混合物以及注射用藥液或者口服液的製作方法

2023-04-23 02:37:56 2

專利名稱：混合物以及注射用藥液或者口服液的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種混合物、一種注射用藥液或者口服液，以及將混合物用作藥物的用途。
背景技術：
在近幾十年中，顯示了不斷增長的對於植物性的、自然的以及順勢療法的藥劑的需求。在此基礎上，治療了很多疾病和症狀。此類自然藥劑經常用作常規治療的補充，例如為了提高病人的健康水平，以及為了增強抵抗力和強壯身體。此類藥劑往往少有副作用，並且符合有自然意識的生活方式，這是其在病人中受歡迎程度提高的原因。

發明內容
本發明的目的是製造帶有自然內含物質的藥劑，可用於治療大量疾病。該目的可通過根據權利要求I或10所述的混合物，通過根據權利要求13所述的注射用藥液或者口服液以及根據權利要求15所述的混合物的用途來實現。有利的實施方案由從屬權利要求得出。因此，本發明涉及一種混合物，包括核糖、丙氨酸和甘氨酸。根據本發明的所述混合物用於製備一種藥劑，其優選地只具有自然內含物質(Inhaltsstoffe)。在一個實施方案中，所使用的核糖是D-核糖。所述核糖是人體中，例如RNA主幹(Backbone)中的一種重要的組成部分,並且作為腺苷以及進而三磷酸腺苷(ATP, Adenosinetriphosphate)、二憐酸腺苷(ADP, adenosine diphosphate)、一憐酸腺苷(AMP, Adenosinemonophosphate)或者環憐酸腺苷(cAMP 或 cyclic AMP 或 3 ' -5 ' -cyclic adenosinemonophosphate)的成分。在一個實施方案中，所使用的丙氨酸為消旋(razemisches) (DL)-a-丙氨酸。丙氨酸可以用作用於腸外營養的注射用藥液或者口服液的成分。甘氨酸作為胺基酸，是幾乎所有蛋白質的重要成分，並且是新陳代謝中的重要節點。根據本發明的混合物在此背景下為有效成分的一種新組合，其增強不同的身體機能，並能在合適的給藥和劑量下，成功用於治療以及輔助治療大量疾病。根據本發明的混合物中的核糖、丙氨酸和甘氨酸的相對質量比A B C在一個實施方案中為35 < A < 200,20 < B < 80以及I < C < 40。在一個優選的實施方案中，所述相對質量比A B C是60<A< 120，30 < B < 70以及2 < C < 20，更優選地，50
<A < 90,30 < B < 50以及3 < C < 5。尤其優選的是約70 : 40 : 4的質量比。在一個第一實施方案中，所述混合物還包含谷胺醯酸，特別是L-谷胺醯酸。其中，優選地，核糖、丙氨酸、甘氨酸和谷胺醯酸的所述相對質量比A B C D是35 < A
<200，20 < B < 80，I < C < 40 以及 20 < D < 80，優選地，60 < A < 120，30 < B < 70，
2< C < 20 以及 30 < D < 60，更優選地，A = 70，B = 40，C = 4 以及 D = 50。
特別是在所述第一實施方案中，所述混合物還可以包含一種或多種下列物質絲氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、半胱氨酸、5-羥基色氨酸、色氨酸。優選地，其中分別是L-絲氨酸、L-纈氨酸、L-亮氨酸、L-異亮氨酸、L-半胱氨酸、L-5-羥基色氨酸、L-色氨酸。如果所述混合物包含上述物質中的一種或多種，則優選地，核糖、丙氨酸、甘氨酸和所述相應物質的所述相對質量比A B C D是35<A< 200,20 < B < 80以及I <C < 40，優選地，60 < A < 120，30 < B < 70 以及 2 < C < 20，更優選地，A = 70，B =40以及C = 4，其中，如果所述相應物質包含在所述物質混合中，則代表其的D優選地有下列值-絲氨酸10 < D < 150，優選地，40 < D < 120，更優選地，D = 100 ；-纈氨酸40 < D < 150，優選地，60 < D < 120，更優選地，D = 70 ；-亮氨酸5< D < 80，優選地，10 < D < 40，更優選地，D = 30 ；-異亮氨酸I< D < 80，優選地，I < D < 60，更優選地，D = 40 ；-半胱氨酸I< D < 150，優選地，5 < D < 120，更優選地，D = 100 ；-5-羥基色氨酸I < D < 100，優選地，10 < D < 60，更優選地，D = 50 ；-色氨酸I< D < 100，優選地，10 < D < 60，更優選地，D = 50。 其中，所述混合物可以包含5-羥基色氨酸、色氨酸或者5-羥基色氨酸和色氨酸的混合，其中優選地，5-輕基色氨酸和色氨酸的總比例是I < D < 100,優選地，10 < D < 60,更優選地，D = 50。在第二實施方案中，所述混合物還可以包含一種或多種下列物質天冬醯胺、精氨酸、脯氨酸、賴氨酸。特別地，所述混合物可以包含所有這些物質。優選地，所述物質是L-天冬醯胺、L-精氨酸、L-脯氨酸和L-賴氨酸。如果所述混合物包含一種或多種上述物質，則優選地，核糖、丙氨酸、甘氨酸和所述相應物質的所述相對質量比A B C D是35 < A < 200，20 < B < 80，以及I < C
<40，優選地，60 < A < 120，30 < B < 70，以及 2 < C < 20，更優選地，A = 70，B = 40 以及C = 4,並且對於-天冬醯胺I < D < 100，優選地，10 < D < 80，更優選地，20 < = D < = 70 ；-精氨酸I < D < 100，優選地，2 < D < 60，更優選地，4 < = D < = 40 ；-脯氨酸I < D < 100，優選地，5 < D < 80，更優選地，10 < = D < = 70 ；-賴氨酸10< D < 80，優選地，30 < D < 50，更優選地，D = 40。優選地，根據所述第二實施方案的所述混合物其中也包含根據所述第一實施方案的所述混合物所包含的所述附加物質，優選地，以針對所述第一實施方案給出的濃度。優選地，根據本發明的所述混合物包含其它胺基酸和/或糖，該其它胺基酸和/或糖與核糖、丙氨酸和甘氨酸的總比例相比，質量比僅是小於I : 10，更優選地小於I : 100，更優選地小於I : 1000。優選地，根據本發明的所述混合物不含任何其它胺基酸和/或糖。在一個實施方案中，根據本發明的所述混合物是一種固態混合物，所述固態混合物包含固態的成分。核糖、丙氨酸和甘氨酸在室溫下是固態，典型地是白色粉末。在一個實施方案中，根據本發明的所述固態混合物是粉末狀的所述成分-核糖、丙氨酸及甘氨酸以及必要時其它物質的粉末狀混合物。在一個實施方案中，根據本發明的所述固態混合物主要或者只由這些成分組成。
在一個實施方案中，根據本發明的所述固態混合物以特定計量置於單獨的容器中。適用的容器包括例如紙袋、紙信封、塑料套筒、塑料管或者封閉的玻璃管。
在一個實施方案中，一個容器精確包含一個劑量單位，該劑量單位包含約35g到200g的核糖,約20g到80g的丙氨酸，以及約Ig到40g甘氨酸。對於其它用於生產藥物的用途，例如通過溶解以及必要時稀釋，其提供在物質量方面、特別是物質量比例方面的合適的劑量。一個劑量單位內的優選的核糖量在約60g到120g之間，優選地，在50g到90g之間。一個劑量單位內的優選的丙氨酸量在約30g到70g之間，優選地，在30g到50g之間。一個劑量單位內的優選的甘氨酸量在2g到20g之間，優選地，在3g到5g之間。根據所述第一實施方案，所述劑量單位還可以包含一種或多種物質如穀氨醯胺、絲氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、半胱氨酸、5-羥基色氨酸、色氨酸，特別是以一個量，SP所述劑量單位內的所述混合物具有一個上文進一步說明的總成分。根據所述第二實施方案，所述劑量單位還可以包含天冬醯胺、精氨酸、脯氨酸、賴氨酸中的一種或多種物質，特別是以一個量，即所述劑量單位內的所述混合物具有一個上文進一步說明的總成分。其中，所述物質也能以多個劑量單位可用。根據本發明的所述混合物適合於特別是作為藥物，用於治療或者輔助治療心臟疾病、肺疾病、神經退行性疾病、骨惡性腫瘤、淋巴性白血病、自身免疫性疾病、紅斑狼瘡、退行性骨病、骨質疏鬆症、類風溼關節炎、代謝紊亂和/或糖尿病，以及用於打破病原體的抗生素耐藥性，特別是用於打破多種抗生素的耐藥性。其中，所述第一實施方案適合於特別是作為藥物，用於治療或者輔助治療心臟疾病、肺疾病、神經退行性疾病、骨惡性腫瘤、淋巴性白血病、自身免疫性疾病、紅斑狼瘡、退行性骨病、骨質疏鬆症、類風溼關節炎、代謝紊亂和/或糖尿病。與此相反，所述第二實施方案優選地用於打破抗生素的耐藥性，特別是用於打破多種抗生素的耐藥性。優選地，所述混合物用於輔助抗生素治療，特別是輔助同時使用多種抗生素的治療方案，其中，通過所述混合物的所述打破耐藥性，有效恢復或者至少改善一種抗生素或者多種抗生素的藥效。在一個實施方案中，根據本發明的所述混合物，是一種液態混合物，其包含水狀溶液中的所述成分。核糖、丙氨酸和甘氨酸均可很好的溶於水中，由此所述物質可以毫無問題地在室溫下溶解到水或者水狀溶液中。在一個優選的實施方案中，根據本發明的液態混合物包含水中或者等滲溶液中的所述溶液成分。特別地，可以使用能量水，優選地，使用符合Mee-Hu標準的能量水。也可考慮使用其它生理上易吸收的溶液。在一個優選的實施方案中，根據本發明的液態混合物包含約35g/l到約200g/l的核糖、約20g/l到約80g/l的丙氨酸、約lg/Ι到40g/l的甘氨酸。對於用作藥物的用途或者對於其它用於生產藥物的用途，通過例如稀釋，其提供在濃度方面，特別是濃度比例方面的合適的劑量。—個優選的核糖的濃度範圍位於約60g/l到120g/l之間,特別是50g/l到約90g/I之間。一個優選的丙氨酸的濃度範圍位於約30g/l到70g/l之間，特別是30g/l到約50g/I之間。一個優選的甘氨酸的濃度範圍位於約2g/l到20g/l之間，特別是3g/l到約5g/l之間。此外，根據所述第一實施方案的所述水狀溶液優選地包含一種或多種下列物質穀氨醯胺、絲氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、半胱氨酸、5-羥基色氨酸、色氨酸。只要其在所述水狀溶液中，那麼其中，所述相應物質的優選的濃度範圍為如下數值-穀氨醯胺20g/l到80g/l之間，優選地，30g/l到60g/l之間，更優選地是50g/I ;
-絲氨酸10g/l到150g/l之間,優選地，40g/l到120g/l之間，更優選地是IOOg/I ;-繳氨酸40g/l到150g/l之間，優選地，60g/l到120g/l之間，更優選地是70g/I ;-亮氨酸5g/l到80g/l之間,優選地，10g/l到40g/l之間，更優選地是30g/l；-異亮氨酸lg/1到80g/l之間,優選地，lg/1到60g/l之間，更優選地是40g/l；-半胱氨酸lg/1到150g/l之間，優選地，5g/l到120g/l之間，更優選地是IOOg/I ;-5-羥基色氨酸lg/1到100g/l之間，優選地，10g/l到60g/l之間，更優選地是50g/l ；-色氨酸lg/1到100g/l之間,優選地，10g/l到60g/l之間，更優選地是50g/l。其中，所述混合物可以包含5-羥基色氨酸、色氨酸或者5-羥基色氨酸和色氨酸的混合，其中優選地，5-羥基色氨酸和色氨酸的總濃度位於lg/1到100g/l之間，優選地位於10g/l到60g/l之間，更優選地是50g/l。此外，根據所述第二實施方案的所述水狀溶液優選地包含一種或多種下列物質
天冬醯胺、精氨酸、脯氨酸、賴氨酸。只要其在所述水狀溶液中，那麼其中，所述相應物質的優選的濃度範圍為如下數值-天冬醯胺lg/1到100g/l之間,優選地，10g/l到80g/l之間，更優選地,20g/l到70g/l之間；-精氨酸lg/1到100g/l之間,優選地,2g/l到60g/l之間，更優選地，4g/l到40g/I之間；-脯氨酸lg/1到100g/l之間，優選地，5g/l到80g/l之間，更優選地，10g/l到70g/l之間；-賴氨酸10g/l到80g/l之間,優選地，30g/l到50g/l之間，更優選地是40g/l。優選地，根據所述第二實施方案的所述水狀溶液其中也包含根據所述第一實施方案的所述水狀溶液中所包含的物質並遵守當時給出的濃度。在一個其它可選實施方案中，可以設計根據本發明的液態混合物主要或者只由所述成分如核糖、丙氨酸和甘氨酸和水或者生理上易吸收的溶液，特別是等滲溶液構成。特別地，可以使用能量水，優選地，使用符合Mee-Hu標準的能量水。根據本發明的所述混合物適合於特別是治療或者製備藥物，特別是注射用藥液或者口服液，用於治療或者輔助治療不同的心臟疾病、肺疾病、神經退行性疾病、骨惡性腫瘤、淋巴性白血病、自身免疫性疾病、紅斑狼瘡、退行性骨病、骨質疏鬆症、類風溼關節炎、代謝紊亂和/或糖尿病，以及用於打破病原體的抗生素耐藥性，特別是用於打破多種抗生素的耐藥性。其中，所述第一實施方案適合於特別是作為藥物，用於治療或者輔助治療心臟疾病、肺疾病、神經退行性疾病、骨惡性腫瘤、淋巴性白血病、自身免疫性疾病、紅斑狼瘡、退行性骨病、骨質疏鬆症、類風溼關節炎、代謝紊亂和/或糖尿病。與此相反，所述第二實施方案優選地用於打破抗生素的耐藥性，特別是用於打破多種抗生素的耐藥性。優選地，根據本發明的所述藥物用於輔助抗生素治療，特別是輔助同時使用多種抗生素的治療方案，其中，通過根據本發明的所述藥物的所述打破耐藥性，有效恢復或者至少改善一種抗生素或者多種抗生素的藥效。根據第三實施方案，根據本發明的混合物包括核糖、甘氨酸、脯氨酸、賴氨酸、精氨酸和天冬醯胺。根據本發明的所述混合物用於製備優選地只具有自然內含物質的藥劑。在一個實施方案中，所使用的核糖是D-核糖。所述核糖是人體中，例如RNA主幹中的一種重要的組成部分，並且作為腺苷以及三磷酸腺苷(ATP, Adenosine triphosphate)、二憐酸腺苷(ADP,adenosine diphosphate)、一憐酸腺苷(AMP,Adenosine monophosphate)或者環憐酸腺苷(cAMP 或 cyclic AMP 或 3' -5' -cyclic adenosine monophosphate)的成分。甘氨酸作為胺基酸，是幾乎所有蛋白質的重要組成部分，並且是新陳代謝中的重要節點。脯氨酸、賴氨酸、精氨酸和天冬醯胺同樣都是重要的胺基酸。優選地，在此使用L-甘氨酸、L-脯氨酸、L-賴氨酸、L-精氨酸和L-天冬醯胺。在這種情況下，根據當前發明的所述第三實施方案的混合物即為有效成分的一種新組合，其增強不同的身體機能，並能在合適的給藥和劑量下，成功用於治療以及輔助治療疾病。特別地，根據當前發明的所述第三實施方案的所述混合物在此可以用於強化結締組織、軟骨、骨、皮膚或眼睛，或者用於治療或輔助治療結締組織、軟骨、骨、皮膚或眼睛疾病，或者用於治療蜂窩組織炎。在一個優選的實施方案中，核糖、甘氨酸、脯氨酸、賴氨酸、精氨酸和天冬醯胺的所述相對質量比ABCDEF為下列數值-核糖35 < A < 200，優選地，60 < A < 120，更優選地，A = 70 ；-甘氨酸I< B < 40，優選地，5 < B < 20，更優選地，B = 10 ；-脯氨酸10 < C < 100，優選地，20 < C < 80，更優選地，40 < = C < = 60 ；-賴氨酸20< D < 80，優選地，30 < D < 60，更優選地，D = 40 ；-精氨酸I < E < 100，優選地，2 < E < 60，更優選地，4 < = E < = 40 ；
-天冬醯胺10< F < 80，優選地，20 < F < 50,更優選地，F = 30。在一個實施方案中，根據本發明的所述混合物包含其它胺基酸和/或糖，其與核糖、甘氨酸、脯氨酸、賴氨酸、精氨酸和天冬醯胺的總比例相比，質量比僅為小於I : 10，更優選地為小於I : 100，更優選地為小於I : 1000。特別地，根據本發明的所述混合物可以不含任何其它胺基酸和/或糖。
在一個實施方案中，根據本發明的所述混合物是一種固態混合物，其包含固態的所述成分。在一個實施方案中，根據本發明的所述固態混合物為粉末狀的所述成分如核糖、甘氨酸、脯氨酸、賴氨酸、精氨酸和天冬醯胺的粉末狀混合物。在一個實施方案中，根據本發明的所述固態混合物主要或者只由所述成分組成。在一個實施方案中，根據本發明的所述固態混合物以特定計量置於單獨的容器中。適用的容器包括例如紙袋、紙信封、塑料套筒、塑料管或者封閉的玻璃管。在一個實施方案中，一個容器精確包含一個劑量單位，其被溶解在一升的液體中，由此得到符合針對液態混合物給出的優選的濃度範圍的液體。在一個實施方案中，根據本發明的所述混合物是一種液態混合物，其包含水狀溶液中的核糖、甘氨酸、脯氨酸、賴氨酸、精氨酸和天冬醯胺。在一個優選的實施方案中，根據本發明的液態混合物包含水中或者等滲溶液中的所述溶液成分。特別地，可以使用能量水，優選地，使用符合Mee-Hu標準的能量水。也可考慮使用其它生理上易吸收的溶液。在一個優選的實施方案中，根據本發明的液態混合物包含下列濃度的所述相應物質-核糖35g/l 到 200g/l 之間，優選地，60g/l < A < 120g/l，更優選地，A = IQg/I ;-甘氨酸lg/1到40g/l之間，優選地，5g/l到20g/l之間，更優選地，B= 10g/l ；-脯氨酸10g/l到100g/l之間,優選地，20g/l到80g/l之間，更優選地,40g/l到60g/l之間；-賴氨酸20g/l到80g/l之間,優選地，30g/l到60g/l之間，更優選地，D= AQg/I ;-精氨酸lg/1到100g/l之間,優選地,2g/l到60g/l之間，更優選地，4g/l到40g/I之間；-天冬醯胺10g/l到80g/l之間，優選地,20g/l到50g/l之間，更優選地,F= 30g/I0符合所述第三實施方案的根據本發明的所述混合物適合於特別是用於治療或者製備藥物，特別是注射用藥液或者口服藥，用於強化結締組織、軟骨、骨、皮膚或眼睛，或者用於治療或輔助治療結締組織、軟骨、骨、皮膚或眼睛疾病，或者用於治療蜂窩組織炎。對於上面說明的所有實施方案來說，根據本發明的所述液態混合物可以指一種濃縮物。其例如繼續用水或者生理食鹽水稀釋以得到一種給藥完成的藥物。其中，已經如此選擇上述的濃縮物混合比例，即通過單純的稀釋，實現所需物質量比例。此外，還可使用符合Mee-Hu標準的能量水進行稀釋。在一個實施方案中，根據本發明的液態或固態混合物還包含至少一種順勢療法有效成分。其中，優選的順勢療法有效成分包括從所述組中選出的有效成分，即磷酸鎂、丙酮酸鈉、草醯乙酸二乙酯鈉鹽、檸檬酸、順勢烏頭酸、草醯琥珀酸鋇、a -酮戊二酸、丁二酸(琥拍酸)、反-丁烯二酸、蘋果酸(消旋)、馬錢子、泛醌(Ubidecarenonum)、丙酮酸鈉、呂宋果、豬肝提取物(Hepar suis)、乳薊、豬腎提取物(Ren suis)、金盞花、顛茄、附子、雛菊、貫葉連翅、紫錐花(Echinacea)、紫花紫椎菊(Echinacea purpurea)、聚合草、母菊、蓍、特製稀釋水銀(Mercurius solubilis Hahnemanni)、硫肝、北美金縷梅、山金車和糹顏草酸鋅。
所述順勢療法有效成分的所述添加物可以是根據本發明的混合物的作用和療效的依據，或者對根據本發明的混合物的作用和療效進行加強。本發明還涉及用於製備根據本發明的液態混合物的一種方法，其中，根據本發明的固態混合物被溶解於水中或者其它生理上易吸收的水狀溶液。優選地，其中使用符合Mee-Hu標準的能量水。在一種實施方案中，所述溶解過程在室溫(約21°C )下和/或在小心攪拌下和/或在無菌條件下進行。在一個實施方案中，根據本發明的固態混合物的一個劑量單位被溶解於約500ml到約1500ml的水、生理食鹽水或者其它生理上易吸收的水狀溶液，優選的是約800ml到約1200ml，更優選的是大約或者精確1000ml。優選地，其中使用符合Mee-Hu標準的能量水。在一個實施方案中，在溶解過程之前和/或期間和/或之後，在溶液中加入一種或多種順勢療法有效成分。因為並非所有必要時附加的預設物質均可輕易溶解，所溶解物質的總量必要時會很大，所以當前發明的發明者還研發專門的方法，用於生產水狀溶液。其中，所述當前發明包括一種方法，用於生產水狀溶液，其中，通過混合兩個分溶液(Teill6sung)生產所述溶液。其中，通過在攪拌過程中，在水狀溶液中添加纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、5-羥基色氨酸、色氨酸中的一種或多種物質來製造第一分溶液。此外，通過在攪拌過程中，在水狀溶液中添加必要時穀氨醯胺和半胱氨酸、絲氨酸、丙氨酸、甘氨酸中的一種或多種物質來製造第二分溶液。然後，所述第一和所述第二分溶液被混合在一起。優選地，通過將所述第一分溶液混合到所述第二分溶液中，優選地通過在持續攪拌中緩慢附加所述第一分溶液，實現所述混合。此外，可以為由此產生的所述溶液附加核糖。特別地，所述方法可以用於生產一種符合所述第一實施方案的水狀溶液。在此，首先將所述難溶解的物質溶解到所述第一分溶液中，然後將必要時穀氨醯胺以及所述易溶解的物質溶解到第二分溶液中，然後將二者混合，其中最後必要時添加核糖。其中，優選地，在持續攪拌下，特別是依次添加物質，來實現所述溶解。優選地，其中以一定量添加上述物質，即如上文所述，根據所述第一實施方案得出的根據本發明的混合物，特別是如上文所述，根據所述第一實施方案得出的水狀溶液。在一個其它實施方案中，為所述已完成的溶液附加天冬醯胺、精氨酸、脯氨酸、賴氨酸中的一種或多種物質。特別地，所述方法在此可以用於生產符合所述第二實施方案的水狀溶液。此外，所述當前發明包括用於生產水狀溶液的一種方法，其中首先在一個較高的溫度下，將纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、5-羥基色氨酸、色氨酸、穀氨醯胺、半胱氨酸、絲氨酸、丙氨酸、甘氨酸中的一種或多種物質溶解到所述水狀溶液中，接著降低所述水狀溶液的溫度，在較低的溫度下溶解核糖和/或天冬醯胺、精氨酸、脯氨酸、賴氨酸中的一種或多種物質。因此，根據本發明，首先利用一個較高的溫度，以實現儘可能好的溶解性，而在較低的溫度添加核糖時，不會損壞該核糖。優選地，其中在一個50°C到80°C之間的溫度下，優選地，在60°C到75°C之間的溫度下，更優選地在70°C的溫度，將纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、5-羥基色氨酸、色氨酸、穀氨醯胺、半胱氨酸、絲氨酸、丙氨酸、甘氨酸中的一種或多種物質溶解到所述水狀溶液中，和/或在一個20°C到50°C之間的溫度下優選地在30°C到45°C之間的溫度下，更優選地在40°C時溶解核糖。必要時，可以在之後添加天冬醯胺、精氨酸、脯氨酸、賴氨酸中的一種或多種物質，以生產符合所述第二實施方案的溶液。優選地，其中將在此說明的在不同溫度下進行溶解的方法與上文所述由分溶液生產的生產方法相結合。特別地，其中在較高的溫度下，生產並混合所述第一和所述第二分溶液。然後，冷卻所述混合的溶液並且附加所述核糖。必要時，可以在之後添加天冬醯胺、精氨酸、脯氨酸、賴氨酸中的一種或多種物質，以生產符合所述第二實施方案的溶液。另外，本發明涉及一種注射用藥液或者口服液，所述注射用藥液或者口服液包含經約10倍到100倍，優選地20倍到約60倍稀釋後的根據本發明的液態混合物的內含物質。優選地，根據本發明的一種注射用藥液或者口服液包含經25倍或者約50倍稀釋的所述內含物質。優選地，符合Mee-Hu標準的能量水用作所述注射用藥液或者口服液的基礎。也可以考慮使用其它生理上易吸收的溶液。所述注射液適合於針對病人的腸外或者口服給藥。根據所需的治療強度以及病人的狀態，治療醫生可以在發明的範圍內，調整所述注射液的稀釋度。在一個實施方案中，根據本發明的所述注射液包含至少一種順勢療法有效成分。其中，優選的順勢療法有效成分包括從所述組中選出的有效成分，即磷酸鎂、丙酮酸鈉、草醯乙酸二乙酯鈉鹽、檸檬酸、順勢烏頭酸、草醯琥珀酸鋇、a-酮戊二酸、丁二酸(琥珀酸)、反-丁烯二酸、蘋果酸(消旋)、馬錢子、泛醌(Ubidecarenonum)、丙酮酸鈉、呂宋果、豬肝提取物(Hepar suis)、乳薊、豬腎提取物(Ren suis)、金蓋花、顛爺、附子、雛菊、貫葉連翅、紫錐花(Echinacea)、紫花紫椎菊(Echinacea purpurea)、聚合草、母菊、蓍、特製稀釋水銀(Mercurius solubilis Hahnemanni)、硫肝、北美金縷梅、山金車和糹顏草酸鋅。所述順勢療法有效成分的所述添加物可以是根據本發明的混合物的作用和療效的依據，或者對根據本發明的混合物的作用和療效進行加強。另外，本發明涉及用於通過在基礎溶液中稀釋根據本發明的液態混合物，製備根據本發明的注射用藥液或者口服液的一種方法，優選地，基於符合Mee-Hu標準的能量水。在一個實施方案中，約IOml (在約8ml到約12ml之間)的根據本發明的液態混合物被稀釋在約250ml或約500ml的注射液基礎溶液中。優選地，無菌水或者等滲食鹽水用作注射液基礎溶液或者口服基礎溶液(特別地，在此將符合Mee-Hu標準的能量水用作所述注射液基礎溶液或者口服基礎溶液)。也可以考慮使用其它生理上易吸收的溶液。在一個實施方案中，在所述稀釋過程之前和/或期間和/或之後，為所述注射液加入一種或多種順勢療法有效成分。本發明還涉及根據本發明的混合物用作藥物和/或用於生產藥物，優選地生產注射用藥液或者口服液，更優選地生產根據本發明的注射用藥液或者口服液的用途。此類藥物或者根據本發明的注射用藥液或者口服液可以用於唯一的治療或者在現代醫療的治療時進行補充。所述給藥強健身體和免疫系統，提高病人的健康水平，因此有利於醫療。
優選地，符合所述第一實施方案的根據本發明的混合物用於生產藥物，優選地生產注射液或者口服液，用於治療從下面組中選出的疾病，如心臟疾病，肺疾病，神經退行性疾病，骨惡性腫瘤,淋巴性白血病，自身免疫性疾病,紅斑狼瘡,退行性骨病,骨質疏鬆症,類風溼關節炎，代謝紊亂和/或糖尿病。優選地，符合所述第二實施方案的根據本發明的混合物用於生產藥物，優選地生產注射液或者口服液，用於打破病原體的抗生素耐藥性，特別是用於打破多種抗生素的耐藥性。優選地，符合所述第三實施方案的根據本發明的混合物用於生產藥物，優選地生產注射液或者口服液，用於強化結締組織、軟骨、骨、皮膚和眼睛，或者用於治療或輔助治療結締組織、軟骨、骨、皮膚或眼睛疾病，或者用於治療蜂窩組織炎。
具體實施例方式從接下來的實施例中得知本發明的其它細節和優點。實施例I :在一個包裝單元，例如有塗層的小紙袋中，準備好粉末狀的70g D-核糖、40gDL-a-丙氨酸，4g甘氨酸。所述物質在21°C時，在小心攪拌下以及在無菌的條件下，被溶解在I升的等滲食鹽水中，特別是基於符合Mee-Hu標準的能量水。由此產生一種濃縮物，包含70g/l的D-核糖、40g/l的01-[1-丙氨酸、48/1的甘氨酸以及9g/l的氯化鈉，其適用於並且用於在相應稀釋後，加入到注射用藥液或者口服液中。在所述濃縮物中，還會添加Heel公司(Healthcare Designed by Nature)的下列順勢療法安瓿藥劑I. Iml檸檬酸循環-Heel (Zitronensaurezyklus-Heel) 10
安音瓦，I. Iml 馬錢子-Injeel S (Nux vomica-Injeel S) 10 安音瓦，I. Iml 輔酶-Injeel強(Ubichinon-Injeel forte)5 安瓶，I. Iml 蘋果酸(消旋)-Injeel(AcidumDL-malicum-Injeel) 5 安瓶，I. Iml 丙酮酸鈉-Injeel (Natrium pyruvicum-Injeel) 5 安音瓦，I. Iml 呂宋豆-Injeel S (Ignatia-Injeel S) 10 安瓶，I. Iml 豬肝提取物-Injeel (Heparsuis-Injeel) 10 安音瓦，I. Iml 7jC飛薊-Injeel 強(Carduus marianus-Injeel forte) 10 安瓿，I. Iml 豬腎提取物-Injeel (Ren suis-Injeel) 10 安瓿,5ml 創傷美爾 S (Traumeel S)5 安音瓦，5ml顛爺複方劑(Belladonna-Homaccord) 5安瓶以及I. Iml糹顏草酸鋒-Injeel (Zincumvalerianicum-Injeel)10 安音瓦。IOml的所述濃縮物被加入到250ml或500ml的水中或者生理上易吸收的溶液中，優選地加入到0. 9%的食鹽水中，其中，優選地，也在此使用符合Mee-Hu標準的能量水，作為治療心臟疾病、肺疾病、神經退行性疾病、骨惡性腫瘤、淋巴性白血病(lymphogenen Leukamie )、自身免疫性疾病、紅斑狼瘡(lupus erythematodes)、退行性骨病、骨質疏鬆症、風溼性關節炎、代謝紊亂(F ettstoffwechsel storungen )和/或糖尿病時的補充治療，針對病人進行靜脈注射或者口服給藥。實施例2在一個第二實施例中，可以按照如下方式，將下列量的物質溶解到11等滲食鹽水中，特別是基於符合Mee-Hu標準的能量水。所述的水狀溶液被分到兩個容器中，以便首先生產兩個分溶液第一分溶液(如50 %的上述液 體)在所述第一分溶液中，在70°C的食鹽水的溫度下，通過持續攪拌，溶解所述難溶解的物質30g L-亮氨酸、40g L-異亮氨酸、50g L_5_羥基色氨酸或者L-色氨酸或者二者的混合；第二分溶液(如50%的上述液體)在所述第二分溶液中，在70°C的食鹽水的溫度下，通過持續攪拌，首先溶解50gL_穀氨醯胺；然後溶解所述易溶解的物質40g DL-a-丙氨酸、4g甘氨酸、IOOg L-絲氨酸、IOOg L-半胱氨酸。接下來，所述第一分溶液被拌入所述第二分溶液，優選地，通過在攪拌中緩慢注入所述第一分溶液。其中，所述混合可以在70°C的溶液溫度下進行。現在，溶液的溫度降至40°C，加入70gD_ 核糖。在如此產生的所述濃縮物中，再次添加Heel公司(Healthcare Designed byNature)的下列順勢療法安瓿藥劑1. Iml檸檬酸循環-Heel (Zitronensaurezyklus-Heel)10 安瓶，I. Iml 馬錢子-Injeel S (Nux vomica-Injeel S) 10 安瓶，I. Iml 輔酶-Injeel強(Ubichinon-Injeel forte)5 安瓶，I. Iml 蘋果酸(消旋)-Injeel(AcidumDL-malicum-Injeel) 5 安瓶，I. Iml 丙酮酸鈉-Injeel (Natrium pyruvicum-Injeel) 5 安音瓦，I. Iml 呂宋豆-Injeel S (Ignatia-Injeel S) 10 安瓶，I. Iml 豬肝提取物-Injeel (Heparsuis-Injeel) 10 安音瓦，I. Iml 7jC飛薊-Injeel 強(Carduus marianus-Injeel forte) 10 安瓿，I. Iml 豬腎提取物-Injeel (Ren suis-Injeel) 10 安瓿,5ml 創傷美爾 S (Traumeel S)5 安音瓦，5ml顛爺複方劑(Belladonna-Homaccord) 5安瓶以及I. Iml糹顏草酸鋒-Injeel (Zincumvalerianicum-Injeel)10 安音瓦。IOml的所述濃縮物被再次加入到250ml或500ml的水中或者生理上易吸收的溶液中，優選地加入到0. 9%的食鹽水中，其中，優選地，也在此使用符合Mee-Hu標準的能量水。其中，也可根據病人，使用替換組分，其中，核糖、丙氨酸、甘氨酸，必要時還有穀氨醯胺形成基礎混合物，在該基礎混合物中，可以加入絲氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、半胱氨酸、5-羥基色氨酸和色氨酸這些物質中的一種或多種物質。實施例3 所述第三實施例基於根據所述第二實施例的濃縮物。其中，按照上文中在第二實施例中的說明生產出來的11的濃縮物，在小心攪拌下以及在無菌的條件下，繼續混入20g、40g或者70g的1-天冬醯胺,48、78、1(^、3(^或者40g的L-精氨酸，10g、30g或者70g的L-脯氨酸以及40g的L-賴氨酸。在此產生一種混合物，適用於並且用於在相應稀釋後，加入到注射用藥液或者口服液中。在如此產生的所述濃縮物中，再次添加Heel公司(Healthcare Designed byNature)的下列順勢 療法安瓿藥劑1. Iml檸檬酸循環-Heel (Zitronensaurezyklus-Heel)10 安瓶，I. Iml 馬錢子-Injeel S (Nux vomica-Injeel S) 10 安瓶，I. Iml 輔酶-Injeel強(Ubichinon-Injeel forte)5 安瓶，I. Iml 蘋果酸(消旋)-Injeel(AcidumDL-malicum-Injeel) 5 安瓶，I. Iml 丙酮酸鈉-Injeel (Natrium pyruvicum-Injeel) 5 安音瓦，I. Iml 呂宋豆-Injeel S (Ignatia-Injeel S) 10 安瓶，I. Iml 豬肝提取物-Injeel (Heparsuis-Injeel) 10 安音瓦，I. Iml 7jC飛薊-Injeel 強(Carduus marianus-Injeel forte) 10 安瓿，I. Iml 豬腎提取物-Injeel (Ren suis-Injeel) 10 安瓿,5ml 創傷美爾 S (Traumeel S)5 安音瓦，5ml顛爺複方劑(Belladonna-Homaccord) 5安瓶以及I. Iml糹顏草酸鋒-Injeel (Zincumvalerianicum-Injeel)10 安音瓦。IOml的所述濃縮物被再次加入到250ml或500ml的水中或者生理上易吸收的溶液中，優選地加入到0. 9%的食鹽水中，其中，優選地，也在此使用符合Mee-Hu標準的能量水。得到的所述溶液可以用作口服液或者注射用藥液，用於打破抗生素的耐藥性，特別是用於打破多種抗生素的耐藥性。優選地，所述混合物用於輔助抗生素治療，特別是輔助同時使用多種抗生素的治療方案，其中，通過所述混合物的所述打破耐藥性，有效恢復或者至少改善一種抗生素或者多種抗生素的藥效。實施例4:在一個或多個包裝單元，例如有塗層的小紙袋中，準備好粉末狀的70g D-核糖、IOg甘氨酸、40g或者60g卜脯氨酸、4(^賴氨酸、48、78、1(^、3(^或者4(^ L-精氨酸以及30g L-天冬醯胺。所述物質在21°C時，在小心攪拌下以及在無菌的條件下，被溶解在I升的等滲食鹽水中，特別是基於符合Mee-Hu標準的能量水。由此產生一種濃縮物，適用於並且用於在相應稀釋後，加入到注射用藥液或者口服液中。在如此產生的所述濃縮物中，再次添加Heel公司(Healthcare Designed byNature)的下列順勢療法安瓿藥劑1. Iml檸檬酸循環-Heel (Zitronensaurezyklus-Heel)10 安瓶，I. Iml 馬錢子-Injeel S (Nux vomica-Injeel S) 10 安瓶，I. Iml 輔酶-Injeel強(Ubichinon-Injeel forte)5 安瓶，I. Iml 蘋果酸(消旋)-Injeel(AcidumDL-malicum-Injeel) 5 安瓶，I. Iml 丙酮酸鈉-Injeel (Natrium pyruvicum-Injeel) 5 安音瓦，I. Iml 呂宋豆-Injeel S (Ignatia-Injeel S) 10 安瓶，I. Iml 豬肝提取物-Injeel (Heparsuis-Injeel) 10 安音瓦，I. Iml 7jC飛薊-Injeel 強(Carduus marianus-Injeel forte) 10 安瓿，I. Iml 豬腎提取物-Injeel (Ren suis-Injeel) 10 安瓿,5ml 創傷美爾 S (Traumeel S)5 安音瓦，5ml顛爺複方劑(Belladonna-Homaccord) 5安瓶以及I. Iml糹顏草酸鋒-Injeel (Zincumvalerianicum-Injeel)10 安音瓦。IOml的所述濃縮物被再次加入到250ml或500ml的水中或者生理上易吸收的溶液中，優選地加入到0. 9%的食鹽水中，其中，優選地，也在此使用符合Mee-Hu標準的能量水。得到的所述溶液可以用作口服液或者注射用藥液，用於強化結締組織、軟骨、骨、皮膚或眼睛，或者用於治療或輔助治療結締組織、軟骨、骨、皮膚或眼睛疾病，或者用於治療蜂窩組織炎。
權利要求
1.一種混合物，其特徵在於，所述混合物包含核糖、丙氨酸和甘氨酸。
2.根據權利要求I所述的混合物，其中所述核糖是D-核糖和/或其中所述丙氨酸是DL-α-丙氨酸，和/或其中，所述核糖、所述丙氨酸和所述甘氨酸的相對質量比A B C是 35 < A < 200，20 < B < 80 以及 I < C < 40，優選地，60 < A < 120,30 < B < 70 以及2 < C < 20，更優選地，A = 70，B = 40 以及 C = 4。
3.根據前述權利要求中任一項所述的混合物，其中，所述混合物還包含穀氨醯胺，其中優選地，核糖、丙氨酸、甘氨酸和穀氨醯胺的所述相對質量比A B C D是35<A<200，20 < B < 80，I < C < 40 以及 20 < D < 80，優選地，60 < A < 120，30 < B < 70,2 < C<20以及30 < D < 60，更優選地，A = 70，B = 40，C = 4以及D = 50，和/或其中，所述混合物還包含一種或多種下列物質絲氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、半胱氨酸、5-羥基色氨酸、色氨酸， 其中，優選地，核糖、丙氨酸、甘氨酸和相應物質的所述相對質量比A : B : C : D是35<A < 200，20 < B < 80 以及 I < C < 40，優選地，60 < A < 120，30 < B < 70 以及 2 < C<20，更優選地，A = 70，B = 40以及C = 4，並且對於 絲氨酸10 < D < 150，優選地，40 < D < 120，更優選地，D = 100 ； 纈氨酸40 < D < 150，優選地，60 < D < 120，更優選地，D = 70 ； 亮氨酸5 < D < 80，優選地，10 < D < 40，更優選地，D = 30 ； 異亮氨酸I < D < 80，優選地，I < D < 60，更優選地，D = 40 ； 半胱氨酸I < D < 150，優選地，5 < D < 120，更優選地，D = 100 ； 5-羥基色氨酸I < D < 100，優選地，10 < D < 60，更優選地，D = 50 ； 色氨酸I < D < 100，優選地，10 < D < 60，更優選地，D = 50。
4.根據前述權利要求中任一項所述的混合物，特別是根據權利要求3，其中所述混合物還包含一種或多種下列物質天冬醯胺、精氨酸、脯氨酸、賴氨酸，其中優選地，核糖、丙氨酸、甘氨酸和所述相應物質的所述相對質量比A B C 0是35<々< 200，20<8<80以及 I < C < 40，優選地，60 < A < 120，30 < B < 70 以及 2 < C < 20，更優選地，A = 70，B = 40以及C = 4,並且對於 天冬醯胺I < D < 100，優選地，10 < D < 80，更優選地，20 < = D < = 70 ； 精氨酸I < D < 100，優選地，2 < D < 60，更優選地，4 < = D < = 40 ； 脯氨酸I < D < 100，優選地，5 < D < 80，更優選地，10 < = D < = 70 ； 賴氨酸10 < D < 80，優選地，30 < D < 50，更優選地，D = 40。
5.根據前述權利要求中任一項所述的混合物，其中所述混合物是固態混合物，所述固態混合物包含作為固態物質的核糖、丙氨酸和甘氨酸以及必要時其它物質。
6.根據權利要求I到3中任一項所述的混合物，其中所述混合物是液態混合物，所述液態混合物包含水狀溶液中的核糖、丙氨酸和甘氨酸以及必要時其它物質，其中優選地，所述水狀溶液包含 35g/l到200g/l之間優選地60g/l到120g/l之間的核糖， 20g/l到80g/l之間優選地30g/l到70g/l之間的丙氨酸， lg/Ι到40g/l之間優選地2g/l到20g/l的甘氨酸， 其中優選地，所述水狀溶液包含一種或多種下列物質穀氨醯胺、絲氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、半胱氨酸、5-羥基色氨酸、色氨酸； 其中優選地，所述水狀溶液以下列濃度包含所述相應物質 穀氨醯胺20g/l到80g/l之間，優選地，30g/l到60g/l之間，更優選地是50g/l ； 絲氨酸10g/l到150g/l之間,優選地，40g/l到120g/l之間，更優選地是100g/l ； 繳氨酸40g/l到150g/l之間,優選地，60g/l到120g/l之間，更優選地是70g/l ； 亮氨酸5g/l到80g/l之間,優選地，10g/l到40g/l之間，更優選地是30g/l ； 異亮氨酸Ig/1到80g/l之間,優選地，Ig/1到60g/l之間，更優選地是40g/l ； 半胱氨酸lg/Ι到150g/l之間，優選地，5g/l到120g/l之間，更優選地是100g/l ； .5-輕基色氨酸lg/Ι到100g/l之間,優選地，10g/l到60g/l之間，更優選地是50g/l ； 色氨酸lg/Ι到100g/l之間,優選地，10g/l到60g/l之間，更優選地是50g/l。
7.根據權利要求4所述的混合物，其中所述混合物是一種液態混合物，所述液態混合物包含水狀溶液中的核糖、丙氨酸和甘氨酸以及必要時其它物質，其中優選地，所述水狀溶液包含 .35g/l到200g/l之間，優選地，60g/l到120g/l之間的核糖， .20g/l到80g/l之間，優選地，30g/l到70g/l之間的丙氨酸， .lg/Ι到40g/l之間,優選地，2g/l到20g/l的甘氨酸， 其中優選地，所述水狀溶液包含一種或多種下列物質精氨酸、天冬醯胺、脯氨酸、賴氨酸， 其中優選地，所述水狀溶液以下列濃度包含所述相應物質 精氨酸lg/Ι到100g/l之間,優選地，2g/l到60g/l之間，更優選地，4g/l到40g/l之間； 天冬醯胺lg/Ι到100g/l之間,優選地，10g/l到80g/l之間，更優選地,20g/l到70g/I之間； 脯氨酸lg/Ι到100g/l之間,優選地，5g/l到80g/l之間，更優選地，10g/l到70g/l之間； 賴氨酸10g/l到80g/l之間,優選地，30g/l到50g/l之間，更優選地是40g/l。
8.一種混合物，其特徵在於，所述混合物包含核糖、甘氨酸、脯氨酸、賴氨酸、精氨酸和天冬醯胺。
9.根據權利要求8所述的混合物，其中核糖、甘氨酸、脯氨酸、賴氨酸、精氨酸和天冬醯胺的所述相對質量比ABCDEF為下列數值 .35 < A < 200，優選地，60 < A < 120，更優選地，A = 70 ； .1 < B < 40，優選地，5 < B < 20，更優選地，B = 10 ； .10 < C < 100，優選地，20 < C < 80，更優選地，40 < = C < = 60 ； .20 < D < 80，優選地，30 < D < 60,更優選地，D = 40 ； .1 < E < 100，優選地，2 < E < 60，更優選地，4 < = E < = 40 ； .10 < F < 80，優選地，20 < F < 50，更優選地，F = 30。
10.根據權利要求8或9中任一項所述的混合物，其中所述混合物是一種液態混合物，所述液態混合物包含水狀溶液中的核糖、甘氨酸、脯氨酸、賴氨酸、精氨酸和天冬醯胺，其中優選地，所述水狀溶液以下列濃度包含所述相應物質核糖 35g/l 到 200g/l 之間，優選地，60g/l < A < 120g/l，更優選地，A = 70g/l ；甘氨酸lg/Ι到40g/l之間,優選地，5g/l到20g/l之間，更優選地，B = 10g/l ；脯氨酸10g/l到100g/l之間,優選地，20g/l到80g/l之間，更優選地,40g/l到60g/l之間； 賴氨酸20g/l到80g/l之間,優選地，30g/l到60g/l之間，更優選地，D = AQg/!； 精氨酸lg/Ι到100g/l之間，優選地，2g/l到60g/l之間，更優選地，4g/l到40g/l之間； 天冬醯胺10g/l到80g/l之間,優選地，20g/l到50g/l之間，更優選地，F = 30g/l。
11.一種用於生產水狀溶液的方法，特別是根據權利要求6或7中所述的水狀溶液，其中 -通過在攪拌過程中，在水狀溶液中添加纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、5-羥基色氨酸、色氨酸中的一種或多種物質來製造第一分溶液， -通過在攪拌過程中，在水狀溶液中添加必要時穀氨醯胺、和半胱氨酸、絲氨酸、丙氨酸、甘氨酸中的一種或多種物質來製造第二分溶液， -接著，所述第一和所述第二分溶液被混合在一起，其中優選地，所述第一分溶液被混合到所述第二分溶液中， 其中優選地，為由此產生的所述溶液附加核糖，並且 其中，更優選地，為所述溶液附加天冬醯胺、精氨酸、脯氨酸、賴氨酸中的一種或多種物質。
12.一種用於生產特別是根據權利要求11的水狀溶液的方法，其中首先在一個較高的溫度下將纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、5-羥基色氨酸、色氨酸、穀氨醯胺、半胱氨酸、絲氨酸、丙氨酸、甘氨酸中的一種或多種物質溶解到所述水狀溶液中，接著降低所述水狀溶液的溫度，在較低的溫度下溶解核糖，其中優選地，將纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、5-羥基色氨酸、色氨酸、穀氨醯胺、半胱氨酸、絲氨酸、丙氨酸、甘氨酸中的一種或多種物質在50°C到80°C之間的溫度下、優選地在60°C到75°C之間的溫度下以及更優選地在70°C的溫度溶解到所述水狀溶液中，和/或在20°C到50°C之間的溫度下、優選在30°C到45°C之間的溫度下以及更優選地在40°C的溫度下溶解核糖，其中更優選地可以加入天冬醯胺、精氨酸、脯氨酸、賴氨酸中的一種或多種物質。
13.一種注射用藥液或者口服液，其特徵在於，所述注射用藥液或者口服液包含經約10倍到100倍，優選地25倍或50倍稀釋後的根據權利要求6、7或12的液態混合物的內含物質。
14.根據權利要求13所述的注射用藥液或者口服液，或者根據權利要求I至7或者10至12中任一項所述的混合物，其中所述注射用藥液或者口服液或者所述混合物還包含至少一種順勢療法有效成分。
15.根據前述權利要求中任一項所述的混合物的用途，用作藥物和/或用於生產藥物，優選地，用於生產注射用藥液或者口服液，並且更優選地用於生產根據權利要求13或14中任一項所述的注射用藥液或者口服液和/或根據前述權利要求中任一項所述的混合物和/或注射用藥液或者口服液用作藥物。
全文摘要
本發明涉及一種混合物，其中，所述混合物包含核糖、丙氨酸和甘氨酸。所述混合物還可以包含穀氨醯胺，以及一種或多種下列物質纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、5-羥基色氨酸、色氨酸、半胱氨酸、絲氨酸。此外，所述混合物可以替代性地或者附加性地包含天冬醯胺、精氨酸、脯氨酸和賴氨酸。此外，本發明涉及一種混合物，其包含核糖、甘氨酸、脯氨酸、賴氨酸、精氨酸和天冬醯胺。
文檔編號A61P37/02GK102614202SQ20121000491
公開日2012年8月1日 申請日期2012年1月9日 優先權日2011年1月7日
發明者瑪麗安娜·布朗德倫德 申請人:瑪麗安娜·布朗德倫德