向化學處理的調色劑中添加額外顆粒添加劑的製作方法

2023-04-29 05:08:36

專利名稱：：向化學處理的調色劑中添加額外顆粒添加劑的製作方法
技術領域：
：本發明涉及將額外顆粒添加劑添加到成象設備中使用的成像物質例如化學處理的調色劑(CPT)中的方法。可以將額外顆粒添加劑與調色劑相結合，其中在混合過程期間可以監測和控制該調色劑的溫度。成象設備可以包括例如，複印機、傳真、印刷機、電子照相印刷機、多功能裝置或一體化裝置。背景調色劑可以通過將聚合物樹脂與著色劑和非必要的其它添加劑配混的方法形成。這些成分可以經由例如，熔融混合共混。然後可以研磨所得材料並按大小分級而形成粉末。調色劑組合物也可以通過化學方法形成，其中通過化學方法例如懸浮或聚集而不是通過物理方法由較大尺寸材料研磨來製備調色劑顆粒。所形成的調色劑組合物可以用於印刷機和複印機，例如雷射印刷機，其中可以經由使用潛靜電圖像形成圖像，然後顯影以在鼓上形成可見圖像，然後可以轉移到適合的基材上。
發明內容在一個示例性實施方案中，本發明涉及向化學處理的調色劑中添加額外顆粒添加劑的方法。該方法可以包括在錐形混合器中將化學處理的調色劑和額外顆粒添加劑結合。該調色劑可以包括具有玻璃化轉變溫度(Tg)的聚合物材料並且可以進行該混合，其中該混合物維持在小於Tg的溫度下。在另一個示例性實施方案中，本發明同樣涉及向化學處理的調色劑中添加額外顆粒添加劑的方法。該方法可以包括在具有轉子和一個或多個混合槳葉的錐形混合器中將化學處理的調色劑和額外顆粒添加劑合併以形成混合物。該調色劑可以包括具有玻璃化轉變溫度(Tg)的聚合物材料並且可以按多個階段進行混合，所述階段各自具有為混合選定的RPM值和時間T，其中RPM,RPM2且T,T"在這一情形中，RPMi表示階段l中的錐形轉子rpm，RPM2表示階段2中的錐形轉子rpm，1\表示階段l中的混合時間，L表示階段2中的混合時間。所述混合物還可以維持在小於Tg的溫度下並且該額外顆粒添加劑可以按小於大約5.0%(wt.)的水平存在於該調色劑內。在又一個示例性實施方案中，本發明同樣涉及向化學處理的調色劑中添加額外顆粒添加劑的方法。該方法可以包括在錐形混合器中將化學處理的調色劑與額外顆粒添加劑結合，該化學處理的調色劑包括顆粒直徑為大約1-25微米的調色劑顆粒。該調色劑可以包含多種聚合物材料，各自具有Tg。該方法則可以包括確定最小相對Tg,其中混合物的溫度可以維持在比該最小相對Tg小的溫度下。詳細描述本發明涉及向用於成象設備的成像物質，尤其是化學處理的調色劑中添加額外顆粒添加劑的方法。具體來說，可以在混合過程期間監測和控制調色劑的溫度。成象設備可以包括例如，複印機、傳真、印刷機、電子照相印刷機、多功能裝置或一體化裝置。調色劑顆粒可以有利地通過化學方法，尤其是經由乳液聚集程序製備，該程序一般提供樹脂、著色劑和其它添加劑。更具體地說，調色劑顆粒可以經由以下步驟製備最初在離子型表面活性劑、例如具有端羧酸根(-C00—)官能團的陰離子型表面活性劑存在下由不飽和烯烴型單體製備聚合物膠乳。如此形成的聚合物膠乳可以以所需分子量分布(MWD-Mw/Mn)製備並且可以例如，同時包含較低分子量和較高分子量部分從而提供相對雙峰分布的分子量。然後可以在水中與表面活性劑一起研磨顏料，該表面活性劑具有與用於聚合物膠乳的電荷相同的離子電荷。也可以在表面活性劑存在下製備釋放劑(例如蠟或蠟的混合物)，該表面活性劑攜帶與用於聚合物膠乳的表面活性劑相同的離子電荷。任選地，可以包括電荷控制劑。然後可以混合聚合物膠乳、顏料膠乳和蠟膠乳並調節pH值以引起絮凝。例如，在陰離子型表面活性劑的情況下，可以添加酸以將pH值調節至中性。絮凝因此可以導致凝膠的形成，其中聚集的混合物可以由尺寸為大約1-2jnm的顆術立形成。然後可以加熱此種混合物以引起粘度下降並且該凝膠可能破裂並且可能形成相對鬆散的(更大的)聚集體，大約1-25jam，包括在其中的所有值和範圍。例如，該聚集體可能具有3ym-大約15jum，或大約5jum-大約10jum的顆粒尺寸。此外，該方法可以經設定滿足顆粒的至少大約80-99°/。落入此種尺寸範圍，包括在其中的所有值和增值。然後可以添加鹼以提高pH值和使表面活性劑再電離或可以添加附加的陰離子型表面活性劑。然後可以提高溫度以使顆粒聚結，然後可以洗滌和乾燥該顆粒。聚結是指所有組分的融合。上述程序因此提供選擇樹脂組分和顏料(著色劑)的靈活性並且可以認為可以採用各種表面活性劑(陰離子型或陽離子型表面活性劑)。如所指出的那樣，該方法可能依靠pH值來改變表面活性劑上的電荷以使分散顆粒穩定，這可以相當於陽離子的去除質子化或陰離子的質子化。如上面所提到的那樣，本文考慮的樹脂因此可以包括來源自具有烯屬不飽和鍵的單體的樹脂，該烯屬不飽和鍵可以經歷自由基聚合。所述樹脂因此可以包括苯乙烯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丁二烯、異戊二烯、丙烯酸、曱基丙烯酸、丙烯腈、乙烯樹脂等。其它樹脂也可以被考慮例如縮合聚合物，包括具有線性、支化乃至交聯構造的聚醯胺和/或聚酯樹脂。樹脂還可以被改性以致它們包含官能團(例如離子基)，該官能團可以允許樹脂更直接地分散在水介質中，而無需表面活4生劑。當經由乳液或懸浮聚合製備聚合物樹脂時，可以包括引發劑，例如，過氧化物或過硫酸鹽。水溶性引發劑可以在乳液聚合的情況下採用，水不溶性引發劑可以在懸浮聚合的情況下採用。可以包括的各種顏料包括產生青色、黑色、黃色或品紅色調色劑顆粒顏色的顏料。顏料本身在顆粒尺寸方面可以為60nm-2pm,包括其間的所有值和增值。可以在大約2-12w"的範圍內包括顏料。還可以將附加的添加劑引入到調色劑顆粒中例如電荷控制劑和釋放劑。此類添加劑可以引入到顏料膠乳中或可以引入聚合物膠乳中。可以在大於大約3.Owt。/。(wt.)的範圍內(包括在其中的所有值和範圍)，例如大約4wt%-15.Owt%，或以例如大約10%的更特定水平將釋放劑包括在最終調色劑組合物中。釋放劑還可以具有大於大約500的數均分子量(Mn)。此外，釋放劑可以具有大約501-20，000的Mn，包括在其中的所有值和增值。示例性的釋放劑可以包括一種或多種植物蠟、礦物蠟、石油蠟或合成蠟，例如烴蠟、石蠟、巴西棕櫚蠟、化學改性蠟等。例如，對於給定重量百分率的釋放劑，釋放劑可以包含蠟的混合物。即，烴蠟可以佔該混合物的20-99°/。，巴西棕櫚蠟可以佔該混合物的1-80%，包括在其中的所有值和增值。烴蠟可以特別作為"費-託"蠟獲得。因此，在一個示例性實施方案中，釋放劑可以包括相對於存在的巴西棕櫚蠟包含大於50%費託蠟的製劑。例如，包含大約80%費託蠟和大約20%巴西棕櫚蠟的釋放劑製劑。按那種意義，本發明在此考慮烴(或相對非極性的)蠟與蠟質物結合的混合物，該蠟質物相對更極性，並且基於脂肪酸、脂肪醇、酯化脂肪二醇和羥基化脂肪酸的酯。呈蠟形式的釋放劑還可以在調色劑顆粒中具有特定的蠟域尺寸，該尺寸可以按以下方式監測和控制。調色劑顆粒可以嵌入固化聚合物型樹脂並且可以使用金剛石刀切割大約25-300認的部分。然後可以以大約17，000的放大倍數釆用透射電子顯微術(TEM)圖像。然後可以使用圖像分析軟體(例如，ZeissKS300)測量大約100個蠟域的尺寸。依據這種操作法，蠟域尺寸可以經控制具有大約0.10-1.20pm的平均蠟域尺寸，包括在其中的所有值和增值。例如，蠟域尺寸可以具有大約0.40-1.OOiLim,或0.50-0.90jLim的值，或大約0.50jlim、0.60pm、0.70jam等的單獨值。另外，蠟可以具有0.01微米的最小蠟域尺寸和大約4.0微米的最大蜡域尺寸。此種蠟域尺寸可以作用並有利地限定或影響蠟在樹脂聚合物的給定連續相內的相容性。釋放劑(蠟)還可以具有由大約75*C-大約105匸的差示掃描量熱(DSC)峰熔點溫度限定的結晶相。這可以理解為是調色劑組合物(例如黑色、青色、品紅色或黃色)內的蠟通過給定DSC加熱掃描的熔融吸熱線中的峰。另外，在此的蠟可以具有多於一個結晶形態或尺寸，如由在75-105X:的範圍內的多個峰熔點(即多個峰)限定。此外，釋放劑(蠟)可以在此通過DSC開始熔化溫度表徵。這可以對應於在給定DSC跡線上第一次吸熱熔融現象開始(即與基線偏移)時的溫度。本文適合於優化給定電子照相印刷機中的釋放性能的釋放劑(蠟)的此種DSC開始熔化溫度可以等於或大於大約40t:。它還可以等於或大於大約5or，6ox:,70x:,包括高達大約ioo匸的任何溫度。所得的調色劑顆粒還可以被性能優化並且通過流變性考慮表徵，例如在160r下大約500-1500Pa.s的複數粘度(負)和大約0.4-2.5的Tan5值。表2示出了示例性調色劑顆粒複數粘度和Tan5測量值。在6.28rad/s的正弦振蕩頻率下，使用25mm樣品進行測量。表2.粘度測量調色劑複數粘度，於160"C[Pa-s]Tan5青色731.80.736-2.165黑色1204.90.813-2.405黃色998.80,824-2.125品紅色1096.30.455-1.672本發明還用來為調色劑顆粒提供後加工，如下面更具體描述的那樣。此種後加工可以依賴可以描述為混合、冷卻和/或加熱所述顆粒的裝置，該裝置可以從HosokawaMicronBV獲得並且以商標CYCLOMIX銷售。此種裝置可以被理解為具有蓋子部分和縱軸的錐形裝置，其中該裝置沿向下的方向變窄。該裝置可以包括與混合槳葉連接的轉子，該混合槳葉也可以呈錐形並且可以包括一系列間隔的越來越寬的延伸至該錐體內表面的葉片，所述葉片當它們旋轉時可以用來攪拌內容物。可以在葉片的邊緣和裝置壁之間的區域產生剪切。離心力因此可以朝裝置壁推動產物並且該裝置的形狀然後可以推動產物向上運動。蓋子部分然後可以朝中央然後向下推動產物，從而提供再循環的特徵。作為機械密封裝置的該裝置可以在活性空氣流下操作，並且因此可以限定封閉系統。此種封閉系統因此可以提供相對劇烈的混合併且該裝置還可以配備有加熱/冷卻套管，該套管允許內容物按受控方式加熱或冷卻，並且具體來說，允許在葉片的邊緣和裝置壁之間的位置處控制溫度。該裝置還可以包括溫度傳感器，以致可以監測內容物的實際溫度。示例性的錐形混合設備在美國專利號6，599，005中進行了描述，引入其教導供參考。因此，可以將調色劑顆粒與額外顆粒添加劑(EPA)結合。如上面所提到的那樣，此種添加劑可以用來改進上面涉及的化學產生的調色電荷、重影、線寬度和空白。該額外顆粒添加劑因此可以理解為是任何特定形狀的固體顆粒。此種顆粒可以具有微米或亞微米級尺寸並且可以具有較高的表面積。該額外顆粒添加劑性質上可以是有機或無機的。例如，添加劑可以包括兩種不同顆粒尺寸的無機材料的混合物，例如不同尺寸的煅制二氧化矽的混合物。較小顆粒可以提供內聚能力，例如改進調色劑粉末流動的能力。較大尺寸的顆粒可以提供在成像方法期間降低較高剪切接觸現象的能力，例如不希望的調色劑沉積(成膜)。本文考慮的煅制二氧化珪可以例如從Degussa/>司，以商標AEROSIL⑧獲得並且可以包括例如，產品等級RY50、A380、NY50或R812。此外，二氧化矽顆粒可以是用矽酮油表面處理的。該顆粒可以具有-400至-600jiC/g，包括在其中的所有值和增值的負靜電電荷，和大約10-50mVg，包括在其中的所有值和增值的比表面積。該無才幾添加劑還可以包括氧化物，例如煅制氧化物或沉澱氧化物。例如，可以使用二氧化矽、氧化鈦和其它氣化物。額外顆粒添加劑可以在給定調色劑製劑內合計達5.Owt%(wt.)，包括在其中的所有值和增值。例如，額外顆粒添加劑可以合計達大約2.5%(wt.)。在此的額外顆粒添加劑還可以呈針狀結構，具有大約1-IO微米和在其中的任何增值或值的長度和大約0.01-100微米和在其中的任何增值或值的直徑。針狀可以被理解為一般是指其中一維(例如，長度)超過另一維(例如，寬度)的形狀。該顆粒可以特別包括金屬顆粒或金屬氧化物顆粒，例如二氧化鈦。該顆粒還可以經表面處理。例如，可以用氧化矽和/或一種或多種金屬氧化物，包括例如氧化鋁、二氧化鈰、氧化鐵、氧化鋯、氧化鑭、氧化錫、氧化銻、氧化銦等處理所述針狀顆粒。一種特定的示例性顆粒包括用氧化鋁表面處理的針狀二氧化鈥顆粒，其可以從IshiharaCorporation,USA獲得。針狀顆沭立還可以用一種或多種有機試刑，例如官能化有機試劑處理以改進疏水性或親水性表面特性。例如，上面提到的化學處理的調色劑可以被理解為由化學聚集技術獲得的調色劑，可以與一種或多種額外顆粒添加劑結合併放置在上述錐形混合容器內。然後可以控制該容器的溫度滿足調色劑聚合物樹脂不暴露於相應的玻璃化轉變溫度或Tg下，這可能導致在混合和/或用EPA材料塗覆之前聚合物樹脂之間的某種不希望的粘附。因此，加熱/冷卻套管可以設置到小於或等於調色劑中聚合物樹脂的Tg的溫度，優選設置到小於或等於大約25X:的冷卻溫度。如上對於釋放劑熔點所論述的那樣，在此應當理解Tg可以通過差示掃描量熱法(DSC)確定，其中Tg可以記錄為DSC熱解曲線中與基線的偏離點(Tg開始)或在小於或等於大約10X:/分鐘的加熱速率下對熱容量確定並測量的變化的中點(Tg中點)。依據上述擴展，現在可以領會，對於給定聚合物樹脂和可能與此種樹脂有關的給定Tg，加熱冷卻套管可以設置到比該Tg小至少大約5^C或更多的溫度，包括在其中的所有值和增值。例如，可能將加熱/冷卻套管設置到比Tg小io匸的溫度，或比Tg小大約10-1oox:的溫度，包括在其中的所有值和增值。另外，還可以領會到，在可以包括多於一種聚合物樹脂的調色劑的情況下，可以確定樹脂的任何這些混合物的最小相對Tg然後相對於此種確定的Tg值控制加熱/冷卻套管的溫度。還應該理解，相對於聚合物樹脂的混合物，樹脂可以具有幾乎相同的Tg值，在這種情況下，最小相對Tg在該混合物內可以是相同的。除了將加熱/冷卻套管調節到此種溫度之外，還可以將內部溫度探針設置到此種溫度，以致類似地將內容物監測和控制到此種溫度限度。此外，可以經由內部溫度探針檢測調色劑溫度並且使用此種檢測的讀數經由控制裝置例如比較器、可編程序邏輯控制器或本領域中已知可用來控制夾套溫度的其它裝置的控制調色劑的溫度。因此可以理解在調色劑顆粒的參考溫度或所需溫度。因此，然後可以如上所述進行，並且相對於此種確定的Tg值控制加熱/冷卻套管和/或內部溫度探針。然後可以操作具有此種溫度控制的錐形混合裝置，其中該混合裝置的轉子可以設定按多階段序列混合，其中每個階段可以任選地由所選的轉子rpm值(RPM)和時間(T)限定。如果可能希望提供CPT附聚物的某種初始分裂，則此種多階段序列可能是尤其有用的。例如，轉子可以經最初操作以小於或等於大約500rpm的值進行混合，包括在其中的所有值和增值。更具體地說，可以以大約300-400rpm,或大約300-350rpm，或大約325rpm的值操作轉子。此外，可以在時間方面控制混合的此種初始第一階段，滿足錐形混合器在此種rpm值下運轉小於或等於大約60秒的時間，包括在其中的所有值和增值。然後，在混合的第二階段中，rpm值可以被調節到高於第一階段的rpm值，例如調節在大於大約500rpm的rpm值。例如，可以在第二階段以大約750-2000rpm的rpm值使轉子運轉，包括在其中的所有值和增值。優選地，混合的第二階段中的rpm值可以為大約1000-"00rpm，乃至1300-1400rpm。另外，第二階段中的混合時間可以大於大約60秒，更優選大約60-180秒，包括在其中的所有值和增值。例如，第二階段因此可以包括在大約1300-1350rpm的值下混合大約90秒的時間。因此可以領會，相對於可以應用於將EPA與化學處理的調色劑混合而進行的混合，此種混合可以有效地按多個階段在錐形混合裝置中進行，其中10%<RPM2和其中T,L。在這一情形中，RPMi表示階段l中的錐形轉子rpm，RPM2表示階段2中的錐形轉子rpm,l表示階段l中的混合時間，L表示階段2中的混合時間。此外，混合過程的溫度可以同樣控制在此種多階段混合規程內，滿足加熱/冷卻套管和/或調色劑內的聚合物(通過內部溫度探針測量)被維持到小於其玻璃化轉變溫度(Tg)。依據上述擴展，並且當它可以用於提供CPT附聚物的某種初始分裂(例如機械攪拌)時，可以將化學處理的調色劑放入錐形混合器中，其中內部溫度探針可以設置到大約25X:並且設置外加熱/冷卻套管到大約201C。轉子/混合槳葉然後可以在大約300-350rpm下旋轉15-25秒的時間，接著在大約2000rpm下旋轉大約90-150秒。此時，可以添加額外顆粒添加劑並且可以進行混合，其中可以再次將裝置的溫度維持在小於調色劑內聚合物樹脂的Tg的溫度或可以直接地監測內容物的實際溫度並進行調節以達到小於Tg的溫度。相對於上述，已經承認化學處理的調色劑可以相對於後加工(即EPA的添加)提供附加的挑戰。例如，已經注意到，通過CPT操作法提供的相對平滑且相對更均勻的調色劑顆粒表面可能使得相對更難以促進CPT顆粒和額外顆粒添加劑之間的粘附。在此使用錐形混合器因此提供更有效的將EPA應用到CPT調色劑表面的方法，該CPT調色劑然後可以提供相對改進水平的調色劑性能。例如，在Waring共混器中將CPT調色劑相對後加工(comparativelyfinished)，該Waring共混器提供較小批料尺寸和較強烈攪拌。然而，此種調色劑證實較差的質量流動特性。然後在Henschel混合器中將CPT調色劑相對後加工，該Henschel混合器獲得較小的性能改進。相反，當如上所述在錐形混合器中將CPT調色劑後加工(與EPA相結合)時，該調色劑顯示足夠的荷電和較好的綜合性能(例如，改進的印刷質量，較低的對"磚塊"的敏感性，改進的轉移和改進的點顯影和點形狀)。下表l中提供了示例性的並列對比。表I-對比後加工tableseeoriginaldocumentpage14在上表l中，當用來自調色劑供體輥(例如顯影劑輥)的調色劑顯影圖像時，通常導致重影現象，該供體輥還沒有完全地再加調色劑，原因在於將最後的圖像顯影。當這產生時，圖像的正常顯影可能疊加在由顯影的最後圖像產生的殘留圖案上。在正常顯影中，當在電場影響下從顯影劑輥子向PC鼓的表面上的潛像驅動調色劑時，從該顯影劑輥子的表面除去調色劑。不除去存在的100%調色劑是合乎需要的，因為可能難以在基於下一個輥子旋轉要求顯影之前按單個旋轉為輥子再加調色劑。如果要求在輥子表面上存在10oy。調色劑，並且該輥子表面還沒有完全地再加調色劑，則顯影將在某些區域中不足，導致重影效應。重影越少意味著觀察到的印刷質量越好(例如，錐形混合器的48vs.Henschel混合器的53)。線寬度(3像元和4像元)是涉及線的精確顯影的另一個變量，並且一般指示與顯影有關的內聚力和調色劑電荷。即，具有幾何結構的粉末圖像的顯影接近於潛像的顯影即沒有過度顯影線增寬等。對於解析度為600dpi的印刷機，一個點(像元)具有大約40微米(|im)的直徑。因此，3像元線寬度對應於大約120Mm的寬度並且四像元線具有大約160jam的寬度。表l中的數據因此證實錐形混合器提供與推測線寬度較接近的值，與Henschel混合器相反。當顯影多個相鄰的像元時(3像元v.4像元)時，錐形混合器對線寬度質量的優點還可能變得更顯著。空白是不希望的特徵，不管是實心填充或符號，因為它表示信息的損失。促進調色劑轉移的特性通常用來使空白最小化。例如，更圓的顆粒(與破裂的顆粒相反)促進轉移，在較小顆粒尺寸的情形下可能尤其是這樣。較大的EPA也可以用來促進轉移，這可能是較大EPA充當間隔物幫助從顆粒停留的表面上將該顆粒驅逐的結果。在任何情況下，EPA在給定調色劑顆粒上的有效分布可以改進有效轉移的可能性。觀察到錐形混合器產生具有改進EPA分布的調色劑，由降低的空白值(更少的信息損失)指示，在更精細的解析度(3像元v.4像元)下情形可能尤其如此。提供上述描述來說明和解釋本發明。然而，上文的描述不應該認為限制本發明的由所附權利要求給出的範圍。權利要求1.將額外顆粒添加劑添加到化學處理的調色劑中的方法，包括在錐形混合器中將化學處理的調色劑和額外顆粒添加劑合併以形成混合物，其中所述調色劑包含具有玻璃化轉變溫度(Tg)的聚合物材料，並進行混合，其中所述混合物維持在小於Tg的溫度下。2.權利要求1的方法，其中所述混合物的所述溫度維持在比Tg小大約5匸或更多的溫度下。3.權利要求1的方法，其中所述調色劑包含多種聚合物材料，所述聚合物材料各自具有包括最小相對Tg的Tg，所述混合物的溫度維持在比所述最小相對Tg小的溫度下。4.權利要求1的方法，其中所述錐形混合器包括轉子和一個或多個混合槳葉，該混合槳葉可以被控制到選定(RPM)值保持選定時間(T)。5.權利要求4的方法，其中所述混合以多個階段進行，每個階段具有為混合選定的RPM值和時間T。6.權利要求5的方法，其中RPM,RPM2和其中RPM,表示階段1中的錐形轉子rpm，RPM2表示階段2中的錐形轉子rpm,L表示階段l中的混合時間，T2表示階段2中的混合時間。7.權利要求1的方法，其中所述額外顆粒添加劑以小於大約5.0%(wt.)的水平存在於所述調色劑內。8.權利要求1的方法，其中在所述混合步驟之前，機械地攪拌所述調色劑和所述額外顆粒添加劑。9.權利要求8的方法，其中進行所述機械攪拌步驟，其中所述調色劑的所述溫度維持在小於Tg的溫度下。10.權利要求8的方法，其中所述調色劑維持在比Tg小大約或更多的溫度下。11.權利要求1的方法，其中所述化學處理的調色劑包括顆粒直徑為大約l-25微米的調色劑顆粒。12.權利要求1的方法，其中，所述額外顆粒添加劑包括寬度為大約0.01-IO微米，長度為大約1-100微米的無機氧化物。13.權利要求1的方法，其中所述調色劑以大於大約3.0°/。(wt)的濃度包括釋放劑。14.權利要求1的方法，其中所述調色劑在160C下具有大約500-1500Pas的複數粘度。15.將額外顆粒添加劑添加到化學處理的調色劑中的方法，包括在具有轉子和一個或多個混合槳葉的錐形混合器中將化學處理的調色劑和額外顆粒添加劑結合以形成混合物；所述調色劑包含具有玻璃化轉變溫度(Tg)的聚合物材料，並以多個階段進行混合，每個階段具有為混合選定的RPM值和時間T，其中RPM八RPM2和T2>T\其中RPM!表示階段1中的錐形轉子rpm，RPM2表示階段2中的錐形轉子rpm，L表示階段l中的混合時間，L表示階段2中的混合時間；和其中所述混合物維持在小於Tg的溫度下並且所述額外顆粒添加劑以小於大約5.0%(wt.)的水平存在於所述調色劑內。16.權利要求15的方法，其中所述混合物維持在比Tg小大約或更多的溫度下。17.權利要求15的方法，其中所述調色劑以大於大約3.0%(wt)的濃度包括釋放劑。18.將額外顆粒添加劑添加到化學處理的調色劑中的方法，包括在錐形混合器中將化學處理的調色劑和額外顆粒添加劑結合以形成混合物，該化學處理的調色劑包括顆粒直徑為大約1-25微米的調色劑顆粒，其中所述調色劑包含多種聚合物材料，所述聚合物材料各自具有包括最小相對Tg的Tg，其中所述混合物的溫度維持在比所述最小相對Tg小的溫度下。19.權利要求1的方法，其中所述混合物維持在比所述最小相對Tg小大約5T或更多的溫度下。20.權利要求1的方法，其中所述調色劑以大於大約3.0%(wt)的濃度包括釋放劑。全文摘要本發明涉及化學處理的調色劑與額外顆粒添加劑在錐形混合器中的結合。該調色劑可以包括具有玻璃化轉變溫度(Tg)的聚合物樹脂，其中該混合器和/或調色劑可以在混合期間維持小於該玻璃化轉變溫度。在混合之前，還可以對該調色劑顆粒進行脫附聚或機械攪拌。文檔編號G03G9/08GK101375215SQ200780003882公開日2009年2月25日申請日期2007年10月12日優先權日2006年10月13日發明者G·P·馬歇爾,J·M·奧爾森,R·O·瓊斯申請人:萊克斯馬克國際公司