式(IIa)或通式(lib)的羥基節基，其中，Rs表示叔丁基、R7表示曱基或叔丁基、R8表示氫原子或甲基；另外，R3表示碳數1~18的非取代烷基、或可被以-C00Ru表示的基團的l個或2個[基團中，Ru表示碳數1~4的烷基或可被下述通式(IIIa)表示的基團(在通式(IIIa)中，Ri與上述^定義相同)]、或以-P(O)(0R14)2表示的基團取代的碳數1~18的烷基(基團中，R"表示碳數1~4的烷基)；或者R3表示烯丙基、千基、苯基、碳數18的亞烷基、亞二曱苯基。通式(ma)(8)上述(4)所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，、CH3在上述通式(I)中，n表示1或2;Ra、Rb和Rd表示碳數1~6的烷基，Rc表示碳數1~9的烷基，Re表示氫原子或碳數l-5的烷基，Rf表示氫原子或碳數1~5的烷基，其中Re和Rf可互相交換；而且Ri表示氫原子、-0.、碳數1~12的烷基、碳數3~4的烯基，或者K表示A-C0-基，其中A表示碳數1~12的烷基；R2表示上述通式(II)表示的羥基節基；R3在n為l時，表示碳數1~20的非取代烷基或可被以-COOl、-OCORn或-P(O)(01(14)2(基團中，^表示碳數1~18的烷基，或上述通式(III)表示的基團；Rn表示非取代或可被碳數1~4的烷基或羥基取代的苯基；而R"表示碳數1~8的烷基)表示的基團的1個取代的碳數1~10的烷基；1還表示碳數3~18的烯基、碳數7~19的芳烷基或苯基；另外，l在n為2時，表示碳數1~20的亞烷基。(9)上述(l)~(8)中任一項所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，上述纖維素酯薄膜中的纖維素酯為選自乙酸纖維素、丙酸纖維素、丁酸纖維素、乙酸丙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素、乙酸鄰苯二甲酸纖維素、及鄰苯二甲酸纖維素的至少一種。(10)上述(l)~(9)中任一項所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，含有由多元醇和一元羧酸形成的酯系增塑劑或由多元羧酸和一元醇形成的酯系增塑劑的至少一種。(11)上述(10)所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，上述由多元醇和一元羧酸形成的酯系增塑劑或由多元羧酸和一元醇形成的酯系增塑劑為烷基多元醇芳基酯、二烷基羧酸烷基酯系增塑劑。(12)上述(10)或(11)所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，上述由多元醇和一元羧酸形成的酯系增塑劑或由多元羧酸和一元醇形成的酯系增塑劑的添加量相對於上述纖維素酯，為1~30質量％。(13)如上述(l)~(12)中任一項所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，在單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物的添加量相對於上述纖維素酯，為0.01~5質量％。(14)如上述(l)~(13)中任一項所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，纖維素酯的含水量在3.0質量％以下。(15)按照如上述(l)~(14)中任一項所述的製造方法製造的纖維素酯薄膜。(16)光學薄膜，其特徵在於，使用上述(15)所述的纖維素酯薄膜。(17)偏振片，其特徵在於，在起偏鏡的至少一面上粘貼上述(16)所述的光學薄膜。(18)液晶顯示裝置，其特徵在於，使用上述(16)所述的光學薄膜或上述(17)所述的偏振片的至少1種。本發明的特徵在於，由熔融流延法製造的纖維素酯薄膜含有在單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物的至少一種。並且，在單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物優選為在單分子中具有至少1個酚部分和至少2個受阻胺部分的化合物。另一方面，也可以4吏用如SAN0LLS-2626(廿乂-/ULS-2626)等之類的受阻胺部分不是位於分子末端的化合物，但優選為，在單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物中，酚部分位於分子末端，且受阻胺部分也位於分子末端。在本說明書中，例如，上述通式(I)中規定的化合物都被看作酚部分和受阻胺部分均位於分子末端的化合物。另外，在單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物的分子量優選為400~2000，更優選為500~1500。當分子量在上述範圍內時，該分子的耐熱性高、與纖維素酯的相溶性好，因此為優選。作為纖維素酯薄膜的製法之一的溶液流延法是對纖維素酯溶解在溶劑中的溶液進行流延，將溶劑蒸發、乾燥，由此進行制膜的方法，由於該方法不得不除去殘存在薄膜內部的溶劑，因此向乾燥工藝線、乾燥能、及蒸發後的溶劑的回收和再生裝置等生產線的設備投資及生產成本增加，削減這些投資和成本就成為了重要課題。對此，在採用熔融流延法的制膜中，作為溶液流延，由於沒有使用用於調節纖維素酯的溶液的溶劑，所以不會產生上述的乾燥負荷、設備負荷。另外，由於釆用熔融流延法將未乾燥纖維素酯進行制膜時，成型時會產生小氣泡，因此濁度、透射率、光程差等光學物性變差。如本發明所述，當使用含水量在5.0質量％以下(更優選為3.0質量o/。以下)的纖維素酯實施熔融流延時，含水率低下，不會產生霧濁等，光學特性提高，且作為增塑劑使用的由多元醇和一元羧酸形成的酯系增塑劑或由多元羧酸和一元醇形成的酯系增塑劑與纖維素酯的親和性高，因此，作為纖維素酯薄膜，光學特性、機械特性提高。另外，添加本發明的分子中具有酚部分和受阻胺部分的化合物，釆用熔融流延法製造纖維素酯薄膜時，驚奇地發現寬度方向的光程差變得均勻。另外，在採用上述的溶液流延法製造纖維素酯薄膜時，產生了光斑雜質，與之相對，採用熔融流延法製造纖維素酯薄膜時，該光斑雜質的產生個數減少。本發明的熔融流延是將"不使用溶劑而將纖維素酯加熱熔融至顯示出流動性的溫度，然後，使流動性的纖維素酯進行流延，，定義為熔融流延。加熱熔融的成型法更具體可分類為熔融擠出成型法、衝壓成型法、吹脹成型法、注射成型法、吹塑成型法、拉伸成型法等。其中，為得到機械強度和表面精度等優良的光學薄膜，優選熔融擠出法。在此，將薄膜構成材料加熱，顯現出其流動性後，在滾筒或循環帶上擠出制膜，熔融流延制膜法也包括在本發明的纖維素酯薄膜的製造方法中。另外，纖維素酯中還可以添加其它化合物。添加化合物時，既可以在加熱熔融的纖維素酯中添加化合物，也可以在加熱熔融纖維素酯之前添加化合物。在上述通式(I)中，Ra、Rb和Rd表示碳數1~6的直鏈或支鏈烷基，優選為未取代的直鏈或支鏈烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、異丁基、異戊基或正己基。Rc表示碳數l9的直鏈或支鏈烷基，例如曱基、乙基、丙基、丁基、異丁基、異戊基、正己基、2-乙基己基、正壬基或異壬基。Re和Rf表示碳數最大為5的烷基，其中Re優選為比Rb少l個碳數，而且Re和Rf的位置可互相交換。另外，在本說明書中，簡稱為"~基"時，該"~基"包括直鏈型和支鏈型，還包括有取代的基團和未取代的基團。優選的Ra、Rb、Rc和Rd為曱基，Re和Rf為氫原子。作為碳數1~12的烷基的R:、Rw和A為伯烷基，例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正己基、正辛基、正癸基或正十二烷基。在Ri為烯基時，K例如可以是烯丙基、甲基丙烯基或丁烯基。在l表示A-C0-基時，該基團根據A的定義而不同，但是其為羧酸基，例如乙醯基、丙醯基、丁醯基、己醯基、辛醯基、月桂醯基。按照上述通式(II)的定義，R2表示"對-，，或"間-"羥基爺基。節基上的1和117為碳數1~9的直鏈或支鏈烷基，例如甲基、乙基、異丙基、叔丁基、1，1，3，3-四甲基丁基或叔壬基。116和R7優選為碳數1~4的烷基，特別優選為甲基或叔丁基。對n的值來說，R3為一價或二價的有機基團。作為碳數1~20的烷基的R3例如表示上述l中給出的烷基之一，且為支鏈烷基，例如異丙基、異戊基、2-乙基丁基、2-乙基己基或異壬基，或者更高級烷基，例如正十六烷基、正十八烷基或正二十烷基。作為被取代的或有分枝的烷基，R3為例如下述基團之一2-苯氧乙基、2-苯醯氧乙基、2-對曱苯氧丙基、環己氧甲基、2,3-二(苯氧)丙基、2-苯基硫代乙基、2-(4-叔丁基苯基硫代)乙基、2-乙醯乙基、2-異丁醯乙基、2-(十二烷基羰基)乙基、2-氰乙基、氰甲基、3-氰丙基、曱氧羰甲基、十二烷氧羰曱基、2-乙氧羰乙基、1，2-二(曱氧羰)丙基、2，3-二(乙氧羰)乙基、2-(丁基氨基羰)乙基、2-(環己羰)乙基、2-(叔丁氧羰)乙基、2-(十八烷氧羰)丙基、4-(丙氧羰)丁基、2-乙醯氧乙基、1，2-二乙醯氧乙基、2-(異辛醯氧)丙基、2-(十八烷醯氧)乙基、2-(環戊基羰氧)乙基、3-苯醯氧丙基、2-(對叔丁基苯醯氧)乙基、2-水楊醯氧乙基、2-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯醯氧)乙基、2-苯基乙醯氧乙基、2-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基丙醯氧)丙基、二乙基磷醯曱基、2-二甲基磷醯乙基、2-(二辛基磷醯)乙基、二苯基磷醯曱基、3-(二烯丙基磷醯)丙基、甲氧曱基、2-丁氧乙基、2-十八烷氧基乙基、異丙氧曱基、3-丁基硫代丙基、2-十二烷基硫代乙基、2-(異己基亞磺醯)乙基、2-十八烷基磺醯乙基、2-乙基磺醯丙基、2-(2,2，6，6-四曱基哌啶-4-基氧羰基)乙基、2-(1，2，2，6，6-五曱基哌啶-4-基氨基羰基)乙基、2-(2，2，6，6-四曱基哌啶-4-基氧羰基)-2-(甲氧羰基)己基或2，2-二(2，2，6，6-四曱基哌啶-4-基氧羰基)己基。作為烯基的R3例如為烯丙基、曱基丙烯基、2-丁烯-l-基、3-己烯-1-基、十一碳烯基或油烯基。作為芳烷基的R3例如為爺基、2-苯基丙基、P-萘曱基、4-曱基節基、4-叔丁基千基或4-曱基萘基-1-曱基。作為-0C0IU或-NHC0IU的l例如為乙醯氧基、丙醯氧基、丁醯氧基、辛醯氧基、十二烷醯氧基、苯醯氧基、3，5-二叔丁基-4-羥基苯醯氧基、乙醯胺基、丁醯胺基或癸醯胺基。在n為2時，R;表示直接鍵合或二價的有機基團。這樣的基團是亞烷基，例如亞曱基、亞乙基或至碳數20以下的多亞曱基。通式(I)表示的優選化合物為，式中RaRd為曱基，且Re和Rf為氫原子，或Ra和Rc為乙基，Rb、Rd和Re為曱基，且Rf為氫原子的化合物。通式(I)表示的化合物還優選為，式中X為氧或NH基，R:表示氫原子、-0.、碳數1~4的(優選為未取代的)烷基、烯丙基、炔丙基、乙醯基、丙烯醯基或巴豆醯基，R2為上述通式(IIa)和(lib)表示的基團，其中L和R7各自獨立地表示碳數1~4的(優選未取代的)烷基，Rs表示氫原子或甲基，R3在n為l時，表示碳數118的非取代烷基或可被以-COOR12、-OCORu或-P(O)(0Rh)2(基団中，R2表示碳數1~4的烷基或上述通式(III)表示的基團，Ru表示苯基，R"表示碳數1~4的烷基)表示的基團的1個或2個取代的碳數1~4的烷基、碳數3~6的烯基、苯基、碳數715的芳烷基、或-OCORu(基團中，R"表示碳數l12的烷基、苯基、3,5-二叔丁基-4-羥基苯基或2-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)乙基)表示的基團、-NHCOR16(R16表示碳數1~12的烷基)表示的基團，或者R3在n為2時，表示直接鍵合、碳數1~12的烷基。特別優選為下述化合物，即，在上述通式(I)中，n為1或2,Ra、Rb、Rc和Rd為甲基，Re和Rf為氫原子，X為氧原子，而且R,表示氫原子、-0.、碳數1~4的烷基、烯丙基或乙醯基，l為上述通式(IIa)和(nb)表示的羥基節基，其中Re表示叔丁基，R表示曱基或叔丁基，Rs表示氫原子或甲基，另外，R3表示可被-C00Ru(基團中，Ru表示碳數1~4的烷基或上述通式(ffla)表示的基團)表示的基團的1個或2個取代，或可被-P(0)(ORJ2(基團中，1114表示碳數1~4的烷基)表示的基團取代的碳數1~18的炕基、或烯丙基、節基、苯基、碳數1~8的亞烷基或亞二甲苯基。本發明還包括大量的添加了為哌啶基的當量的酸形成的上述通式(I)表示的化合物的鹽。這樣的酸為無機酸，例如硫酸、鹽酸、磷酸，有機羧酸，例如曱酸、乙酸、草酸、馬來酸、苯甲酸，或水楊酸、有機硫酸，例如間-或對-曱苯磺酸、甲磺酸或有機含磷酸，例如二苯基磷酸、二苯基次膦酸。以下示出了上述通式(I)表示的化合物，但並不限定於此。formulaseeoriginaldocumentpage18formulaseeoriginaldocumentpage19formulaseeoriginaldocumentpage20formulaseeoriginaldocumentpage21formulaseeoriginaldocumentpage22化合物31formulaseeoriginaldocumentpage23化合物32formulaseeoriginaldocumentpage23化合物33formulaseeoriginaldocumentpage23化合物34formulaseeoriginaldocumentpage23化合物35formulaseeoriginaldocumentpage23化合物36formulaseeoriginaldocumentpage23formulaseeoriginaldocumentpage24formulaseeoriginaldocumentpage25tableseeoriginaldocumentpage25本發明的上述通式(I)表示的化合物的合成如下所示，是使丙二酸低級烷基酯例如丙二酸二乙酯與式(IV)表示的4-哌咬醇或4-氨基哌啶反應，轉化為相應的丙二酸雙哌啶衍生物(V)，開始合成。另外，R,的引入，可釆用N-烷基化或N-醯化的一般方法，例如，使卣代烷基、卣代烯基或羧醯卣優選為在1摩爾以下鹼的存在下反應的方法得到。接著，羥基苄基R2的引入是通過與R2-S-CS-N(R)2(R表示碳數1~5的烷基，或兩個R與氮原子一起表示嗎啉、吡咯烷或哌啶環)表示的羥基千基二硫代氨基甲酸酯反應來進行的。該二硫代氨基曱酸酯是使苯酚與甲醛、二疏化碳及仲胺反應而得。羥基千基R2的其它引入方法包括與羥基爺基胺R2-N(R)2反應而得。該胺是使酚通過所謂曼尼希反應與甲醛和仲胺反應而得。X為氧原子時，R2通過如下方法引入即，以最初與鹼金屬、鹼金屬的醇鹽、鹼金屬醯胺或鹼金屬氫化物、或同樣的鹼性鹼金屬化合物的1當量反應，將酯(IV)轉化為鹼性化合物(V)，接著再與羥基苄基滷化物(R廣Hal，Hal:Cl、Br或I)1摩爾按常規方法反應的合成丙二酸酯的方法引入。按照上述三種方法的任一種製造下述(VI)表示的幾基辛基丙二酸衍生物，接著向該衍生物引入R3。R3的引入是通過最初將(VI)向其鹼性化合物轉化，使該化合物與卣化物R3Hal或R3Hal2反應得到的丙二酸酯的C-烷基化的現有方法來進行的。合成例化合物31的合成將丁基丙二酸-雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)S旨23.3g(0.05摩爾)和N-(3，5-二叔丁基-4-羥基千基)二曱胺13.2g(0.05摩爾)溶解在甲苯200ml中。添加氨基鋰0.25g以後，將混合物回流4小時。冷卻後，用1。/。乙酸1.5ml中和，對有機相進行反覆水洗。用Na2S0,乾燥後，在減壓下將溶液濃縮。結果得到化合物31。熔點140。C。其它舉例說明的化合物也同樣得到。通式(I)表示的化合物相對於纖維素酯的添加量，就添加的每一種化合物而言，相對於纖維素酯100質量份，通常為0.001~10.0質量份，優選為0.01~5.0質量份，更優選為0.1~3.G質量份。纖維素酯本發明的纖維素酯是含有選自脂肪酸醯基、取代或無取代的芳香族醯基中的至少任一結構的纖維素的上述單獨酸酯或混合酸酯。在芳香族醯基中，在芳香環為苯環時，作為苯環的取代基例，包括滷原子、氰基、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、醯基、碳醯胺基、磺醯胺基、脲基、芳烷基、硝基、烷氧羰基、芳氧羰基、芳烷氧羰基、氨基曱醯基、氨磺醯基、醯氧基、烯基、炔基、烷磺醯基、芳磺醯基、烷氧磺醯基、芳氧磺醯基、烷磺醯氧基和芳氧磺醯基、-S-R、-NH-CO-OR、-PH-R、-P(-R)2、-PH-O-R、-P(-R)(-O-R)、-P(-0-R)2、-PH(-0)+P(=0)(-R)2、-PH(=0)-0-R、-P(=0)(-R)(-0-R)、-P(-0)(-0-R)2、-0-PH(==0)-R、-0-P(=0)(-R)2-0-PH(=0)-0-R、-O-P(=0)(-R)(-0-R)、-0-P(=0)(-0-R)2、-NH-PH(=0)-R、-NH-P(-0)(-R)(-0-R)、-NH-P(-O)(-0-R)2、-SiH2-R、-SiH(-R)2、-Si(-R)3、-O-SiH廣R、-O-SiH(-R)2及-0-Si(-Rh。上述R為脂肪族基、芳香族基或雜環基。取代基的個數優選為1個~5個，更優選為1個~4個，進一步優選為1個~3個，最優選為1個或2個。作為取代基，優選為滷原子、氰基、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、醯基、碳醯胺基、磺醯胺基和脲基，更優選為卣原子、氰基、烷基、烷氧基、芳氧基、醯基及碳醯胺基，進一步優選為囟原子、氰基、烷基、烷氧基及芳氧基，最優選為卣原子、烷基及烷氧基。上述卣原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。上述烷基可以具有環狀結構或支鏈。烷基的碳數優選為1~20,更優選為1~12,進一步優選為1~6，最優選為1~4。在烷基的例中，包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、叔丁基、己基、環己基、辛基和2-乙基己基。上述烷氧基可以具有環狀結構或支鏈。烷氧基的碳數優選為1~20，更優選為1~12，進一步優選為1~6，最優選為1~4。烷氧基還可以替代為其它烷氧基。在烷氧基的例中，包括曱氧基、乙氧基、2-曱氧乙氧基、2-甲氧基-2-乙氧乙氧基、丁氧基、己氧基和辛氧基。上述芳基的碳數優選為6~20，更優選為6~12。在芳基的例中，包括苯基和萘基。上述芳氧基的碳數優選為6~20，更優選為6~12。在芳氧基的例中，包括苯氧基和萘氧基。上述醯基的碳數優選為1~20,更優選為1~12。在醯基的例中，包括甲醯基、乙醯基及苯醯基。上述碳醯胺基的碳數優選為1~20,更優選為1~12。在碳醯胺基的例中，包括乙醯胺和苯醯胺基。上述磺醯胺基的碳數優選為1~20，更優選為1~12。在磺醯胺基的例中，包括甲磺醯胺、苯磺醯胺和對甲苯磺醯胺。上述脲基的碳數優選為1~20,更優選為1~12。在脲基的例中，包括(無取代)醯脲。上述芳烷基的碳數優選為7~20，更優選為7~12。在芳烷基的例中，包括爺基、笨乙基和萘甲基。上述烷氧羰基的碳數優選為1~20，更優選為2-12。在烷氧羰基的例中，包括甲氧羰基。上述芳氧羰基的碳數優選為7~20,更優選為7~12。在芳氧羰基的例中，包括苯氧羰基。上述芳烷氧羰基的碳數優選為8~20，更優選為8~12。在芳烷氧羰基的例中，包括苄氧羰基。上述氨基甲醯基的碳數優選為1~20,更優選為1~12。在氨基曱醯基的例中，包括(無取代)氨基甲醯基和N-甲基氨基甲醯基。上述氨磺醯基的碳數優選為20以下，更優選為12以下。在氨磺醯基的例中，包括(無取代)氨磺醯基和N-甲基氨磺醯基。上述醯氧基的碳數優選為1~20，更優選為2~12。在醯氧基的例中，包括乙醯氧基和苯甲醯氧基。上述烯基的碳數優選為2~20，更優選為2~12。在烯基的例中，包括乙烯基、烯丙基和異丙烯基。上述炔基的碳數優選為2~20,更優選為2~12。在炔基的例中，包括乙炔基。上述烷磺醯基的碳數優選為1~20，更優選為1~12。上述芳磺醯基的碳數優選為6~20，更優選為6~12。上述烷氧磺醯基的碳數優選為1~20,更優選為1~12。上述芳氧磺醯基的碳數優選為6~20，更優選為6~12。上述烷基磺醯氧基的碳數優選為1~20，更優選為1~12。上述芳氧磺醯基的碳數優選為6~20，更優選為6~12。在本發明的纖維素酯中，當為纖維素的羥基部分的氫原子與脂肪族醯基的脂肪酸酯時，脂肪族醯基可舉出碳數為2~20,具體為乙醯基、丙醯基、丁醯基、異丁醯基、戊醯基、新戊醯基、己醯基、辛醯基、月桂醯基、硬脂醯基等。在本發明中，上述脂肪族醯基還包括具有取代基的醯基，在上述的芳香族醯基中，當芳香環為苯環時，作為取代基，可舉出作為苯環的取代基所例示的取代基。另外，當上述纖維素酯的酯化取代基為芳香環時，在芳香環上的取代基X的個數為0或1~5個，優選為1~3個，特別優選為1或2個。且當在芳香環上的取代基個數為2個以上時，彼此可相同或不同，另外，也可以互相連接形成縮合多環化合物(例如萘、茚、茚滿、菲、喹啉、異喹啉、色稀、色滿、酞溱、吖啶、吲咪、P引哚滿等)。具有選自上述纖維素酯中取代或無取代的脂肪族醯基、取代或無取代的芳香族醯基的至少任一結構的結構可作為用於本發明的纖維素酯的結構使用，它們既可以是纖維素的單獨酸酯或混合酸酯，也可以混合兩種以上的纖維素酯使用。作為本發明的纖維素酯，優選為選自乙酸纖維素、丙酸纖維素、丁酸纖維素、乙酸丙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素、乙酸鄰苯二曱酸纖維素、及鄰苯二曱酸纖維素的至少一種。作為混和酸酯的取代度，更優選的乙酸丙酸纖維素或乙酸丁酸纖維素的低級脂肪酸酯具有碳數2~4的醯基作為取代基，當以乙醯基的取代度為X，以丙醯基或丁醯基的取代度為Y時，為含有同時滿足下述式(I)及式(II)的纖維素酯的纖維素樹脂。式(I)2.6<X+Y".0式(II)0<X".5其中，特別優選使用乙酸丙酸纖維素，其中，優選為1.9<X《2.5，0.1<Y《0.9。未被上述醯基取代的部分通常以羥基存在。它們可用公知的方法合成。另外，本發明所用的纖維素酯優選使用重均分子量Mw/數均分子量Mn比為1.5~5.5的纖維素酯，特別優選使用上述比值為2.0~5.0、更優選為2.5-5.0、進一步優選為3.0~5.0的纖維素酯。本發明所用的纖維素酯的原料纖維素可以是木漿，也可以是棉絨，木漿既可以是針葉樹漿，也可以是闊葉樹漿，更優選針葉樹漿。從制膜時的剝離性方面出發，優選使用棉絨。由它們製成的纖維素酯可適當混合，或者可單獨使用。例如，來自棉絨的纖維素酯來自木漿(針葉樹)的纖維素酯來自木漿(闊葉樹)的纖維素酯的比例可採用100:0:0、90:10:0、85:15:0、50:50:0、20:80:0、10:90:0、0:100:0、0:0:100、80:10:10、85:0:15、40:30:30。(包含添加劑)本發明的含水量5.0質量％以下(優選為3.0質量％以下)的纖維素酯在加熱熔融之前，內含l種以上的添加劑。在本發明中，包含添加劑不僅指添加劑被包覆在纖維素酯內部的狀態，還包括添加劑同時存在於內部和表面的狀態。作為包含添加劑的方法，可舉出在溶劑中溶解纖維素酯後，再在其中溶解或微分散添加劑，並除去溶劑的方法。除去溶劑的方法可採用公知的方法，例如可舉出液體乾燥法、氣體乾燥法、溶劑共沉澱法、冷凍乾燥法、溶液流延法等，除去溶劑後的纖維素酯和添加劑的混合物可調製成粉體、顆粒、丸劑、薄膜等形狀。包含添加劑如上所述，是在將纖維素酯固體溶解後進行的，也可以在纖維素酯的合成工藝中，與析出固化同時進行。液體乾燥法，例如，在溶解了纖維素酯和添加劑的溶液中，添加月桂基硫酸鈉等的活性劑水溶液，乳化分散。然後，常壓或減壓蒸餾，除去溶劑，可得到包含添加劑的纖維素酯的分散物。另外，為除去活性劑，優選進行離心分離或傾析。作為乳化法，可使用各種方法，優選使用利用超聲波、高速旋轉剪切、高壓的乳化分散裝置。在利用超聲波的乳化分散中，可使用所謂間歇式和連續式兩種方式。間歇式適於較少量的樣品製作，連續式適於大量的樣品製作。在連續式中，例如，可使用UH-600SR(株式會社SMT制)之類的裝置。在這樣的連續式的情況下，超聲波的照射時間可由"分散室容積/流速X循環次數"求得。超聲波照射裝置有多個時，求出各照射時間的合計。超聲波的照射時間實際上在10000秒以下。另外，當必須在10000秒以上時，工藝的負荷變大，實際上需要通過乳化劑的再選擇等來縮短乳化分散時間。因此，不必要在10000秒以上。更優選為IO秒以上、2000秒以內。作為利用高速旋轉剪切的乳化分散裝置，可使用分散混合機、均質混合機、超級攪拌機等，它們的型號可根據乳化分散時的液體粘度分選使用。在利用高壓的乳化分散中，可使用LAB2000(SMT公司制)等，其乳化、分散能力依存於施加在樣品上的壓力。壓力優選為104~5x105kPa的範圍。作為活性劑，可使用陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑、高分子分散劑等，可根據溶劑和/或目標乳化物的粒徑確定。氣體乾燥法是例如使用GS310(弋t卜科學公司制)之類的噴霧千燥器，對溶解了纖維素酯和添加劑的溶液進行噴霧乾燥的方法。溶劑共沉澱法是將溶解了纖維素酯和添加劑的溶液添加到相對於纖維素酯和添加劑為弱溶劑的溶劑中、析出的方法。弱溶劑可與溶解有纖維素酯的上述溶劑任意混合。弱溶劑也可以是混合溶劑。另外，在纖維素酯和添加劑的溶液中，也可添加弱溶劑。析出的纖維素酯和添加劑的混合物可過濾、乾燥後分離。在纖維素酯和添加劑的混合物中，混合物中的添加劑的粒徑為1Mm以下，優選為500mn以下，更優選為200nra以下。添力。劑的粗^聖越小，熔融成型物的機械特性、光學特性的分布越均勻，因此優選。上述纖維素酯和添加劑的混合物，及加熱熔融時添加的添加劑，優選在加熱熔融前或加熱熔融時乾燥。在此，乾燥指的是不僅除去任一熔融材料吸溼的水分，而且還除去所有配製纖維素酯與添加劑的混合物時使用的水或溶劑、合成添加劑時混入的溶劑。該除去方法可採用公知的乾燥方法，可採用加熱法、減壓法、加熱減壓法等方法進行，可在空氣中或選擇氮氣作為惰性氣體的氣氛下進行。進行這些公知的乾燥方法時，從薄膜的品質方面出發，優選在材料不致分解的溫度範圍下進行。例如，利用上述乾燥工序除去後而殘存的水分或溶劑，相對於各薄膜構成材料的總質量，為10質量％以下、優選為5質量％以下、更優選為1質量％以下、進一步優選為0.1質量％以下。此時的乾燥溫度優選在IO(TC以上、所乾燥材料的Tg以下。考慮避免材料之間的熔接的觀點時，乾燥溫度更優選為IO(TC以上、(Tg-5)。C以下，進一步優選為ll(TC以上、(Tg-20)。C以下。優選的乾燥時間為0.5~24小時，更優選為118小時，進一步優選為1.5~12小時。當比這些範圍低時，乾燥度低，或者有時花費過多乾燥時間。當所乾燥的材料存在Tg時，當加熱到比Tg還高的乾燥溫度時，材料熔融，難以進行操作處理。乾燥工序也可分成兩階段以上進行，例如經過利用預乾燥工序的材料保存，和在即將熔融制膜前~熔融制膜一周前之間進行的前夕乾燥工序，進行熔融制膜。添力口劑本發明的纖維素酯薄膜，作為添加劑，含有由多元醇和一元羧酸形成的酯系增塑劑、由多元羧酸和一元醇形成的酯系增塑劑的至少一種增塑劑，另外，還可以含有下述所示的抗氧化劑、過氧化物分解劑、自由基捕捉劑、金屬鈍化劑、紫外線吸收劑、消光劑、染料、顏料、以及上述以外的增塑劑等。為了薄膜構成材料的抗氧化、捕捉分解產生的酸、抑制或禁止由光或熱導致的自由基類基團的分解反應等，包括尚未明確的分解反應，抑制著色或因分子量低下導致的變質或材料分解導致的揮發成分生成，並且為賦予透溼性、易滑性等的功能，使用添加劑。另一方面，當加熱熔融薄膜構成材料時，分解反應變得顯著，由於該分解反應，有時伴隨著著色或分子量低下導致的該構成材料強度的劣化。且由於薄膜構成材料的分解反應，有時還會並發產生不理想的揮發成分。當加熱熔融薄膜構成材料時，上述添加劑的存在，從抑制材料的劣化和/或分解導致的強度的劣化、或可維持材料固有的強度的觀點來說是優選的，從可製造本發明光學薄膜的觀點出發，上述添加劑的存在是必要的。另外，上述添加劑的存在，從加熱熔融時抑制可見光區的著色物的生成，或從可抑制或消滅因揮發成分混入薄膜而產生的透射率或濁度值之類的作為光學薄膜所不優選的性能的觀點出發是優選的。在使用本發明光學薄膜時，其濁度值超過1%，就會影響本發明液晶顯示圖像的顯示圖像，因此，優選為光學薄膜的濁度值小於1%，更優選為小於0.5%。薄膜製造時，在賦予光程差的工序中，需要抑制該薄膜構成材料的強度的變差、或可維持材料固有的強度。這是因為，一旦薄膜構成材料明顯劣化而變脆，則在該拉伸工序中易於產生斷裂，無法控制光程差值。在上述薄膜構成材料的保存或制膜工序中，有時並發空氣中的氧導致的劣化反應。此時，在本發明的具體實施中，在利用上述添加劑的穩定化作用的同時，也可並用利用使空氣中的氧濃度降低的效果。這可以舉出作為公知技術的使用氮氣或氬氣作為惰性氣體，在減壓真空下的脫氣操作，和在密閉環境下的操作，這三者的至少一種方法可與使上述添加劑存在的方法並用。通過減少薄膜構成材料與空氣中的氧的接觸機率，可抑制該材料的劣化，為了本發明的目的而優選。為將本發明的光學薄膜用作偏振片保護膜，從可以提高本發明的偏振片和構成偏振片的起偏鏡的經時保存性的觀點出發，也優選在薄膜構成材料中存在上述添加劑。在使用本發明的偏振片的液晶顯示裝置中，在本發明的光學薄膜中存在上述添加劑，從抑制上述變質和劣化的觀點來看，從可提高光學薄膜的經時保存性、並提高液晶顯示裝置的顯示品質方面，以及從光學薄膜被賦予的光學補償設計可長期顯現功能的方面來看，都是優選的。由多元醇和一元羧酸形成的酯系增塑劑，由多元羧酸和一元醇形成的酯系增塑劑一般，添加作為增塑劑已知的化合物從機械性能的提高、賦予柔軟性、賦予耐吸水性、降低水分透過率等薄膜改性的觀點上是優選的。且在本發明進行的熔融流延法中，包括通過添加增塑劑，使薄膜構成材料的熔融溫度比所用的纖維素酯單獨的玻璃化轉變溫度還低的目的，或可在相同加熱溫度下，使含有增塑劑的薄膜構成材料的粘度比纖維素酯還低的目的。在此，在本發明中，薄膜構成材料的熔融溫度是指在該材料受熱表現出流動性的狀態下，材料所被加熱的溫度。薄膜構成材料的熔融溫度比所用纖維素酯單獨的玻璃化轉變溫度還低時，顯現不出可實現薄膜化的流動性。薄膜構成材料的熔融溫度在纖維素酯的玻璃化轉變溫度以上時，通過熱量的吸收，彈性才莫量或粘度降低，顯現出流動性。為了使薄膜構成材料熔融，所添加的增塑劑優選具有比纖維素酯的玻璃化轉變溫度還低的熔點或玻璃化轉變溫度，因為可以滿足上述目的。另外，由多元醇和一元羧酸形成的酯系增塑劑、由多元羧酸和一元醇形成的酯系增塑劑與纖維素酯的親和性高，因此更優選。在本發明中，可使用由多元醇和一元羧酸形成的酯系增塑劑、由多元羧酸和一元醇形成的酯系增塑劑的兩者或任一方增塑劑。作為多元醇酯系之一的乙二醇酯系增塑劑具體可舉出乙二醇二乙酸酯、乙二醇二丁酸酯等乙二醇烷基酯系增塑劑；乙二醇二環丙基羧酸酯、乙二醇二環己基羧酸酯等乙二醇環烷基酯系增塑劑；乙二醇二苯甲酸酯、乙二醇二(4-曱基苯曱酸)酯等乙二醇芳基酯系增塑劑。這些烷基酯基團、環烷基酯基團、芳基酯基團可以相同或不同，另外還可以有取代。並且，也可以是烷基酯基、環烷基酯基、芳基酯基的混合物，且這些取代基之間也可以通過共價鍵鍵合。另外，乙二醇部分也可以被取代，乙二醇酯的部分結構可以引入到聚合物的一部分中或有規則的向聚合物的側基引入，也可以引入到抗氧化劑、除酸劑、紫外線吸收劑等添加劑的分子結構的一部分中。作為多元醇酯系之一的甘油酯系增塑劑具體可舉出甘油二乙酸辛酸酯、甘油油酸丙酸酯等甘油烷基酯；甘油三環丙基羧酸酯、甘油三環己基羧酸酯等甘油環烷基酯；甘油三苯曱酸酯、甘油-4-曱基苯曱酸酯等甘油芳基酯；二甘油四乙酸酯、二甘油四丙酸酯、二甘油乙酸三辛酸酯、二甘油四月桂酸酯等二甘油烷基酯；二甘油四環丁基羧酸酯、二甘油四環戊基羧酸酯等二甘油環烷基酯；二甘油四苯甲酸酯、二甘油-3-甲基苯曱酸酯等二甘油芳基酯等。這些烷基酯基、環烷基羧酸酯基、芳基酯基可以相同或不同，還可以被取代。另外，也可以是烷基酯基、環烷基羧酸酯基、芳基酯基的混合物，而且這些取代基之間也可以通過共價鍵結合。另外，甘油、二甘油部分也可以被取代，甘油酯、二甘油酯的部分結構可以引入到聚合物的一部分中或有規則的向聚合物的側基引入，也可以引入到抗氧化劑、除酸劑、紫外線吸收劑等添加劑的分子結構的一部分中。並且，由多元醇和一元羧酸形成的酯系增塑劑優選為多元醇的碳數在5以上。另外，由多元醇和一元羧酸形成的酯系增塑劑優選為羧酸部分分子內有芳香環。並且，優選為分子整體中有三個以上芳香環。作為其它多元醇酯系增塑劑，具體可舉出特開2003-12823號公報的第30~33段所述的多元醇酯系增塑劑。這些烷基酯基、環烷基羧酸酯基、芳基酯基可以相同或不同，還可以被取代。另外，也可以是烷基酯基、環烷基羧酸酯基、芳基酯基的混合物，或者這些取代基之間也可以通過共價鍵結合。另外，多元醇部分也可以被取代，多元醇的部分結構可以引入到聚合物的一部分中或有規則的向聚合物的側基引入，或者也可以引入到抗氧化劑、除酸劑、紫外線吸收劑等添加劑的分子結構的一部分中。在上述由多元醇和一元羧酸形成的酯系增塑劑中，優選為烷基多元醇芳基酯，具體可舉出上述乙二醇二苯曱酸酯、甘油三苯甲酸酯、二甘油四苯甲酸酯、特開2003-12823號公報的第32段所例示的化合物16。作為多元羧酸酯系之一的二羧酸酯系增塑劑具體可舉出丙二酸雙十二烷基酯(Cl)、己二酸二辛基酯((M)、癸二酸二丁基酯(C8)等烷基二羧酸烷基酯系增塑劑；丁二酸二環戊基酯、己二酸二環己基酯等烷基二羧酸環烷基酯系增塑劑；丁二酸二苯基酯、戊二酸二(4-甲基苯基)酯等烷基二羧酸芳基酯系增塑劑；二己基-1，4-環己烷二羧酸酯、雙癸基二環[2.2.1]庚烷-2，3-二羧酸酯等環烷基二羧酸烷基酯系增塑劑；二環己基-1，2-環丁烷二羧酸酯、二環丙基-1，2-環己基二羧酸酯等環烷基二羧酸環烷基酯系增塑劑；二苯基-1，1-環丙基二羧酸酯、二(2-萘基-1，4-環己烷)二羧酸酯等環烷基二羧酸芳基酯系增塑劑；鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二曱酸二甲酯、鄰苯二曱酸二辛酯、鄰苯二曱酸二丁酯、鄰苯二曱酸二(2-乙基己基)酯等芳基二羧酸烷基酯系增塑劑；鄰苯二曱酸二環丙酯、鄰苯二甲酸二環己酯等芳基二羧酸環烷基酯系增塑劑；鄰苯二甲酸二苯酯、鄰苯二曱酸二(4-甲基苯基)酯等芳基二羧酸芳基酯系增塑劑。這些烷氧基、環烷氧基可以相同或不同，也可以有取代，這些取代基也可進一步被取代。烷基、環烷基也可以混合，且這些取代基之間也可以通過共價鍵結合。另外，鄰苯二甲酸的芳香環也可以被取代，也可以是二聚體、三聚體、四聚體等多聚物。且鄰苯二曱酸酯的部分結構可以引入到聚合物的一部分或有規則地51入到聚合物的側基中，也可以引入到抗氧化劑、除酸劑、紫外線吸收劑等添加劑的分子結構的一部分中。由多元醇和一元羧酸形成的酯系增塑劑、由多元羧酸和一元醇形成的酯系增塑劑的添加量，相對於纖維素酯IOO質量份，通常為0.1~50質量份、優選為130質量份、更優選為3~15質量份。作為其它多元羧酸酯系增塑劑，具體可舉出丙三酸三(十二烷基)酯、三丁基-meso-丁烷-l，2，3，4-四羧酸酯等烷基多元羧酸烷基酯系增塑劑；丙三酸三環己基酯、三環丙基-2-羥基-1,2，3-丙烷三羧酸酯等烷基多元羧酸環烷基酯系增塑劑；三苯基-2-羥基-1，2,3-丙烷三羧酸酯、四-3-曱基苯基四氫呋喃-2，3，4，5-四羧酸酯等烷基多元羧酸芳基酯系增塑劑；四己基-1，2，3，4-環丁烷四羧酸酯、四丁基-l，2,3，4-環戊烷四羧酸酯等環烷基多元羧酸烷基酯系增塑劑；四環丙基-1，2，3，4-環丁烷四羧酸酯、三環己基-1，3，5-環己基三羧酸酯等環烷基多元羧酸環烷基酯系增塑劑；三苯基-1，3，5-環己基三羧酸酯、六(4-甲基苯基)-l，2,3,4,5，6-環己基六羧酸酯等環烷基多元羧酸芳基酯系增塑劑；三(十二烷基)苯-l，2,4-三羧酸酯、四辛基苯-1，2，4，5-四羧酸酯等芳基多元羧酸烷基酯系增塑劑；三環戊基苯-1，3，5-三羧酸酯、四環己基苯-1，2，3，5-四羧酸酯等芳基多元羧酸環烷基酯系增塑劑；三苯基苯-1，3,5-四羧酸酯、六(4-甲基苯基)苯-l，2，3，4，5，6-六羧酸酯等芳基多元羧酸芳基酯系增塑劑。這些烷氧基、環烷氧基可以相同或不同，也可以有l個取代，這些取代基還可以進一步被取代。烷基、環烷基也可以混合，且這些取代基之間也可以通過共價鍵結合。另外，鄰苯二甲酸的芳香環也可以被取代，也可以是二聚體、三聚體、四聚體等多聚物。且鄰苯二甲酸酯的部分結構可以引入到聚合物的一部分中或者有規則地被引入到聚合物的側基中，也可以引入到抗氧化劑、除酸劑、紫外線吸收劑等添加劑的分子結構的一部分中。在上述由多元羧酸和一元醇形成的酯系增塑劑中，優選二烷基羧酸烷基酯，具體可舉出上述的己二酸二辛酯、丙三酸三(十二烷基)酯。(其它增塑劑)作為本發明所用的其它增塑劑，可舉出磷酸酯系增塑劑、聚合物增塑劑等。磷酸酯系增塑劑，具體可舉出三乙醯磷酸酯、磷酸三丁酯等磷酸烷基酯；磷酸三環戊酯、磷酸三環己酯等磷酸環烷基酯；磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸甲苯-苯酯、磷酸辛基二苯酯、磷酸二苯-聯苯酯、礴酸三辛酯、磷酸三丁酯、磷酸三萘酯、磷酸三(二曱苯)酯、磷酸三鄰聯苯酯等磷酸芳基酯。這些取代基可以相同或不同，還可以進一步被取代。另外，也可以是烷基、環烷基、芳基的混合物，且這些取代基之間也可以通過共價鍵結合。另外可舉出亞乙基雙(磷酸二甲酯)、亞丁基雙(磷酸二乙酯)等亞烷基雙(磷酸二烷基酯)；亞乙基雙(磷酸二苯酯)、亞丙基雙(磷酸二萘酯)等亞烷基雙(磷酸二芳基酯)；亞苯基雙(磷酸二丁酯)、雙亞苯基雙(磷酸二辛酯)等亞芳基雙(磷酸二烷基酯)；亞苯基雙(磷酸二苯酯)、亞萘基雙(磷酸二曱苯酯)等亞芳基雙(磷酸二芳基酯)等磷酸酯。這些取代基可以相同或不同，還可以進一步被取代。另外，也可以是烷基、環烷基、芳基的混合物，且這些取代基之間也可以通過共價鍵結合。另外，磷酸酯的部分結構可以引入到聚合物的一部分中或有規則地引入到聚合物的側基中，也可以引入到抗氧化劑、除酸劑、紫外線吸收劑等添加劑的分子結構的一部分中。上述化合物中，優選為磷酸芳基酯、亞芳基雙(磷酸二芳基酯)，具體優選為磷酸三苯酯、亞苯基雙(磷酸二苯酯)。聚合物增塑劑具體可舉出脂肪烴系聚合物、脂環烴系聚合物、聚丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸曱酯等丙烯酸系聚合物；聚乙烯異丁基醚、聚N-乙烯基吡咯烷酮等乙烯系聚合物；聚苯乙烯、聚4-羥基苯乙烯等苯乙烯系聚合物；聚丁二酸丁二醇酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二酸乙二醇酯等聚酯；聚環氧乙烷、聚環氧丙烷等聚醚；聚醯胺；聚氨酯；聚脲等。數均分子量優選為1000~500000左右，特別優選為5000~200000。在1000以下時，揮發性產生問題，超過500000時，可塑化能力降低，對纖維素酯薄膜的機械性質有不良影響。這些聚合物增塑劑可以是含有一種重複單元的自聚物，也可以是具有多種重複結構體的共聚物。另外，上述聚合物可以兩種以上並用。其它的增塑劑添加量相對於纖維素酯100質量份，通常為0.1~50質量份，優選為130質量份，更優選為315質量份。在本發明中，與本發明的分子中具有酚部分和受阻胺部分的化合物一起，還可以並用使用下述抗氧化劑、穩定劑等。(受阻酚抗氧化劑)通過在纖維素酯薄膜中配合抗氧化劑，不會導致透明性、耐熱性能降低，可防止成型時因熱或氧化劣化等導致的成型體的著色和強度降低。受阻酚抗氧化劑為在相對於酚化合物的羥基的鄰位具有體積大的支鏈烷基的結構。受阻酚抗氧化劑是已知的化合物，優選為例如美國專利第4839405號說明書的第12~14欄所述的化合物等2，6-二烷基酚衍生物。在這樣的化合物中，包括下述通式(1)的化合物。通式(1)formulaseeoriginaldocumentpage40在上式中，Rl、R2和R3可以進一步被取代或表示未取代的烷基取代基。受阻酚化合物的具體例包括正十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸酯、正十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)-乙酸酯、正十八烷基-3，5-二叔丁基-4-羥基苯曱酸酯、正己基-3,5-二叔丁基-4-羥基苯基苯甲酸酯、正十二烷基-3，5-二叔丁基-4-羥基苯基苯甲酸酯、新十二烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、十二烷基-p-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、乙基-a-(4-羥基-3,5-二叔丁基苯基)異丁酸酯、十八烷基-a-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)異丁酸酯、十八烷基-ct-(4-羥基-3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、2-(正辛基硫代)乙基-3，5-二叔丁基-4-羥基-苯甲酸酯、2-(正辛基硫代)乙基-3，5-二叔丁基-4-羥基-苯基乙酸酯、2-(正十八烷基疏代)乙基-3，5-二叔丁基-4-羥基苯基乙酸酯、2-(正十八烷基硫代)乙基-3，5-二叔丁基-4-羥基-苯曱酸酯、2-(2-羥乙基硫代)乙基-3，5-二叔丁基-4-羥基苯曱酸酯、二乙二醇雙-(3，5-二叔丁基-4-羥基-苯基)丙酸酯、2-(正十八烷基硫代)乙基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、硬脂醯胺-N，N-雙-[亞乙基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、正丁基亞氨基-N,N-雙-[亞乙基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2-(2-硬脂醯氧乙基硫代)乙基-3，5-二叔丁基-4-羥基苯曱酸酯、2-(2-硬脂醯氧乙基硫代)乙基-7-(3-曱基-5-叔丁基-4-羥基苯基)庚酸酯、1，2-丙二醇雙-[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、乙二醇雙-[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、新戊二醇雙-[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、乙二醇雙-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基乙酸酯)、甘油-l-正十八烷酸酯-2，3-雙-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基乙酸酯)、季戊四醇-四-[3-(3、5'-二叔丁基-4'-羥基苯基)丙酸酯]、1,1,1-三幾甲基乙烷-三-[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、山梨糖醇六-[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2-羥乙基-7-(3-甲基-5-叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、2-硬脂醯氧乙基-7-(3-曱基-5-叔丁基-4-羥基苯基)庚酸酯、l，6-正己二醇-雙[(，5'-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、季戊四醇-四(3，5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)。上述類型的受阻酚系抗氧化劑化合物，例如由CibaSpecialtyChemicals公司以"lrga讓1076"和"lrga謹1010"的商品名銷售。抗氧化劑由於纖維素酯在進行熔融制膜這樣的高溫環境下不僅通過熱，還通過氧而促進分解，因此在本發明的光學薄膜中，優選含有抗氧化劑作為穩定劑。本發明所用的纖維素酯優選使用用弱溶劑混懸洗滌的纖維素酯。此時，特別優選使用含有抗氧化劑的弱溶劑。所使用的抗氧化劑只要是使纖維素酯產生的自由基鈍化、或只要是能抑制因纖維素酯產生的自由基加成氧導致的纖維素酯劣化的化合物，就可以沒有限制地使用。纖維素酯混懸洗滌所使用的抗氧化劑可殘存於洗滌後的纖維素酯中。殘存量優選為0.01~2000ppm，更優選為0.05~1000ppm。進一步優選為0.1~100ppm。作為本發明中有用的抗氧化劑，只要是能抑制氧導致的熔融成型材料劣化的化合物，即可無限制地使用，其中，作為有用的抗氧化劑，可舉出酚系化合物、受阻胺系化合物、磷系化合物、硫系化合物、耐熱加工穩定劑、除氧劑等，其中，特別優選為酚系化合物、受阻胺系化合物、磷系化合物。通過配合這些化合物，可在透明性、耐熱性等沒有降低的情況下，防止熔融成型時因熱或熱氧化劣化等導致的成型體的著色和強度降低。這些抗氧化劑可分別單獨使用，或者組合兩種以上使用。酚系化合物是已知的化合物，例如，包括美國專利第4839405號說明書第12~14欄所述的2，6-二烷基酚衍生物化合物。作為這樣的化合物中的優選化合物，優選為下述通式(A)表示的化合物。通式(A)式中，R、R12、R13、R"和R!5表示取代基。作為取代基，可舉出氫原子、面原子(例如氟原子、氯原子等)、烷基(例如曱基、乙基、異丙基、羥乙基、曱氧曱基、三氟甲基、叔丁基等)、環烷基(例如環戊基、環己基等)、芳烷基(例如節基、2-苯乙基等)、芳基(例如苯基、萘基、對甲苯基、對氯苯基等)、烷氧基(例如甲氧基、乙氧基、異丙氧基、丁氧基等)、芳氧基(例如苯氧基等)、氰基、醯胺基(例如乙醯胺基、丙醯胺基等)、烷基硫基(例如曱硫基、乙硫基、丁疏基等)、芳基硫基(例如苯硫基等)、磺醯胺基(例如曱磺醯胺基、苯磺醯胺基等)、脲基(例如3-甲基脲基、3，3-二曱基脲基、1，3-二曱基脲基等)、氨磺醯胺基(二曱基氨磺醯胺基等)、氨基甲醯基(例如曱基氨基曱醯基、乙基氨基甲醯基、二曱基氨基曱醯基等)、氨磺醯基(例如乙基氨磺醯基、二甲基氨磺醯基等)、烷氧羰基(例如曱氧羰基、乙氧羰基等)、芳氧羰基(例如苯氧羰基等)、磺醯基(例如曱磺醯基、丁磺醯基、苯磺醯基等)、醯基(例如乙醯基、丙醯基、丁醯基)、氨基(例如甲氨基、乙氨基、二甲氨基等)、氰基、羥基、硝基、亞硝基、氧化胺基(例如氧化吡啶基)、亞氨基(例如鄰苯二曱醯亞胺基等)、二硫化物基(例如苯二硫化物基、苯並參唑-2-二硫化物基等)、羧基、磺基、雜環基(例如吡咯基、吡咯烷基、吡唑基、。米唑啉基、吡p定基、苯並n米唑基、苯並蓉唑基、苯並p惡唑基等)等。這些取代基可進一步被取代。另外，優選為Rn為氫原子，R12、Rw為叔丁基的酚系化合物。作為酚系化合物的具體例，包括正十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸酯、正十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)-乙酸酯、正十八烷基-3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸酯、正己基-3，5-二叔丁基-4-羥基苯基苯曱酸酯、正十二烷基-3，5-二叔丁基-4-羥基苯基苯甲酸S旨、新十二烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、十二烷基-P-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、乙基-a-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)異丁酸酯、十八烷基-ot-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)異丁酸酯、十八烷基-a-(4-羥基-3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、2-(正辛基硫代)乙基-3，5-二叔丁基-4-羥基-苯曱酸酯、2-(正辛基硫代)乙基-3，5-二叔丁基-4-羥基-苯基乙酸酯、2-(正十八烷基硫代)乙基-3，5-二叔丁基-4-幾基苯基乙酸酯、2-(正十八烷基硫代)乙基-3，5-二叔丁基-4-幾基-苯甲酸酯、2-(2-羥乙基硫代)乙基-3，5-二叔丁基-4-羥基苯曱酸酯、二乙二醇雙-(3，5-二叔丁基-4-羥基-苯基)丙酸酯、2-(正十八烷基硫代)乙基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、硬脂醯胺N,N-雙-[亞乙基3-(3,5-二7^又丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、正丁基亞氨基N,N-雙-[亞乙基3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2-(2-硬脂醯氧乙基硫代)乙基3,5-二叔丁基-4-羥基苯曱酸酯、2-(2-硬脂醯氧乙基硫代)乙基7-(3-曱基-5-叔丁基-4-羥基苯基)庚酸酯、1,2-丙二醇雙-[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、乙二醇雙-[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、新戊二醇雙-[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、乙二醇雙-(3，5-二叔丁基-4-幾基苯基乙酸酯)、甘油-l-正十八烷酸酯-2，3-雙-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基乙酸酯)、季戊四醇-四-[3-(3、5'-二叔丁基-4'-羥基苯基)丙酸酯]、1，1，l-三羥曱基乙烷-三-[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、山梨糖醇六-[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2-羥乙基7-(3-曱基-5-叔丁基-4-輕基苯基)丙酸酯、2-硬脂醯氧乙基7-(3-甲基-5-叔丁基-4-羥基苯基)庚酸酯、1，6-正己二醇-雙[(3'，5'-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、季戊四醇-四(3，5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)。上述類型的酚系化合物，例如由CibaSpecialtyChemicals以名為"lrganoxl076"和"Irganoxl010"的商品名銷售。作為受阻胺系化合物，優選為下述通式(B)所表示的化合物。通式(B)式中，R21、R22、R23、R24、R25、1126和Rn表示取代基。取代基表示與上述通式(A)所述定義相同的基團。優選為Rw為氫原子、曱基，R27為氫原子、R22、R23、R25、RM為曱基。作為受阻胺系化合物的具體例，可舉出雙(2,2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)丁二酸酯、雙(l，2，2,6，6_五甲基_4-哌啶基)癸二酸酯、雙(N-辛氧基-2，2,6，6-四曱基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(N-節氧基-2，2，6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(N-環己氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(l，2，2，6，6-五曱基-4-哌咬基)-2-(3，5-二叔丁基-4-羥基爺基)-2-丁基丙二酸酯、雙(l-丙烯醯基-2，2，6，6-四曱基-4-哌啶基)2，2-雙(3,5-二叔丁基-4-羥基千基)-2-丁基丙二酸酯、雙(l，2，2，6,6-五曱基-4-哌啶基)癸二酸酯、2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基曱基丙烯酸酯、4-[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙醯氧基]-1-[2-(3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙醯氧)乙基]-2，2，6，6-四曱基哌啶、2-甲基-2-(2，2，6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基-N-(2，2，6，6-四曱基-4-哌啶基)丙醯胺、四(2，2,6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、四(1，2，2，6，6-五曱基-4-哌啶基)-1,2，3，4-丁烷四羧酸酯等。另外，也可以是高分子類的化合物，作為具體例，可舉出N,N、N〃，『〃-四-[4，6-雙-[丁基-(N-甲基-2,2，6,6-四甲基哌啶-4-基)氨基]-三嗪-2-基]-4，7-二氮雜癸烷-1,10-二胺、二丁胺和1,3，5-三溱N，N'-雙(2，2,6,6-四曱基-4-哌啶基)-1，6-己二胺和N-(2,2，6，6-四甲基-4-哌啶基)丁胺的縮聚物，二丁胺和l，3，5-三溱和N，『-雙(2,2,6，6-四甲基-4-哌啶基)丁胺的縮聚物，聚[{(1，1,3,3-四甲基丁基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二基H(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基}六亞甲基{(2，2，6，6-四曱基-4-哌啶基)亞氨基}]、1,6-己二胺-N，r-雙(2，2，6，6-四曱基-4-哌啶基)和嗎啉_2，4,6-三氯-1，3，5-三嗪的縮聚物，聚[(6-嗎啉-s-三嗪-2，4-二基)[(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]-六亞曱基[(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]]等的哌啶環通過三溱骨架多個結合的高分子量HALS;丁二酸二甲酯和4-羥基-2,2，6，6-四甲基-l-哌啶乙醇的聚合物，1,2，3,4-丁烷四甲酸、1，2，2,6，6-五甲基-4-哌咬醇和3,9-雙(2-羥基-l，1-二曱基乙基)-2,4,8，10-四氧雜螺[5，5]十一碳烷的混合酯化物等的哌啶環通過酯鍵進行結合的化合物等，但並不限定於此。其中，優選二丁胺和l，3，5-三溱和N，r-雙(2,2，6,6-四甲基-4-哌啶基)丁胺的縮聚物，聚[((l,1,3，3-四曱基丁基)氨基-1，3,5-三溱-2，4-二基}{(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基}六亞曱基{(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基}]、丁二酸二甲酯和4-羥基-2，2,6，6-四曱基-l-哌啶乙醇的聚合物等數均分子量(Mn)為2000~5000的化合物。上述類型的受阻酚4匕合物，例如由CibaSpecialtyChemicals7>司以"Tinuvin144"和"Tinuvin770",由旭電化工業林式會社以"ADKSTABLA-52"的商品名銷售。另外，在上述化合物中，包括相當於本發明化合物的化合物，可知，本發明的化合物作為抗氧化劑是有用的。作為磷系化合物，優選為分子內具有下述通式(C-l)、(C-2)、(C-3)、(C-4)、(C-5)表示的部分結構的化合物。通式(C-l)formulaseeoriginaldocumentpage45通式(C-2)O—Phj通式(C-3)o—PJl3-0-P、o—通式(C-4)/Ph4—O—P\通式(C-5)Phs—p、式中，Plh和Ph、表示取代基。取代基可表示與上述通式(A)所述相同定義的基團。更優選Ph和Ph、表示亞苯基，該亞苯基的氫原子可被苯基、碳數1~8的烷基、碳數5~8的環烷基、碳數6~12的烷基環烷基或碳數7~12的芳烷基取代。Ph,和Ph。可以彼此相同或不同。X表示單鍵、硫原子或-CHR廣基。Re表示氫原子、碳數18的烷基或碳數5~8的環烷基。另外，它們也可被與上述通式(A)所述相同定義的取代基取代。式中，Plh和Ph、表示取代基。取代基可表示與上述通式(A)所述相同定義的基團。更優選Ph2和Ph'2表示苯基或聯苯基，該苯基或聯苯基的氫原子可被碳數1~8的烷基、碳數5~8的環烷基、碳數6~12的烷基環烷基或碳數7~12的芳烷基取代。P&和Ph、可以彼此相同或不同。另外，它們也可被與上述通式(A)所述相同定義的取代基取代。式中，Ph3表示取代基。取代基表示與上述通式(A)所述相同定義的基團。更優選Ph3表示苯基或聯苯基，該苯基或聯苯基的氫原子可被碳數1~8的烷基、碳數5~8的環烷基、碳數6~12的烷基環烷基或碳數7~12的芳烷基取代。另外，它們也可被與上述通式(A)所述相同定義的取代基取代。式中，P比表示取代基。取代基表示與上述通式(A)所述相同定義的基團。更優選Ph,表示碳數l20的烷基或苯基，該烷基或苯基的氫原子可被與上述通式(A)所述相同定義的取代基取代。式中，Ph5、Ph/和Ph〃s表示取代基。取代基表示與上述通式(A)所述相同定義的基團。更優選Ph5、Ph/和Ph〃5表示碳數1~20的烷基或苯基，該烷基或苯基的氫原子可被與上述通式(A)所述相同定義的取代基取代。作為磷系化合物的具體例，可舉出亞磷酸三苯酯、亞磷酸二苯基異癸酯、亞磷酸苯基二異癸酯、亞磷酸三(壬基苯基)酯、亞磷酸三(二壬基苯基)酯、亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、10-(3，5-二叔丁基-4-羥基節基)-9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物、6-[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙氧基]-2，4，8，10-四叔丁基二苯並[d，f][1.3.2]二氧雜磷雜環庚烯、亞磷酸十三烷酯等單亞磷酸酯系化合物；4，4'-亞丁基-雙(3-甲基-6-叔丁基苯基-二-十三烷基亞磷酸酯)、4,4'-異亞丙基-雙(苯基-二-烷基(C12~C15)亞磷酸酯)等二亞磷酸酯系化合物；次膦酸三苯酯、四(2,4-二叔丁基苯基)[1，l-聯苯基]-4，4'-二基雙次膦酸酯、四(2，4-二叔丁基-5-曱基苯基)[1，l-聯苯基]-4，V-二基雙次膦酸酯等次膦酸酯系化合物；次膦酸三苯酯、2，6-二甲基苯基二苯基次膦酸酯等次膦酸酯系化合物；三苯基膦、三(2，6-二甲氧基苯基)膦等膦系化合物等。上述類型的磷系化合物，例如由住友化學工業抹式會社以"SumilizerGP，，、由旭電化工業抹式會3土以"ADKSTABPEP-24G"、"ADKSTABPEP-36"和"ADKSTAB3010"，由CibaSpecialtyChemicals公司以"IRGAFOSP-EPQ"的商品名銷售。作為硫系化合物，優選為下述通式(D)所示的化合物。通式(D)式中，1131和1132表示取代基。取代基表示與上述通式(A)所述相同定義的基團。Rm和R32優選為烷基。作為硫系化合物的具體例，可舉出二月桂基3，3-硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基3，3'-硫代二丙酸酯、二硬脂基3，3-硫代二丙酸酯、月桂基硬脂基3，3-硫代二丙酸酯、季戊四醇-四(p-月桂基-硫代丙酸酯)、3，9-雙(2-十二烷基硫代乙基)-2，4，8，10-四氧雜螺[5，5]十一碳烷等。上述類型的硫系化合物，例如由住友化學工業林式會社，以"SumilezerTPL-R，，和"SumilezerTP-D，，的商品名銷售。抗氧化劑與上述纖維素酯同樣地，優選將由製造時帶入的或保存過程中產生的殘留酸、無機鹽、有機低分子等雜質除去，更優選純度為99%以上。作為殘留酸和水，優選為0.01~100ppm，在纖維素樹脂熔融制膜的觀點來看，可抑制熱劣化，提高制膜穩定性、薄膜的光學物性、才幾械物性。作為其它的抗氧化劑，具體可舉出2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羥基-5-曱基千基)-4-曱基苯基丙烯酸酯、2-[l-(2-羥基-3，5-二叔丁基-戊基苯基)乙基]-4，6-二叔戊基苯基丙烯酸酯等耐熱加工穩定劑，特公平8-27508號^^艮所述的3，4-二氫-2H-l-苯並吡喃系化合物、3,3'-螺二色滿系化合物、1，1-螺二茚滿系化合物，嗎啉、硫代嗎啉、氧化硫代嗎啉、二氧化硫代嗎啉、部分結構中具有哌噪骨架的化合物，特開平3-174150號公報所述的二烷氧基苯系化合物等除氧劑等。這些抗氧化劑的部分結構可以引入到聚合物的一部分中或有規則的引入到聚合物側基中，也可以引入到增塑劑、除酸劑、紫外線吸收劑等添加劑的分子結構的一部分中。受阻胺光穩定劑受阻胺光穩定劑呈N原子附近具有體積大的有機基(例如，體積大的支鏈烷基)的結構。它們是已知的化合物，例如，如美國專利第4619956號說明書第5~11欄和美國專利第4839405號說明書第3~5欄所述，包括2，2，6，6-四烷基哌啶化合物，或它們的酸加成鹽或者它們與金屬化合物的配合物。這樣的化合物，包括下述通式(2)的化合物。通式(2)上式中，R1和R2為氬或取代基。受阻胺光穩定劑的具體例有4-羥基-2，2,6，6-四曱基哌啶、1-烯丙基-4-羥基-2,2，6，6-四甲基哌啶、1-卡基-4-羥基-2，2，6,6-四甲基哌啶、1-(4-味又丁基-2-丁烯基)-4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶、4-硬脂醯氧基-2,2，6,6-四曱基哌啶、l-乙基-4-水楊醯氧基-2,2，6,6-四甲基哌啶、4-甲基丙烯醯氧基-1，2，2，6，6-五曱基哌啶、1，2，2，6，6-五曱基哌啶-4-基-p-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸酯、l-節基-2，2,6,6-四甲基-4-哌吱基馬來酸酯、(二-2,2,6，6-四甲基哌咬-4-基)-己二酸酯、(二-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-癸二酸酯、(二-1,2，3,6-四曱基-2,6-二乙基-哌啶-4-基)-癸二酸酯、(二-l-烯丙基-2，2,6,6-四甲基-哌啶-4-基)-鄰苯二甲酸酯、l-乙醯基-2，2，6,6-四曱基哌啶-4-基-乙酸酯、偏苯三酸-三-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)S旨、l-丙烯醯基-4-節氧基-2，2，6，6-四曱基哌啶、二丁基-丙二酸-二-(1,2，2,6,6-五曱基-哌啶-4-基)-酯、二千基-丙二酸-二-(l,2,3，6-四甲基-2，6-二乙基-哌啶-4-基)-酯、二甲基-雙-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-氧)-矽烷、三-(l-丙基-2，2,6，6-四甲基哌啶-4-基)-亞磷酸酯、三-(1-丙基-2,2,6，6-四甲基哌啶-4-基)-磷酸酯、N，N'-雙-(2，2，6，6-四甲基哌咬-4-基)-六亞甲基-l，6-二胺、N，『-雙-(2，2，6，6-四曱基哌澱-4-基)-六亞甲基-1，6-二乙醯胺、l-乙醯基-4-(N-環己基乙醯胺)-2，2，6，6-四甲基-哌啶、4-爺基氨基-2，2，6，6-四曱基哌啶、N，雙-(2,2，6，6-四曱基哌啶-4-基)-N，N'-二丁基-己二醯二胺、N，N'-雙-(2,2,6，6-四甲基哌啶-4-基)-N,N'-二環己基-(2-羥基亞丙基)、N，『-雙-(2，2,6，6-四甲基哌啶-4-基)-對亞二甲苯基-二胺、4-(雙-2-羥基乙基)-氨基-l,2，2，6，6-五甲基哌啶、4-甲基丙烯醯胺-l，2，2，6，6-五曱基哌啶、a-氰基-p-甲基-p-[N-(2,2，6,6-四甲基哌啶-4-基)]-氨基-丙烯酸甲酯。優選的受阻胺光穩定劑的例子包括下述的HALS-1和HALS-2。這些受阻胺光穩定劑可分別單獨使用或組合兩種以上使用，且這些受阻胺系耐光穩定劑也可與增塑劑、除酸劑、紫外線吸收劑等添加劑並用，也可引入到添加劑的分子結構的一部分中。除酸劑是擔負著捕集製造時引入的纖維素酯中殘留的酸(質子酸)的功能的添加劑。另外，將纖維素酯熔融時，利用聚合物中的水分和熱促進側鏈的水解，在CAP(乙酸丙酸纖維素)的情況下，會生成乙酸和丙酸等。除酸劑優選可與酸化學鍵合的化合物，可舉出具有環氧、叔胺、醚結構等的化合物，但不限於此。具體優選作為美國專利第4137201號說明書所述的除酸劑的含有環氧化合物而成的除酸劑。作為這類除酸劑的環氧化合物在該
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為是已知的，包括各種聚乙二醇的二縮水甘油醚，尤其是每一摩爾聚乙二醇約8~40摩爾的環氧乙烷等縮合衍生而成的聚乙二醇、甘油的二縮水甘油醚等、金屬環氧化合物(例如，在聚氯乙烯組合物中，以及和聚氯乙烯組合物一起，以往所利用的化合物)、環氧化醚縮合生成物、雙酚A的二縮水甘油醚(即，4，4'-二羥基二苯基二甲基甲烷)、環氧化不飽和脂肪酸酯(尤其是2~22個碳原子的脂肪酸的4~2個左右碳原子的烷基酯(例如硬脂酸丁基環氧基酯)等)、和各種甘油三環氧化長鏈脂肪酸酯等(例如，由環氧化大豆油等組合物代表、可例示的環氧化植物油及其它不飽和天然油(它們根據情況被稱為環氧化天然甘油酯或不飽和脂肪酸，這些脂肪酸通常含有12~22個碳原除酸劑子))。特別優選的是市售的含有環氧基的環氧樹脂化合物EPON815c及通式(3)的其它環氧化醚低聚縮合生成物。通式(3)formulaseeoriginaldocumentpage51上式中，n為0~12。作為可用的而且可能採用的除酸劑，包括特開平5-194788號公報的段落87~105所述的物質。紫外線吸收劑作為紫外線吸收劑，從防止偏振片和顯示裝置因紫外線劣化的觀點考慮，波長370nm以下的紫外線的吸收特性優良，而且從液晶顯示性觀點考慮，優選對波長400nm以上的可見光吸收少的紫外線吸收劑。例如幾基二苯甲酮系化合物、苯並三唑系化合物、水楊酸酯系化合物、二苯甲酮系化合物、氰基丙烯酸酯系化合物、鎳配鹽系化合物等，優選二苯曱酮系化合物和著色少的苯並三唑系化合物。另外，也可使用特開平10-182621號公報、特開平8-337574號公報所述的紫外線吸收劑、特開平6-148430號公報所述的高分子紫外線吸收劑。作為有用的苯並三唑系紫外線吸收劑的具體例可舉出2-(2'-羥基-5'-甲基苯基)苯並三唑、2-(2'-羥基-3、5'-二叔丁基苯基)苯並三唑、2-(2'-羥基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)苯並三唑、2-(2'-羥基-3、5'-二叔丁基苯基)-5-氯苯並三唑、2-(2'-羥基-3'-(3"，4"，5"，6"-四氫鄰苯二甲醯亞胺基甲基)-5'-曱基苯基)苯並三唑、2，2-亞曱基雙(4-(1，1，3，3-四曱基丁基)-6-(2H-苯並三唑-2-基)苯酚)、2-(2'-羥基-3'-^k丁基-5^甲基苯基)-5-氯苯並三唑、2-(2H-苯並三唑-2-基)-6-(直鏈及側鏈十二烷基)-4-曱基苯酚、辛基-3-[3-叔丁基-4-羥基-5-(氯-2H-苯並三唑-2-基)苯基]丙酸酯和2-乙基己基-3-[3-叔丁基-4-幾基-5-(5-氯-2H-苯並三唑-2-基)苯基]丙酸酯的混合物等，但並不限於這些化合物。另外，作為市售品，可使用TINUVIN109、TI,INm、TI譜IN360(均為CibaSpecialityChemicals7>司制)。作為二苯曱酮系化合物的具體例可舉出2，4-二羥基二苯曱酮、2，-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-曱氧基-5-磺基二苯曱酮、雙(2-曱氧基-4-羥基-5-苯甲醯基苯基甲烷)等，但並不限於這些化合物。在本發明中，紫外線吸收劑優選添加Q.1~20質量％,更優選為添加0.5~10質量％,進一步優選為添加1~5質量％。它們也可兩種以上並用。消光劑本發明的纖維素酯薄膜中，為賦予滑爽性，可添加消光劑等微粒。作為微粒，可舉出無機化合物的微粒或有機化合物的微粒。消光劑優選儘可能是微細粒子，作為微粒，例如可舉出二氧化矽、二氧化鈦、氧化鋁、二氧化鋯、碳酸釣、高呤土、滑石、燒結矽酸鉤、水合矽酸鈣、矽酸鋁、矽酸鎂、磷酸鉤等無機微粒或交聯高分子微粒。其中，二氧化矽可以降低薄膜的濁度，因而優選。二氧化矽之類的微粒大多用有機物進行表面處理，這樣的微粒由於可降低薄膜的濁度，因而優選。作為適於進行表面處理的有機物可以舉出卣矽烷類、烷氧基矽烷類、矽氮烷、矽氧烷等。微粒的平均粒徑越大，滑爽性效果越大，反之平均粒徑越小，透明性越好。並且，微粒的二次粒子的平均粒徑為0.051.0jum的範圍。優選的孩i粒的二次粒子的平均粒徑優選為5~50nm，更優選為7~14nm。這些微粒優選用於在纖維素酯薄膜中使纖維素酯薄膜的表面生成0.01~1.0lam的凹凸。微粒在纖維素酯中的含量，相對於纖維素酯優選為0.005wt°/。~0.3質量％。作為二氧化矽的孩支粒可以舉出日本AER0SIL(林)制的AER0SIL200、200V、300、R972、R972V、R974、R202、R812、0X50、TT600等，優選為AER0SIL200V、R972、R972V、R974、R202、R812。這些孩i粒也可兩種以上並用。當並用兩種以上時，可以以4壬意比例混合使用。此時，也可以4吏用平均粒徑或材質不同的樣史粒，例如AEROSIL200V和R972V可以在質量比為0.1:99.9~99.9:0.1的範圍內使用。作為上述消光劑使用的薄膜中的微粒，其存在的另一目的是用於提高薄膜的強度。另外，薄膜中的上述微粒的存在，也可以提高構成本發明光學薄膜的纖維素酯本身的取向性。光程差控制劑在本發明的光學薄膜中，為了形成取向膜，設置液晶層，將光學薄膜和來自液晶層的光程差複合化，賦予光學補償能，提高液晶顯示品質，而進行偏振片加工。用於調節光程差所添加的化合物，可如歐洲專利第911656A2號說明書所述，將具有2個以上芳香環的芳香族化合物作為光程差控制劑使用。另外，也可並用兩種以上的芳香族化合物。該芳香族化合物的芳香環，除了芳香烴環以外，還包括芳香性雜環。特別優選為芳香性雜環，芳香性雜環一般是不飽和雜環。其中，特別優選為1，3，5-三溱環。其它添加劑此外，作為其它添加劑，纖維素酯薄膜中也可含有在單分子中具有酚結構和亞磷酸酯結構兩者的化合物。予以說明，在單分子中具有酚結構和亞磷酸酯結構兩者的化合物優選為下述通式(4)所示的化合物。通式(4)本發明中的通式(4)所示的亞磷酸酯類中，取代基R1、R2、R4、R5、R7、R8分別獨立地表示氪原子、碳數18的烷基、碳數5~8的環烷基、碳數6~12的烷基環烷基、碳數7~12的芳烷基或苯基。R1、R2、114優選為碳數1~8的烷基、碳數5~8的環烷基、碳數6~12的烷基環烷基。R5優選為氫原子、碳數1~8的烷基、碳數5~8的環烷基。在此，作為碳數18的烷基的代表例，例如可舉出曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、叔戊基、異辛基、叔辛基、2-乙基己基等。另夕卜，作為碳數5~8的環烷基的代表例，例如可舉出環戊基、環己基、環庚基、環辛基等，作為碳數612的烷基環烷基的代表例，例如可舉出1-甲基環戊基、1-甲基環己基、1-甲基-4-異丙基環己基等。作為碳數7~12的芳烷基的代表例，例如可舉出節基、a-甲基苄基、a，a-二曱基苄基等。其中，R1、114優選為叔丁基、叔戊基、叔辛基等叔烷基，環己基、1-曱基環己基。f優選為曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、叔戊基等碳數1~5的烷基，特別優選為甲基、叔丁基、叔戊基。Rs優選為氫原子、曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、叔戊基等碳數1~5的烷基。R3、W分別獨立地表示氫原子或碳數1~8的烷基，作為碳數1~8的烷基，例如可舉出與上述相同的烷基。優選為氫原子或碳數1~5的烷基，特別優選為氫原子或曱基。另外，X表示單鍵、硫原子或-CHR廠基(R9表示氫原子、碳數1~8的烷基或碳數5~8的環烷基)。在此，作為碳數1~8的烷基、碳數58的環烷基分別可舉出與上述相同的烷基、環烷基。X優選為單鍵、亞曱基或曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基等取代的亞曱基。A表示碳數2~8的亞烷基或*-C0R『基(L表示單鍵或碳數1~8的亞烷基，*表示鍵合在氧上)。在此，作為碳數2~8的亞烷基的代表例，例如可舉出亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞辛基、2，2-二曱基-1,3-亞丙基等。優選使用亞丙基。另外，*-COR10-基中的*表示羰基與亞磷酸酯的氧鍵合。作為1。中的碳數1~8的亞烷基的代表例，例如可舉出亞曱基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞辛基、2，2-二甲基-1,3-亞丙基等。作為Id。，優選使用單鍵、亞乙基等。Y、Z中的任一個表示羥基、碳數1~8的烷氧基或碳數7~12的芳烷氧基，另一個表示氫原子或碳數1~8的烷基。在此，作為碳數1~8的烷基，例如可舉出與上述相同的烷基，作為碳數18的烷氧基，例如可舉出其烷基部分與上述碳數1~8的烷基同樣的烷氧基。另外，作為碳數7~12的芳烷氧基，例如可舉出其芳烷基部分為與上述碳數7~12的芳烷基同樣的芳烷氧基。上述通式(4)所示的亞磷酸酯類，例如，可通過使下述通式(5)所示的雙酚類和三卣化磷和下述通式(6)所示的羥基化合物反應製造。通式(5)式中，R1、R2、R3、X、R4、R5、R6、R7、R8、A、Y和Z具有與上述相同的定義。作為雙酚類(5)，例如可舉出2，2'-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2'-亞甲基雙(4-乙基-6-^L丁基苯酚)、2，2'-亞甲基雙(4-正丙基-6-叔丁基苯酚)、2，2'-亞甲基雙(4-異丙基-6-叔丁基苯酚)、2,2'-亞甲基雙(4-正丁基-6-叔丁基苯酚)、2，2'-亞甲基雙(4-異丁基-6-叔丁基苯酚)、2，2'-亞曱基雙(4，6-二叔丁基苯酚)、2，2'-亞甲基雙(4-叔戊基-6-叔丁基苯酚)、2，2'-亞甲基雙(4-壬基-6-叔丁基苯酚)、2，2'-亞甲基雙(4-叔辛基-6-叔丁基苯酚)、2,2'-亞甲基雙(4-甲基-6-叔戊基苯酚)、2，2'-亞甲基雙(4-甲基-6-環己基苯酚)、2,2'-亞曱基雙[4-甲基-6_(a-甲基環己基)苯酚]、2，2'-亞曱基雙(4-曱基-6-壬酚)、2，2'-亞甲基雙(4-甲基-6-叔辛基苯酚)、2，2'-亞甲基雙(4，6-二叔戊基苯酚)、2,2'-亞甲基雙[4-壬基-6-(a-甲基節基)苯酚]、2，2'-亞甲基雙[4-通式(6)壬基-6-(a，a-二甲基苄基)苯酚]、2，2'-亞乙基雙(4-曱基-6-丁基苯酚)。作為A為碳數2-8的亞烷基時的羥基化合物(6)的代表例，例如可舉出2-(3-叔丁基-4-羥基苯基)乙醇、2-(3-叔戊基-4-羥基苯基)乙醇、2-(3-叔辛基-4-羥基苯基)乙醇、2-(3-環己基-4-羥基苯基)乙醇、2-[3-(l-曱基環己基)-4-羥基苯基]乙醇、2-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)乙醇、2-(3-叔戊基-4-羥基-5-甲基苯基)乙醇、2-(3-叔辛基-4-羥基-5-曱基苯基)乙醇、2-(3-環己基-4-羥基-5-曱基苯基)乙醇、2-[3-(l-曱基環己基)-4-羥基-5-曱基笨基]乙醇、2-(3-叔丁基-4-羥基-5-乙基苯基)乙醇、2-(3-灃又戊基-4-羥基-5-乙基苯基)乙醇、2-(3-叔辛基-4-羥基-5-乙基苯基)乙醇、2-(3-環己基-4-羥基-5-乙基苯基)乙醇、2-[3-(1-曱基環己基)-4-羥基-5-乙基苯基]乙醇。當A表示"COR"-基時，羥基化合物(6)的代表例，例如可舉出3-叔丁基-2-羥基苯甲酸、3-叔丁基-4-羥基苯曱酸、5-叔丁基-2-羥基苯甲酸、3-叔戊基-4-幾基苯甲酸、3-叔辛基-4-羥基苯甲酸、3-環己基-4-羥基苯曱酸、3-(l-甲基環己基)-4-羥基苯甲酸、3-叔丁基-2-羥基-5-曱基苯曱酸、3-叔丁基-4-羥基-5-曱基苯甲酸、5-叔丁基-2-羥基-3-曱基苯甲酸、3-叔戊基-4-羥基-5-甲基苯曱酸、3-^L辛基-4-羥基-5-曱基苯甲酸、3-環己基-4-羥基-5-曱基苯甲酸、3-(l-甲基環己基)-4-羥基-5-甲基苯甲酸、3-叔丁基-4-雍基-5-乙基苯甲酸、3-叔戊基-4-羥基-5-乙基苯曱酸、3-叔辛基-4-羥基-5-乙基苯甲酸、3-環己基-4-羥基-5-乙基苯甲酸。這樣的通式(4)表示的化合物的具體例如下所示。化合物l:6-[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙氧基]-2，4，8，10-四叔丁基二苯並[d，f][1.3.2]二氧雜磷雜環庚烯化合物2:6-[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙氧基]-2，4，8，10-四叔丁基二苯並[d，f][1.3.2]二氧雜磷雜環庚烯通式(4)表示的化合物相對於纖維素酯的添加量，對於每一種所添加的化合物來說，相對於纖維素酯IOO質量份，通常為0.001~10.0質量份，優選為0.01~5.0質量份，更優選為0.1~3.G質量份。(尺寸穩定性)本發明的光學薄膜，尺寸穩定性在以23'C、55。/。RH下放置24小時的薄膜的尺寸為基準時，優選為80°C、90%RH的尺寸變動值小於±1.0%，更優選為小於O.5%，特別優選為小於O.1%。本發明的光學薄膜是作為偏振片的保護膜使用的，因此當光學薄膜本身具有上述範圍以上的變動時，由於作為偏振片的光程差的絕對值與取向角偏離當初的設定，有時會導致顯示品質提高能力的降低或顯示品質的劣化。(薄膜構成材料)薄膜構成材料中的添加劑的存在，對於該纖維素酯、增塑劑、抗氧化劑、其它根據需要添加的紫外線吸收劑，或消光劑、光程差控制劑等構成薄膜的材料的至少一種以上來說，從抑制或防止變質或因分解導致的揮發成分發生的角度出發，是優良的。另外，添加劑本身也要求在薄膜構成材料的熔融溫度範圍，不產生揮發成分。薄膜構成材料優選熔融時的揮發成分的含量在1質量°/。以下，優選為0.5質量％以下，更優選為0.2質量％以下，進一步優選為0.1質量％以下。在本發明中，使用差示熱質量測定裝置(精工電子工業社制TG/DTA200)，求得30°C~350°C的加減熱量，以該量為揮發成分的含量。拉伸操作、折射率控制本發明的光學薄膜可通過拉伸操作進行折射率控制。作為拉伸操作，通過將纖維素酯的一個方向上拉伸l.0~2.O倍和薄膜面內在與該方向垂直的方向上拉伸1.01~2.5倍，可將折射率控制在優選範圍內。例如，可對薄膜的長度方向、和薄膜面內與長度方向垂直的方向即寬度方向依次或同時拉伸。此時，對至少一個方向的拉伸倍率過小時，就達不到充分的相位差，過大時，拉伸變得困難，有最終發生斷裂的情況。例如，在沿熔融流延的方向拉伸時，寬度方向的收縮過大時，薄膜的厚度方向的折射率就會變得過大。此時，可通過抑制薄膜的寬度收縮或對寬度方向也進行拉伸來改善。在沿寬度方向拉伸時，有時折射率在寬度上會產生分布。認為這是在使用拉幅法時觀察到的，即通過沿寬度方向拉伸，在薄膜中央部產生收縮力，固定端部，從而產生的現象，淨皮稱為所謂的"波音"(Boeing)現象。此時，通過在該流延方向上拉伸，可抑制波音現象，可少量改善寬度方向上的相位差分布。另外，通過沿相互垂直的雙向的拉伸，可減少所得薄膜的膜厚變動。光學薄膜的膜厚變動過大時，相位差變得不均勻，在用於液晶顯示器時，產生著色等不勻的問題。纖維素酯薄膜支持體的膜厚變動優選在±3%，更優選在±1%的範圍。在如上所述的目的中，沿相互垂直的雙向拉伸的方法是有效的，相互垂直的雙軸方向的拉伸倍率分別優選為最終使流延方向上為1.0~2.0倍，寬度方向上為1.01~2.5倍，優選在使流延方向1.01~1.5倍、寬度方向1.05~2.0倍的範圍進行。在使用對應力產生正的雙折射的纖維素酯時，通過寬度方向上的拉伸，可在寬度方向上賦予光學薄膜滯相軸。此時，在本發明中，為了提高顯示品質，光學薄膜的滯相軸優選在寬度方向上，需要滿足(寬度方向的拉伸倍率)>(流延方向的拉伸倍率)。對拉伸薄膜的方法沒有特別限定。例如，可舉出使多個輥具有周向速度差，其間利用輥的周向速度差沿縱向拉伸的方法；用夾具或扣針固定薄膜的兩端，在行進方向擴展夾具或扣針的間隔，沿縱向拉伸的方法；同樣地在橫向擴展、沿橫向拉伸的方法；或縱橫同時擴展、沿縱橫兩方向拉伸的方法等。當然，這些方法也可以組合使用。另外，所謂拉幅法的情況下，當按照線性驅動方式驅動夾具部分時，因為可進行平滑的拉伸，可減少斷裂等的危險性，因而優選。制膜工藝的這些寬度保持或橫向拉伸優選為利用拉幅機進行，既可以是針板拉幅機，也可以是夾式拉幅機。在本發明的光學薄膜作為偏振片保護膜時，該保護膜的厚度優選為10500nm。特別優選為2(Vm以上，更優選為35jim以上。另外，優選為15(Vm以下，更優選為120nm以下。特別優選為25以上90nm。當光學薄膜比上述範圍還厚時，經偏振片加工後的偏振片變得過厚，在用於筆記本電腦或便攜電子儀器的液晶顯示時，尤其不適於薄型輕質的目的。另一方面，當比上述範圍還薄時，光程差的顯現變得困難，薄膜的透溼性增高，對起偏鏡的溼度保護能力降低，因而不優選。另外，纖維素酯薄膜的厚度也優選滿足上述樹脂範圍。本發明的光學薄膜的滯相軸或進相軸存在於與薄膜面內，當將與制膜方向所成角度設定為ei時，ei優選在-i。以上、+1。以下，更優選在-O.5。以上、+0.5。以下。該01可作為取向角定義，Gl的測定可使用自動雙折射計K0BRA-21ADH(王子計測機器)進行。當ei滿足各上述關係時，在顯示圖像中可有利於得到高輝度，抑制或防止漏光，在彩色液晶顯示裝置中，可有利於達到忠實的色彩再現。高分子材料本發明的光學薄膜可適當選擇除纖維素酯以外的高分子材料或低聚物混合。上述高分子材料和低聚物優選為與纖維素酯的相溶性優良的高分子材料和低聚物，製成薄膜時的透射率優選為80%以上，更優選為90%以上，進一步優選為92%以上。混合除纖維素酯以外的高分子材料和低聚物的至少一種以上的目的包括為了進行加熱熔融時的粘度控制和提高薄膜加工後的薄膜物性。此時，可含有上述其它添加劑。制膜將本發明的纖維素酯和添加劑的混合物進行熱風乾燥或真空乾燥以後，熔融擠出，用T型模頭擠出成薄膜狀，利用靜電施加法等粘貼在冷卻鼓上，使其冷卻固化，得到未拉伸薄膜。冷卻鼓的溫度優選維持在90~150。C.熔融擠出可使用單螺杆擠出機、雙螺杆擠出機，還可在雙螺杆擠出機的下遊連接單螺杆擠出機，從所得薄膜的機械性能、光學性能的方面出發，優選使用單螺杆擠出機。更優選為將原料罐、原料的投入部、擠出機內等原料供給、熔融工序，用氮氣等惰性氣體置換，或進行減壓。本發明的上述熔融擠出時的溫度通常為150~30(TC的範圍，優選為18027(TC，更優選為200250'C的範圍。在將本發明的光學薄膜作為偏振片保護膜製作偏振片時，該纖維素酯薄膜特別優選沿寬度方向或制膜方向拉伸製成的薄膜。從上述冷卻鼓剝離得到的未拉伸薄膜通過多個輥組和/或紅外線加熱器等加熱裝置，加熱到從纖維素酯的玻璃化轉變溫度(Tg)至Tg+100匸的範圍內，優選分成一個階段或多個階段縱向拉伸。然後，優選將如上所述得到的縱向拉伸的纖維素酯薄膜在Tg~Tg-20。C的範圍內橫向拉伸，然後進行熱固定。在橫向拉伸時，在分割成2個以上的拉伸域，當在使溫度差在1~50。C的範圍內依次升溫下橫向拉伸時，可降低寬度方向的物性分布，因而優選。近而，在橫向拉伸後，薄膜在其最終橫向拉伸溫度以下，在Tg-40'C以上的範圍，保持0.01~5分鐘時，可進一步降低寬度方向的物性分布，因而優選。熱固定是在比其最終橫向拉伸溫度更高的高溫下，在Tg-20。C以下的溫度範圍內，通常進行O.5300秒熱固定。此時，優選為在分成2個以上區域，溫度差在1~IO(TC的範圍內，一邊依次升溫一邊進行熱固定。熱固定的薄膜通常冷卻到Tg以下，切割薄膜兩端的夾具把持部，進行巻繞。此時，優選為在最終熱固定溫度以下、在Tg以上的溫度範圍內，在橫向和/或縱向上進行0.1~10%弛豫處理。且冷卻優選從最終熱固定溫度Tg,以每秒IOO'C以下的冷卻速度緩慢冷卻。冷卻、弛豫處理方式沒有特別限定，可採用現有公知的方式進行，但從尺寸穩定性提高方面出發，特別優選在多個溫度範圍依次冷卻的同時進行上述處理。另外，薄膜的冷卻速度是在以最終熱固定溫度為Tl、以薄膜從最終熱固定溫度達到Tg為止的時間為t時，由(Tl-Tg)/t求得的值。這些熱固定條件、冷卻、弛豫處理條件的更適合條件因構成薄膜的纖維素酯而異，因此，優選通過測定所得雙向拉伸薄膜的物性，為具有理想的特性進行適當調整來確定。功能性層製造本發明的光學薄膜時，在拉伸之前和/或之後，可塗設抗靜電層、硬塗層、防反射層、易滑性層、易粘接層、防眩層、阻擋層、光學補償層等功能性層。特別優選為設有選自抗靜電層、硬塗層、防反射層、易粘接層、防眩層和光學補償層中的至少一層。此時，可根據需要實施電暈放電處理、等離子體處理、藥液處理等各種表面處理。另外，在本發明的纖維素酯薄膜中，也可以將纖維素酯種類和添加劑種類的含量不同的層共擠出，形成具有層疊結構的纖維素酯薄膜。。例如可製作如表層/芯層/表層的結構的纖維素酯薄膜。例如，消光劑等的微粒在表層較多，或僅能進入到表層。並且，對於表層，可形成利用易於皂化的二乙醯纖維素的熔融擠出層。二乙醯纖維素的熔融擠出可按照公知的方法達成。另外，也可使表層含有低揮發性的增塑劑和/或紫外線吸收劑，並在芯層中添加可塑性優良的增塑劑或紫外線吸收性優良的紫外線吸收劑。表層與芯層的玻璃化轉變溫度可以不同，芯層的玻璃化轉變溫度也可以小於表層的玻璃化轉變溫度。另外，熔融流延時的含有纖維素酯的熔融物的粘度也可以表層和芯層不同，可以是表層粘度>芯層粘度，也可以是芯層粘度>表層粘度，越薄的層(通常為表層)的粘度越高，越可以得到均勻膜厚的層疊體。偏振片液晶顯示裝置中，在將本發明的纖維素酯薄膜用作偏振片保護膜形成偏振片時，優選為至少一面的偏振片為本發明的偏振片，更優選為兩面均為本發明的偏振片。予以說明，作為以往的偏振片保護膜，可使用KonicaMinoltaTackKC證、KC4UX、KC5UX、KC8UY、KC4UY、KC8UCR-3、KC8UCR-4、KC12UR、KC8畫-H、KC8UYW-HA、KC8UX-RHA(KonicaMinoltaOPT(林)制)等纖維素酯薄膜。本發明的偏振片的製作方法沒有特別限制，可使用一般的方法製作。所得偏振片保護膜用鹼處理，在將聚乙烯醇薄膜在碘液中浸漬拉伸而製作的起偏鏡的兩面，可使用完全皂化的聚乙烯醇水溶液，在起偏鏡的兩面粘貼偏振片保護膜。該方法因可將本發明的偏振片保護膜直接粘貼在起偏鏡的至少一面，因而優選。另外，代替上述鹼處理，也可以進行如特開平6-94915號、特開平6-118232號所述的易粘接加工，進行偏振片加工。偏振片由起偏鏡及保護起偏鏡兩面的保護膜構成，另外也可將該偏振片的一面粘貼保護膜，相反面粘貼剝離膜形成。保護膜和剝離膜在偏振片出貨時、運輸時等為了保護偏振片而使用。此時，保護膜是為了保護偏振片的表面而粘貼，用於貼在偏振片的與液晶盒粘貼面的相反面。另外，剝離膜是為了覆蓋粘接層而使用。液晶顯示裝置液晶顯示裝置通常配置有在兩片偏振片之間含有液晶的基板，使用本發明光學薄膜的起偏鏡保護膜因尺寸穩定性高，所以在任何部位配置均可得到優良的顯示性。對於液晶顯示裝置的顯示側最表面的起偏鏡保護膜，優選使用其中設有透明硬塗層、防眩層、防反射層等的起偏鏡保護膜。而且，在使用設有光學補償層的起偏鏡保護薄膜、或使用通過拉伸操作等對其本身賦予適度光學補償性能的起偏鏡保護膜的情況下，通過配置在與液晶盒相接的部位，可得到優良的顯示性能。尤其是用於多疇型液晶顯示裝置，更優選為用於利用雙折射模式的多疇型液晶顯示裝置，可進一步發揮本發明的效果。多疇化是指將構成1個像素的液晶盒再分割成多個的方式，也適於視場角依存性的改善和圖像顯示對稱性的提高，據報告有各種方式，例如記栽於"置田、山內液晶，6(3)，303(2002)，，中。該液晶顯示盒也示於"山田、山原液晶，7(2)，184(2003)，，中，但並不限定於此。顯示盒的顯示品質優選為在人觀察時呈左右對稱。因此，在顯示盒為液晶顯示盒時，在基本上觀察側的對稱性優先的情況下，使域多個化。域的分割可釆用公知的方法，利用二分法、更優選為利用四分法，考慮公知的液晶模式的性質來確定。本發明的偏振片可有效用於垂直取向模式代表的MVA(Multi-domeinVerticalAlignment)模式、尤其是分成四疇的MVA模式、利用電極配置實現多疇化的公知的PVA(PatternedVerticalAlignment)模式、融合電極配置和手徵性(Chiral)的CPA(ContinuousPinwheelAlignment)模式。另夕卜,在應用於OCB(OpticalCompensatedBend)模式中時，也公開了具有光學雙軸性的薄膜的提案"T.Miyashita，T.Uchida:J.SID，3(1)，29(1995)"，在利用本發明偏振片的顯示品質方面，也可表現出本發明的效果。只要通過使用本發明的偏振片可以表現出本發明的效果，則對液晶模式、偏振片的配置沒有限定。由於液晶顯示裝置作為彩色化和動畫顯示用裝置也呈高性能，因此使用本發明光學薄膜的液晶顯示裝置尤其是大型液晶顯示裝置的顯示品質不易使眼睛疲勞，可忠實顯示動態的圖像。實施例下面，舉出實施例詳細說明本發明，但本發明的實施方式並不限於此。予以說明，下述的"份，，表示"質量份"。實施例1將纖維素酯C-l(EastmanChemical〃>司制，CAP-482-20)在空氣中，在常壓下、130。C乾燥2小時，放置冷卻至室溫。向該纖維素酯中，將化4、本發明化合物30相對於纖維素酯IOO質量份，分別添加l.O質量份、0.5質量份，將該混合物加熱熔融到230。C的熔融溫度以後，用T型模頭熔融擠出成型，再在160X:下，以1.2xl.2的拉伸比拉伸。其結果得到膜厚80戶的薄膜(樣品1-1)。纖維素酯的含水量用A&D/〉司制的加熱乾燥式水分計MOISTUREANALYZERMX-50測定。另外，除了將纖維素酯種類、含水率、添加劑種類、添加量如表l所述進行變更以外，按照完全相同的方法，製作本發明樣品1-2~5、1-8~2、比較樣品l-6、7的纖維素酯薄膜(膜厚均為80jim)。表1tableseeoriginaldocumentpage64formulaseeoriginaldocumentpage64比較化合物1C-l:乙酸丙酸纖維素CAP482-20(EastmanChemical公司制)C-2:乙酸丁酸纖維素CAB171-15(EastmanChemical/>司制)比較化合物2:PINECRYSTALKR85(氫化松香，荒川化學工業社制)對如上所述製造的本發明樣品1-1~5、1-8~20、比較樣品1-6、7如下所述進行評價。其結果示於表2。[評價]光程差的變動係數(CV)在所得纖維素酯薄膜樣品的寬度方向，以lcm間隔測定光程差，根據下式，計算出所得光程差的變動係數(CV)。測定使用自動雙折射計KOBURA.21ADH(王子計測器(林)制)進4亍，在23。C、55%RH的環境下，在波長590nm下，在樣品的寬度方向以lcm的間隔，進行三維雙折射率測定，將測定值代入下式求得。面內光程差Ro=(nx-ny)xd厚度方向光程差Rt-((nx+ny)/2-nz)xd其中，d為薄膜的厚度(nm)，折射率為nx(薄膜的面內的最大折射率，也稱為滯相軸方向的折射率)，ny為薄膜面內垂直於滯相軸方向的折射率、nz為厚度方向的薄膜的折射率。對所得面內和厚度方向的光程差分別用(n-1)法求出標準偏差。光程差分布是求出下示的變動係數(CV)作為指標。實際測定時，n設定為130140。變動係數(CV)=標準偏差/光程差的平均值◎:變動(CV)小於1.5%〇變動(CV)在1.5%以上、小於5%△:變動(CV)在5。/。以上、小於10%x:變動(CV)在10%以上濁度將使用濁度計(1001DP型，日本電色工業(林)制)測定的結果換算為樣品厚度為8(Vm時的濁度值來表示。評價為，濁度小於0.5%記為，0.5~小於1.0%記為〇，1.0~小於1.5^己為△，1.5~小於2.0。/oi己為x，2.0。/o以上i己為xx。光斑雜質將2個偏振片呈正交狀態(正交尼科耳)配置，遮斷透射光，在兩片偏振片之間放置各樣品。偏振片使用有玻璃制保護板的偏振片。從單側照射光，從相反側計數在光學顯微鏡(50倍)下觀察的每lcm2中直徑0.Olmm以上的光斑個數。評價是以光斑數0~30為◎，以31~50個為〇，以5180個為A,以81100個為x,以101個以上為XX表2tableseeoriginaldocumentpage66如上所述，可知本發明樣品1-1~5、1-8~20與比較樣品1-6、7相比，光程差變動和濁度優良，光學性能優良。抗靜電層塗敷組合物(1)聚甲基丙烯酸甲酯(重均分子量55萬，Tg:90°C)丙二醇一曱醚丁酮乳酸乙酯曱醇導電性聚合物樹脂P-l(0.1~0.3拜粒子)導電性聚合物樹脂P-lformulaseeoriginaldocumentpage67匕CH3m:n=33:7硬塗層塗敷組合物(2)二季戊四醇六丙烯酸酯單體二季戊四醇六丙烯酸酯二聚體二季戊四醇六丙烯酸酯三聚體以上的成》二乙氧基二苯曱酮光反應引發劑有機矽系表面活性劑丙二醇一甲醚丁酮抗巻曲層塗敷組合物(3)丙酮乙酸乙酯異丙醇二乙醯纖維素超微粒子二氧化矽2%丙酮分散液(Aerosil(日本AEROSIL(林)制)0.5份60份16份5份8份0.5份200V)60份20份20份6份l份75份75份35份45份5份0.5份0.1份按照如下所述，製作賦予功能的偏振片保護膜。[偏振片保護膜]在除了將拉伸比率設為縱1.2x橫2.0以外，與樣品1-1同樣地製作的光學薄膜樣品1-21的單面上凹版塗敷抗巻曲層塗敷組合物(3),使溼膜厚度達13pm,在乾燥溫度80土5。C下乾燥。將其作為光學薄膜樣品l-21A。在28。C、82。/。RH環境下，在該纖維素酯薄膜的另一面以薄膜的輸送速度為30m/min，塗敷抗靜電層塗敷組合物(1)，使塗敷寬度為lm,溼膜厚度為7jim，然後在設定在80土5。C的乾燥部中乾燥，設置乾燥膜厚度為約0.2薩的樹脂層，得到帶有抗靜電層的纖維素酯薄膜。以其為光學薄膜樣品l-21B。再在該抗靜電層上塗敷硬塗層塗敷組合物(2),使溼膜厚度達13nm，在乾燥溫度9(TC下乾燥以後，以150mJ/ci^照射紫外線，設置乾燥膜厚度為5jim的透明硬塗層。以其為光學薄膜樣品l-21C。所得光學薄膜樣品l-21A、樣品l-21B、樣品1-21C均沒有產生霧濁現象(blushing)，乾燥後也沒有龜裂發生，塗敷性良好。除了將本發明樣品1-21所用的樣品1-1變更為1-2~1-5、1-8-l-20以外，完全與上述方法同樣，製作光學薄膜的本發明樣品l-"A、B、C~25A、B、C、1-28A、B、C40A、B、C,結果確認均具有良好的塗敷性。作為比較，使用光學薄膜樣品1-26，按照同樣的方法進行塗敷。將塗敷了抗巻曲層塗敷組合物(3)的製品作為樣品1-26A、將進一步塗敷了抗靜電層塗敷組合物(1)的製品作為樣品l-26B、將還在該抗靜電層上塗敷了硬塗層塗敷組合物(2)的製品作為樣品l-26C。其結果為，在高溼度環境下塗敷時，樣品1-26A產生了霧濁。另外，樣品1-26B確認乾燥後有微細龜裂，樣品l-26C明顯確認乾燥後有微細龜裂。除了將比較樣品1-26變更為比較樣品1-27以外，完全與上述方法同樣，製作光學薄膜比較樣品l-27A、B、C。[偏振片的製作]將厚度12(Vm的聚乙烯醇薄膜浸漬在相對於純水100質量份，含有碘1質量份、碘化鉀2質量份、硼酸4質量份的水溶液中，在50'C下拉伸至4倍，製作起偏鏡。將本發明樣品1-1~5、1-8~20、比較樣品1-6、7用40。C的2.5M氬氧化鈉水溶液進行60秒的鹼處理，再水洗千燥，對表面進行鹼處理。在上述起偏鏡的兩面，以完全急化型聚乙烯醇5%水溶液為粘合劑，將本發明樣品1-1~5、1-8~20、比較樣品1-6、7的鹼處理面，從兩面粘貼，製作形成保護膜的本發明偏振片1-1~5、1-8~20、比較偏振片1-6、7。本發明偏振片1-1~5、1-8~20與比較偏振片1-6、7相比，是光學性能、物理性能優良，具有良好偏光度的偏振片。[作為液晶顯示裝置的評價]將15型TFT型彩色液晶顯示器LA-1529HM(NEC制)的偏振片剝開，將如上所述製作的各偏振片裁剪成符合液晶盒的尺寸。夾持液晶互正交粘貼，製作15型TFT型彩l液晶顯示器，'評價纖維素酯^膜作為偏振片的特性，結果，本發明偏振片1-1~5、1-8-20與比較偏振片l-6、7相比，對比度也提高，顯示出優良的顯示性能。由此，確認作為液晶顯示器等圖像顯示裝置用的偏振片優良。實施例2與實施例l同樣，按表3所述的纖維素酯種類、含水率、添加劑種類、添加量，製作纖維素酯薄膜，對其如表4所示進行同樣的評價。予以說明，比較化合物3、比較化合物4為下述的化合物。比較化合物3formulaseeoriginaldocumentpage69比較化合物4formulaseeoriginaldocumentpage70表3tableseeoriginaldocumentpage70表4tableseeoriginaldocumentpage71如上可知，本發明樣品2-1~5、2-8~24與比較樣品2-6、7相比，光程差變動和濁度優良，且光學性能優良。另外，製作偏振片保護膜、偏振片、液晶顯示裝置，得到與實施例1同樣的結果。實施例3與實施例l同樣，按照表5所述的纖維素酯種類、含水率、添加劑種類、添加量，製作纖維素酯薄膜，對它們按照表6所示進行同樣的評價。表5tableseeoriginaldocumentpage72表6tableseeoriginaldocumentpage72如上所述可知，本發明樣品3-1~7的光程差變動和濁度良好，光學性能優良。另外，製作偏振片保護膜、偏振片、液晶顯示裝置，得到與實施例1同樣的結果。產業實用性根據本發明，提供可降低伴隨溶劑乾燥和回收的製造負荷、設備負荷的，光學特性優良的纖維素酯薄膜及其製造方法、光學薄膜、將該光學薄膜作為尤其在寬度方向的光程差波動小的優良的偏振片保護膜使用的偏振片、以及使用該偏振片的液晶顯示裝置。權利要求1.纖維素酯薄膜的製造方法，它是在150℃以上、300℃以下的熔融溫度(Tm)加熱熔融含水量為5.0質量％以下的纖維素酯，通過熔融流延法獲得纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，在所述纖維素酯中添加單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物。2.如權利要求1所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，所述在單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物是在單分子中具有至少1個酚部分和至少2個受阻胺部分的化合物。3.如權利要求1所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，所述在單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物是酚部分位於分子末端、受阻胺部分也位於分子末端的化合物。4.如權利要求1所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，所述在單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物是下述通式(I)表示的丙二酸羥基千酯衍生物及其酸加成鹽，通式(I)在通式(I)中，n表示1或2;Ra、Rb和Rd表示碳數1~6的烷基，Rc表示碳數1~9的烷基，Re表示氫原子或碳數15的烷基，Rf表示氫原子或碳數1~5的烷基，其中Re和Rf可互相交換；X表示-O-或-NR-基團(基團中，R表示氫原子、烷基)；^表示氫原子、-0-、碳數1~12的烷基、碳數3或4的烯基，或者R!表示A-CO-基，其中A表示碳數1~12的烷基；R2表示下述通式(II)表示的羥基爺基(在通式(II)中，R6和R7相互獨立，表示碳數19的烷基，Rs表示氫原子或甲基)；R3在n為1時，表示碳數1~20的烷基、或可被以-C00R12、-OCORu或-P(O)(0R")2表示的基團的l個以上取代的碳數l~IO的烷基[上述基團中，Ru表示碳數1~18的烷基或下述通式(III)表示的基團(在通式(III)中，R)、Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf與通式(I)的它們的定義相同)；Ru表示非取代或可被碳數1~4的烷基或羥基取代的苯基；R"表示碳數l8的烷基];R3還表示碳數3~18的烯基、碳數7~19的芳烷基、苯基；或者R3表示以-0C0Ru(基團中，R,5表示被碳數1~4的烷基2個和羥基取代的苯基，或碳數1~12的烷基)、-NHCOR"(Rw表示碳數1~12的烷基)表示的基團；另外，R3在n為2時，表示碳數1~20的亞烷基，通式(II)5.如權利要求4所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，在所述通式(I)中，Ra、Rb、Rc、Rd表示甲基，Re和Rf表示氬原子。6.如權利要求4所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，在所述通式(I)中，X表示-O-或-NH-;^表示氫原子、-0.、碳數1~4的烷基、烯丙基、乙醯基；R2表示下述通式(IIa)或通式(IIb)表示的羥基爺基(在通式(IIa)、(lib)中，l和R,各自獨立，表示碳數1~4的烷基，Rs表示氫原子或曱基)；R3在n為1時，表示碳數1~18的非取代烷基或可被以-COOR12、-O-CORu或-P(O)(0R")2(各基團中，Ru表示碳數1~4的烷基或上述通式(ffl)表示的基團，R13formulaseeoriginaldocumentpage3通式(III)表示苯基，Rn表示碳數1~4的烷基)表示的基團的1個或2個取代的碳數1~4的烷基、碳數3~6的烯基、苯基、碳數7~15的芳烷基、或-0C0Rn[基團中，Ru表示碳數1~12的烷基、苯基、3，5-二叔丁基-4-羥基苯基或2-(3，5-二叔丁基)-4-羥基苯基-乙基]、-NHC0R16(基團中，Rw表示碳數1~12的烷基)；另外，l在n為2時，表示碳數1~12的亞烷基，通式(IIa)通式(lib)7.如權利要求4所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，在所述通式(I)中，n表示1或2;Ra、Rb、Rc、Rd表示曱基，Re和Rf表示氫原子；X表示-0-;R,表示氫原子、-0.、碳數1~4的烷基、烯丙基或乙醯基；R2表示上述通式(IIa)或通式(lib)所表示的羥基節基，其中的Re表示叔丁基、R7表示甲基或叔丁基、Rs表示氬原子或甲基；另外，Rs表示碳數1~18的非取代烷基、或被以-COORu表示的基團取代的1個或2個[基團中，Ru表示碳數1~4的烷基或下述通式(IIIa)表示的基團(在通式(IIIa)中，R,與上述R!的定義相同)]、或以-P(O)(0Rn)2表示的基團取代的碳數1~18的烷基(基團中，R"表示碳數1~4的烷基)；或者R3表示烯丙基、千基、苯基、碳數1~8的亞烷基、亞二曱苯基，通式(IIIa)8.如權利要求4所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，在所述通式(I)中，n表示1或2;Ra、Rb和Rd表示碳數1~6的烷基，Rc表示碳數1~9的烷基，Re表示氫原子或碳數l5的烷基，formulaseeoriginaldocumentpage4Rf表示氫原子或碳數1~5的烷基，其中Re和Rf可互相交換；R,表示氫原子、-0、碳數1~12的烷基、碳數3~4的烯基，或者Ri表示A-C0-基，其中A表示碳數1~12的烷基；R2表示上述通式(II)表示的羥基千基；l在n為1時，表示碳數1~20的非取代烷基或可被以-C00R12、-OCORu或-P(O)(0RJ2表示的基團的1個所取代的碳數1~10的烷基(基團中，Ru表示碳數1~18的烷基或上述通式(III)表示的基團；Ru表示非取代或可被碳數1~4的烷基或羥基取代的苯基；R14表示碳數1~8的烷基)；R3還表示碳數3~18的烯基、碳數7~19的芳烷基或苯基；另外，R3在n為2時，表示碳數1~20的亞烷基。9.如權利要求1所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，所述纖維素酯薄膜中的纖維素酯為選自乙酸纖維素、丙酸纖維素、丁酸纖維素、乙酸丙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素、乙酸鄰苯二曱酸纖維素、及鄰苯二曱酸纖維素中的至少一種。10.如權利要求1所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，含有由多元醇和一元羧酸形成的酯系增塑劑或由多元羧酸和一元醇形成的酯系增塑劑中的至少一種。11.如權利要求IO所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，所述由多元醇和一元羧酸形成的酯系增塑劑或由多元羧酸和一元醇形成的酯系增塑劑為烷基多元醇芳基酯、二烷基羧酸烷基酯系增塑劑。12.如權利要求IO所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，相對於上述纖維素酯，所述由多元醇和一元羧酸形成的酯系增塑劑或由多元羧酸和一元醇形成的酯系增塑劑的添加量為1~30質量％。13.如權利要求1所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，相對於上述纖維素酯，在單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物的添加量為0.01~5質量％。14.如權利要求1所述的纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，纖維素酯的含水量在3.0質量％以下。15.纖維素酯薄膜，其特徵在於，由權利要求1所述的製造方法製造。16.光學薄膜，其特徵在於，使用權利要求15所述的纖維素酯薄膜。17.偏振片，其特徵在於，在起偏鏡的至少一面上粘貼權利要求16所述的光學薄膜。18.液晶顯示裝置，其特徵在於，使用權利要求16所述的光學薄膜或以在起偏鏡的至少一面上粘貼權利要求16所述的光學薄膜為特徵的偏振片的至少一種。全文摘要本發明涉及一種纖維素酯薄膜的製造方法，它是在150℃以上、300℃以下的熔融溫度(Tm)加熱熔融含水量5.0質量％以下的纖維素酯，利用熔融流延法得到纖維素酯薄膜的製造方法，其特徵在於，在上述纖維素酯中，添加在單分子中具有酚部分和受阻胺部分兩者的化合物。文檔編號C08L1/10GK101160348SQ20068001214公開日2008年4月9日申請日期2006年4月7日優先權日2005年4月18日發明者中村和明,大久保康,川邊裡美,清原一人,竹田昭彥申請人:柯尼卡美能達精密光學株式會社