酒化藥品的製作方法
2023-05-16 20:52:56
專利名稱：酒化藥品的製作方法
技術領域：
本發明涉及由口服藥品和酒形成的酒化藥品。
背景技術：
現有技術中用酒或酒精浸泡藥材提取中藥成份製得各種藥酒或其它中藥製劑，以及用來泡製中藥材的應用極其廣泛。但這些方法無論哪一種都不能使酒精分子與藥物分子產生相互束縛而形成相對穩定的酒化結構，使機體對藥物有效成份的吸收率和吸收速度很有限。
發明內容
本發明要解決的技術問題是，針對現有技術的不足，提出酒化藥品，它能使酒精分子與藥物分子之間形成相互束縛的關係結構，酒化後的藥品不但在存放中酒精分子不易揮發，而且吃入胃中後也是隨胃液對藥物有效成分的不斷消化而釋放出酒精分子，由此來提高機體對藥物有效成份的吸收率和吸收速度，促進人類健康。
本發明的技術解決方案之一是，採用以下重量份固態藥物和工藝製得酒化藥品取固態藥物1-10份放入0.01-100份酒中，在-10℃——120℃下浸泡1-500小時，或淋噴固態藥物表面而使酒由表面滲入，取出所述藥物，除去自由水份和自由酒精分子即得。
所述除去藥物的自由水份和自由酒精分子可採用已有技術方法實現。
本發明的技術解決方案之二是，採用以下重量份非固態藥物和工藝製得酒化藥品取非固態藥物1-10份放入0.01-100份酒中混合均勻後密封1-500小時後除去自由酒精分子和多餘水份即得。
所述非固態包括液態、漿體、粉末等。
以下對本發明做出進一步說明。
本發明的酒化藥品可採用溫壓互控工藝製得，即將藥物和酒精同時放入封閉容器中，在-20℃-200℃的溫度和1-50個大氣壓下存放0.1-300小時，取出除去自由酒精分子和多餘水份即得。溶器中的藥物可以浸泡於酒中，也可懸空於酒的表面。
本發明中的藥物是指中藥、中成藥、西藥的片劑、丸劑、口服液等已有技術的各種劑型的各種藥物，還可在酒化藥品中加入能促使酒精分子迅速進入藥物分子間的催化劑。
本發明所述酒是指各種白酒、酒精、啤酒、果酒、黃酒及其它酒品。
還可在本發明酒化食品中加入白糖及調味品。
本發明的原理是，將酒精分子通過各種方法透入到藥品的分子細胞中或分子與分子的間隙中，並阻礙酒精分子自由流動形成對酒精分子的被束縛力。在藥品中含有具備這種束縛力的酒精分子與不含酒精分子和只含自由酒精分子是完全不同的。酒化藥品中的被束縛酒精分子，一方面在藥品加工和貯存過程中酒精分子不易揮發而失去酒精分子，並且被吃入胃液中後也是隨著胃液對藥品細胞的消化被解除束縛力而釋放出來；二方面酒精分子進入藥品細胞中和細胞與細胞間隙中後，影響了細胞內部及細胞與細胞間的相互束縛關係。酒精分子能進入的有蛋白質、碳水化合物和脂肪中。因為蛋白質中有醇溶性蛋白和排醇性蛋白，當酒精分子進入醇溶性蛋白中時被周圍的排醇性蛋白所包裹，而不得自由流動。因此，酒精可使蛋白質凝固，而酒對蛋白質有滲透性，酒精濃度越低，滲透能力越強，就是這個道理。碳水化合物的支鏈毛細孔可以吸咐酒精分子，脂肪和酒精可以相溶並在高溫下生成脂肪醇。存在於細胞中的礦物質和維生素也是被細胞所束縛不能自由流動，只有被胃液對細胞消化而才能被釋放出來。而由於酒精分子進入細胞中後將改變這種束縛關係，使許多維生素和礦物質被排除去細胞成為游離子。腸胃對這種游離子很快就能吸收。我們知道藥物中的有效成份主要是那些微量的維生素和礦物質，這樣大大提高了機體對藥物有效成份的吸收速度和吸收率；三方面隨著胃液對藥物細胞的不斷消化，源源不斷的酒精分子在胃液中釋放出來。我們知道酒精分子在機體中不經消化可直接吸收，並且這種吸收是優生的。其實我們看到的這種優先是由於大量的酒精分子在胃液中抑制了吸收其它成份的細胞組織，使參與消化和吸收其它成份的細胞體的活性降低，功能作用發揮減慢或停止。這樣就使得機體對酒精分子的吸收優先了。而胃液中微量的酒精分子機體對它的吸收很慢，這些酒精分子可促進胃消化醚的活性提高、合成速度加快，對各種細胞的刺激也可提高細胞的活力，這樣大大提高了機體的消化吸收能力和速度。在藥酒中是不含束縛酒精分子的，因為藥酒是藥物溶於酒中的一種酒類。而在酒中的藥物細胞，一方面以細胞群集合成團體，另一方面藥酒中的酒精分子包圍了藥物細胞群。因為過多的酒精分子的刺激使藥物細胞團外表組成了一層堅固的保護膜，使酒精分子無法進入，即使有少量的束縛酒精分子，而自由酒精分子過多而無法發生作用。
由以上可知，本發明為酒化藥品，它能使酒精分子與藥物分子之間形成相互束縛的關係結構，酒化後的藥品不但在存放中酒精分子不易揮發，而且吃入胃中後也是隨胃液對藥物有效成分的不斷消化而釋放出酒精分子，由此顯著提高了機體對藥物有效成份的吸收率和吸收速度，為促進人體健康起到積極作用。
具體實施例方式
實施例1按重量比取天麻2份，20°v/v白酒10份，在60℃的溫度下浸泡100小時取出，在30℃條件下除去多餘水份及自由酒精分子即得。
實施例2按重量比取人參5份，30°v/v白酒15份，在封閉容器中懸空白酒之表面，在100℃和3個大氣壓下放置3小時，取出冷卻在30℃下除去多餘水份及部分自由酒精分子即得。
實施例3複方氨酚烷胺片的酒化取對乙醯氨基酚250份，鹽酸金剛烷胺100份，人工牛黃10份，咖啡因15份，酒精50份，馬來酸氯苯那敏2份，輔料為澱粉、糖粉、硬脂酸鎂充分混合壓片而成。
藥物成份與酒精的關係配方中鹽酸金剛烷胺、咖啡因、馬來酸氯苯那敏和人工牛黃均略溶於酒精；對乙醯氨基酚溶於酒精；在輔料中，澱粉、糖粉、硬脂酸鎂均對酒精有吸咐力。因此，在這種混合物中酒精分子完全被包圍在這種混合分子群中，由於酒精對藥物成份的可溶性更好的溶合了混合分子群體的結構。
藥理作用對乙醯氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛作用；金剛烷胺可抗「亞一甲型」流感病毒、抑制基繁殖；咖啡因為中樞興奮藥，能增強對乙醯氨基酚的解熱鎮痛效果，並減輕其它藥物所致的嗜睡、頭暈等中樞抑制作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏症狀；人工牛黃具有解熱鎮驚作用；酒精有活血通經、宣勢藥效作用，在這裡能促使咖啡因的功能提高數倍，使配方中的功效比原藥物功效有顯著提高。
實施例4川貝枇杷糖漿的酒化取川貝母5份，桔梗8份，枇杷葉20份，薄荷腦0.1份，酒精10份，水100份，白糖15份。將川貝母，桔梗，枇杷葉分別水煮，提取有效成份並濃縮成膏狀，再與薄荷腦、白糖、酒精和水充分混合加溫除去未能酒化的多餘自由酒精分子過濾即得。
權利要求
1.一種酒化藥品，其特徵是，它採用以下重量份固態藥物和工藝製得酒化藥品取固態藥物1-10份放入0.01-100份酒中，在-10℃——120℃下浸泡1-500小時，或淋噴固態藥物表面而使酒由表面滲入，取出所述藥物，除去自由水份和自由酒精分子即得。
2.一種酒化藥品，其特徵是，它採用以下重量份非固態藥物和工藝製得酒化藥品取非固態藥物1-10份放入0.01-100份酒中混合均勻後密封1-500小時後除去自由酒精分子和多餘水份即得；所述非固態包括液態、漿體、粉末。
3.根據權利要求1或2所述的酒化藥品，其特徵是，它採用溫壓調控式工藝製得，即將藥物和酒放入封閉容器中，在-20℃——200℃的溫度和1-50個大氣壓下存放0.1-300小時後除去部分自由酒精分子和多餘水份即得；所述藥物可浸泡於酒中或懸置於酒的表面之上，也可將酒液淋噴於藥物的表面。
4.根據權利要求1或2所述的酒化藥品，其特徵是，在所述酒化藥品中加入加快酒化速度的催化劑。
5.根據權利要求1或2所述的酒化藥品，其特徵是，所述藥物是指各種劑型的中藥、中成藥、西藥。
6.根據權利要求1或2所述的酒化藥品，其特徵是，所述酒是指各種白酒、酒精、啤酒、果酒、黃酒。
7.根據權利要求1或2所述的酒化藥品，其特徵是，在其中加入白糖及調味品。
全文摘要
一種酒化藥品，它採用以下重量份固態藥物和工藝製得取固態藥物1－10份放入0.01－100份酒中，在－10℃－120℃下浸泡1－500小時，或淋噴固態藥物表面而使酒由表面滲入，取出所述藥物，除去自由水份和自由酒精分子即得；本發明還採用以下重量份非固態藥物和工藝製得酒化藥品取非固態藥物1－10份放入0.01－100份酒中混合均勻後密封1－500小時後除去自由酒精分子和多餘水份即得；所述非固態包括液態、漿體、粉末。本發明使酒精分子與藥物分子之間形成相互束縛的關係結構，酒化後的藥品不但在存放中酒精分子不易揮發，由此顯著提高了機體對藥物有效成分的吸收率和吸收速度，為促進人體健康起到積極作用。
文檔編號A61K9/00GK1634285SQ200410046829
公開日2005年7月6日 申請日期2004年10月12日 優先權日2004年10月12日
發明者許連科 申請人:許連科