生產用於地面覆蓋物的含礦物覆蓋層的方法

2023-04-28 13:45:06

生產用於地面覆蓋物的含礦物覆蓋層的方法
【專利摘要】本發明涉及一種生產用於道路、街道和其它通行表面的覆蓋層的方法，其中生產一種含有礦物材料和一種聚氨酯反應混合物以及任選地其它添加劑的混合物，將其施用至襯底材料上，施加至少5N/cm2的接觸壓力使其壓實並固化，所述操作基本不使用溶劑而實施。此外，本發明還涉及根據上述方法獲得的用於道路、街道和其它通行表面的覆蓋層。
【專利說明】生產用於地面覆蓋物的含礦物覆蓋層的方法
[0001] 本申請是2008年9月12日提交的發明名稱為"生產用於地面覆蓋物的含礦物覆 蓋層的方法"的第200880106936. 5號發明專利申請的分案申請。

【技術領域】
[0002] 本發明涉及一種生產道路、車道和通行所用其它區域的頂層的方法，所述方法通 過以下方式進行：製備一種含有礦物材料和一種聚氨酯反應混合料以及，如果合適，其它添 加物的混合料；將其施用於襯底材料；以及施加至少5N/cm2的壓力使其壓實並硬化，其中 各操作基本不使用溶劑。本發明還涉及通過所述方法生產的用於道路、車道和通行所用的 其它區域的頂層。
[0003] 本發明的其它實施方案可從權利要求、說明書和實施例中得到。毫無疑問，本發明 主題的上述特點以及下文將要述及的特點不僅適用於分別述及的結合物，而且還適用於其 它結合物，而不超出本發明的範圍。

【背景技術】
[0004] 道路頂層幾乎毫無例外地都是由地浙青（asphalt)製成。為此，可將一種礦物混 合料和作為結合料的浙青（bitumen)施用於襯底並壓實。然而,這些頂層的缺點在於，當其 承受高負荷時，由於浙青隨溫度的增加而不斷軟化，這些頂層在特別是高溫下會損失強度。 這導致可由於剎車、靜止和啟動而在特別是剎車信號燈前形成縱向溝紋或"搓板"結構。此 夕卜，由於浙青中的成分在長期過程中蒸發，基於浙青的頂層會隨時間而變脆。
[0005] 基於浙青作為結合料的頂層的其它缺點在於，生產這種礦物材料和浙青的混合料 需要至少180°C的溫度，即在該溫度下粘度會降低至足以保證巖石顆粒的充分潤溼。因此， 每公噸礦物混合料需要10升燃料油來加熱。另一個原因是所述混合料並不是就地製備，這 就導致增加了從地浙青拌合廠至施工地點的貨運量。這裡，所述缺點不僅增加了柴油和燃 料油的成本，而且還加劇了環境汙染，特別是由柴油和燃料油的消耗而引起的C02的排放。 再一個原因是使用的基於浙青的頂層需要作為特殊廢料進行處理，或者粉碎後僅有少量可 添加至新的地浙青混合料中。
[0006] 除使用浙青作為結合料的頂層之外，基於塑料作為結合料的地表體系也是已知 的。例如,DE196 05 990公開了一種生產地表體系的方法，所述地表體系可通過混合可聚 合液體和天然石料而獲得。所述可聚合液體為一種基於聚氨酯的單組份體系。
[0007]DE196 51 749公開了作為道路和車道的路面覆蓋物的承重層的製造，所述製造 通過使巖石材料與熱塑性粘合料混合而進行。除使用熱塑性粘合料之外，還提及熱固性粘 合料和單塑性（monoplast)粘合料。在這方面，DE196 51 749重點描述了熱塑性粘合料 可在冷卻狀態下有效地壓實。大的承重能力作為熱固性粘合料的優點而被述及，所述熱固 性粘合料可為例如基於聚氨酯的多組分樹脂粘合料。巖石材料和熱固性粘合劑的壓實未被 公開。
[0008]DE197 33 588公開了由礦物集料和有機粘合料一例如二組分環氧粘合料或二 組分聚氨酯粘合料一組成的滲水性地表體系的製備。這裡，混合併施用由平均粒徑優選為 1至5mm的礦物質和粘合料組成的混合料，並施加1至2N/cm2的壓力將其壓實這些覆蓋物 適用於自行車道、交通沉靜區（verkehrsberuhigteZonen)、人行道、停車場、運動區和馬術 區、進入調車場線路以及花園小路。
[0009] 已知的使用基於可聚合液體的粘合料的頂層的缺點在於它們的低承重能力。已知 頂層的其它缺點是易受寒害，以及聚合的粘合料特別易於老化。


【發明內容】

[0010] 因此，本發明的一個目的是提供一種頂層，所述頂層可以以一種環境可相容的方 式生產並安裝，並且即使在高溫下也具有高的承重能力，而且其不易發生結合料的老化，也 不易經歷寒凍/解凍循環。
[0011] 所述目的已通過用於道路、車道和其它通行所用區域的頂層實現，所述頂層可通 過以下方式獲得：生產一種含有礦物材料，含有一種聚氨酯反應混合物，以及如果合適含有 其它添加物的混合物；將所述混合物施用於一種襯底材料上；施加至少5N/cm2的壓力將所 述混合物壓實；以及使所述混合物硬化；其中各操作基本不使用溶劑進行。

【具體實施方式】
[0012] 本文所用的礦物材料可包括任意已知的礦物材料。例如，本文可使用砂與石屑 (也稱為廢石），砂具有基本圓形的表面，而廢石具有邊緣和斷裂面。特別優選地，所用礦物 材料包括一種主要由廢石組成的材料。所選的礦物材料隨預定用途而變化，優選包括具有 合適的、與適用於浙青路構造的規格類似的粒度尺寸的礦物質。
[0013] 所述礦物材料的平均粒徑優選為0. 1至30mm，特別優選為1至20mm，特別是2至 15mm。這裡，平均粒徑通過篩分確定，並意指50重量％礦物材料的粒徑小於該網孔寬度、且 50重量％礦物材料的粒徑大於該網孔寬度時的網孔寬度。這裡，粒徑小於0. 09mm的礦物材 料的重量比優選小於15重量％，且粒徑小於16mm的礦物材料的種類比優選小於或等於10 重量％。特別優選地，粒徑大於11. 2mm的礦物材料的比例小於或等於10重量％。這些數 據均基於礦物材料的總重量。
[0014] 聚氨酯反應混合物為一種由具有異氰酸酯基團的化合物和具有異氰酸酯反應性 基團的化合物組成的混合物，其中反應轉化率以用於製備聚氨酯反應混合物的異氰酸酯基 團計優選小於90 %，特別優選小於75 %，特別是小於50 %。這裡，具有異氰酸酯反應性基團 的化合物不僅包括高分子量化合物，例如聚醚醇和聚酯醇，而且還包括低分子量化合物，例 如丙三醇、乙二醇和水。如果反應轉化率以異氰酸酯基團計大於90%，則下文使用聚氨酯 這一術語。這裡，聚氨酯反應混合物還可包括其它用於生產聚合物的反應混合物。可用於 生產聚合物的其它反應混合物的實例為用於生產環氧化物、丙烯酸酯或聚酯樹脂的反應混 合物。用於生產聚合物的其它反應混合物的比例以聚氨酯反應混合物的總重量計優選小於 50重量％。特別優選地，聚氨酯反應混合物不包括用於生產聚合物的其它反應混合物。
[0015] 聚氨酯反應混合物可包括被稱為溼固化（feuchtigkeitshMrtende)體系的反 應混合物。它們包括通過添加水或藉助溼度，通過主要形成脲基而形成聚氨酯或聚脲的異 氰酸酯預聚物。
[0016] 優選使用已知為用於生產聚氨酯反應混合物的二組分體系的那些。為此，將一種 含有具有異氰酸酯基團的化合物的異氰酸酯組分和一種含有具有異氰酸酯反應性基團的 化合物的多元醇組分以定量比例混合，所述定量比例例如異氰酸酯指數在40至300範圍 內，優選60至200,且特別優選80至150。
[0017] 為本發明目的，這裡的異氰酸酯指數意指異氰酸酯基團與異氰酸酯反應性基團的 化學計量比乘以100。這裡，異氰酸酯反應性基團意指包含在反應混合物中、可與異氰酸酯 反應的任意基團，這包括化學發泡劑，但不包括異氰酸酯基團本身。
[0018] 聚氨酯反應混合物優選通過混合以下物質獲得：a)異氰酸酯與b)具有至少兩個 異氰酸酯反應性氫原子的相對高分子量化合物，以及如果合適，c)增鏈劑和/或交聯劑、d) 催化劑和e)其它添加劑。特別優選用作組分a)和b)以及如果合適c)至e)的化合物為 能生成疏水性聚氨酯反應混合物和能生成疏水性聚氨酯的化合物。
[0019] 可使用的異氰酸酯a)大體上為任意的、室溫下呈液態的具有至少兩個異氰酸酯 基團的異氰酸酯、混合物和預聚物。優選使用芳香族異氰酸酯，特別是甲苯基二異氰酸酯 (TDI)和二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI)的各種異構體，尤其是由MDI和聚亞甲基聚苯基聚異 氰酸酯（粗MDI)組成的混合物。異氰酸酯也可以已經例如通過引入異氰脲酸酯基團和碳 二亞胺基團、特別是通過引入氨基甲酸乙酯基團而進行改性。經引入氨基甲酸乙酯基團改 性的異氰酸酯通過使異氰酸酯與亞化學計量量的具有至少兩個活潑氫原子的化合物反應 而製備，並通常稱作NC0預聚物。它們的NC0含量基本都在2至32重量％範圍內。異氰酸 酯a)優選包括粗MDI，並且所得物隨所得聚氨酯的穩定性增加。
[0020] 使用芳香族異氰酸酯的缺點是由此生成的聚氨酯的色牢度不足。聚氨酯大多會隨 時間而顯著泛黃。在本發明方法的應用中，高的色牢度是重要的，因而優選使用含有脂肪族 異氰酸酯和芳香族異氰酸酯的混合物。特別優選僅使用脂肪族異氰酸酯。在一個特定的實 施方案中，可使用一種由基於脂肪族異氰酸酯的聚氨酯組成的交迭層。這裡，交迭層還可包 括礦物材料。優選的代表性的化合物為六亞甲基二異氰酸酯（HDI)和異佛爾酮二異氰酸酯 (IPDI)。由於脂肪族異氰酸酯具有高揮發性，所以它們大多以其反應產物的形式、特別是以 縮二脲、脲基甲酸酯或異氰脲酸酯的形式使用。脂肪族化合物可類似地與任意可想到的醇、 特別是b)中所述的醇反應並一起使用，得到預聚物。
[0021] 使用的具有至少兩個異氰酸酯反應性氫原子的相對高分子量化合物b)優選為具 有作為異氰酸酯反應性基團的羥基或氨基的化合物。優選使用多元醇，因為氨基具有高反 應性，因而其反應混合物必須快速處理。此外，氨基還會導致脲基的形成，後者又會硬化而 得到相當脆的聚氨酯。
[0022] 所用的具有相對高分子量的多元醇可為例如聚醚或聚酯。具有至少兩個異氰酸酯 基團反應性氫原子的其它化合物可與所述化合物一起使用。聚醚醇是優選的，因為它們具 有高的耐水解性。它們可通過常規或已知方法製備，主要通過環氧烷對H-官能性起始物 質的加成反應製備。伴隨使用的聚醚醇的官能度優選為至少3並且其羥基值優選為至少 400mgKOH/g，優選至少600mgKOH/g，特別是在600至lOOOmgKOH/g範圍內。它們通常通 過使至少三官能的起始物質與環氧烷反應而製備。可使用的起始物質優選為分子中具有至 少三個羥基基團的醇，實例為丙三醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇和蔗糖。優選使用 環氧丙烷作為環氧烷。
[0023] 本發明的反應混合物優選包括具有疏水性基團的化合物。它們特別優選包括具有 疏水性基團的羥基官能化化合物。這些疏水基團具有烴基，所述烴基優選具有多於6個（特 別優選多於8個）且少於100個、特別是多於10個且少於50個的碳原子。具有疏水性基 團的化合物可作為單獨的組分使用，或作為化合物a)至e)之一的成分使用，以製備反應混 合物。羥基官能化疏水化合物優選包括化合物b)，所述化合物b)滿足具有至少兩個異氰酸 酯反應性氫原子的相對高分子量化合物的定義。這裡，組分b)可包括羥基官能化疏水性化 合物，或優選由其組成。
[0024] 所用的羥基官能化疏水性化合物優選為一種油化學領域已知的官能化化合物，或 為一種油化學領域已知的多元醇。
[0025] 許多可使用的羥基官能化化合物為油化學領域所已知。實例有蓖麻油；羥基改性 的油，例如葡萄籽油、黑枯茗油（Schwarzkiimme丨61)、南瓜子油、玻璃苣籽油、大豆 油、麥胚油、菜籽油、向日葵油、花生油、杏仁油、阿月渾子油、扁桃油、橄欖油、澳洲堅果油、 鱷梨油、沙棘油、芝麻油、榛子油、月見草油、薔薇油、大麻籽油、薊油、核桃油；羥基改性的基 於以下酸的脂肪酸酯：肉豆蘧腦酸、棕櫚油酸、油酸、花生油酸、巖芹酸、鱈烯酸、芥酸、神經 酸、亞油酸、亞麻酸、硬脂四烯酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸或二十二碳 六烯酸。這裡，優選使用蓖麻油及其與環氧烷或與酮-甲醛樹脂的反應產物。所述後一化 合物以例如BayerAG的Desmophen? 1150市售。
[0026]油化學領域已知的、優選使用的另一組多元醇可通過環氧化脂肪酸酯的開環反應 和同時與醇的反應，以及如果合適，隨後進一步的酯交換反應而獲得。首先通過這些產物中 含有的烯鍵雙鍵的環氧化作用向油和脂肪中引入羥基，然後使所得環氧基與一種一元醇或 多元醇反應。此時環氧環的產物為羥基，或對於多元醇而言，為一種具有相對高的0H基數 的結構。由於油和脂肪大多為甘油酯，所以上述反應之後繼續進行平行酯交換反應。所得 化合物的摩爾質量優選在500至1500g/mol。這些產物由例如HenKel供給。
[0027] 在本發明方法的一個特別優選的實施方案中，具有至少兩個異氰酸酯反應性氫原 子的相對高分子量化合物b)包括至少一個油化學領域已知的多元醇和至少一個酚改性的 芳香族烴樹脂。基於所述組分b)的聚氨酯反應混合物具有足夠高的疏水值，從而基本上它 們甚至可在水條件下硬化，或在降雨期間裝配。
[0028] 所用的具有末端酚基團的酚改性的芳香族烴樹脂優選為酚改性的茚-古馬隆樹 月旨。這些產品可商購獲得，並由例如RiitgersVFTAG以NOVARES⑩供應。
[0029] 酚改性的芳香族烴樹脂的0H含量，特別是酚改性的茚-古馬隆樹脂的0H含量大 多為0.5至5.0重量％。
[0030]油化學領域已知的多元醇和酚改性的芳香族烴樹脂、特別是茚-古馬隆樹脂優選 以100:1至100:50的重量比使用。
[0031] 本發明聚氨酯反應混合物的製備可使用一種增鏈劑c)。然而，增鏈劑c)這裡也可 省略。但是，增鏈劑、交聯劑或者，如果合適，其混合物的加入可確保機械性能、例如硬度能 被成功改性。
[0032]如果使用低分子量增鏈劑和/或交聯劑c)，則聚氨酯的製備可使用已知的 增鏈劑進行。所述增鏈劑優選為具有異氰酸酯反應性基團、且摩爾量為62至400g/ mol的低分子量化合物，例如丙三醇、三羥甲基丙烷、已知的乙二醇衍生物、丁二醇和二 胺。其它可行的低分子量增鏈劑和/或交聯劑述於例如〃KunststofThandbuch，Band 7,Polyurethane"[PlasticsHandbook,第 7 卷,Polyurethanes],CarlHanser Verlag, 1993 年第 3 版，第 3. 2 和 3. 3. 2 章中。
[0033] 所用的聚氨酯基本可在不存在催化劑d)的條件下製備。也可伴隨使用催化劑d) 以改善硬化作用。所選的催化劑d)應當優選為能夠使反應時間最大化的催化劑。這樣，就 可能使聚氨酯反應混合物保持液態很長時間。這些催化劑對本領域技術人員而言是已知 的。基本上如所描述的，也可在完全不存在催化劑的條件下進行。
[0034] 其它常規成分也可添加至聚氨酯反應混合物中，實例有常規添加劑e)。它們包括 例如常規填料。所用填料優選為常規的有機或無機填料、增強劑和本身已知的增重劑。單獨 的實例可提及：無機填料，例如，矽酸鹽礦物，例如層狀矽酸鹽，如葉蛇紋石、蛇紋石、角閃石 (hornblenden)、閃石（amphibole)、纖蛇紋石；金屬氧化物，例如高嶺土、錯氧化物、鈦氧化 物和鐵氧化物；金屬鹽，例如白堊、重晶石；以及無機顏料，例如硫化鎘、硫化鋅和玻璃。優 選使用高嶺土（瓷土）、矽酸鋁及由硫酸鋇和硫酸鋁組成的共沉澱物，以及天然和合成的纖 維礦物，例如矽灰石、各種長度的金屬纖維和特別是各種長度的玻璃纖維，如果合適，它們 可已被上膠。可使用的有機纖維的實例有：炭黑、三聚氰胺、松香、環戊二烯基樹脂和接枝聚 合物，以及纖維素纖維、聚醯胺纖維、聚丙烯腈纖維、聚氨酯纖維、基於芳香族和/或脂肪族 二羧酸酯的聚酯纖維，以及特別是碳纖維。
[0035] 如果使用上述無機填料作為填充劑e)，則它們的礦物質組成優選區別於礦物材料 的礦物質組成，而且它們可在確定礦物材料的粒徑分布時忽略不計。
[0036] 無機和有機填料可單獨使用或以混合物的形式使用，它們包含在反應混合物中的 含量以組分a)至e)的重量計優選為0. 5至50重量％，特別優選1至40重量％。
[0037] 聚氨酯反應混合物應當還包括乾燥劑，例如沸石。它們優選在製備本發明反應混 合物之前添加至具有至少兩個異氰酸酯反應性基團的化合物b)中，或添加至含有所述具 有至少兩個異氰酸酯反應性基團的化合物b)的組分中。乾燥劑的加入可完全避免水在組 分中或在反應混合物中濃度的增加，並因而避免形成泡沫聚氨酯。用於吸附水的優選的添 加物為選自以下的鋁矽酸鹽：鋁矽酸鈉、鋁矽酸鉀、鋁矽酸鈣、鋁矽酸銫、鋁矽酸鋇，及其混 合物。特別優選使用鋁矽酸鈉、鋁矽酸鉀和鋁矽酸鈣在載體物質蓖麻油中的混合物。
[0038] 為了提高本發明頂層的長期穩定性，此外還有利的是添加試劑以抵抗微生物的 侵襲。UV穩定劑的添加也是有利的，從而能夠避免模製品的脆化。這些添加劑是已知 的，實例述於〃Kunststoffhandbuch,Band7,Polyurethane"[PlasticsHandbook,第7 卷，Polyurethanes],CarlHanserVerlag, 1993年第3版，第3. 4章中。
[0039] 優選地，將組分c)、d)和e)添加至具有至少兩個異氰酸酯基團反應性氫原子的化 合物中。這種摻混物在工業中常常稱為多元醇組分。
[0040] 異氰酸酯與具有至少兩個異氰酸酯反應性氫原子的化合物結合的比例應當優選 為使得異氰酸酯基團存在化學計量過量。
[0041] 在本發明的一個優選的實施方案中，使用能生成疏水的、基本密實的聚氨酯的聚 氨酯反應混合物。如果聚氨酯基本不存在氣體包裹物，則稱其為密實聚氨酯（kompaktes polyurethan)。密實聚氨酯的密度優選大於0. 8g/cm3,特別優選大於0. 9g/cm3,特別是大於 1.Og/cm3〇
[0042]用於生產頂層的本發明混合物除聚氨酯反應混合物和礦物材料之外，還可包括其 它添加物。所述添加物優選包括能抑制結合料從礦物材料中流脫的物質。可行的這類添加 物的實例有無機纖維，例如纖維素纖維。此外，還可添加現今用於所用的浙青基體系中的聚 合物。這些聚合物為尤其是氯丁二烯橡膠、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，或其混合 物，或者其它已知的任意橡膠及其混合物。添加物可以以粉末或團粒的形式直接添加至礦 物混合物中，或者分散於聚氨酯組分中的一種中。
[0043]對用於生產頂層的本發明混合物的製備沒有限制。它們可例如在納入礦物材料的 混合器中製備，用於製備聚氨酯混合物的起始組分可例如通過噴霧引入。這裡，待添加的添 加物優選在各自有利的時刻添加至混合物中。因此，例如，它們可呈溶液、或分散液的形式 於反應混合物的組分之一、例如組分a)至e)之一中，並可與其一起添加至混合物中。添加 物還可另行添加至混合物中。例如，纖維素纖維可以在如下的時刻添加，即能夠使其呈均相 分散液的形式存在於用於生產頂層的混合物中，而不會因混合程序受到不可逆的損害。這 裡,用於生產頂層的本發明混合物可例如通過DE196 32 638中記載的方式生產。同樣也 可首先製備聚氨酯反應混合物，然後使其與礦物材料以及如果合適其它添加物混合。在另 一個實施方案中，如果合適，礦物材料可首先與反應混合物中的部分組分混合，例如與組分 b)以及，如果存在，c)至e)混合，然後再將尚未存在的組分，例如組分a)，加入至混合器中。 [0044]具有優選的用途的疏水性聚氨酯反應混合物的特點是特別良好的加工性。因此， 這些聚氨酯反應混合物和由其所製得的聚氨酯可表現出特別良好的粘合性，特別是對潮溼 物質、例如溼潤的礦物材料而言也是如此。無論是否存在水，聚氨酯反應混合物的硬化都能 以特別密實的形式發生。因此，在製備混合物之前並無必要使礦物材料乾燥。
[0045]當將用於生產頂層的本發明混合物施用至襯底材料時，並不需要襯底材料是乾燥 的。出乎意料地，即使在溼潤襯底材料的存在下，也可獲得頂層和襯底材料之間的高粘合 性。這裡所用的襯底材料，也稱為底層或結合料層，優選為一種也在浙青路的建造中使用的 材料。
[0046]在另一個實施方案中，襯底材料的生產還可使用一種含有本發明聚氨酯反應混合 物和礦物材料的混合物。這裡所用的礦物材料包括通常用於生產襯底物質的礦物材料。這 裡，用於生產襯底材料的礦物材料的粒徑分布與通常在浙青路的建造中用於生產襯底材料 的礦物材料的粒徑分布相同。用於生產襯底材料的混合物除礦物材料和聚氨酯反應混合物 之外，還可包括其它物質，例如浙青或常用於生產襯底材料的物質。這裡，製備混合物的方 法類似於製備用於生產頂層的混合物的方法。
[0047]用於生產襯底材料的混合物可例如施用至鬆散的碎石料，然後優選壓實並硬化。 這裡，還可使用多層襯底材料，其中層與層之間在例如聚氨酯反應混合物的比例和/或礦 物材料的粒徑分布方面有所不同。
[0048]在施用用於生產頂層的本發明混合物之後，可接著用散沙覆蓋。如果合適，可將所 述混合物在被散沙覆蓋之前輕微壓實。
[0049]在將用於生產頂層的本發明混合物施用至底物材料之後，將其壓實。這裡，優選施 加大於5N/cm2的壓力。對於壓實過程而言，特別優選使用一個乳棍以7kg/cm至50kg/cm、 特別是lOkg/cm至40kg/cm的靜線壓力壓實用於生產頂層的本發明混合物。這種軋輥還可 以以振動模式使用。出乎意料地，極其高度壓實的頂層表現出聚氨酯對水解和寒凍循環的 低敏感性。
[0050] 用於道路、車道和其它通行所用區域的本發明頂層優選以大於0. 5cm的厚度施 用。在特殊情況下，例如對於跑道而言，施用厚度可最高達1米。頂層的厚度特別優選為1 至10cm，特別是2至6cm。這裡，聚氨酯反應混合物與如果合適添加的添加物的重量比以用 於生產頂層的本發明混合物的總重量計優選為1至20重量％，特別優選2至15重量％，特 別是5至10重量％。
[0051] 礦物材料和本發明結合料之間的鍵非常穩固。此外，特別是當使用具有疏水基團 的羥基官能性化合物時，幾乎不發生聚氨酯的水解降解，因而使得由本發明方法生產的頂 層具有極長期的耐久性。本發明頂層具有特別良好的承重性能，並因而適用於道路、車道和 通行使用區域，特別是適用於跑道和建築等級為V至I、特別是III至I的道路一這些道路 承受相對高的負載一以及跑道，其中建築等級V的道路為便道，建築等級I的道路為汽車道 和公路。所用的礦物材料優選為用於各建築等級的推薦材料。
[0052] 本發明頂層的又一個優點是它們良好的環境相容性。因此，所用頂層與基於浙青 的頂層不同，其不需要作為特殊廢料進行處理。此外，還可省去高能量成本的生產過程，從 而減少生產過程中的C02排放。特別是當使用疏水反應混合物時，出乎意料地是，幾乎不發 生凍壞現象。本發明頂層的又一個優點是低的維修成本。其足以在不加熱的條件下就地生 產少量的用於生產頂層的混合物，然後施用至損壞點並壓實。此外，本發明頂層的機械性能 可保持數年不變。本發明頂層的又一個優點是與具有高浙青含量的頂層相比具有改善的耐 溼滑性，特別是對於具有高聚氨酯含量的頂層而言更是如此。
[0053] 本發明通過以下實施例示例說明：
[0054] 聚氨酯反應混合物1:
[0055] 100重量份的多元醇組分Elastan6551/101體系和50重量份的IsoPMDI92140， 含有二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI)的製備彼此混合。
[0056]樣品1
[0057] 將10重量份的聚氨酯反應混合物1和100重量份的礦物混合物（粒徑1/3， Piesberger)在混合裝置中混合，加入至100X100X100mm的鑄模中，並使用8. 5N/mm2的壓 力壓實。
[0058]儲存 24 小時後，根據DINEN123903、DINCEN/TS12390 9、DIN18035 5 和DN EN1269722確定所得樣品1的性能並列於表1中。
[0059] 通過外部測試機構評估了耐滑性和有利的粘著力（Griff)。
[0060]表1

【權利要求】
1. 一種聚氨酯反應混合物通過以下方式用於生產用於道路、車道和通行所用其它區域 的頂層的用途：生產一種含有礦物材料和所述聚氨酯反應混合物以及如果合適其它添加物 的混合物；將其施用至襯底材料；以及施加至少5N/cm2的壓力使其壓實並硬化，其中各操 作基本不使用溶劑進行，並且所述聚氨酯反應混合物通過混合以下物質得到： a) 異氰酸酯；和 b) 具有至少兩個異氰酸酯反應性氫原子的化合物，所述化合物選自蓖麻油和蓖麻油與 環氧烷的反應產物；以及如果合適 c) 增鏈劑和/或交聯劑， d) 催化劑，和 e) 其它添加劑。
2. 權利要求1的用途，其中所述襯底材料通過施用一種由礦物材料和聚氨酯反應混合 物組成的混合物並使其硬化而得到。
3. 權利要求1或2的用途，其中使用芳香族異氰酸酯作為異氰酸酯a)。
4. 權利要求1至3之一的用途，其中使用脂肪族異氰酸酯或一種由脂肪族和芳香族異 氰酸酯組成的混合物作為異氰酸酯a)。
5. 權利要求1至4之一的用途，其中具有至少兩個異氰酸酯反應性基團的化合物b)包 括一種所述油化學領域已知的羥基官能性化合物和一種酚改性的芳香族烴樹脂。
6. 權利要求1至5之一的用途，其中所述具有至少兩個異氰酸酯反應性氫原子的化合 物b)的平均官能度大於2。
7. 權利要求1至6之一的用途，其中所述聚氨酯反應混合物在頂層中的比例以用於生 產頂層的混合物的總重量計為1至20重量％。
8. 權利要求1至7之一的用途，其中所述礦物材料主要包括廢石。
9. 權利要求1至8之一的用途，其中所述用於生產頂層的混合物包括添加物。
10. 權利要求8的用途，其中所述用於生產頂層的混合物包括纖維作為添加物。
11. 權利要求1至10之一的用途，其中所述頂層的厚度為〇. 5至15cm。
【文檔編號】C04B26/16GK104355566SQ201410495283
【公開日】2015年2月18日 申請日期:2008年9月12日 優先權日:2007年9月14日
【發明者】N·蒙梅耶, O·裡斯, A·艾森哈特, M·拉伯菲戈, H·蒙梅耶 申請人:巴斯夫歐洲公司