用於單端孢菌毒素真菌毒素檢測的方法和試劑的製作方法

2023-04-25 22:37:16

專利名稱：用於單端孢菌毒素真菌毒素檢測的方法和試劑的製作方法
技術領域：
本發明涉及農作物，食物，飼料等中的單端孢菌毒素(trichothecene)真菌毒素的免疫測定，涉及用於免疫測定的試劑和試劑盒，以及其中使用的單克隆抗體。
背景領域真菌毒素被定義為真菌(經由食物或飼料對人類或動物有一些有害效應的)產生的次生代謝物，並區別於細菌毒素及其諸如此類的毒素。真菌毒素，不同於細菌毒素，是低分子量物質，包括各種已知物質。在其化學結構和對生活的有機體有害效應方面有相當的變化。不只是一些真菌毒素對人類有害；某些在人體中表現高的急性毒性，其它的被認為在腎和肝臟具有致癌性或致瘤性。由於其低分子量，真菌毒素在食品加工或烹調的一般條件下很難分解或除去。而且，當通過飼料攝取進入食用動物體內時，真菌毒素的高穩定性使其保留在這些動物的肉與牛奶產品中，當攝入人體之後最終表現出毒性。
真菌毒素汙染能通過各種途徑發生，但廣義上被分為作物的初級汙染(在作物的栽培，收穫，儲藏和加工過程中通過真菌的侵染發生)和家畜和海產品(例如，肉，奶，蛋)的次級汙染。根據諸如作物種類(真菌的底物)，存在於栽培環境中的真菌種類以及環境條件(例如，溫度，溼度和降雨量)的因素，初級汙染表現出局部特徵。
單端孢菌毒素真菌毒素是汙染主要的禾穀類作物(如大麥，小麥，黑麥，燕麥和玉米)的代表性真菌毒素。脫氧瓜萎鐮菌醇(DON)，瓜萎鐮菌醇(NIV)，T-2毒素(T-2)是代表性的單端孢菌毒素真菌毒素。主要產生它們的真菌，禾穀鐮孢、黃色鐮孢、擬枝孢鐮孢，一般存在於土壤中，如果自然條件如溫度，溼度以及降雨滿足的話，容易侵染農作物，導致傳播農作物的真菌毒素汙染。為了防止食品和飼料的汙染，許多國家正式通過了關於食品和飼料中的單端孢菌毒素真菌毒素殘餘濃度的法規。因此，迅速和準確地測定食品和飼料中的單端孢菌毒素真菌毒素是很重要的。
以前用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的方法包括層析，高效液相色譜，氣相色譜，質譜和使用動物的生物測定，這些方法以單獨地或結合的方式進行測定。而且，最近提出的免疫測定開始使用。免疫測定(是迅速和簡單地執行分析的方法，具有非常好的特異性和靈敏度)被廣泛地應用於各個領域，包括測定激素和生物物質。尤其，用於製備單克隆抗體的技術促進了免疫測定方法的較大進展。
也存在一些單端孢菌毒素真菌毒素的衍生物，它們也具有毒性。因此，為了了解單端孢菌毒素真菌毒素汙染的程度，優選地是以某些共同地而不是個別地測定這些衍生物。測定的實驗材料包括非常廣泛範圍的物質，例如，如受單端孢菌毒素真菌毒素侵染的大麥，小麥，黑麥，燕麥以及玉米的禾穀類，用感染的禾穀類飼餵的家畜的肉和奶，從感染的肉和奶產生的加工的食物。而且，由於在加工過程中真菌毒素的濃度被稀釋，有必要測定低濃度的單端孢菌毒素真菌毒素。因此，需要一種具有較高靈敏度的測定方法。
另一方面，為了了解汙染的地點和情況，單獨地測定3種主要的單端孢菌毒素真菌毒素DON，NIV和T-2是重要的。為了建立能夠測定這些單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定，將有利地使用對欲測定的單端孢菌毒素真菌毒素具有高親和性和高特異性的抗體，尤其是單克隆抗體。
在各種出版物中公開了單端孢菌毒素真菌毒素的單克隆抗體。日本出版檢查的專利申請43358/93公開了對T-2具有特異性的單克隆抗體和用抗體對T-2類型測定的方法，該單克隆抗體是通過用一種免疫原(通過把T-2結合到一種載體蛋白上製備的)免疫老鼠而獲得的。Dietrich等獲得了T-2的單克隆抗體和3-乙醯DON的單克隆抗體(天然毒素，3288-293，1995)。美國專利4879248公開了在第8個位置上使用取代基作為接頭，通過結合一種載體蛋白產生抗體。然而，這些出版物都沒有公開適合於本發明的對象的具有高親和性和特異性的單克隆抗體。
應用和環境的微生物學，1993年5月，591264-1268公開了4，15-二乙醯NIV的多克隆抗體(通過使用一種免疫原製備，其中載體蛋白質結合在第3-位置的碳原子上)，但沒有公開利用類似的免疫原產生單克隆抗體。此外，T-2和DON的單克隆抗體在食品添加劑汙染(5629，(1988))和農業食品化學雜誌(36663(1988))中予以公開。
根據本發明的單克隆抗體具有下列特徵，並且優於以上提及的已知的單克隆抗體。
與Dietrich等的抗體(3E2)(天然毒素，3288，1995)相比較，249-KTM有相當高的親和性，和高度的靈敏性(T-2的檢測限ca.0.0001ng/ml)。KTM-249表現出與乙醯T-2，HT-2和T-2相同程度的反應性，因此適合於本發明的對象。
KTM-2與HT-2和T-2的反應性在同一水平(T-2＝HT-2＝100％)，與乙醯T-2的反應為78％。另一方面，美國專利4772551中公開的抗T-2單克隆抗體IVI-10092對T-2的0.023顯示出50％的抑制值，乙醯T-2的0.094顯示出50％的抑制值，(反應性0.023/0.094＝25％，根據對T-2的50％抑制值，為100％)，對HT-2的1顯示出50％的抑制值(反應性0.023/1＝2.3％)。這表明KTM-249能夠檢測廣泛範圍的T-2衍生物，即，對T-2具有高度的選擇性但與DON或NIV衍生物沒有反應性，而IVI-10092僅僅對T-2有選擇性。
KTM-240表現出明顯不同於Dietrich的抗體(天然毒素，3288，1995)的反應性。例如，5B2與二乙醯-DON的反應性是與三乙醯-DON的反應性約6倍，它與三乙醯-DON的反應性小於與3-乙醯-DON的反應性的，而KTM-240與二乙醯-DON的反應性是其與15-乙醯-DON的反應性的約50倍，它與三乙醯-DON的反應性是與15-乙醯-DON的反應性的約兩倍。此外，KTM-240與乙醯化的NIV具有強烈的反應性，而5B2與這樣的化合物不能反應，因此不能用於DON和NIV的同時檢測。
日本出版的審查過的專利申請43358/93中描述的抗-T-2毒素單克隆抗體表現出與HT-2的交互反應性為3％。另一方面，KTM-249表現出與所有的HT-2，T-2，和乙醯T-2相同水平的反應性，因此適合於測定總的T-2相關的毒素，KTM-249是本發明的一個對象。
Chiba等的抗體(食品添加劑汙染5629，(1988))與HT-2的反應性不到與T-2反應性的0.5％，而本發明的KTM-249也與HT-2強烈地進行反應。
Casale等的抗體DON-1(農業食品化學雜誌36663(1988))和本發明的KTM-240在反應性方面有明顯的不同。DON-1強烈地與3-乙醯-DON起反應，與DON有很好的反應性，與NIV具較弱的反應性，但不與15-乙醯-DON起反應。KTM-240不與DON或NIV起反應，但與二乙醯-BON和三乙醯-DON強烈反應。KTM-240也與15-乙醯-DON起反應，且它與15-乙醯-DON的反應性比它與3-乙醯-DON的反應性更強。
本發明的內容在單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定中使用的抗體要求能夠共同地測定單端孢菌毒素真菌毒素及其許多衍生物，要求具有足夠的特異性用於單獨地測定3種主要的類型(即，DON類型，NIV類型和T-2類型)，也要求有高的親和性，能夠測定低濃度的抗原。而且，考慮到產率和重複性以及為本發明的目所要求的恆定的特異性，本發明的抗體優選地是單克隆抗體或其片段。
抗體片段包括Fab，Fab』和F(ab)2。
通過把雜交瘤產生的抗體用胰蛋白酶或其類似物經酶處理，或經還原可獲得本發明的抗體片段。通過從雜交瘤提取mRNA，把從mRNA製備的cDNA插入到原核或真核表達載體中，把載體導入原核或真核細胞中，然後在其中表達所需的產物也可獲得抗體片段。
單端孢菌毒素真菌毒素低分子量物質，它們是所謂的半抗原，只具有較低的免疫原性。因此，為了產生單端孢菌毒素真菌毒素的抗體，有必要把真菌毒素改變成為生物可識別的一種抗原形式，例如，在免疫接種之前，通過把它結合到載體物質上。本發明發明人注意到這樣的事實在製備載體物質和單端孢菌毒素真菌毒素的綴合物中，結合位點的差異影響產生的抗體的親和性和特異性。因為單端孢菌毒素真菌毒素很少可溶水於，其溶液一般用有機溶劑製備。本發明發明人已發現，通過將以式(I)所代表的單端孢菌毒素真菌毒素 (其中R1代表OH或醯氧基；R2，R3和R4可以相同或者不同，每個代表H，羥基或醯氧基；以及Z1代表OCOCH2CH(CH3)2和Z2代表H，或Z1和Z2一起代表＝O，[在下文以式(I)為代表的化合物稱為化合物(I)]溶解在不含有機溶劑的水溶液中，通過在該化合物的3-位使用取代基作為接頭把化合物(I)結合在一種栽體物質上，以及使用獲得的綴合物作為免疫原，可以獲得高親和性的抗體。
本發明發明人已發現通過利用乙醯化的單端孢菌毒素真菌毒素作為免疫原可以獲得具有高特異性和親和性的單克隆抗體。
而且，本發明發明人還發現當把樣品中的單端孢菌毒素真菌毒素轉化成為以式(II)所代表的化合物後，通過利用本發明的抗體可以測定DON，NIV，和T-2的總量，或DON，NIV，和T-2中的3種主要的類型。 (其中R1a，R3a和R4a可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基)[在下文以式(II)所代表的化合物稱為化合物(II)]，以式(III)所代表的化合物 (其中R1B，R3B和R4B可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基；R2B代表H，OH，或醯氧基，前提是R2B是H或OH，至少R1B，R3B和R4B其中一種是醯氧基)，[在下文以式(III)所代表的化合物稱為化合物(III)]，以式(IV)所代表的化合物 (其中R1c，R2c和R3c可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基，前提是R1c，R2c和R3c至少其中一種是醯氧基)，在這些發現的基礎上完成了本發明。
在上述式中的基團定義中，醯氧基中的醯基是指一個取代的或非取代的低級醯基基團，或是一個取代的或非取代的芳香醯基基團。低級醯基基團是指具有1至12個碳原子的直鏈或支鏈的烷醯基團，如甲醯基，乙醯基，丙醯基，丁醯基，異丁醯基，纈草醯基，異纈草醯基，新戊醯，己醯基，庚醯基，辛醯基，癸醯基和十二烷基。芳香醯基包括苯甲醯基，萘甲醯基。在被取代的低級醯基基團中的取代基的例子是羥基和羧基。在被取代的低級芳香醯基基團中的取代基的例子是低級烷基，羥基，低級烷氧基，滷素和羧基。低級烷基和低級烷氧基是指的低級烷基部分是指具有1-6個碳原子烷基直鏈或支鏈的低級醯基，如甲基，乙基，丙基，異丙基，丁基，異丁基，仲-丁基，叔丁基，戊基，己基。滷素是指氖，氯，溴或碘。
NIV類型的真菌毒素包括瓜萎鐮菌醇(NIV)，4-乙醯瓜萎鐮菌醇，3，4-二乙醯瓜萎鐮菌醇，4，15-二乙醯瓜萎鐮菌醇，3，4，15-三乙醯瓜萎鐮菌醇，4，7，15-三乙醯瓜萎鐮菌醇，和3，4，7，15-四乙醯瓜萎鐮菌醇；DON類型的真菌毒素包括脫氧瓜萎鐮菌醇(DON)，3-乙醯脫氧瓜萎鐮菌醇，3-乙醯脫氧瓜萎鐮菌醇，15-乙醯脫氧瓜萎鐮菌醇，3，15-二乙醯脫氧瓜萎鐮菌醇和3，7，15-三乙醯脫氧瓜萎鐮菌醇；T-2類型的真菌毒素包括HT-2，T-2和乙醯T-2。本發明涉及下列(1)-(40)(1)一種單克隆抗體或其片段，其對式(II)代表的化合物具有親和性 (其中R1a，R3a和R4a可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基)，並且其實質上不與以式(A)代表的化合物 (其中R1A，R3A和R4A可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基)或式(B)代表的化合物進行反應 (其中R1B，R2B和R3B可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基)，所說的親和性(對式(II)代表的化合物)以下列順序遞減化合物1-1＞化合物1-2＞化合物1-3，其中化合物1-1是式(II)代表的化合物，其中R1a和R3a是OCOCH3，R4a是OH，化合物1-2是式(II)代表的化合物，其中R1a和R4a是OH，R3a是OCOCH3，以及化合物1-3是式(II)代表的化合物，其中R1a，R3a和R4a是OCOCH3。
(2)根據上述(1)的單克隆抗體或其片段，其中所說的單克隆抗體是由雜交瘤KTM-205產生的單克隆抗體KTM-205。
(3)一種單克隆抗體或其片段，其對以式(III)代表的化合物具有親和性 (其中R1b，R3b和R4b可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基；R2b代表H，OH，或醯氧基，前提是R2b是H或OH，至少R1b，R3b和R4b其中一種是醯氧基)，並且其實質上不與以式(C)代表的化合物進行反應 (其中R1C，R2C和R3C可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基)，所說的親和性(對以式(III)代表的化合物)以下列順序遞減化合物2-1＞化合物2-2＞化合物2-3，其中化合物2-1是以式(III)代表的化合物，其中R1b和R3b是OCOCH3，R2b是H，和R4b是OH，化合物2-2是以式(III)代表的化合物，其中R1b，R3b和R4b是OCOCH3，R2b是H，以及化合物2-3是以式(III)代表的化合物，其中R1b和R4b是OH，R2b和R3b是OCOCH3。
(4)根據上述(3)的單克隆抗體或其片段，其中所說的單克隆抗體是由雜交瘤KTM-240產生的單克隆抗體KTM-240。
(5)一種單克隆抗體或其片段，其對以式(IV)代表的化合物具有親和性 (其中R1c，R2c和R3c可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基；前提是R1c，R2c和R3c至少其中一種是醯氧基)，並且其實質上不與以式(D)代表的化合物進行反應 (其中R1D，R3D和R4D可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基，以及R2D是H，OH或醯氧基)，所說的親和性(對以式(IV)代表的化合物)以下列順序遞減化合物3-1＞化合物3-2，其中化合物3-1是以式(IV)代表的化合物，其中R1c是OH，R2c和R3c是OCOCH3，化合物3-2是以式(IV)代表的化合物，其中R1c，R2c和R3c是OCOCH3。
(6)根據上述(5)的單克隆抗體或其片段，其中單克隆抗體是由雜交瘤KTM-249產生的單克隆抗體KTM-249。
(7)一種能夠產生根據上述(1)或(2)的單克隆抗體的雜交瘤。
(8)一種能夠產生根據上述(3)或(4)的單克隆抗體的雜交瘤。
(9)一種能夠產生根據上述(5)或(6)的單克隆抗體的雜交瘤。
(10)根據上述(7)的雜交瘤，以保藏號FERM BP-6835保藏於國立生物科學和人類技術研究所工業科學和技術機構。
(11)根據上述(8)的雜交瘤，以保藏號FERM BP-6836保藏於國立生物科學和人類技術研究所工業科學和技術機構。
(12)根據上述(9)的雜交瘤，以保藏號FERM BP-6837保藏於國立生物科學和人類技術研究所工業科學和技術機構。
(13)一種用於產生雜交瘤的方法，該雜交瘤產生根據上述1-6任一的單克隆抗體，該方法包括通過給動物施用一種從以式(I)代表的化合物 (其中R1代表H或醯氧基；R2，R3和R4可以相同或者不同，每個代表H，羥基或醯氧基；以及Z1代表OCOCH2CH(CH3)2，和Z2代表H，或Z1和Z2一起代表＝O，假如R1，R2，R3，和R4中的至少其中一種是OH)通過把其中的至少一個羥基基團轉變為醯氧基，並通過把一種載體物質結合到其3-位碳原子上製備的物質免疫動物，並通過把一種永久生長細胞與一種從免疫動物中獲得的產生抗體的細胞相融合，以獲得雜交瘤。
(14)根據上述13的方法，其中式(I)中的R2是醯氧基。
(15)根據上述13的方法，其中，通過把至少其中一個羥基基團轉變為醯氧基，通過在3-位使用一個取代基作為接頭，把載體物質結合到從一種以式(I)代表的化合物製備的化合物的3-位碳原子上。
(16)根據上述13的方法，其中，將從以式(I)代表的化合物通過把至少其中一個羥基基團轉變為以OR所代表的基團(其中R代表一個取代的或未取代的低級醯基或取代的或未取代的芳香醯基)製備的化合物溶解於溶劑(該溶劑不是有機溶劑或不包含有機溶劑)中，然後結合到載體物質上。
(17)根據上述16的方法，其中不是有機溶劑或不包含有機溶劑的該溶劑是水。
(18)用於測定樣品中單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定方法，包括使至少一種根據上述(1)-(6)的單克隆抗體和其片段作用於包含單端孢菌毒素真菌毒素的樣品。
(19)用於測定樣品中單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定方法，包括把化合物(具有至少一個羥基基團的、以式(I)所代表的)中的至少一個羥基基團轉變成以OR所代表的基團(其中R代表一個取代的或未取代的低級醯基或一個取代的或未取代的芳香醯基)，並且使至少一種根據上述(1)-(6)的單克隆抗體和其片段作用於包含單端孢菌毒素真菌毒素的樣品。
(20)根據上述(18)或(19)的免疫測定方法，其中單端孢菌毒素真菌毒素選自下組脫氧瓜萎鐮菌醇(DON)，瓜萎鐮菌醇(NIV)，T-2毒素(T-2)及其衍生物。
(21)一種測定樣品中DON，NIV，T-2及其衍生物的總量的方法，該方法包括使用根據上述(3)或(4)的單克隆抗體或者片段、從根據上述(18)或(19)的免疫測定方法獲得的值或使用根據上述(5)或(6)的單克隆抗體或者片段、從根據上述(18)或(19)的免疫測定方法獲得的值計算總量。
(22)一種測定樣品中NIV及其衍生物的方法，該方法包括使用根據上述(1)或(2)的單克隆抗體或者片段、根據上述(18)或(19)實施免疫測定。
(23)一種測定樣品中DON，NIV及其衍生物的方法，該方法包括使用根據上述(3)或(4)的單克隆抗體或者片段、根據上述(18)或(19)實施免疫測定。
(24)一種測定樣品中DON及其衍生物的方法，該方法包括使用根據上述(3)或(4)的單克隆抗體或者片段、從根據上述(18)或(19)的免疫測定獲得的值或使用根據上述(1)或(2)的單克隆抗體或者片段、從根據上述(18)或(19)的免疫測定獲得的值計算DON及其衍生物的量。
(25)一種測定樣品中T-2及其衍生物的方法，該方法包括使用根據上述(5)或(6)的單克隆抗體或者片段、根據上述(18)或(19)實施免疫測定。
(26)根據上述(18)或(19)的免疫測定方法，其中免疫測定方法選自下組放射免疫測定，酶免疫測定，螢光免疫測定和發光免疫測定。
(27)根據上述(18)或(19)的免疫測定方法，其中免疫測定方法選自下組競爭免疫測定和夾心免疫測定。
(28)一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑，包含至少一種根據上述(1)至(6)的單克隆抗體及其片段作為活性成分。
(29)一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑盒，包含根據上述(28)的試劑和一個固定抗原的固相平板。
(30)一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑盒，包含根據上述(28)的試劑和一個固定抗原的固相平板，一種與根據上述(1)至(6)任一的單克隆抗體及其片段起反應的標記的抗體或抗體片段，以及一種用於檢測所說抗體或抗體片段標記的試劑。
(31)一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑盒，包含根據上述(28)的試劑和一個固定抗原的固相平板，一種被標記的根據上述(1)至(6)任一的單克隆抗體及其片段，以及一種用於檢測所說抗體或抗體片段標記的試劑。
(32)一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑盒，包含根據上述(28)的試劑和一種預處理樣品(使以式(I)代表的化合物中的羥基轉變成為以OR(其中R具有如上述限定的相同的含義)代表的基團)的溶液。
(33)一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑盒，包含根據上述(28)的試劑，一個固定抗原的固相平板，和一種預處理樣品(使以式(I)代表的化合物中的一個羥基轉變成為以OR(其中R具有如上述限定的相同的含義)代表的基團)的溶液。
(34)一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑盒，包含根據上述(28)的試劑，一個固定抗原的固相平板，一種與根據上述(1)至(6)中的任何單克隆抗體及其片段起反應的標記的抗體或抗體片段，一種用於檢測所說抗體或抗體片段標記的試劑，以及一種預處理樣品(使以式(I)代表的化合物中的羥基轉變成為以OR(其中R具有如上述限定的相同的含義)代表的基團)的溶液。
(35)一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑盒，包含一個固定抗原的固相平板，一種根據上述(1)至(6)中被標記的任何單克隆抗體及其片段，一種用於檢測所說抗體或抗體片段標記的試劑，以及一種預處理樣品(使以式(I)代表的化合物中的一個羥基轉變成為以OR(其中R具有如上述限定的相同的含義)代表的基團)的溶液。
(36)一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的方法，該方法包括用包含有機溶劑的溶液處理包含單端孢菌毒素真菌毒素的樣品，以從樣品中提取單端孢菌毒素真菌毒素，以及通過根據上述(18)或(19)的免疫測定方法測定提取的單端孢菌毒素真菌毒素。
(37)根據上述(36)的方法，其中有機溶劑是一種水溶性的有機溶劑。
(38)根據上述(36)或(37)的方法，其中水溶性的有機溶劑至少是選自下組的一個成員甲醇，乙醇，丙醇，乙腈，二甲基亞碸，二甲基甲醯胺。
(39)一種通過免疫測定檢測樣品中產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物的方法，該方法包括向培養基中接種包含產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物的樣品，在培養基中培養該微生物，以及使根據上述(1)至(6)的至少一種單克隆抗體及其片段作用於培養過程中產生的單端孢菌毒素真菌毒素。
(40)一種通過免疫測定鑑定樣品中產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物的方法，該方法包括向培養基中接種包含產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物的樣品，在培養基中培養該微生物，以及使根據上述(1)至(6)的至少一種單克隆抗體及其片段作用於培養過程中產生的單端孢菌毒素真菌毒素。1、產生單端孢菌毒素真菌毒素的單克隆抗體的方法產生本發明的單端孢菌毒素真菌毒素的單克隆抗體的方法描述如下。
單克隆抗體可由下列方法製備，該方法包括把一種產生抗體的細胞(從通過施用免疫原免疫的動物中獲得)與永久生長細胞如骨髓瘤細胞相融合，培養雜交瘤或把雜交瘤施用給動物以便造成腹水腫瘤，和從產生的培養物或腹水中分離和純化單克隆抗體。
為了獲得本發明的單端孢菌毒素真菌毒素的單克隆抗體，有必要使用供免疫接種的一種抗原的綴合物作為免疫原以及高分子量的載體(也稱載體物質)。用於免疫接種的抗原可通過從樣品中純化或通過化學合成獲得。在此過程中，使用乙醯化的單端孢菌毒素真菌毒素。通過使用綴合物(在真菌毒素的3-位利用取代基作為接頭，通過把高分子量載體結合到乙醯化的單端孢菌毒素真菌毒素上製備的)作為免疫原能有效獲得根據本發明的所需的單克隆抗體。
作為用於免疫的抗原，使用通過把以式(I)所代表的化合物中的一個羥基轉變為以OR所代表的基團(其中R具有如上述定義的相同的含義)製備的化合物。優選地，使用以式(b-1)所代表的化合物 和以式(b-2)所代表的化合物 通過把禾穀鐮孢、黃色鐮孢、擬枝孢鐮孢等的菌株接種到合適的培養基中，並在大致為室溫下培養約20天，再通過合適的方法純化來製備樣品。合適的培養基包括市售的培養基如馬鈴薯-葡萄糖培養基，以及例如通過把磨光的大米與蒸餾水弄溼，然後在滅菌鍋中滅菌配置的培養基。通過用丙酮腈/水(3∶1v/v)提取獲得的培養物並把提取物通過一個用幾層Florisil和無水硫酸鈉包裝或幾層矽膠和無水硫酸鈉填裝的柱子，或藉助於再結晶的方式進行純化。樣品也可通過從汙染黴菌的穀物中提純獲得。通過任何能夠純化所需物質的方法，例如，通過使用TCL板或通過HPLC進行純化。市售的樣品也是有用的。
作為高分子量的載體，可使用任何高分子量的物質，只要該物質具有與免疫接種的抗原中的羧基，氨基，或類似基團縮合的反應基團，並且能夠賦予供免疫接種的抗原以免疫原性或當與抗原結合時提高抗原的免疫原性。
合適的的高分子量物質包括蛋白質如牛血清白蛋白(BSA)，球蛋白，匙孔血藍蛋白(KLH)，甲狀腺球蛋白，多糖如葡萄糖和瓊脂糖，包含聚苯乙烯和丙烯酸膠的膠乳微粒，多核苷酸如多尿苷酸和多腺苷酸，以及合成的高分子量物質如MAP(多抗原肽)。高分子量物質可通過各種方法結合到單端孢菌毒素真菌毒素上，如使用Nobuo Sakato，Meneki JikkenSosaho(免疫實驗操作書冊)，第151頁(Shunsuke Migita等編，Nankodo，1995)所描述的方法(碳二醯亞胺法，戊二醛法以及二異氰酸鹽法)，使用羧基的方法(活性酯法，酸酐混合物法以及醯疊氮法)，使用巰基的方法(MBS法和SPDP法)以及使用羥基的方法(溴化氰法和過碘酸氧化法)。在這些方法中，重要的是在含水的培養基中，而不是在有機溶劑中或包含有機溶劑的溶液中溶解單端孢菌毒素真菌毒素，以便使其在動物中產生充分的免疫原性。
免疫原施用到動物如小鼠，大鼠，倉鼠，野兔，豚鼠，山羊，棉羊，馬或家禽，優選施用到小鼠，大鼠或倉鼠體內。
根據在Saido和Toyoshima，Shin Seikagaku Jikken Koza(生化實驗新講義，1389(1990)，Tokyo Kagaku Dojin等)中所描述的方法可以實行免疫接種。例如，免疫原用完全或者不完全的Freund氏佐劑乳化，產生的乳化液通過腹腔，皮下或肌肉注射到動物體內。施用1.0至300μg的免疫原2次或多次，優選地定期間隔7至30天施用2至4次，優選地12-16天完成免疫接種。
產生抗體的細胞可從免疫接種動物的脾，淋巴結，外周血液等等獲得。產生抗體的細胞也可通過所謂的「體外免疫接種」獲得，即，通過直接免疫接種負責產生抗體的細胞(從免疫接種動物的脾，淋巴結，外周血液等收集)[Arai與Ohta等等，實驗醫藥，643(1988)]。
至於用於與產生抗體的細胞融合的骨髓瘤細胞沒有特定的限制，但優選地是使用來源於與產生抗體的細胞相同的動物的細胞系。
優選地還使用具有特定的藥物標記的骨髓瘤細胞，以便有效地選擇合適地進行融合的細胞。例如，優選地抗-8-氮鳥嘌呤的骨髓瘤細胞，因為它們不能在含次黃嘌呤，氨基蝶呤和胸苷培養基(HAT培養基)上生長，由這些骨髓瘤細胞與正常細胞融合產生的融合細胞能在HAT培養基中生長，因而可從未融合的骨髓瘤細胞區別開來。特定的例子是P3×63-Ag，P3×-Ag8-U1和SP2/O-Ag14。這些骨髓瘤細胞從物理化學研究所的細胞庫中可以獲得。
通過應用Kohler和Milstein開發的方法[Nature 256495(1975)]及其快捷和各種各樣的修正方法可以實行細胞融合。在一通常使用的方法中，產生抗體的細胞和骨髓瘤細胞以10至3∶1的比例相混合，並用30至50％的聚乙二醇(平均分子量1500至6000)作為融合因子處理。也可通過電穿孔實施融合[Ohkouchi等，實驗醫藥，650(1988)]。
經細胞融合處理的細胞懸浮於選擇培養基中並在有利於選擇所需細胞的培養器皿中如96孔的培養皿培養，選擇性地使融合的細胞生長。
術語「選擇性培養基」是指允許具有特定的藥物標記或類似物的細胞選擇性生長的培養基。例如，通過使用HAT選擇性培養基(補充有10％FCS和含有1×10-4mol/l次黃嘌呤，4×10-7mol/l氨基蝶呤和2×10-5mol/l胸苷培養基)或類似的培養基，在骨髓瘤細胞的8-氮鳥嘌呤的抗性基礎上有效地選擇從產生抗體的細胞與P3×63-Ag骨髓瘤細胞相融合產生的融合細胞。
通過一種如酶免疫測定或放射免疫測定的方法，在融合細胞的上清培養基中檢測所需抗體的存在，可從選擇性生長的融合細胞中選擇對目標物質產生抗體的細胞。從所選擇的細胞中獲得的單細胞克隆通過有限稀釋的方法，軟瓊脂培養法或類似的方法以獲得產生單克隆抗體的雜交瘤。
雜交瘤在合適的培養基中培養，或通過腹膜移植到動物上，並使其在腹水中生長。從收集的培養物或腹水可以獲得單克隆抗體。如果必要的話，提純之後可使用培養物或腹水中的抗體。可通過各種方法進行純化，例如，單獨地或結合用硫酸胺鹽析分離，使用離子交換層析，凝膠過濾柱層析，利用蛋白質A或蛋白質C的親和柱層析，利用固定抗原的凝膠柱層析。
通過以上描述的方法可獲得抗-單端孢菌毒素真菌毒素的單克隆抗體。由此獲得的單克隆抗體分別包括指定為KTM-205，KTM-240和KTM-249的單克隆抗體。
單克隆抗體KTM-205對以式(1I)所代表的化合物具有親和性，實質上並不與以式(A)或(B)所代表的化合物起反應。其對化合物1-1，化合物1-2，化合物1-3的親和性具有以下遞減的順序化合物1-1＞化合物1-2＞化合物1-3。
單克隆抗體KTM-240對以式(III)所代表的化合物具有親和性，實質上並不與以式(C)所代表的化合物起反應。其對化合物2-1，化合物2-2，化合物2-3的親和性具有以下遞減的順序化合物2-1＞化合物2-2＞化合物2-3。
單克隆抗體KTM-249對以式(IV)所代表的化合物具有親和性，實質上並不與以式(D)所代表的化合物起反應。其對化合物3-1，化合物3-2的親和性具有以下遞減的順序化合物3-1＞化合物3-2＞。2、測定單端孢菌毒素真菌毒素的方法包含在樣品中的單端孢菌毒素真菌毒素可通過任何一種能夠測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定方法測定，但優選地是使用本發明的單克隆抗體或單克隆抗體片段測定。
包含真菌毒素的樣品包括所有可能包含真菌毒素的物質，例如，農作物，通過加工農作物獲得的產品，以及栽培農作物的環境因子。
農作物可以是任何農作物，例如，水稻，大麥，小麥，黑麥，燕麥，大豆，玉米和土豆。農作物包括生長在栽培田間如農場和市場上的那些作物。
通過加工農作物所獲得的產品包括所有通過加工農作物所獲得的食品與飲料。
包含真菌毒素的樣品也包括飼料，即，家畜的飼料，家禽如豬，牛的肉，奶，蛋，和家禽的飼料，以及通過加工如肉，奶，蛋所獲得的產品。
農作物栽培的環境因子包括構成農作物環境的各種因子，例如無機因子如溼度和土壤，粘附在無機因子上生活的微生物，飄浮在空中的微生物孢子，以及有機殘餘物如植物的殘樁或者殘茬。
包含真菌毒素的大多數上述提到的樣品是固體。因此，樣品可以經過預處理從樣品中收集真菌毒素，並且製成適合於一般免疫測定的液態樣品，除非不必要提取真菌毒素。以下列方式實行預處理。
通過處理包含真菌毒素的樣品可以收集真菌毒素，照這種方法或被破碎以後，用有機溶劑提取真菌毒素和收集提取物。
樣品可用任何方法破碎，只要真菌毒素通過破碎處理不分解或不消失。合適的方法包括用研缽和研杵，通過超聲波搗碎或通過碾磨機和杵錘，或用刀切碎。
樣品照此或由上述方法處理之後，用有機溶劑處理，例如，通過直接把樣品浸沒在有機溶劑中。通過操作如攪拌和超聲處理可以提高提取效率。
儘管可以使用任何有機溶劑，優選的有機溶劑是水溶性的，如甲醇，乙醇，丙醇，丙酮腈，二甲亞碸和二甲基甲醯胺。整個提取物中的有機溶劑的含量為25％或更多，優選地為50％或更多，更優選地為75％或更多。
通過蒸發溶劑或把提取物通過柱子可收集有機溶劑提取的單端孢菌毒素真菌毒素。
根據本發明的預處理過程可進一步包括把單端孢菌毒素真菌毒素的一部分轉化成為它們的衍生物的步驟，例如，部分的醯化作用步驟，優選地部分的乙醯化作用。乙醯化作用的步驟描述如下。
通過把試驗化合物溶解在一種合適的溶劑中，並加入乙酸酐和鹼使其反應進行乙醯化作用。合適的溶劑包括含滷素有機溶劑如二氯甲烷和三氯甲烷，以及不與乙酸酐進行反應的一般溶劑如二乙基酯，DMF，DMSO和二氯甲烷。
在反應中有用的鹼包括有機鹼如嘧啶和三乙基胺，以及無機鹼，如碳酸氫鈉和碳酸鉀鹽。優選的為嘧啶，既可作為鹼，也可作為溶劑。
在部分的乙醯化作用中為了只使所需的部分乙醯化，有必要控制乙酸酐的濃度，反應溫度和反應時間。優選的是樣品在乙醯化作用之前充分乾燥，反應溫度不應太高，且在反應期間保持恆定，反應時間保持恆定。
此外，有必要使反應在合適的時間終止，以避免過度進行反應。
乙酸酐的濃度是乾燥樣品重量的0.1至10000倍，優選地為0.5至10倍，並且根據增加的有機溶劑的量必須加以調整。
在使用的溶劑的冰點和沸點之間的任何溫度可進行反應，但優選地在30℃至50℃進行，更優選地在45℃進行。只要能達到目的，這些乙醯化作用條件不需要特別地加以限制。典型地，當使用20mg的乾燥樣品時，用50μl的嘧啶和25μl的乙酸酐在45℃下進行反應約45分鐘。
反應開始之後可立即終止反應，或進行一周的時間，但從實際的觀點看，優選地在一小時之內終止反應。
通過去除鹼基和乙酸酐或加入鹼可以終止反應。破基和乙酸酐可通過蒸發去除。作為鹼，優選地使用碳酸氫鈉的水溶液。
只要能達到目的，以上這些乙醯化作用條件不需要特別地加以限制。
在上述提到的包含單端孢菌毒素真菌毒素的樣品中，那些有可能包含產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物，例如，無需用有機溶劑抽提步驟和部分乙醯化作用步驟中的一個或兩個步驟即可分析栽培作物的環境因子。即，當這些樣品直接地接種到培養基使微生物生長之後，通過免疫測定可測定培養基中產生的式(II)，(III)，(IV)的化合物。也可把這些樣品接種到選擇性培養基上如Komada培養基(1g的K2HPO4，0.5g的KCl，0.5g的MgSO47H2O，0.01g的Fe-EDTA，2g的L-天冬醯胺，20g的D-半乳糖，1g的五氯硝基苯75％水合物，0.5g的膽酸鈉，1g的NaB4O710H2O，0.3的硫酸鏈黴素，15g的瓊脂和1000ml的蒸餾水，pH3.8-4.0)，把在選擇性培養基上生長的微生物接種到培養基中，然後通過免疫測定可測定培養基中產生的式(II)，(III)，(IV)的化合物。
此外，通過把含有Komada培養基的培養皿放置在高於地面約90cm之上，並敞開在空氣中一定的時間，可以捕獲飄浮在空中的微生物的孢子。把捕獲孢子的培養皿在室溫(20℃-25℃)下培養約一周，出現的菌落可用作樣品。
只要微生物能在其中生長，可以使用任何培養基。優選的是通過把精白米與一定量的蒸餾水置於一個能滅菌一段時間使其溼潤的器皿中製備的培養基，然後在滅菌鍋中滅菌。蒸餾水的量優選地為精白米的1至10倍。稻米與水優選地在滅菌鍋中滅菌15分鐘至半天。
本發明的免疫測定可以通過任何已知的免疫測定方法實施。
合適的方法包括各種敏感的免疫測定如利用放射性同位素標記的免疫測定，利用酶的酶免疫測定，利用螢光物質的螢光免疫測定，和利用發光物質的發光免疫測定。
在免疫測定中，抗體或者抗原的量利用上述描述的標記的抗原或抗體測定。在本發明中，任何檢測或測定抗原的方法可以用於免疫測定，但競爭性免疫測定和夾心免疫測定最合適的。
此外，上述方法的各種的修飾是已知的。例如，競爭性免疫測定的修飾包括(1)一種使用標記的抗原和樣品中的抗原或用於與抗體或抗體片段結合的標準物質之間的競爭的方法，(2)一種使用液相樣品中的抗原或標準物質與標記的抗體或抗體片段結合的固定的抗原之間的競爭的方法，(3)一種使用標記的抗原和樣品中的抗原或用於與固定的抗體或抗體片段結合的標準物質之間的競爭的方法。
夾心免疫測定一般地包括使固定在固相支持物的一級抗體(即，固定在合適的固相支持物如珠子，試管或平板)與標準物質或樣品中的抗原起反應，使結合在固定抗體(或抗體片段)上的抗原與二級抗體(或抗體片段)起反應，以及通過某些適當的方法檢測所形成的固定抗體-抗原-二級抗體(或抗體片段)的三分體複合物。一般地，通過用各種標記的用於檢測的物質標記二級抗體(或抗體片段)，例如，放射性同位素，酶，螢光物質，發光物質和金屬。這些測定主要用於測定溶液中的抗原，但在單端孢菌毒素真菌毒素(存在於組織和細胞，以及用於檢測的濾膜上如硝酸纖維素濾膜或尼龍膜)的定性或定量的分析中也有用。
本發明提供用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定試劑或試劑盒。試劑盒由儀器和/或試劑的組合體組成，在組成或形式上可能有變化，至於其包含的物質實質上與以下描述的構成成分或其部分相同。
根據本發明的免疫測定的試劑包含本發明的單克隆抗體或其作為活性成分的片段。根據本發明的用於樣品分析(需要醯化步驟)的試劑盒包括把以式(I)所代表的化合物轉變成以式OR(其中R具有如以上所定義的相同的含義)所代表的化合物的預處理樣品的溶液和本發明的單克隆抗體或其片段。
根據本發明的免疫測定的上述試劑盒還可包含(當需要時)樣品的稀釋劑，測定的平板，標記的二級抗-鼠抗體，用於檢測標記物質的試劑，標準物質等等。
樣品合適的稀釋劑包括包含表面活性劑的溶液，緩衝液和蛋白質如BSA或者酪蛋白。作為測定的平板，可以使用一種抗原-固定的96-孔的聚苯乙烯微量滴定板或相似物。合適的標記的二級抗-鼠抗體包括對本發明的抗-單端孢菌毒素真菌毒素的單克隆抗體或抗體片段具有親和性的抗體，例如，兔抗-鼠免疫球蛋白抗體，該抗體用標記的酶如辣根過氧化物酶(HRP)，牛小腸鹼性磷酸酶和β-半乳糖苷酶，並且與緩衝液，蛋白質如BSA或者酪蛋白，防腐劑等相混合。用於檢測標記物質的試劑可包含按照上述提到的標記酶的各種成分；例如，當使用辣根過氧化物酶時，試劑主要包含四甲基聯苯胺，鄰苯二胺，等等。在根據本發明的試劑中，也可使用直接用辣根過氧化物酶標記的本發明的抗-單端孢菌毒素真菌毒素的單克隆抗體或抗體片段。此外，根據本發明的免疫測定試劑盒不必包含所有上述提到的組分，並且可以包括附加的組分。3、用於鑑定產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物的方法包含產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物的樣品包括栽培農作物的環境因子，例如，溼度，土壤，空氣，飄浮在空中的孢子，以及有機殘餘物如植物殘樁或殘茬。
產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物在栽培田間的殘餘植物上形成子囊殼，例如，如水稻殘茬的有機殘餘植物上。當滿足如降水和高溼度的環境條件時，微生物的子囊孢子在空中散落以侵染開花或成熟期的作物。
因此，非常重要的是了解被產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物汙染栽培田間的狀況以及它們產生真菌毒素的能力，以便預見真菌毒素損害的發生和採取對策。
產生單端孢菌毒素真菌毒素的菌株，當在培養基中培養時，特異性地在培養基中產生包括以式(II)，(III)和(IV)所代表的化合物的單端孢菌毒素真菌毒素。產生的單端孢菌毒素真菌毒素的種類和數量隨著產生單端孢菌毒素真菌毒素的菌株而變化。
因此，通過根據在上述2中描述的免疫測定，檢測在樣品培養基中的上述化合物的存在可確認在樣品中產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物。此外，根據在上述2中描述的免疫測定，通過定性和定量地分析菌株產生的單端孢菌毒素真菌毒素可鑑定菌株。
根據在上述2中描述的免疫測定，通過鑑定存在于田間的產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物，還可能了解栽培田間的環境汙染狀況。
上述樣品直接接種到培養基中使微生物生長，測定培養基中以式(II)，(III)和(IV)所代表的化合物以檢測由產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物的汙染。也可以把樣品接種到在選擇性培養基如Komada培養基上(1g的K2HPO4，0.5g的KCl，0.5g的MgSO47H2O，0.01g的Fe-EDTA，2g的L-天冬醯胺，20g的D-半乳糖，1g的五氯硝基苯75％水合物，0.5g的膽酸鈉，1g的NaB4O710H2O，0.3的硫酸鏈黴素，15g的瓊脂和1000ml的蒸餾水，pH3.8-4.0)。接種通過在選擇性培養基上生長的微生物至培養基中，然後測定在培養基中產生的(II)，(III)和(IV)的化合物以檢測微生物的汙染。此外，通過把含有Komada培養基的培養皿放置在高於地面約90cm之上，並敞開在空氣中一定的時間，可以捕獲飄浮在空中的微生物的孢子。把捕獲孢子的培養皿在室溫(20℃-25℃)下培養約一周，可以有利地使用出現的菌落。
作為培養基，可以使用各種培養基。優選的是通過把精白米與一定量的蒸餾水置於一個能滅菌一段時間使其溼潤的器皿中製備的培養基，然後在滅菌鍋中滅菌。
附圖2表示利用KTM-240測定單端孢菌毒素真菌毒素的校準曲線。
附圖3表示利用KTM-249測定單端孢菌毒素真菌毒素的校準曲線。
附圖4表示利用KTM-240和KTM-249測定單端孢菌毒素真菌毒素的校準曲線。
附圖5表示由ELISA測定的樣品中的根據本發明的單端孢菌毒素真菌毒素的量與由GC-MS所測定的相同的樣品中的單端孢菌毒素真菌毒素的量的相關性。
附圖6表示用KTM-240在禾穀鐮孢培養物(通過在稻米培養基中培養所獲得的)中的單端孢菌毒素真菌毒素的測定結果。
附圖7表示從不同的栽培田間的水稻主莖上分離的菌株的培養物中的單端孢菌毒素真菌毒素的測定結果。
獲得的含有式(b-1)和式(b-1)的化合物(各0.5克)的濃縮物，在加入0.01％TritonX-100和探針類型的超聲發生器的幫助下(Model UR-200P，Tommy Seiko)，分別溶於50μl的10mM的包含140mM氯化鈉(下文簡寫為PBS)的磷酸緩衝液中。每種溶液用0.5ml的無水匙孔血藍蛋白(下文簡寫為KLH)(20mg/ml)。當每種混合物調整至pH7.5後，向其中加入20mg的EDC[1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基碳二亞胺]，再在室溫下反應6小時。當反應完成之後，在PBS中進行透析以獲得作為透析液的單端孢菌毒素真菌毒素衍生物[式(b-1)]-KLH和單端孢菌毒素真菌毒素衍生物[式(b-2)]-KLH的水溶液。通過Lowry蛋白質分析試劑盒(Bio-Rad)用牛血清白蛋白(下文簡寫為BSA)作為對照測定水溶液中的蛋白質濃度。用BSA代替KLH重複上述過程，依靠它獲得單端孢菌毒素真菌毒素衍生物[式(b-1)]-BSA綴合物和單端孢菌毒素真菌毒素衍生物[式(b-2)]-BSA綴合物。c)單克隆抗體的製備6周齡的Balb/c雄鼠以1∶1的完全Freund佐劑和單端孢菌毒素真菌毒素衍生物[式(b-1)或式(b-2)]-KLH的混合物以每隻動物0.1mg的量在背部皮下注射。以3周的間隔在鼠的背部進一步把上述1∶1的混合物(0.1mg/每隻動物)皮下注射2次。3周之後，溶解於PBS的單端孢菌毒素真菌毒素衍生物[式(b-1)或式(b-2)]-KLH(0.1mg/每隻動物)通過尾部靜脈施藥到該老鼠中，3天之後，以下列方式從脾獲得產生抗體的細胞。
從免疫接種的動物中無菌地切下脾，在無血清的RPMI-1640培養基(Nissui Pharmaceutical有限公司)中解開，並通過100-篩孔的網釋放脾細胞。脾細胞懸浮於低滲溶液中以溶解其中的紅細胞，並用無血清的RPMI-1640培養基用離心方式洗滌3次以獲得產生抗體的細胞。
另一方面，P3X-Ag8-U1骨髓瘤細胞在包含10％的小牛胎兒血清(FCS)的RPMI-1640培養基中培養。在對數生長期時收集細胞並用無血清的RPMI-1640培養基用離心方式洗滌3次。
獲得的產生抗體的細胞懸浮液和P3X-Ag8-U1骨髓瘤細胞以10∶1的比例相混合，並在1200rpm離心5分鐘，以除去培養液。向獲得的細胞中慢慢加入1ml的50％的聚乙二醇1500(Boehringer Mannheim GmbH)溶液，然後逐漸加入50ml的無血清的RPMI-1640培養基，再在1200rpm下離心5分鐘，以除去培養基。獲得的細胞懸浮於HAT培養基中(補充有10％FCS和含有1×10-4M次黃嘌呤，4×10-7M氨基蝶呤和2×10-5M胸苷的RPMI-1640培養基)，密度為1×104細胞/ml，把細胞懸浮液置於一個96-孔的微量滴定板中，每個孔200μl。細胞在37℃於5％的CO2培養箱中培養，培養10天之後，在所有的孔中觀察到雜交瘤菌落。
以下列方式通過ELISA篩選培養上清的抗體滴度，為了選擇包含產生所需抗體的細胞的孔。向96-孔的微量滴定板中的每個孔中加入50μl的單端孢菌毒素真菌毒素衍生物[式(b-1)或式(b-2)]-BSA的綴合物(20μg/ml，0.1M碳酸緩衝液，pH9.5)，讓平板於4℃下過夜，然後用PBS洗滌3次。把250μl的1％BSA/PBS加入到每個孔之後，讓平板在室溫下放置1小時，然後用PBS洗滌3次以準備反應的平板。向該平板的每個孔中加入50μl的用含有0.1％BSA的PBS稀釋11倍的培養上清液，讓該平板在室溫下放置3小時使之進行反應。反應完成之後，平板用含有0.05％吐溫20的PBS洗滌5次。然後，向每個孔中加入50μl的過氧化物酶(POD)-標記的抗-鼠免疫球蛋白兔IgG(Dako)，緊接著在室溫下反應1小時。平板用含有0.05％吐溫20的PBS洗滌5次之後，向每個孔中加入50μl的TMB顯色試劑(Intergen)，緊接著在室溫下反應30分鐘。最後，向每個孔中加入50μl的1mol/l的硫酸水溶液，用一個微量板計數器(MTP-120，Corona電器有限公司)測定450nm的吸光值，選擇吸光值為1或大於1的孔中的細胞。
通過有限稀釋進行克隆。上述選自孔中的細胞懸浮於包含10％的FCS和1×107細胞/毫升的胸腺細胞的RPMI-1640培養基中(細胞密度為0.5個細胞/毫升)，把細胞懸浮液以200μl的量置於一個96-孔的微量滴定板的每個孔中。細胞在37℃於5％的CO2培養箱中培養。在開始培養後，觀察10至14天，以選擇一些其中可觀察到一個菌落生長的孔。通過上述的ELISA在選擇的細胞中篩選培養上清的抗體滴度，以選擇包含產生所需抗體的菌株的孔。用單克隆抗體分類試劑盒(Zymet實驗室公司)測定由此獲得菌株的培養上清中的抗體的免疫球蛋白類型。選擇產生IgG1亞類抗體的菌株，不包括那些產生IgG3或IgM亞類的抗體。
8周齡或更長周齡的雄性老鼠用降植烷(2，6，10，14-四甲基戊十碳烷)(0.5ml/每頭動物)腹腔內注射，並保留2個星期。
然後向該鼠腹腔內注射產生單克隆抗體的細胞(1×106細胞/每頭動物)。
7至14天之後，當每個鼠的腹腔內積累大量的腹水時，通過一個18G的注射器從腹腔中收集腹水，再通過在3000rpm下離心10分鐘收集上清。獲得的上清用結合緩衝液(3M NaCl，1.5M甘氨酸，pH8.9)稀釋3倍，並通過一個用結合緩衝液平衡的蛋白質A柱子。當柱子用PBS洗滌之後，用50mM甘氨酸/鹽酸緩衝液(pH2.5)洗脫抗體，洗脫液立即用1M的磷酸緩衝液(pH7.5)中和。由此收集的抗體溶液在PBS中充分透析，藉此獲得包含純化的單克隆抗體。實施例2單克隆抗體特異性的檢查向96-孔的微量滴定板中的每個孔中加入實施例1中製備的50μl的單端孢菌毒素真菌毒素衍生物[式(b-1)或式(b-2)]-BSA的綴合物(20μg/ml，0.1M碳酸緩衝液，pH9.5)溶液，讓平板於4℃下過夜，然後用PBS洗滌3次。把250μl的1％BSA/PBS加入到每個孔之後，讓平板在室溫下放置1小時，然後用PBS洗滌3次以準備反應的平板。向該平板的每個孔中加入50μl的含有0.1％BSA的0.1mol/l的磷酸緩衝液(pH7.4)和各種濃度的各種單端孢菌毒素真菌毒素衍生物以及含有0.1％BSA(對照0％抑制)的0.1mol/l的磷酸緩衝液(pH7.4)，另外，實施例1中獲得的抗體用含有0.1％BSA的0.1mol/l的磷酸緩衝液(pH7.4)稀釋至100ng/ml的濃度，以每個孔中50μl的的量攪拌加入至平板的每個孔中。使該平板在4℃下過夜使孔中的混合物反應。反應完成之後，平板用含有0.05％吐溫20的PBS洗滌5次。然後，向每個孔中加入50μl POD-標記的抗-鼠免疫球蛋白兔IgG，緊接著在室溫下反應1小時。平板用含有0.05％吐溫20的PBS洗滌5次之後，向每個孔中加入50μl的TMB顯色試劑(Intergen)，緊接著在室溫下反應30分鐘。最後，向每個孔中加入50μl的反應終止液，用一個微量板計數器測定450nm的吸光值。對反應中使用的單端孢菌毒素真菌毒素，製備其單端孢菌毒素真菌毒素濃度/吸光度曲線。從每種單端孢菌毒素真菌毒素衍生物相對於表示為100％的對照吸光度的反應抑制率，測定每種抗體與每種單端孢菌毒素真菌毒素的反應性。在所獲得的結果的基礎上，從實施例1確定的菌株中選擇適合於本目的的產生單克隆抗體的菌株。所選擇的菌株和由它們產生的單克隆抗體分別指定為KTM-205，KTM-240和KTM-249。根據下面各自的特徵選擇實施例1中的菌株KTM-205，最低濃度的式(II)的化合物的抑制和式(A)或式(B)沒有實質的抑制；KTM-240，最低濃度的式(III)的化合物的抑制和式(C)沒有實質的抑制；以及KTM-249，最低濃度的式(IV)的化合物的抑制和式(D)沒有實質的抑制。抗體的特異性表示於表1。
表1抗體的反應性

注)相對反應性(基於與表示為1的最大活性物質的反應性)。*實質上未確認的反應性產生這些抗體的雜交瘤以KTM-205(FERMBP-6835)KTM-240(FERMBP-6836)和KTM-249(FERMBP-6837)，於1999年8月11日保藏於國立生物科學和人類-技術研究所工業科學和技術機構，1-3，Higashi 1-chome，Tsukuba-shi，Ibaraki，日本。實施例3樣品中單端孢菌毒素真菌毒素的測定a)用於反應的平板向96-孔的微量滴定板的每個孔中加入實施例1中製備的50μl的單端孢菌毒素真菌毒素衍生物[式(b-1)或式(b-2)]-BSA的綴合物(20μg/ml，0.1M碳酸緩衝液，pH9.5)溶液。讓該平板於4℃下過夜，然後用PBS洗滌3次。把300μl的1％BSA/PBS或脫脂乳/PBS加入到每個孔之後，讓平板在室溫下放置1小時，然後用PBS洗滌3次以準備反應的平板。b)用於分析的樣品製備向不同產地的小麥粉(每個10克)中加入40ml的甲醇/水(3∶1)，產生的懸浮液在室溫下偶爾攪拌放置90分鐘以用於提取。獲得的提取物通過濾紙過濾，收集過濾液。向2ml的過濾液中加入等量的甲醇，使混合物在4℃下放置4小時，然後於4℃下以3000rpm離心15分鐘。收集上清液並於4℃下保存。
保存的溶液(160μl)置於1ml的帶蓋子的試管中，在氣流中濃縮至乾燥，然後把其置於一個真空器中一天一夜讓其完全乾燥。向試管中加入50μl的幹嘧啶，乾燥的物質完全地溶解於其中，再加入25μl的乙酸酐。擰緊試管的蓋子，使其在45℃下放置45分鐘。當嘧啶和乙酸酐在氣流中完全蒸發後，加入100μl的乙醇和900μl的吐溫-PBS(含0.05％吐溫-20和140mM NaCl的10mM的磷酸緩衝液，pH7.4)製成待測定的樣品。NIV，DON和T-2的製備物單獨地用如以上相同的方式進行處理，並用吐溫-PBS稀釋至適當的濃度以製備用作標準溶液的系列稀釋液。c)測定流程向每個用於反應的平板的孔中加入50μl的待測樣品，一個標準溶液，或作為對照的吐溫-PBS(含0.05％吐溫-20和140mM NaCl的10mM的磷酸緩衝液，pH7.4)。向每個孔中再加入50μl的(1)KTM-205溶液(300ng/ml，包含0.1％BSA的吐溫-PBS)，(2)KTM-240溶液(300ng/ml，包含0.1％BSA的吐溫-PBS)，(3)KTM-249溶液((300ng/ml，包含0.1％BSA的吐溫-PBS)，或(2)和(3)的1∶1的混合物。當充分攪拌後，孔中的混合物在室溫下震蕩和攪拌反應45分鐘。平板用吐溫-PBS洗滌5次，並向每個孔中加入100μl的HRP-標記的抗-鼠免疫球蛋白兔抗體溶液(300ng/ml，包含0.1％BSA的吐溫-PBS)，再在室溫下震蕩和攪拌反應30分鐘。當平板用吐溫-PBS洗滌5次後，向每個孔中加入100μl的TMB溶液(Intergen)，再在黑暗處於室溫下震蕩和攪拌反應30分鐘。然後，通過向每個孔中以50μl/每孔的量加入1mol/l的硫酸水溶液終止反應，並用一個平板計數器(MTP-120，Corona電器有限公司)測定450nm波長的吸光值。d)濃度計算按照下列方程從每個孔的測定結果計算抑制率。對照的吸光度指孔中的反應混合物(其中加入有吐溫-PBS(含0.05％吐溫-20和140mM的NaCl的10mM的磷酸緩衝液，pH7.4)，而不是樣品溶液或標準溶液)中的吸光度。抑制率(％)＝{(對照的吸光度)-(樣品的吸光度)}/(對照的吸光度)×100標準溶液的濃度用X軸上的對數刻度和Y軸上的抑制率作圖以準備校準曲線。校準曲線表示於附


圖1，2，3，4。通過參照這些校準曲線，以下列方式從每個樣品的抑制率測定每個樣品中的單端孢菌毒素真菌毒素的濃度。
從這些孔與KTM-205反應的結果計算NIV及其衍生物的濃度，並從這些孔與KTM-240反應的結果計算NIV，DON及其衍生物的濃度。通過從這些孔與KTM-240反應的結果減去與KTM-205反應的結果計算DON及其衍生物的濃度。從這些孔與KTM-249反應的結果計算T-2及其衍生物的濃度。通過把這些孔與KTM-240反應的結果與KTM-249反應的結果相加計算NIV，DON，T-2及其衍生物的濃度。實施例4比較實施例通過GC-MS測定通過GS-GS測定如同實施例3中相同的樣品(小麥粉)的單端孢菌毒素真菌毒素。a)樣品製備把實施例3中製備的小麥粉樣品的每種保存溶液(160μl)置於一個1ml的有蓋試管中，在氣流中濃縮至乾燥，然後把其置於一個真空器中一天一夜讓其完全乾燥。加入25μl的三甲基矽烷基化劑(N-三甲基矽烷基咪唑N，O-雙三甲基矽烷基乙醯胺三甲基氯矽雄酮，3∶3∶2，v/v/v)後，擰緊試管的蓋子，使其在50℃下放置20分鐘。產生的混合物用500μl的n-己烷稀釋和用200μl的水洗滌。n-己烷層(400μl)用等量的n-己烷稀釋。b)用GC-MS測定獲得的每種稀釋液通過氣相色譜-質譜儀(GC-MS，Shimadzu GCMS-QP2000)測定單端孢菌毒素真菌毒素。測定條件如下毛細管柱(ShimadzuHiCap-CBP1)；柱溫度，保持在120℃下持續5分鐘，以每分鐘8℃提高到280℃；進口和界面溫度，280℃；離子源溫度，270℃；電離勢，70eV；掃描率(35-700m/z)，1.5次掃描/秒；上樣率，5點/秒。c)與實施例3比較如附圖5所示，測定結果與根據本發明的方法的實施例3所獲得的結果非常一致。圖5表示通過使用KTM-240同時測定DON和NIV的結果與通過GC-MS單獨測定DON和NIV結果的總和之間的相關性。實施例5確認產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物的生長a)用於分析的樣品準備精大米(50g)置於一個500ml的燒瓶中，並加入150ml的蒸餾水。燒瓶在室溫下放置1小時以使大米浸溼，然後在120℃滅菌25分鐘以製備培養基(大米培養基)。禾穀鐮孢(ATCC 15624)接種到該培養基中，並在室溫(20-25℃)下培養。每5天以每份500μl收集培養的上清液。單獨地，沒有接種任何菌株的培養基保存在室溫(20-25℃)下，每5天以每份500μl收集培養的上清液作為對照。向每個收集的樣品中加入2.5ml的丙酮腈/水(3∶1，v/v)再用勻漿機(Histcon NS-50，Nichi-on-i Rikakiki)磨碎，並以3000rpm離心10分鐘。獲得的上清立即在-80℃冷凍並作為待測樣品保存。b)微生物生長的確認向96-孔的微量滴定板的每個孔中加入實施例1中製備的50μl的單端孢菌毒素真菌毒素衍生物[式(b-1)]-BSA的綴合物(20μg/ml，0.1M碳酸緩衝液，pH9.5)溶液。讓該平板於4℃下過夜，然後用PBS洗滌3次。把300μl的1％BSA/PBS或脫脂乳/PBS加入到每個孔之後，讓平板在室溫下放置1小時，然後用PBS洗滌3次以準備反應的平板。
冷凍保存的每種樣品於室溫下融化並充分攪拌。融化的樣品(160μl)置於一個1ml的有蓋試管中並在氣流中濃縮至乾燥。向試管中加入100μl的乙醇和900μl的吐溫-PBS(含0.05％的吐溫-20和140mM的NaCl的10mM的磷酸緩衝液，pH7.4)製成以下描述的待測樣品。
向反應平板的每個孔中加入50μl的待測樣品，或作為對照的吐溫-PBS(含0.05％的吐溫-20和140mM的NaCl的10mM的磷酸緩衝液，pH7.4)。向每個孔中再加入50μl的KTM-240溶液(300ng/ml，包含0.1％BSA的吐溫-PBS)。當充分攪拌後，孔中的混合物在室溫下震蕩和攪拌反應45分鐘。平板用吐溫-PBS洗滌5次，並向每個孔中加入100μl的HRP-標記的抗-鼠免疫球蛋白兔抗體溶液(300ng/ml，包含0.1％BSA的吐溫-PBS)，再在室溫下震蕩和攪拌反應30分鐘。當平板用吐溫-PBS洗滌5次後，向每個孔中加入100μl的TMB溶液(Intergen)，再在黑暗處於室溫下震蕩和攪拌反應30分鐘。然後，通過向每個孔中以50μl/每孔的量加入1mol/l的硫酸水溶液終止反應，並用平板計數器(MTP-120，Corona電器有限公司)測定450nm波長的吸光值。
結果表示於附圖6。吸光度隨著微生物的生長而減少，並且確認微生物在生長和生長的微生物是產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物。實施例6檢測產生單端孢菌毒素真菌毒素菌株的存在向96-孔的微量滴定板的每個孔中加入實施例1中製備的50μl的單端孢菌毒素真菌毒素衍生物[式(b-1)]-BSA的綴合物(20μg/ml，0.1M碳酸緩衝液，pH9.5)溶液。讓該平板於4℃下過夜，然後用PBS洗滌3次。把300μl的1％BSA/PBS或脫脂乳/PBS加入到每個孔之後，讓平板在室溫下放置1小時，然後用PBS洗滌3次以準備反應的平板。
充分攪拌以上獲得的每種樣品。把500μl的每種樣品置於一個1ml的有蓋試管中並在氣流中濃縮至幹。向試管中加入50μl的乙醇和450μl的吐溫-PBS(含0.05％的吐溫-20和140mM的NaCl的10mM的磷酸緩衝液，pH7.4)製成以下描述的待測樣品。
向反應平板的每個孔中加入50μl的待測樣品，或作為對照的吐溫-PBS(含0.05％的吐溫-20和140mM的NaCl的10mM的磷酸緩衝液，pH7.4)。向每個孔中再加入50μl的(1)KTM-205溶液(300ng/ml，包含0.1％BSA的吐溫-PBS)或(2)KTM-240溶液(300ng/ml，包含0.1％BSA的吐溫-PBS)。當充分攪拌後，孔中的混合物在室溫下震蕩和攪拌反應45分鐘。平板用吐溫-PBS洗滌5次，並向每個孔中加入100μl的HRP-標記的抗-鼠免疫球蛋白兔抗體溶液(300ng/ml，包含0.1％BSA的吐溫-PBS)，再在室溫下震蕩和攪拌反應30分鐘。當平板用吐溫-PBS洗滌5次後，向每個孔中加入100μl的TMB溶液(Intergen)，再在黑暗處於室溫下震蕩和攪拌反應30分鐘。然後，通過向每個孔中以50μl/每孔的量加入lmol/l的硫酸水溶液終止反應，並用平板計數器(MTP-120，Corona電器有限公司)測定450nm波長的吸光值。
結果表示於附圖7。在從栽培田塊A，B，D的水稻秸杆分離的菌株培養物中被檢測到單端孢菌毒素真菌毒素，而從栽培田塊C的水稻秸杆分離的菌株培養物中沒有檢測到單端孢菌毒素真菌毒素。這些結果表明栽培田塊A，B，D也被產生單端孢菌毒素真菌毒素的菌株汙染的可能性，但否定栽培田間C被汙染的可能性。從A，B，D的結果也證明田塊A主要是由產生DON的菌株汙染，田塊B，D是由產生NIV的菌株汙染。
工業實用性通過使用本發明的單克隆抗體或其片段可簡單、準確地檢測或測定作物，食品，飼料等等中的單端孢菌毒素真菌毒素。
權利要求
1.一種單克隆抗體或其片段，其對式(II)代表的化合物具有親和性。 其中R1a，R3a和R4a可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基，並且其實質上不與以式(A)代表的化合物 其中R1A，R3A和R4A可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基或式(B)代表的化合物進行反應 其中R1B，R2B和R3B可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基，所說的對式(II)代表的化合物的親和性以下列順序遞減化合物1-1＞化合物1-2＞化合物1-3，其中化合物1-1是式(II)代表的化合物，其中R1a和R3a是OCOCH3，R4a是OH，化合物1-2是式(II)代表的化合物，其中R1a和R4a是OH，R3a是OCOCH3，以及化合物1-3是式(II)代表的化合物，其中R1a，R3a和R4a是OCOCH3。
2.根據權利要求1的單克隆抗體或其片段，其中所說的單克隆抗體是由雜交瘤KTM-205產生的單克隆抗體KTM-205。
3.一種單克隆抗體或其片段，其對以式(III)代表的化合物具有親和性 其中R1b，R3b和R4b可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基；R2b代表H，OH，或醯氧基，前提是R2b是H或OH，至少R1b，R3b和R4b其中一種是醯氧基，並且其實質上不與以式(C)代表的化合物進行反應 其中R1C，R2C和R3C可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基，所說的對以式(III)代表的化合物的親和性以下列順序遞減化合物2-1＞化合物2-2＞化合物2-3，其中化合物2-1是以式(III)代表的化合物，其中R1b和R3b是OCOCH3，R2b是H，和R4b是OH，化合物2-2是以式(III)代表的化合物，其中R1b，R3b和R4b是OCOCH3，R2b是H，以及化合物2-3是以式(III)代表的化合物，其中R1b和R4b是OH，R2b和R3b是OCOCH3。
4.根據權利要求3的單克隆抗體或其片段，其中所說的單克隆抗體是由雜交瘤KTM-240產生的單克隆抗體KTM-240。
5.一種單克隆抗體或其片段，其對以式(IV)代表的化合物具有親和性 其中R1c，R2c和R3c可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基；前提是R1c，R2c和R3c至少其中一種是醯氧基，並且其實質上不與以式(D)代表的化合物進行反應 其中R1D，R3D和R4D可以相同或者不同，每個代表羥基或醯氧基，以及R2D是H，OH或醯氧基，所說的對以式(IV)代表的化合物的親和性以下列順序遞減化合物3-1＞化合物3-2，其中化合物3-1是以式(IV)代表的化合物，其中R1c是OH，R2c和R3c是OCOCH3，化合物3-2是以式(IV)代表的化合物，其中R1c，R2c和R3c是OCOCH3。
6.根據權利要求5的單克隆抗體或其片段，其中單克隆抗體是由雜交瘤KTM-249產生的單克隆抗體KTM-249。
7.一種能夠產生根據權利要求1或2的單克隆抗體的雜交瘤。
8.一種能夠產生根據權利要求3或4的單克隆抗體的雜交瘤。
9.一種能夠產生根據權利要求5或6的單克隆抗體的雜交瘤。
10.根據權利要求7的雜交瘤，其以保藏號FERM BP-6835保藏於國立生物科學和人類技術研究所工業科學和技術機構。
11.根據權利要求8的雜交瘤，其以保藏號FERM BP-6836保藏於國立生物科學和人類技術研究所工業科學和技術機構。
12.根據權利要求9的雜交瘤，其以保藏號FERM BP-6837保藏於國立生物科學和人類技術研究所工業科學和技術機構。
13.一種用於產生雜交瘤的方法，該雜交瘤產生根據權利要求1-6任一的單克隆抗體，該方法包括通過給動物施用一種從以式(I)代表的化合物 其中R1代表H或醯氧基；R2，R3和R4可以相同或者不同，每個代表H，羥基或醯氧基；以及Z1代表OCOCH2CH(CH3)2，和Z2代表H，或Z1和Z2一起代表＝O，前提是R1，R2，R3，和R4中的至少其中一種是OH，通過把其中的至少一個羥基基團轉變為醯氧基，並通過把一種載體物質結合到其3-位碳原子上製備的物質免疫動物，並通過把一種永久生長細胞與一種從免疫動物中獲得的產生抗體的細胞相融合，以獲得雜交瘤。
14.根據權利要求13的方法，其中式(I)中的R2是醯氧基。
15.根據權利要求13的方法，其中，通過把至少其中一個羥基基團轉變為醯氧基，通過在3-位使用一個取代基作為接頭，把載體物質結合到從一種以式(I)代表的化合物製備的化合物的3-位碳原子上。
16.根據權利要求13的方法，其中，將從以式(I)代表的化合物通過把至少其中一個羥基基團轉變為以OR所代表的基團，其中R代表取代的或未取代的低級醯基或取代的或未取代的芳香醯基，製備的化合物溶解於溶劑中，該溶劑不是有機溶劑或不包含有機溶劑，然後結合到載體物質上。
17.根據權利要求16的方法，其中不是有機溶劑或不包含有機溶劑的該溶劑是水。
18.用於測定樣品中單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定方法，包括使至少一種根據權利要求1-6的單克隆抗體和其片段作用於包含單端孢菌毒素真菌毒素的樣品。
19.用於測定樣品中單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定方法，包括把具有至少一個羥基基團的、以式(I)所代表的化合物中的至少一個羥基基團轉變成以OR所代表的基團，其中R代表一個取代的或未取代的低級醯基或一個取代的或未取代的芳香醯基，並且使至少一種根據權利要求1-6的單克隆抗體和其片段作用於包含單端孢菌毒素真菌毒素的樣品。
20.根據權利要求18或19的免疫測定方法，其中單端孢菌毒素真菌毒素選自下組脫氧瓜萎鐮菌醇(DON)，瓜萎鐮菌醇(NIV)，T-2毒素(T-2)及其衍生物。
21.一種測定樣品中DON，NIV，T-2及其衍生物的總量的方法，該方法包括使用根據權利要求3或4的單克隆抗體或者片段、從根據權利要求18或19的免疫測定方法獲得的值或使用根據權利要求5或6的單克隆抗體或者片段、從根據權利要求18或19的免疫測定方法獲得的值計算總量。
22.一種測定樣品中NIV及其衍生物的方法，該方法包括使用根據權利要求1或2的單克隆抗體或者片段、根據權利要求18或19實施免疫測定。
23.一種測定樣品中DON，NIV及其衍生物的方法，該方法包括使用根據權利要求3或4的單克隆抗體或者片段、根據權利要求18或19實施免疫測定。
24.一種測定樣品中DON及其衍生物的方法，該方法包括使用根據權利要求3或4的單克隆抗體或者片段、從根據權利要求18或19的免疫測定獲得的值或使用根據權利要求1或2的單克隆抗體或者片段、從根據權利要求18或19的免疫測定獲得的值計算DON及其衍生物的量。
25.一種測定樣品中T-2及其衍生物的方法，該方法包括使用根據權利要求5或6的單克隆抗體或者片段、根據權利要求18或19實施免疫測定。
26.根據權利要求18或19的免疫測定方法，其中免疫測定方法選自下組放射免疫測定，酶免疫測定，螢光免疫測定和發光免疫測定。
27.根據權利要求18或19的免疫測定方法，其中免疫測定方法選自下組競爭免疫測定和夾心免疫測定。
28.一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑，包含至少一種根據權利要求1至6的單克隆抗體及其片段作為活性成分。
29.一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑盒，包含根據權利要求28的試劑和一個固定抗原的固相平板。
30.一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑盒，包含根據權利要求28的試劑和一個固定抗原的固相平板，一種與根據權利要求1至6任一的單克隆抗體及其片段起反應的標記的抗體或抗體片段，以及一種用於檢測所說抗體或抗體片段標記的試劑。
31.一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑盒，包含根據權利要求28的試劑和一個固定抗原的固相平板，一種被標記的根據權利要求1至6任一的單克隆抗體及其片段，以及一種用於檢測所說抗體或抗體片段標記的試劑。
32.一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑盒，包含根據權利要求28的試劑和一種預處理樣品使以式(I)代表的化合物中的羥基轉變成為以OR代表的基團的溶液，其中R具有與如上限定相同的含義。
33.一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑盒，包含根據權利要求28的試劑，一個固定抗原的固相平板，和一種預處理樣品使以式(I)代表的化合物中的羥基轉變成為以OR代表的基團的溶液，其中R具有如以上限定相同的含義。
34.一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑盒，包含根據權利要求28的試劑，一個固定抗原的固相平板，一種與根據權利要求1至6中的任何單克隆抗體及其片段起反應的標記的抗體或抗體片段，一種用於檢測所說抗體或抗體片段標記的試劑，以及一種預處理樣品使以式(I)代表的化合物中的羥基轉變成為以OR代表的基團的溶液，其中R具有如權利要求限定的相同的含義。
35.一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的免疫測定的試劑盒，包含一個固定抗原的固相平板，一種根據權利要求1至6中被標記的任何單克隆抗體及其片段，一種用於檢測所說抗體或抗體片段標記的試劑，以及一種預處理樣品使以式(I)代表的化合物中的羥基轉變成為以OR代表的基團的溶液，其中R具有如權利要求限定的相同的含義。
36.一種用於測定單端孢菌毒素真菌毒素的方法，該方法包括用包含有機溶劑的溶液處理包含單端孢菌毒素真菌毒素的樣品，以從樣品中提取單端孢菌毒素真菌毒素，以及通過根據權利要求18或19的免疫測定方法測定提取的單端孢菌毒素真菌毒素。
37.根據權利要求36的方法，其中有機溶劑是一種水溶性的有機溶劑。
38.根據權利要求36或37的方法，其中水溶性的有機溶劑至少是選自下組的一個成員甲醇，乙醇，丙醇，乙腈，二甲基亞碸，二甲基甲醯胺。
39.一種通過免疫測定檢測樣品中產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物的方法，該方法包括向培養基中接種包含產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物的樣品，在培養基中培養該微生物，以及使根據權利要求1至6的至少一種單克隆抗體及其片段作用於培養過程中產生的單端孢菌毒素真菌毒素。
40.一種通過免疫測定鑑定樣品中產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物的方法，該方法包括向培養基中接種包含產生單端孢菌毒素真菌毒素的微生物的樣品，在培養基中培養該微生物，以及使根據權利要求1至6的至少一種單克隆抗體及其片段作用於培養過程中產生的單端孢菌毒素真菌毒素。
全文摘要
產生了對單端孢菌毒素真菌毒素DON、NIV和T－2具有高親和性的單克隆抗體,並且採用所說的單克隆抗體集中檢測了單端孢菌毒素真菌毒素。
文檔編號C12P21/08GK1365387SQ00810985
公開日2002年8月21日 申請日期2000年9月7日 優先權日1999年9月7日
發明者河野弘明, 橋本百合子, 芳澤宅實 申請人:協和梅迪克斯株式會社