使用病人腎功能的造影劑管理的製作方法

2023-04-23 03:49:06

專利名稱：使用病人腎功能的造影劑管理的製作方法
技術領域：
本發明一般涉及造影介質/造影劑，且更具體地，涉及至少部分地基於病人的腎功能管理造影劑的注入和/或分配。
背景技術：
多種醫療過程需要一種或多種醫療流體被注入病人體中。例如，醫療顯影過程通常涉及將造影劑注入病人體中，通常伴隨有生理鹽水和/或其他流體。可將動力注入器(power injector)用於這些類型的注射。動力注入器通常包括通常被稱作動力頭(powerhead)的部件。一個或多個注射器可以各種方式(包括，可拆卸地、後加載地、前加載地、側部加載地)安裝至動力頭。每個注射器通常都包括特徵為注射器柱塞、活塞等的部件。每個這樣的注射器柱塞都被設計為與合併進入動力頭中的恰當的注射器筒驅動器接口連接(例如，接觸和/或暫時地互連)，使得注射器柱塞驅動器的操作將相關聯的注射器柱塞相對於注射器筒且在其內軸向地前進。一種典型的注射器柱塞驅動器表現為安裝在螺紋導杆或驅動螺杆上的壓頭(ram)。驅動螺杆沿一個旋轉方向的旋轉使得相關聯的壓頭沿一個軸向方向前進，而驅動螺杆沿相反的旋轉方向的旋轉使得相關聯的壓頭沿相反的軸向方向前進。病人安全當然是將造影劑注入病人體中時最主要的關注點。一個這樣的安全關注是病人的器官是否能夠合理地耐受建議的待注射的造影劑體積和/或濃度(例如，至少特定的計算出的X射線斷層攝影造影劑中碘的量和/或濃度)。基於此，病人的腎(一個或多個)應工作在一水平，以在一定量的時間中將造影劑從病人的血液流中清除，以避免不必要的健康危險(例如，損害病人的腎(一個或多個)和/或其他器官)。例如，特定濃度和體積的造影劑的注射可負面地影響一些病人的健康，這是由於其受影響的腎功能。

發明內容
本發明的第一方面由一種造影劑注入器系統實現，其包括動力頭、注射器、讀取器、和腎功能評價模塊。動力頭包括外殼、馬達驅動壓頭、和注射器安裝件(例如，為任意恰當的類型，例如，可移除面板或固定地附連至(例如，整合至)動力頭(例如，其外殼)的注射器安裝件)。動力頭的馬達驅動壓頭被設計為沿一軸線移動，且該馬達驅動壓頭的至少部分位於外殼中。動力頭的注射器安裝件被設計為將注射器的筒至少基本地相對於動力頭的外殼固定，使得驅動壓頭可將注射器的柱塞相對於注射器筒且在其中移動。在第一方面的情形中，注射器安裝在動力頭上(例如，使用注射器安裝件)，且包括存儲至少第一閾值腎功能數據的數據存儲裝置。讀取器能夠和注射器數據存儲裝置通信，例如用於獲取由腎功能評價模塊使用的第一閾值腎功能數據。基於此，腎功能評價模塊包括比較邏輯，其配置為將第一閾值腎功能數據和待成像的病人的腎功能數據進行比較。多個特徵改進和附加的特徵可應用至本發明的第一方面。這些特徵改進和附加的特徵可和第一方面相關聯地單獨地或任意組合地使用。由此，下列將討論的每一個特徵都可(但不必須)和第一方面的任意其他特徵或特徵組合一起使用。下列到關於本發明的第二方面的討論開始為止的討論可單獨地應用至第一方面。造影劑注入器系統可使用任意恰當類型的一個或多個數據輸入裝置(例如，用戶輸入裝置)。一個或多個數據輸入裝置可被包括動力頭和/或造影劑注入器系統的遠端控制臺。造影劑注入器系統的任意遠端控制臺可和動力頭通信，可包括遠端控制臺顯示屏，可包括至少一個數據輸入裝置、和/或可位於距離造影劑注入器系統的動力頭的不同位置中(例如，以至少一些方式隔開)。由造影劑注入器系統包括的任意數據輸入裝置可適於為任意恰當的目的至造影劑注入器系統的輸入(例如，用戶輸入)，這些目的包括設計注射參數(例如，限定具有一個或多個階段的注入協議，每一個階段包括諸如將注入的流體的量和注射流速的注射參數，以及可能具有一個或多個注射時延(有時稱作「保持」和/或「暫停」)，其每一個都可為有限或無限的持續時間)。造影劑注入器系統還可接收來自一個或多個外部數據輸入裝置(即，其實際並非造影劑注入器系統的部分)的數據輸入，諸如和成像裝備(例如，CT或MR掃描器)或健康護理設備相關聯的一個或多個數據輸入裝置。可將給定的數據輸入裝置用於提供任意恰當的數據至造影劑注入器系統，例如，該數據為待成像的病人的腎功能數據，且其可被腎功能評價模塊使用，如將在下文中討論的。可用於至少部分地和造影劑注入器系統通信的一個或多個數據輸入裝置的每一個可為任意恰當的類型(例如，鍵盤、觸控螢幕、滑鼠、操縱杆、軌跡球、和/或任意以上的組合)。儘管任意恰當的用戶輸入都可通過諸如數據輸入裝置提供至造影劑注入器系統，待成像的病人的腎功能數據可由用戶手動地輸入至造影劑注入器系統。造影劑注入器系統可包括多個數據輸入裝置。在一個實施例中，一個數據輸入裝置和與造影劑注入器系統(例如，在控制室中為遠端控制臺的一部分或和其一冋位於控制室中，該控制室從具有動力頭和醫療影像裝備的成像室獨立/隔開)相關聯的遠端控制臺相關聯，而另一數據輸入裝置和動力頭相關聯(例如，該輸入裝置表現為和動力頭整合的觸控螢幕顯示器)。與造影劑注入器系統的操作結合的待成像的病人的腎功能數據可以任意恰當的方式獲取，且可以任意恰當的方式傳輸至造影劑注入器系統。待成像的病人的腎功能數據可由用戶以任意恰當的方式輸入至造影劑注入器系統(例如，手動輸入代表病人的腎功能的數據；表現為用戶輸入)。待成像的病人的腎功能數據可從一個或多個數據源獲取，該數據源可和造影劑注入器系統通信或能夠和其通信，諸如醫院信息系統(HIS)、放射科信息系統(RIS)、圖片檔案和通信系統(PACS)、存儲和具有至病人電子醫療記錄接口(EMRs)的其他系統、或腎功能測試模塊。腎功能評價模塊可包括(或，在一些實施例中指的是)配置為發出輸入關於待成像的病人的腎功能信息 的邏輯(例如，由用戶通過恰當的數據輸入裝置手動地輸入)的提醒。作為提醒的主題的腎功能信息可為代表待成像的病人的腎功能的數據(例如，腎小球過濾率或「GFR」、血清肌氨酸酐測量值、或任意恰當的腎功能指標)。在一個實施例中，第一用戶輸入以待成像的第一病人的第一腎功能數據的形式提供至造影劑注入器系統，且腎功能評價模塊包括配置為將第一病人的第一腎功能數據和第一閾值腎功能數據進行比較的比較邏輯。第一腎功能數據和第一閾值腎功能數據兩者可為任意恰當的類型，只要數據標示病人腎功能(例如，GFR、血清肌氨酸酐測量值)。例如，第一病人的第一腎功能數據可表示為GRF測量值，且第一腎功能數據將被與其比較的第一閾值腎功能數據也可表示為閾值GFR，或GFR的可接受範圍。作為另一示例，第一病人的第一腎功能數據可表示為血清肌氨酸酐測量值，且第一腎功能數據將被與其比較的第一閾值腎功能數據也可表示為閾值血清肌氨酸酐，或血清肌氨酸酐的可接受範圍。第一閾值腎功能數據可以任意恰當的方式表示(例如，以基線數的形式，使得第一腎功能數據可至少和基線數一樣大，或，在另一實施例中，不大於基線數；以範圍的形式，使得第一腎功能數據可在該範圍中)。發出的針對病人腎功能信息的輸入的提醒可顯示在造影劑注入器系統的至少一個顯示器上，例如，在和動力頭相關聯(例如，併入其中)的顯示器上，在和造影劑注入器系統相關聯的遠端控制臺顯示器上，或兩者。數據輸入裝置可允許用戶手動地響應提及的關於待成像的病人的腎功能的提醒。提醒可為任意恰當的格式，且可以任意恰當的方式請求希望的腎功能信息的輸入。例如，提醒可為針對用戶提供/輸入腎功能信息至造影劑注入器系統(例如，用於和閾值腎功能數據進行比較)的請求的形式。代表病人的腎功能的任意數據可通過用戶輸入裝置手動地輸入。提醒可簡單地為用於確定待成像的病人的腎功能是否已經被確定為可接受的(例如，相對於閾值腎功能數據)的詢問的格式。即，其可為使得用戶必須簡單地確定病人的腎功能已經被檢查，且被用戶(或其他恰當的人員)確定為符合相關的閾值腎功能數據(例如「是/否」或「通過/失敗」問題)。在另一實施例中，提醒邏輯可被配置為發出請求用戶從顯示的關於待成像的病人以及造影劑注入器系統的操作的列表中選擇答案的提醒(例如，視覺地顯示提醒至用戶)。在又一實施例中，提醒邏輯可被配置為發出請求用戶以關於造影劑注入器系統的操作以及待成像的病人的腎功能數據輸入/填充系統的顯示器上示出的空白數據格的提醒(例如，視覺 地顯示提醒至用戶)。在一個實施例中，可基於關於提及的提醒提供的用戶輸入而阻止造影劑注入器系統被操作以提供造影劑排出(例如，為了不允許注入協議的執行)。例如，造影劑注入器系統可被配置為使得如果由用戶輸入的病人腎功能數據不符合第一閾值腎功能數據則阻止注入器系統被操作以提供造影劑排出(例如，其中至少一個注射器柱塞被造影劑注入器系統相對於對應的注射器筒前進)。作為另一示例，造影劑注入器系統可配置為如果由用戶輸入的病人腎功能數據未「通過」由腎功能評價模塊進行的電子評估(其可在進行上述評估時將存儲在注射器的數據存儲裝置上的第一閾值腎功能數據計入)則阻止注入器系統被操作以提供造影劑排出。造影劑注入器系統可被配置為使得如果用戶完全未響應提醒、如果用戶對驗證待成像的病人的腎功能已經被確定為可接收的請求做出負響應、或兩者，則阻止注入器系統被操作以提供造影劑排出。上述對造影劑注入器系統操作的阻止可包括諸如不允許注入器系統「供給」或「被激活」以運行被編程的注入協議。附加地或替換地，上述對造影劑注入器系統操作的阻止可包括諸如不允許用戶啟動被編程的注入協議(例如，如果系統在關於病人腎功能的查詢之前被允許「供給」或「被激活「)，和/或手動地使用注入器系統的一個或多個手部控制項(例如，按鍵)將造影劑注射進入病人中。
腎功能評價模塊可包括一個或多個處理器。在一個實施例中，腎功能評價模塊的一個或多個處理器位於造影劑注入器系統的動力頭中和/或被其包括(例如，腎功能評價模塊的一個或多個處理器可相對於造影劑注入器系統的動力頭「被裝載」(on-board))。在另一實施例中，腎功能評價模塊的一個或多個處理器可位於和造影劑注入器系統相關聯的遠端控制臺和/或由其包括。腎功能評價模塊的至少一個處理器(例如，第一處理器)可被編程為:1)發出關於待成像的病人的腎功能的信息的提醒；2)如果待成像的病人的腎功能數據不符合第一閾值腎功能數據(例如，未滿足或超過第一閾值腎功能數據)，則阻止造影劑注入器系統被操作以提供造影劑排出(例如，不允許注入協議的執行)；3)如果待成像的病人的病人腎功能數據不符合第一閾值腎功能數據(例如，未滿足或超過第一閾值腎功能數據)，則發出任意恰當類型(一個或多個)(例如，視覺、聽覺)的警報；4)如果待成像的病人的腎功能數據不符合第一閾值腎功能數據(例如，未滿足或超過第一閾值腎功能數據)，則產生下一動作指令，以至少進行一個動作；和/或5)以上的2個或更多個的任意組合。至少一個安裝在動力頭上的注射器可包括造影劑(例如，CT或MR造影劑)，且存儲在注射器的數據存儲裝置上的第一閾值腎功能數據可指向注射器中相應的造影劑的閾值腎功能數據。任意其他恰當的信息可存儲在注射器的數據存儲裝置上，例如，注射器中造影劑的類型(諸如，特性、化學成分、活性成分)、注射器中的造影劑的體積、建議接收預定體積(例如 5ml、IOml、15ml、20ml、25ml、30ml、35ml、40ml、45ml、50ml、55ml、60ml、65ml、7Oml、75ml、80ml、85ml、90ml、95ml、100ml、105ml、110ml、115ml、120ml、125ml、130ml、135ml、140ml、145ml、150ml，其中每一個可以是或可以不是注射器中造影劑的全部體積)的病人的閾值(例如，最低)腎功能數據、或以上的任意組合。與第一方面的情形中的造影劑注入器系統相關聯的讀取器可為任意恰當的類型，可由造影劑注入器系統以任意恰當的方式併入(例如，在動力頭上，例如在該讀取器的至少一部分可被動力頭的注射器安裝件併入處)，可被配置為以任意恰當的方式和注射器數據存儲裝置通信(例如，為了讀取/獲取存儲在注射器數據存儲裝置上的數據)，或以上的任意組合。在一個實施例中，注射器的數據存儲裝置表現為RF或RFID數據標籤(一個或多個)，且讀取器表現為配置為從注射 器上的RF數據標籤(一個或多個)電磁地讀取數據(且可選地寫入數據至其)的電磁裝置(例如，RF天線)。造影劑注入器系統可包括數據存儲部，其包括用於多種造影劑類型(例如，用於多種不同的造影製劑，其中兩種造影劑類型之間的不同可表現為具有一種或多種造影劑組分的不同濃度)的閾值腎功能數據。特定的造影劑類型的閾值腎功能數據可被定義為「指定造影劑類型閾值腎功能數據」。儘管每一種造影劑類型都可和特定的閾值腎功能相關聯，一種或多種造影劑類型可和相同的閾值腎功能相關聯。但是，每一種造影劑類型都可具有不同的閾值腎功能(例如，取決於注射器中的造影劑的體積和/或濃度)。數據存儲部可為任意恰當的構造，用於將造影劑類型和閾值腎功能數據相關聯，例如，以查找表的形式。在一個實施例中，向造影劑注入器系統表明造影劑類型(例如，通過數據輸入裝置)，且該造影劑將用於注射(例如，注射進入病人中)，導致由造影劑注入器系統從數據存儲部(例如，查找表)自動地獲取相應的腎功能數據。應理解，用戶也可手動地輸入第一閾值腎功能數據進入造影劑注入器系統(例如，通過用於遠端控制臺的用戶輸入裝置、用於動力注入器的用戶輸入裝置、或兩者的用戶輸入裝置)。
本發明的第二方面由一種造影劑注射器系統實現，其包括動力頭和數據存儲部。動力頭包括外殼、馬達驅動壓頭、和注射器安裝件(例如，為任意恰當的類型，例如，可移除面板或固定地附連至(例如，整合至)動力頭(例如，其外殼)的注射器安裝件)。動力頭的馬達驅動壓頭被設計為沿一軸線移動，且該馬達驅動壓頭的至少部分位於外殼中。動力頭的注射器安裝件被設計為將注射器的筒至少基本地相對於動力頭的外殼固定，使得驅動壓頭可將注射器的柱塞相對於注射器筒且在其中移動。注入器系統的數據存儲部包括多種造影劑類型以及其對應的閾值腎功能。多個特徵改進和附加的特徵可應用至本發明的第二方面。這些特徵改進和附加的特徵可和第二方面相關聯地單獨地或任意組合地使用。由此，下列將討論的每一個特徵都可(但不必須)和第二方面的任意其他特徵或特徵組合一起使用。下列到關於本發明的第三方面的討論開始為止的討論可單獨地應用至第二方面。初始地，關於第一方面闡明的每一個特徵都可由該第二方面使用，反之亦然。特定造影劑類型的閾值腎功能或閾值腎功能數據(例如，將對應的造影劑安全給送至病人所需要/建議的最低腎功能；將對應的造影劑安全給送至病人所需要/建議的可接受的病人腎功能的範圍)可被定義為「指定造影劑類型閾值腎功能」。儘管每一種造影劑類型都可和特定的閾值腎功能相關聯，一種或多種造影劑類型可和相同的閾值腎功能相關聯(數據存儲其可按照需要使用相關的數據存儲技術)。但是，每一種造影劑類型可具有不同的閾值腎功能。數據存儲部可為任意恰當的構造，用於將造影劑類型和閾值腎功能數據相關聯，例如，以查找表的形式。在一個實施例中，向造影劑注入器系統表明將用於注射(例如，注射進入病人中)的造影劑類型(例如，通過數據輸入裝置；通過上文關於第一方面所述的讀取器，其可從注射器上的數據存儲裝置讀取向造影劑注入器系統表明造影劑類型的數據)將導致相應的閾值被造影劑注入器系統從數據存儲部(例如，查找表)自動地獲取。可將恰當的計算機可讀存儲部介質配置為包括可由該第二方面使用的數據存儲部(data store)。該數據存儲部可被造影劑注入器系統以任意恰當的方式包括。至少部分數據存儲部可位於動力頭上、位於造影劑注入器系統的遠端控制臺上、位於造影劑注入器系統外部的一個或多個構件 上(例如，在成像系統上、在醫院信息系統(HIS)上、在放射科信息系統(RIS)上、在圖片檔案和通信系統(PACS)上、或以上任意的組合)。本發明的第三方面涉及控制造影劑容器。考慮其中存在有多個造影劑容器(例如，在造影劑存儲/分配單元中)的供應部的情形。可在將特定的造影劑容器從供應部釋放(例如，後續由造影劑注入器系統用於在來自造影劑容器的造影劑被注射入病人中處執行注入協議)之前進行腎功能檢查。多個特徵改進和附加的特徵可應用至本發明的第三方面。這些特徵改進和附加的特徵可和第三方面相關聯地單獨地或任意組合地使用。由此，下列將討論的每一個特徵都可(但不必須)和第三方面的任意其他特徵或特徵組合一起使用。下列到關於本發明的第四方面的討論開始為止的討論可單獨地應用至第三方面。初始地，第三方面可結合第一方面和第二方面一起使用。此外，第三方面可以任意恰當的方式使用，包括表現為造影劑管理或分配系統，以及表現為管理造影劑容器的分配或釋放，用於注射過程等中的後續使用。第三方面也可以造影劑管理或分配系統的形式實施。這樣的系統可包括任意恰當的尺寸、形狀、構造和/或類型(例如，至少一般為販賣機的形式)的造影劑存儲/分配單元。該系統可存儲多個任意恰當類型的造影劑容器(例如，表現為注射器、瓶、或小瓶)。每一個這樣的造影劑容器都可在由造影劑管理系統存儲且同時處在密封狀況中(例如，使得其內容隔離於其周圍環境和/或使得其內容保持無菌)，且可在從供應部釋放時保持在該密封狀況中。該系統可在允許特定的造影劑容器被從系統移除/分配之前實施腎功能檢查。例如，系統可包括任意恰當類型的數據輸入裝置且以任意恰當的方式。取決於提供至造影劑管理系統的數據，造影劑容器可以或可以不從系統分配或由系統釋放。在第三方面的一個實施例中，用戶可被要求提供關於待成像的用戶的腎功能是否已經被確定為關於從供應部被請求的特定的造影劑類型是充分的輸入。正響應(例如，用戶確認病人的腎功能符合對於促進造影劑的安全配給所建議或要求的閾值病人腎功能)可允許希望的造影劑的容器被從供應部分配或釋放。否則，第三方面可被配置為使得希望的造影劑類型的容器不從供應部釋放(例如，在其中病人的腎功能不滿足或超過針對促進造影劑的安全配給所建議/要求的閾值病人腎功能的情形中)。在第三方面的另一實施中，關於待接收造影劑的病人的腎功能的數據以及關於希望從供應部釋放的造影劑類型的數據可被輸入。這可需要用戶手動地輸入相關的數據(例如，輸入代表用戶的腎功能的數據；輸入允許用戶的最新的腎功能被從一個或多個數據源獲取(例如，利用「醫院信息系統」或HIS)的病人標誌；輸入希望的造影劑類型的標識)；可需要用戶從下拉菜單進行恰當的選擇；等。可將病人的腎功能和請求的造影劑類型的閾值腎功能進行比較，且該請求的造影劑類型可以任意恰當的方式向造影劑存儲/分配單元表明(例如，通過用戶表明造影劑類型至該單元，且使得該單元從上述的數據存儲部獲取閾值腎功能；通過用戶通過用戶輸入裝置輸入閾值腎功能至該單元)。在其中輸入的病人腎功能符合請求的造影劑類 型的閾值腎功能(例如，滿足或超過該閾值腎功能)的示例中，可將該希望的造影劑類型的容器從供應部釋放。否則，第三方面可配置為使得希望的造影劑類型的容器將不從供應部釋放。限定造影劑管理系統的供應部的多個造影劑容器可為任意恰當的類型。在一個實施例中，造影劑管理系統存儲有多個預填充注射器(由供應商填充或加載且最終運輸至終端用戶或終端使用裝置的注射器；預填充注射器不由終端用戶或終端使用裝置使用造影劑加載)，該多個預填充注射器僅可響應於來自腎功能評價模塊的輸出從造影劑管理系統釋放。在從造影劑管理系統釋放之後(且仍處在密封狀況中)，給定的造影劑容器可隨後由造影劑注入器系統使用、可用於使用造影劑注射病人、或兩者。多個造影劑容器中的每一個都可包括任意恰當類型的數據存儲裝置。可將任意恰當的信息存儲在由任意造影劑容器使用的任意數據存儲裝置上。造影劑類型標誌可存儲在造影劑容器的數據存儲裝置上，閾值腎功能數據可存儲在用於注射器、且和造影劑容器中的造影劑相關的數據存儲裝置上。造影劑管理系統可包括恰當類型的讀取器，以從其供應部中的每一個造影劑容器的數據存儲裝置獲取信息。和造影劑管理系統的每一個造影劑容器中的造影劑相關聯的閾值腎功能數據可以任意恰當的方式獲取。如上所述，閾值腎功能數據可從和特定的造影劑容器相關聯的數據存儲裝置獲取。另一選項是從和特定的造影劑系統相關聯的數據存儲裝置獲取造影劑類型數據，以及以任意恰當的方式從該信息獲取相應的閾值腎功能數據(例如，經由通過造影劑管理系統和醫院信息系統(HIS)、放射科信息系統(RIS)、圖片檔案和通信系統(PACS)、容納電子醫療記錄(EMRs)或具有至其訪問權的其他系統等；經由用戶的直接輸入)。腎功能評價模塊可利用選定造影劑類型的造影劑容器的閾值腎功能數據確定該造影劑容器是否應被從其供應部釋放。一個或多個數據輸入裝置可和腎功能評價模塊操作地連接。腎功能評價模塊可包括配置為將閾值腎功能數據和已經輸入至造影劑管理系統的病人腎功能數據進行比較，以確定是否應將相應的造影劑容器從其供應部釋放(例如，確定待成像的病人的腎功能數據是否符合待注入病人中的造影劑的閾值腎功能數據)。本發明的第四方面由醫療成像系統實施，該系統包括成像單元(例如，具有X射線源的CT掃描器、或具有磁體的MRI掃描器)，其中成像單元包括腎功能評價模塊。多個特徵改進和附加的特徵可應用至本發明的第四方面。這些特徵改進和附加的特徵可和第四方面相關聯地單獨地或任意組合地使用。由此，下列將討論的每一個特徵都可(但不必須)和第四方面的任意其他特徵或特徵組合一起使用。成像系統可使用任意恰當類型的一個或多個數據輸入裝置(例如，用戶輸入裝置)。例如，一個或多個數據輸入裝置可被成像系統的遠端控制臺併入。成像系統的遠端控制臺可包括遠端控制臺顯示器、可包括至少一個數據輸入裝置、和/或可位於不同於成像系統的成像單元的位置中(例如，以一定方式隔開)(例如，位於收納成像單元的X攝像和/或RF屏蔽室之外)。由成像系統包括的任意數據輸入裝置可適用於至成像系統的輸入(例如，用戶輸入)，用於任意恰當的目的，包括將恰當的成像參數編程。成像系統還可收納來自一個或多個外部數據輸入裝置(即，實際並非成像系統的一部分)的輸入，諸如和成像裝置相關聯的一個或多個數據輸入裝置(例如，造影劑注入器系統)、腎功能測試模塊、或健康護理裝置的其他部分(例如，HIS、RIS、PACS、或收納或具有至病人EMRs的訪問權的任意其他系統)。可將給定的數據輸入 裝置用於提供任意恰當的數據至成像系統，例如，待成像的病人的腎功能數據和/或閾值腎功能數據(該兩者可被成像系統的腎功能評價模塊使用，如將在下文中討論的)。腎功能評價模塊可包括(或，在一些實施例中指的是)配置為提醒輸入關於待成像的病人的腎功能信息的邏輯(例如，由用戶通過恰當的數據輸入裝置手動地輸入)。作為提醒的主題的腎功能信息可為代表待成像的病人的腎功能的數據(例如，腎小球過濾率或「GFR」、血清肌氨酸酐測量值、或任意恰當的腎功能指標)。在一個實施例中，第一用戶輸入以待成像的第一病人的第一腎功能數據的形式提供至成像系統，且腎功能評價模塊包括配置為將第一病人的第一腎功能數據和閾值腎功能數據進行比較的比較邏輯。第一腎功能數據和閾值腎功能數據兩者可為任意恰當的類型，只要數據標示病人腎功能(例如，GFR、血清肌氨酸酐測量值)。閾值腎功能數據可以任意恰當的方式表示(例如，以基線數的形式，使得第一腎功能數據可至少和基線數一樣大，或，在另一實施例中，不大於基線數；以範圍的形式，使得第一腎功能數據可在該範圍中)。發出的針對病人腎功能信息的輸入的提醒可顯示在成像系統的至少一個顯示器上，例如，在和成像系統的遠端控制臺相關聯(例如，併入其中)的顯示器上。數據輸入裝置可允許用戶手動地響應提及的關於待成像的病人的腎功能的提醒。提醒可為任意恰當的格式，且可以任意恰當的方式請求希望的腎功能信息的輸入。例如，提醒可為針對用戶提供/輸入腎功能信息至成像系統(例如，用於和閾值腎功能數據進行比較)的請求的形式。代表病人的腎功能的任意數據可通過數據輸入裝置手動地輸入。
提醒可簡單地為用於確定待成像的病人的腎功能是否已經被確定為可接受的(例如，相對於閾值腎功能數據)的詢問的格式。即，其可為使得用戶必須簡單地確定病人的腎功能已經被檢查，且被用戶(或其他恰當的人員)確定為符合相關的閾值腎功能數據(例如「是/否」或「通過/失敗」問題)。在另一實施例中，提醒邏輯可被配置為發出請求用戶從顯示的關於待成像的病人以及成像系統的操作的列表中選擇答案的提醒(例如，視覺地顯示提醒至用戶)。在又一實施例中，提醒邏輯可被配置為發出請求用戶以關於成像系統的操作以及待成像的病人的腎功能數據輸入/填充系統的顯示器上示出的空白數據格的提醒(例如，視覺地顯示提醒至用戶)。該成像系統可和造影劑注入器系統通信地互連(例如，經由恰當的硬接線接口(例如，CAN接口)或通過恰當的無線連接)。在該實施例中，可基於關於提及的提醒輸入至成像系統中的用戶輸入而阻止造影劑注入器系統被操作以提供造影劑排出(例如，為了不允許注入協議的執行)。例如，成像系統可被配置為使得如果由用戶輸入的病人腎功能數據不符合相關的閾值腎功能數據則注入器系統阻止被操作以提供造影劑排出(例如，在至少一個注射器柱塞被造影劑注入器系統相對於對應的注射器筒前進處)。作為另一示例，成像系統可配置為如果由用戶輸入的病人腎功能數據未「通過」由腎功能評價模塊進行的電子評估(其可在進行上述評估時將閾值腎功能數據計入)則阻止注入器系統被操作以提供造影劑排出。成像系統可被配置為使得如果成像系統的用戶完全未響應提醒、如果成像系統的用戶對驗證待成像的病人的腎功能已經被確定為可接收的請求做出負響應、或兩者，則阻止注入器系統被操作以提供造影劑排出。上述由成像系統啟動的對造影劑注入器系統操作的阻止可包括諸如不允許注入器系統「供給」或「被激活」以運行被編程的注入協議。附加地或替換地，上述由成像系統啟動對造影劑注入器系統操作的阻止可包括諸如不允許啟動(例如「運行」或「開始」)被編程的注入協議(例如，如果系統在關於病人腎功能的查詢之前被允許「供給」或「被激活「)，和/或手動地使用注入器系統的一個或多個手部控制項(例如，按鍵)將造影劑注射進 入病人中。腎功能評價模塊可包括比較邏輯，其配置為將閾值腎功能數據和待成像的病人的腎功能數據進行比較。與上述的造影劑注入器系統的操作結合的待成像的病人的腎功能數據可以任意恰當的方式獲取，且可以任意恰當的方式傳輸至成像系統。待成像的病人的腎功能數據可由用戶以任意恰當的方式輸入至成像系統(例如，手動輸入代表病人的腎功能的數據；表現為用戶輸入)。待成像的病人的腎功能數據可從一個或多個數據源獲取，該數據源可和成像系統通信或能夠和其通信，諸如醫院信息系統(HIS)、放射科信息系統(RIS)、圖像檔案和通信系統(PACS)、存儲和具有至病人電子醫療記錄(EMRs)訪問的其他系統、或腎功能測試模塊。閾值腎功能數據可指向將注射進入待成像的病人中的造影劑的閾值腎功能數據，且可由腎功能數據評價模塊用於控制是否應將造影劑注射進入待成像的病人中。閾值腎功能數據可從任意恰當的源或源的組合輸入至成像單元。閾值腎功能數據可從和將在成像過程中使用的注射器相關聯的數據存儲裝置獲取，且其可繼而以任意恰當的方式傳輸至成像單元。另一選項是從和成像過程中使用的至少一個注射器相關聯的數據存儲裝置獲取造影劑類型數據，以及以任意恰當的方式從該信息獲取相應的閾值腎功能數據(例如，經由通過成像系統和醫院信息系統(HIS)、放射科信息系統(RIS)、圖片檔案和通信系統(PACS)、收納電子醫療記錄(EMRs)或具有至其訪問權的其他系統等；)。閾值腎功能信息還可經由直接用戶輸入提供至成像系統。造影劑注入器系統可包括資料庫或數據存儲部(data store)，其包括用於多種造影劑類型(例如，用於多種不同的造影製劑，其中兩種造影劑類型之間的不同可表現為具有一種或多種造影劑組分的不同濃度)的閾值腎功能數據。特定的造影劑類型的閾值腎功能數據可被定義為「指定造影劑類型閾值腎功能數據」。儘管每一種造影劑類型都可和特定的閾值腎功能相關聯，一種或多種造影劑類型可和相同的閾值腎功能相關聯。但是，每一種造影劑類型都可具有不同的閾值腎功能(例如，取決於注射器中的造影劑的體積和/或濃度)。數據存儲部可為任意恰當的構造，用於將造影劑類型和閾值腎功能數據相關聯，例如，以查找表的形式。在一個實施例中，向成像系統表明造影劑類型(例如，通過數據輸入裝置)，且該造影劑將用於注射(例如，使用互連的造影劑注入器系統注射進入病人中)，導致由成像系統從數據存儲部(例如，查找表)自動地獲取相應的腎功能數據。應理解，用戶也可手動地輸入閾值腎功能數據進入成像系統(例如，通過用於遠端控制臺的用戶輸入裝置)。至少一個注射器可由上述造影劑注入器系統使用，且至少一個這樣的注射器可包括恰當的數據存儲裝置。閾值腎功能數據可存儲在任意所述注射器的數據存儲裝置上，且可指向容納在該注射器中的造影劑的閾值腎功能數據。任意其他恰當的信息可存儲在注射器的數據存儲裝置上，例如，注射器中造影劑的類型(諸如，特性、化學成分、活性成分)、注射器中的造影劑的體積、建議接收預定體積(例如5ml、10ml、15ml、20ml、25ml、30ml、35ml、40ml、45ml、50ml、55ml、60ml、65ml、70ml、75ml、80ml、85ml、90ml、95ml、100ml、105ml、
110ml、115ml、120ml、125ml、130ml、135ml、140ml、145ml、150ml，其中每一個可以是或可以不是注射器中造影劑的全部體積)的病人的閾值(例如，最低)腎功能數據、或以上的任意組合。由第四方面利用的腎功能評價模塊可包括一個或多個處理器。腎功能評價模塊的至少一個處理器(例如，第一處理器)可被編程為:1)發出關於待成像的病人的腎功能的信息的提醒；2)如果待成像的病人的腎功能數據不符合閾值腎功能數據(例如，未滿足或超過閾值腎功能數據)，則阻止互連的造影劑注入器系統被操作以提供造影劑排出(例如，不允許注入協議的執行);3)如果待成像的病人的病人腎功能數據不符合閾值腎功能數據(例如，未滿足或超過閾值腎功能數據)，則發出任意恰當類型(一個或多個)(例如，視覺、聽覺)的警報；4)如果待成像的病人的腎功能數據不符合閾值腎功能數據(例如，未滿足或超過閾值腎功能數據)，則產生下一動作指令，以至少進行一個動作；和/或5)以上的2個或更多個的任意組合。多個特徵改進和附加的特徵可單獨應用至本發明的上述的第一方面、第二方面、第三方面和第四方面中的每一個。這些特徵改進和附加的特徵可和上述的每一個方面相關聯地單獨地或任意組合地使用。意圖被限制至「單個」的本發明的任意其他方面的任意特徵等將在本文中由諸如「僅」、「單個」、「限制至」等術語清晰地闡明。僅引入根據常見的被接受的前敘基礎實踐的特徵並不將相應的特徵限制至單個(例如，標示動力注入器注射器包括「注射器」並不意味著該動力注入器注射器僅包括一個注射器)。此外，未使用諸如「至少一個」的表達之處亦非將對應的特徵限制為單個(例如，標示動力注入器注射器包括「注射器」並不意味著該動力注入器注射器僅包括一個注射器)。關於特定的特徵使用短語「至少基本上」等包括相應的特徵以及其不顯著的變體(例如，標示注射器筒至少基本上為圓柱形包括為圓柱形的注射器筒)。最後，結合短語「在一個實施例中」的特徵的引用不將該特徵的使用限制至單個實施例。可由本發明的各個方面中的任一個使用的任意「邏輯」可以任意恰當的方式實施，包括但不限於以任意恰當的軟體、固件或硬體，使用一個或多個平臺，使用一個或多個處理器，使用任意恰當類型的存儲器，使用任意恰當類型的任意單個計算機或任意恰當類型且以任意恰當方式互連的多個計算機，或上述的任意組合。該邏輯可在任意單個位置或以任意恰當方式互連(例如，經由任意類型的網絡)的多個位置處實施。可用於提供流體排出的任意動力注入器可為任意恰當的尺寸、形狀、構造和/或類型。任意該動力注入器可使用具有任意恰當尺寸、形狀、構造和/或類型的一個或多個注射器柱塞驅動器，其中每一個該注射器駐代驅動器能夠至少雙向移動(例如，沿第一方向移動用於排出流體；沿第二防線移動用於收納加載和/或抽取流體和/或以返回至用於後續流體排出操作的位置)，且其中每一個該注射器柱塞驅動器可以任意恰當的方式(例如，通過機械接觸；通過任意恰當的聯接(機械的或其他的))和其相應的注射器柱塞交互，以能夠將該注射器柱塞沿至少一個方向前送(例如，用於排出流體)。每一個注射器柱塞驅動器可使用具有任意恰當尺寸、形狀、構造和/或類型的一個或多個驅動源。多個驅動源輸出可以任意恰當的方式組合，以在任意給定的時間推送單個注射器柱塞。一個或多個驅動源可指定至單個注射器柱塞驅動器，一個或多個驅動源可和多個注射器柱塞驅動器相關聯(例如，包括某種傳動裝置，以將來自一個注射器柱塞的輸出變動至另一注射器柱塞)，或以上的組合。代表性驅動源形式包括有刷電機或無刷電馬達、液壓馬達、氣動馬達、壓電馬達、或步進馬達。任意該動力注入器可用於任意恰當的應用，其中希望有一個或多個醫療液體的傳輸，包括但不限於任意恰當的醫療成像應用(例如，計算X射線斷層攝影或CT成像；磁共振成像或MRI ;單光子發射計算X攝像斷層攝影或SPECT成像；正電子發射X攝像斷層攝影或PET成像；X攝像成像；血管造影成像； 光學成像；超聲成像)和/或任意恰當的醫療診斷和/或治療應用(例如，化療注射、疼痛管理等)。任意該動力注入器可結合任意構件或構件的組合使用，諸如恰當的成像系統(例如，CT或MR掃描器)。例如，信息可在任意該動力注入器和一個或多個其他構件之間傳輸(例如，掃描時延信息、注射開始信號、注射速率)。任意恰當數量的注射器可以任意恰當的方式(諸如，可拆卸地；前加載；後加載；側部加載)和任意該動力注射器一起使用，任意恰當的醫療流體可從任意該動力注射器的給定注射器排出(例如，造影齊 、治療流體、放射藥齊 、生理鹽水、和以上的任意組合)，和任意恰當流體可以任意恰當的方式從多個注射器動力注入器構造排出(例如，依次、同時)，或以上的任意組合。在一個實施例中，通過動力注入器的操作從注射器排出的流體被引導進入管道(例如，醫療管件)，其中該管道以任意恰當的方式和注射器流體地互連，且引導流體至希望的位置(例如，至插入病人用於注射的導液管中)。多個注射器可排出進入共用管道(例如，為了提供至單個注射位置)，或一個注射器可排出進入一個管道(例如，為了提供至一個注射位置)，而另一注射器可排出進入不同的管道(例如，為了提供至不同的注射位置)。在一個實施例中，每一個注射器包括注射器筒和布置在注射器筒中且相對於其可移動的柱塞。該柱塞可和動力注入器的注射器柱塞驅動組件接合，使得該注射器柱塞驅動組件能夠沿至少一個方向前送柱塞，以及可能的話沿兩個不同的、相反的方向前送柱塞。在此處使用時，術語「可釋放互連」描述構件之間的關係，其中構件被互連，但保持被從彼此釋放的能力，其中在釋放後，每一個構件夠保持在可使用的狀況中。例如，「和動力頭可釋放地互連的動力注入器注射器」描述了一種狀況，其中動力注入器注射器當前以一方式和動力頭互連，該方式允許動力注入器注射器從動力頭釋放。此外，在這樣的釋放後，動力注入器注射器和動力頭兩者保持和彼此(或其他構件)互連(例如，可釋放地)的能力。


圖1A是動力注入器的一個實施例的示意圖。圖1B是具有附連至其前部區域的注射器的注入器的注入器頭的透視圖。圖2A是注射器安裝件的一個示例性實施例的分解視圖。圖2B是在裝配狀況中的圖2A的注射器安裝件的透視圖。圖3A是圖2B的注射器安裝件的切去視圖，其特別地示出了注射器安裝件的致動器。圖3B是沿圖3A的3B-3B線截取的剖視圖。圖4A是圖2B的注射器安裝件的切去視圖，其特別地示出了處在打開位置中的注射器安裝件的第一和第二可移動部件。圖4B是一橫截面視圖，其沿圖4A的線4B-4B截取，且還示出了布置為和驅動壓頭的柱塞聯接元件靠近的注射 器柱塞的聯接機構。圖5A是圖2B的注射器安裝件的切去視圖，其特別地示出了處在關閉位置中且接合注射器的第一和第二可移動部件。圖5B是一橫截面視圖，其沿圖5A的線5B-5B截取，且還示出了布置為和驅動壓頭的柱塞聯接元件接合的注射器柱塞的背面上的聯接機構。圖6是可由圖2A的注射器安裝件使用的動力注入器注射器架組件的一個實施例的透視示意圖，以及代表性動力注入器注射器的近端部分。圖7是可由圖6的動力注入器注射器夾組件使用的一個RFID天線設計的平面圖(其示出了端部表面)。圖8A是可由圖6的動力注入器注射器夾組件使用的另一 RFID天線設計的平面圖(其示出了內部表面)。圖SB是可由圖6的動力注入器注射器夾組件使用的另一 RFID天線設計的平面圖(其示出了內部表面)。圖9是向動力注入器注射器夾組件的RFID天線提供電力的可選方案的示意圖，其使用樞轉栓。圖10是可由圖6的動力注入器注射器夾組件使用的另一 RFID天線設計的示意圖，其包括提供電力至RFID天線的另一方案。圖11是包括了病人腎功能評價功能的成像套件的一個實施例的示意圖。圖12是包括了腎功能評價功能且可由圖11的成像套件的一個或多個構件使用的控制模塊的一個實施例的示意圖。圖13是可由圖12的控制模塊的腎功能評價模塊使用的協議的一個實施例的示意圖。圖14是可由圖12的控制模塊的腎功能評價模塊使用的協議的另一實施例的示意圖。圖15是包括了病人腎功能評價功能的造影劑存儲/分配單元的一個實施例的示意圖。圖16是可由圖15的造影劑存儲/分配單元用於確定造影劑容器是否應該從單元釋放的協議的一個實施例。圖17是可由圖15的造影劑存儲/分配單元用於確定造影劑容器是否應該從單元釋放的協議的另一實施例。
具體實施例方式圖1A是具有動力頭212的動力注入器210的一個實施例的示意圖。⑶1211的一個或多個圖形用戶界面可和動力頭212相關聯。每一個GUI211:1)可具有任意恰當的尺寸、形狀、構造和/或類型；2)可以任意恰當的方式可操作地連接至動力頭212 ;3)可布置在任意恰當的位置處；4)可配置為提供以下功能中的一個或任意組合:控制動力注入器210的操作的一個或多個方面；輸入/編輯和動力注入器210的操作相關聯的一個或多個參數；和顯示恰當的信息(例如，和動力注入器10的操作相關聯的)；或5)以上的任意組合。可使用任意恰當數量的⑶1211。在一個實施例中，動力注入器210包括⑶1211，其由和動力頭212分立但和其通信的主機併入。在另一實施例中，動力注入器210包括為動力頭212一部分的⑶1211。在此外的另一實施例中，動力注入器210使用在和動力頭212通信的分立的主機上的一個⑶1211，且還使用在動力頭212上的另一⑶1211。每一個⑶1211能夠提供相同的功能或功能組，或GUI211可關於其相應的功能在至少一些方面不同。注射器228可安裝在該動力頭`212上，且在安裝時，可被視作動力注入器210的一部分。一些注入過程可導致在注射器228中產生的相對高壓。基於此，可能希望將注射器228布置在壓力套226中。壓力套226通常以一方式和動力頭212相關聯，其允許布置在其中的注射器228作為其中的一部分，或在將注射器228安裝在動力頭212之後將注射器布置在其中。相同的壓力套226將通常保持和動力頭212相關聯，這是由於各個注射器228布置在壓力套226中和從壓力套移除，用於多次注射過程。如果動力注入器210被配置/用於低壓噴射，和/或如果被用於動力注入器注射器210的(一個或多個)注射器228具有在沒有由壓力套226提供的附加的支撐的情況下用於經受高壓注射的足夠的耐久性，動力注入器210可去除壓力套226。在任意情形中，從注射器226中排出的流體可被導入具有任意恰當的尺寸、形狀、構造和/或類型的管道238，其可以任意恰當的方式和注射器228流體互連，且其可將流體引導至任意恰當的位置(例如，至病人)。動力頭212可包括注射器柱塞驅動組件或注射器柱塞驅動器214，其和注射器228(例如，其柱塞232)交互(例如，接口連接)，以將流體從注射器228排出。該注射器驅動組件214包括對驅動輸出部218 (例如，可旋轉驅動螺杆)提供動力的驅動源216 (例如，具有任意尺寸、形狀、構造和/或類型的馬達、可選的傳動裝置等)。壓頭220可由驅動輸出部218沿恰當的路徑(例如，沿軸向)前送。壓頭220可包括用於以將在下文中討論的方式和注射器228的相應的部分交互或接口連接的聯接器222。
注射器228包括可移動地布置在注射器筒230中的柱塞或活塞232(例如，為了沿和雙箭頭B重合的軸線軸線往復運動)。柱塞232可包括聯接器234。該注射器柱塞聯接器234可和壓頭聯接器222交互或接口連接，以允許注射器柱塞驅動組件214在注射器筒230中縮回注射器柱塞232。注射器柱塞連接器234可形為從注射器柱塞232的體部和蓋或鍵236b —起延伸出的軸236a。但是，注射器柱塞聯接器可具有任意恰當的尺寸、形狀、構造和/或類型。總體地，動力注入器210的注射器柱塞驅動組件214可以任意恰當的方式(例如，通過機械接觸；通過恰當的聯接(機械的或其他的))和注射器228的注射器柱塞232交互，以能夠沿至少一個方向移動或前送注射器柱塞232 (相對於注射器筒230)(例如，為了將流體從相應的注射器228排出)。即，儘管注射器柱塞驅動組件214可能夠進行雙向運動(例如，經由相同驅動源216的操作)，動力注入器210可被配置為使得注射器柱塞驅動組件214的操作實際僅沿一個方向移動由動力注入器注射器210使用的每一個注射器柱塞232。但是，注射器柱塞驅動組件214可被配置為和由動力注入器210使用的每一個注射器交互，以能夠沿兩個不同方向中的每一個(例如，沿著沿共用軸向路徑的不同方向)移動每一個該注射器柱塞232。注射器柱塞232的縮回可用於容納流體加載進入注射器筒230中用於後續的注射或排出，可被用於實際地抽取流體進入注射器筒230中用於後續的注射或排除，或用於任意其他恰當的理由。一些構造可能不需要注射器柱塞驅動組件214能夠縮回注射器柱塞232，在該情形中可能不希望有壓頭聯接器220和注射器柱塞聯接器234。在該情形中，注射器柱塞驅動組件214可縮回，用於執行另一流體輸送操作(例如，在已經安裝了另一預填充注射器228之後)。即時當使用壓頭聯接器222和注射器柱塞232時，其可為使得當壓頭222將注射器柱塞232前送以將流體從注射器232排出時(例如，壓頭220可簡單地「推壓」注射器柱塞234)這些構件可以或可以不被聯接。以任意恰當的尺寸或尺寸的組合進行的任意單個運動或運動的組合可被用於將壓頭聯接器222和注射器柱塞聯接器234布置在聯接狀態或狀況中，將壓頭聯接器222和注射器柱塞聯接器234布置在未聯接狀態或狀況中，或兩者。 注射器228可以任意恰當的方式安裝在動力頭212上。例如，注射器228可配置為被直接安裝在動力頭212上。在示出的實施例中，殼體224被恰當地安裝在動力頭212上，以提供注射器228和動力頭212之間的接口。該殼體224可形為適配器，注射器228的一個或多個構造可安裝至該適配器，且其中注射器228的至少一個構造可直接安裝在動力頭212上，而不使用任意該適配器。殼體224也可形為面板，注射器228的一個或多個構造可安裝至其。在該情形中，其可為使得需要面板以將注射器228安裝在動力頭212上-注射器228不能在沒有面板的情況下安裝在動力頭212上。當使用壓力套226時，其可以關於注射器228在此處所述的各個方式安裝在動力頭212上，且注射器228將繼而被安裝在壓力套226上。殼體224可安裝在相對於動力頭212的固定位置中，且在安裝注射器228時保持在該位置中。另一選項是可移動地互連殼體224和動力頭212，以適應安裝注射器228。例如，殼體224可在容納雙箭頭A的平面中移動，以提供在壓頭聯接器222和注射器柱塞聯接器234之間的聯接狀態或狀況以及未聯接狀態或狀況中的一個或多個。
參見圖1B，注入器10包括注射器安裝件12，以促進將注射器14安裝至注入器10，和驅動壓頭16對齊，以提供注入組件。用於注入器10的注射器14總體地包括體部18(其可形為外部圓柱筒)，其在其前端部20處與圓錐前壁22是一體的。終止於排出末端26的頸部24大致地從圓錐前壁22向前延伸，且可與圓錐前壁22是一體的。當該壓力套或支座30存在於注入器10上時，注射器14的體部18可和壓力套(未示出)或支架30的內壁接口連接。和注入器10—起使用的注射器14包括注射器配合區段32，該區段可形為徑向向外延伸凸緣34。該凸緣34布置在基本垂直於注射器14的縱向軸線36的平面中，且可基本和注射器14的體部18的後端部38為一體的。當注射器14和注入器10相關聯時，凸緣34被布置進入注射器安裝件12上和/或和其成接觸，該注射器安裝件位於注入器10的殼體42的前端部40上。注射器配合區段32和注射器安裝件12可用於促進注射器14至注入器10的可操作連接，如將在下文中詳述的。注射器14的排出末端26具有限定在其遠端中的孔44，該孔可和限定在頸部24中的內部注射器腔46、圓錐前壁22、和注射器14的體部18連通。腔46的後端部48可由注射器柱塞52的總體朝向前的表面50限定。在示出的實施例中，該朝向前的表面50基本是圓錐形的。表面50可具有任意的坡度，該坡度符合圓錐前壁22的內部的坡度。注射器柱塞52可在注射器14的體部18中緊貼地滑動，使得腔46具有可變體積。管(未示出)可操作地連接至排出端部26，從而流體可通過該管從注射器14壓出。現在參照圖1B、4B和5B，注射器柱塞52可在注射器14的體部18中更清晰地可見。當注射器14被附連至注入器10時，注射器柱塞52優選地定位於靠近注入器10的驅動壓頭16且和其基本對齊。驅動壓頭16由馬達(未示出)驅動，以沿其縱向軸線54向前或向後移動，以將注射器柱塞52沿注射器14的縱向軸線36以向前或向後的運動使用，以分別將流體注入病人或使用流體填充注射器14。例如，可將預填充注射器裝載入注入器10中，且通過沿向前的方向使用柱塞52，可由此將流體從注射器14排出。通過這樣操作，流體可注射進入病人中。替換地，空的注射器可在注射器柱塞52可位於其最靠前的位置中或附近時被裝載進入注入器10。此後，流體(例如，造影劑)可通過將注射器14操作地連接至流體源且沿向後的方向縮回注射器柱塞52以抽取流體進入注射器14中而被裝載進入注射器14中。注入器10可被設計為適於具有變動體積的預填充注射器或空注射器。例如，注入器10可適於接收125ml預填充注射器(例如,可從St.Louis, Missouri的Mallinckrodt
LLC購得的Ukraject 注射器)。這樣的注射器可用於將造影劑注射進入病人中。這些125ml注射器可被使用一恰當流體量範圍中的任意流體量填充，諸如50ml、75ml、IOOml、125ml或其他量。此外，注入器10可容納具有多種尺寸(例如，50ml、75ml、100ml、125ml、130ml等)的空注射器。現在參照圖2A-5B，示出了注射器安裝件12的一個實施例。注射器安裝件12是允許注射器14被安裝在注入器10上的結構件(例如，經由可釋放連接，其中注射器14可附連至注入器10且從其移除，而不損壞注射器14或注入器10)。總體地，注射器安裝件12可特徵還在於至少部分地將注射器14的體部或筒1 8充分固定，使得注入器10的驅動壓頭16可將注射器柱塞52在注射器筒18中且相對於其移動。注射器安裝件12包括可移動促動器56以及至少一個第一可移動部件62，該促動器包括限定了孔60的壁部件58，該第一可移動部件操作地聯接至促動器56且可響應地和其一起移動。更具體地，示出的實施例的注射器安裝件12包括第一和第二可移動部件62、64，其操作地聯接至促動器56的壁部件58。第一和第二可移動部件62、64包括操作地連接至其的第一和第二栓66、68。第一栓66在第一可移動部件62的第一端部70附近被操作地聯接，且第二栓68在第二可移動部件64的第一端部72附近被操作地聯接。第一和第二栓66.68被接收在限定在促動器56的壁部件58中的至少一個槽74中，以將第一和第二可移動部件62、64聯接至其。促動器56布置為靠近第一和第二可移動部件62、64。此外，第一和第二可移動部件62、64可包括從其向後突出的第一和第二桿67、69。在第一和第二可移動部件62、64在打開和關閉位置之間移動時，第一和第二桿67、69可碰到，且可沿促動器56的壁部件58的外部輪廓移動。槽74由促動器56的壁部件58在其基部部分76處限定。第一和第二栓66、68在槽74中可移動(例如，可滑動且可選地，可旋轉)。第一和第二栓66、68中的每一個可從槽74的中心78附近的位置移動至靠近槽74的第一和第二終端端部80、82附近的位置。第一和第二栓66、68不可都在槽74的一個側部上移動。而是，第一栓66適於在槽74的一部分中移動，而第二栓68適 於在槽74的另一部分中移動。特別地，在示出的實施例中，壁部件58的基部部分76包括一開口 84，該開口具有形狀至少總體地類似於「V」的頂部部分。第一和第二栓66、68布置在該開口 84的「V」部分中。當第一和第二栓66、68布置為靠近「V」的兩個腿部的交叉部時，第一和第二可移動部件62.64處在打開位置中(參見圖4A)。當第一和第二栓66、68布置為靠近「V」的兩個腿部的終端端部80、82時，第一和第二可移動部件62、64處在關閉位置中(參見圖5A)。儘管示出的實施例中的槽74被示出且描述為總體地具有「V」形形狀，本領域技術人員將識別出，這樣的「V」形形狀不是必須的，而是可使用任意允許第一和第二可移動部件62、64在槽中充分地移動以可操作地將注射器連接至注入器10的任意其他形狀。例如，槽74可具有「U」或「C」形狀。而且，本領域技術人員將意識到可使用多於一個槽。例如，形成壁部件58的基部76附近的V形狀的兩個槽可在「V」的頂點附近接收第一和第二栓66、68。再次地，本領域技術人員將意識到槽不必須具有「V」的形狀。如從圖2A-5B可見，注射器安裝件的第一以及第二可移動部件62、64和促動器56被保持在注入器10的殼體42的面板86中(面板的附加視圖在圖6-12中可見)。特別地參照圖2A，面板86包括近端壁部分88、遠端壁部分90、從遠端壁部分90向遠端延伸的支架
30、和聯接板92。第一和第二可移動部件62、64位於聯接板92和促動器56的壁部件58之間，且全部3個構件繼而被容納在面板86的內腔94中，該內腔形成在近端壁部分88和遠端臂部分90之間。促動器56和第一以及第二可移動部件62、64在內腔94中可移動。聯接板優選地相對於面板86的近端壁部分和遠端壁部分基本不可動，這是因為其優選地固定至近端壁部分和遠端壁部分88、90中的至少一個。在示出的實施例中，該固定通過螺絲96的使用進行，螺絲延伸穿過背板99中的孔97、近端壁部分88中的孔98、聯接板92中的孔100，且接收在遠端壁部分90中的孔(未示出)中。聯接板92包括從其近端表面105突出的第一和第二樞轉軸101、103。這些第一和第二樞轉軸101、103被接收在分別限定在第一和第二可移動部件62、64中的第一和第二軸開口 107、109中。由此，第一和第二可移動部件62、64能夠進行繞相應的第一和第二樞轉軸101、103的樞轉運動。換種說法，第一和第二可移動部件62、64以一方式和相應的第一和第二樞轉軸101、103聯接，使得可移動部件62、64可繞所述樞轉軸旋轉。第一和第二樞轉軸101、103由此可以視為提供第一和第二可移動部件62、64的樞轉點。為了開始注射器14進入注射器安裝件12中的裝載，注射器14的後端部38處的凸緣可延伸穿過注射器安裝件12的遠端壁部分90和聯接板92的每一個中的開口，且可接收在限定在促動器56中的孔60中。儘管注射器14的後端部38位於孔60中，注射器14可沿基本垂直於注入器10的驅動壓頭16的縱向軸線54的第一方向移動。此處，該方向可稱作「向下」方向(因為動作相對於注入器10向下)。但是，將由本領域技術人員意識到，該動作不必須為「向下」的，而是注射器安裝件12的構件可被配置為使得沿其他方向的運動可實現注射器14的恰當接合(包括，但不限於，「向上」運動、「側部至側部」運動、或任意其他恰當、基本垂直的運動，使得注射器14的縱向軸線36移動至和驅動壓頭16的縱向軸線54成基本共軸線關係)。繼而，該向下運動沿向下方向響應地移動促動器56。促動器56沿向下方向的運動使得第一和第二栓66中的每一個都移動至限定在壁部件58的基部部分76中的槽74的相應的第一和第二端部80、82。該栓66、68的移動發生是因為第一和第二可移動部件62、64由於固定的聯接板92的第一和第二樞轉軸101、103位於第一和第二可移動部件62、64的第一和第二軸開口 107、109中而不能沿向下的方向移動。因此，隨著促動器56沿向下的方向移動,第一和第二栓66、68在槽74中移動至其第一和第二終端端部80、82。由於第一和第二可移動部件62、64不能向下移動，他們可替代地繞由第一和第二樞轉軸101、103提供的樞轉點而樞轉。換句話說，第一和第二可移動部件62、64分別在第一和第二軸開口 107、109處繞相應的第一和第二樞轉軸101、103旋轉。由此，第一和第二可移動部件62、64樞轉，以接合(例如，基本、周界包圍)注射器14的後端部38 (參見圖5A)。由於注射器14的凸緣34在可移動部件62、64的該樞轉運動過程中位於促動器56中，第一和第二可移動部件62、64接合注射器14的體部18(而不是接合凸緣34)。在其中可移動部件
62、64被設計為使得該 和注射器14的體部18的接合可特徵在於基本包圍體部18的實施例中，可以說該類型的接合允許和在此前的注射器安裝件中相比注射器14的更大的範圍，且因此，可能允許注射器14耐受更大的注射壓力。在示出的實施例中，第一和第二可移動部件62、64彼此相對，且布置為繞驅動壓頭16的縱向軸線54。繼而，第一和第二可移動部件62、64各自可具有拱形面102、104。這些拱形面102、104示出為彼此直徑地相對，且位於注射器14的體部18之外。當注射器14和注入器10的注射器安裝件12恰當地接合時，注射器安裝件12的第一和第二可移動部件62,64接觸注射器14的外部體部18的側表面，以將注射器14保持在位，且和注入器10的驅動壓頭16對齊。在一些實施例中，可移動部件62、64的拱形面102、104可具有一種或多種類型的接合增強特徵(例如，溝槽、凸塊、凹部、脊部、齒部、以上的組合等)，以改進可移動部件62、64抓握和/或保持注射器I的能力。在一些實施例中國，握柄增強塗層(例如，Santoprene 彈性體)可施加至可移動部件62、64的拱形面102、104，以促進注射器14的
抓握/保持。第一和第二可移動部件62、64的樞轉運動在拱形面102、104彼此朝向和遠離地樞轉時變動該拱形面之間的距離。在示出的實施例中，第一和第二可移動部件62、64是可各自移動的。在一些實施例中，能夠使用布置為關於固定部件(例如，弧形限位部或鄰接部)間隔開的單個可移動部件，朝向所述固定部件可移動該單個可移動部件。在一些實施例中，第一和第二可移動部件62、64對於恰當的注射器接合功能不必需。在這樣的實施例中，可使用單個握柄部件以接合注射器14，並由此將注射器14操作地連接至注入器10。在這樣的實施例中，單個可移動部件在和體部18接觸時應充分覆蓋注射器14的周界，以保持注射器14抵靠注入器10。在這樣的實施例中，從可移動部件的中心點延伸出的每個臂可具有一定程度的彈性，使得臂可向外和向內張開，以允許注射器14的插入和/或移除。促動器56的壁部件58不出為具有周邊側表面110,該周邊側表面包括第一波浪形輪廓106和第二波浪形輪廓108。如所示，第二波浪形輪廓108布置為基本和第一波浪形輪廓106相對。這些第一和第二波浪形輪廓106、108中的每一個包括第一谷部112、第二谷部114和布置在期間的脊部116。當布置在注入器10的注射器安裝件12中時，這些第一和第二波形輪廓106、108碰上第一和第二突起部118、120 (參見圖2A和5A)，其可適於在促動器56在第一和第二位置之間移動時沿第一和第二波形輪廓16、18騎過。在不出的實施例中，第一和第二突起部118、120聯接至面板86的近端壁部分88，且被沿朝向第一和第二波形輪廓106、108中的每一個的方向彈簧偏置。第一及第二棘爪部118、120和第一及第二波形輪廓106、108的相互作用輔助將促動器56保持在第一或第二位置中，直到用戶希望移動促動器56以裝載或卸載注射器14。在一些實施例中，第一和第二栓66、68可包括和第一及第二可移動部件62、64中的每一個相關的偏置彈簧。在這樣的實施例中，偏置彈簧的每一個的一個端部可和其相應地關聯的可移動部件接觸，且每一個偏置彈簧的相對端部可支撐或抵靠注入器10的殼體42 (或面板86)的部分。在一些實施例中，至少這些偏置彈簧中的一部分可繞栓66、68布置,該栓形成第一和第二可移動部件62、64的樞轉軸。為了將注射器14加載進入注入器10中，注射器14相對於促動器56的壁部件58布置，使得注射 器14的後端部38處的凸緣34接收在壁部件58的孔60中，使得凸緣34的周界上的至少一個接觸點122可接觸限定孔60的周界表面124或形成與該周界表面的接觸。更具體地，在一些實施例中，凸緣34可由促動器56中的凹口 125接收。促動器56示出為處在第一位置中，使得第一和第二可移動部件62、64處在打開位置中。也在該第一位置中，第一和第二突出部118、120與相應的第一和第二波形輪廓106、108的第一谷部112接觸。第一和第二突出部118、120的彈簧偏置的力至少輔助阻止促動器56的壁部件58無輔助地移動至第二位置。此外，注入器10的驅動壓頭16被優選地布置為使得柱塞聯接機構126和從注射器柱塞52的背面延伸出的聯接結構128 (參見圖4B)對齊。用戶可繼而沿基本垂直於且朝向驅動壓頭16的縱向軸線54的方向施加力至注射器14。接觸壁部件58的周界表面124的注射器14的凸緣34被用於迫使促動器56的壁部件58沿基本垂直於驅動壓頭16的縱向軸線54的方向響應地移動。充分的力被施加，以克服第一和第二突出部118、120的彈簧偏置，使得促動器56從第一位置移動至第二位置。由此，第一和第二突出部118、120從第一谷部112、沿脊部116並進入第二谷部114，沿第一和第二波形輪廓106、108騎過。第一和第二突出部118、120可繼而被用於至少部分地輔助保持壁部件58在圖5A中示出的第二位置中。壁部件58從第一位置至第二位置的移動協作地將壁部件58的槽74沿基本垂直於驅動壓頭的縱向軸線54的方向移動。且由此,槽74相對於第一和第二栓66、68移動，並由此使得第一和第二栓66、68相對於槽74且在其中移動。更具體地，在示出的實施例中，第一和第二栓66、68在V形槽中從靠近「V」的頂點的位置處移動至靠近「V」的每個腿的終端端部的位置處(從圖4A中示出的位置移動至圖5A中示出的位置)。該移動造成第一和第二可移動部件62、64從打開位置至閉合位置的響應樞轉移動，使得注射器14的後端部38被第一和第二可移動部件62、64接合。特別地，隨著促動器56沿向下的方向移動,第一和第二栓66、68在槽74中移動至其第一和第二終端端部80、82。由於第一和第二可移動部件62,64不能向下移動，他們可替代地繞由第一和第二樞轉軸101、103提供的樞轉點而樞轉。換句話說，第一和第二可移動部件62、64分別在第一和第二軸開口 107、109處繞第一和第二樞轉軸101、103旋轉。隨著壁部件58從第一位置移動至第二位置，且注射器14和壁部件58 —起從不由可移動部件62、64接合的位直移動至由可移動部件62、64接合的位直，注射器柱塞52的後端部38處的聯接機構128從不由驅動壓頭16的柱塞聯接機構126接合的位置移動至由驅動壓頭16的柱塞聯接機構126接合的位置。在示出的實施例中(參見圖4B和5B)，當注射器14的凸緣34和由壁部件58限定的孔60對齊時，注射器14中的注射器柱塞52優選地布置為使得注射器柱塞的背面上的聯接機構128和驅動壓頭16的柱塞聯接機構126對齊。示出的注射器柱塞52的聯接結構128是從注射器柱塞52的背面延伸出的突出部128。該突出部128可特徵在於呈現出具有杆部分130 (平行於注射器14的縱向軸線36)且頂部為帽部分132 (和注射器14的縱向軸線橫切)的「T」形。隨著壁部件58從第一位置移動至第二位置，聯接機構128的帽部分132可由柱塞聯接結構126接收，該聯接結構在示出的實施例中是形成在驅動壓頭16的前端部中的槽134。槽134限定在驅動壓頭的前端部中，該壓頭為用於接收注射器14的聯接機構128且特別地用於接收其蓋部分132的形狀。柱塞聯接元件126的橫截面示出為J形(具有位於為接收帽部分132的「J」的鉤部分中的槽)，使得當注射器柱塞52和驅動丫頭16接合時，「J」形的遠端部136遠側地布 置在聯接機構128的帽部分132的一部分上。因此，當注射器14初始體插入促動器56中(在第一位置中)，聯接機構128的帽部分132位於驅動壓頭16的柱塞聯接元件126 「之上」。但是，隨著促動器56移動至第二位置，聯接機構128的帽部分132被移動至近側地布置在驅動壓頭16的柱塞聯接機構126的遠端136上。在接合後，注射過程可開始，諸如將驅動壓頭16沿其縱向軸線54向前平動，以從注射器14配送諸如造影劑的流體。儘管示出的實施例中的槽134和延伸部128分別具有此處稱作「J」和「T」的形狀，本領域技術人員將意識到可使用促進聯接的任意形狀。附加地，儘管示出的實施例中首先描述了導致被動聯接的聯接結構128和柱塞聯接機構126，本領域技術人員將意識到可使用導致主動聯接的聯接機構和柱塞聯接機構(涉及一定程度的確定抓握)。如上所述，當注入器10的驅動壓頭位於任意位置處時，柱塞安裝件12允許注射器14被從面板86和/或注入器10的前端部40移除。其不需要在將注射器14從注入器10釋放之前將驅動壓頭16返回至「基點(home)」位置。因此，在注射過程中，在驅動壓頭16處在從注入器10的前面位置86處的延伸位置中時，可停止驅動壓頭16的平動。用戶可繼而抓握注射器14，且將其沿向上的方向移動，並由此克服第一和第二突出部118、120的彈簧偏置力，以使得促動器56從第二位置移動進入第一位置。由此，第一和第二突出部118、120從第二谷部114、經過脊部116並進入第一谷部112，沿第一和第二波形輪廓106、108騎過。同時，第一和第二可移動部件62、64的第一和第二栓66、68將在壁部件58的V形槽中從靠近V的臂的終端端部80、82的位置移動至靠近V的頂點的位置。這使得第一和第二可移動部件62、64通過繞樞轉點的樞轉從閉合位置樞轉至打開位置，該樞轉點由第一和第二樞轉軸101、103和第一和第二軸開口 107、109的相交部創建。由於凸緣布置在促動器56的孔60中的注射器14的後端部38處，促動器56允許注射器14的後側面上的T形聯接機構的充分的垂直注射器移動，以使得驅動壓頭16的前端部上的槽不被遮擋，由此允許將注射器14從注入器10移除。圖1A和IB的動力注入器210、10可各自用於任意恰當的應用，包括但不限於其中流體被注入目標(諸如病人)中的醫療成像應用。動力注入器210、10的代表性醫療成像應用包括但不限於計算X射線斷層攝影或CT成像；磁共振成像或MRI ;SPECT成像；PET成像；X攝像成像；血管造影成像；光學成像；和超聲成像)。動力注入器210、10可各自單獨地使用或和一個或多個其他構件一起使用。動力注入器210、10可各自操作地連接至一個或多個構件，例如使得信息可在動力注入器210、10和一個或多個其他構件之間傳輸(例如,掃描時延信息、注射開始信號、注射速率)。動力注入器210、10的每一個可使用任意數量的注射器，包括但不限於單頭部構造(用於單個注射器)以及雙頭部構造(用於兩個注射器)。在多注射器構造的情形中，每一個動力注入器210、10可以任意恰當的方式且根據任意時序將流體從各個注射器排出(例如，從兩個或更多注射器順序地排出、從兩個或更多注射器同時排出、或以上的任意組合)。多個注射器可排出進入共用管道(例如，為了提供至單個注射位置)，或一個注射器可排出進入一個管道(例如，為了提供至一個注射位置)，而另一注射器可排出進入不同的管道(例如，為了提供至不同的注射位置)。由動力注入器210、10的每一個使用的每一個這樣的注射器都可包括任意恰當的流體，諸如造影劑、放射藥劑、生理鹽水、以及以上的任意組合。由動力注入器210、10的每一個使用的每一個這樣的注射器可以任意恰當的方式安裝(例如，可使用後加載構造；可使用前加載構造；可使用側部加載構造)。圖6是動力注入器注射器夾組件300的一個實施例的透視圖，其可由圖1B的動力注入器10的注射器安裝件12以及任意其他恰當的動力注入器使用(更換可移動部件62、64)。總體地，可使用夾組件300將動力注入器注射器330保持或固定在相應的動力注入器的動力頭上。儘管夾組件300可施加壓縮力在動力注入器注射器330上，這可能並不在全部情形中被要求。而是，夾組件300的一個或多個部分可布置為關於動力注入器注射器330接近地間隔開，夾組件330的一個或多個部分可簡單地布置為和動力注入器注射器330成接口連接關係，或兩者皆是。在任意情形中，夾組件300包括至少一個RFID天線，用於和動力注入器注射器330上的一個或多個RFID標籤通信(例如，從一個或多個RFID標籤336讀取數據);寫入數據至一個或多個RFID標籤336)。夾組件300可使用任意恰當數量的RFID天線，其中每一個RFID具有任意恰當的尺寸、形狀、構造、和/或類型(例如，具有任意恰當的設計或圖樣)。可使用任意恰當的方式提供電力至夾組件300的RFID天線。可使用將一個或多個RFID天線併入夾組件300的任意恰當的方式(例如，單獨將一個或多個RFID天線安裝至夾組件300 ; 將一個或多個RFID天線整合進入夾組件300的結構中；和包括以上的任意組合)。
將在下文中關於圖7-10討論夾組件300對RFID的各種整合。首先參照圖7，其中夾組件300包括第一夾部件302和第二夾部件312。第一夾部件302和第二夾部件312可特徵在於被布置成相對的關係。在示出的實施例中，每一個夾部件302、312都從動力注入器330的注射器筒332的不同部分向外地布置，但位於沿動力注入器注射器330的長度尺度(長度尺度和軸線338重合)的相同位置處。第一夾構件302包括沿內部或內側表面308相對地布置的端部表面304、306。在布置在夾組件300中且其中夾組件300處在閉合構造中時(圖7中示出了代表性閉合構造)，端部表面306將朝向動力注入器注射器330的凸緣334突出或面對該凸緣。S卩，圖6中示出的視圖中注射器凸緣334將布置在夾組件300之後。在任意情形中，在布置在夾組件300中且其中夾組件300處在其閉合構造中時，內表面306將朝向動力注入器注射器330的筒332突出或面對該筒。第一樞轉栓310樞轉地將第一夾部件302和併入了夾組件300的動力注入器的動力頭互連。第二夾構件312包括沿內部或內側表面318相對地布置的端部表面314、316。在布置在夾組件300中且其中夾組件300處在閉合構造中時，端部表面316將朝向動力注入器注射器330的注射器凸緣334突出或面對該凸緣。S卩，圖6中示出的視圖中注射器凸緣334將布置在夾組件300之後。在任意情形中，在布置在夾組件300中且其中夾組件300處在閉合構造中時，內表面318將朝向動力注入器注射器330的筒332突出或面對該筒。第二樞轉栓320樞轉地將第一夾部件312和併入了夾組件300的動力注入器的動力頭互連。
動力注入器注射器330的凸緣334的特徵可在於位於或處於動力注入器注射器330的近端端部處(例如，動力注入器注射器330的相對地布置的遠端端部可適於從動力注入器注射器330的流體排出；凸緣334和圖1B中示出的注射器14的凸緣34類似地布置)。至少一個RFID標籤336布置在動力注入器注射器330上。每一個RFID336可具有任意恰當的尺寸、形狀、構造和/或類型，可以任意恰當的方式製造，可使用任意恰當的信息編程，且可布置在動力注入器注射器330上的任意恰當位置處。恰當數量的RFID標籤336可布置在動力注入器注射器330上，且多個RFID標籤336可以任意恰當的構造布置。一個或多個RFID標籤336可布置在注射器筒332上，一個或多個RFID標籤336可布置在動力注入器注射器330的凸緣334上，或兩者皆是。夾組件300的示出的實施例允許第一夾部件302和第二夾部件312在至少兩個大致的位置之間移動，以限定夾組件300的打開和閉合構造。第一夾部件302和第二夾部件312中的每一個都可沿任意恰當的路徑或路徑的組合移動，以限定夾組件300的打開和閉合構造。可使用促動夾組件300進入其打開和閉合構造中的每一個的恰當方式。在一個實施例中，同時將第一夾部件302和第二夾部件312繞其相應的樞轉栓310、320同時樞轉。應理解，可為第一夾部件302和第二夾部件312中的每一個提供分立的促動器。還將理解第一夾部件302和第二夾部件312中的一個可實際上保持在固定或靜態位置中(至少相對於另一夾部件302、312)，而另一個以任意恰當的方式移動，以提供夾組件300 (未示出)的打開和閉合構造。圖7示出了將至少一個RFID天線和夾組件300整合的一個選項。第一 RFID天線區段340布置在第一夾部件302的端部表面304上(端部表面306是另一方案-未不出),而第二 RFID天線區段342布置在第二夾部件312的端部表面314上(端部表面316是另一方案-未示出)。第一 RFID天線區段340和第二 RFID天線區段342各自可為獨立的或獨立可操作的(例如，全功能)天線。替換地，第一 RFID天線區段340和第二 RFID天線區段342可共同地限定單個RFID天線(至少當夾組件300處在圖7所示的閉合構造中時)。可將任意恰當的設計用於第一 RFID天線區段340和第二 RFID天線區段342中的每一個。圖7中還示出了提供電力至和夾組件300集成的RFID天線的兩個選項。至RFID天線區段340的電力由具有任意恰當尺寸、形狀、構造和/或類型的撓曲連接器344提供。通過第二樞轉栓320提供電力至第二 RFID天線區段342，其將由此由導電材料或材料的組合形成。圖8A中示出了 RFID天線的另一設計。此處，RFID天線區段350布置在第一 /第二夾部件302/312的內表面308/318上(當動力注入器注射器300布置在夾組件300中時朝向注射器筒332突出或面對的夾部件302/312表面)。儘管圖8A未示出第一 /第二樞轉栓310/320,圖8A中示出了第一 /第二樞轉軸線311/312(相應的第一 /第二夾部件302/312關於其移動的軸線311/321)。RFID天線區段350在示出的實施例中自身用作RFID天線，儘管其可被配置為與另一 RFID天線區段共同地限定一 RFID天線，其中另一 RFID天線區段位於夾組件300的另一夾部件302/312上(未示出))。圖SB示出了圖6的動力注入器注射器夾組件300上的RFID天線的另一可能設計。此處，第一 RFID天線區段360和第二 RFID天線區段362各自布置在第一 /第二夾部件302/312的內表面308/318上(當動力注入器注射器300布置在夾組件300中時朝向注射器筒332突出或面對的夾部件302/312表面)。儘管圖8B未示出第一 /第二樞轉栓310/320，圖8B中示出了第一 /第二樞轉軸線311/312(相應的第一 /第二夾部件302/312關於其移動的軸線311/321)。RFID天線區段360、362可在示出的實施例中各自用作RFID天線。每一個RFID天線區段360、362共同地限定了一 RFID天線，其中另一 RFID天線區段位於夾組件300的另一夾部件302/312上(使 得夾組件300將包括兩個、分立的RFID天線)。最終，每一個RFID天線區段360、362可為夾組件300的單個RFID天線的一部分，其中一個或多個RFID天線區段布置在另一夾部件302/312上。上文中接合圖7討論了提供電力至夾組件300上的RFID天線的兩種方法。圖9和10中示出了附加的選項。在圖9中，樞轉栓370配置為提供分立的電連接部至圖8B中示出的間隔開的RFID天線區段360、362的對。夾部件302/312的樞轉栓370包括第一導電區段372和第二導電區段376，其由中間絕緣區段374隔開。可移動導電栓378的對被以任意恰當的方式(例如使用彈簧等-未示出)彼此間隔開，且偏置進入和樞轉栓370的接觸。一個導電栓378接合樞轉栓370的第一導電區段372，而不同於378的另一導電栓接合樞轉栓370的第二導電區段376。每一個導電栓378也和其自己的導體380成電接觸，至少在導電栓378和樞轉栓370接觸時。一個導體380延伸至或以其他方式和第一 RFID天線區段360電通信，而另一導體380延伸至或以其他方式和第二 RFID區段362電通信(參見圖 8B)。圖10中示出的第一 /第二夾部件302/312包括RFID天線區段380，其繼而包括彼此間隔開的腿部382的對。每一個腿部都延伸至夾部件302/312的邊沿386，且和其自己的電接觸部384 (例如，安裝在動力頭上)對齊。當夾部件302/312被移動至將夾組件300布置在其閉合構造中時，每一個腿部382都被與其相應的電接觸384成電接觸。其他夾部件302/312可具有類似的電接觸部384的對，或其他夾部件302/312也可被使得和圖10中示出的電接觸部384成電接觸。具有任意恰當的尺寸、形狀、構造和類型的動力注入器注射器夾組件(例如，包括任意恰當數量的夾部件、包括使用單個夾部件且其中使用多個夾部件並布置成任意恰當的布置)可包括和前述部分相符的至少一個RFID天線。在一個實施例中，一個或多個RFID天線被動力注入器注射夾組件以一方式併入，使得該夾組件和安裝的動力注入器注射器之間的相對位置要求被降低。可能希望安裝的動力注入器注射器上的每一個RFID標籤都可由動力注入器注射器夾組件的一個或多個RFID天線讀取，而不論其在動力注入器注射器夾組件內的位置。動力注入器注射器夾組件的一個或多個夾部件可包括和前文相符的RFID天線。給定的RFID天線可被併入單個 夾部件，或可被併入有多個夾部件。儘管動力注入器注射器夾組件的每一個夾組件都可包括RFID天線，可能是在多個夾部件構造的情形中一個或多個夾部件將不在其中包括任意RFID天線(但是，在該情形中，至少一個夾部件將仍包括至少一個RFID天線)。此處描述的各種動力注入器注射器夾組件可由任意恰當的動力注入器使用，且可以任意恰當的方式整合。在一個實施例中，注射器夾組件安裝在動力注入器的動力頭上。在另一實施例中，注射器夾組件被併入面板的結構中，該面板繼而可被可釋放地安裝(例如，通過手或不使用任意工具)至動力注入器的動力頭。在又一實施例中，注射器夾組件被併入適配器的結構中，該適配器繼而安裝至動力注入器的動力頭。圖11示出了成像套件400的一個實施例，其包括造影劑注入器系統430、醫療成像系統407、數據存儲部414、和至少一個病人腎功能數據源438。一個或多個外部裝置439可和注入器系統430和/或醫療成像系統407通信。給定的裝置439可特徵在於如果其實際並非特定的系統430和/或40的一部分，則其為「外部」的。一個或多個外部裝置439還可和數據存儲部414和/或一個或多個病人腎功能數據源438通信。代表性外部裝置439包括但不限於醫院信息系統(HIS)、放射科信息系統(RIS)、圖片檔案和通信系統(PACS)、病人電子醫療記錄(EMRs)系統等。數據存儲部414可由任意恰當類型的通信連結部410操作地連接至造影劑注入器系統430和/或造影劑成像系統407。數據存儲部414可由造影劑注入器系統430併入，和/或可由醫療成像系統407併入。病人腎功能數據源438可由任意恰當類型的通信連結部410操作地連接至造影劑注入器系統430和/或醫療成像系統407。醫療成像系統407包括遠端控制臺409和成像單元或裝置422。造影劑系統430繼而包括動力注入器432和遠端控制臺404。動力注入器432可具有任意恰當的構造，例如，具有上述的動力注入器10和210的形式。成像裝置422可具有任意恰當的尺寸、形狀、構造和/或類型，且其圖像獲取功能可使用任意恰當的技術或技術的組合。在示出的實施例中，成像套件400包括由恰當的屏障412隔開的控制室402和成像室412。該分隔可能並不在全部情形中被要求。在一些實施例中，該屏障可包括輻射(例如，阿爾法、貝塔、和/或伽馬)遮蔽物、RF遮蔽物、和/或可降低可能阻礙圖像獲取的不希望的狀況的可能性。造影劑注入器系統430的遠端控制臺(例如，計算機)可位於控制室402中。遠端控制臺404的構件包括遠端控制臺顯示器406和至少一個數據或用戶輸入裝置408。注入器系統430的每一個用戶輸入裝置408可具有任意恰當的類型，例如，表現為鍵盤、滑鼠、觸控螢幕、操縱杆、軌跡球等。遠端控制臺404由任意恰當類型的通信連結部410與動力注入器432操作地互連。總體地，用戶可通過遠端控制臺404的用戶輸入裝置408將注射參數編程進入動力注入器432中(例如，限定注入協議，例如一個或多個階段且其中每一個階段都包括諸如將注入的造影劑的體積以及注射流速、以及可能的一個或多個注射時延(例如，保持或暫停))。可通過用戶輸入裝置408輸入任意恰當的數據。類似地，醫療成像系統407的遠端控制臺409 (例如，計算機)可位於控制室402中。遠端控制臺409的構件可包括遠端控制臺顯示器411和至少一個數據或用戶輸入裝置413。醫療成像系統407的每一個用戶輸入裝置413可具有任意恰當的類型，例如，表現為鍵盤、滑鼠、觸控螢幕、操縱杆、軌跡球等。成像系統407的遠端控制臺409由任意恰當類型的通信連結部410與成像裝置422操作地互連。總體地，用戶可通過遠端控制臺409的用戶輸入裝置413編程成像裝置422的成像參數和/或控制(例如，啟動和/或終止)成像過程。可通過用戶輸入裝置413輸入任意恰當的數據。醫療成像系統407 (例如，其遠端控制臺409)可和造影劑注入器系統430 (例如，其遠端控制臺404)操作地連接。在其中成像系統407的確被和注入器系統430操作地連接的情形中，一些實施例在進行此處參照成像裝置422描述的編程和/或控制功能之外允許用戶通過成像系統的遠端控制臺409的用戶輸入裝置413將注射參數編程和/或控制(例如，啟動和/或終止)動力注入器432的注射過程。在成像套件400的一些實施例中，注入器系統430和醫療成像系統407可僅包括單個、共享的遠端控制臺(未示出)，由其用戶可進行任意此處描述的程序和/或控制成像裝置422和動力注入器432兩者的操作。動力注入器432被和遠端控制臺404操作地連接，可和數據存儲部414以及成像裝置422中的一個或兩者操作地連接，且可和病人424流體地連接(例如，使得動力注入器432可注射造影劑進入病人424中)。動力注入器432可包括顯示器434和至少一個任意恰當類型的數據或用戶輸入裝置436。可通過用戶輸入裝置436輸入任意恰當的數據。數據存儲 部414可具有任意恰當的構造，且可由恰當的計算機可讀存儲介質併入。數據存儲部414可為獨立的構件，可由造影劑注入器系統430以任意恰當的方式併入(例如，作為遠端控制臺404的一部分，作為動力注入器432的一部分，由獨立存儲裝置併入，或以上的任意組合)，和/或可由醫療成像系統407以任意恰當的方式併入(例如，作為遠端控制臺411的部分，由獨立存儲裝置併入，或以上的任意組合)。數據存儲部414包括多個造影劑類型416和用於每一個造影劑類型416的相應的閾值腎功能函數418。此處，「造影劑類型」可由造影劑的一個或多個成分(例如，活性組分)的濃度至少部分地限定。作為另一示例，「造影劑類型」可由在注射器中的全部體積的造影劑中找到和/或在注射器中的預定體積的造影劑中的特定成分的總量(例如，每Iml造影劑具有「x」mg碘)至少部分地限定。「造影劑類型」的此外的另一示例可指向造影劑的商品名稱/標識，其每一個和希望的數據對應(例如，提出的處方的閾值(例如，最小可接收)腎功能，其可能或可能不和針對批准的計量的特定濃度和/或體積限制/指導相關聯)。閾值腎功能418可為任意恰當的類型，只要數據標示病人腎功能(例如，GFR、血清肌氨酸酐測量值)。例如，閾值腎功能418可涉及閾值GFR或GFR的可接受範圍。作為另一示例，閾值腎功能418可涉及閾值血清肌氨酸酐或血清肌氨酸酐的可接受範圍。閾值腎功能418可以任意恰當的方式表示(例如，以基線數的形式，使得病人腎功能必須至少和基線數一樣大，或，在另一實施例中，不大於基線數；以範圍的形式，使得第一腎功能數據可在該範圍中)。閾值腎功能418可特徵在於將對應的造影劑安全給送至病人424所需要/建議的最低腎功能；可特徵在於將對應的造影劑安全給送至病人424所需要/建議的可接受的病人腎功能的範圍；或兩者。關於數據存儲部414:1)可使用任意方式標示造影劑類型416 ；2)可使用任意方式表達或表明閾值腎功能418 (例如極限數字；範圍);和3)可使用任意方式將給定的造影劑類型416和閾值腎功能418相關聯。儘管每一種造影劑類型416都可具有不同的閾值腎功能418，兩種或更多種造影劑類型416可具有相同的閾值腎功能418。給定的造影劑類型416和其對應的閾值腎功能418可特徵在於在數據存儲部414(例如，查找表構造)中限定記錄419。儘管對於圖11中的數據存儲部414僅示出了三個記錄419，任意恰當數量的記錄419可容納在數據存儲部414中。此外，數據可以任意恰當的方式存儲在數據存儲部414中(例如，以相關資料庫的形式，其中給定的閾值腎功能419可和多個造影劑類型416相關聯地存儲)。此外，該數據存儲部414可位於在健康護理裝置上的任意恰當位置中，這包括但不限於:1)在注入器系統430中；2)在成像系統407中；3)在獨立信息存儲系統中；4)在醫院信息系統(HIS)中；在放射科信息系統(RIS)中；或5)在圖片檔案和通信系統(PACS)中。病人腎功能數據源438可特徵在於為造影劑注入器系統430和/或醫療成像系統407的一部分、操作地和其連接或可連接、和/或可和其通信。造影劑注入器系統430和醫療成像系統407中的每一個都可具有專用的病人腎功能數據源438，或造影劑注入器系統430和醫療成像系統407可和同一病人腎功能數據源438通信。也可是僅造影劑注入器系統430和醫療成像系統407中的一個和病人腎功能數據源通信。病人腎功能數據源438可包括關於待使用造影劑注入器系統430和成像系統407成像的病人的腎功能的任意恰當類 型的數據。給定的病人腎功能數據源438中的病人腎功能數據可為任意恰當的類型，只要數據標示病人腎功能(例如，GFR、血清肌氨酸酐測量值)。例如，病人腎功能數據可以GRF測量值表達。作為另一示例，病人腎功能數據可以血清肌氨酸酐測量值表達。病人腎功能數據源438可形為通過動力注入器432的用戶輸入裝置436、通過遠端控制臺404的用戶輸入裝置408、通過成像系統407的數據或用戶輸入裝置等提供至造影劑注入器系統430的用戶輸入。病人腎功能數據源438也可形為醫院信息系統(HIS)、放射科信息系統(RIS)、圖片檔案和通信系統(PACS)、腎功能測試模塊(例如，該類型的代表裝置在2006年4月6日公布的屬於Williams等的美國專利申請公開N0.2006/0074294中被描述)。給定的病人腎功能數據源438可包括前述的任意一項或多項。來自任意這些「外部」部件的病人腎功能數據可以任意恰當的方式和造影劑注入器系統430和/或成像系統407通信，以使得病人腎功能信息對造影劑注入器系統430和/或成像系統407可用(例如，病人腎功能數據源438不需要被通過動力注入器432的用戶輸入裝置436輸入至造影劑注入器系統430)。控制模塊的一個實施例在圖12中示出，其可由注入器系統430和/或成像系統407使用，且由附圖標記440標示。控制模塊440可和圖11中示出的動力注入器432和/或成像裝置422相關地使用。控制模塊440的全部或任意部分可由造影劑注入器系統430的遠端控制臺404、動力注入器432、成像系統407的遠端控制臺409、成像裝置422、或任意以上的組合併入。總體地，控制模塊440包括腎功能評價模塊442。該腎功能評價模塊442可包括一個或多個處理器444。腎功能評價模塊442的一個或多個處理器444可被根據提醒邏輯446和比較邏輯448中的至少一個編程或以其他方式配置(例如，被編程以執行下述的協議450和480)。總體地，提醒邏輯446可由造影劑注入器系統430和/或成像系統407使用，以向用戶發出(例如，可視地顯示)提醒，提醒其手動地輸入病人424的腎功能數據信息至造影劑注入器系統430和/或成像系統407，且比較邏輯448可由造影劑系統430和/或成像系統407使用，以評價病人424的腎功能，以確定是否應進行用於該病人424的注射(例如，動力注入器注射器432是否允許其自身被操作，以提供造影劑)。在其中成像系統407被和注入器系統430操作地連接或其中成像系統407和注入器系統430共享共用遠端控制臺的情形中，提醒邏輯446可由注射器系統430和/或成像系統407使用，以向用戶發出(例如，可視地顯示)提醒，提醒其手動地輸入病人424的腎功能信息至注射器系統430和/或成像系統407，且比較邏輯448可由注入器系統430和/或成像系統407使用，以評價病人424的腎功能，以確定是否應關於該病人424進行注射。圖13中示出了可由腎功能評價模塊442的提醒邏輯446 (圖12)使用的協議的一個實施例，且其由附圖標記450標示。總體地，協議450被引導為向用戶發出提醒(例如，在顯示器406、411、434的至少一個上的信息)，提醒用戶手動地輸入關於待成像的病人424的腎功能信息。協議450的步驟452被引導為發出關於輸入病人腎功能信息(例如，標示病人424的腎功能的數據或以其方式和病人的腎功能相關聯的數據)的提醒。該提醒可顯示在注射器系統的遠端控制臺顯示器406上，顯示在動力注入器顯示器434上，顯示在成像裝置422的顯示器(未示出 )上，顯示在成像系統的遠端控制臺顯示器411上，顯示在單個、共用共享遠端控制臺的顯示器上，或任意以上的組合，且可以任意恰當的方式顯示(例如，關於標註的信息的輸入的請求或消息的形式)。不同類型的提醒由步驟452實現。步驟452可為對於病人腎功能數據(例如，代表病人424的腎功能的任意數據)的用戶輸入的請求，且和關於圖13的提醒協議450的步驟454所述的一樣。步驟456的用戶輸入可通過遠端控制臺404的用戶輸入裝置408、通過動力注入器432的用戶輸入裝置436、通過成像裝置422的數據或用戶輸入裝置(未示出)、通過和成像裝置422相關聯且位於控制室402中的遠端控制臺409的用戶輸入裝置413、或任意以上的組合被提供(例如，手動地輸入)。如果病人的腎功能數據被輸入，則步驟456允許協議450前進至步驟458，其被引導為將該用戶輸入和閾值腎功能數據進行比較(例如，通過執行協議480，其在圖14中示出，且將在下文中詳述)。否則，協議450替代地從步驟456前進至步驟460，其也將在下文中詳述。和圖13的協議450的步驟452相關聯的提醒的另一形式由步驟468說明。該提醒可為關於確認造影劑系統430和/或成像系統407的用戶/操作者已經確定病人424的腎功能對於繼續特定造影劑的注射可接受的請求的形式。用於步驟468的用戶輸入可通過注入器系統的遠端控制臺404的用戶輸入裝置408、通過動力注入器432的用戶輸入裝置436、通過成像裝置422的數據或用戶輸入裝置(未示出)、通過成像系統的遠端控制臺409的用戶輸入裝置413、通過單個共享的遠端控制臺的用戶輸入裝置(未示出)、或任意以上的組合被提供(例如，通過手動輸入)。如果腎功能數據評價模塊442接收關於病人424的腎功能對於繼續造影劑的注射可接受的肯定的確認(步驟470)，則協議450前進至步驟472。否則，協議450從步驟470行進至步驟460。當病人的腎功能檢查已經在至少一些方面中未通過，則到達圖13的協議450的步驟460。例如，可由於用戶未能輸入病人的腎功能數據(例如，用於步驟456)而到達步驟460。作為另一示例，可由於用戶未能輸入病人的腎功能數據已經被檢查和/或滿足或超過來自步驟470的特定的最低腎功能要求的要求的確認而到達步驟460。由於該腎功能檢查未通過，建議的由造影劑注入器系統430進行的病人424的注射不被允許進行，這在協議450的步驟460中示出。步驟460的該注射禁止可以任意恰當的方式實施。例如,提供通過激活由造影劑注入器系統430併入的鎖除功能；通過不允許造影劑注入器系統430 「裝備」或不「被允許」運行編程的注入協議；通過不允許用戶/操作者啟動(例如，「運行」或「起動」)編程的注入協議；通過不允許用戶/操作者手動地注射造影劑進入病人424中(例如，使用造影劑注入器系統430的一個或兩個手部控制項(例如，按鍵、控制杆)；或以上的任意組
入
口 ο可響應於腎功能檢查的未通過而採用一個或多個附加的功能。協議450的步驟462被引導為發出一個或多個警報。每一個警報都可具有任意恰當的類型(例如，聽覺的、視覺的)。步驟464被引導向產生下一動作指令。這些指令可顯示在注入器系統的遠端控制臺顯示器406上、顯示在動力注入器顯示器434上、顯示在成像裝置422的顯示器(未示出)上、顯示在成像系統的遠端控制臺顯示器411上、顯示在單個共享遠端控制臺上、或任意以上的組合。這些指令可編程進入造影劑注入器系統430和/或醫療成像系統407中，且可向操作者提供關於如何處理腎功能檢查的未通過的指引。步驟460、462和464的任意一個或多個可響應於腎功能檢查的未通過且以任意恰當的順序被執行，這包括其中這些步驟的兩個或更多被同時執行。圖14中示出了可 由腎功能評價模塊442的比較邏輯448(圖12)使用的協議的一個實施例，且其由附圖標記480標示。總體地，協議480被引導向評價病人424的腎功能，以確定是否繼續注射(例如，造影劑注入器系統430是否應被操作以提供造影劑排出)。協議480的步驟482被引導向接收或獲取表現為病人424的腎功能數據的形式的信息(例如，通過用戶輸入裝置408、413、436的至少一個)。該腎功能數據可為代表病人424的腎功能的任意類型的數據(例如，在至少一些方面中將病人424的腎功能量化的信息)，且可以任意恰當的方式接收/獲取。閾值腎功能數據根據協議480的步驟484接收或獲取。該閾值腎功能數據可為任意類型的數據，其代表應存在以使得病人424接收來自造影劑注入器系統430的注射(例如，特定類型造影劑的注射)的腎功能的閾值。該閾值腎功能數據可以任意恰當的方式接收/獲取。用戶可查看來自任意恰當一個或多個源的閾值腎功能數據，且手動地輸入其進入造影劑注入器系統430和/或成像系統407 (例如，通過用戶輸入裝置408、413、436的至少一個)。用戶可通過至少一個用戶輸入裝置408、413、436搜索數據存儲部(例如，通過手動地將造影劑類型416輸入造影劑注入器系統430 (或通過從由系統430提供的列表選擇)，以確定相關的閾值腎功能418。該相關的閾值腎功能418可由造影劑注入器系統430和/或成像系統407根據步驟484以任意恰當的方式獲取(例如，通過用戶「點擊」從資料庫存儲部414的搜索確定的閾值腎功能418 ;通過造影劑注入器系統430和/或成像系統407從由用戶提供的關於造影劑類型416的信息自動地獲取相關的閾值腎功能418)。用於圖14的協議480的步驟484的又一選項是造影劑注入器系統430和/或成像系統407例如通過造影劑注入器系統430讀取在安裝在動力注入器432上的注射器上的數據標籤等而自動地獲取閾值腎功能數據用於步驟484 (例如，通過併入恰當的電磁裝置的動力注入器432，和通過包括至少部分地標示注射器中的造影劑類型416 (例如，包括注射器中流體的體積和/或造影劑的一個或多個組分)的RF/RFID標籤(更總體地，具有任意恰當類型的數據存儲裝置)的注射器，這些都和上述關於圖6的實施例的上文中討論相符)。閾值腎功能數據可存儲在注射器上的該數據標籤上，且繼而由動力注入器432的電磁裝置(更總體地，「讀取器」)讀取用於步驟484。閾值腎功能數據也可通過將造影劑類型416存儲在注射器上的該數據標籤上而獲取，其繼而由動力注入器432的電磁裝置(更總體地，「讀取器」)讀取用於步驟484。注射器中造影劑類型416的標識可繼而用於搜索數據存儲部414，以確定相應的閾值腎功能418，用於協議480的步驟484。病人腎功能數據(步驟482)被根據協議480的步驟486和閾值腎功能數據(步驟484)進行比較。該比較可以任意恰當的方式進行(例如，由圖12的腎功能評價模塊442的一個或多個處理器444進行)。圖14的比較腎功能協議480的步驟488被引導向確定病人腎功能數據(步驟482)是否和閾值腎功能數據(步驟484)相符。例如，可確定病人腎功能數據(步驟482)是否滿足或超過閾值腎功能數據(步驟484)。在任意情形中，如果病人腎功能數據(步驟482)符合閾值腎功能數據(步驟484)，則協議480前進至步驟490，且其可被引導至允許由造影劑注入器系統對病人424的注射進行。如果病人腎功能數據(步驟482)不符合閾值腎功能數據(步驟484)，則協議480替代地前進至步驟492。當腎功能檢查已經在至少一些方面中未通過，則到達圖14的協議480的步驟492。基於此，由造影劑注入器系統430進行的病人424的注射不被允許通過協議480的步驟492的執行而進行。這可以任意恰當的方式實施，例如根據上述關於圖13所討論的提醒協議450的步驟460。可響應於腎功能檢查的未通`過而採用一個或多個附加的功能。協議480的步驟494被引導為發出一個或多個警報。每一個警報都可具有任意恰當的類型(例如，聽覺的、視覺的)。步驟496被引導向產生下一動作指令。這些指令可顯示在注入器系統的遠端控制臺顯示器406上、顯示在動力注入器顯示器434上、顯示在成像裝置422的顯示器(未示出)上、顯示在成像系統的遠端控制臺顯示器411上、顯示在單個、共用分享遠端控制臺上、或任意以上的組合。這些指令可編程進入造影劑注入器系統430和/或醫療成像系統407中，且可向操作者提供關於如何處理腎功能檢查的未通過的指引。步驟492、494和496的任意一個或多個可響應於腎功能檢查的未通過且以任意恰當的順序被執行，這包括其中這些步驟的兩個或更多被同時執行。造影劑存儲/分配單元的一個實施例示出在圖15中，且由附圖標記500標示。造影劑存儲器/配送單元500可結合上文中參照圖11-14所述的成像套件400 —起使用。但是，造影劑存儲/分配單元500也可獨立於該成像套件400實施。總體地，造影劑存儲/分配單元500被引導向在釋放造影劑用於結合病人的注射一起使用之前(例如，在提供造影劑至技術人員以用在對於給定的病人建議的注射過程之前)提供腎功能檢查。造影劑存儲/分配單元500可特徵在於包括或表現為具有離散量的造影劑的供應部502。這些離散量的造影劑可保持在可具有任意恰當類型(例如，注射器、小瓶、袋)的多個造影劑容器504中，其共同地限定造影劑供應部502，且其可以任意恰當的方式由造影劑存儲/分配單元500存儲或存儲在其中。一個或多個造影劑類型的多個容器504可包括在造影劑供應部502中。在一個實施例中，存儲在造影劑存儲/分配單元500中的造影劑容器504的至少一些表現為「預填充注射器」。「預填充注射器」是在將其運輸至諸如醫院、診所等的終端用途設施之前在製造設施處加載有造影劑或其他醫療流體。儘管存儲在造影劑存儲/分配單元500中的全部造影劑容器504可為相同的類型和/可具有相同的尺寸/構造，可能並非在全部情形中都如此。造影劑容器504在存儲在造影劑存儲/分配單元500中以及當從造影劑存儲/分配單元500釋放時/之後兩種情況中都處在密封的條件或狀態中。處在「密封」狀況中包括給定的造影劑容器504當前不在將造影劑注射進入病人424中的構造中。處在「密封狀況」中還包括給定的造影劑容器504僅可在被從造影劑存儲/分配單元500釋放之後可在病人注射過程中可用。造影劑容器504中的每一個都可特徵在於適用於醫療流體輸送系統，諸如造影劑注入器系統430。在從造影劑存儲/分配單元500釋放之後，可能需要在能夠將造影劑注射進入病人424中之前將給定的造影劑容器504和醫療流體輸送系統(例如，造影劑注入器系統430)互連。造影劑容器504的每一個都可包括任意恰當類型(例如RF或RFID標籤)的數據存儲裝置514。可將任意恰當的信息存儲在每一個造影劑容器504的數據存儲裝置514上。可存儲在給定的數據存儲裝置514上的代表數據包括但不限於造影劑類型標誌(其中，「造影劑類型」可:1)通過造影劑的一個或多個成分(例如，活性成分)的濃度至少部分地限定；2)通過在相應的容器504中的造影劑的總體積中確定的特定成分(例如，活性成分)的總量(例如，每Iml造影劑中「x」mg碘)至少部分地限定；3)指向造影劑的商品名稱/標識)、閾值腎功能數據(例如，閾值(例如，最低可接受)腎功能，其可以或可以不和準用劑量的特定濃度和/或體積限制/指導相關聯)等。造影劑存儲/分配單元500的其他構件包括腎功能評價模塊510 (例如，至少和圖12的控制模塊440的腎功能評價模塊442相符，且由此包括一個或多個被編程為進行下文詳述的協議520和540的處理器)以及至少一個數據或用戶輸入裝置508 (和上文中關於圖11的成像套件400所述的用戶輸入裝置408、413、436相符)。造影劑存儲/分配單元500可包括一個或多個顯示器506，以及上文中關於圖11的成像套件400所述的數據存儲部414。也可通過腎功能數據源512 (例如，HIS、RIS、PACS、注入器系統430、成像系統407、或病人電子醫療記錄系統)使得腎功能信息對造影劑存儲/分配單元500 (例如，對腎功能評價模塊510)可用。圖16示出了釋放協議520的一個實施例，其可由腎功能評價模塊包括，用於造影劑存儲/分配單元500，以確定造影劑容器504是否應被造影劑存儲/分配單元500釋放/配送。協議520的步驟522被引導至希望從造影劑存儲/分配單元500獲取的造影劑類型(例如，其可包括一個或多個商品名、活性成分、濃度和體積)的輸入(輸入或選擇)或獲得。和步驟522相關聯的輸入可以任意恰當的方式提供，例如通過造影劑存儲/分配單元500的用戶輸入裝置508。 圖16的釋放協議520的步驟524被弓I導至詢問/查詢病人的腎功能是否已經被確定和根據步驟522輸入的造影劑類型相適應。這可顯示在造影劑存儲/分配單元500的顯示器506上。可通過協議520的步驟526 (例如，通過用戶輸入裝置508)提供用戶輸入。如果用戶輸入是確定的響應(例如，「是」)，則協議520從步驟528前進至步驟530。步驟530被引導至根據通過步驟522確定的造影劑類型從造影劑供應部502釋放造影劑容器504。如果沒有根據步驟526提供用戶輸入，或用戶輸入是負響應(例如「沒有」)，則造影劑存儲/分配單元500將不將造影劑容器504從造影劑供應部502釋放(例如，根據釋放協議520的步驟532)。可響應於步驟532的造影劑釋放/配送拒絕而採用一個或多個附加的功能。例如，可產生下一動作指令。這些指令可顯示在存儲/分配單元的顯示器506上。這些指令可編程進入造影劑存儲/分配單元500，且可向技術人員提供關於如何處理腎功能檢查的未通過的指引。圖17示出了釋放協議540的另一實施例，其可由腎功能評價模塊包括，用於造影劑存儲/分配單元500，以確定造影劑容器504是否應被造影劑存儲/分配單元500釋放/配送。協議540的步驟542被引導至輸入或獲取造影劑類型，該類型希望從造影劑存儲/分配單元500獲取。和步驟542相關聯的輸入可以任意恰當的方式提供，例如通過造影劑存儲/分配單元500的用戶輸入裝置508。圖17的釋放協議540的步驟544被引導至提供關於上述類型的病人腎功能數據至造影劑存儲/分配單元500的輸入。這可以任意恰當的方式進行。一個方案是用戶通過造影劑存儲/分配單元500的用戶輸入裝置508手動輸入病人腎功能數據(例如，GFR，血清肌酸酐測量值)。另一方案則為造影劑存儲/分配單元500包括腎功能數據列表，且用戶通過用戶輸入裝置508從該列表手動地選擇相關的病人腎功能數據。此外的又一方案將使造影劑存儲/分配單元500被操作地連接至(例如，與其通信)一個或多個腎功能數據源(例如，HIS、RIS、PACS、注入器系統430、成像系統407、病人電子醫療記錄系統)，且從該腎功能數據源512獲取病人腎功能數據用於步驟544。例如，用戶可通過用戶輸入裝置508輸入恰當的病人標誌至造影劑 存儲/分配單元500，且造影劑存儲/分配單元500可繼而從一個或多個腎功能數據源512獲取病人腎功能數據用於步驟544。作為用戶手動輸入病人腎功能數據的替代方式，數據可由單元500響應於單元500的電子讀取裝置(未示出)通過讀取恰當的數據源(例如，由技術人員提供至單元500的條碼或RFID標籤)識別病人而從腎功能數據源512獲取數據。在其他實施例中，病人的腎功能數據可存儲在恰當的數據源(例如，條碼或RFID標籤)上，且可通過技術人員將該數據源曝露至單元500的電子讀取裝置(未示出)而輸入進入單元500。閾值腎功能數據根據圖17中的釋放協議540的步驟546獲取。該閾值腎功能數據可為任意類型的數據，其代表應存在以使得病人424接收特定類型造影劑的注射(例如，來自造影劑注入器系統430)的腎功能的閾值。該閾值腎功能數據可以任意恰當的方式獲取。用戶可查看來自任意恰當一個或多個源的閾值腎功能數據，且手動地輸入其進入造影劑存儲/分配單元500 (例如，通過用戶輸入裝置508)。用戶可搜索數據部414 (例如，通過由用戶輸入裝置508手動將造影劑類型輸入造影劑存儲/分配單元500)，以確定閾值腎功能418 (例如，關於數據存儲部414參見圖11)。該相關的閾值腎功能418可由造影劑存儲/分配單元500根據步驟546以任意恰當的方式獲取(例如，通過用戶「點擊」從數據存儲部414的搜索確定的閾值腎功能418 ;通過造影劑存儲/分配單元500從由用戶提供的關於造影劑類型416的信息(利用數據存儲部414)自動地獲取相關的閾值腎功能418)。釋放協議540的步驟548被引導向確定病人腎功能數據(步驟544)是否和閾值腎功能數據(步驟546)相符。該確定/比較可以任意恰當的方式進行(例如，由腎功能評價模塊510的一個或多個處理器進行)。例如，可確定病人腎功能數據(步驟544)是否滿足或超過閾值腎功能數據(步驟546)。在任意情形中，如果病人腎功能數據(步驟544)符合閾值腎功能數據(步驟546)，則協議540前進至步驟550，且其可被引導至根據通過步驟542提供的造影劑類型將造影劑容器504從造影劑供應部502釋放。如果病人腎功能數據(步驟544)不符合閾值腎功能數據(步驟546)，則造影劑存儲/分配單元500將不將造影劑容器504從造影劑供應部502釋放(例如，根據釋放協議540的步驟552)。關於用於圖11-17的實施例的腎功能檢查所描述的任意模塊、協議、邏輯等可以任意恰當的方式實施，包括但不限於以任意恰當的軟體、固件或硬體，使用一個或多個平臺，使用一個或多個處理器，使用任意恰當類型的存儲器，使用任意恰當類型的任意單個計算機或任意恰當類型且以任意恰當方式互連的多個計算機，或上述的任意組合。這些模塊、協議、邏輯等可在任意單 個位置或以任意恰當方式互連(例如，經由任意類型的網絡)的多個位置處實施。本發明的此前的描述已出於示例和描述的目的被給出。此外，描述不意圖將本發明限制至此處公開的形式。因此，和上述教導以及本領域技術和知識相符的變動和改動落在本發明的範圍中。上述實施例進一步意圖說明實施本發明的已知的最佳實施方式，且允許本領域技術人員如此實施本發明，以及實施本發明的特定用途(一個或多個)或應用(一個或多個)所要求的其他變動。所附的權利要求被理解為包括至由現有技術所允許的程度的可替換實施例。
權利要求
1.一種造影劑注入器系統，包括: 動力頭，該動力頭包括: 夕卜殼; 馬達驅動壓頭，其被設計為沿一軸線移動，且該馬達驅動壓頭的至少一部分位於外殼中；和 注射器安裝件，其被設計為將注射器的筒至少基本地相對於所述外殼固定，使得所述驅動壓頭能將注射器的柱塞相對於所述注射器筒且在該注射器筒中移動；和 數據存儲部，其包括多個造影劑類型和多個閾值腎功能，其中每一個所述造影劑類型都和對應的閾值腎功能相關聯。
2.如權利要求1所述的造影劑注入器系統，其中所述數據存儲部由計算機可讀取存儲介質實現。
3.如權利要求1或2所述的造影劑注入器系統，其中所述數據存儲部包括查找表。
4.如權利要求1至3中任意一項所述的造影劑注入器系統，其中所述動力頭包括所述數據存儲部。
5.如權利要求1-4中任意一項所述的造影劑注入器系統，其中所述造影劑注入器系統的遠端控制臺包括所述數據存儲部。
6.如權利要求1-3中任意一項所述的造影劑注入器系統，其中所述數據存儲部分立於但操作地連接至所述動力頭和所述造影劑注入器系統的遠端控制臺中的至少一個。
7.如權利要求6所述的造影劑注入器系統，其中所述數據存儲部由以下至少之一實現:成像系統、醫院信息系統(HIS)、放射科信息系統(RIS)、圖片檔案和通信系統(PACS)、和病人電子醫療記錄系統。
8.如權利要求1-7中任意一項所述的造影劑注入器系統，還包括: 注射器，安裝在所述動力頭上，其中所述注射器包括數據存儲裝置，且其中第一閾值腎功能數據存儲在所述數據存儲裝置存儲部上； 讀取器，其和所述注射器的所述數據存儲裝置通信；和 腎功能評價模塊，其包括配置為將所述第一閾值腎功能數據和待成像的病人的腎功能數據進行比較的比較邏輯，其中所述第一閾值腎功能數據由所述讀取器從所述注射器的所述數據存儲裝置獲取。
9.一種造影劑注入器系統，包括: 動力頭，其包括: 夕卜殼; 馬達驅動壓頭，其被設計為沿一軸線移動，且該馬達驅動壓頭的至少一部分位於外殼中；和 注射器安裝件: 注射器，其安裝在所述動力頭上，其中所述注射器包括數據存儲裝置，其中第一閾值腎功能數據存儲在所述數據存儲裝置存儲部上，且其中所述注射器安裝件設計為將所述注射器的筒相對於所述 外殼至少基本固定，以使得所述驅動壓頭能將所述注射器的柱塞相對於所述注射器的所述筒且在該筒中移動； 讀取器，其和所述注射器的所述數據存儲裝置通信；和腎功能評價模塊，其包括配置為將所述第一閾值腎功能數據和待成像的病人的腎功能數據進行比較的比較邏輯，其中所述第一閾值腎功能數據由所述讀取器從所述注射器的所述數據存儲裝置獲取。
10.如權利要求8和9中任意一項所述的造影劑注射器系統，還包括: 第一用戶輸入裝置，其和所述動力頭以及所述造影劑注射器系統的遠程控制臺中的至少一個相關聯，其中所述第一用戶輸入裝置適用於待成像的病人的腎功能數據的手動輸入。
11.如權利要求10所述的造影劑注射器系統，還包括: 第二用戶輸入裝置，其中所述第二用戶輸入裝置也適用於待成像的病人的腎功能數據的手動輸入，其中所述第一用戶輸入裝置和所述造影劑注射器系統的遠端控制臺相關聯，且其中所述第二 用戶輸入裝置和所述動力頭相關聯。
12.如權利要求8-11中任意一項所述的造影劑注射器系統，其中所述腎功能評價模塊還包括配置為發出輸入屬於待成像的病人的腎功能信息的提醒。
13.如權利要求12所述的造影劑注射器系統，其中所述提醒顯示在所述造影劑注射器系統的至少一個顯示器上。
14.如權利要求12或13所述的造影劑注射器系統，其中所述動力頭包括動力頭顯示器，且其中所述提醒顯示在所述動力頭顯示器上。
15.如權利要求12-14中任意一項所述的造影劑注入器系統，還包括: 遠端控制臺，其和所述動力頭通信，其中所述遠端控制臺包括遠端控制臺顯示器，且可由用戶用於規定注射參數，且其中所述提醒被顯示在所述遠端控制臺顯示器上。
16.如權利要求12-15中任意一項所述的造影劑注入器系統，其中所述造影劑注入器系統的第一用戶輸入裝置允許用戶手動響應所述提醒。
17.如權利要求12-16中任意一項所述的造影劑注入器系統，其中所述提醒是請求待成像的病人的當前腎功能的輸入的給用戶的消息。
18.如權利要求12-16中任意一項所述的造影劑注入器系統，其中所述提醒是查詢待成像的病人的當前腎功能的是否已經確定為可接受的。
19.如權利要求18所述的造影劑注入器系統，其中如果負響應被響應於所述提醒通過所述第一用戶輸入裝置輸入，則阻止所述造影劑注入器系統被操作以提供造影劑排出。
20.如權利要求12-19中任意一項所述的造影劑注入器系統，其中所述腎功能評價模塊還包括至少一個處理器，且其中所述至少一個處理器被編程為發出所述提醒。
21.如權利要求20所述的造影劑注入器系統，其中所述至少一個處理器被編程，從而如果待成像的病人的病人腎功能數據不是響應於所述提醒而通過所述造影劑注入器系統的第一用戶輸入裝置手動輸入的，則阻止所述造影劑注入器系統被操作以提供造影劑排出。
22.如權利要求20和21中任意一項所述的造影劑注入器系統，其中所述至少一個處理器被編程為如果待成像的病人的病人腎功能數據不是響應於所述提醒而通過所述造影劑注入器系統的第一用戶輸入裝置手動輸入的，則發出警報。
23.如權利要求8-11中任意一項所述的造影劑注入器系統，其中待成像的病人的腎功能數據被從下列至少一個提供給所述造影劑注入器系統:直接用戶輸入、醫院信息系統(HIS)、放射科信息系統(RIS)、圖片和檔案交流系統(PACS)、病人電子醫療記錄系統、和腎功能測試模塊。
24.如權利要求8-11中任意一項所述的造影劑注入器系統，其還包括: 腎功能數據源，包括下列至少一個:直接用戶輸入、醫院信息系統(HIS)、放射科信息系統(RIS)、圖片和檔案交流系統(PACS)、病人電子醫療記錄系統、和腎功能測試模塊。
25.如權利要求8-11、23和24中任意一項所述的造影劑注入器系統，其中所述腎功能評價模塊還包括至少一個處理器。
26.如權利要求25所述的造影劑注入器系統，其中所述至少一個處理器被編程，從而如果待成像的病人的病人腎功能數據不符合所述第一閾值腎功能數據，則阻止所述造影劑注入器系統被操作以提供造影劑排出。
27.如權利要求25或26所述的造影劑注入器系統，其中所述至少一個處理器被編程以在待成像的病人的腎功能數據不符合第一閾值腎功能數據時發出警報。
28.如權利要求25-27中任意一項所述的造影劑注入器系統，其中所述至少一個處理器被編程，從而在發生第一或第二條件中的一個或多個時阻止所述造影劑注入器系統被操作以提供造影劑排出，所述第一條件是待成像的病人的病人腎功能數據尚未被提供至所述造影劑注入器系統，且所述第二條件是所述待成像的病人的腎功能數據不符合所述第一閾值腎功能數據。
29.如權利要求28所述的造影劑注入器系統，其中所述至少一個處理器被編程以在發生第一條件和第二條件中的一個或多個時發出警報。
30.如權利要求28和29中任意一項所述的造影劑注入器系統，其中所述至少一個處理器被編程以在發生所述第一條件和第二條件中的一個或多個時發出至少一個下一動作指令。
31.如權利要求25-30中任意一項所述的造影劑注入器系統，其中所述至少一個處理器位於所述動力頭中。
32.如權利要求8-31中任意一項所述的造影劑注入器系統，其中所述數據存儲裝置包括RF數據標籤，且所述讀取器包括設計為電磁地讀取來自所述注射器上的所述RF數據標籤的數據的電磁裝置。
33.如權利要求8-32中任意一項所述的造影劑注射器系統，其中所述讀取器和所述動力頭相關聯。
34.如權利要求8-33中任意一項所述的造影劑注射器系統，其中所述讀取器的至少一部分位於所述注射器安裝件中。
35.如權利要求8-34中任意一項所述的造影劑注入器系統，其中所述第一閾值腎功能數據是關於所述注射器中容納的造影劑。
36.如權利要求9-35中任意一項所述的造影劑注入器系統，還包括: 數據存儲部，其包括造影劑指定閾值腎功能數據，其中所述造影劑指定閾值腎功能數據包括所述第一閾值腎功能數據。
37.如權利要求36所述的造影劑注入器系統，其中所述數據存儲部包括查找表，該查找表包括多個造影劑類型以及對應的閾值腎功能數據。
38.如權利要求37所述的造影劑注入器系統，其中待用於注入的造影劑類型的所述造影劑注入器系統的確認自動地從與所述造影劑類型相關聯的所述查找表獲取閾值腎功能數據。
39.一種造影劑管理系統，包括: 造影劑供應部，其包括各自處在密封狀況中的多個造影劑容器；和 腎功能評價模塊，其可操作以控制單個造影劑容器在保持處在所述密封狀況中的同時從所述供應部釋放。
40.如權利要求39所述的造影劑管理系統，其中所述多個造影劑容器包括每一個都容納造影劑的多個預填充注射器。
41.如權利要求39或40所述的造影劑管理系統，其中所述多個造影劑容器中的每一個都適用於造影劑注入器系統。
42.如權利要求39-41中任意一項所述的造影劑管理系統，其中所述多個造影劑容器中的每一個都僅在被從所述造影劑供應部釋放之後才能用在病人注射過程中。
43.如權利要求39-42中任意一項所述的造影劑管理系統，其中所述多個造影劑容器中的每一個都包括數據存儲裝置。
44.如權利要求43所述的造影劑管理系統，其中用於每個所述多個造影劑容器的所述數據存儲裝置包括RF數據標籤。
45.如權利要求43或44所述的造影劑管理系統，其中用於每個所述多個造影劑容器的所述數據存儲裝置包括用於對應的造影劑容器中的造影劑的造影劑類型標誌。
46.如權利要求43-45中任一項所述的造影劑管理系統，其中用於每個所述多個造影劑容器的所述數據存儲裝置包括用於對應的造影劑容器中的造影劑的閾值腎功能數據。
47.如權利要求43至46中任意一項所述的造影劑管理系統，其中所述多個造影劑容器中的每一個都具有對應的閾值腎功能數據，該閾值腎功能數據能使用存儲在其對應的所述數據存儲裝置上的數據獲取。
48.如權利要求47所述的造影劑管理系統，其中所述閾值腎功能數據被使用存儲在選定造影劑類型的造影劑容器的所述數據存儲裝置上存儲的數據從外部資料庫獲取。
49.如權利要求47所述的造影劑管理系統，其中所述閾值腎功能數據被從選定造影劑類型的造影劑容器的所述數據存儲裝置直接獲取。
50.如權利要求46-49中任意一項所述的造影劑管理系統，其中所述腎功能評價模塊利用選定造影劑類型的造影劑容器的所述閾值腎功能數據確定所述造影劑容器是否應被從所述供應部釋放。
51.如權利要求50所述的造影劑管理系統，還包括: 第一數據輸入裝置，其操作地連接至所述腎功能評價模塊。
52.如權利要求51所述的造影劑管理系統，其中所述腎功能評價模塊包括配置為把通過所述第一數據輸入裝置輸入的病人腎功能數據和選定造影劑類型的造影劑容器的所述閾值腎功能數據進行比較的比較邏輯。
53.如權利要求52所述的造影劑管理系統，其中所述腎功能評價模塊僅當所述病人腎功能數據符合使用所述選定造影劑類型的造影劑容器的所述數據存儲裝置獲取的所述閾值腎功能數據時將所述造影劑容器從所述供應部釋放。
54.如權利要求52和53中任意一項所 述的造影劑管理系統，其中所述病人腎功能數據由以下提供:通過直接用戶輸入、通過醫院信息系統(HIS)、通過放射科信息系統(RIS)、通過圖片和檔案交流系統(PACS)、通過病人電子醫療記錄系統、和通過腎功能測試模塊。
55.如權利要求39-45中任意一項所述的造影劑管理系統，還包括: 第一數據輸入裝置，其操作地連接至所述腎功能評價模塊，其中所述腎功能評價模塊僅在預定數據已經通過所述第一數據輸入裝置輸入之後將所述多個造影劑容器中的一個從所述供應部釋放。
56.如權利要求55所述的造影劑管理系統，其中所述預定數據包括確定待成像病人的腎功能已經被確定為對於選定造影劑類型的造影劑容器是足夠的。
57.一種醫療成像系統，包括: 成像單元，其包括腎功能評價模塊。
58.如權利要求57所述的醫療成像系統，其中所述腎功能評價模塊包括比較邏輯，該比較邏輯被配置為將閾值腎功能數據和待成像的病人的腎功能進行比較，且其中所述閾值腎功能數據屬於將注入待成像的病人中的造影劑。
59.如權利要求58所述的醫療成像系統，其中所述腎功能評價模塊還包括配置為發出輸入待成像的病人的腎功能數據的提醒。
60.如權利要求59所述的醫療成像系統，其中所述提醒顯示在所述醫療成像系統的至少一個顯不器上。
61.如權利要求59和60中任意一項所述的醫療成像系統，其中所述醫療成像系統的第一用戶輸入裝置允許用戶手動響應所述提醒。
62.如權利要求59-61中任意一項所述的醫療成像系統，其中所述提醒是請求待成像的病人的所述腎功能的輸入的至用戶的消息。
63.如權利要求59-61中任意一項所述的醫療成像系統，其中所述提醒是待成像的病人的當前腎功能是否已經被確定為可接受的查詢。
64.如權利要求63所述的醫療成像系統，其中如果負響應被響應於所述提醒通過所述醫療成像系統的用戶輸入裝置輸入，則阻止造影劑注入器系統被操作以提供造影劑排出。
65.如權利要求59-64中任意一項所述的醫療成像系統，其中所述腎功能評價模塊還包括至少一個處理器，且其中所述至少一個處理器被編程為發出所述提醒。
66.如權利要求65所述的醫療成像系統，其中所述至少一個處理器被編程，從而如果待成像的病人的所述腎功能數據不是響應於所述提醒而通過所述醫療成像系統的第一用戶輸入裝置手動輸入的，則阻止所述造影劑注入器系統被操作以提供造影劑排出。
67.如權利要求65和66中任意一項所述的醫療成像系統，其中所述至少一個處理器被編程以在待成像的病人的腎功能數據不是響應於所述提醒而通過所述醫療成像系統的用戶輸入裝置手動地輸入地時發出警報。
68.如權利要求59-67中任意一項所述的醫療成像系統，其中待成像的病人的腎功能數據被從下列至少一個提供給所述造影劑注入器系統:直接用戶輸入、醫院信息系統(HIS)、放射科信息系統(RIS)、圖片和檔案交流系統(PACS)、病人電子醫療記錄系統、和腎功能測試模塊。
69.如權利要求59-67中任意一項所述的醫療成像系統，還包括: 腎功能數據源 ，其包括下列至少一個:直接用戶輸入、醫院信息系統(HIS)、放射科信息系統(RIS)、圖片檔案和交流系統(PACS)、病人電子醫療記錄系統、和腎功能測試模塊。
70.如權利要求59-67中任意一項所述的醫療成像系統，其中所述閾值腎功能數據由直接用戶輸入、從所述醫療成像系統的造影劑注入器系統的造影劑注射器的數據存儲裝置獲取的數據、從具有多個造影劑類型和相關聯的閾值腎功能的數據存儲部、從醫院信息系統(HIS)、從放射科信息系統(RIS)、和從圖像檔案和通信系統(PACS)中的至少一個提供至所述醫療成像系統。
71.如權利要求58-64中任意一項所述的醫療成像系統，其中所述腎功能評價模塊還包括至少一個處理器。
72.如權利要求71所述的醫療成像系統，其中所述至少一個處理器被編程，從而如果待成像的病人的病人腎功能數據不符合所述閾值腎功能數據時，則阻止所述造影劑注入器系統被操作以提供造影劑排出。
73.如權利要求71至72中任意一項所述的醫療成像系統，其中所述至少一個處理器被編程以在待成像的病人的腎功能數據不符合所述閾值腎功能數據時發出警報。
74.如權利要求71-73中任意一項所述的醫療成像系統，其中所述至少一個處理器被編程，從而在發生第一或第二條件中的一個或多個時阻止所述造影劑注入器系統被操作以提供造影劑排出，所述第一條件是待成像的病人的所述腎功能數據尚未被提供至所述醫療成像系統，且所述第二條件是所述待成像的病人的所述腎功能數據不符合所述閾值腎功能數據。
75.如權利要求74所述的醫療成像系統，其中所述至少一個處理器被編程以在發生第一條件和第二條件中的一個或多個時發出警報。
76.如權利要求74和75中任意一項所述的醫療成像系統，其中所述至少一個處理器還被編程以在發生第一條件和第二條件中`的一個或多個時發出至少一個下一動作指令。
全文摘要
公開了多個實施例，其包括了和造影劑注入相關的腎功能檢查功能。造影劑注入器系統(430)可包括具有多個記錄(419)的數據存儲部(414)，其每一個都包括關於造影劑類型(416)和對應的閾值腎功能(418)的數據。造影劑系統(430)和/或成像裝置(422)可包括腎功能評價模塊(442)。該模塊可配置為具有一協議，其將閾值腎功能數據和病人的腎功能數據進行比較，且還被配置為僅在病人的腎功能數據和相關的閾值腎功能數據相符時允許注射進行。閾值腎功能數據可從由安裝在造影劑注入器系統(430)上的注射器(504)包括的數據存儲裝置(516)獲取。
文檔編號A61M5/00GK103228302SQ201180056940
公開日2013年7月31日 申請日期2011年9月27日 優先權日2010年9月27日
發明者J.G.索勒, J.E.鮑爾斯 申請人:馬林克羅特有限公司